Аномалия денди уокера на мрт

Аномалия (синдром) Денди-Уокера (Dendy-Walker)-порок развития головного мозга, для которого характерна триада симптомов – гипотрофия червя мозжечка и/или полушарий мозжечка, кисты задней черепной ямки, гидроцефалия разной степени.

К сведению – пороки головного мозга 1 на 100 родов, из их 80% гидроцефалии различного генеза, в т.ч. и атрофические, из них от 9,5% до 12% — синдром Денди-Уокера (СДУ), но считается что эта цифра занижена, т.к. встречаются формы СДУ без гидроцефалии.

Этиология синдрома неизвестна. СДУ может быть проявлением генетических заболеваний, таких как синдром Меккеля (аутосомно-рецессивный путь- микроцефалия, полидактилия, поликистоз почек, глазные аномалии – микрофтальм, гипоплазия ЗН, ВПС, крипторхизм, затылочная спино-мозговая грыжа), Меккеля-Грубера (то же + энцефалоцеле), Варбурга, Тернера, трисомия 9, триплоидия, 6р- и другие хромосомные аберрации.

Предполагается, что определенную роль играют и такие факторы как вирусная инфекция (ЦМВ, краснуха), алкоголь, диабет беременной. Если синдром не связан с генетической патологией, то риск повторяемости при повторной беременности -1-5%, при наследовании по аутосомно-рецессивному типу – 25%. Сочетание с другими пороками ЦНС – 50%, особенно часто с агенезией мозолистого тела 7-17%, также часто встречаются полимикрогирия, агирия, микрогирия, пороки нижних олив.

При патологоанатомическом исследовании пороки ЦНС находят в 68% случаев с СДУ. Кроме пороков ЦНС часто встречаются ВПС, энцефалоцеле, поликистозные почки, полисиндактилия, гемангиомы, расщепления губы/неба, с Клиппеля-Фейля и др.

Впервые синдром описан Денди и Блекфаном в начале 20 века, они считали это состояние вторичным по отношению к врожденной атрезии отверстий Мажанди и Люшки, обспечивающих отток ликвора из 4 желудочка в субарахноидальное пространство; Уолкер был врачом, впервые проведшим хирургическое лечение больному с этой патологией, поэтому заболевание стало называться СДУ.

В настоящее время общепринята гипотеза, в соответствии с которой синдром представляет собой сложную аномалию развития срединных структур ромбовидного мозга. Гарднер и соавторы (1974 г.) высказали предположение , что заболевание обусловлено дисбалансом между продукцией ликвора в боковом и 3 и 4 желудочках мозга.

Ее избыточная продукция в 4 желудочке приводит к раннему расширению и выбуханию свода ромбовидного мозга, максимальное расширение на уровне 4 желудочка приводит к сдавлению и вторичной гипоплазии червя мозжечка, появлению сообщения между 4 желудочком и задней черепной ямкой и развитием кисты задней черепной ямки.

Диагностика.

Во всех случаях обнаружения кист задней черепной ямки и любой патологии задней черепной ямки, дифференциальный диагноз с арахноидальной кистой и расширением большой цистерны — для СДУ патогномоничен дефект мозжечкового червя, через который 4 желудочек сообщается с кистой ЗЧЯ. Эти изменения можно выявить при УЗ и КТ/ЯМРТ мозга как в постнатальном, так и антенатальном периоде.

При УЗИ особое внимание нижней части мозжечка, хотя для окончательного диагноза все же необходимо проведение ЯМРТ мозга. Но при ЯМРТ возможны трудности при интерпретации результатов, поэтому идет поиск наиболее информативных методов диагностики- некоторые авторы предлагают радиоизотопные методы исследования, другие – использовать пневмоэнцефалографию. Обязательно кариотипирование для исключения хромосомной патологии. Основное проявление – прогрессирующая гидроцефалия при закрытой форме синдрома СДУ.

Источник

Диагностика аномалии Денди-Уокера по МРТ, КТ

а) Терминология:

1. Сокращения:

• Спектр Денди-Уокера (ДУ) (СДУ), комплекс ДУ (КДУ), «классическая» мальформация ДУ (МДУ)

• Гипоплазия червя мозжечка с ротацией (ГЧР), ранее вариант ДУ (ВДУ)

• Персистирующая киста кармана Блейка (ККБ), мегацистерна магна (МЦМ)

2. Определения:

• Синдром Денди-Уокера (СДУ) отражает широкий спектр кистозных мальформаций задней черепной ямки (ЗЧЯ)

б) Визуализация:

1. Общие характеристики аномалии Денди-Уокера:

• Лучший диагностический критерий:

о Мальформация Денди-Уокера (МДУ): увеличенная задняя черепная ямка (ЗЧЯ) и малые размеры червя мозжечка, ротированного против часовой стрелки (ПЧС)

о Гипоплазия червя мозжечка с ротацией (ГЧР), киста кармана Блейка (ККБ): нарушение «закрытия» IV желудочка

• Локализация:

о Задняя черепная ямка

• Размер:

о Вариабельный:

• Морфология:

о Синдром Денди-Уокера (СДУ) (от наиболее тяжелых к менее тяжелым)

— Вентрикулоцеле IV желудочка (10-15% случаев):

Мальформация Денди-Уокера (МДУ) с крупным IV желудочком эродируют затылочную кость => «энцефалоцеле»

— «Классическая» мальформация Денди-Уокера (МДУ):

Кистозная дилатация IV желудочка -* увеличенная ЗЧЯ, краниальная ротация гипоплазированного червя мозжечка

Стоко-ламбдовидная инверсия: киста механически препятствует нормальному процессу каудальной миграции стока синусов у плода

— Гипоплазия червя мозжечка с ротацией (ГЧР) (ранее вариант ДУ):

Непостоянная гипоплазия червя мозжечка, киста небольших размеров или отсутствует, ЗЧЯ/ствол мозга нормальных размеров, валлекула мозжечка по типу «замочной скважины»

— Персистирующая киста кармана Блейка (ККБ):

«Открытый» IV желудочек сообщается с кистой, расположенной под червем, выемка шатра и первичная борозда мозжечка в норме

— Мегацистерна магна (МЦМ):

Увеличенная ретроцеребеллярная цистерна сообщается с большим затылочным отверстием и базальными субарахноидальными пространствами

Пересечение цистерны серпом мозжечка, крошечными венами

Червь мозжечка/IV желудочек в норме

Мальформация Денди-Уокера по МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, сагиттальный срез: у пациента с МДУ определяются гидроцефалия, крупные размеры задней черепной ямки, краниальная ротация незаконче-но лобулированного червя мозжечка малых размеров, достаточно неглубокая складка шатра мозжечка , а также очень тонкая стенка кисты.

(б) МРТ, Т2-ВИ, сагиттальный срез: у пациента с ГЧР определяются вентрикуломегалия, открытый водопровод с выраженными участками потери сигнала за счет эффекта потока, а также крупная задняя черепная ямка. Стоко-ламбдовидная инверсия не отмечается.

2. Рентгенологические признаки аномалии Денди-Уокера:

• Рентгенография:

о Увеличенные размеры свода черепа, особенно, задней черепной ямки

о Мальформация Денди-Уокера (МДУ): ламбдовидно-стоковая инверсия (возвышение борозд поперечного синуса над лямбдой)

— У плода синусы изначально располагаются выше лямбды; киста механически препятствует их опущению

3. КТ при аномалии Денди-Уокера:

• Бесконтрастная КТ:

о Мальформация Денди-Уокера (МДУ): задняя черепная ямка больших размеров

— Киста вариабельных размеров сообщается с IV желудочком

— Стоко-ламбдовидная инверсия (сток синусов располагается выше ламбдовидного шва)

о На изображениях затылочная кость может быть фестончатой/ ремоделированной при всех типах СДУ, включая МЦМ

4. MPT при аномалии Денди-Уокера:

• Т1-ВИ:

о Мальформация Денди-Уокера (МДУ) на сагиттальном срезе:

— Определяется дно IV желудочка

— Дорсальное открытие IV желудочка в ликворную кисту вариабельных размеров

— Стенка кисты трудно различима

— Остаток червя (± шатер, борозды мозжечка) ротирован ПЧС над кистой

— ± слитый с наметом мозжечка остаток червя

— Высоко расположенный сток синусов и высокий/круто наклоненный намет мозжечка (классический признак)

о Гипоплазия червя мозжечка с ротацией (ГЧР) на сагиттальном срезе:

— Меньший размер ЗЧЯ ± киста

— «Открытый» IV желудочек в совокупности с частичной ротацией ПЧС червя мозжечка, непостоянное наличие шатра, борозд мозжечка

о Персистирующая киста кармана Блейка (ККБ) на сагиттальном срезе:

— Ротированный, но при этом внешне нормальный, червь мозжечка

— Свободное сообщение IV желудочка с выраженными нижним ликворным пространством

— Базальные цистерны поджаты кзади или стушеваны

о Мегацистерна магна (МЦМ) на сагиттальном срезе:

— Нормальный червь мозжечка (ротация/гипоплазия отсутствуют)

— IV желудочек «закрыт»

• Т2-ВИ:

о Ассоциированные аномалии:

— Кортикальная дисплазия, гетеротопия, задержка миелинизации (синдромный СДУ)

• FLAIR:

о ± незначительные различия интенсивности сигнала между кистой и СМЖ

о ± компрессия базальных цистерн

• ДВИ:

о Незначительное ограничение диффузии может отмечаться при снижении подвижности молекул воды

• МР-венография

о Высоко расположенный жом Герофила (МДУ)

Мальформация Денди-Уокера по МРТ
(а) МРТ, последовательность bSSFP (сбалансированная стационарная свободная прецессия), сагиттальный срез: у пациента с открытым книзу IV желудочком определяется вентрикуломегалия. Ниже визуализируется стенка кисты. Смещение кзади сосудистого сплетения характерно для кисты кармана Блейка. Углубление шатра мозжечка, первичная борозда и дольчатость червя мозжечка сохранены.

(б) МРТ, последовательность bSSFP, сагиттальный срез: определяются закрытый снизу IV желудочек, а также приобретенная аномалия Киари I типа. Первичная борозда и червь компримированы стенкой ретроцеребеллярной кисты.

Мальформация Денди-Уокера по МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у пациента с МДУ определяются относительная гипоплазия полушарий мозжечка и отсутствие червя мозжечка в его обычной локализации. Кроме того, определяется фокальный дефект свода черепа в участке бывшего затылочного энцефалоцеле.

(б) МРТ, поверхностная 3D реконструкция головного мозга на основе Т1 градиент-эхо последовательности (вид от задненижней стороны): определяются типичное высокое расположение намета мозжечка, а также разделение полушарий мозжечка без затрагивания его червя.

5. УЗИ при аномалии Денди-Уокера:

• Идентичны МРТ признакам; возможна диагностика у плода

6. Несосудистые вмешательства:

• Цистернография обеспечивается визуализацию стенки кисты

7. Рекомендации по визуализации:

• Лучший инструмент визуализации:

о МРТ-наилучший метод для диагностики степени тяжести, ассоциированных аномалий

• Рекомендации по протоколу исследования:

о Рутинная МРТ (ключевым является получение тонких сагиттальных срезов)

в) Дифференциальная диагностика аномалии Денди-Уокера:

1. Спектр Денди-Уокера:

• Часто встречаются «промежуточные» состояния

2. Арахноидальная киста (АК) задней черепной ямки:

• Локализация: ретроцеребеллярная, над червем мозжечка или в области мостомозжечкового угла

• Некоторыми авторами включается в спектр ДУ

• Компрессия или смещение нормального IV желудочка

• Арахноидальная киста (АК) не пересекается серпом мозжечка, крошечными венами

• Арахноидальная киста (АК) выстланы арахноидальными клетками/коллагеном

3. Деформация «коренного зуба» (синдром Жубера):

• Прототип = аномалия Жубера

• Эпизодическое гиперпноэ, глазодвигательная апраксия, дистрофия сетчатки глаза, ± кисты почек, фиброз печени

• Расщепление червя мозжечка, IV желудочек по типу крыла летучей мыши, средний мозг в форме коренного зуба

4. Изолированные IV желудочек:

• Нижний отдел IV желудочка на сагиттальном срезе «закрыт», в отличие от МДУ/ВДУ, при которых он «открыт»

г) Патология:

1. Общие характеристики:

• Этиология:

о Крыша ромбовидного мозга разделяется на краниальную (передняя перепончатая область [ППО]) и каудальную (задняя перепончатая область [ЗПО]) части:

— Инвазия ППО нервными клетками => формируется мозжечок

— ЗПО увеличивается в размерах, а затем исчезает, что обеспечивает формирование выходного отверстия IV желудочка

о Задержка развития заднего мозга

— Дефекты ППО и ЗПО => МДУ и ГЧР

— Дефекты только ЗПО => ККБ и МЦМ

• Генетика:

о Большинство спорадические, существуют сообщения о случаях Х-связанных МДУ:

— При некоторых из них имеются интерстициальные делеции 3q2, которые захватывают гены ZIC1 и ZIC4

о Большое множество синдромов, включающих СДУ:

— Хромосомные аномалии или аномалии среднинной линии; синдром PHACES (гемангиомы лица, коарктация, СДУ в 81 % случаев)

— Нервно-кожный меланоз

• Ассоциированные аномалии:

о 2/3 больных имеют ассоциированные аномалии ЦНС/экстракраниальные аномалии:

— Черепно-лицевые, сердечные аномалии/аномалии развития мочевыводящих путей, полидактилия, ортопедические ± дыхательные нарушения

• Эмбриологии:

о Часто встречающееся сочетание МДУ/ГЧР с кардиоваскулярными аномалиями, аномалиями развития лица предполагает их возникновение в период между формированием и миграцией клеток нервного гребня (3-4-я постовуляторная неделя)

2. Стадирование и классификация:

• Спектр: МДУ с вентрикулоцеле IV желудочка (наиболее тяжелая форма) -» классическая МДУ => ГЧР => ККБ => МЦМ (легкая форма)

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Мальформация Денди-Уокера (МДУ): крупных размеров ЗЧЯ с большой ликворосодержащей кистой:

о Нижний край остатка червя мозжечка переходит в стенку кисты

о Отсутствие или смещение в латеральные карманы сосудистого сплетения IV желудочка

4. Микроскопия:

• Мальформация Денди-Уокера (МДУ): наружный слой стенки кисты продолжается в лептоменинкс:

о Промежуточный растянутый нейроглиальный слой переходит в червь мозжечка

о Внутренний слой глиальной ткани выстлан эпендимой/эпендимными гнездами

о ± аномалии нижних оливных ядер/перекреста кортикоспинального тракта

д) Клиническая картина аномалии Денди-Уокера:

1. Проявления:

• Наиболее частые признаки/симптомы:

о МДУ: макроцефалия, выпячивание родничка и т.д.

о МЦМ: случайная находка

• Клинический профиль:

о Выраженная гетерогенность генетических, клинических данных

2. Демография:

• Возраст:

О МДУ: 80% диагностируются на первом году жизни

• Пол:

о МОК

• Эпидемиология:

о 1:25000-100000 рождений о Составляет 1-4% от всех случаев гидроцефалии

3. Течение и прогноз:

• Классическая МДУ: очень вариабельное течение

• Когнитивные последствия зависят от сопутствующих синдромов или супратенториальных аномалий развития/гидроцефалии и завершенности остатка червя мозжечка:

о Нормальный уровень интеллекта отмечается у 35-50% пациентов с классической МДУ:

— Малых размеров остаток червя без борозд или шатра:

Судорожные приступы

Задержка когнитивного развития

Недостаточная моторика/баланс

— Больших размеров остаток червя, нормальные дольчатость и шатер, нормальная расположенная супратенториально ткань мозга:

Познавательная способность выражена лучше

Моторика/баланс выражены лучше

4. Лечение аномалии Денди-Уокера:

• Ликвородренаж при гидроцефалии: вентрикулоперитонеальный шунт ± шунтирование кисты/марсупиализация

е) Диагностическая памятка:

1. Обратите внимание:

• Существует множество сопутствующих синдромов, имитирующих состояний

2. Советы по интерпретации изображений:

• Наличие дольчатости шатра/червя являются предикторами когнитивных последствий

• Тонкие сагиттальные срезы играют ключевую роль в визуализации и диагностике

3. Советы по отчетности:

• Является ли дольчатость шатра/червя нормальной?

ж) Список литературы:

Chapman Т et al: Diagnostic imaging of posterior fossa anomalies in the fetus and neonate: part 2, posterior fossa disorders. Clin Imaging. 39(2): 167—175, 2015
Volpe Petal: Appearance of the fetal posterior fossa at 11-14 weeks in foetuses with Dandy-Walker complex or chromosomal anomalies. Ultrasound Obstet Gynecol. ePub, 2015
De Cock J et al: A newborn with neurocutaneous melanocytosis and Dandy-Walker malformation. Pediatr Neurol. 50(3):276-8, 2014
Barkovich AJ et al: A developmental and genetic classification for midbrain-hindbrain malformations. Brain. 132(Pt 12):3199-230, 2009

— Также рекомендуем «Ромбэнцефалосинапсис (РЭС) на МРТ»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 26.2.2019

Источник

Аномалия денди уокера на мрт

Синдром Денди-Уокера – тяжелый порок развития головного мозга. Эта врожденная аномалия у детей характеризуется недоразвитием или гипоплазией червя мозжечка, кистозным поражением четвертого желудочка и расширением задней черепной ямки.

Синдром Денди-Уокера – сложный симптомокомплекс, обусловленный врожденным пороком головного мозга, сформированным в процессе эмбриогенеза и отличающимся тяжелым течением. В основе патологии лежит одновременное поражение важнейших мозговых структур: мозжечка, желудочков, продолговатого мозга, черепно-мозговых нервов и крупных сосудистых стволов. Гипоплазия мозжечка характеризуется уменьшением его размеров и снижением функции. Возможно его полное отсутствие. Расширение желудочков мозга обусловлено врожденными кистами или опухолями. Эти признаки патологии всегда сочетается с гидроцефалическими изменениями, которые являются не проявлениями, а осложнениями синдрома.

Аномалия денди уокера на мрт

Неполноценность ликворных путей приводит к скоплению цереброспинальной жидкости в желудочках, которая в норме должна выводится из головного мозга. Ее патологическое скопление способствует развитию водянки мозга, проявляющейся признаками гипертензионно-гидроцефального синдрома. Благодаря постоянному давлению ликвора начинается расширение костей черепа. Синдром Денди-Уокера сопровождается множественными пороками внутренних органов: сердца, сосудов, почек, костей.

Синдром открыли хирурги из Америки — Денди в 1921 году и Уокер в 1944 году. Недуг регистрируется у девочек несколько чаще, чем у мальчиков. У новорожденных быстро расширяется черепная коробка, замедляется психомоторное развитие, появляются признаки гидроцефального синдрома, внутричерепной гипертензии, поражения мозжечка и черепно-мозговых нервов. Практически у каждого больного имеются сопутствующие аномалии: гипоплазия мозолистого тела, врожденные пороки сердца, атипичное строение лицевого скелета.

Патологию можно диагностировать еще на этапе беременности. Эхографические признаки недуга специалисты обычно обнаруживают во втором триместре при проведении планового УЗИ. По мере развития плода УЗИ-показатели становятся более выраженными. В пользу синдрома Денди-Уокера свидетельствуют следующие признаки: кисты мозга, гипотрофия мозжечка, вентрикуломегалия. Аномальное развитие плода, обнаруженное с помощью УЗИ — повод для искусственного прерывания беременности.

Этиология и патогенез

Причины синдрома в настоящее время остаются неизвестными. Существует несколько врачебных предположений относительно этиологических факторов недуга. Одна из теорий повествует о первичном недоразвитии структур головного мозга, другая — о повышенной секреции ликвора в процессе эмбриогенеза. Все остальные этиопатогенетические гипотезы менее популярны и неправдоподобны.

Аномалия денди уокера на мрт

Формирование мальформации Денди-Уокера связывают с наличием следующих патологий:

Сирингомиелии,
Отсутствием мозолистого тела,
Патологии мозжечка,
Заращения или окклюзии ликворных каналов,
Аномального увеличения желудочков мозга,
Кист и опухолей.

Сдавление структур мозга приводит к неврологической дисфункции. Череп увеличивается в окципитальной и фронтальной плоскости. В первые два месяца жизни окружность головы растет наиболее интенсивно. У новорожденных наблюдается расхождение швов на черепе и истончение его костей.

К факторам, способствующим развитию синдрома, относится негативное воздействие внешней среды на организм беременной женщины, а также имеющиеся хронические заболевания. Наиболее распространенные провоцирующие факторы:

Вирусная инфекция — герпес-вирусы, краснуха, корь, цитомегаловирус,
Вредные привычки,
Наркомания,
Сахарный диабет и другие метаболические расстройства,
Аутоиммунные заболевания,
Ионизирующее излучение,
Прием антибиотиков,
Внутриутробные травмы.

Наиболее опасными эти факторы являются в первом триместре беременности, когда происходит активное развитие ЦНС плода. Во всех остальных случаях причиной синдрома становится наследственная предрасположенность. При наличии синдрома у одного из родителей риск появления его у ребенка очень высок.

Патогенетические звенья аномалии Денди-Уокера:

Нарушение развития ликвороотводящих путей,
Патологическое накопление спинно-мозговой жидкости в желудочках мозга,
Сдавление ликвором участков мозга,
Внутричерепная гипертензия,
Поражение ядер черепно-мозговых нервов,
Появлению клинической симптоматики,
Образование в мозге кистозных полостей, содержащих ликвор,
Увеличение полости в размерах,
Деформация черепа,
Еще большее сдавление структур головного мозга,
Нарушение полноценного развития мозга,
Утрата функциональности органа.

Симптоматика

Аномалия денди уокера на мрт

Признаки мальформации у плода, выявляемые с помощью УЗИ:

Кисты и опухоли в головном мозге,
Уменьшение размеров мозжечка и снижение его функций,
Вентрикуломегалия,
Внешние уродства — незаращение неба и верхней губы,
Окклюзия отверстий и отсутствие каналов в головном мозге,
Почечные аномалии,
Неполноценность структур ликвороотводящей системы,
Отмирание полушарий мозжечка,
Свищи в мозге.

Большинство ученых признают синдром Денди-Уокера врожденной аномалией. Но несмотря на это, клинические признаки патологии впервые могут проявиться у маленького ребенка, школьника, подростка и даже взрослого человека.

Аномалия денди уокера на мрт

Симптомы патологии у новорожденных:

Непропорционально большая голова по сравнению с туловищем,
Выпячивание затылка,
Остеомаляция костей черепа,
Выбухание родничка,
Ограничение или снижение двигательной активности рук и ног,
Непроизвольные движения конечностей,
Снижение сопротивления и упругости при сдавливании кожи и мягких тканей,
Аритмия,
Постоянный плач, капризность, беспокойство ребенка,
Слабый крик,
Деформация лица,
Гиперрефлексия,
Повышенная возбудимость,
Подергивания глазных яблок,
Косоглазие,
Судорожное сокращение мышц конечностей,
Постоянное сгибание рук и ног, обусловленное напряженностью мышц,
Кратковременная остановка дыхания во сне,
Поражение лицевого нерва.

Клиника синдрома Денди-Уокера у взрослых складывается из следующих признаков:

Мозжечковая симптоматика – нистагм, неточные и широкие движения, головокружение, изменение походки, дизартрия, скандированная речь, тремор, дискоординация движений, невозможность выполнять быстрые чередующиеся действия;
Признаки высокого внутричерепного давления и гидроцефалии — беспокойство, тошнота, рвота, тупая, ноющая головная боль по утрам, головокружение, бледность кожи, слабость, вялость, реакция на яркий свет и громкий звук, хождение «на цыпочках» при гипертонусе мышц ног, заторможенность, мнестические расстройства, невнимательность, судорожный синдром, коматозное состояние;
Нарушение двигательной координации – трудности при ходьбе, мышечный гипертонус, спазмы и напряженность мускулатуры, частые судорожные припадки;
Неизлечимая отсталость в интеллектуальном развитии – больные не узнают родных, не могут читать, отличать буквы, писать, становятся раздражительными, забывчивыми;
Симптомы аномалии почек — периодическая боль в пояснице, повышение артериального давления, отеки на лице вокруг глаз, на теле и ногах, трудности с мочеиспусканием, жжение и зуд при этом процессе, мутная моча с кровяными выделениями;
Признаки врожденного порока сердца – одышка, возникающая на фоне незначительной физической нагрузки, усиление сердцебиения, проявление общей слабости и бледности кожи, цианоз, боль в сердце, обмороки, отечность конечностей;
Синдактилия, деформация лица и всего черепа, увеличение объема головы;
Нарушение зрительной функции – снижение остроты зрения, диплопия.

Исход синдрома во многом зависит от глубины поражения ЦНС, а также от наличия сочетанной патологии, сопровождающей данный недуг. К серьезным осложнениям заболевания относятся интеллектуально-психологические пороки, замедление психомоторного развития, невротические болезни. Недостаточность высших психических функций, когнитивные расстройства и двигательная неловкость – самые распространенные последствия заболевания.

Видео: пример взрослого пациента с синдромом Денди-Уокера (eng)

Диагностирование

Диагностика синдрома бывает пренатальной и постнатальной. В первом случае аномалию обнаруживают у плода во время УЗИ беременной женщины. Родители должны принять решение о прерывании беременности или сохранении жизни малыша, который будет только мучиться и страдать.

Аномалия денди уокера на мрт

синдром Денди-Уокера на диагностическом снимке

После появления больного ребенка на свет его осматривают и выявляют характерные симптомы, которые видны невооруженным глазом: мышечный гипертонус, размашистость движений, увеличенный объем головы. Затем специалисты собирают семейный анамнез, опрашивая родителей о наличии в семье подобных заболеваний. Определение неврологического статуса – наличие нистагма, дискоординации движений и прочих признаков аномалии.

Чтобы обнаружить пороки внутренних органов, необходимо пройти дополнительную инструментальную диагностику: УЗИ сердца, ангиография, КТ и МРТ мозга, почек. Больным показано офтальмологическое обследование, эхокардиография и другие необходимые методы исследования жизненно важных функций организма. Медико-генетической консультирование с изучением кариотипа проводится лицам, имеющим в роду наследственные заболевания.

Лечебный процесс

Синдром Денди-Уокера с трудом поддается лечению. Специалисты назначают больным консервативную терапию, направленную на устранение признаков гидроцефалии, пороков развития сердца и почек.

Аномалия денди уокера на мрт

Лекарственное лечение проводится при наличии легкой формы синдрома с минимумом клинических проявлений. Пациентам назначают мочегонные средства «Фуросемид», «Верошпирон», «Индапамид», успокоительные препараты «Грандаксин», «Сибазон», обезболивающие медикаменты «Ибупрофен», «Кетарол», миорелаксанты «Мидокалм», «Сирдалуд».

Успокоительные отвары снимают раздражительность и избавляют больного от цефалгии. С целью коррекции мышечного гипертонуса и двигательной дисфункции назначают физиотерапевтические процедуры: расслабляющие ванны с настоем мяты, мелиссы, валерианы или эфирного масла хвои; глубоко прогревающие методики – озокерит и парафин; электрофорез с лекарственными средствами на очаг поражения; а также ЛФК и лечебный массаж.

Аномалия денди уокера на мрт

Оперативное вмешательство показано при челюстно-лицевых аномалиях. Для снижения внутричерепного давления проводят шунтирующие операции или вентрикулостомию. Они улучшают ликвороотток, тем самым уменьшая выраженность проявлений гидроцефального и гипертензионного синдромов. Шунтирование восстанавливает работу мозга, избавляет от неврологических расстройств и продлевает больному жизнь. При этом процент ранней смертности снижается в разы.

В четвертый желудочек мозга вводят шунт, по которому избыток ликвора вытекает в брюшную или грудную полость. Специальные дренажные трубки оснащены клапанным аппаратом, препятствующим обратному ток ликворной жидкости. Подобное лечение значительно облегчает состояние больных. При этом исчезают лишь клинические проявления болезни. Шунтирующие операции, несмотря на свою надежность и функциональность, не способны устранить причину синдрома.

Профилактика и прогноз

Врожденные синдромы, прогрессирующие на генетическом уровне, невозможно предупредить. Профилактические мероприятия проводить бессмысленно. Специалисты рекомендуют всем беременным женщинам регулярно посещать гинеколога, проходить УЗИ в каждом триместре и строго соблюдать рекомендации лечащего врача.

Риск развития патологии у плода повышается, если будущая мать курит, употребляет алкоголь, ведет нездоровый образ жизни. Последствие подобного поведения — образование у плода пороков внутренних органов.

Прогноз синдрома в целом неблагоприятный. Большинство больных детей с выраженными признаками патологии погибают на первом году жизни. Остальные малыши не смогут жить полноценно. Из-за имеющихся двигательных и психических нарушений они не сидят и не стоят самостоятельно, растут умственно отсталыми. Работа с психологами, дефектолога и прочими специалистами, как не помогает таким пациентам. Избавиться от отклонений в психофизическом развитии и вылечить неврологические дефекты полностью невозможно. Больные дети нуждаются в тщательном уходе и требуют особого внимания. Врожденные пороки ЦНС делают человека инвалидом. Мозговая дисфункция и прогрессирующая гипертензия – причины гибели больного.

Синдром Денди-Уокера — неизлечимое врожденное заболевание, характеризующееся аномалией головного мозга, дисфункцией мозжечка и ликвородинамическими расстройствами. Подобные патологические изменения сопровождаются ярко выраженной клинической симптоматикой.

Видео: синдром Денди-Уокера – объяснение и мед. анимация (eng)

Источник