Что такое эффекторное звено иммунитета
Посмотрите на этого рыцаря. Его тело надежно защищено сверкающими латами. Для нашего организма подобными латами служат многочисленные звенья иммунитета, для чего и нужны своеобразные «инструменты и материалы». Инструментами являются перечисленные выше органы, относящиеся к иммунной системе. Они, как вы понимаете, всегда на месте, а вот материалов чаще всего не хватает или они поступают не того качества, какое нужно. Материалами для образования антител служат аминокислоты, полноценный набор гормонов и ферментов, в состав которых входят витамины и многочисленные микроэлементы, нужны полезные жиры, их научное название — полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) и др. Заготовки для всего перечисленного организм должен получать с воздухом, водой и едой.
Природой продумано все до мельчайших деталей. Начальные процессы синтеза необходимых ингредиентов для иммунного ответа происходят в печени и в толстом кишечнике при условии, что в них поступил исходный нужный материал.
Именно на этом этапе происходит первый сбой, связанный с тем, что наши клетки, порой, не могут полноценно выбрать необходимые для своей жизнедеятельности вещества. У них просто нет качественного выбора.
Природа не терпит революционные скачки. Миллионы лет клетки получали те вещества, которые обусловили формирование нашего организма в том виде, какой мы сейчас имеем. Внутри нас биохимические процессы идут как хорошо отлаженный часовой механизм.
Но на протяжении нескольких прошлых десятилетий и особенно за последние 20 лет наше окружение (воздух, вода и еда) вступило в конфликт с естественными клеточными законами выживания. Невиданная по масштабам химическая агрессия вызвала, практически, контузию биологических закономерностей в клетках всех живых существ, включая и организм человека. Особенно это касается воды, которая составляет от 60 до 80% всех тканей нашего организма в зависимости от рассматриваемого органа.
В современной окружающей среде злокачественная трансформация затронула и все микроскопические организмы, прежде всего, вирусы. Судите сами. Количество так называемых ксенобиотиков (ksenos — чуждый, bio…- жизнь), исчисляется тысячами.
На что бы мы не бросили свой взгляд, везде встретим продукты искусственного химического синтеза.Это и различные напитки, включая вроде бы чистую бутилированную воду, и Е-добавки пищи, синтетические лекарства (даже витамины!) и моющие средства, косметика, мебель, тара и т.п. Все эти вещества постепенно внедряются в живые организмы, а вот вывести их наружу НЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНЫМ, так как формирование ферментных систем, способных осуществить эту задачу, продолжается в природе тысячелетиями, если не дольше.
Как сказал один ученый, на сегодняшний день человеческий организм превратился в киборга — искусственно созданный механизм. Ксенобиотики не могут включаться в естественные ферментативные процессы, но, занимая определенные ниши в организме, они оттесняют клетки-защитницы, подавляя жизнедеятельность эндосимбионтов, что открывает дорогу вирусам. Свою лепту в этот процесс внесли антибиотики и прививки, которые вырастили ослабленные поколения клеток-защитниц.
Да, мы избавлены от эпидемий, антибиотики, порой, спасают жизнь, но, как известно, за все хорошее надо платить. Нашей платой и является искажение иммунных процессов, что проявляется бесчисленными болезнями и сокращением сроков жизни. А согласитесь, что жизнь хороша!
Дорогой читатель! Убедительно советую глубже познакомиться с этой стороной работы своего организма. Для понимания законов выживания собственных клеток не обязательно ждать, когда «грянет гром…», и только потом прилагать героические усилия по изучению и борьбе с недугом.
Наше здоровье соткано из многих-многих составляющих, но пусковым моментом его поломок является все-таки качество, количество и периодичность того, что мы едим и что мы пьем. Первым выходит из строя желудок, а дальше…
Иммунная система.
Органы
иммунной системы:
а) Центральные
(Красный костный мозг и Тимус) и б)
Переферические
Центральные органы иммунной системы.
Два звена органов иммунной
системы:
а) В-звено (В-лимфоциты),
или гуморальное звено иммунной
системы.
Это звено борется с жидкими
антигенами.
б) Т-звено
(Т-лимфоциты).
Отвечают за клеточный
иммунитет.
Борется с: Грибами, Глистами,
Бактериями и т.д.
В- и Т-лимфоциты появляются в красном
костном мозге.
Красный костный мозг
находится в области грудины и крыльев
подвздошных костей. Красный костный
мозг – центральный орган иммунной
системы.
Центральные органы иммунной системы
нужны для того чтобы:
1) Здесь
происходит размножение клеток иммунной
системы, т.е. лимфоцитов Т- и В-звена.
2) В Тимусе для Т-лимфоцитов и в Красном
костном мозге для В-лимфоцитов происходит
знакомство клеток иммунной системы
(лимфоциты) с антигенным составом тела
человека – это называется Ангинен-независеммая
дифференцировка Т-лимфоцитов. 80% вновь
образовавшихся клеток – гибнет.
Переферические органы иммунной
системы.
Несколько степеней дифференцировка
иммунной ткани:
1) 1 степень
дифференцировки – Диффузна
лимфатическая система.
Это лимфоциты,
которые находятся среди тканей клеток
человеческого тела.
2) 2 степень дифференцировки.
Лимфоциты образуют одиночные лимфоидные
узелки. Лимфоидный узелок – это
В-зависимая зона.
Для того чтобы
лимфоциты начали делиться, они должны
принести особые антиген-презентирующие
клетки.
а) Для В-звена – это Фаникулярные
дендритные клетки (ФДК).
б) Для Т-звена
– это Интердегретирующие дендритные
клетки (ИДК).
Бласт-транформация
– это пространственное совпадение
конфигурации рецепторов В-лимфоцитов
и антигенов. (Произошло возбуждение
В-лимфоцитов. Они начинают
бласт-трансформироваться)
Клональная селекция – это, когда
из одного большого В-лимфоцита образуется
“клок” лимфоцитов с рецептором
аналогичный исходному.
Плазмобласт — клетка, образующаяся
при дифференцировке В-лимфоцитов;
плазмобласт превращается в зрелую
плазматическую клетку.
Типы Т-лимфоцитов:
1) Киллеры –
эффекторные клетки.
2) Хелперы
3)
Супресоры
3) 3 степень дифференцировки –
5 лимфоидных узелков стоят рядом, образуют
групповые лимфоидные узелки (они же
Лимфоидные бляшки, Пейеровы бляшки,
Noduci limfatici
agrigatci.
Селезенка –
Lien, Splen
(иммунный фильтер крови).
Здесь
проходят окончательную дифференцировку
– Мегакариоциты (предшественники
тромбоцитов – кровяных пластинок).
Тромбопения– плохая
свертываемость крови.
С артериальным
кровоснабжением связана иммунная
функция селезенки.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
09.02.201541.89 Mб31Иллюстрированная энциклопедия насекомых.©®b.djvu
- #
- #
09.02.201532.8 Mб30иммунология и аллергология ковальчук.djvu
- #
- #
22.03.201618.75 Mб22Иммунопатологические процессы.pdf
- #
- #
Гуморальный иммунитет. Эффекторные функции гуморального иммунитета обусловлены действием антител.
В-лимфоциты несут на своей поверхности мембраносвязанные антитела класса IgM, выполняющие функции антигенраспознающих рецепторов. Клетки каждого клона В-лимфоцитов несут рецепторы, специфичные к определенному антигену. Чтобы обеспечить связывание многочисленных антигенов, с которыми в течение жизни может столкнуться организм, изначально в нем должно существовать практически бесконечное разнообразие рецепторов разной специфичности. Исходное число клеток каждой специфичности до встречи с антигеном невелико. Когда антиген проникает в организм, он связывается с В-клетками, несущими рецепторы, специфичные к этому антигену, что является сигналом к началу интенсивного размножения (пролиферации) В-лимфоцитов. После определенного числа делений В-клетки дифференцируются в плазматические клетки, которые образуют и выделяют в растворимом виде в кровь антитела, специфические к данному антигену.
Продукция антител может протекать без участия Т-клеток, если антигенами являются молекулы биополимеров с повторяющимися эпитопами, например белковые и липополисахаридные антигены бактерий, вирусов. Структура этих антигенов позволяет им перекрестно связывать В-клеточные рецепторы, что приводит к дальнейшей активации, пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов. Развивающийся при этом иммунный ответ идет по IgM-типу. Переключение на синтез иммуноглобулинов других типов в отсутствие кооперации с Т-клетками либо невозможно, либо длится непродолжительное время.
Если антиген имеет мономерное или олигомерное строение, он не способен перекрестно связывать В-клеточные рецепторы, поэтому для активации В-лимфоцитов необходим дополнительный сигнал от Т-клеток. Т-лимфоциты распознают антиген только в комплексе с белками МНС. Поэтому после связывания антигена с рецептором происходит его фагоцитоз В-лимфоцитом и вынос антигенной детерминанты в комплексе с белками МНС-II на поверхность клетки. Связывание Тх, имеющего на своей поверхности рецептор, специфичный по отношению к данному антигену, стимулирует выработку в Тх-клетках медиаторов иммунного ответа – интерлейкинов. IL-2, воздействуя на В-лимфоцит, активируют процесс размножения и преобразования в плазматическую клетку.
Эффекторные функции антител.Антитела могут взаимодействовать с бактериальными токсинами, находящимися в крови. Токсины — это продукты жизнедеятельности бактерий, обладающие токсичностью по отношению к организму человека, например, столбнячный, гангренозный, дифтерийный. Связывание токсинов с антителами приводит к подавлению их токсичности, но не приостанавливает размножение бактерий.
Антитела могут взаимодействовать с вирусами, находящимися в крови, блокируя их антигены. Это препятствует связыванию вируса с рецепторами клетки и проникновению в нее.
Комплекс антиген-антитело (малый иммунный комплекс) активирует систему комплемента.
Клеточный иммунитет включает формирование клонов Т-лимфоцитов, способных разрушать клетки собственного организма, зараженные вирусом (противовирусный иммунитет), раковые клетки (противоопухолевый иммунитет), отторгать пересаженные органы и ткани (трансплантационный иммунитет), а также участвует в ликвидации некоторых видов бактериальных инфекций.
В первой фазе иммунного ответа, проникший в организм вирус захватывается антигенпрезентирующими клетками (АПК), частично расщепляется и его антигенная детерминанта выносится на поверхность клетки в комплексе с белками МНС-II для распознавания Тх-лимфоцитами или с молекулами МНС-I, распознаваемом Тк-лимфоцитами. Среди огромного количества Тх-клеток только немногие обладают подходящим Т-клеточным рецептором и могут специфически распознать линейный Т-эпитоп в комплексе с молекулой МНС II. Процесс распознавания активирует АПК, которые начинают секретировать сигнальные белки интерлейкины (IL-1), стимулирующие пролиферацию этих Тх-клеток. Активированные Тх-клетки продуцируют IL-2, стимулирующий их собственное деление.
Во второй фазе Тх-иммунного ответа активированные Тх-клетки распознают на поверхности В-клеток тот же комплекс: молекула МНС класса II – антигенный пептид, который присутствует на АПК.
Цитотоксические Т-лимфоциты (Тк) распознают процессированный вирусный антиген, представленный в комплексе с МНС-молекулами I класса. Клонированные и активированные Тц-лимфоциты способны узнавать и связывать инфицированные клетки организма, на поверхности которых есть вирусные фрагменты, связанные с МНС-молекулами I класса. Тц-клетки секретируют белок перфорин, который образует каналы в наружной мембране инфицированных клеток, что приводит к ее лизису.
После устранения инфекции сохраняется некоторая часть вновь cинтезированных В-, Тх- и Тц-лимфоцитов, способных снова активироваться, если вирус повторно попадет в организм.. Их называют клетки памяти, они являются наиболее долгоживущими клетками и обеспечивают долгосрочный иммунитет.
Таким образом, основными характеристиками специфического иммунитета являются специфичность и память.