Для формирования противовирусного иммунитета применяют анатоксины

Для формирования противовирусного иммунитета применяют анатоксины thumbnail

Препараты для иммунопро­филактики и иммунотерапии инфекционных заболеваний делятся на:

1) вакцины и анатоксины – для индукции специфического иммунного ответа с формированием активного противоинфекционного имму­нитета за счет мобилизации механизмов иммунологической па­мяти;

2) иммунные сыворотки и Ig – содержат готовые специфические АТ (Ig), введение которых в Ò приводит к немедленному приобретению пассивного гуморального иммунитета, способного защитить организм от интоксикации или инфекции.

ВАКЦИНЫ (Э. Дженнер, Л. Пастер) – биопрепараты, предназначенные для создания активного искусственного иммунитета. Делятся на живые, убитые, химические, анатоксины и ассоциированные. Готовят т/же аутовакцины – из штаммов мкÒ, выделенных непосредственно из Ò чка.

ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ создают напряжен­ный иммунитет, сходный с постинфекционным. Готовятся из АТТЕНУИРОВАННЫХ штаммов (т.е. вирулентные свойства утрачены, но при введении в Ò способны прижиться и вызвать выработку ВСЕХ ВИДОВ иммунитета). В большинстве случаев достаточно однократной вакцинации живой вак­циной, т.к. вакцинный штамм может размножаться и персистировать в Ò. Применение живых вакцин опасно для людей (особенно детей) с врожденными или приобретенными иммунодефицитными состояниями → тяжелые инфек­ционные осложнения. Для получения используют следующие методы:

1) селекционный метод, направленный на выращивание мкÒ в неблагоприятных условиях отбор микробов со ↓ вирулентностью – классический метод получения живых вакцин (Пастер – сиб язва).

2) Адаптация мкÒ к Ò невосприимчивого Ж! или пассирование через ткани и органы, к/е не являются входными воротами для данного мкÒ.

3) Отбор мутантных штаммов со ↓ вирулентностью, выделенных из природы.

4) Методы генной инженерии.

УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ готовят из мкÒ, обладающих максимально выраженной иммуногенностью. Их выращивают (на биопредприятиях), затем инактивируют t°С (55-60° в течение 1часа), УФ или хим в-вами (форма­лин, фенол, спирт и др) в условиях, исключающих денатурацию антигенов. Для профилактики – брюшного тифа, паратифов А и В, коклюша, бруцеллёза, лептоспироза… Для лечения – при вялотекущих и хронических инфекциях: бруцеллёз, туляремия, дизентерия, гоноррея, коклюш… Убитые вакциины создают ненапряжённый иммунитет.

Аттенуированный или убитый возбудитель – это множество различных АГ детерминант, но индуцировать защитный иммунитет могут немногие из них Þ очистить вак­цинный препарат от токсичных или аллергизирующих компо­нентов. Выделение из Б!# АГ компонентов позволило получить вакцины второго поколения – ХИМИЧЕСКИЕ. По сравнению с др вакцинами они менее реактогенны. Аналогами Б! хим вакцин являются вирусные субъединичные (расщепленные) вакцины, содержащие лишь некоторые наиболее иммуногенные компоненты вирионов (противогриппозная вакцина, включающая гемагглютинин и нейраминидазу). Субъединичные вакцины оказались наименее реактогенными, но и наименее иммуногенными.

Для ↑ ИММУНОГЕННОСТИ химических и субъединич­ных вакцин к ним добавляют разного рода адъюванты (adjuvans – помогающий, поддерживающий): гидрооксид алю­миния, алюминиево-калиевые квасцы, фосфат алюминия и др. Те же адъюванты добавляют для повышения иммуногенности и к препаратам анатоксинов.

АНАТОКСИНЫ получают путем обработки токсинов формалином (0,3% раствор) при температуре 37°С в течение 30 дней. При этом токсин утрачивает ядовитость, но сохраняет способность индуцировать синтез АТ. Анатоксинами широко пользуются для выработки активного антитоксического иммунитета при специфической профилактике столбняка, диф­терии и других инфекций, возбудители которых продуцируют экзотоксины.

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ:

1) получение в чистом виде эпитопов и их связывание с молекулой-носителем (природные белки, синтетические полиэлектролиты).

2) Генноинженерные методы: определяют гены, контролирующие нужные АГ детерминанты, переносят в геном других мкÒ и клонируют в них, добиваясь экспрессии этих генов в новых условиях.

3) На основе антиидиотипических анти­тел.

4) Использование липосом для введения АГ. Благодаря их сходству с клеточными мембранами они не токсичны для Ò, заключенное в них вещество защищено от растворения в крови и они могут адсорбиро­ваться на клетках. Такие «липосомные» вакцины вызывали тысячекратное усиление иммунного ответа.

Часть вакцин используется для обязательной ПЛАНОВОЙ ВАК­ЦИНАЦИИ детей: противотуберкулезная вакцина BCG, полиомиелитная вакцина, коревая, паротитная, АКДС.

Другие вакцины обязательны для введения определенным контингентам в определенных районах (например, вакцина против клещевого энцефалита) или при опасности профессио­нальных контактов с возбудителем.

Общие требования к вакцинам: высокая иммуногенность, ареактогенность (отсутствие выраженных побочных реак­ций), безвредность и минимальное сенсибилизирующее действие.

Источник

Препараты для
иммунопро­филактики и иммунотерапии
инфекционных заболеваний делятся на:

  1. вакцины
    и анатоксины – для индукции специфического
    иммунного ответа с формированием
    активного противоинфекционного
    имму­нитета за счет мобилизации
    механизмов иммунологической па­мяти;

  2. иммунные
    сыворотки и Ig – содержат готовые
    специфические АТ (Ig), введение которых
    в 
    приводит к немедленному приобретению
    пассивного гуморального иммунитета,
    способного защитить организм от
    интоксикации или инфекции.

Читайте также:  Витамины для детей от года для повышения иммунитета комаровский

ВАКЦИНЫ
(Э. Дженнер, Л. Пастер) – биопрепараты,
предназначенные для создания активного
искусственного иммунитета. Делятся на
живые, убитые, химические, анатоксины
и ассоциированные. Готовят т/же аутовакцины
– из штаммов мк,
выделенных непосредственно из 
чка.

ЖИВЫЕ
ВАКЦИНЫ

создают напряжен­ный иммунитет,
сходный с постинфекционным. Готовятся
из АТТЕНУИРОВАННЫХ штаммов (т.е.
вирулентные свойства утрачены, но при
введении в 
способны прижиться и вызвать выработку
ВСЕХ ВИДОВ иммунитета). В большинстве
случаев достаточно однократной вакцинации
живой вак­циной, т.к. вакцинный штамм
может размножаться и персистировать в
.
Применение живых вакцин опасно для
людей (особенно детей) с врожденными
или приобретенными иммунодефицитными
состояниями → тяжелые инфек­ционные
осложнения. Для получения используют
следующие методы:

  1. селекционный
    метод, направленный на выращивание мк
    в неблагоприятных условиях отбор
    микробов со ↓ вирулентностью –
    классический метод получения живых
    вакцин (Пастер – сиб язва).

  2. Адаптация
    мк
    к 
    невосприимчивого Ж! или пассирование
    через ткани и органы, к/е не являются
    входными воротами для данного мк.

  3. Отбор
    мутантных штаммов со ↓ вирулентностью,
    выделенных из природы.

  4. Методы
    генной инженерии.

УБИТЫЕ
ВАКЦИНЫ

готовят из мк,
обладающих максимально выраженной
иммуногенностью. Их выращивают (на
биопредприятиях), затем инактивируют
t°С
(55-60° в течение 1часа), УФ или хим в-вами
(форма­лин, фенол, спирт и др) в условиях,
исключающих денатурацию антигенов. Для
профилактики – брюшного тифа, паратифов
А и В, коклюша, бруцеллёза, лептоспироза…
Для лечения – при вялотекущих и
хронических инфекциях: бруцеллёз,
туляремия, дизентерия, гоноррея, коклюш…
Убитые вакциины создают ненапряжённый
иммунитет.

Аттенуированный
или убитый возбудитель – это множество
различных АГ детерминант, но индуцировать
защитный иммунитет могут немногие из
них 
очистить вак­цинный препарат от
токсичных или аллергизирующих
компо­нентов. Выделение из Б!
АГ компонентов позволило получить
вакцины второго поколения – ХИМИЧЕСКИЕ.
По сравнению с др вакцинами они менее
реактогенны. Аналогами Б! хим вакцин
являются вирусные субъединичные
(расщепленные) вакцины, содержащие лишь
некоторые наиболее иммуногенные
компоненты вирионов (противогриппозная
вакцина, включающая гемагглютинин и
нейраминидазу). Субъединичные вакцины
оказались наименее реактогенными, но
и наименее иммуногенными.

Для
↑ ИММУНОГЕННОСТИ химических и
субъединич­ных вакцин к ним добавляют
разного рода адъюванты (adjuvans
– помогающий,
поддерживающий): гидрооксид алю­миния,
алюминиево-калиевые квасцы, фосфат
алюминия и др. Те же адъюванты добавляют
для повышения иммуногенности и к
препаратам анатоксинов.

АНАТОКСИНЫ
получают путем обработки токсинов
формалином (0,3% раствор) при температуре
37°С в течение 30 дней. При этом токсин
утрачивает ядовитость, но сохраняет
способность индуцировать синтез АТ.
Анатоксинами широко пользуются для
выработки активного антитоксического
иммунитета при специфической профилактике
столбняка, диф­терии и других инфекций,
возбудители которых продуцируют
экзотоксины.

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ
НАПРАВЛЕНИЯ:

  1. получение
    в чистом виде эпитопов и их связывание
    с молекулой-носителем (природные белки,
    синтетические полиэлектролиты).

  2. Генноинженерные
    методы: определяют гены, контролирующие
    нужные АГ детерминанты, переносят в
    геном других мк
    и клонируют в них, добиваясь экспрессии
    этих генов в новых условиях.

  3. На
    основе антиидиотипических анти­тел.

  4. Использование
    липосом для введения АГ. Благодаря их
    сходству с клеточными мембранами они
    не токсичны для ,
    заключенное в них вещество защищено
    от растворения в крови и они могут
    адсорбиро­ваться на клетках. Такие
    «липосомные» вакцины вызывали
    тысячекратное усиление иммунного
    ответа.

Часть
вакцин используется для обязательной
ПЛАНОВОЙ ВАК­ЦИНАЦИИ детей:
противотуберкулезная вакцина BCG,
полиомиелитная вакцина, коревая,
паротитная, АКДС.

Другие вакцины
обязательны для введения определенным
контингентам в определенных районах
(например, вакцина против клещевого
энцефалита) или при опасности
профессио­нальных контактов с
возбудителем.

Общие требования
к вакцинам: высокая иммуногенность,
ареактогенность (отсутствие выраженных
побочных реак­ций), безвредность и
минимальное сенсибилизирующее действие.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Инактивированные прививки считаются более безопасными, но не менее эффективными, чем живые. Они содержат убитые штаммы вирусов, бактерии, фрагменты возбудителей патологий, анатоксины. Последние вещества чаще всего входят в состав инактивированных вакцин. Получение анатоксина проходит по алгоритму с соблюдением определенной технологии.

Получение анатоксинов нативных и адсорбированных

Фото 2Впервые метод создания анатоксинов предложил ученый-биолог Франции Гастон Рамон в 1923 году. Суть получения анатоксинов заключается в том, что сначала выращиваются в жидких питательных средах бактерии, которые продуцируют экзотоксины.

Читайте также:  Поднятия иммунитета детям травами

Затем патогены проходят фильтрацию, в процессе которой удаляются микробные тела, а остаются лишь токсины. Выполняется воздействие раствором формалина концентрацией 0,3-0,4%. Токсины помещают в термостат на месяц.

Там они подвергаются воздействию температуры +37-40 градусов. В ходе такого процесса полностью исчезают все токсические качества. Затем анатоксин проверяют на безвредность, стерильность, иммуногенность. Полученное вещество называют нативным. Средство содержит большое количество элементов питательной среды, которые могут вызывать негативную реакцию организма при вакцинации.

Нативные анатоксины характеризуются низкой удельной активностью. Их нужно вводить в больших дозах. Для устранения этого недостатка было принято решение очищать и адсорбировать препарат на адъювантах. Вещество получается безвредным, способным формировать крепкий иммунитет. Так изготавливают адсорбированные высокоочищенные препараты.

Очистка и титрование убитых вакцин

Чем чище вакцина, тем лучше она переносится организмом, тем меньше риск развития побочных реакций и осложнений. Поэтому препарат подвергают химическому и физическому воздействию.

Например, используются такие способы очистки:

  • кислотное или спиртовое осаждение;
  • экстракция трихлоруксусной кислотой;
  • щелочной или кислотный гидролиз;
  • ферментативный гидролиз;
  • ионообменная хроматография;
  • высаливание нейтральными солями.

В итоге получается концентрированное средство, лишенное балластных компонентов.

Титрирование убитых вакцин – это метод, который используется для производства препарата с нужной концентрацией анатоксинов в растворе. Эту процедуру проводят со стандартной фолликулирующей антитоксической сывороткой с известным числом единиц токсоида.

Применение анатоксинов

Анатоксины нашли широкое применение в медицине. Используют их в основном для плановой или экстренной профилактики инфекционных и вирусных патологий. Реже токсоиды задействуют при лечении.

Примерами инактивированных вакцин на основе анатоксинов являются такие препараты:

Фото 3

  • АДС;
  • АКДС;
  • Т.Д. Вакс;
  • АДС-М;
  • Имовакс Д.Т. Адюльт;
  • АС.

Преимущества вакцин на основе анатоксинов перед живыми прививками заключаются в следующем:

  • простота получения;
  • безвредность.

К недостаткам стоит отнести:

  • низкую иммуногенность;
  • формирование непродолжительного иммунитета;
  • потребность в прохождении более длительного курса.

Как формируется антитоксический иммунитет?

Фото 4После введения путем поставки укола антигенного материала, в месте инъекции наблюдается концентрация клеток иммунной системы.

Организм начинает реагировать на анатоксин защитной реакцией. Иммунный ответ развивается быстро – в течение нескольких суток после прививки.

В ходе такого процесса продуцируются антитела. Эти вещества уничтожают чужеродный материал.

Антитела сохраняются в течение длительного времени.

При попытке вируса или бактерии проникнуть в организм и начать размножаться, защитные силы сразу активизируются и уничтожают патогенов.

Где образуются антитела при вакцинации?

Антитела при вакцинации образуются В-лимфоцитами. Они содержатся в мембране этих клеток, в сыворотке. Если в организм проникает инфекция, то антитела начинают поступать в кровеносное русло. Там они распознают вирус, бактерию и подают сигнал иммунной системе с целью борьбы с возбудителями болезни.

Анализ на титры антител по вирусам вакцин

Для выявления крепости иммунитета приобретенного в ходе вакцинации, проводят специальный тест. Он показывает концентрацию антител в организме. Называется исследование иммунофлюоресцентным анализом (ИФА).

Суть процедуры в следующем:

  • у пациента берут порцию крови;
  • сыворотку помещают на поверхность планшетки
  • добавляется специальное окрашивающее вещество;
  • по интенсивности окраски судят о концентрации антител, наличии скрытого заболевания.

Такое исследование по времени занимает около двух дней. В некоторых лабораториях доступен срочный анализ по более высокой цене.

Видео по теме

О вакцинах, сыворотках и анатоксинах в видео:

Таким образом, анатоксины получают путем культивирования патогенов, проведения фильтрации, очистки и адсорбирования. Вакцины на базе токсоидов считаются более безопасными, но их иммуногенность ниже.

Источник

Примеры молекулярных вакцин: противостолбнячный анатоксин, противоботулинический анатоксин, противогангренозный анатоксин.

Получение молекулярных вакцин методом химического (искусственного) синтеза – новое направление. Некоторые низкомолекулярные антигены получены методом химического синтеза. Кроме того, получают синтетические высокомолекулярные носители и соединяют их с естественными антигенами. Например, гриппозная вакцина состоит из антигенов вируса гриппа и полиоксидония, который обладает выраженными адъювантными свойствами.

Молекулярные вакцины получают также методом генной инженерии.Так получена вакцина против гепатита В, антигены которого синтезируются клетками дрожжей.

Ассоциированные вакцины состоят из вакцин разного типа и вырабатывают иммунитет к нескольким заболеваниям. Они еще называются комплексными или поливалентными.

Читайте также:  Чай с имбирем ребенку для иммунитета

Они могут включать однородные антигены (например, анатоксины) и антигены различной природы (например, корпускулярные и молекулярные антигены, убитых и живых микробов). Антигены в вакцинах содержатся в дозировках, не создающих взаимной конкуренции, чтобы иммунитет вырабатывался ко всем антигенам.

Примеры ассоциированных вакцин:АКДС (ассоциированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина) из столбнячного и дифтерийного анатоксина и коклюшной корпускулярной вакцины; живая ассоциированная полиомиелитная вакцина из штаммов вируса полиомиелита I, II,III типов; гриппозная вакцина из трех штаммов вируса гриппа; менингококковая вакцина из антигенов 4-х серотипов менингококка; живая комплексная вакцина против кори, паротита и краснухи.

60)Сывороточне иммунные препараты. Лечебно-профилактические сыворотки и их классификация. Получение, очистка, единицы активности антитоксических сывороток, их применение.

Сывороточные препараты применяют для создания пассивного искусственного приобретенного иммунитета.Сывороточные препараты содержат антитела, специфически связывающие и нейтрализующие определенные бактерии, вирусы, токсины.

Сыворотки используют для лечения, экстренной профилактики и диагностики инфекционных заболеваний. Различают лечебно-профилактические и диагностические сыворотки.

К диагностическим сывороткам относятся агглютинирующие, преципитирующие, гемолитические, антивирусные и антитоксические сыворотки.

Получение агглютинирующих сывороток.

Животным (чаще кроликам) 5 – 7 раз через промежутки времени парентерально вводят в возрастающих дозах микробные диагностикумы (проводят гипериммунизацию), а затем у них отбирают сыворотку крови, в которой содержатся антитела к тем микробам, из которых приготовлен диагностикум. Если иммунизацию проводят О-диагностикумом, то получают О-агглютинирующие сыворотки (содержат О-антитела), если Н-диагностикумом – Н-агглютинирующие сыворотки.

Агглютинирующие сыворотки могут быть неадсорбированными или нативными и адсорбированными.

Неадсорбированные сыворотки содержат групповые антитела к нескольким близкородственным видам микробов.

Адсорбированные сывороткисодержат антитела к одному или нескольким антигенам одного вида микроба. Если сыворотки содержат антитела только к одному антигену, они называются монорецепторными или моновалентными,если к нескольким антигенам – групповымиадсорбированными сыворотками.

Примеры агглютинирующих сывороток:сальмонеллезная монорецепторная Н-агглютинирующая сыворотка, сальмонеллезная групповая адсорбированная О-агглютинирующая сыворотка, противохолерная О-агглютинирующая сыворотка и др.

Преимущество сывороток перед вакцинами в том, что они сразу же после введения создают иммунитет (12 – 24 час). Недостаток– непродолжительный иммунитет, т.к. антитела — чужеродные белки, которые быстро (через 1 – 2 недели) выводятся из организма.

Сыворотки представляют собой прозрачные жидкости, бледно- желтого цвета. Выпускают в ампулах. Сыворотки, так же как и вакцины, после производства проходят государственный контроль в соответствии с инструкциями Министерства здравоохранения. Сыворотки контролируют на стерильность, безвредность, количество белка, прозрачность и активность (титр антител). Сыворотки вводят подкожно, внутримышечно, реже — внутривенно или в спинномозговой канал. Вводят сыворотки по методу Безредкедля предупреждения анафилактического шока и сывороточной болезни.

Получение

Лечебно-профилактические сыворотки получают из кровигипериммунизированных животных(лошадей)ииз крови людей(донорской, плацентарной, абортивной), переболевших или иммунизированных.

Диагностические сыворотки получают из крови иммунизированных кроликов.

Для получения антитоксических сывороток проводят гипериммунизацию (многократное введение) лошадей токсинами. Иммунизацию проводят подкожно или внутривенно возрастающими дозами антигена с определенными интервалами времени между инъекциями. Вначале вводят анатоксин, а через 4 – 5 дней – токсин. Антитоксические сыворотки используют для создания антитоксического иммунитета, т.е. для лечения и профилактики токсинемических инфекций(ботулизма, столбняка, газовой гангрены, дифтерии).

Активность антитоксических сывороток выражают в Международных единицах (МЕ). Активность сыворотки отражает ее способность нейтрализовать определенную дозу токсина. Это условно взятая величина для каждого вида сыворотки. Например, для дифтерийной сыворотки 1 МЕ – это наименьшее количество сыворотки, которое нейтрализует 100 DLM дифтерийного токсина для морской свинки.

Для получения антибактериальных сывороток проводят гипериммунизацию вакцинными штаммами бактерий или убитыми бактериями. Они содержат антитела с агглютинирующими и лизирующими свойствами. Это нетитруемые препараты. Малоэффективны.

Для получения противовирусных сывороток проводят гипериммунизацию штаммами вирусов.

В наст.вр. антибактериальные и противовирусные сыворотки не применяются из-за малой эффективности. Из них получают иммуноглобулины.

Очищение

Сыворотки очищают различными методами(спиртовым, ферментативным, аффинной хроматографии, ультрафильтрации), концентрируют, стерилизуют и определяют ее активность (титр антител).

61)Препараты иммуноглобулинов. Получение и применение Гомологичные и гетерологичные иммуноглобулины, нормальные и направленного действия, их характеристика.

Из сывороток получают иммуноглобулины путем водно-спиртового извлечения (очистки). Иммуноглобулины – это очищенные и концентрированные иммунные сыворотки.

Дата добавления: 2016-07-29; просмотров: 654 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

Читайте также:

Рекомендуемый контект:

Поиск на сайте:

© 2015-2020 lektsii.org — Контакты — Последнее добавление

Источник