Естественный активный иммунитет вырабатывается в результате введения
Иммунная система человека организована сложным образом. Защищенность внутренней системы от проникновения болезнетворных вирусов и бактерий обеспечивается несколькими видами иммунитета. Ознакомиться с особенностями активной и пассивной защиты поможет представленная статья.
Что такое пассивный иммунитет?
Пассивный иммунитет — это защищенность человеческого организма, которая обеспечивается посредством медицинского вмешательства. Устойчивость формируется в результате введения искусственно образованных антител или вследствие грудного вскармливания.
Как приобретается?
В процессе формирования плода, ребенку передается невосприимчивость матери к некоторым заболеваниям. Пассивная защита, приобретенная врожденным образом, эффективна в первые месяцы жизни. Продление периода защищенности осуществляется посредством передачи полезных веществ и микроорганизмов с молоком матери.
Пассивный искусственный иммунитет у человека вырабатывается вследствие ввода в организм искусственных глобулинов, ответственных за поддержание защиты внутренней среды. Действие пассивной устойчивости организма от инфекционных заболеваний не отличается продолжительностью. В среднем данный срок составляет один месяц.
При формировании системы защиты используются сыворотки, полученные из крови животных или людей. Использование такого вида вакцины осуществляется с осторожностью, поскольку повышается риск побочных эффектов.
Виды
В настоящее время выделяют следующие виды пассивной защищенности человеческого организма:
Искусственный пассивный иммунитет — защита, образованная в результате целенаправленных действий, стимулирующих выработку специальных элементов. Искусственные антитела, вводимые во внутреннюю среду посредством инъекции, направлены против одного вида микроорганизмов, вирусов или бактерий.
Защищенность организма формируется за короткий период времени, однако длительность его действия не превышает один месяц. Сыворотка с антителами, на основании которой образуется пассивная устойчивость, укрепляет иммунную систему от инфекционных заболеваний, которые еще не перенесены человеком.
Естественный пассивный иммунитет — устойчивость внутренней среды и ее способность противостоять болезнетворным микроорганизмам формируется в результате передачи иммунных антител ребенку от матери. Образование иммунной системы ребенка происходит во время формирования плода и в период грудного вскармливания. Позволяет создать защиту ребенка от болезней, которыми переболела мать.
Продолжительность действия иммунной системы составляет несколько месяцев. Вскармливание новорожденного грудным молоком позволяет укрепить организм ребенка и обогатить внутреннюю среду полезными веществами.
Что такое активный иммунитет?
Активный иммунитет — это иммунная защита внутренней среды человека, которая активизируется при условии введения вакцины, которая содержит ослабленные или неживые микроорганизмы.
Формирование активный иммунной защиты занимает продолжительный период времени и сохраняется несколько лет. Защита создается для предупреждения развития некоторых заболеваний путем формирования условий протекания для болезни в легкой форме.
В результате введения антител стимулируется развитие собственных элементов, которые при повторном заболевании создаются быстрее и защищают внутреннюю среду человека.
Как вырабатывается?
Искусственный активный иммунитет вырабатывается после введения вакцины, в состав которой включены искусственно созданные полезные микроэлементы.
Активный естественный иммунитет вырабатывается в результате перенесенного человеком инфекционного заболевания. Активная иммунная система передается по наследству на генетическом уровне.
Виды
Активный иммунитет человека делится на два вида:
Естественный — проявляется вследствие перенесенного инфекционного заболевания или на основании бытового инфицирования. Активная устойчивость иммунной системы бывает стерильной и нестерильной. Этот показатель зависит от характера очищения внутренней среды от болезнетворных элементов.
- Стерильный — сохраняется в течение всей жизни;
- Нестерильный — присутствует в организме до того момента нахождения возбудителей.
Искусственный — создается после ввода вакцины с полезными антителами. Выработка устойчивости происходит в течение короткого периода времени.
Возбудители заболеваний, вирусы и бактерии обладают возможностью изменяться, в результате обеспечивается их проникновение в организм. Активная естественная и искусственная устойчивость действуют совместно при проникновении опасных микробов в организм.
Автор материала — Самолетова Даная Яковлевна, эндокринолог и терапевт, кандидат медицинских наук. Имеет более 10 лет опыта работы с пациентами. Узнайте здесь, как попасть к ней на прием (город Уфа, РФ) или получить консультацию через Интернет. Не принимайте сильнодействующие лекарства по своей инициативе. Это опасно! Не пытайтесь заменить лечение, назначенное врачом, приемом БАДов.
Автор: Гурьев Максим Геннадьевич
Должность: преподаватель
Учебное заведение: Ирбитский центр медицинского образования Нижнетагильского филиала ГПОУ «СОМК»
Населённый пункт: Ирбит
Наименование материала: Контрольная работа
Тема: Иммунитет и аллергия
Дата публикации: 21.12.2016
Раздел: среднее профессиональное
Контрольная работа по теме
«Иммунитет и аллергия»
1 вариант
I. Выберите правильные ответы (10 баллов):
1.
Естественный активный иммунитет вырабатывается в результате:
а) введения вакцины; в) перенесенного заболевания;
б) получения антител с молоком матери; г) введения сыворотки.
2.
Приобретенный иммунитет:
а)развивается в результате изменения генотипа; д) передается трансплацентарно;
б)возникает при искусственной иммунизации; г)создается пассивно;
в) является индивидуальным; е) передается по наследству.
3.
К гуморальным факторам биологического барьера относят:
а) С-реактивный белок; б) тромбоциты; в) интерферон; г) фагоциты
4.
К центральным органам иммунной системы относятся:
а) лимфатические узлы; б) селезенка; в) красный костный мозг; г) вилочковая железа
5.
Составляют около 75% всех иммуноглобулинов человека, единственные могут проникать через
плаценту, обеспечивая тем самым иммунитет плода:
а) Ig А; б) IgM; в) IgE; г) IgD; д) Ig G
6.
Реакцией гиперчувствительности немедленного типа является:
а) анафилаксия; б) инфекционная аллергия; в) сывороточная болезнь; г) контактный дерматит
7.
С целью выявления инфекционной аллергии аллерген вводят:
а) внутривенно; б) внутрикожно; в) подкожно; г) внутримышечно
8.
Серологическая реакция – это
а) лизис бактерий под действием бактериофага; в) взаимодействие антигена с антителом
б) половой обмен между бактериальными; г) клетками фагоцитоз
9.
Реакции агглютинации – это:
а) склеивание целых микробных клеток антителами;
б) склеивание частей разрушенных микробных клеток антителами;
в) обезвреживание токсинов м/о антителами – антитоксинами;
г) растворение микробных клеток антителами.
10.
Вакцины обычно используют для:
а) иммунотерапии; в) специфической иммунопрофилактики;
б) экстренной профилактики; г) диагностики инфекционных заболеваний
II. Установите соответствие между классом иммуноглобулина и функцией которую он выполняет (4
балла):
КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ФУНКЦИИ
А) Ig А;
1) Составляют большую часть всех иммуноглобулинов,
передаются от матери к ребенку через плаценту
Б) Ig M;
2) Несут ответственность за аллергические реакции. Играют роль
в развитии местного иммунитета.
В) Ig E;
3) Образуются в организме плода и первыми появляются после
заражения или иммунизации.
Г)Ig G
4) Обладают способностью проникать в секреты слизистых.
III. Дайте определение понятиям (2 балла):
иммунитет, реакции гиперчувствительности немедленного
типа
2 вариант
I.
Выберите правильные ответы:
1.
Естественный пассивный иммунитет вырабатывается в результате:
а) получения антител через плаценту от матери; б)
введения бактериофага;
в) введения сыворотки; г)
перенесенного заболевания.
2.
Врожденный иммунитет:
а)развивается в результате изменения генотипа; д) передается трансплацентарно;
б)возникает при искусственной иммунизации; г)создается пассивно;
в) является индивидуальным; е) передается по наследству
3.
К специфическим факторам защиты относятся:
а) фагоцитоз; б)
антигены; в) интерферон; г) антитела.
4.
К периферическим органам иммунной системы относятся:
а) лимфатические узлы; б) селезенка; в) красный
костный мозг; г) вилочковая
железа
5.
Реакцией гиперчувствительности замедленного типа является:
а) анафилаксия; б) контактный дерматит; в) инфекционная аллергия; г) атопии.
6.
Класс иммуноглобулинов, способных проникать в секреты слизистых оболочек:
а) Ig А; б) IgM; в) IgE; г) IgD; д) IgG
7.
К серологическим реакциям относятся:
а) РСК (реакция связывания комплемента); в) реакция агглютинации»
б) реакция преципитации» г) ПЦР (полимеразно-цепная реакция).
8.
Реакция преципитации – это:
а) склеивание целых микробных клеток антителами;
б) склеивание частей разрушенных микробных клеток антителами;
в) обезвреживание токсинов м/о антителами – антитоксинами;
г) растворение микробных клеток антителами.
9.
Анафилактический шок возникает при:
а) первичном введении аллергена; в) повторном введении аллергена;
б) многократных введениях аллергена; г) все ответы верны.
10.
Ассоциированные вакцины – это препараты, содержащие:
а) один вид м/о; в) вакцины и анатоксины;
б) несколько видов м/о; г) несколько разновидностей одного возбудителя инфекции
II. Установите соответствие между видом иммунитета и примером (4 балла)
ВИД ИММУНИТЕТА
ПРИМЕРЫ
А) Приобретенный искусственный активный
1) Постановка лечебной сыворотки
Б) Приобретенный искусственный пассивный
2) Грудное молоко
В) Приобретенный естественный активный
3) Перенесенное заболевание
Г) Приобретенный естественный пассивный
4) Постановка вацины
III.
Дайте определение понятиям (2 балла):
аллергия, иммунология
3 вариант
I. Выберите правильные ответы (10 баллов):
1.
Искусственный пассивный иммунитет вырабатывается после введения:
а) гриппозной вакцины; в) гаммаглобулина;
б) вакцины АКДС; г) противостолбнячной сыворотки.
2.
Приобретенный естественный пассивный иммунитет связан с:
а) введением сыворотки; в) перенесенным заболеванием
б) употреблением материнского молока; г) введением вакцины
3.
К клеточным факторам биологического барьера относят:
а) С-реактивный белок; б) Т-лимфоциты; в) интерферон; г) фагоциты
4.
К скоплению лимфоидной ткани относится:
а) лимфа; б) селезенка; в) кровь; г) миндалины
5.
Класс иммуноглобулинов, участвующих в развитии аллергических реакций:
а) Ig А; б) IgM; в) IgE; г) IgD; д) IgG
6.
Аллергенами бывают:
а) вещества со свойствами антигенов; в) все органические вещества;
б) все неорганические вещества; г) все ответы верны.
7.
В каких серологических реакциях участвует комплемент:
а) РСК; б) агглютинации; в) преципитации; г) лизиса
8.
Реакция лизиса – это:
а) склеивание целых микробных клеток антителами
б) склеивание частей разрушенных микробных клеток антителами
в) обезвреживание токсинов м/о антителами – антитоксинами
г) растворение микробных клеток антителами
9.
Лечебные сыворотки содержат:
а) готовые антитела в) живые ослабленные патогенные м/о
б) антигены м/о г) обезвреженные токсины м/о
10.
Выберите утверждения характерные для анафилаксии:
а)возникает при введении сыворотки; б) связана с сокращением гладкой мускулатуры
в) аллергенами могут быть антибиотики; г) передается по наследству
д) у новорожденных проявляется чаще; е) купируется адреналином
II.
Установите
соответствие
между
факторами
врожденной
резистентности
и
их
характеристиками (4 балла):
ФАКТОРЫ ВРОЖДЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
А) Механические барьеры
1)
Осуществляются
за
счет
выделений
кожи,
желудочного сока, ферментов и т.п.
Б) Физико-химические барьеры
2)
Осуществляются
благодаря
особым
белкам,
находящимся в плазме крови.
В) Клеточные факторы
3) Создаются кожей и слизистыми оболочками
Г) Гуморальные факторы
4) Происходят за счет фагоцитов, тромбоцитов и
нормальной микрофлоры
III.
Дайте
определение
понятиям
(2
балла):
иммунная
система,
реакции
гиперчувствительности
замедленного типа
Эталоны ответов
«Иммунитет и аллергия»
1 вариант
I. Выберите правильные ответы (10 баллов) II. Установите соответствие (4 балла)
А – 4, Б – 3, В – 2, Г – 1
III. Дайте определение понятиям (2 балла)
Иммунитет
—
это
способность
иммунной
системы
избавлять
организм от генетически чужеродных объектов, с целью поддержания
гомеостаза.
Гиперчувствительность
немедленного
типа
(ГНТ)
—
гиперчувствительность,
обусловленная
антителами
против
аллергенов,
развивающаяся
через
несколько
минут
или
часов
после
воздействия аллергена.
2 вариант
I. Выберите правильные ответы (10 баллов) II. Установите соответствие (4 балла)
А – 4, Б – 1, В – 3, Г – 2
III. Дайте определение понятиям (2 балла)
Аллергия – это неадекватная по силе реакция иммунной системы
организма человека на повторное попадания в него аллергена.
Иммунология
–
медико-биологическая
наука,
изучающая
реакции
организма на чужеродные структуры (антигены), механизмы этих реакций, их проявления, течение
и исход в норме и патологии, а также разрабатывающая методы исследования и лечения.
3 вариант
I. Выберите правильные ответы (10 баллов) II. Установите соответствие (4 балла)
А – 3, Б – 1, В – 4, Г – 2
III. Дайте определение понятиям (2 балла)
Иммунная
система
—
система
органов
и
тканей,
защищающая
организм от заболеваний, идентифицируя и уничтожая патогенные
микроорганизмы.
Гиперчувствительность
замедленного
типа
(ГЗТ)
—
гиперчувствительность,
обусловленная
действием Т-лимфоцитов, развивающаяся через 24 – 48 часов или позднее.
Критерии оценки:
16-14 баллов – «5» 10-8 баллов – «3»
1. в
6. а, в
2. б, в, д, г
7. б
3. б, г
8. в
4. в, г
9. а
5. д
10. в
1. а
6. а
2. а, е
7. а, б, в
3. г
8. б
4. а, б
9. в
5. б, в
10. б
1. г
6. а
2. б
7. а, г
3. г
8. г
4. г
9. а
5. в
10. а, б, в, е
13-11 баллов – «4» Менее 8 баллов – «2»
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 мая 2020;
проверки требуют 8 правок.
Иммуните́т (лат. immunitas — освобождение) человека и животных — способность организма поддерживать свою целостность и биологическую индивидуальность путём распознавания и удаления чужеродных веществ и клеток[1] (в том числе болезнетворных бактерий и вирусов). Характеризуется изменением функциональной активности преимущественно иммуноцитов с целью поддержания гомеостаза внутренней среды.
Назначение[править | править код]
Простейшие защитные механизмы, имеющие своей целью распознавание и обезвреживание патогенов, существуют даже у прокариот: например, ряд бактерий обладает ферментными системами, которые препятствуют заражению бактерии вирусом[2]. Одноклеточные эукариотные организмы применяют токсичные пептиды, чтобы предотвратить проникновение бактерий и вирусов в свои клетки[3].
По мере эволюции сложно организованных многоклеточных организмов у них формируется многоуровневая иммунная система, важнейшим звеном которой становятся специализированные клетки, противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов[4].
У таких организмов иммунный ответ происходит при столкновении данного организма с самым различным чужеродным в антигенном отношении материалом, включая вирусы, бактерии и другие микроорганизмы, обладающие иммуногенными свойствами молекулы (прежде всего белки, а также полисахариды и даже некоторые простые вещества, если последние образуют комплексы с белками-носителями — гаптены[5]), трансплантаты или мутационно изменённые собственные клетки организма. Как отмечает В. Г. Галактионов, «иммунитет есть способ защиты организма от всех антигенно чужеродных веществ как экзогенной, так и эндогенной природы; биологический смысл подобной защиты — обеспечение генетической целостности особей вида в течение их индивидуальной жизни»[6]. Биологическим смыслом такой защиты является обеспечение генетической целостности особей вида на протяжении их индивидуальной жизни, так что иммунитет выступает как фактор стабильности онтогенеза[7].
Характерные признаки иммунной системы[8]:
- способность отличать «своё» от «чужого»;
- формирование памяти после первичного контакта с чужеродным антигенным материалом;
- клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой отдельный клеточный клон способен, как правило, реагировать лишь на одну из множества антигенных детерминант.
Классификации[править | править код]
Иммунная система исторически описывается состоящей из двух частей — системы гуморального иммунитета и системы клеточного иммунитета. В случае гуморального иммунитета защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, а не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.
Иммунитет также классифицируют на врождённый и адаптивный.
Врождённый (неспецифический, наследственный[9]) иммунитет обусловлен способностью идентифицировать и обезвреживать разнообразные патогены по наиболее консервативным, общим для них признакам, дальности эволюционного родства, до первой встречи с ними. В 2011 году была вручена Нобелевская премия в области медицины и физиологии за изучение новых механизмов работы врождённого иммунитета (Ральф Стайнман, Жюль Хоффман и Брюс Бётлер)[10].
Осуществляется большей частью клетками миелоидного ряда, не имеет строгой специфичности к антигенам, не имеет клонального ответа, не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.
Адаптивный (устар. приобретённый, специфический) иммунитет имеет способность распознавать и реагировать на индивидуальные антигены, характеризуется клональным ответом, в реакцию вовлекаются лимфоидные клетки, имеется иммунологическая память, возможна аутоагрессия.
Классифицируют на активный и пассивный.
- Приобретённый активный иммунитет возникает после перенесённого заболевания или после введения вакцины.
- Приобретённый пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорождённому с молозивом матери или внутриутробным способом.
Другая классификация разделяет иммунитет на естественный и искусственный.
- Естественный иммунитет включает врождённый иммунитет и приобретённый активный (после перенесённого заболевания), а также пассивный иммунитет при передаче антител ребёнку от матери.
- Искусственный иммунитет включает приобретённый активный после прививки (введение вакцины) и приобретённый пассивный (введение сыворотки).
Органы иммунной системы[править | править код]
Выделяют центральные и периферические органы иммунной системы. К центральным органам относят красный костный мозг и тимус, а к периферическим — селезёнку, лимфатические узлы, а также местноассоциированную лимфоидную ткань: бронхассоциированную (БАЛТ), кожноассоциированную (КАЛТ), кишечноассоциированную (КиЛТ, пейеровы бляшки).
Красный костный мозг — центральный орган кроветворения и иммуногенеза. Содержит самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток. Красный костный мозг находится в ячейках губчатого вещества плоских костей и в эпифизах трубчатых костей. Здесь происходит дифференцировка В-лимфоцитов из предшественников. Содержит также Т-лимфоциты.
Тимус — центральный орган иммунной системы. В нём происходит дифференцировка Т-лимфоцитов из предшественников, поступающих из красного костного мозга.
Лимфатические узлы — периферические органы иммунной системы. Они располагаются по ходу лимфатических сосудов. В каждом узле выделяют корковое и мозговое вещество. В корковом веществе есть В-зависимые зоны и Т-зависимые зоны. В мозговом есть только Т-зависимые зоны.
Селезёнка — паренхиматозный зональный орган. Является самым крупным органом иммунной системы, кроме того, выполняет депонирующую функцию по отношению к крови. Селезёнка покрыта капсулой из плотной соединительной ткани, которая содержит гладкомышечные клетки, позволяющие ей при необходимости сокращаться. Паренхима представлена двумя функционально различными зонами: белой и красной пульпой. Белая пульпа составляет 20 %, представлена лимфоидной тканью. Здесь имеются В-зависимые и Т-зависимые зоны. И также здесь есть макрофаги. Красная пульпа составляет 80 %. Она выполняет следующие функции:
- Депонирование зрелых форменных элементов крови.
- Контроль состояния и разрушения старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов.
- Фагоцитоз инородных частиц.
- Обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращение моноцитов в макрофаги.
Иммунокомпетентные клетки[править | править код]
К иммунокомпетентным клеткам относят макрофаги и лимфоциты. Эти клетки совместно участвуют в инициации и развитии всех звеньев адаптивного иммунного ответа (система трёхклеточной кооперации).
Клетки, участвующие в иммунном ответе[править | править код]
T-Лимфоциты[править | править код]
Субпопуляция лимфоцитов, отвечающая главным образом за клеточный иммунный ответ. Включает в себя субпопуляции Т-хелперов (дополнительно разделяются на Th1, Th2, а также выделяют Treg, Th9, Th17, Th22,), цитотоксических Т-лимфоцитов,NKT. Включает в себя эффектор, регуляторы и долгоживущие клетки-памяти. Функции разнообразны: как регуляторы и администраторы иммунного ответа (Т-хелперы), так и киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты).
B-Лимфоциты[править | править код]
Субпопуляция лимфоцитов, синтезирующая антитела и отвечающая за гуморальный иммунный ответ.
Натуральные киллеры[править | править код]
Натуральные киллеры (NK-клетки) — субпопуляция лимфоцитов, обладающая цитотоксичной активностью, то есть они способны: контактировать с клетками-мишенями, секретировать токсичные для них белки, убивать их или отправлять в апоптоз. Натуральные киллеры распознают клетки, поражённые вирусами и опухолевые клетки.
Нейтрофилы[править | править код]
Нейтрофилы — это неделящиеся и короткоживущие клетки. Они составляют 65-70 % от гранулоцитов. Нейтрофилы содержат огромное количество антибиотических белков, которые содержатся в различных гранулах. К этим белкам относятся лизоцим (мурамидаза), липопероксидаза и другие антибиотические белки. Нейтрофилы способны самостоятельно мигрировать к месту нахождения антигена, так как у них есть рецепторы хемотаксиса (двигательная реакция на химическое вещество). Нейтрофилы способны «прилипать» к эндотелию сосудов и далее мигрировать через стенку к месту нахождения антигенов. Далее проходит фагический цикл, и нейтрофилы постепенно заполняются продуктами обмена. Далее они погибают и превращаются в клетки гноя.
Эозинофилы[править | править код]
Эозинофилы составляют 2—5 % от гранулоцитов. Способны фагоцитировать микробы и уничтожать их. Но это не является их главной функцией. Главным объектом эозинофилов являются гельминты. Эозинофилы узнают гельминтов и экзоцитируют в зону контакта вещества — перфорины. Эти белки встраиваются в билипидный слой клеток гельминта. В них образуются поры, внутрь клеток устремляется вода, и гельминт погибает от осмотического шока.
Базофилы[править | править код]
Базофилы составляют 0,5-1 % от гранулоцитов. Существуют две формы базофилов: собственно базофилы, циркулирующие в крови, и тучные клетки, находящиеся в ткани. Тучные клетки располагаются в различных тканях, лёгких, слизистых и вдоль сосудов. Они способны вырабатывать вещества, стимулирующие анафилаксию (расширение сосудов, сокращение гладких мышц, сужение бронхов). При этом происходит взаимодействие с иммуноглобулином Е (IgE). Таким образом они участвуют в аллергических реакциях. В частности, в реакциях немедленного типа.
Моноциты[править | править код]
Моноциты превращаются в макрофаги при переходе из кровеносной системы в ткани, существуют несколько видов макрофагов в зависимости от типа ткани, в которой они находятся, в том числе:
- Некоторые антигенпредставляющие клетки, в первую очередь дендритные клетки, роль которых — поглощение микробов и «представление» их Т-лимфоцитам.
- Клетки Купфера — специализированные макрофаги печени, являющиеся частью ретикулоэндотелиальной системы.
- Альвеолярные макрофаги — специализированные макрофаги лёгких.
- Остеокласты — костные макрофаги, гигантские многоядерные клетки позвоночных животных, удаляющие костную ткань посредством растворения минеральной составляющей и разрушения коллагена.
- Микроглия — специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающими нервные клетки.
- Кишечные макрофаги и т. д.
Функции их разнообразны и включают в себя фагоцитоз, взаимодействие с адаптивной иммунной системой и инициацию и поддержание иммунного ответа, поддержание и регулирование процесса воспаления, взаимодействие с нейтрофилами и привлечение их в очаг воспаления, выделение цитокинов, регуляция репарации, регуляция процессов свертывания крови и проницаемости капилляров в очаге воспаления, синтез компонентов системы комплемента.
Макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и натуральные киллеры обеспечивают прохождение врождённого иммунного ответа, который является неспецифичным (в патологии неспецифичный ответ на альтерацию называют воспалением, воспаление является неспецифической фазой последующих специфических иммунных).
Иммунно привилегированные области[править | править код]
В некоторых частях организма млекопитающих и человека появление чужеродных антигенов не вызывает иммунного ответа. К таким областям относятся мозг и глаза, семенники, эмбрион и плацента. Нарушение иммунных привилегий может становиться причиной аутоиммунных заболеваний.
Иммунные заболевания[править | править код]
Аутоиммунные заболевания[править | править код]
При нарушении иммунной толерантности или повреждении тканевых барьеров возможно развитие иммунных реакций на собственные клетки организма. Например, патологическая выработка антител к ацетилхолиновым рецепторам собственных мышечных клеток вызывает развитие миастении[11].
Иммунодефицит[править | править код]
См. также[править | править код]
- Иммунная система
- Врождённый иммунитет
- Приобретенный иммунитет
- Иммунотерапия рака
- Иммунитет растений
- Химера (биология)
Примечания[править | править код]
- ↑ ИММУНИТЕТ • Большая российская энциклопедия — электронная версия. bigenc.ru. Дата обращения 8 апреля 2020.
- ↑ Bickle T. A., Krüger D. H. Biology of DNA restriction // Microbiological Reviews. — 1993. — Vol. 57, no. 7. — P. 434—450. — PMID 8336674.
- ↑ Черешнев В.А. Черешнева М.В. Иммунологические механизмы локального воспаления. Медицинская иммунология 2011 т.13 №6 стр.557-568 РО РААКИ. cyberleninka.ru. Дата обращения 16 мая 2020.
- ↑ Travis J. On the Origin of the Immune System // Science. — 2009. — Vol. 324, no. 5927. — P. 580—582. — doi:10.1126/science.324_580. — PMID 19407173.
- ↑ Genetics of the Immune Response / Ed. by E. Möller and G. Möller. — New York: Plenum Press, 2013. — viii + 316 p. — (Nobel Foundation Symposia, vol. 55). — ISBN 978-1-4684-4469-8. — P. 262.
- ↑ Галактионов В.Г. Проблемы эволюционной иммунологии. cyberleninka.ru. Медицинская иммунология 2004 т.6 №3-5 РО РААКИ. Дата обращения 16 мая 2020.
- ↑ Галактионов, 2005, с. 8.
- ↑ Галактионов, 2005, с. 8, 12.
- ↑ Иммунитет // Казахстан. Национальная энциклопедия. — Алматы: Қазақ энциклопедиясы, 2005. — Т. II. — ISBN 9965-9746-3-2.
- ↑ Нобелевская премия по физиологии и медицине 2011 (англ.). www.nobelprize.org.
- ↑ Галактионов, 2005, с. 392.
Литература[править | править код]
- Галактионов В. Г. . Эволюционная иммунология. — М.: Академкнига, 2005. — 408 с. — ISBN 5-94628-103-8.
- Хаитов Р. М. . Иммунология. — М.: ГЕОТАР, 2006. — 320 с. — ISBN 978-5-9704-1288-6.
- Ярилин А. А. . Иммунология. — М.: ГЕОТАР, 2010. — 737 с. — ISBN 978-5-9704-1319-7.