Естественный пассивный иммунитет плацентарный
Теоретический материал
Иммунитет– это способ защиты организма от тел и веществ, несущих признаки генетической чужеродности (опр. Р. Петрова). Вещества и клетки, несущие на себе признаки генетически чужеродной информации, называются антигенами.У каждого живого организма свой собственный набор антигенов его тканей. Иммунная система – это эволюционно сложившаяся система, ее функция – сохранение постоянства антигенного гомеостаза организма на протяжении всей жизни.
Виды: 1. Врожденный иммунитет
Приобретенный иммунитет
Врожденный: Видовой
Индивидуальный ( неспецифическая резистентность)
Видовойиммунитет обусловлен анатомо-физиологическими
особенностями строения и функционирования клеток, органов и систем здорового организма.
Механизм видового иммунитета – видовая ареактивность клеток и тканей.
Приобретенный иммунитет
Естественный: Искусственный
Пассивный Активный Пассивный Активный
Стерильный
Нестерильный
Активный иммунитет —возникает в том случае, если в организм в том или ином виде, тем или иным путем попадают антигены и организм в ответ на попадание антигенов активно вырабатывает иммунитет.
Активный иммунитет напряженный и длительный, он сохраняется несколько лет, или даже на протяжении всей жизни.
Пассивный иммунитет –возникает при попадании в организм готовых факторов иммунитета (антител).Такой иммунитет непродолжительный, сохраняется в течение месяца, иногда нескольких месяцев.
Естественный активный иммунитет– постинфекционный, возникает в организме после перенесенного заболевания.
Естественный пассивный иммунитет– плацентарный, возникает в результате передачи готовых антител (Ig G) через плаценту от матери ребенку. Сохраняется в течение 3-4 месяцев, защищает ребенка в первые месяцы жизни, когда собственных антител еще нет.
Искусственный активный иммунитет– поствакцинальный, возникает после вакцинации. Вакцины – иммунобиологические препараты, всегда содержащие антигены в том или ином виде.
Искусственный пассивный иммунитет– постсывороточный, возникает при введении сывороточных препаратов с готовыми антителами.
Схраняется 4-6 недель.
Стерильный иммунитет– сохраняется в организме после
исчезновения возбудителя. Пример – иммунитет после многих перенесенных бактериальных и вирусных инфекций: дифтерия, коклюш, натуральная оспа, ветряная оспа, корь и др.
Нестерильный иммунитет– сохраняется в организме только в присутствии возбудителя. Сам возбудитель поддерживает иммунитет, при исчезновении возбудителя иммунитет быстро угасает. Нестерильный иммунитет характерен для клеточного иммунного ответа. Пример – иммунитет при туберкулезе, бруцеллезе.
Антигены— вещества, несущие признаки генетически чужеродной информации и вызывающие в организме иммунные реакции.
Антигенами являются крупномолекулярные органические соединения – белки, полисахариды, липополисахариды, липопротеиды, нуклеиновые кислоты. Простые вещества не являются антигенами, т,к. они не несут на себе отпечатка чужеродности.
Свойства антигенов:
1. Чужеродность
2. Макромолекулярность
3. Жесткая химическая структура
4. Они должны поглощаться макрофагами, но при этом не должны полностью расщепляться в них, должны сохраняться антигенные детерминанты.
Специфичность антигенов определяется:
1. аминокислотным составом
2. концевыми аминокислотами белковой цепи
3. вторичной и третичной структурой белка
4. поверхностно расположенными химическими группами — антигенными детерминантами.
Классификация антигенов.
1. по качеству: полноценные, гаптены, полугаптены
2. по происхождению:
гетерогенные, антигенная мимикрия
видовые,
изоантигены,
органные,
органоидные,
синтетические,
аутоантигены ( врожденные и приобретенные)
Микробные антигены:
Экзотоксины
Ферменты патогенности : лейкоцидин, гиалуронидаза, стрептолизин,
антифагин
Антигены поверхностных структур: пили, жгутики, компоненты клеточной стенки (тейхоевые кислоты, пептидогликан, ЛПС, белки)
К-антиген – капсульный
H- антиген – жгутиковый
О- антиген – соматический
Vi- антиген – вирулентный
Протективные антигены
Антигены внутренних структур микробов
Антигены главного комплекса гистосовместимости:
Антигены МНС- Major histocompatibilitis сomplex или HLA,
гликопротеины
1.МНС 1класса- есть у всех ядросодержащих клеток
2.МНС 2класса- у антигенпредставляющих клеток: макрофагов,
дендритных, В-лимфоцитов
Типы иммунных ответов: гуморальный, клеточный, иммунологическая память, иммунологическая толерантность.
Все типы иммунных ответов обеспечиваются лимфоидной тканью.
Лимфоидная ткань – это орган иммунитета, она составляет 1% от веса тела человека. Выделяют центральные и периферические органы иммунной системы (лимфоидной ткани). К центральным органам относятся тимус или вилочковая железа, красный кроветворный костный мозг, лимфоидная ткань тонкого кишечника (Пейеровы бляшки и солитарные фолликулы), бурса Фабрициуса (этот орган есть только у птиц). К периферическим органам относятся селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани по ходу дыхательного, пищеварительного и мочеполового тракта. Функция центральных органов – образование и созревание иммунокомпетентных клеток. Функция периферических органов – сохранение иммунокомпетентных клеток, распознавание антигена, пролиферация и трансформация специфических клонов лимфоцитов.
Оглавление темы «Видовой иммунитет. Факторы защиты организма. Фагоцитирующие клетки.»:
1. Видовой иммунитет. Видоспецифический иммунитет. Индивидуальная невосприимчивость. Расовая невосприимчивость.
2. Приобретённый иммунитет. Естественно приобретённый иммунитет. Инфекционный ( нестерильный ) иммунитет. Активно приобретённый иммунитет. Пассивно приобретённый иммунитет.
3. Факторы защиты организма. Конституциональные факторы защиты. Индуцибельные факторы защиты организма.
4. Конституциональные факторы резистентности организма. Механические барьеры защиты организма. Некоторые конституциональные защитные барьеры.
5. Физико-химические факторы резистентности организма. Лизоцим. Сурфактант. Иммуноглобулин.
6. Факторы иммунобиологической резистентности. Система комплемента. Функции компонентов комплемента. Активация комплемента по классическому пути.
7. Активация комплемента по альтернативному пути. Альтернативный путь активации комплемента.
8. Фагоцитирующие клетки. Фагоциты. Полиморфно-ядерные лейкоциты ( гранулоциты ). Нейтрофилы. Феномен краевого стояния. Нейтрофилия. Эозинофилия.
9. Макрофаги. Моноциты. Клетки фон Купффера. Фагоцитоз. Хемотаксис.
10. Адгезия. Поглощение микробов. Схема фагоцитоза.
Приобретённый иммунитет. Естественно приобретённый иммунитет. Инфекционный ( нестерильный ) иммунитет. Активно приобретённый иммунитет. Пассивно приобретённый иммунитет.
Приобретённый иммунитет формируется в течение жизни индивидуума и не передаётся по наследству; может быть естественным или искусственным.
Естественно приобретённый иммунитет развивается после перенесённого инфекционного заболевания, протекавшего в клинически выраженной форме, либо после скрытых контактов с микробными Аг (так называемая бытовая иммунизация). В зависимости от свойств возбудителя и состояния иммунной системы организма невосприимчивость может быть пожизненной (например, после кори), длительной (после брюшного тифа) или сравнительно кратковременной (после гриппа).
Инфекционный ( нестерильный ) иммунитет — особая форма приобретённой невосприимчивости; не является следствием перенесённой инфекции, обусловлен наличием инфекционного агента в организме. Невосприимчивость исчезает сразу после элиминации возбудителя из орга низма (например, туберкулёз; вероятно, малярия).
Искусственно приобретённый иммунитет
Состояние невосприимчивости развивается в результате вакцинации, серопрофилактики (введения сывороток) и других манипуляций.
• Активно приобретённый иммунитет развивается после иммунизации ослабленными или убитыми микроорганизмами либо их Аг. В обоих случаях организм активно участвует в созда-нии невосприимчивости, отвечая развитием иммунного ответа и формированием пула клеток памяти. Как правило, активно приобретённая невосприимчивость устанавливается через не- сколько недель после иммунизации, сохраняется годами, десятилетиями или пожизненно; по наследству не передаётся. Вакцино- или иммунопрофилактика — важнейший инструмент в борьбе с инфекционными заболеваниями — преследует создание активно приобретённой невосприимчивости.
• Пассивно приобретённый иммунитет достигается введением готовых AT или, реже, сенсибилизированных лимфоцитов. В таких ситуациях иммунная система реагирует пассивно, не участвуя в своевременном развитии соответствующих иммунных реакций. Готовые AT получают иммунизацией животных (лошадей, коров) или людей-доноров. Препараты представлены чужеродным белком, и их введение нередко сопровождается развитием неблагоприятных побочных реакций. По этой причине подобные препараты применяют только с лечебными целями и не используют для плановой иммунопрофилактики. Б целях экстренной профилактики применяют столбнячный антитоксин, антирабический Ig и др. Широкое распространение нашли антитоксины — AT, нейтрализующие токсины микроорганизмов.
Пассивно приобретённая невосприимчивость развивается быстро, обычно через несколько часов после введения препарата; сохраняется недолго и исчезает по мере удаления донорских AT из кровотока.
— Также рекомендуем «Факторы защиты организма. Конституциональные факторы защиты. Индуцибельные факторы защиты организма.»
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 ноября 2018;
проверки требуют 5 правок.
Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы (или молекулы токсинов), которые уже попадали в организм ранее. Представляет собой результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму. Считается, что система приобретённого иммунитета возникла у челюстноротых позвоночных. Она тесно взаимосвязана с гораздо более древней системой врождённого иммунитета, которая является основным средством защиты от патогенных микроорганизмов у большинства живых существ.
Различают активный и пассивный приобретённый иммунитет. Активный может возникать после перенесения инфекционного заболевания или введения в организм вакцины. Образуется через 1-2 недели и сохраняется годами или десятками лет. Пассивно приобретённый возникает при передаче готовых антител от матери к плоду через плаценту или с грудным молоком, обеспечивая в течение нескольких месяцев невосприимчивость новорожденных к некоторым инфекционным заболеваниям. Такой иммунитет можно создать и искусственно, вводя в организм иммунные сыворотки, содержащие антитела против соответствующих микробов или токсинов (традиционно используют при укусах ядовитых змей).
Как и врождённый иммунитет, приобретённый иммунитет разделяют на клеточный (T-лимфоциты) и гуморальный (антитела, продуцируемые B-лимфоцитами; комплемент является компонентом как врождённого, так и приобретённого иммунитета).
Три этапа приобретённой иммунной защиты[править | править код]
Распознавание антигенов[править | править код]
Все лейкоциты способны в какой-то мере распознавать антигены и враждебные микроорганизмы. Но специфический механизм распознавания — функция лимфоцитов. Организм производит многие миллионы клонов лимфоцитов, отличающихся рецепторами. Основой вариабельного рецептора лимфоцитов является молекула иммуноглобулина (Ig). Разнообразие рецепторов достигается контролируемым мутагенезом генов рецепторов, а также большим числом аллелей генов, кодирующих разные фрагменты вариабельной части рецептора. Таким образом удаётся распознавать не только известные антигены, но также новые, те, которые образуются в результате мутаций микроорганизмов. При созревании лимфоцитов они проходят строгий отбор — уничтожаются предшественники лимфоцитов, вариабельные рецепторы которых воспринимают собственные белки организма (это бо́льшая часть клонов).
T-клетки не распознают антиген как таковой. Их рецепторы распознают лишь изменённые молекулы организма — фрагменты (эпитопы) антигена (для белкового антигена эпитопы имеют размер 8-10 аминокислот), встроенные в молекулы главного комплекса гистосовместимости (МНС II) на мембране антиген-презентирующей клетки (АПК). Презентировать антиген могут как специализированные клетки (дендритные клетки, вуалевидные клетки, клетки Лангерганса), так и макрофаги и B-лимфоциты. MHC II есть только на мембране АПК. B-лимфоциты могут сами распознавать антиген (но лишь при условии его очень высокой концентрации в крови, что встречается редко). В типичном случае B-лимфоциты, как и T-лимфоциты, распознают эпитоп, представленный АПК. Натуральные киллеры (NK-клетки, или большие гранулярные лимфоциты) способны распознавать изменения MHC I (набор белков, присутствующий на мембране ВСЕХ нормальных клеток данного организма) при злокачественных мутациях или вирусной инфекции. Так же эффективно они распознают клетки, поверхность которых лишена или утратила значительную часть МНС I.
Иммунный ответ[править | править код]
На начальном этапе иммунный ответ происходит при участии механизмов врождённого иммунитета, но позднее лимфоциты начинают осуществлять специфический (приобретённый) ответ. Для включения реакции иммунитета недостаточно простой связи антигена с рецепторами лимфоцитов. Для этого требуется довольно сложная цепь межклеточного взаимодействия. Необходимы клетки-представители антигенов. Такие клетки активируют только определённый клон T-хелперов, имеющий рецептор к определённому виду антигенов. После активации T-хелперы начинают активно делиться и выделять цитокины, с помощью которых активизируются фагоциты и другие лейкоциты, в том числе T-киллеры. Дополнительная активация некоторых клеток иммунной системы происходит при контакте их с T-хелперами. B-клетки (только клона, имеющего рецептор к тому же антигену) при активации размножаются и превращаются в плазматические клетки, которые начинают синтезировать множество молекул, похожих на рецепторы. Такие молекулы называются антителами. Эти молекулы взаимодействуют с антигеном, который активировал B-клетки. В результате этого чужеродные частицы нейтрализуются, становятся более уязвимыми для фагоцитов и т. п. T-киллеры при активации убивают чужеродные клетки. Таким образом, в результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, встретившая «свой» антиген, активируется, размножается и превращается в эффекторные клетки, которые способны бороться с антигенами и причинами их появления. В процессе иммунного ответа включаются супрессорные механизмы, регулирующие иммунные процессы в организме.
Нейтрализация[править | править код]
Нейтрализация — это один из самых простых способов иммунного ответа. В данном случае само связывание антител с чужеродными частицами обезвреживает их. Это работает для токсинов, некоторых вирусов. Например, антитела к наружным белкам (оболочке) некоторых риновирусов, вызывающих простудные заболевания, препятствуют связыванию вируса с клетками организма.
Т-киллеры[править | править код]
Т-киллеры (цитотоксические клетки) при активации убивают клетки с чужеродным антигеном, к которому имеют рецептор, вставляя в их мембраны перфорины (белки, образующие широкое незакрывающееся отверстие в мембране) и впрыскивая внутрь токсины. В некоторых случаях Т-киллеры запускают апоптоз заражённой вирусом клетки через взаимодействие с мембранными рецепторами.
Запоминание контакта с антигенами[править | править код]
Иммунный ответ с участием лимфоцитов не проходит для организма бесследно. После него остаётся иммунная память — лимфоциты, которые будут долгое время (годы, иногда — до конца жизни организма) пребывать в «спящем состоянии» до повторной встречи с тем же антигеном и быстро активируются при его появлении. Клетки памяти образуются параллельно эффекторным клеткам. В клетки памяти преобразуются как T-клетки (Т-клетки памяти), так и B-клетки. Как правило, при первом попадании антигена в организм в кровь выбрасываются в основном антитела класса IgM; при повторном попадании — IgG.
Источники[править | править код]
- Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология / Пер с англ. д-ра мед. наук В. И. Кандрора, канд. мед. наук А. Н. Маца, д-ра мед. наук Л. А. Певницкого и М. А. Серовой. — М.: Мир, 2000. — 592 с. — ISBN 5-03-003305-X.
виды иммунитета
Виды иммунитета
В первую очередь можно выделить врожденный (неспецифический) и приобретенный (специфический) иммунитет все остальное можно отнести к их разновидностям.
Врожденный иммунитет
Видовым (врожденным) иммунитетом можно назвать выработанную в процессе развития вида, генетически закрепленную способность этого вида к невосприимчивости какого либо чужеродного агента. Способность обусловлена биологическими свойствами антигена, самого организма и некоторыми особенностями их взаимодействия. Этот вид иммунитета можно назвать также конституционным, генетическим, наследственным.
Можно выделить:
ü Абсолютный врожденный (генетический) иммунитет – например, человек абсолютно невосприимчив к возбудителям собачьей чумки или чуме крупного рогатого скота, а животные нечувствительны к возбудителям инфекционных заболеваний человека (например: брюшной тиф, скарлатина, корь, сифилис).
ü Относительный врожденный (генетический) иммунитет – восприимчивость к чужеродному агенту появляется только при соблюдении некоторых условий. Например, заразить голубя сибирской язвой можно, только если в его организм предварительно попадет алкоголь.
ü Индивидуальный врожденный (генетический) иммунитет – формируется во время беременности в связи с тем, что антитела к возбудителям заболеваний, которыми переболела будущая мама, передаются от нее плоду через плаценту (поэтому этот вид иммунитета называется еще плацентарным).
Приобретенный иммунитет
Невосприимчивость человеческого организма к инфекционным агентам, характеризующаяся специфичностью и сформированная индивидуально в процессе развития и роста называется приобретенным иммунитетом. Приобретенный на протяжении жизни иммунитет делят на такие виды:
ü Естественный активный – такой вид иммунитета формируется в результате перенесенного инфекционного заболевания и может сохраняться некоторое время или на протяжении всей жизни.
ü Естественный пассивный – новорожденному ребенку в процессе грудного вскармливания вместе с молоком передаются иммуноглобулины классов A и J, обеспечивающие формирование собственного иммунитета малыша.
ü Искусственный активный – формируется в результате вакцинации (введения в организм вакцины или анатоксина). Для вакцинации используют ослабленные или убитые возбудители заболевания (антигены), человек при этом не заболевает, но его организм начинает выработку антител. Для создания длительной защиты организма часто проводят повторную вакцинацию (разработан специальный график вакцинации детей и подростков)
ü Искусственный пассивный – формируется в результате введения в организм сывороток (готовых антител), такой иммунитет непродолжителен и требует периодической повторной вакцинации.
Неспецифические факторы иммунной защиты
В момент первичного контакта организма с антигеном активируются неспецифические факторы защиты организма, к которым относятся:
ü Кожа – слущивание верхнего слоя клеток один из механизмов самоочищения, не позволяющий инфекции проникнуть внутрь организма.
ü Слизистые оболочки дыхательных путей, ЖКТ, глаз, половых органов – чаще всего они непроницаемы для болезнетворных микроорганизмов.
ü Слюна – лизоцим, входящий в ее состав, обладает противомикробным действием.
ü Микрофлора ЖКТ и полости рта.
ü Воспаление – защитный механизм, включающийся в случае проникновения инфекции в организм (микротравма, ожоги).
ü Фагоцитоз (клеточный ответ) – клетки фагоциты поглощают и, с помощью ферментов, переваривают чужеродные агенты.
Новые статьи читайте на сайте