Факторы врожденного иммунитета презентация
1. ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
2 курс, лечебный факультет
2. План лекции
ЦЕЛЬ: научить студентов пониманию
особенностей строения и функционирования
врожденного иммунитета.
Понятие о врожденном иммунитете и его
особенностях и функциях
Клеточные и гуморальные факторы врожденного
иммунитета
Характеристика клеток, участвующих в реакциях
врожденного иммунитета
Рецепторы врожденного иммунитета
3.
CD – антигенные маркеры клеток иммунной
системы
МНС- главный комплекс гистосовместимости
Адгезия — прикрепление к объекту фагоцитоза
РАМР (pathogen-associated molecular patternsпатоген-ассоциированные молекулярные
образцы) – консервативные патогенные
структуры микроорганизмов, общие для разных
патогенов.
Хемокины – регуляторы хемотаксиса
различных клеток
Хемотаксис – направленное движение клеток,
определяемое градиентом химических
факторов (хемоаттрактантов)
4. ВИДЫ ИММУНИТЕТА
Врожденный иммунитет – наследственно
закрепленная система защиты многоклеточных
организмов от патогенных и непатогенных
микроорганизмов, а также эндогенных продуктов
тканевой деструкции.
Приобретенный (адаптивный) иммунитет формируется в течение жизни под влиянием
антигенной стимуляции.
Врожденный и приобретенный иммунитет
– это две взаимодействующие части
иммунной системы, обеспечивающие
развитие иммунного ответа на
генетически чужеродные субстанции.
5. Особенности врожденного иммунитета
распознавание и элиминация патогенов в
первые минуты или часы после их
проникновения в организм
отсутствие клональности — не образуют клонов,
каждая клетка действует индивидуально
распознавание патогенов через рецепторы,
экспрессированные на клетках (рецепторы «мусорщики», маннозные, лектиновые,
комплемента, Toll-подобные и др.)
Рецепторы системы врожденного иммунитета
эволюционно законсервированы
6. ОСОБЕННОСТИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
факторы врожденного иммунитета не
изменяются в процессе жизни,
контролируются генами зародышевой
линии и наследуются
активация врожденного иммунитета не
формирует иммунологической памяти, но
является обязательным условием
развития адаптивного иммунного ответа
7. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ О ВРОЖДЕННОМ ИММУНИТЕТЕ
8. ФУНКЦИИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
9. механизмы ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
КЛЕТОЧНЫЕ :
Клетки врожденного иммунитета: мон/мф,
дендритные клетки, NK, NKТ -клетки, НФ, ЭФ,
БФ, тучные клетки, В1-клетки
Неиммунные клетки: эпителий слизистых
оболочек, эндотелий, клетки зпидермиса,
фибробласты и др.
ГУМОРАЛЬНЫЕ: белки острой фазы,
провоспалительные цитокины и хемокины,
комплемент и др.
10.
11. ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
Представлена происходящими из
миелоидной стволовой клетки
«профессиональными фагоцитами»:
циркулирующими в крови (моноцитами и
нейтрофилами)
тканевыми фагоцитами (МФ и ДК)
Функции:
— участие в реакциях врожденного
иммунитета (фагоцитоз)
— регуляция адаптивного иммунитета (АГпредставляющая функция, активация Т-лф)
12. Этапы развития макрофагов
13. ХАРАКТЕРИСТИКА МОН/МФ
компактное ядро округлой формы
размеры — 10-18 мкм
содержат
ряд ферментов
(кислая
гидролаза, пероксидаза, неспецифическая
эстераза и др)
моноциты составляют 5-10% лейкоцитов
периферической крови
циркулируют в крови около суток, затем
мигрируют в ткани, превращаясь с
тканевые макрофаги
14. ТКАНЕВЫЕ МАКРОФАГИ
Печень: Купферовские клетки (мф синусов)
Легкие: альвеолярные макрофаги
(подвижные)
Селезенка: макрофаги селезенки (свободные,
подвижные и фиксированные)
Лимфоузлы: макрофаги лимфоузлов
Костная ткань: остеокласты
Нервная ткань: микроглия
Соединительная ткань: гистиоциты
Серозные полости: подвижные макрофаги
плеврального и перитонеального экссудата
15.
16. Основные рецепторы и маркеры мон/мф
1. Рецепторы для:
— Fc-фрагментов иммуноглобулинов
— компонентов комплемента (С3, С4)
2. Тoll-рецепторы (взаимодействуют с
соответствующими рецепторами бактериальной стенки)
3. Рецепторы – «мусорщики» (связывают компоненты
поврежденных и стареющих клеток)
4. Молекулы адгезии
5. Рецепторы, осуществляющие взаимодействие с
лимфоцитарным иммунитетом:
— рецепторы для цитокинов
— CD40, B7, MHC I – II – мембранные молекулы для
контактов с комплементарными мембранными
молекулами лимфоцитов
17. Паттернраспознающие рецепторы (PAMPs)- консервативные структуры микробов общие для разных патогенов, распознаваемые с помощью паттернраспо
Паттернраспознающие рецепторы (PAMPs)- консервативные
структуры микробов общие для разных патогенов,
распознаваемые с помощью паттернраспознающих рецепторов
(PRRs)
Мембранные:
-Толл-подобные рецепторы (TLR) – распознают ПАМП (образцы
патогенности)
-С-лектиновые рецепторы – углеводы
-Рецепторы «мусорщики» — распознают ЛПС, липотейхолиевую кислоту,
апоптотические клетки
-Интегрины – распознают рецепторы из суперсемейства
иммуноглобулинов, белки межклеточного матрикса
Внутриклеточные: NOD-подобные (нуклеотид-связывающийся
олигополимеризующийся домен)
и др. – локализуются внутриклеточно,
распознают вещества, образующиеся при повреждении клеток
Эти рецепторы эволюционно законсервированны, распознают PAMPs,
включающие различные компоненты бактериальной стенки – ЛПС,
пептидогликан, липотейхоевые кислоты, флагеллин, бактериальную ДНК,
вирусные РНК, глюканы и др.
18. Функции активированных фагоцитов
хемотаксис
Фагоцитоз
Роль клеток — «мусорщиков», разрушающих и
элиминирующих поврежденные, дефектные, старые
клетки организма
Секреция биологически активных веществ
(компоненты комплемента, метаболиты арахидоновой
кислоты, ферменты, цитокины, ПМП, гормоны и др.)
Процессинг и представление антигена (ДК, МФ)
Бактерицидность (кислородзависимая и
кислороднезависимая)
Участие в процессах регенерации и инволюции тканей
Цитотоксичность по отношению к опухолевым клеткам
19. ЭТАПЫ ФАГОЦИТОЗА
Активация фагоцита (распознавание
хемотаксических сигналов)
Хемотаксис — направленная миграция в сторону
увеличения хемотаксических факторов
(эндогенных — С5а, лейкотриен В4, ИЛ-1,
иммунные комплексы; экзогенных – ЛПС,
мурамилдипептид, денатурированные белки);
Адгезия (прикрепление к объекту фагоцитоза)
Эндоцитоз (поглощение объекта)
Процессинг (переработка) объекта фагоцитоза и
выведение продуктов распада из клетки
20. Опсонины
Процесс фагоцитоза усиливают
опсонины – белки,
обволакивающие микробы,
корпускулярные антигены и
усиливающие их фагоцитоз.
Роль опсонинов выполняют
иммуноглобулины (IgG1, IgG3, IgA),
белки острой фазы, фибронектин,
компоненты комплемента (C3b,
C4b)
21. Адгезия (типы молекул адгезии)
Селектины – инициируют взаимодействие
лейкоцит-эндотелий (экспрессируются на
эндотелии)
Интегрины – связываются с молекулой
клеточной адгезии (эксперессируются на
Мон/мф, НФ, ДК, NK, Т-лимф.)
Суперсемья иммуноглобулинов –
лиганды для интегринов
(экспрессируются на активированных
МФ, ДК, эндотелии сосудов)
22. Нейтрофилы — 60-70% лейкоцитов крови, циркулируют в крови 8-10 часов
Этапы адгезии НФ:
роллинг (перекатывание – с участием селектинов)
адгезия – образование прочных связей между НФ и эндотелием
трансэндотелиальная миграция в ткани за счет хемокинов
23. Механизмы бактерицидности фагоцитов
Кислородзависимые – связанные с
усилением окисления глюкозы и
образованием перекиси, гидроксильных
радикалов, супероксидных анионов,
оксида азота
Кислороднезависимые – связанные со
снижением рН (до 4,0), синтезом
лизоцима, протеолитических ферментов,
липаз, катионных белков, лактоферрина
24. Дендритные клетки (две линии развития из ГСК)
25. Виды дендритных клеток
Миелоидные ДК
локализация: дерма (клетки Лангерганса), эпителий
слизистых, интерстиций паренхиматозных
органов
Функции: «неиммунный надзор» в нелимфоидных
органах и тканях (захват и процессинг АГс
молекулой МНС→миграция в региональные
лимфоузлы→представление АГ наивным Тлимфоцитам)
Плазмоцитоидные (лимфоидные) ДК
локализация: Т-зоны периферических органов
иммунной системы, кровь, лимфатические узлы,
селезенка
Функции: в тимусе участвуют в негативной
селекции Т-лимфоцитов (элиминации Тлимфоцитов, реагирующих на собственные АГ)
26. Лимфоидные дендритные клетки (ДК) — антигенпредставляющие клетки, активирующие наивные Т-лимфоциты
Лимфоидные дендритные клетки (ДК) антигенпредставляющие клетки,
активирующие наивные Т-лимфоциты
Функции:
— поглощение АГ путем фагоцитоза,
—
—
пиноцитоза, через FcR
процессинг АГ (переработка АГ до пептидов,
формирование комплекса с молекулой МHС 2
класса, эксперссия на ЦПМ клетки)
переход из незрелых в зрелые ДК
миграция в дренирующие лимфоузлы
представление АГ Т-лимфоцитам
27. NK- клетки (Natural killer)
большие гранулярные лимфоциты, составляют 10-
12% лимфоцитов периферической крови,
содержат цитотоксические белки (перфорин,
гранзимы)
распознают и убивают опухолевые,
инфицированные вирусом, трансплантированные и
др. клетки
NKT- неклассическая субпопуляция Т-лимфоцитов,
сочетающая признаки Т-лимфоцитов и NK- клеток
28. В1- клетки субпопуляция В-лимфоцитов, занимающая промежуточное положение между клетками врожденного и приобретенного иммунитета
Особенности:
независимость синтеза антител от Тлимфоцитов
отсутствие иммунологической памяти
синтез низкоаффинных IgM – антител к
бактериальным ЛПС
первая линия защиты от капсульных
микроорганизмов
29. Гуморальные факторы врожденного иммунитета
Ферменты (способны расщеплять
клеточные стенки патогенов) – лизоцим,
хитиназа, фосфолипаза А2
Белки и пептиды, нарушающие
целостность микробной стенки – ПМП
(дефензины, кателицидины),
комплемент, эозинофильный катионный
протеин
Микробицидные сериновые протеазы
30. Гуморальные факторы врожденного иммунитета
Белки, связывающие ионы металлов (Fe,
Zn), необходимых для жизни патогенов –
лактоферрин, кальпротектин, мембранный
белок — ионный насос фагосом МФ и НФ,
выкачивающий ионы Fe, без которых не могут
размножаться микроорганизмы
Ферменты, генерирующие О2 и NO
(NADFH-оксидазная система,
миелопероксидаза, индуцибельная NO-синтаза
и др.)
31. Литература:
1. Хаитов Р.М. Иммунология: учеб. для студентов
мед Вузов.- М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011.- 311 с.
2. Хаитов Р.М. Иммунология. Норма и патология:
учеб. для студентов мед Вузов и ун-тов.- М.:
Медицина, 2010.- 750 с.
3. Иммунология: учебник / А.А. Ярилин.- М.:
ГЕОТАР-Медиа, 2010.- 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клиническая иммунология и
аллергология с основами общей иммунололгии:
учебник. – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011.- 640 с.
Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
тему Врожденный иммунитет.
Презентация на заданную тему содержит 31 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
проигрывателем,
если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с
помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
2 курс, лечебный факультет
Слайд 2
Описание слайда:
План лекции
ЦЕЛЬ: научить студентов пониманию особенностей строения и функционирования врожденного иммунитета.
Понятие о врожденном иммунитете и его особенностях и функциях
Клеточные и гуморальные факторы врожденного иммунитета
Характеристика клеток, участвующих в реакциях врожденного иммунитета
Рецепторы врожденного иммунитета
Слайд 3
Описание слайда:
CD – антигенные маркеры клеток иммунной системы
МНС- главный комплекс гистосовместимости
Адгезия — прикрепление к объекту фагоцитоза
РАМР (pathogen-associated molecular patterns- патоген-ассоциированные молекулярные образцы) – консервативные патогенные структуры микроорганизмов, общие для разных патогенов.
Хемокины – регуляторы хемотаксиса различных клеток
Хемотаксис – направленное движение клеток, определяемое градиентом химических факторов (хемоаттрактантов)
Слайд 4
Описание слайда:
ВИДЫ ИММУНИТЕТА
Врожденный иммунитет – наследственно закрепленная система защиты многоклеточных организмов от патогенных и непатогенных микроорганизмов, а также эндогенных продуктов тканевой деструкции.
Приобретенный (адаптивный) иммунитет — формируется в течение жизни под влиянием антигенной стимуляции.
Врожденный и приобретенный иммунитет – это две взаимодействующие части иммунной системы, обеспечивающие развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции.
Слайд 5
Описание слайда:
Особенности врожденного иммунитета
распознавание и элиминация патогенов в первые минуты или часы после их проникновения в организм
отсутствие клональности — не образуют клонов, каждая клетка действует индивидуально
распознавание патогенов через рецепторы, экспрессированные на клетках (рецепторы — «мусорщики», маннозные, лектиновые, комплемента, Toll-подобные и др.)
Рецепторы системы врожденного иммунитета эволюционно законсервированы
Слайд 6
Описание слайда:
ОСОБЕННОСТИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
факторы врожденного иммунитета не изменяются в процессе жизни, контролируются генами зародышевой линии и наследуются
активация врожденного иммунитета не формирует иммунологической памяти, но является обязательным условием развития адаптивного иммунного ответа
Слайд 7
Описание слайда:
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ О ВРОЖДЕННОМ ИММУНИТЕТЕ
Слайд 8
Описание слайда:
ФУНКЦИИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
Слайд 9
Описание слайда:
механизмы ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
КЛЕТОЧНЫЕ :
Клетки врожденного иммунитета: мон/мф, дендритные клетки, NK, NKТ -клетки, НФ, ЭФ, БФ, тучные клетки, В1-клетки
Неиммунные клетки: эпителий слизистых оболочек, эндотелий, клетки зпидермиса, фибробласты и др.
ГУМОРАЛЬНЫЕ: белки острой фазы, провоспалительные цитокины и хемокины, комплемент и др.
Слайд 10
Слайд 11
Описание слайда:
ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
Представлена происходящими из
миелоидной стволовой клетки «профессиональными фагоцитами»:
циркулирующими в крови (моноцитами и нейтрофилами)
тканевыми фагоцитами (МФ и ДК)
Функции:
— участие в реакциях врожденного иммунитета (фагоцитоз)
— регуляция адаптивного иммунитета (АГ-представляющая функция, активация Т-лф)
Слайд 12
Описание слайда:
Этапы развития макрофагов
Слайд 13
Описание слайда:
ХАРАКТЕРИСТИКА МОН/МФ
компактное ядро округлой формы
размеры — 10-18 мкм
содержат ряд ферментов (кислая гидролаза, пероксидаза, неспецифическая эстераза и др)
моноциты составляют 5-10% лейкоцитов периферической крови
циркулируют в крови около суток, затем мигрируют в ткани, превращаясь с тканевые макрофаги
Слайд 14
Описание слайда:
ТКАНЕВЫЕ МАКРОФАГИ
Печень: Купферовские клетки (мф синусов)
Легкие: альвеолярные макрофаги (подвижные)
Селезенка: макрофаги селезенки (свободные, подвижные и фиксированные) Лимфоузлы: макрофаги лимфоузлов
Костная ткань: остеокласты
Нервная ткань: микроглия
Соединительная ткань: гистиоциты
Серозные полости: подвижные макрофаги плеврального и перитонеального экссудата
Слайд 15
Слайд 16
Описание слайда:
Основные рецепторы и маркеры мон/мф
1. Рецепторы для:
— Fc-фрагментов иммуноглобулинов
— компонентов комплемента (С3, С4)
2. Тoll-рецепторы (взаимодействуют с соответствующими рецепторами бактериальной стенки)
3. Рецепторы – «мусорщики» (связывают компоненты поврежденных и стареющих клеток)
4. Молекулы адгезии
5. Рецепторы, осуществляющие взаимодействие с лимфоцитарным иммунитетом:
— рецепторы для цитокинов
— CD40, B7, MHC I – II – мембранные молекулы для контактов с комплементарными мембранными молекулами лимфоцитов
Слайд 17
Описание слайда:
Паттернраспознающие рецепторы (PAMPs)- консервативные структуры микробов общие для разных патогенов, распознаваемые с помощью паттернраспознающих рецепторов (PRRs)
Мембранные:
-Толл-подобные рецепторы (TLR) – распознают ПАМП (образцы патогенности)
-С-лектиновые рецепторы – углеводы
-Рецепторы «мусорщики» — распознают ЛПС, липотейхолиевую кислоту, апоптотические клетки
-Интегрины – распознают рецепторы из суперсемейства иммуноглобулинов, белки межклеточного матрикса
Внутриклеточные: NOD-подобные (нуклеотид-связывающийся олигополимеризующийся домен) и др. – локализуются внутриклеточно, распознают вещества, образующиеся при повреждении клеток
Эти рецепторы эволюционно законсервированны, распознают PAMPs, включающие различные компоненты бактериальной стенки – ЛПС, пептидогликан, липотейхоевые кислоты, флагеллин, бактериальную ДНК, вирусные РНК, глюканы и др.
Слайд 18
Описание слайда:
Функции активированных фагоцитов
хемотаксис
Фагоцитоз
Роль клеток — «мусорщиков», разрушающих и элиминирующих поврежденные, дефектные, старые клетки организма
Секреция биологически активных веществ (компоненты комплемента, метаболиты арахидоновой кислоты, ферменты, цитокины, ПМП, гормоны и др.)
Процессинг и представление антигена (ДК, МФ)
Бактерицидность (кислородзависимая и кислороднезависимая)
Участие в процессах регенерации и инволюции тканей
Цитотоксичность по отношению к опухолевым клеткам
Слайд 19
Описание слайда:
ЭТАПЫ ФАГОЦИТОЗА
Активация фагоцита (распознавание хемотаксических сигналов)
Хемотаксис — направленная миграция в сторону увеличения хемотаксических факторов (эндогенных — С5а, лейкотриен В4, ИЛ-1, иммунные комплексы; экзогенных – ЛПС, мурамилдипептид, денатурированные белки);
Адгезия (прикрепление к объекту фагоцитоза)
Эндоцитоз (поглощение объекта)
Процессинг (переработка) объекта фагоцитоза и выведение продуктов распада из клетки
Слайд 20
Описание слайда:
Опсонины
Процесс фагоцитоза усиливают опсонины – белки, обволакивающие микробы, корпускулярные антигены и усиливающие их фагоцитоз.
Роль опсонинов выполняют иммуноглобулины (IgG1, IgG3, IgA), белки острой фазы, фибронектин, компоненты комплемента (C3b, C4b)
Слайд 21
Описание слайда:
Адгезия
(типы молекул адгезии)
Селектины – инициируют взаимодействие лейкоцит-эндотелий (экспрессируются на эндотелии)
Интегрины – связываются с молекулой клеточной адгезии (эксперессируются на Мон/мф, НФ, ДК, NK, Т-лимф.)
Суперсемья иммуноглобулинов –
лиганды для интегринов
(экспрессируются на активированных
МФ, ДК, эндотелии сосудов)
Слайд 22
Описание слайда:
Нейтрофилы — 60-70% лейкоцитов крови, циркулируют в крови 8-10 часов
Этапы адгезии НФ:
роллинг (перекатывание – с участием селектинов)
адгезия – образование прочных связей между НФ и эндотелием
трансэндотелиальная миграция в ткани за счет хемокинов
Слайд 23
Описание слайда:
Механизмы бактерицидности фагоцитов
Кислородзависимые – связанные с усилением окисления глюкозы и образованием перекиси, гидроксильных радикалов, супероксидных анионов, оксида азота
Кислороднезависимые – связанные со снижением рН (до 4,0), синтезом лизоцима, протеолитических ферментов, липаз, катионных белков, лактоферрина
Слайд 24
Описание слайда:
Дендритные клетки
(две линии развития из ГСК)
Слайд 25
Описание слайда:
Виды дендритных клеток
Миелоидные ДК
локализация: дерма (клетки Лангерганса), эпителий слизистых, интерстиций паренхиматозных органов
Функции: «неиммунный надзор» в нелимфоидных органах и тканях (захват и процессинг АГс молекулой МНС→миграция в региональные лимфоузлы→представление АГ наивным Т-лимфоцитам)
Плазмоцитоидные (лимфоидные) ДК
локализация: Т-зоны периферических органов иммунной системы, кровь, лимфатические узлы, селезенка
Функции: в тимусе участвуют в негативной селекции Т-лимфоцитов (элиминации Т-лимфоцитов, реагирующих на собственные АГ)
Слайд 26
Описание слайда:
Лимфоидные дендритные клетки (ДК) — антигенпредставляющие клетки, активирующие наивные Т-лимфоциты
Функции:
поглощение АГ путем фагоцитоза, пиноцитоза, через FcR
процессинг АГ (переработка АГ до пептидов, формирование комплекса с молекулой МHС 2 класса, эксперссия на ЦПМ клетки)
переход из незрелых в зрелые ДК
миграция в дренирующие лимфоузлы
представление АГ Т-лимфоцитам
Слайд 27
Описание слайда:
NK- клетки (Natural killer)
большие гранулярные лимфоциты, составляют 10-12% лимфоцитов периферической крови,
содержат цитотоксические белки (перфорин, гранзимы)
распознают и убивают опухолевые, инфицированные вирусом, трансплантированные и др. клетки
NKT- неклассическая субпопуляция Т-лимфоцитов, сочетающая признаки Т-лимфоцитов и NK- клеток
Слайд 28
Описание слайда:
В1- клетки
субпопуляция В-лимфоцитов, занимающая промежуточное положение между клетками врожденного и приобретенного иммунитета
Особенности:
независимость синтеза антител от Т-лимфоцитов
отсутствие иммунологической памяти
синтез низкоаффинных IgM – антител к бактериальным ЛПС
первая линия защиты от капсульных микроорганизмов
Слайд 29
Описание слайда:
Гуморальные факторы врожденного иммунитета
Ферменты (способны расщеплять клеточные стенки патогенов) – лизоцим, хитиназа, фосфолипаза А2
Белки и пептиды, нарушающие целостность микробной стенки – ПМП (дефензины, кателицидины), комплемент, эозинофильный катионный протеин
Микробицидные сериновые протеазы
Слайд 30
Описание слайда:
Гуморальные факторы врожденного иммунитета
Белки, связывающие ионы металлов (Fe, Zn), необходимых для жизни патогенов – лактоферрин, кальпротектин, мембранный белок — ионный насос фагосом МФ и НФ, выкачивающий ионы Fe, без которых не могут размножаться микроорганизмы
Ферменты, генерирующие О2 и NO (NADFH-оксидазная система, миелопероксидаза, индуцибельная NO-синтаза и др.)
Слайд 31
Описание слайда:
Литература:
1. Хаитов Р.М. Иммунология: учеб. для студентов мед Вузов.- М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011.- 311 с.
2. Хаитов Р.М. Иммунология. Норма и патология: учеб. для студентов мед Вузов и ун-тов.- М.: Медицина, 2010.- 750 с.
3. Иммунология: учебник / А.А. Ярилин.- М.: ГЕОТАР-Медиа, 2010.- 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунололгии: учебник. – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011.- 640 с.
Презентация успешно отправлена!
Ошибка! Введите корректный Email!