Формирование и передача колострального иммунитета
Колостральный иммунитет — это иммунитет, формирующийся у новорожденного за счет молозивных иммуноглобулинов в течение первых 24-36 часов жизни. Для новорожденных некоторых видов сельскохозяйственных животных (жвачные, свиньи и лошади) антитела передаются потомству только через молозиво в постнатальный период. Поэтому интенсивность поглощения адекватных количеств иммуноглобулинов молозива необходима для приобретения пассивного иммунитета. Недостаточность его переноса предопределяет у новорожденных иммунодефицитное состояние и риск заболеваний, главным образом, инфекционной этиологии Инфекционные болезни свиней: учебное пособие, сост. И.А. Болоцкий и др. — Ростов-на-Дону , Феникс, 2007, 346 с..
Пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов — это трансмембранный перенос простой диффузией иммуноглобулинов в неизменном виде из кишечника в кровь в течение первых 24-36 часов жизни. При формировании колострального иммунитета у новорожденных большая роль принадлежит кислотно-основному состоянию их крови (КОС), которое в большей степени определяется особенностями метаболических превращений во время внутриутробного периода развития животных и зависит от КОС крови матери.
Нарушение КОС (длительный респираторно-метаболический ацидоз) встречается у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью. Возникновение дисбаланса в соотношении интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, являясь существенным фактором нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов (снижает уровень колострального иммунитета), повышает риск развития иммунодефицитного состояния и возникновения постнатальных заболеваний у новорожденных животных.
Известен способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающий двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, которую вводят с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов Рецкий М.И. Роль кислотно-основного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят. / М.И.Рецкий, А.Г.Шахов, А.И.Золотарев и др. // Вестник Россельхозакадемии. — 2005. — № 3. — С.69-71. .
Однако данный способ не обеспечивает высокой сохранности телят в первые двадцать дней жизни. Другим недостатком данного способа является то, что у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью затруднен пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов вследствие длительного респираторно-метаболического ацидоза.
Известен способ повышения пассивного иммунитета у новорожденных животных, заключающийся в применении иммунных сывороток. Введение сывороток сопровождается образованием у животного через несколько часов пассивного иммунитета, продолжительность которого 10-14 дней.
Основные недостатки этого способа — многократная обработка, трудоемкость, возможное развитие аллергии, низкий терапевтический эффект при вирусных инфекциях.
Известен способ профилактики иммунодефицитов у новорожденных. После приема молозива применяют иммуномодуляторы.
Однако данный способ формирования колострального иммунитета трудоемок. Другим недостатком данного способа является то, что для повышения уровня колострального иммунитета необходимо несколько часов или суток.
Известен способ повышения иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в вакцинации стельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, которая вводится подкожно в дозе 2 мл Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), живой. // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г. . Вакцинация стельных животных приводит к формированию колострального иммунитета.
Недостаток способа заключается в том, что использование одной вакцины не позволяет достигнуть высокого уровня иммунитета у коров и, как следствие, высокого колострального (молозивного) иммунитета, который может обеспечить надлежащую защиту телят от респираторных болезней.
В настоящее время предложен ещё один способ формирования напряженного колострального иммунитета у новорожденных телят, при котором технический результат достигается иммунизацией глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой и вакциной Коли-Вак К99, внутривенным введением новорожденным телятам 5%-ного раствора глюкозы, внутривенным введением аскорбиновой кислоты и внутримышечным введением 5%-ного раствора унитиола.
Аскорбиновая кислота играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диеновой группы она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, стероидных гормонов Червяков Д.К. Лекарственные средства в ветеринарии / Д.К.Червяков, П.Д., Евдокимов, А.С.Вишкер. — М.: Колос, 1977. — 496 с.
Унитиол, обладая активными сульфгидрильными группами, связывает так называемые тиоловые яды, образуя не токсичные комплексы, которые выводятся из организма почками. Они соединяются не только со свободными ядами, циркулирующими в крови, но и с теми, которые уже связались с тканевыми белками. Сульфгидрильные группы взаимодействуют с активными формами кислорода и перекисными радикалами, восстанавливают последние до нетоксичных продуктов, тем самым снижая окислительный стресс Инфекционные болезни свиней: учебное пособие, сост. И.А. Болоцкий и др. — Ростов-на-Дону , Феникс, 2007, 346 с..
Глюкоза — один из наиболее легко усвояемых сахаров. В организме она распадается с образованием энергии, которая обеспечивает тепло, работу мышц и других тканей, снижает уровень молочной кислоты — нормализует кислотно-основное состояние крови. Глюкоза, вводимая в изотоническом растворе 4,5%-ном, пополняет содержание тканевой жидкости и доставляет организму питательные вещества.
Вакцина против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухая культуральная ассоциированная (ВИЭВ). Вакцину применяют в неблагополучных хозяйствах для профилактики парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. В хозяйствах репродуктивного направления вакцину применяют в случае вспышки болезни. При этом вынужденно вакцинируют всех здоровых животных, находящихся под угрозой заражения. Наряду с иммунизацией в хозяйствах проводят комплекс зоогигиенических мероприятий, повышающих общую резистентность организма животных. Вакцину вводят подкожно, в средней трети шеи в дозе 2 мл однократно. Иммунитет формируется через 2 недели после начала вакцинации, после повторной вакцинации иммунитет длится менее 6 месяцев.
Вакцина против эшерихиоза животных Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ и ТС. Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания. Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая 15 см3. Вакцину применяют в хозяйствах, неблагополучных по эшерихиозу для вакцинации беременных животных за 1,5-2 месяца до родов, а также поросят и ягнят перед отъемом. Иммунитет формируется через 7-10 дней после введения второй дозы вакцины и сохраняется у взрослых животных до 6, у молодняка до 4 месяцев Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), живой. // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г..
Новизна и эффективность данного способа состоит в том, что впервые разработан комплексный способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят методом коррекции метаболического статуса. Способ основан на устранении дисбаланса в интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, который вместе с длительным респираторно-метаболическим ацидозом являются факторами нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов.
Обоснование эффективности
Сформировано 2 группы новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью, полученных от коров, которых за 1,5 месяца до отела иммунизировали вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, подкожно, в области средней трети шеи в дозе 2 мл однократно, одновременно иммунизировали вакциной Коли-Вак К99, внутримышечно, в дозе 10 см3 и через 10-15 дней в дозе — 15 см3. Первая группа состояла из 12 телят, вторая из 16.
Телятам первой группы для нормализации респираторно-метаболического ацидоза внутривенно вводили 5% раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела, второй — для нормализации респираторного ацидоза и окислительного стресса внутривенно применяли 5% раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела, 5% раствор аскорбиновой кислоты в дозе 2 мл на животное и внутримышечно 5% раствор унитиола в дозе 10 мл/кг массы тела.
Препараты вводили через 15-60 минут после рождения (в зависимости от клинического состояния — рефлекторной возбудимости, мышечного тонуса, цвета видимых слизистых оболочек, частоты сердечных сокращений, сосательного рефлекса и.т.д.).
Таблица 1
Заболеваемость телят омфалитом в зависимости от способа повышения колострального иммунитета | ||
Показатели | Группы телят | |
1 | 2 | |
Количество телят, гол. (%) | 12 (100) | 16(100) |
Из них заболело, гол. (%) | 4 (33,3) | 4 (25) |
Пало, гол. (%) | — | — |
Начало заболевания, сут | 1,5±0,5 | 2,0±0,8 |
Длительность, сут | 4,5±0,5 | 3,75±0,9 |
Из таблицы 1 видно, что оптимизация физиологического статуса телят под влиянием препаратов способствовало формированию у них более выраженного колострального иммунитета, что обеспечивало снижение заболеваемости телят омфалитом в 1,3 раза.
Таблица 2
Заболеваемость телят энтеритной формой эшерихиоза в зависимости от способа повышения колострального иммунитета | ||
Показатели | Группы телят | |
1 | 2 | |
Количество телят, гол. (%) | 12 (100) | 16 (100) |
Из них заболело, гол. (%) | 8 (66,7) | 6 (37,5) |
Пало, гол. (%) | — | — |
Начало, сут | 3,1±1,6 | 3,0±2,0 |
Длительность, сут | 3,0±0,5 | 3,7±0,81 |
Из таблицы 2 видно, что комплексное применение 5%-ного раствора глюкозы, 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5%-ного раствора унитиола снизило заболеваемость животных энтеритной формой эшерихиоза в 1,8 раза. Телята на 0,12 суток заболевали позже и болели на 0,6 суток меньше.
Таблица 3
Заболеваемость телят трахеобронхитом в зависимости от способа повышения колострального иммунитета | ||
Показатели | Группы телят | |
1 | 2 | |
Количество телят, гол .(%) | 12 (100) | 16 (100) |
Из них заболело, гол. (%) | 12(100) | 14 (87,5) |
Пало, гол. (%) | — | — |
Начало, сут | 10,5±3,5 | 12,8±4,7 |
Длительность, сут | 8,8±1,3 | 8,33±2,2 |
Из таблицы 3 видно, что комплексное применение 5%-ного раствора глюкозы, 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5%-ного раствора унитиола способствовало снижению заболеваемости трахеобронхитом на 12,5%. Телята на 2,3 суток заболели позже и болели на 0,47 суток меньше Проблема колострального иммунитета у новорожденных телят, электронный ресурс «Киберленинка», https://cyberleninka.ru/article/n/problema-kolostralnogo-immuniteta-u-novorozhdennyh-telyat.
Таким образом, коррекция метаболического статуса новорожденных телят (стабилизация процессов свободно-радикального окисления кислотно-основного состояния) способствует созданию более высокого уровня колострального иммунитета, что является основой профилактики постнатальных заболеваний.
УДК 619:616.155.392.:636.082.35
КОЛОСТРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ У ТЕЛЯТ, РОДИВШИХСЯ ОТ БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗОМ КОРОВ
Хусаинов Р. Ф., Галеев Р. Ф., д.в.н., профессор
ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет»
Работа посвящена изучению длительности колострального иммунитета у телят, родившихся от больных лейкозом коров. Проведенные исследования показывают влияние титра молозивных антител на длительность персистирования в крови телят, а также на возможность их заражения в этот период.
Известно, что телята, от больных лейкозом коров, получают с молозивом материнские антитела к вирусу лейкоза крупного рогатого скота. Исследования показали, что молозиво и молоко являются потенциальным источником в передаче ВЛКРС и наиболее легким путем инфицирования /1/.
Вирус лейкоза крупного рогатого скота выявлен в лейкоцитах молока, больного лейкозами крупного рогатого скота, и вызывал у овец ретровирусную инфекцию после введения парентерально молока от этой коровы. Вирус в молоке, экспериментально инфицированной ретровирусом лейкоза коровы, появлялся через 15 дней после инокулирования. При длительном культивировании лейкоцитов молока от коров, инфицированных ретровирусом лейкоза крупного рогатого скота, выявили продукцию вируса лейкоза крупного рогатого скота /2/.
Доказано, что молоко от больных лейкозом коров не только содержит вирус, но и способно вызывать инфицирование телят и ягнят /4/. Однако, в стаде с высоким процентом животных, инфицированных ретровирусом, установлено, что около 90% телят после приема молозива имеют антитела к вирусу лейкоза крупного рогатого скота, но лишь 19% из них являются вирусоносителями. То есть, большинство телят получают материнские антитела к ретровирусу с молозивом и для выделения инфицированных телят в это время лучше применять методы, позволяющие выявлять вирус, такие как тест синцитиеобразования /3/.
Материалы и методы. Исследования проводили в Стерлитамакском совхозе-техникуме республики Башкортостан. Подопытные животные, использованные в наших исследованиях были распределены на следующие группы:
1. Спонтанно инфицированные вирусом лейкоза крупный рогатый скот в возрасте 2-10 лет в количестве 40 голов. Клинико – гематологические и серологические исследования (РИД и РДСК) проводили с интервалом в 1-2 месяца, а после отела коров параллельно с исследованием телят.
2. Телята, родившиеся от спонтанно инфицированных вирусом лейкоза коров 1 группы в количестве 30 голов. Эта группа состояла из телят двух отелов – 2005 и 2006 гг. Клинико – гематологические и серологические исследования телят проводили с момента рождения до приема молозива и через 1, 3, 7, 10, 15 дней после рождения и в последующем через двухнедельный интервал. Телята содержались совместно с животными первой группы в одном помещении и получали молозиво и молоко своих матерей.
Постановку реакции длительного связывания комплемента (РДСК) для выявления антител к вирусу лейкоза осуществляли в описании В. П. Шишкова (1980). В опытах применяли микрометод РДСК с использованием микротитратора Такачи.
Постановку реакции иммунодиффузии проводили в описании Л. Г. Бурбы, А. Ф. Валихова (1977). В качестве преципитирующего антигена использовали гликопротеидный антиген ВЛКРС.
Гематологические исследования крупного рогатого скота проводили общепринятыми методами. Гематологические показатели у телят до 12-месячного возраста оценивали исходя из физиологических норм, которые приведены в работах В. Н. Никитина (1956) и М. И. Гулюкина (1978). Взрослые животные (коровы) по результатам серологических (РИД) и гематологических исследований распределялись в соответствии со стадийностью лейкозного процесса, разработанной Г. А. Симоняном (1975).
Результаты исследований. При исследовании в РИД и РДСК сывороток крови новорожденных телят до приема молозива антитела к вирусу лейкоза крупного рогатого скота не были выявлены. Через сутки после приема молозива у всех телят в сыворотке крови обнаружены антитела против вируса лейкоза. У 12 телят титры антител в РДСК были 1:128, а у 18 – 1:64. При сравнительном анализе титров антител коров – матерей и телят выявлено, что у коров в сыворотке крови они не превышали 1:32. Интересно отметить, что о коров с высоким титром антител телята в свою очередь получали большее количество антител. При исследовании телят в первые 10 дней после рождения титры антител в РДСК не имели заметных различий. К 15 дню после приема молозива у 5 телят было отмечено снижение титра антител, причем у одного теленка, имеющего титр 1:128, он снизился до 1:64, а у четырех животных с титром 1:64 до 1:32.
Титр антител к ВЛКРС в сыворотках крови телят заметно снижается к месячному возрасту. В месячном возрасте 19 телят имели титр антител в РДСК 1:64 (63,3%), 2 телят – 1:32 (36,7%).
К 3-месячному возрасту у 14 телят антитела не были выявлены в сыворотке крови, 6 телят имели титр 1:4 и 10 – 1:16. В возрасте 4 месяца антитела к ВЛКРС сохранялись у 15 телят (10 телят с титром 1 :4 и 5 телят с титром 1:8), которые к пятимесячному возрасту стали серологически отрицательными.
Результаты исследования сывороток крови в РДСК у телят с учетом возраста приведены в таблице 1.
Следует отметить, что за время совместного содержания с инфицированными ВЛКРС животными, телята не заразились от них. Это говорит о том, что телят от заражения в это время предохраняли колостральные антитела против ВЛКРС, полученные о коров – матерей с молозивом. Такое предположение подтверждается и тем, что при последующем совместном содержании этих телят, но уже без колостральных антител против ВЛКРС произошло естественное заражение одного теленка в возрасте 8 месяцев. Методом биопробы на овцах и тестом синцитиеобразования у этого животного был выявлен вирус.
Полученные данные позволяют более эффективно вести оздоровительные мероприятия в неблагополучных по лейкозу хозяйствах с применением серологических методов путем исследования телят в возрасте 5 месяцев с последующим раздельным содержанием нифицированных и неинфицированных ВЛКРС животных.
Список использованной литературы.
Source: veterinare.ucoz.ru
Колостральный иммунитет (Colostrum – молозиво) — вид пассивного иммунитета, передающийся от матери к новорожденному посредством молозива. По другому его можно назвать молозивным иммунитетом.
Этот иммунитет отвечает за устойчивость к инфекции у новорожденного в первые недели жизни после рождения.
Молозиво — биологическая жидкость, выделяемая молочными железами млекопитающих для кормления новорожденных в первые 24-48 часов после рождения.
Слева молозиво, справа молоко
Молозиво подразделяется на черное (выделяется сразу после рождения), желтое (в первые часы) и белое (на второй день).
По своему химическому составу молозиво более сопоставимо с плазмой крови, чем с молоком.
От молока молозиво отличается во первых высоким содержанием белка, его в молозиве в 3 раза больше, чем в молоке. На 80% этот белок представлен иммуноглобулинами, т.е. веществами формирующими иммунитет, такие как IgA , IgG и IgM.
Это имеет важное значение, так как иммуноглобулины практически не способны походит через плацентарный барьер, вследствие этого новорожденный был бы уязвим перед инфекцией.
Помимо этого в молозиве присутствует лизоцим (антибактериальное вещество), зимозан, а так же другие биологически активные компоненты, такие как лактоферрин, лактопероксидазы, пролин-богатого полипептида (PRP).
Некоторые иммуноглобулины поступают в молозиво из крови, а остальные вырабатываются клетками непосредственно молочной железы.
Молозиво очень богато белками, витамином А, и хлоридом натрия, но содержит меньшее количество углеводов, липидов и калия, чем обычное молоко. Наиболее актуальными биологически активными компонентами в молозиве являются факторы роста и антимикробные факторы. Антитела в молозиве обеспечивают пассивный иммунитет, в то время как факторы роста стимулируют развитие кишечника. Они передаются новорожденному и обеспечивают первую защиту от патогенных микроорганизмов.
Продукты на основе молозива
В первые 48-72 часа после рождения у новорожденного наблюдается так называемый покой ферментативного пищеварения. В желудочном соке не вырабатывается соляная кислота, ферменты, способствующие пищеварению так же не вырабатываются в кишечнике и желудке. Поэтому иммуноглобулины молозива, попадая в желудок не перевариваются, а усваиваются полностью. Слизистая кишечника новорожденного способна усваивать не только крупные молекулы иммуноглобулинов, но даже лимфоциты матери.
Молозиво обладает мягким слабительным эффектом, способствуя выделению у новорожденного стула , который называется меконий . Он очищает организм от избыточного билирубина , отходов мертвых красных кровяных клеток, которые производятся в больших количествах при рождении из-за уменьшения объема крови и помогает предотвратить желтуху .
В молозиве выше содержание защитных иммунных факторов, которые обеспечивают новорожденному пассивный иммунитет: иммуноглобулина А, лактоферрина, живых лейкоцитов-макрофагов, нейтрофилов, лимфоцитов. Факторы иммунной защиты не перевариваются и не усваиваются, но остаются в желудочно-кишечном тракте, где они способны бороться с чужеродными агентами. Они покрывают незрелую поверхность кишечника, защищая его таким образом от бактерий, вирусов, паразитов.
Содержание Т-лимфоцитов, в молозиве кормящих матерей значительно выше, чем обычно в крови. Лейкоциты способны вырабатывать интерферон, обеспечивая противовирусную защиту. Олигосахариды и полисахариды препятствуют прикреплению многих бактерий к слизистым оболочкам. Лактоферрин, помогая всасыванию железа через стенки кишечника, устраняется избыток ионов железа, которые необходимы многим патогенным микроорганизмам для своего развития. Пероксидазные ферменты молозива окисляют болезнетворные микроорганизмы.
Исследования подтверждают эффективность молозива против бактерий: кишечной палочки, стрептококка, клостридии, холерного вибриона, сальмонеллы, возбудителя дизентерии, бордетеллы и вирусов: ротавируса, респираторно-синцитиального вируса (RSV), вируса Коксаки, вирусы полиомиелита, энтеровирусов, вируса гемагглютинирующего энцефалита, вируса простого герпеса а также грибков Candida.
К сожалению иммуноглобулины матери не вечны, они распадаются в течение 2-3 недель. Продукты их распада запускают развитие собственной иммунной системы новорожденного, т.е.,лимфоузлов, тимуса, селезёнки, пейеровых бляшек.
Молозиво также богато факторами роста, стимулирующими развитие желудочно-кишечного тракта новорожденного. Благодаря гормонам и пептидам, стимулирующим рост, таким как инсулину, кортизолу, эпидермальному фактору роста (EGF) и инсулинподобному фактору роста I (IGF-I), в большом количестве находящимся в молозиве матери, в кишечнике происходит значительная модификация эпителия. Клетки эпителия тонкой кишки утрачивают способность усваивать макромолекулы, что предотвращает абсорбцию непереваренного белка. У ненакормленного молозивом или только напоенного водой новорожденного изменения в пищеварительном тракте незначительны. Факторы роста молозива стимулируют синтез молекул ДНК и обеспечивают более интенсивный рост и развитие новорожденного.
Целенаправленная вакцинация матерей — Одним из эффективных способов создания иммунной защиты у новорожденных млекопитающих является целенаправленная вакцинация матерей. Это особенно ценно потому, что подобная вакцинация перекрывает период формирования собственной иммунной системы новорожденных, когда они не способны адекватно отвечать на введение антигена. Новорожденные с первых минут постнатального существования подвергаются воздействию множества патогенов, в то время как их организм еще не достаточно иммунокомпетентен. Для того, чтобы они могли выдержать переход из сравнительно безопасной внутриутробной жизни в окружающий мир с его многочисленными инфекционными агентами, особенно опасными для новорожденных, им нужно оказывать пассивную, то есть исходящую от материнского организма, защиту от инфекций.
В данном случае, иммуноглобулины молозива и молока, следует рассматривать как «концентрат иммунологических познаний» матерей, который они приобретают в течение жизни, контактируя с многочисленными патогенными вирусами окружающей среды. Факторы материнского иммунитета в защите новорожденных могут реализоваться еще в период пренатального развития плода, а также непосредственно после его рождения.
Препараты на основе молозива
На основе молозива промышленность выпускает большое количество препаратов от ветеринарных, до БАДов и лекарственных средств.