Характеристика клеток врожденного иммунитета
Врожденный иммунитет — это первая линия обороны иммунной системы, которая включает предсуществующие механизмы защиты, всегда готовые к быстрой, стереотипной обороне. Рецепторы клеток врождённого иммунитета генетически закодированы и неизменны в течение жизни; на поверхности микроорганизмов они распознают структуры жизненно важных для микробов молекул, которые не могут быть изменены в результате одной мутации. Клетки врожденного иммунитета одного и того же типа имеют одинаковый набор рецепторов. Они находят и убивают болезнетворные микроорганизмы и одновременно активируют адаптивный иммунный ответ. Врожденный (неспецифический) иммунитет обеспечивает защиту с умеренной эффективностью в течение нескольких дней, пока не активируется адаптивный иммунитет. Адаптивный иммунитет для активации требует от нескольких дней до недели. Адаптивный иммунитет специфический, его составляющие научены ответу на точные молекулярные структуры. Для создания своих рецепторов адаптивный иммунитет использует перегруппировку генов (реаранжировку), и пролиферацию клеток со специфическими рецепторами путем формирования клонов. Адаптивный иммунитет имеет иммунологическую память. Адаптивная иммунная система — дополнение к эволюционно более древней врождённой иммунной системе, обеспечивающее специфичность распознавания и память.
Частью врожденного иммунитета являются барьеры организма. Они включают в себя эпителиальные слои, слизь для предотвращения прилипания микробов и антимикробные пептиды. Эти пептиды включают α — дефензины нейтрофилов, β — дефензины эпителиальных клеток и гистатины слюны.
В эффекторных механизмах иммунной системы (воспаление и реакция острой фазы) задействованы опсонизация, фагоцитоз, внутриклеточное уничтожение и секреция цитокинов. Бактерии имеют механизмами уклонения от эффекторных механизмов защиты, эффекторные механизмы иммунитета имеют ограниченное действие против вирусов.
Клеточное звено врожденного иммунитета представлено разными видами лейкоцитов: нейтрофилы составляют 50-70% лейкоцитов, лимфоциты 20-35%, моноциты 3-7%, эозинофилы 1-3% и базофилы 0-1%.
- Нейтрофилы и макрофаги являются наиболее важными фагоцитирующими клетками. Они образуются из полипотентных гемопоэтических стволовых клеток и дальнейшего дифференцирования миелоидного — предшественника (гранулоцито-моноцито колониеобразующей клетки).
Нейтрофилы и макрофаги обычно используют одни и те же механизмы уничтожения чужого, но нейтрофилы живут около суток, активируются при остром воспалении, и уничтожают только бактерии с использованием активных форм кислорода. Макрофаги, в отличие от нейтрофилов, живут недели, действуют при хроническом воспалении, атакуют многие микроорганизмы, презентируют антиген, секретируют множество цитокинов и используют оксид азота как реактивную форму кислорода.
Работа нейтрофилов – фагоцитировать чужое. Нейтрофилы широко представлены циркуляции и тканях, и они очень мобильны и поэтому обычно первыми реагируют на возбудителя. В азурофильных гранулах нейтрофилы содержат гидролитические ферменты, дефензины и миелопероксидазу. Другие гранулы переносят рецепторы для комплемента, адгезии и цитокинов и готовы к экзоцитозу получив сигнал. Незрелые нейтрофилов еще не имеют характерного ядра полиморфноядерных клеток (зрелых нейтрофилов), ядро в виде палочки. Для распознавания и связывания мишеней нейтрофилы используют в основном Fc рецепторы и рецепторы комплемента, рецепторы распознавания образов.
Макрофаги фагоцитируют патогены и презентируют антиген. Они могут что-то фагоцитировать, и освобождать антииммунные (толерогенные) сигналы, не секретировать сигналы, или секретировать проиммунные (иммуногенные) сигналы. В крови они
циркулируют как моноциты в течение суток, затем мигрируют в ткани, где дифференцируются в макрофаги (больше цитоплазмы, гранул и складчатая мембрана). Макрофаги имеют рецепторы к комплементу, Fc и рецепторы распознавания образов.- Макрофаги являются важнейшими регуляторами как адаптивного, так и врожденного иммунного ответ.
- Естественны киллеры (ЕK) являются важными эффекторными лимфоцитами врожденного иммунитета, которые проявляют цитолитическую активность против различных аллогенных внутриклеточных мишеней в неспецифических, контакт-зависимых, не фагоцитарных процессах, которые не требует предварительной сенсибилизации антигеном. ЕК клетки имеют несколько свойств обычных цитотоксических Т-клеток (ЦЛТ), в том числе аналогичные механизмы цитолиза. Цитолитическая активность ЕК опосредована формированием пор в клетке-мишени с последующей секрецией в мишень белков, таких как гранзимы и перфорин, сериновые протеазы и другие. Их цитотоксическая активность позитивно регулируется с помощью IL-2, IL-15 и интерферонов, и негативно простагландинами и TGF-β.
- Естественные киллеры Т клетки (ЕКТ) – представляют собой различные линии Т-клеток, которые экспрессируют инвариантный Т-клеточный рецептор αβ (TCR αβ) и имеют на поверхности ряд маркеров, общих с ЕК. ЕКТ клетки рестриктированы по неполиморфной CD1d молекуле и активируются гликолипидами антигенов, представленными CD1d. Для идентификации мышиных и человеческих ЕKT может быть использованы CD160 и Vα24Jα18 соответственно
- Интраэпителиальные γδ Т-клетки (освобождают провоспалительные цитокины),
- B-1 клетки (синтез неспецифических «естественных» антитела).
Врожденный иммунитет активируется паттерн-распознающими рецепторами (PRRs), которые узнают паттерны патоген ассоциированных молекул (РАМРs, подобно ЛПС, CpG DNA, fMet, dsRNA и др.).
Паттерны патоген ассоциированных молекул должны быть экспрессированы на патогене, но отсутствовать у хозяина. Они имеют тенденцию к структурной инвариантности для группы возбудителей, и жизненно необходимы патогенам. Это полисахариды / нуклеотиды, но не белки.
Паттерн распознающие рецепторы (PRRs) являются генетически закодированной линией и не подвержены реаранжировке.
Взаимодействие паттерн распознающих рецепторов с патером патоген ассоциированных молекул инициирует внутриклеточные сигнальные каскады, которые обычно заканчиваются передачей сигнала в ядро и синтезом провоспалительных цитокинов.
Екатерина Умнякова
Друзья, продолжаем делиться с вами материалами лектора «Зануды», научного сотрудника и аспиранта Института экспериментальной медицины Екатерины Умняковой. В своём блоге Екатерина рассказывает об иммунитете. Сегодня — об основных типах клеток врождённого иммунитета, их отличительных чертах и функциях.
Мы уже успели обсудить то, что и у врождённого, и у приобретённого иммунитета есть собственные клетки и молекулы. Именно им принадлежит функция поддержания постоянства состава внутренней среды. Иначе говоря, при вторжении патогена — «чужого» или при появлении изменённого «своего» — запускаются механизмы ликвидации угрозы со стороны этих явлений.
Клетки иммунитета образуются в наших иммунных органах. Эти клетки помимо того, что могут контактировать с источником заболевания или инфекции (инфицирующим агентом) и непосредственно уничтожать угрозу, выделяют молекулы иммунитета, которые также осуществляют защитные функции. Но о них чуть позже.
Поговорим о клетках врожденного иммунитета. Эти клетки являются различными видами белых кровяных телец — лейкоцитов — и образуются в красном костном мозге. Соответственно, их предшественник — стволовая клетка крови.
Клеточное звено врождённого иммунитета включает следующие типы клеток:
- нейтрофилы (50—70% от общего числа лейкоцитов);
- большие гранулярные лимфоциты — натуральные киллеры (20—35%);
- моноциты/макрофаги (3—7%);
- эозинофилы (1—3%);
- базофилы (0—1%).
Клетки одного и того же типа имеют одинаковый набор рецепторов, которые распознают патогены. Эти рецепторы закодированы в нашей ДНК, неизменны в течение жизни.
Они распознают болезнетворные организмы по структурам жизненно важных для микробов молекул, которые не могут быть изменены в результате одной мутации (т. е. по каким-то весьма консервативным и определённым паттернам). Затем клетки врождённого иммунитета запускают механизмы уничтожения угрозы со стороны патогенов, а также одновременно активируют приобретённый иммунный ответ. Сначала в течение нескольких дней запускаются механизмы врождённого иммунитета, а после уже начинает работать приобретённый иммунитет.
Наиболее многочисленными и важными клетками являются нейтрофилы и макрофаги. Эти способные к фагоцитозу клетки (др. греч. φαγεῖν «пожирать» + κύτος «клетка», т. е. клетки, «поедающие» и «переваривающие» твёрдые частицы) используют одни и те же механизмы уничтожения чужого. Ниже представлены видеофрагмент, на которомхможно увидеть процесс захвата бактерий фагоцитами.
Нейтрофилы живут около суток, активируются при остром воспалении и уничтожают только бактерии с использованием активных форм кислорода, а также с помощью антимикробных белков и пептидов, которые содержатся в гранулах. Эти клетки широко представлены в циркуляции. Более того, они очень мобильны и, как правило, первыми реагируют на вторжение патогена. На рисунке ниже представлены отличительные черты этих клеток.
В отличие от нейтрофилов, макрофаги живут недели, действуют при хроническом воспалении. Они способны атаковать многие микроорганизмы, не только бактерии. Более того, макрофаги способны «показывать» клеткам приобретённого иммунитета участки молекул патогена (презентируют антиген). Эти клетки выделяют множество сигнальных молекул для клеток приобрётенного иммунитета, то есть они являются важнейшими регуляторами как врождённого, так и приобретённого иммунного ответа. Основные черты этих клеток — на рисунке ниже.
Мы рассмотрели два основных типа клеток, однако есть и другие клетки, участвующие в реакциях врождённого иммунитета: эозинофилы, базофилыи натуральные киллеры. Основной вклад этих клеток в том, что они борются с вторжением простейших паразитов и паразитических червей, мобилизуют другие иммунные клетки, а также предотвращают распространение в организме вирусов.
Таким образом, клетки врождённого иммунитета обеспечивают первую линию обороны иммунной системы, которая включает механизмы быстрой стереотипной защиты. Решительные действия со стороны клеток врождённого иммунитета предотвращают развитие инфекции в организме, однако у патогенов есть различные способы обойти этот иммунный ответ с помощью различных уловок. Но обо всем этом вы, дорогой читатель, узнаете позже.
Не болейте, укрепляйте свой врождённый и приобретённый иммунитет!
1. Характеристика клеток врожденного иммунитета (МФ, НГ, NК-клетки.). Методы оценки функциональной активности фагоцитирующих
клеток и лимфоцитов врожденного
иммунитета.
Лекция 5
2. Эффекторные клетки врожденного иммунитета
Клетки миелоидного ряда:
• Фагоциты (эозинофилы, базофилы, НГ, макрофаги,
моноциты), дендритные клетки, тучные клетки
Клетки лимфоидного ряда
• (NK-лимфоциты)
Основные отличия от ИКК
• Клетки врожденного иммунитета активируются при
распознавании специальными рецепторами (PRR) не
индивидуальных молекул, а их групп – PAMP
• Клетки врожденного иммунитета всегда готовы к
осуществлению эффекторных функций (не требуется
пролиферации, дифференцировки и межклеточных
взаимодействий)
• Отсутствие иммунологической памяти
• Содержат в цитоплазме широкий спектр эффекторных
молекул, используемых при фагоцитозе (внутриклеточно) и
при экзоцитозе (внеклеточно)
3.
Фагоциты-
главные клетки
врожденного
иммунитета
микрофагоциты
НГ
ЭОЗ
БАЗ
макрофагоциты
МОН
МФ
Гистиоциты
Ретикулярные
клетки
4. Характеристики фагоцитирующих клеток
Клетки
Источик
Формы участия в защитных реакциях
Нейтрофилы
Костный мозг; после
дифференцировки
выходят в кровоток
Адгезия к эндотелию и выход за пределы кровотока;
хемотаксис; поглощение; дегрануляция; секреция О2зависимых и О2-независимых микробицидных факторов
Тот же
Секреция О2-зависимых и 02-независимых микробицидных
факторов, направленных против паразитов (простейшие и
гельминты)
Эозинофилы
Моноциты
Костный мозг; после
Адгезия к эндотелию и выход за пределы кровотока;
дифференцировки
хемотаксис; поглощение; дегрануляция; секреция О2промоноциты выходят зависимых и О2-независимых микробицидных факторов
в кровоток
(включая цитокины)
Макрофаги
Адгезия к эндотелию и выход за пределы кровотока;
хемотаксис; поглощение; дегрануля-ция; секреция О2зависимых и О2-независимых микробицидных факторов;
Моноциты
синтез компонентов комплемента, активатора
периферической крови
ппазминогена и других протеаз; секреция медиаторов и
компонентов клеточных мембран, включая продукты I и II
классов МНС; участие в иммунных реакциях
5. Фагоцитоз
• Фагоцитоз – это комплекс
клеточных событий, в основе
которых лежит
распознавание, поглощение и
элиминация из организма
корпускулярных частиц,
размером больше 0,5 мкм
• И.И. Мечников:
Фагоцитоз
– поглощение бактерий
лейкоцитами является
защитной реакцией,
направленной на элиминацию
возбудителя из организма,
– фагоцитоз является первой
линией в защите организма
от патогенных микробов,
– фагоцитоз является составной
частью воспаления, как
защитной реакции организма.
Фагоцитарная теория иммунитета.
И.И. Мечников,1883 г
6.
• Фагоцитоз может быть завершенным,
заканчивающийся разрушением микроба
• Иногда наблюдается незавершенный
фагоцитоз, когда микроорганизмы
проявляют устойчивость к лизосомаль
ным ферментам и размножаются внутри
клетки
• Макрофаги фагоцитируют не истин
ные бактерии (как НГ), а спирохеты,
актиномицеты, грибы, простейшие,
вирусы, омертвевшие и злокачест
венные клетки.
Фагоцитоз стимулируют антитела,
специфические иммуноглобулины,
цитокины, соли кальция и магния,
адреналин, гистамин и анаболические
гормоны.
7.
• если фагоцитирующие клетки поместить в
сыворотку или плазму крови, то процесс
фагоцитоза естественно усилится.
• Такое усиление получило название
опсонизации, а вещества, которые
усиливают фагоцитоз, – опсонинов
(иммуноглоулины, комплемент)
8.
Этапы фагоцитарного акта
9.
10.
Стадия
Событие
Факторы фагоцитоза
Хемотаксис
Сближение фагоцита и
объекта
Рецепторы хемотаксинов,
цитоскелет, лейкотриены
Прилипание
Установление контакта
Соответствующие
рецепторы, интегрины
Активация мембраны
Подготовка к погружению
Интегрины, рецепторы,
липиды, протеинкиназа С,
кальций
Инициация фагоцитоза
Обволакивание объекта
Элементы цитоскелета,
кальций, интегрины
Формирование фагосомы
Замыкание мембраны и
погружение объекта
Элементы цитоскелета
Формирование
фаголизосомы
Слияние фагосом и
лизосом
Компоненты мембраны,
цитоскелета
Киллинг и переваривание
Гибель объекта фагоцитоза, Продукты кислородного и
его переваривание
азотного метаболизма
Выброс продуктов
деградации
Выброс содержимого
фаголизосомы из клетки
Цитоскелет, мембрана
11. Фагоцитоз и пиноцитоз
12.
Механизмы разрушения чужеродных веществ
в гранулах фагоцита
кислородзависимый
миелопероксидаза,
перекись водорода;
Супероксид- анион;
синглетный кислород и
гидроксильные радикалы,
атомарный хлор (Сl).
кислороднезависимый
гидролитические ферменты:
протеиназы,
катионные белки, лизоцим,
Лактоферин
(активно связывает железо,
необходимое для
размножения бактерий.
13. Респираторный (метаболический) взрыв
• Метаболические изменения, которые развиваются в клетке,
вовлеченной в процесс фагоцитоза
• характеризуется :
• увеличением потребления кислорода,
• стимуляцией гексозомонофосфатного шунта,
• увеличением продукции перекиси водорода,
супероксидного аниона и синглетного кислорода.
супероксиданион
Перекись водорода
супероксиддисмутаза
каталаза
Сильнейшие антимикробные агенты
гипохлорит
14. Тканевые макрофаги – производные моноцитов
Плевральные и перитонеальные макрофаги.
2. Звездчатые ретикулоэндотелиоциты
(купферовские клетки) печени.
3. Альвеолярные макрофаги.
4. Интердигитирующие клетки лимфатических
узлов.
5. Макрофаги вилочковой железы (тимические).
6. Костномозговые макрофаги.
7. Остеокласты.
8. Синовиальные клетки (тип А).
9. Глиальные макрофаги (микроглиоциты) мозга.
10. Мезангиальные клетки почек.
11. Поддерживающие клетки (клетки Sertoli)
яичка.
12. Дендритные клетки лимфатических узлов и
селезенки.
13. Клетки Лангерганса кожи и слизистых.
1.
Длительность жизни
тканевых макрофагов
40-60 суток
15. Fc-рецепторы
Fc-ε
FcФрагмент
ИГ
Fc-γ
Fc-Re
16.
Рецепторы
макрофагов
Ферменты гранул
макрофагов
• к Fс-фрагменту
иммуноглобулино
в классов А, М, Е
и разным
субклассам Ig G
• к различным
лимфокинам,
гормонам и
регуляторным
пептидам
• ко многим
компонентам
комплемента –
С3, С1q, С4b,
С5b, С5а.
• дифференциро
вочные антигены
• тканеспецифи
ческие антигены
• кислые
гидролазы
• кислая
фосфатаза
• альфанафтилэстераза
• кислая и другие
эстеразы
• липаза
• катепсины
• эластаза
• лизоцим
• миелоперокси
даза (МПО)
• коллагеназа
• катионные белки
• лактоферин.
Секреторные
продукты
макрофагов
• ферменты
(нейтральные
протеазы и
кислые
гидролазы),
• компоненты
комплемента,
ингибиторы
ферментов,
• реактогенные
метаболиты
кислорода,
• биоактивные
липиды
(простагландины,
лейкотриены,
• факторы
хемотаксиса для
лейкоцитов)
17. Миграционная и хемотаксическая функция макрофагов
• В отличие от ненаправленной миграции, хемотаксис
макрофагов является целенаправленным, а ориентиром,
определяющим направление движения, служит
хемотаксическое вещество – хемоаттрактант
хемоаттрактанты
ФИМ –
фактор, ингибирующий
миграцию
фрагменты системы комплемента,
глобулины сыворотки крови,
лимфокины,
продукты деградации фибрина,
коллагена и различных клеток
интерферон, гиалуроновая кислота,
активатор плазминогена,
ингибиторы трипсиноподобных
протеиназ и др.
18.
19.
Спонтанная и антителозависимая
цитотоксичность макрофагов
20. Секреция цитокинов макрофагами
• факторы, влияющие на клеточную
дифференцировку и пролиферацию
(гранулоцит арно-моноцит арный
колониест имулирующий факт ор – ГМ-КСФ)
• различные цитотоксические факторы (ФНО)
• инт ерлейкин-1 (ИЛ1), имеющий принципиально
важное значение в развитии как специфических
иммунных реакций, так и реакций врожденного
иммунитета
• компонент ы комплемент а
• альфа-инт ерферон (α-ИФН), а также γ-ИФН
(10%), которые также важны для поддержания
врожденного и адаптивного иммунитета
21.
Т.о., Роль макрофага в иммунной системе:
22.
Гранулоциты
–
полиморфноядерные лейкоциты, циркулирующие в крови и возникающие,
как и моноцитарно-макрофагальные клетки, из миелоидной стволовой
клетки в костном мозге.
НГ
Эоз
Баз
Зрелые нейтрофильные гранулоциты – профессиональные фагоциты
истинных бактерий
23.
• НГ составляют наибольшую часть популяции
полиморфноядерных лейкоцитов.
• Основные функции нейтрофилов – хемотаксис,
фагоцитоз и секреция.
• Для выполнения этих функций имеются
многочисленные ферменты, локализованные в
специфических гранулах.
• Под влиянием фагоцитированных частиц или
клеток, агрегированных иммуноглобулинов,
иммунных комплексов, компонентов
комплемента, лектинов и других митогенов
происходит активация нейтрофилов.
• Активированные нейтрофилы являются
продуцентами ферментов, ответственных за
непосредственное повреждение тканей при
иммунных воспалительных процессах.
24. Топография интактного НГ и через 5 мин после контакта со стафилококком (активированного)
Формирование псевдоподии in vitro необходимо НГ для более
эффективного захвата и внутриклеточного разрушения микроорганизма
25.
Эффекторные функции НГ
микробицидность
фагоцитоз
секреция
•Адгезия
•Миграция
•Поглощение
•Дегрануляция
•Респираторный взрыв
•Рецепторный аппарат
Антителои комплементзависимая
цитотоксичность
26. Гранулярный аппарат НГ
Азурофильные
гранулы
(первичные)
Специфические
гранулы
(вторичные)
Секреторные пузырьки
(третичные гранулы)
Кислые протеиназы (катепсины А,Д,Е)
Бета-глюкуронидаза
Нейтральные протеиназы (коллагеназа,
эластаза, катепсин G)
Дифенсины
Миелопероксидаза
Лизоцим, кислая фосфатаза
Лактоферрин
Щелочная фосфатаза
Лизоцим
Дифенсины
Гистаминаза
Коллагеназа
Желатиназа
Катепсины
Бета-глюкуронидаза и др.
27.
Не зависящие от
кислорода
Компоненты зрелого НГ, локализованные в азурофильных и
специфических гранулах
Микробицидные системы НГ
Компоненты, образующиеся или резко активирующиеся при
стимуляции НГ
Зависящие от кислорода
28. Цитохимические методы диагностики внутриклеточных ферментов клеток гранулоцитарного ряда
Положительная реакция
на миелопероксидазу
(миелоцит)
Положительная реакция
на миелопероксидазу
(нейтрофил)
Отрицательная –
(лимфоцит)
МПО
Положительная реакция
на миелопероксидазу
в нейтрофиле (1)
Резко-положительнаяВ эозинофиле (2)
29.
Липиды в нейтрофилах
Липиды в нейтрофилах (1)
Отрицательная реакция –
в лимфоците (2)
Липиды
30.
Диффузная PAS-реакция в гранулоцитах
и нормобластах
Диффузная PAS-реакция в нейтрофилах (1)
и гранулярная – в лимфоците (2)
Гликоген
Диффузная PAS-реакция в тромбоцитах
Диффузная PAS-реакция в нейтрофилах
31.
Высокая активность неспецифической
эстеразы в моноците
Более низкая – в нейтрофиле
Подавление активности неспецифической
эстеразы фторидом натрия в моноцитах (1)
Отсутствие подавления – в нейтрофиле (2)
Неспецифическая эстераза –
устойчивая и ингибируемая
фторидом натрия
32.
Положительная реакция на щелочную фосфатазу в нейтрофилах (1)
Отрицательная – в моноците (2) и лимфоците (3)
Щелочная
фосфатаза
33.
Рецепторы НГ
Функциональнозначимые
•Fc-гамма-R1 (СD64)
•Fc-гамма-R2(СD32)
•CD35 к комплементу
(cвязывание ИК)
•CD11b CD18 (фагоцитоз,адгезия)
•Fc-гамма-R3(CD16,
НГ-киллеры)
•Fc-альфа-R(фагоци
тоз, хемотаксис)
•Mac-2-эпсилон
(связывание IgE)
CD14 -для ЛПС
(фагоцитоз)
Активационные
•к GM-CSF,G-CSF
•FPR – для f-MLP
(активатора
хемотаксиса и респираторного
взрыва)
•NAP-1 для ИЛ-8
•Re для ФНО
•CD95
•CD25 (к ИЛ-2)
•H1-Re (провоспалительные)
•Re к ЛТВ4
Рецепторы
депрессии
•H2-Re (противовоспалитель
ныеторможение
хемотаксиса
и дегрануляции)
•Re к кортикостероидам
(ИДС-НГ)
•Re к ПГЕ
34. Типы клеток-участников воспаления – универсальной реакции организма на повреждение
• Нейтрофилы
• Моноциты
• Макрофаги
• Клетки эндотелия
• Фибробласты
Первыми в очаг воспаления мигрируют
нейтрофилы (первые часы, сутки),
затем – макрофаги ( в течение
нескольких дней), а последними –
лимфоциты.
При остром воспалении преобладают
нейтрофилы и активированные Тхелперы
При хроническом — — больше
макрофагов, ЦТЛ и В-лимфоцитов
Такая очередность
миграции лейкоцитов в
очаг воспаления
обусловлена
хемокинами и
молекулами адгезии
35. Этапы проникновения лейкоцитов в ткани при воспалении
Роллинг (перекатывание)- с помощью молекул адгезии – селектинов,
а также ИЛ-8, секретируемого эндотелиоцитами
Адгезия – прочное соединение лейкоцитов с эндотелиоцитами
посредством других молекул адгезии — интегринов
Проникновение в ткани – миграция (хемотаксис) при участии
хемокинов (хемоаттрактантов – фактор активации тромбоцитов,
лейкотриен В4, С5а, ИЛ8)
Схема, стр. 169
36. Методы диагностики фагоцитирующих клеток
Оценка относительного и абсолютного содержания НГ, Мон в
крови, МФ – в биожидкостях – микроскопия
Оценка рецепторного аппарата фагоцитов
(CD11b – рецепторы адгезии, CD16- рецепторы цитотоксичности,
CD25 – рецепторы к ИЛ-2, CD95 – рецепторы проапоптические
или позитивной активации и др.) – проточная цитометрия
Оценка фагоцитарной активности и переваривающей способности
фагоцитов– тест на показатели фагоцитарной функции (%ФАН, ФЧ,
ФИ, %П, ИП, ИППА)
Оценка адгезивной способности фагоцитов – адгезия к пластику
Оценка миграционной функции фагоцитов (НГ) — в капилляре,
под агаром, тест кожного окна
Оценка оксидазной биоцидности — спонтанный и
стимулированный NBT-тест, хемилюминесценция
Оценка интралейкоцитарной микробицидной системы (уровень
содержания КБ, активность МП, ХА-АSD-эстеразы, ЩФ, КФ и др.)
– цитохимия, микроскопия
Оценка уровня секретируемых цитокинов (in vivo, in vitro) — ИЛ-8,
ИЛ-1, Г-КСФ, ФНО-альфа и др. — ИФА
37. ПРИЗНАКИ АКТИВАЦИИ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК
Признаки активации фагоцитов (макрофагов, НГ) весьма
разнообразны, как весьма разнообразны соответствующие
тесты оценки активации фагоцитов. Активированными
считают функционально измененные фагоциты, которые
приобретают повышенную способность к фагоцитозу,
усилению цитотоксичности, способности к секреции
различных иммунных медиаторов.
Кроме функциональных критериев активации
макрофагов и НГ существуют морфологические,
биохимические и биофизические тесты активации,
которые удобно разделять на ранние и поздние.
• РАННИЕ – выявляют изменения, наступающие в течение
минут или часов после активирующего воздействия
• ПОЗДНИЕ – в течение 1-2 суток.
38. РАННИЕ ПРИЗНАКИ АКТИВАЦИИ:
• «окислительный взрыв»,
сопровождающийся накоплением и
выделением в среду активных форм
кислорода – перекись водорода, ОН, О2 способствует уничтожению патогенных
микроорганизмов
• Накопление и секреция супероксидных
соединений определяется:
• биохимическими,
• цитохимическими
• способность фагоцитов к
хемилюминесценции в присутствии
люминола ( ответ более выражен, чем
NBT-тест)
39.
NBTтест
40. ПОЗДНИЕ ПРИЗНАКИ АКТИВАЦИИ н е й т р о ф и л о в
• Для оценки активации НГ используются тесты,
аналогичные макрофагальным:
• Оценка цитотоксичности НГ крови человека,
обработанных ФГА, относительно куриных
эритроцитов (низкая активность у больных
лимфогранулематозом)
• NBT-тест, хемилюминесценция
• Миграционная способность (ПГЕ-2-образующие
лейкоциты подавляют спонтанную миграцию НГ
в агарозе
• Фагоцитоз, иммунофенотипирование (проточная
цитометрия)
41. Натуральные (естественные) киллеры – NK-клетки
Эффекторные клетки (лимфоциты) врожденного
иммунитета, осуществляющие прямое цитотоксическое
действие на клетки-мишени (опухолевые,
вирусинфицированные) без предварительной активации
В крови их доля составляет 10-12% от общего числа
лимфоцитов
Отличие от Т-лф – нет CD3, отличие от В-лф – нет
иммуноглобулиновых рецепторов
Развитие NK происходит при отсутствии сигналов для Т- и
В-лимфопоэза (гипотеза), фактор дифференцировки
предшественников NK – неизвестен
NK-лимфоциты являются особенными клетками иммунной
системы, распознающими преимущественно собственные
молекулярные структуры, что позволяет им осуществлять
функцию надзора за состоянием других клеток организма
42.
Развитие NK-лимфоцитов
43. Содержание NK в популяциях лимфоцитов различных органов
NK
3
3
печень
5
12
2
42
селезенка
лимфоузлы
кишечник
костный мозг
36
кровь
легкие
44.
Рецепторы NK
Цитотоксические
(АЗКЦ)
Re к
цитокинам
CD3CD16+
KIR
ЛПР
CD94+
NK
CD56+
CD62
Распознают МНС-1 на клетках
KIR-киллерные ИГ-подобные
ЛПР — лектиноподобные
селектин
(Адгезия)
Маркер NK
Адгезия
45. Содержание NK в лимфоидных органах (10% от всех NK)
NK
CD56+
CD16-
NK в периферической крови
(90% от всех NK)
Содержание NK вNK
лимфоидных органах
(10% от всех NK)
25%
ЛУ,миндалины
75%
селезенка
Низкая плотность
CD56+
Высокая плотность
CD16+
NK
C56CD16+
Высокая плотность
CD56+
Низкая плотность
CD16+
46.
монокины
Re к
ИЛ1
Re к
ИЛ18
NK
CD56+
CD16-
Re к
ИЛ15
Re к
ИЛ12
Re к
ИЛ10
Усиленная секреция
ИФН-гамма, ФНО-альфа,
ГМ-КСФ, ИЛ10, ИЛ13
Гуморальные костимулирующие функции NK на ранних
этапах инфекционного процесса , когда еще отсутствует
адаптивный ответ
47.
Гуморальные цитотоксические факторы
CD56-CD16+ NK-клеток
NK
Хондроэтинсульфат-А
CD56CD16+
перфорин
гранзимы
белок,
обусловливающий
образование пор
в мембране
клеток-мишеней
Сериновые
протеазы
Цитолиз
зараженных клеток
защищающий
NK-клетки
от аутолиза
Pецепторный сигнал (Fas-L) –
CD178 на
проапоптотический рецептор
клетки-мишени (CD95)
Апоптоз (контроль ИО,
роста и регенерации
тканей
48. Цитотоксическая функция NK-клеток
49.
50. Заболевания и состояния, приводящие к изменению количества CD16-лимфоцитов в крови
Увеличение
Снижение
Активация
Онкологические заболевания
антитрансплантационного
Воричные ИДС
иммунитета
ВИЧ-инфекция
Криз отторжения донорских Тяжелые вирусные инфекции
органов
Ожоги, травмы, стресс
Бронхиальная астма
Лечение цитостатиками и
иммунодепрессантами
Ионизирующее облучение
Лечение глюкокортикоидами
51.
Исследование функций
NK-лимфоцитов
• Оценивают при использовании в качестве клетокмишеней разных линии трансформированных клеток,
чувствительных к действию NK-лимфоцитов.
• Разрушение клеток-мишеней осуществляется лишь при
образовании тесного контакта с NK-лимфоцитами.
• Антителозависимую клеточную цитотоксичность
оценивают, используя клетки-мишени, покрытые
антителами класса IgG. Снижение цитотоксической
активности NK-лимфоцитов выявляется при многих
заболеваниях, в том числе при злокачественных
новообразованиях, а отсутствие наблюдается крайне
редко.