Иммунитет и вич инфекция бобкова
Список литературы
Генератор кроссвордов
Генератор титульных листов
Таблица истинности ONLINE
Прочие ONLINE сервисы
|
| Вход на сайт
Информация
В нашем каталоге
Околостуденческое
Это интересно…
Наши контакты
| ||||||||||||||
1. Barton K., Winckelmann A., Palmer S. HIV-1 Reservoirs During Suppressive Therapy // Trends Microbiol. 2016. Vol. 24. No. 5. Р. 345–355.
2. Doyle, T. Geretti, A. M. Low-level viraemia on HAART: significance and management // Curr. Opin. Infect. Dis. 2012. Vol. 25. No. 1. Р. 17–25.
3. Sarmati L., D’Ettorre G., Parisi S.G. et al. HIV Replication at Low Copy Number and its Correlation with the HIV Reservoir: A Clinical Perspective // Curr. HIV Res. 2015. Vol. 13. No. 3. Р. 250–257.
4. Spivak A.M., Planelles V. HIV-1 Eradication: Early Trials (and Tribulations) // Trends Mol. Med. 2016. Vol. 22. No. 1. Р. 10–27.
5. Trono D., Van Lint C., Rouzioux C. et al. HIV persistence and the prospect of long-term drug-free remissions for HIV-infected individuals //Science. 2010. Vol. 329. No. 5988. Р. 174–180.
6. Sahu G.K. Potential implication of residual viremia in patients on effective antiretroviral therapy // AIDS Res Hum Retroviruses. 2015. Vol. 31. No. 1. Р. 25–35.
7. Pham H.T., Mesplede T. The latest evidence for possible HIV-1 curative strategies // Drugs Context. 2018. Vol. 7. Р. 212522.
8. Costiniuk C.T., Jenabian M.A. HIV reservoir dynamics in the face of highly active antiretroviral therapy // AIDS Patient Care STDS. 2015. Vol. 29, Nо. 2. Р. 55–68.
9. Rose R., Nolan D.J., Maidji E. et al. Eradication of HIV from Tissue Reservoirs: Challenges for the Cure // AIDS Res Hum Retroviruses. 2018. Vol. 34, Nо. 1. Р. 3–8.
10. Castro-Gonzalez S., Colomer-Lluch M., Serra-Moreno R. Barriers for HIV Cure: The Latent Reservoir // AIDS Res Hum Retroviruses. 2018. Vol. 34. No. 9. Р. 739–759.
11. Romani B., Allahbakhshi E. Underlying mechanisms of HIV-1 latency // Virus Genes. 2017. Vol. 53. No. 3. Р. 329–339.
12. Van Marle G., Church D. L., van der Meer F. et al. Combating the HIV reservoirs // Biotechnol Genet Eng. Rev. 2018. Vol. 34. No. 1. Р. 76–89.
13. Deeks S.G., Lewin S.R., Ross A.L. et al. International AIDS Society global scientific strategy: towards an HIV cure 2016 // Nat. Med. 2016. Vol. 22. No. 8. Р. 839–850.
14. Kimata J.T., Rice A.P., Wang J. Challenges and strategies for the eradication of the HIV reservoir // Curr. Opin. Immunol. 2016. Vol. 42. Р. 65–70.
15. Allers K., Hutter G., Hofmann J. et al. Evidence for the cure of HIV infection by CCR5Delta32/Delta32 stem cell transplantation // Blood. 2011. Vol. 117. Nо. 10. Р. 2791–2799.
16. Yukl S.A., Boritz E., Busch M. et al. Challenges in detecting HIV persistence during potentially curative interventions: a study of the Berlin patient // PLoS Pathog. 2013. Vol. 9. Nо. 5. pp. e1003347.
17. Gupta R.K., Abdul-Jawad S., McCoy L.E. et al. HIV-1 remission following CCR5Delta32/Delta32 haematopoietic stem-cell transplantation // Nature. 2019. Vol. 568. Nо. 7751. Р. 244–248.
18. Wang H., Yang H. Gene-edited babies: What went wrong and what could go wrong // PLoS Biol. 2019. Vol. 17. Nо. 4. Р. e3000224.
19. Li J.R., Walker S., Nie J.B. et al. Experiments that led to the first gene-edited babies: the ethical failings and the urgent need for better governance // J. Zhejiang Univ Sci. B. 2019. Vol. 20. Nо. 1. Р. 32–38.
20. Jean M.J., Fiches G., Hayashi T. et al. Current Strategies for Elimination of HIV-1 Latent Reservoirs Using Chemical Compounds Targeting Host and Viral Factors // AIDS Res Hum Retroviruses. 2019. Vol. 35. Nо. 1. Р. 1–24.
21. Saez-Cirion A., Bacchus C., Hocqueloux L. et al. Post-treatment HIV-1 controllers with a long-term virological remission after the interruption of early initiated antiretroviral therapy ANRS VISCONTI Study // PLoS Pathog. 2013. Vol. 9. Nо. 3. Р. e1003211.
22. Darcis G., Van Driessche B., Van Lint C. HIV Latency: Should We Shock or Lock? // Trends Immunol. 2017. Vol.38. Nо. 3. Р. 217–228.
23. Perreau M., Banga R., Pantaleo G. Targeted Immune Interventions for an HIV-1 Cure // Trends Mol. Med. 2017. Vol. 23. Nо. 10. Р. 945–961.
24. Delagreverie H.M., Delaugerre C., Lewin S.R. et al. Ongoing Clinical Trials of Human Immunodeficiency Virus Latency-Reversing and Immunomodulatory Agents // Open Forum Infect. Dis. 2016. Vol. 3. Nо. 4. Р. ofw189.
25. Margolis D.M., Garcia J.V., Hazuda D.J. et al. Latency reversal and viral clearance to cure HIV-1 // Science. 2016. Vol. 353. Nо. 6297. Р. aaf6517.
26. Barton K.M., Palmer S.E. How to Define the Latent Reservoir: Tools of the Trade // Curr. HIV/AIDS Rep. 2016. Vol. 13. Nо. 2. Р. 77–84.
27. Siliciano J.D., Siliciano R.F. Enhanced culture assay for detection and quantitation of latently infected, resting CD4+ T-cells carrying replication- competent virus in HIV-1-infected individuals // Methods Mol. Biol. 2005. Vol. 304. Р. 3–15.
28. Kiselinova M., Pasternak A.O., De Spiegelaere W. et al. Comparison of droplet digital PCR and seminested real-time PCR for quantification of cell-associated HIV-1 RNA // PLoS One. 2014. Vol. 9. Nо. 1. Р. e85999.
29. Rouzioux C., Avettand-Fenoel V. Total HIV DNA: a global marker of HIV persistence // Retrovirology. 2018. Vol. 15. Nо. 1. Р. 30.
30. Sharaf R.R., Li J.Z. The Alphabet Soup of HIV Reservoir Markers // Curr. HIV/AIDS Rep. 2017. Vol. 14. Nо. 2. Р. 72–81.
31. Hodel F., Patxot M., Snaka T. et al. HIV-1 latent reservoir: size matters // Future Virol. 2016. Vol. 11. Nо. 12. Р. 785–794.
32. Cromer D., Pinkevych M., Rasmussen T.A. et al. Modeling of Antilatency Treatment in HIV: What Is the Optimal Duration of Antiretroviral Therapy-Free HIV Remission? // J. Virol. 2017. Vol. 91. No. 24.
33. Li J.Z., Etemad B., Ahmed H. et al. The size of the expressed HIV reservoir predicts timing of viral rebound after treatment interruption // AIDS. 2016. Vol. 30. No. 3. Р. 343–353.
34. Salantes D.B., Zheng Y., Mampe F. et al. HIV-1 latent reservoir size and diversity are stable following brief treatment interruption // J. Clin. Invest. 2018. Vol. 128. Nо 7. Р. 3102–3115.
СПИД — это неизлечимое заболевание. Оно вызывается ВИЧ — вирусом, паразитирующим на поверхности клетки защитной системы. Будут ли существовать вакцины и лекарства от этого вируса, гарантирующие полное излечение, неизвестно. Но сегодня существуют люди, обладающие стойкостью к ВИЧ. Эта особенность объясняется мутациями, изменившими процесс иммунного ответа организма.
Что такое ВИЧ и его влияние на иммунитет человека
ВИЧ — это вирус иммунодефицита человека. Как и у любого другого вируса, у него есть белковая оболочка. ВИЧ способен к размножению и синтезу белка. Он поражает лимфоциты — а от этих клеток зависит работа иммунной системы. Со временем организм теряет способность к защите от инфекций и заболевает СПИДом.
Чтобы проникнуть внутрь лимфоцитов, вирусу требуется «проводник» — белок CCR5. Его белковые рецепторы находятся на главных клетках защитной системы, вирусы посредством своей белковой оболочки вступают с ними в контакт. Затем зараженные лимфоциты распознаются Т-киллерами. Задача этих иммунных клеток — уничтожение очага болезни. «Киллеры» несут на себе молекулу-рецептор CD8, которая, подобно антенне, находит и обезвреживает пораженные болезнью единицы. Во время атаки «киллеров» происходит уничтожение CD8. В организме остаются многочисленные частицы вируса, которые начинают размножаться и разрушают лимфоциты.
Согласно исследованиям, проведенным в США, не все люди, которые могли заразиться ВИЧ, в действительности являются носителями болезни. У 10-25% вируса в крови не обнаружено, что говорит о невосприимчивости — а у 1% невосприимчивых носителей ВИЧ проявления СПИДа либо выражены слабо, либо отсутствуют. Причина этому — мутация CCR5. В новой версии нарушен процесс белкового синтеза, за счет чего соединения вируса с рецептором ССR5дельта32 не происходит.
За выработку белков отвечают гены. Как показали исследования, проведенные на мышах — чем больше в организме особи различных генных вариаций — тем меньше шанс заразиться ВИЧ.
Зависят ли наши болезни от национальности
Устойчивость к ВИЧ выявлена у 1 процента жителей Старого Света, еще 10-15% обладают частичной сопротивляемостью. Число носителей ВИЧ, у которых не развивается СПИД в течение долгого времени — 10%. Это связано с эпидемиями бубонной чумы. В то время у некоторых людей выработался иммунитет к чуме — а именно произошла мутация CCR5.
Результаты исследований в Америке показали, что сопротивляемость к ВИЧ есть только у белых американцев (жителей старого света) и у выходцев с Ближнего Востока, тоже в свое время оказавшихся под эпидемиями чумы. Выходцев из Африки и Восточной Азии, обладавших иммунитетом, ученые не обнаружили.
Не болеют СПИДом жрицы любви из Кении. Одна кенийская проститутка обслужила 20000 клиентов, и не подхватила ВИЧ. Ученые предположили, что проститутка — обладательница особого вида иммунной системы. Т-киллеры обладают большей защитной силой, от их атак вирусы «выходят из строя». Объяснений этому феномену исследователи не находят.
Как поднять иммунитет при ВИЧ-инфекции
Иммунологи говорят, что антиретровирусные препараты нужно принимать пожизненно. Любой ученый подтвердит, что лекарства убивают только активные вирусы, а «спящие» уничтожить не могут, поэтому нужно всегда быть начеку. Также важны дополнительные меры — для этого нужно знать, как повысить иммунитет всеми доступными способами.
Избавление от вредных привычек
Когда вирусы атакуют иммунитет — организм становится уязвимым. Если человек злоупотребляет алкоголем, курит или балуется наркотическими веществами — велик риск развития соответствующих заболеваний (туберкулез, гепатит).
Режим дня
Исследователи из разных стран утверждают, что если человек не спит по ночам или спит очень мало — то его защитная система слабеет. Нужно ложиться спать до 23:00, спать не менее 8 часов и вставать в одно и то же время.
Физическая нагрузка при ВИЧ
Нужно ежедневно разминать мышцы рук и ног, совершать пешие прогулки. Этого количества упражнений достаточно, чтобы поддерживать тонус.
Витамины и минералы
Обязательно принимать такие витамины и минералы:
- витамин С — защищает от инфекций;
- витамин А — для нормальной работы пищеварительной системы;
- витамин B6 — для поддержки нервной и иммунной систем;
- селен и цинк — замедляют развитие СПИДа.
Также укрепляют иммунитет флавоноиды — пигменты, содержащиеся в растениях.
Пищевые добавки для иммунитета
Пищевые добавки для иммунитета являются частью терапии. Они подбираются индивидуально.
Народные средства укрепления иммунитета
Повысить основные показатели состояния крови до обычного уровня помогут народные средства. Это настой зверобоя, отвар из корня солодки, квас на банановой «шкурке».
Внимание! Перед применением средств народной медицины консультация врача обязательна!
Правильное питание
Важно соблюдать условия, которые отвечают за правильный способ питания при болезни:
- исключить любые диеты — пища должна быть разной;
- овощи и фрукты есть в консервированном или отварном виде, свежие тщательно мыть и обрабатывать кипятком;
- обязательно включить в рацион богатые крахмалом продукты — они поддерживают уровень глюкозы в крови.
Полезные продукты питания
Против СПИДа необходимы:
- мясо нежирных сортов (индейка, курица, говядина, телятина);
- рыба;
- каши, крупы;
- отварное куриное яйцо;
- пастеризованное молоко;
- бобовые, орехи, тыквенные семечки;
- сыр, йогурт, творог.
Важно! Рыба в сыром виде и слишком жирное мясо противопоказаны!
Психологический настрой
Профессора называют стрессы и нервозность одной из основных причин ослабления организма. Поэтому важно научиться спокойно принимать свою болезнь и равнодушно относиться к неприятным людям и событиям.
Существует ли у человека иммунитет к ВИЧ
Иммунитет к ВИЧ существует. Это следствие генетической мутации иммунной системы человека. Полезные мутации — одна из дисциплин науки о жизни. Сегодня ведутся исследования на эту тему с целью разработки вакцины против ВИЧ.
Полная версия статьи на medsito.ru
Чудесные исцеления
Доктор биологических наук Александр Семенов несколько лет возглавляет лабораторию иммунологии и вирусологии ВИЧ-инфекции Института им. Пастера. Он рассказывает: с каждым годом зараженных меньше не становится. При этом если раньше болели в основном наркоманы и секс-работницы, то сегодня это взрослые, социально благополучные люди. Имеющие образование, работу, семью.
«По нашим данным, в Петербурге ВИЧ заражен каждый сотый человек, – говорит Семенов. – Вирус иммунодефицита очень коварен. Он несколько лет может «скрываться» в организме, прежде чем пациент решится проверить себя на наличие инфекции.
Вирус проходит в организме несколько стадий. Первая – инкубационный период: от момента попадания до острой стадии инфекции. Спустя 1,5-3 месяца после заражения заболевший может почувствовать слабость, лихорадку, озноб. В некоторых случаях начинается диарея, появляются высыпания на коже. Но болезнь хитра – внезапно появившиеся симптомы также быстро затихают.
У большинства людей вирус может жить в организме и никак не проявлять себя от года до пяти лет. Затем начинаются частые простуды, потеря веса, обострение герпеса, грибковые поражения. В такие моменты пациенты идут к врачу обследоваться, и тогда уже выявляется ВИЧ.
Пока медицина может предложить только лекарства, которые угнетают вирус, – их регулярный прием позволяет человеку жить столько же, сколько бы он прожил, будучи здоровым. Однако бывают и редкие случаи исцеления.
Так, в этом году подтвердилось выздоровление пациента из Лондона – более 30 месяцев он не демонстрирует признаков ВИЧ. До этого излечился Тимоти Браун, проходивший лечение в Берлине. Но все не так просто, уверяют медики. Брауна лечили от лимфомы, ему была показана пересадка костного мозга. Перед этим были убиты пораженные раком органы кроветворения самого пациента. Первый имплант не прижился, пробовали второй. Он получился вполне удачным, костный мозг прижился и стал вырабатывать полноценные клетки крови. Вместе с этим врачи обнаружили, что у Брауна перестал определяться ВИЧ, а через три года он и вовсе исчез. Оказалось, что донор был редким носителем мутации CCR5-Δ32 (читается как си-си-эр5 – дельта 32), которая устойчива к вирусу.
Подобная история повторилась и в Лондоне. Однако панацеей такой способ стать не может. Пересадка костного мозга – тяжелая и опасная процедура, и ее нельзя выполнять без строгих показаний. К тому же тяжело найти доноров, которые одновременно подошли бы реципиенту, будучи при этом носителями мутации».
У петербуржцев есть иммунитет?
На планете существуют десятки разновидностей ВИЧ.
И к одному из них у 1% жителей земного шара есть «иммунитет» – его наличие зафиксировано на территории Центральной Швеции, Южной Финляндии, в Прибалтике, Ленинградской области и Петербурге. Ученые считают, что эта мутация, возникшая 1,5 тысячи лет назад, – своего рода защита от клещевого энцефалита. Она содержится в гене CCR5, который кодирует один из рецепторов, ответственных за работу иммунной системы, и позволяет носителю легче переносить энцефалит, а также не заражаться одним из типов ВИЧ. Однако таких людей менее 1% даже на территории максимального распространения мутации – в Скандинавии и Ингерманландии.
Есть и еще одно «но» – природа ничего не дает просто так: мутация, с одной стороны, помогает бороться с клещевым энцефалитом, с другой – ее носители чаще болеют раком.
Когда же все-таки появится вакцина от ВИЧ? Специалисты уверены: это произойдет через пару десятилетий. Почему так долго? Причины две. Во-первых, вирус иммунодефицита человека крайне изменчив. Найти у него «ахиллесову пяту», через которую можно поразить болезнь у 100% пациентов, пока не удалось. Во-вторых, в процессе своего цикла ВИЧ проникает в клетку, прячется в ее ядре, где хранится генетический материал. Извлечь его оттуда, не поломав хромосомный аппарат, пока невозможно.
«Но есть многообещающие технологии, например, CRISPR/Cas – вырезание и редактирование генома. Если в будущем мы сможем приспособиться с его помощью удалять ВИЧ – это будет прорыв», – говорит Семенов.
Пока же лучшим способом защиты от ВИЧ является профилактика.
Найти того, кто заразил
Доказательное эпидемиологическое расследование – технология, существующая уже 30 лет, теперь применима на практике. В лабораториях НИИ Пастера ученые могут понять, как и от кого пациент заразился гепатитом и ВИЧ. Сложный процесс создан не для массового потребления. Основной заказчик – правоохранительные органы, которые ищут тех, кто специально заразил здоровых людей.
Научный сотрудник НИИ Пастера Юлия Останкова:
«Такой анализ в наших лабораториях заказывают, если есть подозрение на умышленное заражение. Точность метода – 99%, и он показывает не только источник заражения, но и давность инфицирования.
Один из самых громких случаев – история обиженного на женщин новгородца. Молодой человек узнал, что его заразила ВИЧ девушка, в которую он был влюблен, и с тех пор решил мстить всем дамам. Парень вступал в интимные контакты, не сообщая, что он – носитель вируса.
В итоге заразил трех своих любовниц. Доказали это с помощью молекулярных методов исследования. Нашли и ту, от которой злоумышленник заразился сам.
Анализ делается так: полицейские в специальных емкостях приносят в лабораторию образцы крови. Среди них есть кровь инфицированного, его потенциальной жертвы и множество образцов других людей. Пробирки нумеруются и загружаются в машину, которая сравнивает их между собой. Компьютер анализирует результаты прочтения генов вируса и рисует «дерево» с множеством веток, где показано кто и от кого заразился. В вышеописанном случае вина мужчины была доказана, его осудили.
Однако часто подобные расследования реабилитируют людей. Однажды за решеткой едва не оказался отец семейства. У его пасынка, которого отправляли в санаторий, обнаружился ВИЧ. Первая мысль – насилие над ребенком. К правоохранителям попали и мать, и отчим мальчика. Однако прибор доказал: заразила ребенка мать, когда обрабатывала его рану. До этого вирус она получила от нового супруга».