Иммунитет это способ защиты организма от генетически чужеродных

Иммунитет это способ защиты организма от генетически чужеродных thumbnail

Иммунитет • Способ защиты организма от генетически чужеродных веществ экзогенного и эндогенного происхождения с

Иммунитет • Способ защиты организма от генетически чужеродных веществ экзогенного и эндогенного происхождения с целью поддержания и сохранения структурной и функциональной целостности макроорганизма и обеспечения воспроизводства вида

Виды иммунитета • • Врожденный Приобретенный: – активный: Ñ естественный (инфекционные болезни) Ñ искусственный

Виды иммунитета • • Врожденный Приобретенный: – активный: Ñ естественный (инфекционные болезни) Ñ искусственный (вакцинация) – пассивный: Ñ естественный (трансплацентарный, грудное вскармливание) Ñ искусственный (введение иммуноглобулинов)

Факторы неспецифической резистентности • Механические барьеры • Физико-химические барьеры • Биологические барьеры

Факторы неспецифической резистентности • Механические барьеры • Физико-химические барьеры • Биологические барьеры

Биологические барьеры • • Лизоцим Лактоферрин Миелопероксидаза Лейкины Плакины В-лизин СРБ В 2 -микроглобулин

Биологические барьеры • • Лизоцим Лактоферрин Миелопероксидаза Лейкины Плакины В-лизин СРБ В 2 -микроглобулин • • • Фибронектин Интерферон Комплемент Фагоцитоз Медиаторы иммунитета Нормальная микрофлора

Общая характеристика факторов естественной резистентности • С физиологической точки зрения имеют наиболее важное значение;

Общая характеристика факторов естественной резистентности • С физиологической точки зрения имеют наиболее важное значение; • Всегда и везде присутствуют в организме еще до рождения; • Включаются мгновенно; • Наиболее эффективны в первые 4 часа антигенной интервенции; • Действуют в течение всего периода антигенной интервенции; • Запускают адаптивный иммунитет

Иммунная система • Совокупность органов, тканей и клеток макроорганизма, которая осуществляет специфическую функцию иммунологического

Иммунная система • Совокупность органов, тканей и клеток макроорганизма, которая осуществляет специфическую функцию иммунологического надзора, основанную на распознавании “свой-чужой”

Органы иммунитета (анатомическое деление) • • Центральные тимус костный мозг • • Периферические селезенка

Органы иммунитета (анатомическое деление) • • Центральные тимус костный мозг • • Периферические селезенка аппендикс лимфатические узлы миндалины лимфатические фолликулы лимфоидные скопления кровь, лимфа

Органы иммунитета (функциональное деление) • • • Воспроизводства и селекции клеток иммунной системы Контроля

Органы иммунитета (функциональное деление) • • • Воспроизводства и селекции клеток иммунной системы Контроля внешней среды Контроля генетического постоянства внутренней среды

Принцип действия иммунной системы • • Распознавание “свой-чужой” Рециркуляция клеток Воспроизводство компонентов Взаимодействие клеточных

Принцип действия иммунной системы • • Распознавание “свой-чужой” Рециркуляция клеток Воспроизводство компонентов Взаимодействие клеточных элементов

Костный мозг • • • Локализуется ППСК - родоначальник всех клеток крови Аналог сумки

Костный мозг • • • Локализуется ППСК — родоначальник всех клеток крови Аналог сумки Фабрициуса у птиц Образуются предшественники всех иммунокомпетентных клеток (лимфоцитов, фагоцитов, некоторых дендритных клеток) Пре-Т-лимфоциты мигрируют в тимус Пре-В-лимфоциты мигрируют в лимфоидные скопления Локализуются плазматические клетки

Тимус • • Отличает особая динамика морфогенеза Различают мозговой, пограничный и корковый слои В

Тимус • • Отличает особая динамика морфогенеза Различают мозговой, пограничный и корковый слои В корковом слое — эпителиоциты коры ( «клетки-няньки» ) В пограничном слое — дендроциты тимуса Созревание и размножение Т-лимфоцитов Селекция Т-лимфоцитов Ежесуточно из тимуса выходит 10 млн. клеток

Задачи органов иммунитета • Центральные органы - лимфопоэз: – рождение, размножение, дифференцировка и «обучение»

Задачи органов иммунитета • Центральные органы — лимфопоэз: – рождение, размножение, дифференцировка и «обучение» предшественников или зрелых неиммунных клеток • Периферические органы — иммунопоэз: – размножение, окончательная дифференцировка и специфическое реагирование зрелых иммунных клеток

Особенности селекции в тимусе • • • Селекция Т-лимфоцитов в процессе созревания «Положительный» и

Особенности селекции в тимусе • • • Селекция Т-лимфоцитов в процессе созревания «Положительный» и «отрицательный» векторы селекции «Положительная» селекция — «клетки-няньки» — отбор реактоспособных клеток ( «обучение» Т-лимфоцитов АГрепертуару организма хозяина) «Отрицательная» селекция — дендроциты тимуса элиминация аутореактивных Т-лимфоцитов Общие потери клеток в процессе селекции — 99%

 «Профессиональные» антигенпрезентирующие клетки • Миелоидные дендритные клетки, В-лимфоциты, макрофаги захватывают, процессируют и презентируют

«Профессиональные» антигенпрезентирующие клетки • Миелоидные дендритные клетки, В-лимфоциты, макрофаги захватывают, процессируют и презентируют АГ • MHC II класса (все АГ, кроме липосодержащих и полисахаридных) • • CD 1 (липосодержащие и полисахаридные АГ) Экспрессия ко-стимулирующих факторов (CD 40, 86) и множества молекул адгезии

Характеристика Т-киллера • • Маркеры: CD 3, CD 8 Рецепторы к: HLA-I класса, Fc

Характеристика Т-киллера • • Маркеры: CD 3, CD 8 Рецепторы к: HLA-I класса, Fc R Синтезирует перфорин, гранзимы, гранулизин Функция — антителонезависимая клеточноопосредованная цитотоксичность (АНЗКЦТ)

Характеристика В-лимфоцита • • • Маркеры: CD 5, 19 -22, HLA-II, 40. 86 Рецепторы

Характеристика В-лимфоцита • • • Маркеры: CD 5, 19 -22, HLA-II, 40. 86 Рецепторы к: АГ Fc R Функция — синтез Ig, презентация АГ (В 1 -лимфоцит — CD 5+-клетка — синтез низкоаффинных Ig. M и Ig. A)

Характеристика Т-хелпера • • • Маркеры: CD 3, CD 4 Рецепторы к: HLA-II Fc

Характеристика Т-хелпера • • • Маркеры: CD 3, CD 4 Рецепторы к: HLA-II Fc R Функция — регуляция активности эффекторов путем синтеза иммуноцитокинов Т 1 -хелпер — поддержка клеточного иммунитета (синтез ИЛ-2, 3, -ИФН, ФНО и др. ) Т 2 -хелпер — поддержка гуморального иммунитета (синтез ИЛ-4, 5, 6, 9, 10, 13 и др. )

Антиген - это: • биополимер органической природы, • генетически чужеродный для макроорганизма, • при

Антиген — это: • биополимер органической природы, • генетически чужеродный для макроорганизма, • при попадании в макроорганизм распознается его иммунной системой, • вызывает в макроорганизме иммунные реакции, направленные на его устранение

Характерные свойства антигенов: • антигенность, • специфичность, • иммуногенность

Характерные свойства антигенов: • антигенность, • специфичность, • иммуногенность

Антигенность - это: • потенциальная способность молекулы антигена активировать компоненты иммунной системы, • потенциальная

Антигенность — это: • потенциальная способность молекулы антигена активировать компоненты иммунной системы, • потенциальная способность молекулы антигена специфически взаимодействовать с факторами иммунитета (антитела, клон эффекторных лимфоцитов)

Иммуногенность - это: • потенциальная способность антигена вызывать по отношению к себе в макроорганизме

Иммуногенность — это: • потенциальная способность антигена вызывать по отношению к себе в макроорганизме специфическую защитную реакцию

Факторы иммуногенности: • молекулярные особенности антигена, • клиренс антигена в организме, • реактивность макроорганизма

Факторы иммуногенности: • молекулярные особенности антигена, • клиренс антигена в организме, • реактивность макроорганизма

Читайте также:  Дибазол для укрепления иммунитета

Молекулярные особенности антигена: • природа, • химический состав, • размер молекулы, • молекулярная масса,

Молекулярные особенности антигена: • природа, • химический состав, • размер молекулы, • молекулярная масса, • пространственная структура, • стабильность молекулы, • растворимость

Клиренс антигена в организме: • пути проникновения (способ введения), • количество антигена, • природный

Клиренс антигена в организме: • пути проникновения (способ введения), • количество антигена, • природный метаболизм

СТРАТЕГИЯ ИММУНИТЕТА • Защита организма от генетически чужеродных веществ экзогенного и эндогенного происхождения с

СТРАТЕГИЯ ИММУНИТЕТА • Защита организма от генетически чужеродных веществ экзогенного и эндогенного происхождения с целью поддержания и сохранения структурной и функциональной целостности макроорганизма и обеспечения воспроизводства вида

ИММУННОЕ • РЕАГИРОВАНИЕ Совокупность реакций макроорганизма в ответ на внедрение в него антигена

ИММУННОЕ • РЕАГИРОВАНИЕ Совокупность реакций макроорганизма в ответ на внедрение в него антигена

СВОЙСТВА ИММУННОГО РЕАГИРОВАНИЯ • • • Сложный комплекс взаимосвязанных реакций Компоненты имеют единый принцип

СВОЙСТВА ИММУННОГО РЕАГИРОВАНИЯ • • • Сложный комплекс взаимосвязанных реакций Компоненты имеют единый принцип активации Компоненты практически одновременно реагируют на изменение гомеостаза Репертуар реакций зависит от характера антигенного воздействия Различают формы иммунного реагирования

Формы иммунного реагирования • • • Антителообразование Клонообразование Клеточный киллинг

Формы иммунного реагирования • • • Антителообразование Клонообразование Клеточный киллинг

Феномены иммунитета • • • Иммунологическая память Иммунологическая толерантность Гиперчувствительность Иммунное воспаление Иммунный фагоцитоз

Феномены иммунитета • • • Иммунологическая память Иммунологическая толерантность Гиперчувствительность Иммунное воспаление Иммунный фагоцитоз Образование гранулем

Что такое антитело? (определение) • Это белки гамма-глобулиновой (преимущественно) фракции крови, обладающие способностью специфически

Что такое антитело? (определение) • Это белки гамма-глобулиновой (преимущественно) фракции крови, обладающие способностью специфически связываться с антигеном

Характеристика антител • • Белки Термолабильны Синтезируются В-лимфоцитами и плазматическими клетками Содержание в плазме

Характеристика антител • • Белки Термолабильны Синтезируются В-лимфоцитами и плазматическими клетками Содержание в плазме крови – 12 г/л Способны специфически связываться с АГ-детерминантой (эпитопом) Мультигенное кодирование Мультипептидное строение Уникальность специфичности

Функция антител • • Маркирование АГ Инактивация биологически активных веществ Участие ГНТ Участие в

Функция антител • • Маркирование АГ Инактивация биологически активных веществ Участие ГНТ Участие в антителозависимом лизисе Участие в иммунном фагоцитозе Рецепция АГ Регуляция иммунного ответа Энзиматическая

Формы существования антител • • • Циркулирующие Секреторные Рецепторные (В-лимфоциты) «Непрямые» рецепторы (базофилы, тучные

Формы существования антител • • • Циркулирующие Секреторные Рецепторные (В-лимфоциты) «Непрямые» рецепторы (базофилы, тучные клетки) Патологические белки (миеломные, Бенс-Джонса)

Применение антител • • • Диагностика Профилактика Лечение Выделение веществ Очистка веществ

Применение антител • • • Диагностика Профилактика Лечение Выделение веществ Очистка веществ

Схема строения антитела

Схема строения антитела

Разнообразие антител • • • 2 типа L-цепи: , 5 типов H-цепей: , ,

Разнообразие антител • • • 2 типа L-цепи: , 5 типов H-цепей: , , 5 классов (изотипов) иммуноглобулинов: A, D, E, G, M Классы антител различаются по структуре, функции и Аг-детерминантам Различие антител основано на первичной структуре H -цепи

Варианты строения антител J-цепь S-цепь Ig. G Ig. M s. Ig. A

Варианты строения антител J-цепь S-цепь Ig. G Ig. M s. Ig. A

Основные характеристики Ig. A • • MW – 160 k. D Мономер В плазме

Основные характеристики Ig. A • • MW – 160 k. D Мономер В плазме крови – 10 -15% Основная функция – вторичный иммунный ответ

Основные характеристики Ig. D • • MW – 200 k. D Мономер В плазме

Основные характеристики Ig. D • • MW – 200 k. D Мономер В плазме крови – 0, 1% Основная функция – экспрессируется на пре-В -лимфоцитах

Основные характеристики Ig. E • • MW – 200 k. D Мономер В плазме

Основные характеристики Ig. E • • MW – 200 k. D Мономер В плазме крови – 0, 002% Основная функция: • формирует АГ-рецептор базофила и тучной клетки, • запускает ГНТ и доиммунное воспаление

Основные характеристики Ig. G • • MW – 150 k. D Мономер В плазме

Основные характеристики Ig. G • • MW – 150 k. D Мономер В плазме крови – 75 -80% Основная функция: • вторичный иммунный ответ, • основной иммуноглобулин сыворотки крови, • проходит через плаценту, • активирует комплемент

Основные характеристики Ig. M • • MW – 900 k. D Пентамер В плазме

Основные характеристики Ig. M • • MW – 900 k. D Пентамер В плазме крови – 5 -10% Основная функция: • первичный иммунный ответ, • активирует комплемент

Основные характеристики s. Ig. A • • MW – 350 k. D Ди- или

Основные характеристики s. Ig. A • • MW – 350 k. D Ди- или тример В плазме крови – ——% Основная функция – иммунитет слизистых

Динамика антителообразования II Уровень АТ I Время ДД Первичное введение АГ ММ ДД Вторичное

Динамика антителообразования II Уровень АТ I Время ДД Первичное введение АГ ММ ДД Вторичное введение АГ ММ ГГ

ТАКТИКА • • • ИММУНИТЕТА Инактивация антигена Деструкция антигена Элиминация антигена Обеспечение иммунного реагирования

ТАКТИКА • • • ИММУНИТЕТА Инактивация антигена Деструкция антигена Элиминация антигена Обеспечение иммунного реагирования Обеспечение репарации тканей Профилактика повторной интервенции антигена

МЕХАНИЗМЫ ДЕСТРУКЦИИ АНТИГЕНА ¢ Ион-радикальная атака ¢ Протеолиз ¢ Комплемент-зависимый цитолиз (КЗЦ) · ·

МЕХАНИЗМЫ ДЕСТРУКЦИИ АНТИГЕНА ¢ Ион-радикальная атака ¢ Протеолиз ¢ Комплемент-зависимый цитолиз (КЗЦ) · · Антитело-зависимый клеточноопосредованный цитолиз (АЗКЦ) Антитело-независимый клеточноопосредованный цитолиз (АНКЦ)

МЕХАНИЗМЫ ИНАКТИВАЦИИ АНТИГЕНА ¢ Ингибирование ферментных систем ¢ Опсонизация · Связывание специфическими антителами

МЕХАНИЗМЫ ИНАКТИВАЦИИ АНТИГЕНА ¢ Ингибирование ферментных систем ¢ Опсонизация · Связывание специфическими антителами

МЕХАНИЗМЫ ЭЛИМИНАЦИИ АНТИГЕНА ¢ Эндоцитоз · Иммунный фагоцитоз

МЕХАНИЗМЫ ЭЛИМИНАЦИИ АНТИГЕНА ¢ Эндоцитоз · Иммунный фагоцитоз

МЕХАНИЗМЫ ПРОФИЛАКТИКИ ПОВТОРНОЙ ИНТЕРВЕНЦИИ АНТИГЕНА • • Иммунологическая память Иммунологическая толерантность

МЕХАНИЗМЫ ПРОФИЛАКТИКИ ПОВТОРНОЙ ИНТЕРВЕНЦИИ АНТИГЕНА • • Иммунологическая память Иммунологическая толерантность

ОРГАНИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ • • • Иммунная система действует непрерывно В развитии иммунного

ОРГАНИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ • • • Иммунная система действует непрерывно В развитии иммунного реагирования прослеживается каскад его последовательно сменяющихся этапов Раздражителями иммунной системы антиген, контакт и являются непосредственный межклеточный растворимые факторы Любое реагирование иммунной системы осуществляется при постоянном взаимодействии практически всех типов ее клеток (межклеточная кооперация) В зависимости от конкретной потребности специфическая функция иммунной системы может быть активирована либо подавлена Клетки постоянно циркулируют в организме, погибают в процессе жизнедеятельности и заново нарождаются

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ • • • Необходимым условием функционирования иммунной системы является тесная

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ • • • Необходимым условием функционирования иммунной системы является тесная межклеточная кооперация Для связи между собой клетки используют различные растворимые факторы (дистантный эффект) или прямой контакт Основу механизма межклеточной кооперации составляет рецептор-лигандное взаимодействие

Читайте также:  Повышение иммунитета народными средствами 4 лимона и чеснок

АКТИВАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ • • Это развитие продуктивной иммунной реакции в ответ на появление

АКТИВАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ • • Это развитие продуктивной иммунной реакции в ответ на появление антигенов или продуктов деструкции тканей макроорганизма Это сложный многоступенчатый процесс, требующий продолжительного периода времени для своей индукции (около 4 суток) Критическое событие — невозможность элиминации антигена факторами неспецифической резистентности в течение указанного срока Пусковой механизм адаптивного иммунитета — распознавание «свойчужой» Т-лимфоцитами при помощи прямых иммунорецепторов – TCR Второй этап иммунного реагирования – запуск интенсивного тиражирования клона высокоспецифичных к антигену лимфоцитовэффекторов Третий этап иммунного реагирования — накопление Т- и В-клеток иммунологической памяти Явление — «экспансия клона» Антиген — индуктор и фактор клональной селекции

СУПРЕССИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА • • Является физиологической реакцией организма, которая в норме завершает иммунный

СУПРЕССИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА • • Является физиологической реакцией организма, которая в норме завершает иммунный ответ Развивается при устранении из организма антигенного раздражителя Направлена на торможение экспансии антигенспецифичных клонов лимфоцитов В отличие от иммунологической толерантности супрессии подвергается уже инициированное иммунное реагирование

МЕХАНИЗМЫ ИММУНОСУПРЕССИИ • • • Уничтожение клонов иммунокомпетентных клеток путем апоптоза Торможение активности иммунокомпетентных

МЕХАНИЗМЫ ИММУНОСУПРЕССИИ • • • Уничтожение клонов иммунокомпетентных клеток путем апоптоза Торможение активности иммунокомпетентных клеток цитокинами Элиминация антигенного стимула

Эшелоны» иммунной защиты «

Эшелоны» иммунной защиты «

Источник

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 мая 2020;
проверки требуют 8 правок.

Иммуните́т (лат. immunitas — освобождение) человека и животных — способность организма поддерживать свою целостность и биологическую индивидуальность пу­тём рас­по­зна­ва­ния и уда­ле­ния чу­же­род­ных ве­ществ и кле­ток[1] (в том числе болезнетворных бактерий и вирусов). Характеризуется изменением функциональной активности преимущественно иммуноцитов с целью поддержания гомеостаза внутренней среды.

Назначение[править | править код]

Простейшие защитные механизмы, имеющие своей целью распознавание и обезвреживание патогенов, существуют даже у прокариот: например, ряд бактерий обладает ферментными системами, которые препятствуют заражению бактерии вирусом[2]. Одноклеточные эукариотные организмы применяют токсичные пептиды, чтобы предотвратить проникновение бактерий и вирусов в свои клетки[3].

По мере эволюции сложно организованных многоклеточных организмов у них формируется многоуровневая иммунная система, важнейшим звеном которой становятся специализированные клетки, противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов[4].

У таких организмов иммунный ответ происходит при столкновении данного организма с самым различным чужеродным в антигенном отношении материалом, включая вирусы, бактерии и другие микроорганизмы, обладающие иммуногенными свойствами молекулы (прежде всего белки, а также полисахариды и даже некоторые простые вещества, если последние образуют комплексы с белками-носителями — гаптены[5]), трансплантаты или мутационно изменённые собственные клетки организма. Как отмечает В. Г. Галактионов, «иммунитет есть способ защиты организма от всех антигенно чужеродных веществ как экзогенной, так и эндогенной природы; биологический смысл подобной защиты — обеспечение генетической целостности особей вида в течение их индивидуальной жизни»[6]. Биологическим смыслом такой защиты является обеспечение генетической целостности особей вида на протяжении их индивидуальной жизни, так что иммунитет выступает как фактор стабильности онтогенеза[7].

Характерные признаки иммунной системы[8]:

  • способность отличать «своё» от «чужого»;
  • формирование памяти после первичного контакта с чужеродным антигенным материалом;
  • клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой отдельный клеточный клон способен, как правило, реагировать лишь на одну из множества антигенных детерминант.

Классификации[править | править код]

Иммунная система исторически описывается состоящей из двух частей — системы гуморального иммунитета и системы клеточного иммунитета. В случае гуморального иммунитета защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, а не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.

Иммунитет также классифицируют на врождённый и адаптивный.

Врождённый (неспецифический, наследственный[9]) иммунитет обусловлен способностью идентифицировать и обезвреживать разнообразные патогены по наиболее консервативным, общим для них признакам, дальности эволюционного родства, до первой встречи с ними. В 2011 году была вручена Нобелевская премия в области медицины и физиологии за изучение новых механизмов работы врождённого иммунитета (Ральф Стайнман, Жюль Хоффман и Брюс Бётлер)[10].

Осуществляется большей частью клетками миелоидного ряда, не имеет строгой специфичности к антигенам, не имеет клонального ответа, не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.

Адаптивный (устар. приобретённый, специфический) иммунитет имеет способность распознавать и реагировать на индивидуальные антигены, характеризуется клональным ответом, в реакцию вовлекаются лимфоидные клетки, имеется иммунологическая память, возможна аутоагрессия.

Читайте также:  Свечи для иммунитета беременным

Классифицируют на активный и пассивный.

  • Приобретённый активный иммунитет возникает после перенесённого заболевания или после введения вакцины.
  • Приобретённый пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорождённому с молозивом матери или внутриутробным способом.

Другая классификация разделяет иммунитет на естественный и искусственный.

  • Естественный иммунитет включает врождённый иммунитет и приобретённый активный (после перенесённого заболевания), а также пассивный иммунитет при передаче антител ребёнку от матери.
  • Искусственный иммунитет включает приобретённый активный после прививки (введение вакцины) и приобретённый пассивный (введение сыворотки).

Органы иммунной системы[править | править код]

Выделяют центральные и периферические органы иммунной системы. К центральным органам относят красный костный мозг и тимус, а к периферическим — селезёнку, лимфатические узлы, а также местноассоциированную лимфоидную ткань: бронхассоциированную (БАЛТ), кожноассоциированную (КАЛТ), кишечноассоциированную (КиЛТ, пейеровы бляшки).

Красный костный мозг — центральный орган кроветворения и иммуногенеза. Содержит самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток. Красный костный мозг находится в ячейках губчатого вещества плоских костей и в эпифизах трубчатых костей. Здесь происходит дифференцировка В-лимфоцитов из предшественников. Содержит также Т-лимфоциты.

Тимус — центральный орган иммунной системы. В нём происходит дифференцировка Т-лимфоцитов из предшественников, поступающих из красного костного мозга.

Лимфатические узлы — периферические органы иммунной системы. Они располагаются по ходу лимфатических сосудов. В каждом узле выделяют корковое и мозговое вещество. В корковом веществе есть В-зависимые зоны и Т-зависимые зоны. В мозговом есть только Т-зависимые зоны.

Селезёнка — паренхиматозный зональный орган. Является самым крупным органом иммунной системы, кроме того, выполняет депонирующую функцию по отношению к крови. Селезёнка покрыта капсулой из плотной соединительной ткани, которая содержит гладкомышечные клетки, позволяющие ей при необходимости сокращаться. Паренхима представлена двумя функционально различными зонами: белой и красной пульпой. Белая пульпа составляет 20 %, представлена лимфоидной тканью. Здесь имеются В-зависимые и Т-зависимые зоны. И также здесь есть макрофаги. Красная пульпа составляет 80 %. Она выполняет следующие функции:

  1. Депонирование зрелых форменных элементов крови.
  2. Контроль состояния и разрушения старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов.
  3. Фагоцитоз инородных частиц.
  4. Обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращение моноцитов в макрофаги.

Иммунокомпетентные клетки[править | править код]

К иммунокомпетентным клеткам относят макрофаги и лимфоциты. Эти клетки совместно участвуют в инициации и развитии всех звеньев адаптивного иммунного ответа (система трёхклеточной кооперации).

Клетки, участвующие в иммунном ответе[править | править код]

T-Лимфоциты[править | править код]

Субпопуляция лимфоцитов, отвечающая главным образом за клеточный иммунный ответ. Включает в себя субпопуляции Т-хелперов (дополнительно разделяются на Th1, Th2, а также выделяют Treg, Th9, Th17, Th22,), цитотоксических Т-лимфоцитов,NKT. Включает в себя эффектор, регуляторы и долгоживущие клетки-памяти. Функции разнообразны: как регуляторы и администраторы иммунного ответа (Т-хелперы), так и киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты).

B-Лимфоциты[править | править код]

Субпопуляция лимфоцитов, синтезирующая антитела и отвечающая за гуморальный иммунный ответ.

Натуральные киллеры[править | править код]

Натуральные киллеры (NK-клетки) — субпопуляция лимфоцитов, обладающая цитотоксичной активностью, то есть они способны: контактировать с клетками-мишенями, секретировать токсичные для них белки, убивать их или отправлять в апоптоз. Натуральные киллеры распознают клетки, поражённые вирусами и опухолевые клетки.

Нейтрофилы[править | править код]

Нейтрофилы — это неделящиеся и короткоживущие клетки. Они составляют 65-70 % от гранулоцитов. Нейтрофилы содержат огромное количество антибиотических белков, которые содержатся в различных гранулах. К этим белкам относятся лизоцим (мурамидаза), липопероксидаза и другие антибиотические белки. Нейтрофилы способны самостоятельно мигрировать к месту нахождения антигена, так как у них есть рецепторы хемотаксиса (двигательная реакция на химическое вещество). Нейтрофилы способны «прилипать» к эндотелию сосудов и далее мигрировать через стенку к месту нахождения антигенов. Далее проходит фагический цикл, и нейтрофилы постепенно заполняются продуктами обмена. Далее они погибают и превращаются в клетки гноя.

Эозинофилы[править | править код]

Эозинофилы составляют 2—5 % от гранулоцитов. Способны фагоцитировать микробы и уничтожать их. Но это не является их главной функцией. Главным объектом эозинофилов являются гельминты. Эозинофилы узнают гельминтов и экзоцитируют в зону контакта вещества — перфорины. Эти белки встраиваются в билипидный слой клеток гельминта. В них образуются поры, внутрь клеток устремляется вода, и гельминт погибает от осмотического шока.

Базофилы[править | править код]

Базофилы составляют 0,5-1 % о?