История открытия иммунитета кратко

История открытия иммунитета кратко thumbnail

Термин «иммунитет» возник от латинского слова
«immunitas» — освобождение, избавление от чего-либо. В
медицинскую практику он вошел в XIX веке, когда им стали обозначать
«освобождение от болезни» (французский словарь Литте, 1869). Но
еще задолго до появления термина у медиков существовало понятие об
иммунитете в значении невосприимчивости человека к болезни, которое
обозначалось как «самоисцеляющая сила организма» (Гиппократ),
«жизненная сила» (Гален) или «залечивающая сила»
(Парацельс). Врачам давно была известна присущая людям от рождения
невосприимчивость (резистентность) к болезням животных (например, куриной
холере, чуме собак). Сейчас это называют врожденным (естественным)
иммунитетом. С древних времен медики знали, что человек не болеет
некоторыми болезнями дважды. Так, еще в IV веке до н.э. Фукидид, описывая
чуму в Афинах, отмечал факты, когда люди, которые чудом выживали, могли
ухаживать за больными без риска заболеть вновь. Жизненный опыт показывал,
что у людей может возникать стойкая невосприимчивость к повторному
заражению после перенесённых тяжёлых инфекций, таких, например, как тиф,
оспа, скарлатина. Такое явление называют приобретенным иммунитетом.

В конце XVIII века англичанин Эдвард Дженнер использовал коровью оспу для
защиты человека от натуральной оспы. Будучи убежденным, что искусственное
заражение человека — безвредный способ предотвращения тяжелой болезни, он в
1796 году провел первый успешный эксперимент на человеке.

В Китае и Индии прививку оспы практиковали еще за несколько столетий до ее
введения в Европе. Болячками переболевшего оспой человека расцарапывали
кожу здорового человека, который обычно после этого переносил инфекцию в
слабой, не смертельной форме, после чего выздоравливал и оставался
устойчивым к последующим заражениям оспой.

Спустя 100 лет открытый Э. Дженнером факт лег в основу экспериментов Л.
Пастера на куриной холере, завершившихся формулировкой принципа
профилактики инфекционных заболеваний — принцип иммунизации ослабленными
или убитыми возбудителями (1881 г.).

В 1890 году Эмиль фон Беринг сообщил, что после введения в организм
животного не целых дифтерийных бактерий, а всего лишь некого токсина,
выделенного из них, в крови появляется нечто, способное нейтрализовать или
разрушать токсин и предотвращать заболевание, вызываемое целой бактерией.
Более того, оказалось, что приготовленные из крови таких животных препараты
(сыворотки) исцеляли детей, уже больных дифтерией. Вещество, которое
нейтрализовало токсин и появлялось в крови только в его присутствии,
получило название антитоксина. В дальнейшем подобные ему вещества стали
называть общим термином — антитела. А тот агент, который вызывает
образование этих антител, стали называть антигеном. За эти работы Эмиль фон
Беринг был удостоен в 1901 году Нобелевской премии по физиологии и
медицине.

В дальнейшем П. Эрлих разработал на этой базе теорию гуморального
иммунитета, т.е. иммунитета, обеспечиваемого антителами, которые,
продвигаясь по жидким внутренним средам организма, таким, как кровь и лимфа
(от лат. humor — жидкость), поражают чужеродные тела на любом расстоянии от
лимфоцита, который их производит.

Арне Тизелиус (Нобелевская премия по химии за 1948 год) показал, что
антитела — это всего лишь обычные белки, но с очень большим молекулярным
весом. Химическую структуру антител расшифровали Джералд Морис Эдельман
(США) и Родни Роберт Портер (Великобритания), за что получили Нобелевскую
премию в 1972 году. Было установлено, что каждое антитело состоит из
четырех белков — 2-х легких и 2-х тяжелых цепей. Такая структура в
электронном микроскопе по своему виду напоминает «рогатку» (
рис. 2
). Часть молекулы антитела, которая связывается с антигеном, очень
изменчива, поэтому ее называют вариабельной. Эта область содержится на
самом кончике антитела, поэтому защитную молекулу иногда сравнивают с
пинцетом, ухватывающим с помощью острых концов мельчайшие детали самого
замысловатого часового механизма. Активный центр распознает в молекуле
антигена небольшие участки, состоящие обычно из 4- 8 аминокислот. Эти
участки антигена подходят к структуре антитела «как ключ к
замку». Если антитела не могут справиться с антигеном (микробом)
самостоятельно, на помощь им придут другие компоненты и, в первую очередь,
специальные «клетки-пожиратели».

Позднее японец Сусумо Тонегава, основываясь на достижении Эдельмана и
Портера, показал то, что никто в принципе не мог даже ожидать: те гены в
геноме, которые отвечают за синтез антител, в отличие от всех других генов
человека, обладают потрясающей способностью — многократно изменять свою
структуру в отдельных клетках человека в течение его жизни. При этом они,
варьируя в своей структуре, перераспределяются так, что потенциально готовы
обеспечить производство нескольких сотен миллионов различных
белков-антител, т.е. намного больше теоретического количества, потенциально
действующих на человеческий организм извне чужеродных веществ — антигенов.
В 1987 году С. Тонегава была присуждена Нобелевская премия по физиологии и
медицине «за открытие генетических принципов генерации антител».

Одновременно с создателем теории гуморального иммунитета Эрлихом наш
соотечественник И.И. Мечников разработал теорию фагоцитоза и обосновал
фагоцитарную теорию иммунитета. Он доказал, что у животных и человека
существуют специальные клетки — фагоциты — способные поглощать и разрушать
патогенные микроорганизмы и другой генетически чужеродный материал,
оказавшийся в нашем организме. Фагоцитоз был известен ученым c 1862 г. по
работам Э. Геккеля, но только Мечников первым связал фагоцитоз с защитной
функцией иммунной системы. В последующей многолетней дискуссии между
сторонниками фагоцитарной и гуморальной теорий были раскрыты многие
механизмы иммунитета. Фагоцитоз, открытый Мечниковым, получил в дальнейшем
название клеточного иммунитета, а антителообразование, обнаруженное
Эрлихом, — гуморального иммунитета. Все завершилось тем, что оба ученых
были признаны мировой научной общественностью и разделили между собой
Нобелевскую премию по физиологии и медицине за 1908 год.

Читайте также:  Кто открыл неспецифический иммунитет

Смотрите также:

  • ИММУНИТЕТ: ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
  • Источник

    Иммунитет  (лат. immunitas — освобождение) — защита организма от генетически чужеродных организмов и веществ, к которым относятся микроорганизмы, вирусы, черви, различные белки, клетки, в том числе и собственные изменённые клетки организма. 

    Иммунология — наука, изучающая иммунитет.

    Иммунный ответ — это реакция организма на внедрение чужеродных агентов. 

    Антиген — любое чужеродное вещество или организм.

    Антитело — вещество организма, распознающее антигены.

    Антитела (иммуноглобулины) — особый класс гликопротеинов, присутствующих на поверхности B-лимфоцитов в виде рецепторов (рис. 1). Реагируя на присутствие антигена, они отделяются от мембраны В-лимфоцита и присутствуют в сыворотке крови и тканевой жидкости в виде растворимых молекул (антител). Антитела способны избирательно связываться с конкретными видами чужеродных молекул, которые в связи с этим называют антигенами. 

    История открытия иммунитета кратко

    Рис. 1. В-лимфоцит с мембрансвязанными рецепторами

    Антитела используются иммунной системой для идентификации и нейтрализации чужеродных объектов — например, бактерий и вирусов.

    Антигены, как правило, являются белками или полисахаридами и представляют собой части бактериальных клеток, вирусов и других микроорганизмов. 

    К антигенам немикробного происхождения относятся белки пыльцы растений, яичный белок и белки трансплантатов тканей и органов, а также поверхностные белки клеток крови при переливании крови.

    Аллергены — это антигены, вызывающие аллергические реакции.

    История изучения иммунитета

    Фундамент иммунологии был заложен изобретением микроскопа, благодаря чему удалось обнаружить первую группу микроорганизмов — болезнетворные бактерии.

    В конце XVIII в. английский сельский врач Эдвард Дженнер сообщил о первой удачной попытке предотвратить заболевание посредством иммунизации. Его подход вырос из наблюдений за одним интересным явлением: доярки часто заражались коровьей оспой и впоследствии не болели натуральной оспой. Дженнер ввёл маленькому мальчику гной, взятый из пустулы (нарыва) коровьей оспы, и убедился в том, что мальчик оказался иммунным к натуральной оспе. 

    Работа Дженнера дала начало изучению теории микробного происхождения заболеваний в XIX в. Пастером во Франции и Кохом в Германии. Они отыскали антибактериальные факторы в крови животных, иммунизированных микробными клетками.

    Луи Пастер успешно выращивал различные микробы в лабораторных условиях. Как часто бывает в науке, открытие было сделано случайно при культивировании возбудителей холеры кур. Во время работы одна из чашек с микробами была забыта на лабораторном столе. Было лето. Микробы в чашке несколько раз нагревались под солнечными лучами, высохли и потеряли способность вызывать заболевание. Однако куры, получившие эти неполноценные клетки, оказались защищёнными против свежей культуры холерных бактерий. Ослабленные бактерии не только не вызывали заболевание, а, напротив, давали иммунитет. 

    В 1881 г. Луи Пастер разработал принципы создания вакцин из ослабленных микроорганизмов с целью предупреждения развития инфекционных заболеваний.

    В 1908 г. Илья Ильич Мечников и Пауль Эрлих были удостоены Нобелевской премии за работы по теории иммунитета. 

    И. И. Мечников создал клеточную (фагоцитарную) теорию иммунитета, согласно которой решающая роль в антибактериальном иммунитете принадлежит фагоцитозу.

    Сначала И. И. Мечников как зоолог экспериментально изучал морских беспозвоночных фауны Чёрного моря в Одессе и обратил внимание на то, что определённые клетки (целомоциты) этих животных поглощают все инородные частицы (в т. ч. бактерии), проникающие во внутреннюю среду. Затем он увидел аналогию между этим явлением и поглощением белыми клетками крови позвоночных животных микробных телец. И. И. Мечников осознал, что это явление не питание данной единичной клетки, а защитный процесс в интересах целого организма. Учёный назвал действующие таким образом защитные клетки фагоцитами — «пожирающими клетками». И. И. Мечников первым рассматривал воспаление как защитное, а не разрушительное явление.

    Против теории И. И. Мечникова в начале XX в. выступали большинство патологов, так как они считали лейкоциты (гной) болезнетворными клетками, а фагоциты — разносчиками инфекции по организму. Однако работы И. И. Мечникова поддержал Луи Пастер. Он пригласил И. И. Мечникова работать в свой институт в Париже.

    Пауль Эрлих открыл антитела и создал гуморальную теорию иммунитета, установив, что антитела передаются ребёнку с грудным молоком, создавая пассивный иммунитет. Эрлих разработал метод изготовления дифтерийного антитоксина, благодаря чему были спасены миллионы детских жизней.

    Читайте также:  Иммунитет и пищевая непереносимость

    Теория иммунитета Эрлиха говорит о том, что на поверхности клеток есть специальные рецепторы, распознающие чужеродные вещества (антигенспецифические рецепторы). Сталкиваясь с чужеродными частицами (антигенами), эти рецепторы отсоединяются от клеток и в качестве свободных молекул выходят в кровь. В своей статье П. Эрлих назвал противомикробные вещества крови термином «антитело», так как бактерий в то время называли «микроско­пические тельца».

    П. Эрлих предполагал, что ещё до контакта с конкретным микробом в организме уже есть антитела в виде, который он назвал «боковыми цепями». Теперь известно, что он имел в виду рецепторы лимфоцитов для антигенов.

    В 1908 г. Паулю Эрлиху вручили Нобелевскую премию за гуморальную теорию иммунитета.

    Чуть раньше Карл Ландштейнер впервые доказал наличие иммунологических различий индивидуумов в пределах одного вида.

    Питер Медавар доказал удивительную точность распознавания иммунными клетками чужеродных белков: они способны отличить чужеродную клетку всего по одному изменённому нуклеотиду. 

    Френк Бёрнет постулировал положение (аксиома Бёрнета), что центральным биологическим механизмом иммунитета является распознавание своего и чужого. 

    В 1960 г. Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили Питер Медавар и Френк Бёрнет за открытие иммунологической толерантности (лат. tolerantia — терпение) — это распознавание и специфическая терпимость к некоторым антигенам.

    Уничтожение генетически изменённых клеток

    Одна из функций иммунной системы — это уничтожение генетически изменённых (мутантных) клеток организма. В процессе клеточного деления постоянно происходят ошибки, и одна из миллиона образовавшихся клеток становится мутантной, т. е. генетически чужеродной. В организме человека благодаря мутациям в каждый конкретный момент должно быть более 10 миллионов мутантных клеток. Мутации приводят к изменению функций клетки. Большинство мутантных клеток не способны выполнять свои функции, а многие выходят из-под контроля организма (например, при нарушении апоптоза) и становятся раковыми клетками. Появление таких клеток может привести к возникновению серьёзных заболеваний и гибели организма. 

    Один из механизмов иммунитета, осуществляемый лимфоцитами (НК-лимфоцитами), направлен на уничтожение именно раковых клеток.

    Виды иммунитета

    Иммунитет можно разделить на клеточный и гуморальный (рис. 2)

    Рис. 2. Клеточный и гуморальный иммунитет

    Все разнообразные формы иммунного ответа можно разделить на два типа: врождённый иммунитет и приобретённый иммунитет (рис. 3).

    Рис. 3. Классификация иммунитета

    Приобретённый иммунитет — это специфический индивидуальный иммунитет, т. е. это иммунитет, который имеется конкретно у определённых индивидуумов и к определённым возбудителям или агентам.

    Главными характеристиками приобретённого иммунитета являются специфичность и иммунологическая память. Чем чаще организм встречается с патогеном, тем быстрее и активнее вырабатываются антитела, следовательно — сильнее защита.

    Врождённый иммунитет с самого рождения (ещё до первой встречи с антигеном) защищает организм против всего чужеродного, т. е. он не специфичен. 

    Таким образом, повторная встреча с тем или иным патогенным микроорганизмом не приводит к изменениям врождённого иммунитета, но повышает уровень приобретённого.

    Врождённый иммунитет активируется при первом появлении патогена быстрее, но распознаёт патоген с меньшей точностью. Он реагирует не на конкретные специфические антигены, а на определённые классы антигенов, характерные для патогенных организмов (белки вирусного капсида, продукты метаболизма глистов и т. п.).

    Врождённый иммунитет может быть наследственным (видовым) и индивидуальным.

    Наследственный (видовой) иммунитет — это невосприимчивость всех представителей данного вида к определённому антигену, приобретённая в процессе эволюции: 

    • болезни, которыми болеет человек, но не болеют животные и птицы (корь, натуральная оспа, проказа, вирусный гепатит, холера, гонорея, дизентерия, брюшной тиф и др.);

    • болезни, которыми болеют животные, но не болеет человек (чума крупного рогатого скота, пироплазмоз собак); 

    • болезни, которыми болеют птицы, но не болеет человек (куриная холера);

    • болезни, которыми болеют животные и человек, но не болеют птицы (сибирская язва, бешенство и др.).

    Индивидуальный врождённый иммунитет определяется теми особенностями, которые передаются организму с родительскими генами и в процессе эмбрионального развития. 

    В процессе эмбрионального развития через плаценту плоду передаются антитела матери, которые противостоят инфекциям. Передача антител от мамы к ребёнку происходит в основном в последнем триместре беременности. 

    Иммунитет подразделяется на естественный и искусственный.

    Естественный иммунитет возникает самостоятельно в процессе жизни организма.

    Естественный иммунитет делится на активный (после перенесённых заболеваний) и пассивный (например, с молоком матери).

    До 6 месяцев малыша защищают антитела, передающиеся от матери с грудным молоком. Поэтому важным является исключительно грудное вскармливание. Иммунитет матери защищает ребёнка. Дети, которые находятся на искусственном вскармливании, слабо защищены, т. к. собственных антител у них мало. Только к 6 месяцам организм самостоятельно начинает вырабатывать антитела. Собственный иммунитет ребёнка формируется только к концу первого года жизни.

    Искусственный иммунитет организм приобретает в результате применения медицинских препаратов (вакцин и сывороток).

    Читайте также:  Иммунитет для детей народные средства лечения

    Вакцина — медицинский препарат, содержащий ослабленные или убитые микроорганизмы.

    Вакцина вводится абсолютно (!) здоровому человеку для предотвращения заболевания в будущем.

    Сыворотка — медицинский препарат плазмы крови без фибриногена, содержащий готовые антитела к определённому патогену (заражающему микроорганизму). Сыворотку получают из крови заражённого данным заболеванием животного (коровы, лошади и т. п.).

    Сыворотка с чужими антителами вводится заболевшему человеку в случае, когда организм не способен произвести достаточное количество антител.

    Источник

    Фундамент иммунологии был заложен изобретением микроскопа, благодаря чему удалось обнаружить первую группу микроорганизмов — болезнетворные бактерии.

    В конце XVIII века английский сельский врач Эдвард Дженнер сообщил о первой удачной попытке предотвратить заболевание посредством иммунизации. Его подход вырос из наблюдений за одним интересным явлением: доярки часто заражались коровьей оспой и впоследствии не болели натуральной оспой. Дженнер ввел маленькому мальчику гной, взятый из пустулы (нарыва) коровьей оспы и убедился в том, что мальчик оказался иммунным к натуральной оспе.

    Работа Дженнера дала начало изучению теории микробного происхождения заболеваний в XIX веке Пастером во Франции и Кохом в Германии. Они отыскали антибактериальные факторы в крови животных, иммунизированных микробными клетками.

    Луи Пастер успешно выращивал различные микробы в лабораторных условиях. Как часто бывает в науке, открытие было сделано случайно при культивировании возбудителей холеры кур. Во время работы одна из чашек с микробами была забыта на лабораторном столе. Было лето. Микробы в чашке несколько раз нагревались под солнечными лучами, высохли и потеряли способность вызывать заболевание. Однако куры, получившие эти неполноценные клетки, оказались защищенными против свежей культуры холерных бактерий. Ослабленные бактерии не только не вызывали заболевание, а, напротив, давали иммунитет.

    В 1881 году Луи Пастер разработал принципы создания вакцин из ослабленных микроорганизмов с целью предупреждения развития инфекционных заболеваний.

    В 1908 г. Илья Ильич Мечников и Пауль Эрлих были удостоены Нобелевской премии за работы по теории иммунитета.

    И. Мечников создал клеточную (фагоцитарную) теорию иммунитета, согласно которой решающая роль в антибактериальном иммунитете принадлежит фагоцитозу.

    Сначала И. И. Мечников как зоолог экспериментально изучал морских беспозвоночных фауны Черного моря в Одессе и обратил внимание на то, что определенные клетки (целомоциты) этих животных поглощают все инородные частицы (в т. ч. бактерии), проникающие во внутреннюю среду. Затем он увидел аналогию между этим явлением и поглощением белыми клетками крови позвоночных животных микробных телец. И. И. Мечников осознал, что это явление не питание данной единичной клетки, а защитный процесс в интересах целого организма. Ученый назвал действующие таким образом защитные клетки фагоцитами — «пожирающими клетками». И. И. Мечников первым рассматривал воспаление как защитное, а не разрушительное явление.

    Против теории И. И. Мечникова в начале XX века выступали большинство патологов, так как они считали лейкоциты (гной) болезнетворными клетками, а фагоциты — разносчиками инфекции по организму. Однако, работы Мечникова поддержал Луи Пастер. Он пригласил И. Мечникова работать в свой институт в Париже.

    Пауль Эрлих открыл антитела и создал гуморальную теорию иммунитета, установив, что антитела передаются ребенку с грудным молоком, создавая пассивный иммунитет. Эрлих разработал метод изготовления дифтерийного антитоксина , благодаря чему были спасены миллионы детских жизней.

    Теория иммунитета Эрлиха говрит о том, что на поверхности клеток есть специальные рецепторы, распознающие чужеродные вещества (антигенспецифические рецепторы). Сталкиваясь с чужеродными частицами (антигенами) эти рецепторы отсоединяются от клеток и в качестве свободных молекул выходят в кровь. В своей статье П. Эрлих назвал противомикробные вещества крови термином «антитело«, так как бактерий в то время называли «микроско­пические тельца».

    П. Эрлиха предполагал, что еще до контакта с конкретным микробом в организме уже есть антитела в виде, который он назвал «боковыми цепями». Теперь известно, что он имел в виду рецепторы лимфоцитов для антигенов.

    В 1908 году Паулю Эрлиху вручили Нобелевскую премию за гуморальную теорию иммунитета.

    Чуть раньше Карл Ландштейнер впервые доказал наличие иммунологических различий индивидуумов в пределах одного вида.

    Питер Медовар доказал удивительную точность распознавания иммунными клетками чужеродных белков: они способны отличить чужеродную клетку всего по одному измененному нуклеотиду.

    Френк Бёрнет постулировал положение (аксиома Бёрнета), что центральным биологическим механизмом иммунитета является распознавание своего и чужого.

    В 1960 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили Питер Медавар и Френк Бёрнет за открытие иммунологической толерантности(лат. tolerantia — терпение) — распознавание и специфическая терпимость к некоторым антигенам.

    Дата добавления: 2015-11-23; просмотров: 3312 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

    Читайте также:

    Рекомендуемый контект:

    Поиск на сайте:

    © 2015-2020 lektsii.org — Контакты — Последнее добавление

    Источник