Эффекторные механизмы клеточного иммунитета осуществляются

Эффекторные механизмы клеточного иммунитета осуществляются thumbnail

Общие положения

Эффекторные механизмы иммунитета заключаются в следующем: $TCR$ на поверхности $T$-лимфоцита или иммуноглобулины в растворе доставляют связанный антиген к специально предназначенным для его расщепления клеткам или ферментам.

Антиген расщепляется до мелких продуктов обмена, от которых организм может избавиться самостоятельно через собственные системы выделения.

Существуют следующие типы эффекторных механизмов:

  1. Гуморальный, или антителозависимый иммунитет. Обеспечивается гуморальными факторами, антителами, которые связывают антиген и способствуют его удалению через ряд механизмов:

    • агглютинация,
    • преципитация,
    • нейтрализация, блокада,
    • лизис,
    • опсонизация.
  2. Клеточный, или опосредованный клетками иммунитет. Осуществляется клетками иммунной системы: $T$-лимфоцитами, активированными макрофагами, $NK$-клетками, разрушающими чужеродные клетки, клетки, инфицированные вирусами или внутриклеточными патогенами клетки опухолевые клетки.

Гуморальный иммунитет

Определение 1

Гуморальный иммунитет – это иммунитет, обеспечивающийся специфическими антителами. Антитела являются основными эффекторными молекулами.

Готовые работы на аналогичную тему

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему учебному проекту
Узнать стоимость

Антитела вырабатываются в периферической лимфоидной ткани плазматическими клетками. Плазматические клетки возникают в результате пролиферации и дифференцировки В-клеток, активированных антигеном

Гуморальный иммунитет можно перенести с помощью специфических антител или с помощью специфической сыворотки.

Замечание 1

Гуморальный иммунитет – главный способ защиты от бактериальных инфекций.

Основу защитных эффектов составляет реакция антиген-антитело. В следствие этой реакции происходит:

  1. Нейтрализация внеклеточных вирусов и токсинов (растительные, бактериальные, химические и биологические). Присоединение антитела к вирусу замедляет его попадание в клетку. Антитело присоединяется около активного центра токсина. Оно блокирует взаимодействие токсина с субстратом стереохимически или в следствие конформационных аллостерических изменений.
  2. Образование агглютинатов и преципитатов. Агглютинат образуется при взаимодействии с корпускулярными антигенами, а преципитат – вследствие взаимодействия антител с растворимыми антигенами.
  3. Опсонизация и элиминация патогенов. Связываясь со специфическим антителом, патоген становится более доступным для фагоцитоза макрофагами и полиморфноядерными лейкоцитами. Это становится возможным в результате взаимодействия на поверхности фагоцита Fc-фрагмента иммуноглобулина с Fc-рецептором.
  4. Активация белков системы комплемента, которые могут проявляться в качестве хемотаксических факторов, опсонинов, белков с литической активностью.
  5. Бактериолиз и цитолиз клеток-мишеней.

Клеточный иммунитет

Определение 2

Клеточный иммунитет – это иммунитет, опосредованный деятельностью клеток.

Это основной способ защиты от:

  • внутриклеточных вирусов, бактерий, грибов;
  • чужеродных тканей и клеток, измененных клеток собственного организма.

Клеточный иммунитет – основа опухолевого и трансплантационного иммунитета.

В реализации и развитии клеточной формы защиты принимают участие:

  • $T$-лимфоциты – основные эффекторы;
  • Макрофаги;
  • $NK$-клетки.

Защитное действие клеточных иммунных реакций проявляется:

  • во внутриклеточном переваривании бактерий;
  • в цитотоксическом действии на клетки-мишени иммунокомпетентных клеток.

Клетками-мишенями выступают

  • клетки, инфицированные вирусом;
  • аллогенные клетки;
  • опухолевые клетки;
  • клетки трансплантата.

Переваривание бактерий происходит в следствие активации инфицированных клеток факторами, которые продуцируются Т-клетками воспаления, стимулированными антигеном. В результате активации в макрофагах интенсивно образуются фаголизосомы, инициируется метаболический взрыв с образованием соединений, обладающих выраженной бактерицидностью.

Замечание 2

При комплексном воздействии этих факторов инфицированные клетки «очищаются» от бактерий.

Источник

А. Т-лимфоцитами

Б. В-лимфоцитами

В. макрофагами

Г. Цитокинами

Перфорины и гранзимы

А. участвуют в реакциях «антиген-антитело»

Б. участвуют в активации комплемента

В. участвуют в реакциях клеточной цитотоксичности

Г. участвуют в активации Т-лимфоцитов

Выберите наиболее значимый фактор противовирусной резистентности организма

А. гуморальный иммунитет

Б. фагоцитоз

В. комплемент-зависимые реакции

Г. клеточная цитотоксичность

277. К методам оценки Т клеточного иммунитета относится:

А. определение уровня Т-лифоцитов

Б. оценка миграции макрофагов

В. оценка фагоцитоза

Г. определение уровня иммуноглобулинов

278. Оценка субпопуляций лимфоцитов включает:

А. количественную оценку уровня CD4 CD8 лимфоцитов

Б. оценку цитотоксической активности NK-клеток

В. функциональную оценку Т-хелперов

Г. Все перечисленное

279.. Реакции клеточного иммунитета осуществляют:

А. Т-лимфоциты

Б. В-лимфоциты

В. плазматические клетки

Г. моноциты/ макрофаги

Д. дендритные клетки

280. Вилочковая железа является источником:

А. макрофагов

Б. тимических гуморальных факторов

В. регуляторных субпопуляций В-лимфоцитов

Г. регуляторных субпопуляций дендритных клеток

Д. эффекторных субпопуляций нейтрофилов

281. Из тимуса в норме мигрируют клетки с мембранным фенотипом:

А. CD4-CD8-

Б. CD3+CD8+

В. CD4-CD8+

Г. CD8-CD4+

282. Т-клеточный рецептор распознает:

А. свободный белок

Б. свободный пептид

В. пептид, связанный с молекулами главного комплекса гистосовместимости

Г. углеводные молекулы

283. Основные функции Т-хелперов:

А. обеспечивают развитие реакций клеточного иммунитета

Б. обеспечивают развитие реакций гуморального иммунитета

В. обеспечивают процессы пролиферации и дифференцировки стволовых кроветворных клеток

Г. все перечисленные функции

284. Маркером регуляторных CD4-Т-клеток является:

А. CD1

Б. CD25/FoxP3

В. CD19

Г. CD45

В реализации противобактериального иммунитета наибольшую роль играет

А. гамма-интерферон

Б. фагоцитоз

В. естественные киллеры

Г. IL-4

Интерфероны как противовирусные факторы действуют

Читайте также:  Тест по теме иммунитет 8 класс

А. только во внеклеточном пространстве

Б. только в отношении РНК-содержащих вирусов

В. только в отношении ДНК-содержащих вирусов

Г. только на внутриклеточном уровне

Д.все перечисленное верно

287. К провоспалительным цитокинам относится:

А. ИЛ-1

Б. ИЛ-2

В. ИЛ-3

Г. ИЛ-10

288. Ключевым цитокином Th1-клеток является:

А. ИЛ-4

Б. ИЛ-10

В. интерферон гамма

Г. ИЛ-6

289. Ключевым цитокином Th2-клеток является:

А. ИЛ-1

Б. ИЛ-2

В. ИЛ-4

Г. интерферон гамма

290. К супрессорным цитокинам относят:

А. ИЛ-1

Б. ИЛ-3

В. ИЛ-7

Г. ИЛ-10

Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 44 | Нарушение авторских прав

1 | 2 | 3 | 4 | | 6 | 7 |
lektsii.net — Лекции.Нет — 2014-2020 год. (0.009 сек.)
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав

Источник

Эффекторные механизмы иммунитета направлены на связывание и элиминацию патогенов.

Существует 2 типа антигенсвязывающих рецепторов. В связи с этим выделяют 2 типа эффекторных механизмов.

  • * Антителозависимый, или гуморальный иммунитет. Осуществляется за счёт гуморальных (растворимых) факторов — антител, связывающих антиген и удаляющих его с использованием ряда механизмов: преципитации, агглютинации, нейтрализации, лизиса, блокады и опсонизации.
  • * Опосредованный клетками (антителонезависимый), или клеточный иммунитет. Клеточный иммунитет реализуется за счёт клеток иммунной системы, в первую очередь Т-лимфоцитов, а также активированных макрофагов и NK-клеток, непосредственно разрушающих генетически чужеродные клетки или инфицированные вирусами и другими внутриклеточными патогенами, и опухолевые клетки.

Опсонизация и запуск системы комплемента

Само по себе связывание антител с антигеном является защитным, по крайней мере, в двух случаях:

  • * если антиген — сильный яд, антитело при связывании нейтрализует его токсичность;
  • * если антиген представлен на поверхности патогена (вирус, прион, бактерия), антитело, связав его, препятствует распространению патогена в организме.

Однако в этих случаях защитная реакция не заканчивается на образовании макромолекулярных комплексов антиген-антитело. Эти комплексы необходимо расщепить до мелких метаболитов. Это происходит при связывании образовавшихся иммунных комплексов с компонентами комплемента. Способность связывать комплемент у иммуноглобулинов разных классов различается (IgM > IgG3 > IgG1). Комплексы антиген-антитело-компоненты комплемента транспортируются эритроцитами, имеющими рецепторы для компонентов комплемента, в синусоиды селезёнки и печени, где их фагоцитируют и расщепят макрофаги.

Fc-рецепторы

Fc-рецепторы (FcR) — семейство мембранных рецепторов клеток иммунной системы, главной функцией которой является распознавание и связывание Fc-фрагмента иммуноглобулинов, находящихся в свободном состоянии и в составе иммунного комплекса. FcR, наряду с TCR и BCR, можно отнести к иммунорецепторам, поскольку клетка-носитель FcR способна связать антиген (пусть и посредством антител) и отвечать на него. FcR выявлены не только на лимфоцитах, но и на всех известных лейкоцитах.

Типы и разновидности FcR. По изотипу связываемых тяжёлых цепей иммуноглобулинов выделяют 4 разновидности FcR:г, е, б, м; а по аффинности связывания с лигандом — 3 типа FcR: I, II и III. FcR типа I способны связывать свободные молекулы антител (это особенно характерно для IgE), FcR типов II и III — только комплексы антиген- антитело.

Fcг-рецепторы (FcгR) различаются по строению и сродству к Fcчасти IgG, а также специфичности к различным подклассам IgG (рис. 8-1). FcгRI содержит в своём составе 2 полипептидные цепи, из которых б-цепь отвечает за связывание IgG, а г-цепь — за передачу сигнала (эту функцию осуществляет внутриклеточный г-домен). Рецепторы типа FcyRII образованы единственной цепью. В зависимости от структуры их внутриклеточной части различают две разновидности этих рецепторов — FcгRIIA и FcгRIIB. В первом случае во внутриклеточной части содержится г-домен, во второй — последовательность ITIM (Immunoreceptor-Tyrosin-based Inhibitory Motif — тирозинсодержащие ингибирующие последовательности аминокислот в иммунорецепторах). Эти особенности определяют функцию рецепторов: FcгRIIA передаёт стимулирующий, а FcгRIIB — ингибирующий сигнал. FcгRIII тоже существует в двух вариантах. Вариант FcгRIIIA, подобно FcгRI, содержит IgG-связывающую б- и сигнальную г- (или ж-) цепи. FcгRIIIB не обладает сигнальной функцией: его единственная a-цепь заякорена в фосфолипидный слой мембраны и лишена цитоплазматической части. Внеклеточные домены a-цепей рецепторов и единственных цепей FcгRII относятся к суперсемейству иммуноглобулинов.

Строение и свойства основных разновидностей Fcг-рецепторов

Рис. 8-1 Строение и свойства основных разновидностей Fcг-рецепторов. Овальными символами обозначены домены, принадлежащие к суперсемейству иммуноглобулинов; ITIM — ингибирующая последовательность иммунорецепторов, содержащая тирозин. В нижней части рисунка в строке «Лиганды» в скобках представлены подклассы IgG, расположенные по убыванию их сродства к данному типу FcгR. Клетки, на которых локализуются Fcг-рецепторы: Н — нейтрофил, аН — активированный нейтрофил, М — моноцит, МФ — макрофаг, Эо — эозинофил, NK — NK-клетка, В — В-лимфоцит, ФДК — фолликулярная дендритная клетка

Читайте также:  Как восстановить иммунитет взрослому народными средствами

Известны две разновидности Fcе-рецепторов, отличающиеся по структуре, сродству к Fc-части IgE и по биологической роли (рис. 8-2). FcеI-рецептор построен аналогично FcгRIIIA, но имеет дополнительную в-цепь, четырёхкратно пронизывающую мембрану. Этому рецептору принадлежит основная роль в запуске дегрануляции тучных клеток (ТК) — ключевого события в развитии реакций гиперчувствительности немедленного типа. FcеII-рецептор структурно не имеет сродства к FcеI-рецептору. Он играет роль в регуляции синтеза IgE, а также в регу ляции роста и дифференцировки В-лимфоцитов. FcеII-рецептор также существует в виде секретируемой формы, играя роль цитокина с широким спектром действия.

Строение и свойства Fcе-рецепторов

Рис. 8-2 Строение и свойства Fcе-рецепторов. Овальными символами обозначены домены, принадлежащие к суперсемейству иммуноглобулинов; ITAM — активационная последовательность иммунорецепторов, содержащая тирозин. Клетки, на которых локализуются Fcе-рецепторы: ТК — тучная клетка; Б — базофил, М — моноцит, Эо — эозинофил, В и Т — В- и Т-лимфоциты соответственно, ФДК — фолликулярная дендритная клетка. Буква «а» обозначает активированные клетки

Fcб-рецептор структурно сходен с рецепторами FcгRIIIA и FcеIR, его б-цепь принадлежит к суперсемейству иммуноглобулинов (рис. 8-3). Функция этого рецептора практически не изучена.

Рецептор Poly-IgR предназначен для транспорта полимерных иммуноглобулинов (IgA, IgM) через стенку слизистых оболочек. Его фрагмент, связанный с этими молекулами, обозначают как секреторный компонент (SC).

Неонатальный рецептор FcгRn (n — neonatal) отвечает за транспорт IgG, поступающего в кишечник ребёнка с молозивом или молоком, а затем — через кишечную стенку в кровоток ребёнка. Он также отвечает за трансплацентарный транспорт IgG. По структуре он аналогичен молекулам МНС-I (см. рис. 5-1) и содержит в своем составе в2-микроглобулин, нековалентно связанный с б-цепью. Кроме того, FcгRn повышает срок жизни IgG в организме, защищая его от деградации в эндосомах.

Fcб-рецептор и Fс-рецепторы, ответственные за транспорт иммуноглобулинов. Клетки, на которых локализуются Fcг-рецепторы

Рис. 8-3 Fcб-рецептор и Fс-рецепторы, ответственные за транспорт иммуноглобулинов. Клетки, на которых локализуются Fcг-рецепторы: Н — нейтрофил, М — моноцит, МФ — макрофаг, Эо — эозинофил. Буква «а» обозначает активированные клетки

На рис. 8-4 схематично представлены основные пути передачи сигналов с FcR. При перекрестном связывании FcR с лигандом (например, опсонизированным микроорганизмом) ITAM-мотив г-цепи или б-цепи FcгRIIA фосфорилируется Src-киназами. Это приводит к взаимодействию SH2-доменов Syk-киназы с ITAM-мотивом FcR, его активации и фосфорилированию Scr-киназами. Активированная Syk-киназа фосфорилирует адапторный белок SLP-76, вовлекая в сигнальный процесс белок Vav из семейства GEF (Guanine nucleotide Exchange Factor). Он активирует ГТФазу Rac и адапторный белок ADAP, что вызывает реорганизацию актина, необходимую для образования фагоцитарной чаши и поглощения микроорганизма. С помощью адаптора SLP-76 фосфо рилируется фосфолипаза С (PLCг), расщепляющая фосфатидилинозитол на инозитолтрифосфат (IP3; активатор Са2+) и диацилглицерол (DAG) — активатор протеинкиназы С (PKC). Эти события определяют развитие процессов поглощения антигена, дегрануляции и кислородного взрыва. Src-киназы через адапторный белок Gab1 фосфорилируют фосфоинозитид-3-киназу (PI3K), активируя белок Akt, киназу МАР и поддерживают выживание клеток — ингибирование апоптоза. Srcкиназы также могут инициировать ингибиторный путь. В покоящейся клетке фосфатазы SHP-1 или SHIP-1 ассоциированы с ITIM-мотивом. Фосфорилирование ITIM-мотива приводит к активации фосфатаз. Последние дефосфорилируют активированные ферменты и адапторные белки и прерывают развитие сигнального пути.

Сигнальные пути, идущие от Fc-рецептора. Пояснения см. в тексте

Рис. 8-4 Сигнальные пути, идущие от Fc-рецептора. Пояснения см. в тексте

Антителозависимая клеточная цитотоксичность

Феномен АнтителоЗависимой Клеточной ЦитоТоксичности (АЗКЦТ) проявляется, когда антитело связывает антиген на поверхности какой-либо клетки-мишени и через Fc-фрагмент привлекает для ее разрушения эффекторные клетки (NK-клетки, макрофаги, эозинофилы и др.).

* Естественные киллеры. NK-клетки имеют рецептор (FcгRIII) для

Fc-фрагментов IgG. Механизм собственно киллерного действия NK-лимфоцитов на клетку-мишень такой же, как и киллерный механизм ЦТЛ — перфорин-гранзимовый (см. рис. 1-4 и рис. 6-4).

* Эозинофилы. Механизм санации от гельминтов — вариант антителозависимой клеточной цитотоксичности, где в качестве эффекторных клеток выступают эозинофилы, имеющие низкоаффинные рецепторы для IgE — FcеRII и для IgA — FcбRII. Связывание этих рецепторов с лигандами в сочетании с сигналом от цитокина ИЛ-5 стимулирует синтез и секрецию эозинофилом высокотоксичных белков, направленных на уничтожение гельминтов. Другими словами, активированный эозинофил секретирует ряд биологически активных веществ, действие которых объясняют симптоматику так называемых эозинофильных воспалительных процессов (табл. 8-1).

Эффекторные механизмы клеточного иммунитета осуществляютсяЭффекторные механизмы клеточного иммунитета осуществляются

Гиперчувствительность немедленного типа

Сосудистые и миоконстрикторные реакции, опосредованные медиаторами тучных клеток и базофилов, приводят к развитию гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ). Цитокины тучных клеток и базофилов поддерживают иммунный сдвиг в дифференцировке субпопуляций CD4+ T-лимфоцитов в сторону Th2 (ИЛ-4, ИЛ-13), а также поддерживают дифференцировку и активацию эозинофилов (ИЛ-5, ИЛ-3, GM-CSF). В случае патологии именно эти клетки (Th2, тучные клетки, базофилы, эозинофилы) и IgE составляют самоподдерживающийся ансамбль, ответственный за реакции ГНТ. Мишени для цитокинов — клетки гладкой мускулатуры и эндотелия (следовательно, сосуды, бронхи, органы пищеварения). Системная реакция ГНТ — анафилактический шок.

Читайте также:  Препараты поднимающие иммунитет при вич

Базофильные лейкоциты и тучные клетки. В этих реакциях антитела вовлекают в ответ базофилы и тучные клетки. Существенные функциональные признаки этих клеток схожи: наличие на мембране высокоаффинного рецептора для IgE (FcеRI) и одинаковый набор биологически активных медиаторов.

  • * Тучные клетки локализованы в соединительной ткани собственного слоя слизистых оболочек (laminapropria mucosae), в подкожной соединительной ткани и соединительной ткани, расположенной по ходу всех кровеносных сосудов. Выделяют, по крайней мере, 2 тканевые разновидности тучных клеток.
  • Тучные клетки слизистых оболочек из сериновых протеаз экспрессируют триптазу и химазу, секретируют минимум гистамина; из протеогликанов в них преобладает хондроитинсульфат; из метаболитов арахидоновой кислоты — лейкотриен C4 (LTC4). По-видимому, дифференцировка этих клеток зависит от T-лимфоцитов, а именно от местной стимуляции клеток-предшественников цитокином ИЛ-3.
  • Тучные клетки соединительной ткани локализованы в серозных оболочках полостей тела и в лёгких. Из сериновых протеаз экспрессируют преимущественно триптазу, из протеогликанов — гепарин, секретируют много гистамина, из метаболитов арахидоновой кислоты в них преобладает простагландин D2. Дифференцировку этих тучных клеток стимулируют фибробласты.
  • * Базофилы циркулируют в крови и мигрируют в ткани только в очаг воспаления (как нейтрофилы). На базофилах экспрессированы молекулы адгезии, важные для хоминга в очаг: LFA-1 (CD11a/CD18), Mac-1 (CD11b/CD18), CD44.

Активация. Сигналы, активирующие как тучные клетки, так и базофилы.

  • * Гомотипная агрегация FceRI. Клетки активируются комплексом IgE с антигеном или антителами к рецептору. FceRI способен связывать свободные IgE-антитела — до того, как они свяжут свой антиген. Клетки с комплексом IgE-FceRI на мембране тучных клеток находятся в состоянии готовности в считанные секунды и минуты осуществить дегрануляцию в ответ на распознавание поступившего антигена (рис. 8-5). Ход событий: антиген взаимодействует с Fabфрагментами IgE и активированная этим сигналом тучная клетка подвергается дегрануляции.
  • * Анафилатоксины — фрагменты компонентов системы комплемента, образующиеся при развитии каскада.
  • * Медиаторы из активированных нейтрофилов.
  • * Нейромедиаторы (норадреналин, вещество Р).

Медиаторы тучных клеток и базофилов различны по биохимическим свойствам, по предназначению и по срокам выброса из активированной клетки. Медиаторы, депонируемые в гранулах, первыми выбрасываются из клетки в ответ на активирующий сигнал. Другие медиаторы синтезируются de novo и вступают в процесс позже.

Дегрануляция тучных клеток

Рис. 8-5 Дегрануляция тучных клеток

  • * Гистамин. На разных клетках есть разные рецепторы для гистамина — Н1, Н2 и Н3. Гистамин проявляет вазоактивные эффекты: вызывает констрикцию эндотелиальных клеток, контакты между эндотелиоцитами становятся менее плотными, и сыворотка выходит из сосуда в ткани; стимулирует синтез в клетках эндотелия простациклина и радикала оксида азота (NO’), вызывающих расслабление гладких мышц сосудистой стенки и, следовательно, вазодилатацию.
  • — Если процесс происходит в коже, клинически он проявляется в виде волдырей и покраснения (крапивница). В случае аллергической патологии снять симптомы помогают лекарственные средства — блокаторы Н1-рецепторов гистамина.
  • — При выделении достаточно большого количества гистамина он вызывает клинически значимые сокращения гладких мышц кишечника (перистальтику) и бронхов (бронхоспазм), однако этот эффект непродолжителен, поскольку гистамин быстро распадается во внеклеточной среде.
  • * Липидные медиаторы. При стимуляции тучных клеток в них активируются ферменты метаболизма липидов, а именно фосфолипаза А2. Этот фермент участвует в образовании биологически активных медиаторов, используя в качестве субстратов фосфолипиды клеточных мембран и липиды (в первую очередь арахидоновую кислоту).
  • Простагландин D2 — действует как вазодилататор и бронхоконстриктор. В биосинтезе простагландина D2 из арахидоновой кислоты участвует циклооксигеназа. Фармакологическим ингибитором этого фермента является ацетилсалициловая кислота.
  • Лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) — альтернативные продукты метаболизма арахидоновой кислоты, образуемые под воздействием 5-липооксигеназы. Комплекс лейкотриенов — медленно реагирующий компонент анафилаксии. Именно он в наибольшей мере ответственен за бронхоконстрикцию при бронхиальной астме. Это объясняет усугубление астматических приступов ацетилсалициловой кислотой: блокируя синтез простагландина D2, ацетилсалициловая кислота высвобождает метаболический шунт арахидоновой кислоты в пользу лейкотриенов.
  • Фактор активации тромбоцитов (ФАТ) вызывает бронхоконстрикцию, а также релаксацию гладких мышц сосудов и ретракцию эндотелия. ФАТ продуцируют не только (а может быть, и не столько) тучные клетки, но и клетки эндотелия, стимулированные гистамином и лейкотриенами.
  • Ферменты тучных клеток и базофилов [сериновые протеазы (триптаза и химаза), катепсин G, карбоксипептидаза] способствуют перестройке матрикса соединительной ткани.
  • Цитокины тучных клеток и базофилов. К ним относят интерлейкины, GM-CSF и др.

Источник