Мальформация вены галена на мрт

Мальформация вены галена на мрт thumbnail

Диагностика аневризмы мальформации вены Галена по КТ, МРТ, УЗИ, ангиограмме

а) Терминология:

1. Сокращения:

• Вена Галена (ВГ), аневризмальная мальформация вены Галена (АМВГ), срединная прозенцефалическая вена (СПВ) — вена Марковского

2. Синонимы:

• «Аневризма» вены Галена, варикозное расширение вены Галена

3. Определение:

• Артериовенозная фистула (АВФ) между перикаллозальными/ глубокими хориоидальными артериями и эмбриональной СПВ (предшественник ВГ)

• Интенсивный ток крови через СПВ нарушает формирование вены Галена; АМВГ-неправильный термин

б) Визуализация:

1. Общие характеристики аневризмальной мальформации вены Галена:

• Лучший диагностический критерий; крупное срединное варикозное расширение вены (СПВ) у новорожденных/детей грудного возраста

• Локализация; цистерна четверохолмия

• Размеры: несколько сантиметров

• Морфология: тубулярное или сферическое варикозное расширение

2. Рентгенографические признаки при аневризмальной мальформации вены Галена:

• Рентгенография органов грудной клетки: хроническая сердечная недостаточность (ХСН):

о Кардиомегалия, отек легких

Мальформация вены галена на мрт
(а) На рисунке изображена мальформация вены Галена. Расширенные задние хориоидальные артерии дренируются в расширенную срединную прозенцефалическую вену (СПВ) — вену Марковского. СПВ дренируется в верхний сагиттальный синус через эмбриональный синус серпа ; прямой синус отсутствует.

(б) КТ с контрастированием, аксиальный срез: у новорожденного с застойной сердечной недостаточностью с высоким сердечным выбросом определяется массивная аневризмальная мальформация вены Галена (АМВГ), дренируемая в расширенный синус серпа и вызывающая обструктивную гидроцефалию.

3. КТ при аневризмальной мальформации вены Галена:

• Бесконтрастная КТ:

о СПВ умеренно гиперинтенсивна по сравнению с мозговой тканью

о Гидроцефалия

о Гиподенсность субкортикального белого вещества (БВ) и Са++ → хроническая венозная ишемия

о Внутричерепное (ВЧ) кровоизлияние (редко)

• КТ с контрастированием:

о Контрастирование питающих артерий, СПВ

• КТ-ангиография:

о Визуализация питающих артерий, венозного дренажа

4. МРТ при аневризмальной мальформации вены Галена:

• Т1-ВИ:

о СПВ: участки потери сигнала за счет эффекта потока или гетерогенный сигнал вследствие быстрого или турбулентного кровотока:

— Гиперинтенсивные фокусы: тромбы

— Артефакт фазового кодирования, обусловленный быстрым турбулентным кровотоком

о Гиперинтенсивные очаги в веществе головного мозга: Са++, ишемия

о Сагиттальные срезы: компрессия крыши среднего мозга, грыжевое выпячивание миндалин мозжечка

• Т2-ВИ:

о СПВ: участки потери сигнала за счет эффекта потока или гетерогенный сигнал вследствие быстрого или турбулентного кровотока

о Участки потери сигнала за счет эффекта потока от питающих артерий вокруг СПВ

о Ишемические очаги плохо видны в немиелинизированном головном мозге детей грудного возраста

• ДВИ: ограничение диффузии при острой ишемии/инсульте

• МР-ангиография: визуализация питающих артерий

• Контрастная МР-ангиография: визуализация анатомии как артерий, так и вен

• МР-венография: визуализация СПВ и анатомии вен

• МРТ плода: возможна диагностика поражения мозга и других органов-мишеней

• Наличие выраженных повреждений, выявляемых при анте- или постнатальном лучевом исследовании, является противопоказанием для инвазивных методов лечения

Мальформация вены галена на мрт
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: выраженная обструктивная гидроцефалия и наличие увеличенных, дилатированных «участков потери сигнала за счет эффекта потока», относящихся к хориоидальным питающим артериям.

(б) МРТ, Т2-ВИ, корональный срез: определяются хориоидальные питающие артерии, окружающие значительно расширенную срединную прозенцефалическую вену.

5. УЗИ:

• В-режим:

о Слегка гиперэхогенное объемное образование по срединной линии

• Цветовое допплеровское картирование:

о Артериализированная кровь внутри СПВ

• УЗИ плода: АМВГ определяется в третьем триместре:

о ↑ резистентность средней мозговой артерии → сосудистое обкрадывание

о Дилатация сердца, водянка плода = неблагоприятный прогноз

6. Ангиография:

• Общие питающие артерии:

о Медиальные и латеральные задние хориоидальные артерии

о Перикаллозальные артерии

• Анатомия вен:

о Эмбриональный синус серпа дренирует СПВ в 50% случаев: — Ассоциировано с отсутствием прямого синуса

о Возможно отсутствие, стеноз других синусов

о Рефлюкс в пиальную венозную систему ↑ риск ВЧ кровоизлияний:

— Необходимо неотложное лечение

о Венозный дренаж от центральных структур мозга обычно осуществляется не в СПВ, а в верхний каменистый и кавернозный синусы

7. Рекомендации по визуализации аневризмальной мальформации вены Галена:

• Лучший инструмент визуализации:

о МРТ с МР-ангиографией/МР-венографией

о Предпочтительно выполнение конвенциональной ангиографии с первой эмболизацией (в возрасте 4-5 месяцев)

• Рекомендация по протоколу исследования:

о Контрастная МР-ангиография исключает потребность в МР-венографии

Мальформация вены галена на мрт
(а) УЗИ, цветовое допплеровское картирование: у новорожденного с ХСН с высоким сердечным выбросом определяется крупное объемное образование, расположенное срединно, в котором наблюдается двунаправленный кровоток. Обратите внимание на гидроцефалию.

(б) МРТ, Т2-ВИ, сагиттальный срез: у этого же пациента определяется гигантская аневризмальная мальформация вены Галена (AMВГ) с расширенной срединной прозенцефалической веной и синусом серпа, которая получает питание из множественных хориоидальных артерий.

Мальформация вены галена на мрт
(а) ЦСА внутренней сонной артерии, боковая проекция: у этого же пациента определяются множественные увеличенные ветви передней мозговой артерии, питающие аневризмальную мальформацию вены Галена (AMВГ).

(б) ЦСА вертебробазилярной артериальной системы, прямая проекция: у того же пациента обращают на себя внимание заметно увеличенные задние мозговые артерии и их хориоидальные ветви, впадающие прямиком в аневризмальную мальформацию вены Галена (AMВГ).

в) Дифференциальная диагностика:

1. Аневризмальная дилатация вены Галены (АДВГ):

• Артериовенозная мальформация (АВМ) с венозным дренажем в истинную вену Галена

• Встречается менее часто, чем (АМВГ)

• Обычно не выражена до трехлетнего возраста

2. Детская дуральная артериовенозная фистула:

• Фистулы с интенсивным током крови в них: неонатальные признаки схожи с АМВГ

• Часто встречаются гигантские аневризмы, варикозно расширенные вены

• Наружная сонная артерия → сток синусов, поперечный или верхний сагиттальный синус

• Спонтанный тромбоз может встречаться после родов

3. Комплексная венозная аномалия развития:

• Дилатация вен, осуществляющих отток крови от нормальной паренхимы мозга

• Нет ядра (nidus) или АВ шунтирования

• Ассоциирована с синдромом голубых эластичных (резиновых) пузырчатых невусов (Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome, BRBNS)

4. Гигантская аневризма:

• He ассоциирована с венозными аномалиями

• Многослойность стенки по типу «шелухи луковицы»

г) Патология:

1. Общие характеристики аневризмальной мальформации вены Галена:

• Эмбриология:

о В норме:

— Хориоидальные артериальные притоки дренируются в одиночную временную срединную вену (СПВ)

— В норме в течение 11-й недели гестации происходит инволюция СПВ

— К 12-й неделе присоединяется к внутренним мозговым/базальным венам, формируя ВГ

о Патология:

— Нарушение инволюции СПВ

— Примитивные артериовенозные фистульные соединения сохраняются, формируя АМВГ

о 5-я неделя: артериальное питание хориоидального сплетения осуществляется из meninx primitive

о 10-я неделя: венозный отток от хориоидального сплетения перераспределяется в сторону дренирования внутренними мозговыми венами (ВМВ) -> регрессия СПВ

о Каудальная СПВ сохраняется и соединяет ВМВ, формируя вену Галена

• Этиология:

о АВФ между хориоидальными артериями и СПВ

о ↑ кровотока через фистулу препятствует нормальной инволюции СПВ

• Генетика: спорадические случаи:

о Редкие сообщения о наследственных синдромах сосудистой дисплазии

• Эпидемиология:

о Редко: < 1 % сосудистых мальформаций головного мозга

о До 30% сосудистых мальформаций в педиатрической практике

о Является наиболее распространенной экстракардиальной причиной сердечной недостаточности с высоким сердечным выбросом у новорожденных

• Ассоциированные аномалии:

о Венозная окклюзия/стеноз:

— Первичная атрезия/окклюзия вследствие повышения давления, скорости тока крови

— Обеспечивает надлежащую защиту сердца

о Церебральная ишемия/атрофия:

— Артериальное обкрадывание

— Хроническая венозная гипертензия о Гидроцефалия:

— ↓ резорбции СМЖ вследствие ↑ венозного давления

— ± обструкция водопровода мозга

о Дефекты межпредсердной перегородки; коарктация аорты

2. Стадирование и классификация аневризмальной мальформации вены Галена:

• Классификация по Lasjaunias:

о Тип I: хориоидальный тип (множественные хориоидальные артерии проникают в передний отдел СПВ через притоковые вены)

о Тип I: муральный тип (одиночная/множественные фистулы в нижнелатеральной стенке СПВ)

• Классификация по Mortazavi (0-1 — нет необходимости в неотложном лечении, эндоваскулярное лечение на первой стадии; 2 = неотложное эндоваскулярное вмешательство, поэтапное лечение; 3 = рассмотреть эндоваскулярное вмешательство или паллиативную помощь, поэтапное лечение)

о Питающие артерии:

— Любые питающие артерии, кроме Р1-2, таламоперфорирующих, хориоидальных артерий, основной артерии = 0

— Любые из перечисленных: Р1-2, таламоперфорирующие, хориоидальные артерии, основная артерия = 1

о Клинические проявления:

— Нет сердечной недостаточности = 0

— Сердечная недостаточность = 1

о Возраст:

— > 5 месяцев = 0

— < 5 месяцев = 1

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Мальформации прилегающих к СПВ структур:

о Эпифиз, сосудистая основа III желудочка

4. Микроскопия:

о Утолщение стенки СПВ ± Са++

д) Клиническая картина:

1. Проявления аневризмальной мальформации вены Галена:

• Наиболее частые признаки/симптомы:

о Новорожденные: ХСН с высоким сердечным выбросом, шум при аускультации черепа

о Дети грудного возраста: макрокрания (гидроцефалия)

о Дети старшего возраста, взрослые (редко): головная боль внутричерепное кровоизлияние

• Другие признаки/симптомы:

о Задержка развития, плохая прибавка в весе, судорожные приступы, поражение органов-мишеней

2. Демография:

• Возраст: наиболее часто наблюдается у новорожденных

о Редко диагностируется после трехлетнего возраста

• Пол: М: Ж =2:1

3. Течение и прогноз:

• Без лечения смерть от рефрактерной сердечной и полиорганной недостаточности встречается у новорожденных

• Прогноз зависит от объема шунта, сроков/эффективности лечения

• Высокие венозное давление в матке может привести к значительному повреждению головного мозга

4. Лечение аневризмальной мальформации вены Галена:

• Повреждение головного мозга или полиорганная недостаточность являются противопоказанием к лечению

• Медикаментозная терапия ХСН до возраста 4-5 месяцев:

о Терапия ХСН обеспечивает возможность осуществления более раннего эндоваскулярного вмешательства

• Одно- или многомоментная трансартериальная эмболизация (ТАЭ) на 4-5 месяцах

• Целесообразность лечения при гидроцефалии спорна

е) Диагностическая памятка:

1. Советы по интерпретации исследований:

• Диагностическая визуализация должна проводиться в надлежащих клинических условиях

2. Советы по отчетности:

• Используйте МРТ для оценки прогрессирующего повреждения головного мозга

ж) Список литературы:

  1. Pop R et al: Flow control using Scepter(TM) balloons for Onyx embolization of a vein of Galen aneurysmal malformation. Childs Nerv Syst. 31(1): 135-40, 2015
  2. Mortazavi MM et al: Vein of Galen aneurysmal malformations: critical analysis of the literature with proposal of a new classification system. J Neurosurg Pediatr. 12(3):293—306, 2013
  3. Jagadeesan BD et al: Susceptibility-weighted imaging: a new tool in the diagnosis and evaluation of abnormalities of the vein of Galen in children. AJNR Am J Neuroradiol. 33(9):1747-51, 2012

— Также рекомендуем «Венозная аномалия развития головного мозга на ангиограмме»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 26.3.2019

Оглавление темы «Лучевая диагностика цереброваскулярных мальформаций.»:

  1. Пиальная артериовенозная фистула по КТ, МРТ, ангиограмме
  2. Диагностика пиальной артериовенозной фистулы по КТ, МРТ, ангиограмме
  3. Аневризмальная мальформация вены Галена на КТ, МРТ, ангиограмме
  4. Диагностика аневризмы мальформации вены Галена по КТ, МРТ, УЗИ, ангиограмме
  5. Венозная аномалия развития головного мозга на ангиограмме
  6. Диагностика венозной аномалии развития головного мозга по КТ, МРТ, ангиограмме
  7. Перикраниальный синус на КТ, ангиограмме
  8. Диагностика перикраниального синуса по КТ, МРТ, ангиограмме
  9. Кавернозная мальформация головного мозга на КТ, МРТ
  10. Диагностика кавернозной мальформации головного мозга по КТ, МРТ, ангиограмме

Источник

Аневризмальная мальформация вены Галена на КТ, МРТ, ангиограмме

а) Терминология:

• Мальформация вены Галена (АМВГ)

• Артериовенозная фистула между глубокими хориоидальными артериями и эмбриональной срединной прозенцефалической веной (СПВ)

• Интенсивный ток крови через СПВ нарушает формирование вены Галена → АМВГ-неправильный термин

б) Визуализация аневризмальной мальформации вены Галена:

• Лучший диагностический критерий: увеличенная срединная варикозно расширенная вена (СПВ) у новорожденных/детей грудного возраста

• Эмбриональный синус серпа дренирует СПВ в 50% случаев

Мальформация вены галена на мрт
(а) На рисунке изображена мальформация вены Галена. Расширенные задние хориоидальные артерии дренируются в расширенную срединную прозенцефалическую вену (СПВ) — вену Марковского. СПВ дренируется в верхний сагиттальный синус через эмбриональный синус серпа ; прямой синус отсутствует.

(б) КТ с контрастированием, аксиальный срез: у новорожденного с застойной сердечной недостаточностью с высоким сердечным выбросом определяется массивная аневризмальная мальформация вены Галена (АМВГ), дренируемая в расширенный синус серпа и вызывающая обструктивную гидроцефалию.

Мальформация вены галена на мрт
(а) МРТ, Т2-ВИ, сагиттальный срез: хорошо видны артерии, питающие расширенную срединную прозенцефалическую вену. Обратите внимание на расширенный синус серпа и отсутствие прямого синуса.

(б) ЦСА: у этого же пациента аневризмальная мальформация вены Галена (АМВГ) получает питание из нескольких прямых артериальных фистул.

в) Дифференциальный диагноз:

• Аневризматическое расширение вены Галена (АРВГ)

• Детская дуральная артериовенозная фистула

• Комплексная венозная аномалия развития (ВАР)

• Гигантская аневризма

г) Патология:

• Является наиболее распространенной экстракардиальной причиной сердечной недостаточности у новорожденных

• Ассоциированные аномалии:

о Гидроцефалия

о Церебральная ишемия/атрофия

д) Клиническая картина аневризмальной мальформации вены Галена:

• Возраст: наиболее часто выявляются у новорожденных

• Прогноз зависит от объема шунта, сроков/эффективности лечения:

о Одно- или многомоментная трансартериальная эмболизация (ТАЭ) на 4-5 месяцах

• Повреждение головного мозга или полиорганная недостаточность являются противопоказанием к лечению

— Также рекомендуем «Диагностика аневризмы мальформации вены Галена по КТ, МРТ, УЗИ, ангиограмме»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 26.3.2019

Оглавление темы «Лучевая диагностика цереброваскулярных мальформаций.»:

  1. Пиальная артериовенозная фистула по КТ, МРТ, ангиограмме
  2. Диагностика пиальной артериовенозной фистулы по КТ, МРТ, ангиограмме
  3. Аневризмальная мальформация вены Галена на КТ, МРТ, ангиограмме
  4. Диагностика аневризмы мальформации вены Галена по КТ, МРТ, УЗИ, ангиограмме
  5. Венозная аномалия развития головного мозга на ангиограмме
  6. Диагностика венозной аномалии развития головного мозга по КТ, МРТ, ангиограмме
  7. Перикраниальный синус на КТ, ангиограмме
  8. Диагностика перикраниального синуса по КТ, МРТ, ангиограмме
  9. Кавернозная мальформация головного мозга на КТ, МРТ
  10. Диагностика кавернозной мальформации головного мозга по КТ, МРТ, ангиограмме

Источник

Вена Галена (vena magna cerebri) — один из главных венозных коллекторов головного мозга, который собирает кровь от его внутренних структур (базальных ядер, зрительных бугров, прозрачной перегородки, сосудистых сплетений боковых желудочков мозга) и вливается в прямой синус. По современным представлениям, артериовенозные мальформации (АВМ) вены Галена – это врожденный порок развития сосудов головного мозга, связанный с задержкой обратного развития артериовенозных коммуникаций, существующих в эмбриональный период развития, с обязательным наличием аневризматически расширенной вены Галена. Несмотря на то, что АВМ вены Галена встречается очень редко (1 % от всех интракраниальных сосудистых мальформаций), эту аномалию диагностируют в трети случаев АВМ периода новорожденности и раннего детства. У мальчиков она встречается в 2 раза чаще.

Для этого порока развития характерна гипоплазия мышечных и эластических волокон среднего слоя большой вены мозга, в связи с чем даже небольшое повышение венозного давления может привести к диффузному или ограниченному расширению вены, которое постепенно прогрессирует. Различают диффузные и мешковидные расширения вены Галена. Согласно классификации A. Berenstein и P. Lasjaunias (1992), основанной на ангиоструктурных отличиях, выделяют два типа АВМ вены Галена:


    ■ 1 тип — муральный: характерно фистулезное строение, при котором афферентные артерии приближаются к стенке расширенной большой вены мозга и напрямую открываются в просвет последней;
    ■ 2 тип — хориоидальный: характерно наличие патологической сосудистой сети, снабжающей, церебральные АВМ или дуральные артериовенозные фистулы, дренирующиеся в истинную, но расширенную вену Галена.

Значительное увеличение в размере вены Галена вызывает механическое давление на окружающие структуры головного мозга, вызывая их атрофию, дислокацию, нарушение венозного оттока и ликвородинамики и в конечном итоге прогрессирующую гидроцефалию желудочковой системы головного мозга. Манифестация заболевания происходит в раннем детском возрасте (крайне редко — у взрослых) и может быть представлена гипертензионно-гидроцефальным синдромом (развивающимся в результате окклюзии водопровода), внутричерепным кровоизлиянием, эпилептическими приступами, задержкой психомоторного развития, очаговой неврологической симптоматикой, сердечной недостаточностью (АВМ вены Галена нередко сочетаются с пороками развития сердца и сосудистой системы: недостаточность трикуспидального клапана, незаращение овального отверстия, коарктация аорты). Большинство авторов выделяют 3 вида клинического проявления АВМ вены Галена:

■ 1 вид — тяжелый, часто приводящий к смерти — сердечно-сосудистая и легочная недостаточность, гепатомегалия, несообщающаяся гидроцефалия, интракраниальные пульсирующие шумы;
■ 2 вид — локальный артериальный феномен с классическим синдромом «обкрадывания» и недоразвитием мозговых структур с тяжелыми очаговыми растройствами;
■ 3 вид — локальные венозные проявления в виденарушения венозного оттока, повышения венозного давления и расстройства ликвороциркуляции с развитием сообщающейся гидроцефалии.

Пренатальная диагностика АВМ вены Галена методами ультрасонографии (УЗИ) и МРТ плода позволяет установить диагноз в III триместре беременности. На основе этих данных возможно оценить размеры АВМ, наличие гидроцефалии и сопутствующей сердечной недостаточности у плода, а также адекватно спланировать родоразрешение и дальнейшее лечение ребенка (у детей также применяют ангиографию: суперселективная ангиография, вертебральная ангиография и т.д.). На современном этапе развития сосудистой нейрохирургии, методом выбора в лечении АВМ вены Галена является эндоваскулярное выключение АВМ: эндоваскулярный метод является основным, высокоэффективным и малотравматичным методом лечения, с низким уровнем инвалидизации и смертности. Наличие прогрессирующей гидроцефалии с соответствующей симптоматикой является показанием для проведения ликворошунтирующей операции до эндоваскулярного лечения. Методом выбора является наложение вентрикуло-перитонеального шунта. В виду редкой встречаемости патологии, сложной ангиоархитектоники и особенностей периоперационного ведения пациентов, эндоваскулярные вмешательства должны проводиться в крупных федеральных центрах страны, обладающих соответствующим оснащением и достаточным опытом проведения внутрисосудистых нейроваскулярных вмешательств.

Целью эндоваскулярного лечения является максимальное уменьшение или прекращение притока артериальной крови в венозную систему мозга. При этом даже неполное выключение кровотока в АВМ в подавляющем большинстве случаев приводит к регрессу или стабилизации клинических симптомов. Оптимальный возраст пациентов для проведения эндоваскулярных вмешательств — 3 — 5 месяцев. Однако при нарастающих явлениях сердечнососудистой недостаточности вмешательство необходимо проводить в более ранние сроки. Выжидательная тактика при бессимптомных АВМ вены Галена является необоснованной, поскольку успешное эндоваскулярное лечение в первый год жизни, до появления необратимых неврологических нарушений, позволяет достигнуть хороших клинических результатов. Эндоваскулярное лечение АВМ вены Галена у детей старшей возрастной группы и у взрослых сопряжены с высоким риском внутричерепных кровоизлияний из-за возможности развития гиперперфузионных изменений церебральной гемодинамики, обусловленных длительностью функционирования АВМ.

Для окклюзии афферентных сосудов при АВМ вены Галена мурального типа предпочтительно использование микроспиралей. Не рекомендуется применять баллон-катетерную технику в виду высокого риска геморрагических осложнений вследствие отрыва афферентного сосуда или его ветвей в момент тракции катетера при отделении баллона. При АВМ вены Галена хориоидального типа наибольшую эффективность имеют клеевые композиции, введение которых, как правило, требует нескольких этапов. При этом адгезивные композиции можно использовать у пациентов всех возрастных групп, неадгезивные композиции следует применять с осторожностью у детей до 1 года. Внутрисосудистые манипуляции на афферентных сосудах АВМ вены Галена должны быть крайне острожными в виду высокого риска их перфорации, особенно при выраженной извитости. В случае развития такого рода осложнений необходимо окклюзировать зону поврежденного сосуда, прекратить дальнейшие хирургические манипуляции и начать консервативные мероприятия, направленные на профилактику ангиоспазма, отека мозга, поддержание нормальных показателей витальных функций организма.

Источник

Читайте также:  Кт или мрт головные боли