Мрт болезнь педжета что это такое

Мрт болезнь педжета что это такое thumbnail

Что такое болезнь Педжета и почему она развивается

  • Чаще встречается в Западной Европе, Северной Америке и Австралии.
  • Синонимы: остеит деформирующий, деформирующая остеодистрофия, деформирующий остоз
  • Болезнь Педжета (деформирующий остеит) – хроническое заболевание, характеризующееся повышенной резорбцией костной ткани (разрушением), приводящей к ослаблению, деформации и болезненности костей.
  • Частота: 3% людей в возрасте после 40 лет
  • 90% пациентов с диагнозом деформирующий деформирующий остоз имеют возраст старше 40 лет Мужчины поражаются в 1,5-2,1 раза чаще, чем женщины
  • Точная этиология болезни Педжета не установлена;
  • обсуждается связь с инфицированием остеокластов парамиксовирусами и вследствие этого ускорение разрушения костной ткани и ремоделирования.

Какой метод диагностики болезни Педжета выбрать: МРТ, КТ, рентген, УЗИ

Методы выбора

  • рентгенологическое исследование.

Патогномоничные признаки

  • Зависят от стадии заболевания
  • Часто увеличение объема кости
  • Склеротические изменения и грубая трабекуляция.

Что покажут рентгеновские снимки костей конечностей при болезни Педжета

  • Наблюдается преимущественно: кости таза, бедренная кость, большеберцовая кость, череп, тела позвонков, грудина. 
  • Формы болезни Педжета с поражением одной или нескольких костей. 

Стадии: 

I стадия (литическая): острая стадия

  • Увеличение кровотока
  • Остеолизис
  • Поражение длинных трубчатых костей определяется как деструкция кортикального слоя кости в виде очагов пламени или в форме клина.

 II стадия (переходная):

  • смешанное остеолитическое и склеротическое поражение
  • Утолщение кортикального слоя
  • Грубая трабекулярность
  • Увеличение пораженной кости.

III стадия (стадия стихания процесса/склеротическая):

  • преобладание склероза кости с возможным деформированием кости (например, саблевидная большеберцовая кость или деформация бедренной кости в форме посоха)
  • Переломы вследствие недостаточности костной ткани, особенно на выпуклой части кривизны.

 Череп:

  • расширение свода черепа с нечеткими границами
  • Облаковидный склероз (на рентгенограмме черепа изображение виде «комьев ваты»).

Тела позвонков:

  • грубый склероз отдельных позвонков
  • типичные признаки включают увеличение переднезаднего диаметра и полосовидное затемнение вдоль верхней и нижней замыкательной пластинки позвонка. 

Женщина 67 лет с болезнью Педжета, поражающей правую половину таза. Рентгенологическое изображение таза. Склеротическая стадия заболевания с преобладанием склероза в правой половине таза. Поражение обычно не пересекает крестцово-подвздошного соединения. Артропатия Педжета правого тазобедренного сустава. 

а, b Мужчина 72 лет с болезнью Педжета большеберцовой кости. На рентгенограмме большеберцовой кости в проекциях а) прямой, b) боковой определяется расширение кости, склероз, грубая трабекулярность.

В каких случаях проводят КТ конечностей при деформирующем остеите 

  • Сходны с рентгенологическими признаками
  • Показана для профилактики возможных осложнений (сдавление нервов, злокачественная трансформация)
  • Подозрение на злокачественный процесс возникает при обнаружении нового литического очага в склерозированной кости с мягкотканным компонентом либо формировании новой кости в области, прилегающей к пораженной (остеосаркома) Дифференциальная диагностика.

В каких случаях проводят МРТ конечностей при деформирующем остеите 

  • МРТ особенно показана при наличии подозрения на саркоматозную трансформацию: возникновение нового гипоинтенсивного участка на Т1-взвешенном изображении, соответствующего гиперинтенсивному участку, определявшемуся в стадии стихания заболевания.

 Стадия III: 

  • гипоинтенсивное на Т1-взвешенном изображении
  • Гиперинтенсивное на изображении с подавлением МР-сигнала от жировой ткани, накопление контрастного вещества (в сравнении с фиброзно-сосудистой соединительной тканью)
  • Неотличима от опухоли!

 Стадия III

  • сигнал вновь становится изоинтенсивным по отношению к жировой ткани
  • Гиперинтенсивное на Т1-взвешенном изображении
  • Гипоинтенсивное на изображении с подавлением МР-сигнала от жировой ткани.

Что дает сцинтиграфия при болезни Педжета

  • Участки повышенного метаболизма кости (очаги высокой интенсивности) в стадии I и II
  • Четкая корреляция с активностью заболевания
  • Подтверждение или исключение формы с поражением нескольких костей.

Клинические проявления

Типичные проявления или основные симптомы оссеита:

  • Бессимптомное течение в 90% случаев
  • Болевой синдром встречается редко; увеличение локальной температуры и покраснение
  • Типично увеличение уровня щелочной фосфатазы, в то время как уровень кальция и фосфатов в пределах нормы
  • Новое возникновение болевого синдрома в области поражения подозрительно в отношении злокачественной трансформации.

Методы лечения

  • Кальцитонин (ингибирует активность остеокластов) и бисфосфонаты уменьшают активность болезни Педжета.

Течение и прогноз

  • Повторное рентгенологическое исследование и уровень щелочной фосфатазы в сыворотке крови для мониторинга течения и активности заболевания
  • Злокачественная трансформация возникает в 1% случаев: остеосаркома, фибросаркома, гигантоклеточная опухоль
  • Иногда развивается артропатия Педжета (дегенерация и деформация суставов)
  • При вовлечении в процесс основания черепа может возникать клиника сдавления черепно-мозговых нервов.

Что хотел бы знать лечащий врач

  • Одно- или многокамерное поражение
  • Патологические переломы
  • Размеры и распространенность очага ремоделирования кости при болезни Педжета
  • Деформации кости
  • Признаки злокачественной трансформации.
Читайте также:  Всегда ли мрт правильно показывает

Какие заболевания имеют симптомы, схожие с болезнью Педжета

 Метастазы

 — Более агрессивная структура роста П-Ш (по Lodwick)

 Фиброзная дисплазия

 — Изображение остеолитического очага в виде «битого стекла»

— Периферический склероз

 Гемангиома позвонка

 — Отсутствие усиления МР-сигнала от позвонка

— Увеличение трабекуляции позвонка

Источник

Мрт болезнь педжета что это такоеМрт болезнь педжета что это такое

БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА (ДЕФОРМИРУЮЩИЙ ОСТИТ).

А.Ф.Колондаев, кандидат медицинских наук; А.В.Балберкин, доктор медицинских наук, заведующий отделением.

ГУН ЦИТО им. Н.Н.Приорова.

Несмотря на то, что болезнь Педжета является одним из наиболее изученных заболеваний скелета, ее диагностика и лечение в нашей стране часто сопряжены с трудностями, связанными в числе прочего с недостаточным знанием проблемы врачами (3).

Болезнь Педжета выделена как нозологическая форма в 1877 г. J. Paget под названием «деформирующий остит» («osteitis deformans»). Этиология болезни неясна. Распространено мнение, что болезнь Педжета — медленная вирусная инфекция, вызываемая дефектными парамиксовирусами. Однако наличие вирусов в клетках пораженной костной ткани окончательно не доказано, а их возможное участие в патогенезе не изучено. Сущностью патогенетического механизма является резко ускоренное остеокластическое рассасывание костной ткани, сопровождающееся усиленным костеобразованием в тех же участках. Вновь образованные костные структуры хаотичны и афункциональны (1).

Болезнь наиболее распространена в странах Западной Европы, Австралии и США, где поражает от 1% до 4% пожилых людей. Реже встречается в Скандинавии, крайне редко — в Азии и Африке. Эпидемиология в нашей стране изучена слабо, однако по крайней мере в Европейской ее части болезнь Педжета не является редкостью. Заболевание затрагивает не только лиц зрелого и пожилого возраста, но и молодых (моложе 40 лет примерно в 10% случаев). Несколько чаще болеют мужчины (3). Доминантный, рецессивный типы наследования и семейные формы выявляются с частотой от 1,1% до 30% и характеризуются более тяжелым клиническим течением.

При болезни Педжета могут поражаться любые отделы скелета, но преимущественно страдают кости таза, позвоночник, бедренная и большеберцовая кости, а также череп и плечевая кость. Считается, что в патологический процесс чаще вовлечены несколько костей, хотя реальное соотношение моно- и полиоссальной форм выяснить трудно вследствие зачастую бессимптомного течения заболевания, особенно характерного для монооссального поражения (когда частота скрытого течения достигает 90%) (1, 2, 3, 4).

Проявления заболевания разнообразны и зависят от его стадии, объема поражения, локализации очагов, активности процесса и наличия осложнений (2, 3, 4).

Выделяется 3 стадии заболевания.

1. Начальная, или стадия разрежения.

2. Промежуточная, или стадия уплотнения.

3. Стадия стабилизации, или груботрабекулярной перестройки.

В начальной стадии симптоматика обычно отсутствует, в связи с чем больные не обращаются к врачу. Но и в последующих стадиях заболевание часто не диагностируется, так как пожилой возраст многих пациентов служит причиной отнесения ее проявлений к уже имеющейся «возрастной» патологии. Тем временем болезнь медленно прогрессирует и часто приводит к тяжелым осложнениям.

Первыми проявлениями, как правило, являются болевой синдром и деформации пораженных отделов скелета. Болевой синдром может быть связан с физическими нагрузками и локализоваться в месте наибольшей деформации; иногда боли постоянные, ноющего характера. Чаще беспокоят боли в суставах, смежных с пораженными костями, являющиеся следствием вторичного деформирующего артроза. Болевой синдром в позвоночнике также может быть как проявлением вторичного остеохондроза, так и непосредственно самого заболевания. Прогрессирующие интенсивные боли, носящие постоянный характер, не связанные с физическими нагрузками и движениями, усиливающиеся по ночам, могут говорить об озлокачествлении.

Деформации во многих случаях типичны. Пораженный сегмент конечности утолщается. Для длинных костей нижних конечностей характерна саблевидно-варусная деформация. (Рис. 1). Свод черепа постепенно становится бугристым, его диаметр постепенно увеличивается. Вовлечение в патологический процесс костей лицевого скелета сопровождается развитием костного «леонтиаза». Кифосколиотическая деформация позвоночника формируется в случаях множественной локализации заболевания в рядом расположенных позвонках.

Местная гипертермия выявляется над поверхностно расположенными отделами скелета, — в случае поражения большеберцовых костей, костей предплечья. Выражен этот симптом при активном течении заболевания, сопровождающемся интенсивной васкуляризацией пораженной костной ткани.

У многих пациентов при обследовании выявляется ограничение движений в суставах, смежных с пораженной костью. Причинами служат искривления оси последних (например, проксимального отдела бедренной кости по типу «пастушьей палки», деформации метаэпифизарных отделов, тяжелые деформирующие артрозы. Поражение нескольких смежных позвонков приводит к исчезновению движений в данном сегменте позвоночного столба.

Читайте также:  Мрт грудного отдела позвоночника недорого

Рентгенологические проявления заболевания в большинстве случаев характерны и отражают стадийность патологического процесса (3, 5). Поражение длинных костей обычно возникает в метадиафизе в виде одного или нескольких очагов резорбции, истончающих кортикальный слой со стороны эндоста. Граница между непораженной и измененной костью резко очерчена и носит название «V-образного фронта резорбции». Развитие процесса остеорезорбции в толще кортикального слоя приводит к разделению последнего на 2 пластинки, что формирует симптом «развилки» (Рис. 2).

По мере распространения патологического процесса по длиннику кости (со скоростью 0,5 — 3 см в год), первоначально вовлеченный кортикальный слой поражается на всю толщину и разволокняется — здесь заболевание переходит во вторую стадию. Реже истончение кортикального слоя сопровождается расширением костномозгового канала и увеличением диаметра диафизарного отдела. В губчатой костной ткани формируются утолщенные, грубые трабекул, расположенные преимущественно по ходу силовых линий. Зоны их скопления чередуются с участками крупнокистозной перестройки. В этой стадии начинают развиваться осевые деформации пораженных отделов длинных костей.

В конечной стадии ведущей становится картина выраженной груботрабекулярной перестройки, сочетающейся с хлопьевидными участками склероза и кистовидными разрежениями. Скопления грубых костных балок ориентируются как по ходу силовых линий, так и хаотично, образуя у части пациентов сетчатый рисунок. Деформации диафизарных и метаэпифизарных отделов длинных костей достигают максимальной выраженности. В местах прикрепления сухожилий и связок выявляются гетеротопические оссификаты (Рис. 3).

Начальная стадия в пораженной губчатой костной ткани тел позвонков, костей таза на рентгенограммах не проявляется. Промежуточная стадия характеризуется груботрабекулярной перестройкой костной структуры. Пораженные позвонки уплощаются, одновременно увеличиваясь в поперечнике, сглаживается их талия. Наиболее разрежена и кистовидно изменена структура внутренних отделов их тел, тогда как уплотнение затрагивает периферические отделы, что ведет к развитию симптома «рамы». В заключительной стадии нарастают деформации, патологические изменения костной структуры. Гетеротопические оссификаты постепенно становятся плотными и массивными. При поражении расположенных рядом позвонков оссифицированная передняя продольная связка и массивные остеофиты по боковой поверхности тел позвонков превращают их в единый конгломерат. Утолщение и деформация дужек и отростков позвонков, увеличение переднезадних размеров их тел, во многих случаях ведет к сужению и деформациям спинномозгового канала (Рис. 4, 5).

Изменения рентгенологической структуры костей таза аналогичны описанным выше. В промежуточной стадии появляются деформации, ведущие к изменениям тонких анатомических деталей. Разволокняются и прогибаются в полость таза пограничные линии, исчезает фигура «слезы». Разволокняется кортикальный слой гребней крыльев подвздошных костей, а сами они утолщаются. В конечной стадии развиваются псевдопротрузия вертлужных впадин, сужение входа в малый таз (Рис. 6).

Поражение костей свода черепа начинается с формирования зоны изолированного остеолиза, диаметром несколько сантиметров, с четкими, фестончатыми контурами (osteolysis circumscripta). Зона остеолиза распространяется вширь, занимая значительные участки свода черепа, тогда как в ее центре формируются бесструктурные участки уплотненной кости. Хаотичное сочетание зон остеолиза и остеосклероза в промежуточной стадии болезни придает ландкартообразный рисунок рентгенологической картине. Свод черепа утолщается, приобретает бугристую поверхность, его размеры увеличиваются. В стадии стабилизации остеосклеротические изменения преобладают, создавая весьма характерный «ватный» рисунок. Свод утолщен до 1,5-2 см, редко больше. Турецкое седло, передняя черепно-мозговая ямка уплощены, тогда как задняя может провисать (Рис. 7).

В отличие от типичной рентгенологической картины (имеющей место в 90-95%), резкое преобладание остеорезорбтивных либо, наоборот, остеосклеротических изменений костной ткани может скрывать характерные признаки и симптомы. При остеолитической форме на рентгенограммах слабо выявляется такая характерная черта, как разволокнение кортикального слоя (вследствие его резкого истончения или крайнего разрежения). Картина груботрабекулярной перестройки губчатой костной ткани выражена слабее. При остеосклеротической форме в утолщенном уплотненном кортикальном слое плохо прослеживается разволокнение. Грубые костные балки сливаются в целые пласты.

При радионуклидном исследовании с препаратами технеция обнаруживаются очаги гиперфиксации. Этот метод диагностики заболевания наиболее чувствителен, но неспецифичен (3).

Патологическое усиление ремоделирования костной ткани характеризуется значительным увеличением таких биохимических показателей, как активность общей щелочной фосфатазы сыворотки крови и ее костного изофермента (ЩФ), экскреции дезоксипиридинолина и пиридинолина, суточной экскреции 4-гидроксипролина с мочой.

У части (примерно 10%) больных, преимущественно с монооссальной формой заболевания, активность ЩФ не превышает верхней границы нормы. При множественном поражении скелета и высокой активности патологического процесса этот показатель превышает верхнюю границу нормы в 2 — 5 и более раз. Уровни экскреции дезоксипиридинолина и 4-гидроксипролина повышены у большинства пациентов (более 95%), превышая верхнюю границу нормы чаще в 2-5 раз, иногда и более.

Читайте также:  Метастазы головного мозга на мрт

У части пациентов отмечаются нарушения кальциевого гомеостаза, связанные с резкой активизацией ремоделирования костной ткани, как в виде гипокальциемии и изменений суточной экскреции кальция, так и транзиторной гиперкальциемии (3).

Дифференциальная диагностика.

При проведении дифференциальной диагностики болезни Педжета следует учитывать стадийность, присущую как патологическому процессу в целом, так и каждому из очагов, часто полиоссальный характер поражения, требующие адекватного объема обследования с применением современных лучевых и биохимических методов. Трудности в установлении диагноза неинвазивными методами обследования возникают в 5 — 10% случаев атипичных проявлений заболевания (3).

В начальной стадии заболевания (редко диагностируемой) требуется проведение дифференциальной диагностики с первичными и вторичными злокачественными опухолями, миеломной болезнью. Опухоли характеризуются очагом деструкции без четких контуров, быстро увеличивающимся и разрушающим кортикальный слой, иногда сопровождающимся периостальной реакцией. Опухолевая ткань, выходя за пределы кости, формирует мягкотканный компонент, хорошо различимый на КТ и МР-томограммах. В сомнительных случаях необходимо выполнение трепан-биопсии с цитологическим и обязательно — гистологическим исследованиями.

При гемангиоме тела позвонка рентгенологическая картина иногда может быть схожей, но болезнь Педжета характеризуется вовлечением в патологический процесс задних элементов тел позвонков, изменения в которых отличны от гемангиомы и хорошо различимы на компьютерных томограммах.

При остеосклеротической форме заболевания, как и при гиперостозах, выявляется диффузное уплотнение пораженной костной ткани. При генерализованном гиперостозе (болезнь Энгельманна) не страдает череп, тогда как для болезни Педжета это одна из частых локализаций. При мелореостозе поражение сегментарно и затрагивает лишь одну поверхность диафиза длинных трубчатых костей. Мраморная болезнь поражает весь скелет, чего никогда не бывает при болезни Педжета. Отсутствуют резкие изменения биохимических показателей и накопления РФП на сцинтиграммах. В сложных случаях определяющую роль играет морфологическое исследование.

Морфологическая картина заболевания зависит от стадии (3). Начальная стадия характеризуется преобладанием процессов активной резорбции костной ткани. В промежуточной стадии отмечается сочетание признаков выраженной остеокластической резорбции и активного костеобразования. Компактная костная ткань спонгизируется. Поверхность костных трабекул содержит многочисленные лакуны резорбции, с остеокластами, имеющими большое количество ядер. Межбалочные пространства заполнены хорошо васкуляризованной, богатой клеточными элементами клеточно-волокнистой тканью. Костеобразование происходит как путем формирования новых костных балок, так и за счет аппозиционного роста на предсуществующей кости. Многочисленные беспорядочно расположенные линии склеивания формируют характерный мозаичный рисунок.

В стадии стабилизации происходит значительное ослабление резорбции и новообразования костной ткани. Уменьшается количество сосудистых и клеточных элементов. Клеточно-волокнистая ткань в значительной мере замещена жировым костным мозгом. Сохраняется характерный мозаичный рисунок.

ОСЛОЖНЕНИЯ заболевания многообразны.

Наиболее часто возникают выраженные деформации пораженных костей, вторичные деформирующие артрозы смежных с ними суставов, зоны перестройки Лоозера, патологические переломы. Поражение позвонков может привести к компрессионному спинальному синдрому, сосудистой миелопатии, корешковой симптоматике. Поражение костей черепа также может вести к серьезным неврологическим осложнениям, из-за сдавления черепно-мозговых нервов, развития базилярной импрессии, уменьшения внутричерепного объема; в большинстве случаев снижен слух.

Частота самого грозного осложнения заболевания, малигнизации, составляет примерно 1%. Как правило, возникают остеогенная, реже — фибросаркома. Течение их бурное, — с быстрым нарастанием болевого синдрома, частым возникновением патологических переломов на фоне прогрессирующей остеолитической деструкции пораженной костной ткани. Опухоли быстро метастазируют в легкие, другие кости.

Рис. 1. Характерные саблевидно-варусные деформации пораженных большеберцовых костей.

Рис. 2. V-образный фронт остеолитической резорбции и симптом «развилки» характеризуют начальную и переход к промежуточной стадии заболевания.

Рис. 3. Выраженные изменения структуры костной ткани и тяжелые деформации в конечной стадии болезни Педжета.

Рис. 4. Наиболее типичная рентгенологическая картина пораженного поясничного позвонка (промежуточная стадия болезни).

Рис. 5. Компьютерная томограмма множественного поражения позвонков в конечной стадии заболевания. Характерный признак: несмотря на резкое сужение позвоночного канала, отсутствует органическая неврологическая симптоматика.

Рис. 6. Изменения структуры костной ткани и деформации костей таза в конечной стадии болезни.

Источник