Предмет и задачи иммунитета

Иммунология
(immunisсвободный,
избавленный от чего-либо logosучение)
-– медико-биологическая
наука, изучающая реакции организма на
чужеродные структуры, механизмы этих
реакций, их проявление, течение и исход
в норме и патологии, разрабатывающая
методы исследования и лечения, основанные
на этих реакциях.

Предмет
изучения иммунологии:1.
Строение иммунной системы2.
Закономерности и механизмы развития
иммунных реакций3.
Механизмы контроля и регуляции иммунных
реакций4.
Болезни иммунной системы и ее дисфункции5.
Условия и закономерности развития
иммунопатологических реакций и способы
их коррекций6.
Иммунологические проблемы репродукции7.
Иммунологические проблемы трансплантации
органов и тканей8.
Онкоиммунология.

Задачи
иммунологии:

1.
Изучение иммунной системы здорового
человека;2.
Изучение роли ИС в патогенезе инфекционных
и неинфекционных заболеваний 3.
Разработка унифицированных и информативных
методов оценки иммунного статуса4.
Разработка новых высокоэффективных
иммуноактивных препаратов и оптимальных
схем их применения.Вопрос
2. История иммунологии. Задачи и
перспективы современной иммунологии.

1000
г до н.э. первые инокуляции содержимого
оспенных папул втирали в кожу здоровым
людям с целью их защиты от острой формы
заболевания.

1546
год – ДжираламоФракасторо книга «Зараза»
— теория приобретенного иммунитета.1701
год – Вариоляция (прививание от
оспы).1796
год – Дженнер вакцинировал 8-летнего
мальчика1798
год – Публикация результатов исследований.
Разработал врачебную технику
оспопрививания.Исторические
этапы взаимодействия человека с
инфекцией:1
этап характеризовался повсеместным
распространением «моровых» болезней.2
этап 19 век. Осознание сущности заразных
болезней. Открытие инфекционных штаммов,
понятие инфекционного процесса.3
этап активная борьба с инфекциями. Луи
Пастер создал аттенуированные вакцины
против бешенства и сибирской язвы.
Мечников – обосновал теорию иммунитета.
1902 год – дано понятие анафилаксии и
аллергии, открытие группы крови, открыты
онковирусы.Обузданы
эпидемии чумы, холеры, брюшного и сыпного
тифов. Ликвидирована натуральная оспа.
Снизилось количества «детских» болезней.
Открытие прионов как нового класса
инфекционных заболеваний.Проблемы
21 века: Туберкулез, корь, краснуха,
эндемический паротит

Новые
инфекции: ВИЧ, болезнь Лайма, эрлихиозы,
легионеллез, энтерогеморрагические
эшерихиозы, Вирусные лихорадки Ласса,
Эбола, Марбург. Кампилобактериоз,
Гепатиты Е, С, D,
F,G.
Х-инфекции – заболевания, которые еще
неизвестны, но будут диагностированы.Задачи
и перспективы развития иммунологии:1.
Создание систем управления иммунным
процессом, обеспечивающих резистентность
организма к биологическим, экологическим,
медицинским и другим негативным
воздействиям.

2.
Разработка программ и моделей формирования
резистентности организма к неблагоприятным
условиям с учетом возраста, профессии
и других факторов;

3.
Решение задачи тотальной эффективной
иммунопрофилактики всех социально
значимых инфекций, в том числе ВИЧ-инфекции,
вирусных гепатитов и других социально
значимых инфекционных болезней;

4.
Разработка иммунологических и
иммуногенетических способов профилактики
и лечения злокачественных новообразований;

5.Расшифровка
антигенов комплекса гистосовместимости,
а также способов индукции толерантности,
что создаст возможность для более
широкого внедрения трансплантации
органов и тканей;

6.Профилактика
и лечение иммунологических конфликтов
между матерью и плодом на всех стадиях
репродукции;

7.
Разработка эффективных способов
генотерапии врожденных иммунодефицитов
и профилактики вторичных иммунодефицитов
различной этиологии

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник

Иммунитет — (лат. immunitas — освобождение) — защита организма от генетически чужеродных организмов и веществ, к которым относятся микроорганизмы, вирусы, черви, различные белки, клетки, в том числе и собственные изменённые клетки организма.

Иммунология — наука, изучающая иммунитет.

Иммунный ответ — это реакция организма на внедрение чужеродных агентов.

Антиген — любое чужеродное вещество или организм.

Антитело — вещество организма, распознающее антигены.

Антитела (иммуноглобулины) — особый класс гликопротеинов, присутствующих на поверхности B-лимфоцитов в виде рецепторов (рис. 1). Реагируя на присутствие антигена, они отделяются от мембраны В-лимфоцита и присутствуют в сыворотке крови и тканевой жидкости в виде растворимых молекул (антител). Антитела способны избирательно связываться с конкретными видами чужеродных молекул, которые в связи с этим называют антигенами.

Предмет и задачи иммунитета

Рис. 1. В-лимфоцит с мембрансвязанными рецепторами

Антитела используются иммунной системой для идентификации и нейтрализации чужеродных объектов — например, бактерий и вирусов.

Антигены, как правило, являются белками или полисахаридами и представляют собой части бактериальных клеток, вирусов и других микроорганизмов.

К антигенам немикробного происхождения относятся белки пыльцы растений, яичный белок и белки трансплантатов тканей и органов, а также поверхностные белки клеток крови при переливании крови.

Аллергены — это антигены, вызывающие аллергические реакции.

История изучения иммунитета

Фундамент иммунологии был заложен изобретением микроскопа, благодаря чему удалось обнаружить первую группу микроорганизмов — болезнетворные бактерии.

В конце XVIII в. английский сельский врач Эдвард Дженнер сообщил о первой удачной попытке предотвратить заболевание посредством иммунизации. Его подход вырос из наблюдений за одним интересным явлением: доярки часто заражались коровьей оспой и впоследствии не болели натуральной оспой. Дженнер ввёл маленькому мальчику гной, взятый из пустулы (нарыва) коровьей оспы, и убедился в том, что мальчик оказался иммунным к натуральной оспе.

Работа Дженнера дала начало изучению теории микробного происхождения заболеваний в XIX в. Пастером во Франции и Кохом в Германии. Они отыскали антибактериальные факторы в крови животных, иммунизированных микробными клетками.

Луи Пастер успешно выращивал различные микробы в лабораторных условиях. Как часто бывает в науке, открытие было сделано случайно при культивировании возбудителей холеры кур. Во время работы одна из чашек с микробами была забыта на лабораторном столе. Было лето. Микробы в чашке несколько раз нагревались под солнечными лучами, высохли и потеряли способность вызывать заболевание. Однако куры, получившие эти неполноценные клетки, оказались защищёнными против свежей культуры холерных бактерий. Ослабленные бактерии не только не вызывали заболевание, а, напротив, давали иммунитет.

В 1881 г. Луи Пастер разработал принципы создания вакцин из ослабленных микроорганизмов с целью предупреждения развития инфекционных заболеваний.

В 1908 г. Илья Ильич Мечников и Пауль Эрлих были удостоены Нобелевской премии за работы по теории иммунитета.

И. И. Мечников создал клеточную (фагоцитарную) теорию иммунитета, согласно которой решающая роль в антибактериальном иммунитете принадлежит фагоцитозу.

Сначала И. И. Мечников как зоолог экспериментально изучал морских беспозвоночных фауны Чёрного моря в Одессе и обратил внимание на то, что определённые клетки (целомоциты) этих животных поглощают все инородные частицы (в т. ч. бактерии), проникающие во внутреннюю среду. Затем он увидел аналогию между этим явлением и поглощением белыми клетками крови позвоночных животных микробных телец. И. И. Мечников осознал, что это явление не питание данной единичной клетки, а защитный процесс в интересах целого организма. Учёный назвал действующие таким образом защитные клетки фагоцитами — «пожирающими клетками». И. И. Мечников первым рассматривал воспаление как защитное, а не разрушительное явление.

Против теории И. И. Мечникова в начале XX в. выступали большинство патологов, так как они считали лейкоциты (гной) болезнетворными клетками, а фагоциты — разносчиками инфекции по организму. Однако работы И. И. Мечникова поддержал Луи Пастер. Он пригласил И. И. Мечникова работать в свой институт в Париже.

Пауль Эрлих открыл антитела и создал гуморальную теорию иммунитета, установив, что антитела передаются ребёнку с грудным молоком, создавая пассивный иммунитет. Эрлих разработал метод изготовления дифтерийного антитоксина, благодаря чему были спасены миллионы детских жизней.

Теория иммунитета Эрлиха говорит о том, что на поверхности клеток есть специальные рецепторы, распознающие чужеродные вещества (антигенспецифические рецепторы). Сталкиваясь с чужеродными частицами (антигенами), эти рецепторы отсоединяются от клеток и в качестве свободных молекул выходят в кровь. В своей статье П. Эрлих назвал противомикробные вещества крови термином «антитело», так как бактерий в то время называли «микроскопические тельца».

П. Эрлих предполагал, что ещё до контакта с конкретным микробом в организме уже есть антитела в виде, который он назвал «боковыми цепями». Теперь известно, что он имел в виду рецепторы лимфоцитов для антигенов.

В 1908 г. Паулю Эрлиху вручили Нобелевскую премию за гуморальную теорию иммунитета.

Чуть раньше Карл Ландштейнер впервые доказал наличие иммунологических различий индивидуумов в пределах одного вида.

Питер Медавар доказал удивительную точность распознавания иммунными клетками чужеродных белков: они способны отличить чужеродную клетку всего по одному изменённому нуклеотиду.

Френк Бёрнет постулировал положение (аксиома Бёрнета), что центральным биологическим механизмом иммунитета является распознавание своего и чужого.

В 1960 г. Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили Питер Медавар и Френк Бёрнет за открытие иммунологической толерантности (лат. tolerantia — терпение) — это распознавание и специфическая терпимость к некоторым антигенам.

Уничтожение генетически изменённых клеток

Одна из функций иммунной системы — это уничтожение генетически изменённых (мутантных) клеток организма. В процессе клеточного деления постоянно происходят ошибки, и одна из миллиона образовавшихся клеток становится мутантной, т. е. генетически чужеродной. В организме человека благодаря мутациям в каждый конкретный момент должно быть более 10 миллионов мутантных клеток. Мутации приводят к изменению функций клетки. Большинство мутантных клеток не способны выполнять свои функции, а многие выходят из-под контроля организма (например, при нарушении апоптоза) и становятся раковыми клетками. Появление таких клеток может привести к возникновению серьёзных заболеваний и гибели организма.

Один из механизмов иммунитета, осуществляемый лимфоцитами (НК-лимфоцитами), направлен на уничтожение именно раковых клеток.

Виды иммунитета

Иммунитет можно разделить на клеточный и гуморальный (рис. 2)

Рис. 2. Клеточный и гуморальный иммунитет

Все разнообразные формы иммунного ответа можно разделить на два типа: врождённый иммунитет и приобретённый иммунитет (рис. 3).

Рис. 3. Классификация иммунитета

Приобретённый иммунитет — это специфический индивидуальный иммунитет, т. е. это иммунитет, который имеется конкретно у определённых индивидуумов и к определённым возбудителям или агентам.

Главными характеристиками приобретённого иммунитета являются специфичность и иммунологическая память. Чем чаще организм встречается с патогеном, тем быстрее и активнее вырабатываются антитела, следовательно — сильнее защита.

Врождённый иммунитет с самого рождения (ещё до первой встречи с антигеном) защищает организм против всего чужеродного, т. е. он не специфичен.

Таким образом, повторная встреча с тем или иным патогенным микроорганизмом не приводит к изменениям врождённого иммунитета, но повышает уровень приобретённого.

Врождённый иммунитет активируется при первом появлении патогена быстрее, но распознаёт патоген с меньшей точностью. Он реагирует не на конкретные специфические антигены, а на определённые классы антигенов, характерные для патогенных организмов (белки вирусного капсида, продукты метаболизма глистов и т. п.).

Врождённый иммунитет может быть наследственным (видовым) и индивидуальным.

Наследственный (видовой) иммунитет — это невосприимчивость всех представителей данного вида к определённому антигену, приобретённая в процессе эволюции:

болезни, которыми болеет человек, но не болеют животные и птицы (корь, натуральная оспа, проказа, вирусный гепатит, холера, гонорея, дизентерия, брюшной тиф и др.);
болезни, которыми болеют животные, но не болеет человек (чума крупного рогатого скота, пироплазмоз собак);
болезни, которыми болеют птицы, но не болеет человек (куриная холера);
болезни, которыми болеют животные и человек, но не болеют птицы (сибирская язва, бешенство и др.).

Индивидуальный врождённый иммунитет определяется теми особенностями, которые передаются организму с родительскими генами и в процессе эмбрионального развития.

В процессе эмбрионального развития через плаценту плоду передаются антитела матери, которые противостоят инфекциям. Передача антител от мамы к ребёнку происходит в основном в последнем триместре беременности.

Иммунитет подразделяется на естественный и искусственный.

Естественный иммунитет возникает самостоятельно в процессе жизни организма.

Естественный иммунитет делится на активный (после перенесённых заболеваний) и пассивный (например, с молоком матери).

До 6 месяцев малыша защищают антитела, передающиеся от матери с грудным молоком. Поэтому важным является исключительно грудное вскармливание. Иммунитет матери защищает ребёнка. Дети, которые находятся на искусственном вскармливании, слабо защищены, т. к. собственных антител у них мало. Только к 6 месяцам организм самостоятельно начинает вырабатывать антитела. Собственный иммунитет ребёнка формируется только к концу первого года жизни.

Искусственный иммунитет организм приобретает в результате применения медицинских препаратов (вакцин и сывороток).

Вакцина — медицинский препарат, содержащий ослабленные или убитые микроорганизмы.

Вакцина вводится абсолютно (!) здоровому человеку для предотвращения заболевания в будущем.

Сыворотка — медицинский препарат плазмы крови без фибриногена, содержащий готовые антитела к определённому патогену (заражающему микроорганизму). Сыворотку получают из крови заражённого данным заболеванием животного (коровы, лошади и т. п.).

Сыворотка с чужими антителами вводится заболевшему человеку в случае, когда организм не способен произвести достаточное количество антител.

Источник

Вопрос 1. Введение в иммунологию. Предмет и задачи иммунологии.

Иммунология (immunisсвободный, избавленный от чего-либо logosучение)— –медико-биологическая наука, изучающая реакции организма на чужеродные структуры, механизмы этих реакций, их проявление, течение и исход в норме и патологии, разрабатывающая методы исследования и лечения, основанные на этих реакциях.
Предмет изучения иммунологии:
1. Строение иммунной системы
2. Закономерности и механизмы развития иммунных реакций
3. Механизмы контроля и регуляции иммунных реакций
4. Болезни иммунной системы и ее дисфункции
5. Условия и закономерности развития иммунопатологических реакций и способы их коррекций
6. Иммунологические проблемы репродукции
7. Иммунологические проблемы трансплантации органов и тканей
8. Онкоиммунология.
Задачи иммунологии:

1. Изучение иммунной системы здорового человека;
2. Изучение роли ИС в патогенезе инфекционных и неинфекционных заболеваний
3. Разработка унифицированных и информативных методов оценки иммунного статуса
4. Разработка новых высокоэффективных иммуноактивных препаратов и оптимальных схем их применения.

Вопрос 6. Антигены: виды, свойства.

Антигены- вещества различного происхождения, несущие признаки генетической чужеродности и вызывающие развитие иммунных реакций (гуморальных, клеточных, иммунологической толерантности, иммунологической памяти и др.). Антигенами могут быть белки, полисахариды и нуклеиновые кислоты в комбинации между собой или липидами. Антигенами являются любые структуры, несущие признаки генетической чужеродности и распознаваемые в этом качестве иммунной системой. Наибольшей иммуногенностью обладают белковые антигены, в том числе бактериальные экзотоксины, вирусная нейраминидаза.

Антигены разделены на полные (иммуногенные), всегда проявляющие иммуногенные и антигенные свойства, и неполные (гаптены), не способные самостоятельно вызывать иммунный ответ и полугаптены.

Гаптены обладают антигенностью, что обусловливает их специфичность, способность избирательно взаимодействовать с антителами или рецепторами лимфоцитов, определяться иммунологическими реакциями. Гаптены могут стать иммуногенными при связывании с иммуногенным носителем (например, белком), т.е. становятся полными.

За специфичность антигена отвечает гаптенная часть, за иммуногенность- носитель (чаще белок).

Полугаптенами называют сравнительно простые вещества, которые при поступлении во внутреннюю среду организма могут химически соединяться с белками этого организма и придавать им свойства антигенов. К этим веществам могут принадлежать и некоторые лекарственные препараты (йод, бром, антипирин и др.).

Основными свойствами антигена являются: специфичность, антигеннсть, иммуногенность или толерогенность.

Иммуногенность — способность индуцировать продукцию специфических антител (вызывать иммунную реакцию).

Антигенность — способность реагировать с выработанными антителами (иммуноглобулинами).

Специфичность — это способность антигена избирательно реагировать с антителами или сенсибилизированными лимфоцитами, которые появились в результате иммунизации. За специфичность антигена ответственны определенные участки его молекулы, называемые детерминантами (или эпитопами). Специфичность антигена определяется набором детерминант

Вопрос 7 Вилочковая железа

Вилочковая железа (thymus, glandula thymus), зобная железа, тимус, внутренняя грудная железа, дольчатая железа внутренней секреции у позвоночных животных и человека. В. ж. развивается из энтодермального эпителия жаберных мешков.

У человека В. ж. закладывается на 6-й неделе развития. Зачатки В. ж. первоначально представлены только эпителиальной тканью. В процессе развития В. ж. строение её усложняется и она становится дольчатой. У человека В. ж. расположена в грудной полости в области верхнего межплеврального пространства переднего средостения. Она хорошо развита у новорождённых. К моменту рождения это самый большой лимфоидный орган, его ткань активнее всех других тканей организма продуцирует лимфоциты. Рост В. ж. продолжается до наступления половой зрелости, масса её к этому времени составляет 30—40 г; в дальнейшем происходит её обратное развитие. В. ж. снаружи покрыта соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят перегородки, разделяющие её на дольки. В каждой дольке В. ж. различают корковое и мозговое вещество. Корковое вещество представляет собой эпителиальную ткань сетчатого строения, в петлях которой расположено большое количество лимфоцитов, что позволяет относить В. ж. к лимфоэпителиальным образованиям. В мозговом веществе, сходном по строению с корковым веществом, лимфоцитов меньше; в средней его части расположены слоистые эпителиальные тельца до 50 мкм в диаметре — тельца Гассаля — наиболее характерные структуры В. ж., образованные концентрически наслоёнными эпителиальными клетками. К 15 годам количество слоистых эпителиальных телец достигает максимума, после чего быстро убывает. Однако даже в старческом возрасте продолжается новообразование телец Гассаля. С возрастом корковая часть долек постепенно обедневает лимфоцитами. Редукция корковой части идёт быстрее, чем мозговой, но остатки её сохраняются даже после полного замещения вещества железы жировой тканью.

Вилочковая железа отвечает в нашем организме за одну из важнейших функций – поддержание работоспособности и силы иммунитета. Именно поэтому уменьшение размеров вилочковой железы с возрастом приводит к ослаблению иммунной защиты организма

Функции вилочковой железы:

1. Производство иммунных клеток организма Т-лимфоцитов;

2. Придание Т-лимфоцитам иммунных свойств, то есть свойств позволяющих бороться с патогенными вторжениями в наш организм. Иными словами вилочковая железа является своего рода «Военным училищем» выпускающим профессиональных защитников нашего организма – Т-лимфоцитов, наделяет их соответствующими умениями.

3. Ещё одной из важных функций вилочковой железы является уничтожение патогенных клеток иммунной системы – моноцитов, нейтрофилов, у которых сбилась программа, и они борются со здоровыми и нормальными клетками, уничтожая их.

Тимус фильтрует протекающую через него кровь и лимфу, уничтожая собственные «неудачно собранные им» лимфоциты. Иными словами тимус сам исправляет свои ошибки.

При недостаточности этой функции тимуса, концентрация патогенных аутоиммунных клеток приводит к возникновению одного из аутоиммунных заболеваний.

При заболеваниях такого рода клетки собственной иммунной системы не только уничтожают естественных врагов организма – бактерии, простейших, вирусов, раковых клеток, но и нападают на нормальные клетки собственного организма. В результате возможно развитие одного из следующих аутоиммунных заболеваний:

а) Миастения. Это нарушение работы иммунной системы, при котором она разрушает взаимообмен между мышечными и нервными клетками. А поскольку сокращение мышц напрямую зависит от проводимости нервных импульсов, они начинают сокращаться все хуже и хуже, что ведет к развитию разного рода параличей. Так при параличе грудных мышц человек не может сделать полноценный вдох-выдох, начинает задыхаться.

б) Системная красная волчанка. При этом заболевании иммунные клетки уничтожают собственную соединительную ткань, образующую множество органов, что ведет к её хроническому воспалению. Поражаются мозг, почки и другие органы, что со временем может привести к летальному исходу.

Вопрос 8 Костный мозг
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ (сокращ.-ККМ)

ККМ – это ЦЕНТРАЛЬНЫЙ кроветворный орган, потому что в нем происходит антигенНЕзависимаяпролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

Строение. ККМ состоит из трех тканевых компонентов:

А) Стромальный компонент (строма). Представлен ретикулярнойтканью. Она образует трехмерную сеть. В петлях этой сети находятся 2 остальных компонента:

Б) Гемопоэтический компонент (паренхима). Это миелоидная ткань. Миелоидная ткань –это совокупность 5 видов гемопоэтических клеток: незрелые и зрелые эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты и «наивные» В-лимфоциты. Эти клетки образуют скопления- гемопоэтические островки. Например, эритробластический островок (состоит из макрофага стромы, который имеет длинные отростки цитоплазмы. Вдоль этих отростков лежат созревающие эритробласты).

Функция ретикулярных клеток стромы — они секретируют факторы,стимулирующие гемопоэз (напр.: интерлейкины (ИЛ) и колониестимулирующие факторы (КСФ).

В) Сосудистый компонент. Он представлен синусоидными гемокапиллярами.

Вместе с мегакариоцитом они образуют островок тромбоцитопоэза (кнаружи от капилляра лежит мегакариоцит. Он просовывает отросток цитоплазмы в полость капилляра через щелив эндотелии).

ККМ выполняет 2 главных функции:

А) как ЦЕНТРАЛЬНЫЙ кроветворный орган, он обеспечивает антигеннезависимуюпролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.

Б)Это единственныйУНИВЕРСАЛЬНЫЙ кроветворный орган. Он выпускает в периферическую кровь 5 видов зрелых форменных элементов: эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты и «наивные» В-лимфоциты.

Вопрос 24.

Клеточный иммунный ответ

Гуморальный иммунный ответ

Климакс

Климакс проявляется снижением иммунитета, учащением инфекционных и аутоиммунных заболеваний,

Старение

Снижение реакций клеточного иммунитета. Реакция на туберкулин оказалась сниженной у лиц старше 50 лет. Уровни Ig у группы обследуемых лиц были повышены. В сравнении с этим концентрация SIgA в секретах была снижена (высокая чувствительность к инфекциям слизистых оболочек). Активность антител варьирует. Титры изогемагглютининов, антистрептолизина-0 и антител к возбудителям инфекционных заболеваний, как правило, снижены. Изучается вопрос о преимущественном поражении определенной фазы иммунного ответа: контакта с антигеном, его переработки, распознавания или иммунных механизмов в целом. Подавление первичного иммунного ответа выражено в большей степени, чем вторичного. Предполагают также снижение аффинности антител. При экспериментальном исследовании удалось установить, что интенсивность процессов распознавания и переработки антигенов снижена примерно на 1/10. Отмечено значительное угнетение пролиферативной активности Т-лимфоцитов. При оценке клеточного иммунитета у группы обследуемых лиц наблюдали снижение ответа стимулированных лимфоцитов на митоген и антиген, соответствующее изменение результатов пробы с ДНХБ. При этом абсолютное количество лимфоцитов и относительное содержание Т-клеток в преклонном возрасте были в значительной мере изменены, как правило, с проявлением преобладающей супрессорной активности. Вероятно, за эти сдвиги ответствен зависимый от возраста уровень сывороточного тимического фактора. С другой стороны, определяются повышенные титры аутоиммунных антител (к ДНК, антигенам ткани щитовидной железы, слизистой оболочки кишечника, а также ревматоидный фактор). Возникает вопрос, являются ли аутоиммунные расстройства результатом преобразования аутоантигенов вследствие продолжительного периода жизни, или отмена толерантности к собственным антигенам — это признак нарушения цензорной функции иммунной системы. При синдроме Progerie наряду с Т-клеточным дефицитом выявляют высокий уровень аутоантител. Снижение способности к ответу на экзогенные антигены и повышение степени сенсибилизации на аутоантигены может иметь решающее значение для инфекционных поражений и частоты развития злокачественных опухолей. Еще не вполне ясно, является ли прогрессирующий иммунодефицит результатом возрастных физиологических процессов, или причиной служит суммарный эффект и/или истощение иммунного потенциала вследствие постоянного и длительного антигенного стимула.

Исходя из концепции иммунологического надзора, считают, что важная роль в созревании Т- и опосредованно В-клеток принадлежит вилочковой железе («время тимуса»). В этой связи говорят о процессе его инволюции при старении.
В эксперименте на примере Н-2-локуса была продемонстрирована отчетливая связь генетических структур с продолжительностью жизни животных и длительностью поддержания нормального иммунного ответа. Аналогичные данные у человека по вполне понятным причинам отсутствуют. Тем не менее у женщин старше 80 лет с определенной частотой встречается фенотип HLA-B8, признак, который сочетается со снижением супрессорной активности и склонностью к аутоиммунизации. Несомненно, продолжительность жизни определяется не только указанными выше факторами. В соответствии с иммунологической теорией старения в течение жизни в организме накапливаются соматические мутации, в результате которых в значительной мере изменяются антигенные структуры тканей. Это в свою очередь приводит к реакциям, наблюдаемым при трансплантационном иммунитете, когда иммунокомпетентные клетки действуют против нормальных клеток организма. Соответствующие изменения наблюдают при рант-болезни.

Иммунитет и старение

При старении у человека и животных появляются различные нарушения иммунных процессов.
У молодых мышей инбредной короткоживущей линии NZB уже в молодом возрасте возникает гемолитическая анемия, появляются патологические изменения иммунологической природы в почках и сердце, снижается количество стволовых клеток в костном мозге и интенсивность миграции кроветворных стволовых клеток.
У старых мышей отмечается высокая частота рака, артритов, амилоидоза, гиалиноз кровеносных сосудов, высокая частота инфекций, вызываемая возбудителями с низкой вирулентностью, иммунодефицитов, происходят дегенеративные изменения в лимфоидных органах (расширение капсул и трабекул, разрастание соединительнотканных волокон).
Способность клеток селезенки продуцировать антитела у 29-месячных мышей составляет лишь 10% этой способности 8-месячных мышей. У людей старше 50 лет снижаются титры антител в сыворотке крови при иммунизации гриппозной вакциной и столбнячным анатоксином.
Наиболее постоянным показателем изменения иммунологической реактивности с возрастом является увеличение содержания аутоантител, в том числе и противоядерных. Аутоантитела обнаруживаются в низких титрах у 50% здоровых лиц пожилого возраста, особенно часто у женщин. С возрастом у людей увеличивается содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови, повышается IgG, IgA и снижается IgM.

Появление аутоантител в тканях на фоне старения возможно как результат изменения химической структуры макромолекул, вследствие генетических ошибок и мутаций и вследствие появления «запрещенных клонов», осуществляющих реакции против собственных тканей.
При старении десятикратно снижается пролиферативная активность Т- и В-клеток.
В возрастном дисбалансе иммунитета наибольшее значение имеет инволюция тимуса и снижение уровня тимусных гормонов. Изменения касаются главным образом функции активных Т-клеток и в особенности их иммунорегуляторных свойств. При старении повышается также микровязкость мембранных белков лимфоцитов в связи с увеличением молярного соотношения холестерина. Процесс старения квалифицируют как сбалансированный Т-иммунодефицит.
Число В-клеток у мышей при старении не изменяется, но число Т-лимфоцитов снижается на 30-40% по сравнению с молодыми взрослыми животными.

Иммунитет новорожденного

Вопрос 1. Введение в иммунологию. Предмет и задачи иммунологии.

1. Изучение иммунной системы здорового человека;
2. Изучение роли ИС в патогенезе инфекционных и неинфекционных заболеваний
3. Разработка унифицированных и информативных методов оценки иммунного статуса
4. Разработка новых высокоэффективных иммуноактивных препаратов и оптимальных схем их применения.

Источник