Препараты создающие активный искусственный иммунитет называются
содержание ..
1
2 ..
Тестовый
контроль по
специальности «Лабораторное дело» для лаборантов и фельдшеров-лаборантов
бактериологических лабораторий госсанэпидслужбы
Общая микробиология
1. Морфологическими
свойствами бактерий называют:
а) характер роста
на питательных средах
б) способность
окрашиваться различными красителями
в) форму клеток
и их взаимное расположение (+)
г) способность
синтезировать пигмент
д) наличие разных
антигенов
2. Капсула необходима
бактериям для:
а) синтеза белка
б) защиты от
иммунитета организма (+)
в) размножения
г) сохранения во
внешней среде
д) защиты от
антибиотиков
3. Определенную форму
бактериям придает:
а) клеточная
стенка (+)
б)
цитоплазматическая мембрана
в) капсула
г) спора
д) нуклеоид
4. О – антиген бактерий –
это:
а) капсульный
антиген
б) соматический
антиген (+)
в) жгутиковый
антиген
г) рибосомальный
антиген
д) хромосомный
антиген
5. Н – антиген бактерий –
это:
а) капсульный
антиген
б) соматический
антиген
в) жгутиковый
антиген (+)
г) рибосомальный
антиген
д) хромосомный
антиген
6. К грамположительным
бактериям относится:
а) Shigella dysenteriae
б) Neisseria
meningitidis
в)
Corynebacterium diphtheriae (+)
г)
Escherichia coli
д) Haemophilus influenzae
7. К грамотрицательным
бактериям относится:
а) Staphylococcus aureus
б)
Neisseria meningitidis (+)
в)
Corynebacterium diphtheriae
г) Clostridium
botulinum
д)
Bacillus anthracis
8. Капсульным антигеном
микроорганизмов называется:
а) К – антиген (+)
б) Н – антиген
в) О – антиген
г) F –
антиген
д) S –
антиген
9. Споры необходимы
бактериям для:
а) синтеза белка
б) защиты от
иммунитета организма
в) размножения
г) сохранения
во внешней среде (+)
д) защиты от
антибиотиков
10. Перитрихи – бактерии
а) с полярно
расположенными пучками жгутиков
б) со жгутиками
по всей поверхности клетки (+)
в) не имеющие
жгутиков
г) с одним
полярным жгутиком
д) с двумя
полярными жгутиками
11. Перитрихами являются:
а) эшерихии (+)
б) шигеллы
в) вибрионы
г) микобактерии
д) спирохеты
12. Неподвижность
характерна для:
а) шигелл (+)
б) сальмонелл
в) эшерихий
г) клостридий
д) спирохет
13. К подвижным бактериям
относятся:
а) микобактерии
б) шигеллы
в) эшерихии (+)
г) стафилококки
д) коринебактерии
14. Стафилококки – это:
а) подвижные
бактерии
б) неподвижные
бактерии (+)
в) подвижны при 0 0С
г) подвижны при 37
0С
д) подвижны при 20
0С
15. Сальмонеллы – это:
а) подвижные
бактерии (+)
б) неподвижные
бактерии
в) неподвижны при
0 0С
г) неподвижны при
37 0С
д) неподвижны при
20 0С
16. Метод окраски по Граму
выявляет:
а) наличие капсулы
б) строение
клеточной стенки (+)
в) расположение жгутиков
г) наличие фимбрий
д) антигенный
состав
17. Представители семейства
энтеробактерий:
а) грампозитивные кокки
б)
грамнегативные палочки (+)
в) грамнегативные
кокки
г) грампозитивные
спорообразующие палочки
д) грампозитивные
неспорообразующие палочки
18. Коринебактерии дифтерии
по морфологии:
а) грампозитивные
кокки
б) грамнегативные
палочки
в) грамнегативные
кокки
г) грампозитивные
спорообразующие палочки
д)
грампозитивные неспорообразующие палочки (+)
19. Менингококки по
морфологии:
а) грампозитивные
кокки
б) грамнегативные
палочки
в)
грамнегативные кокки (+)
г) грампозитивные
спорообразующие палочки
д) грампозитивные
неспорообразующие палочки
20. Клостридии по
морфологии:
а) грампозитивные
кокки
б) грамнегативные
палочки
в) грамнегативные
кокки
г)
грампозитивные спорообразующие палочки (+)
д) грампозитивные
неспорообразующие палочки
21. Окраска по методу
Нейссера является дифференциальной:
а) для бордетелл
б) для
коринебактерий (+)
в) для бацилл
г) для
энтеробактерий
д) для нейссерий
22. Метод окраски по
Бурри-Гинсу выявляет:
а) капсулу (+)
б) споры
в) жгутики
г) фимбрии
д) нуклеоид
23. Для окраски по Граму
используют:
а) эритрозин,
генцианвиолет
б) эритрозин, тушь
в) бромкрезоловий
красный
г) метиленовый
синий, фуксин
д) генцианвиолет,
фуксин (+)
24. Микроорганизмы, для
существования которых необходим кислород, называются:
а) облигатные
аэробы (+)
б) факультативные
анаэробы
в) микроаэрофилы
г) облигатные
анаэробы
д) факультативные
аэробы
25. Микроорганизмы, для
существования которых необходим кислород в низкой концентрации, называются:
а) облигатные
аэробы
б) факультативные
анаэробы
в)
микроаэрофилы (+)
г) облигатные
анаэробы
д) факультативные
аэробы
26. Микроорганизмы, на
которые кислород действует губительно, называются:
а) облигатные
аэробы
б) факультативные
анаэробы
в) микроаэрофилы
г) облигатные
анаэробы (+)
д) факультативные
аэробы
27. В отсутствии
молекулярного кислорода необходимо культивировать:
а) бордетеллы
б) клостридии (+)
в) бациллы
г) эшерихии
д) микобактерии
28. Агар – агар в
питательной среде служит:
а) для
уплотнения среды (+)
б) как питательный
компонент
в) для выявления
преципитата
г) как индикатор
д) для окраски
среды
29. Элективной средой для
холерного вибриона является:
а) мясо-пептонный
агар
б) пептонная
вода pH 8,0 (+)
в) пептонная вода pH
7,2
г) среда
Плоскирева
д)
желточно-солевой агар
30. Элективной средой для
шигелл является:
а) мясо-пептонный
агар
б) пептонная вода pH
8,0
в) пептонная вода pH
7,2
г) среда
Плоскирева (+)
д)
желточно-солевой агар
31.
Уничтожение всех жизнеспособных микроорганизмов и спор – это:
а)
дезинфекция
б)
дезинсекция
в)
стерилизация (+)
г)
асептика
д)
антисептика
32.
Уничтожение патогенных микроорганизмов – это:
а)
дезинфекция (+)
б)
дезинсекция
в)
стерилизация
г)
асептика
д)
антисептика
33.
Патогенность – это характеристика:
а)
рода микроорганизма
б)
вида микроорганизма (+)
в)
штамма микроорганизма
г)
индивидуума
д)
популяции животных
34.
Эндотоксином называется:
а)
фермент, расщепляющий клеточную стенку
б)
токсичный компонент клетки, освобождающийся при ее гибели
(+)
в)
токсичный белок, вырабатываемый при жизни клетки
г)
Н-антиген
д)
бактериостатическое вещество
35.
Вирулентность — это характеристика:
а)
рода микроорганизма
б)
вида микроорганизма
в)
штамма микроорганизма (+)
г)
индивидуума
д)
популяции животных
36.
Экзотоксином называется:
а)
фермент, расщепляющий клеточную стенку
б)
токсичный компонент клетки, освобождающийся при ее гибели
в)
токсичный белок, вырабатываемый при жизни клетки (+)
г)
Н-антиген
д)
бактериостатическое вещество
37.
Восприимчивость – это характеристика:
а)
рода микроорганизма
б)
вида микроорганизма
в)
штамма микроорганизма
г)
индивидуума
д)
вида животных или человека (+)
38.
К дифференциально-диагностическим средам относят среду:
а)
мясо-пептонный агар
б)
Эндо (+)
в)
Мюллера
г)
солевой агар
д)
кровяной агар
39.
Анатоксином называется:
а)
фермент, расщепляющий клеточную стенку
б)
токсичный компонент клетки, освобождающийся при ее гибели
в)
токсичный белок, вырабатываемый при жизни клетки
г)
Н-антиген
д)
обезвреженный токсин (+)
40.
Лецитиназа относится к следующей группе факторов вирулентности:
а)
бактериоцины
б)
фактор адгезии
в)
эндотоксин
г)
фермент защиты
д)
фермент агрессии (+)
41.
Липид А относится к следующей группе факторов вирулентности:
а)
бактериоцины
б)
фактор адгезии
в)
эндотоксин (+)
г)
фермент защиты
д)
фермент агрессии
42.
Активность антибиотика измеряется в:
а)
Ld 50
б)
единицах действия (+)
в)
антитоксических единицах
г)
мг/мл
д)
процентах
43.
Препараты, создающие активный искусственный иммунитет, называются:
а)
сывороткии
б)
гамма-глобулины
в)
вакцины (+)
г)
бактериофаги
д)
имммуномодуляторы
44.
Препараты, создающие пассивный искусственный иммунитет, называются:
а)
сывороткии (+)
б)
антибиотики
в)
вакцины
г)
бактериофаги
д)
имммуномодуляторы
45.
К микроорганизмам, выделяющим экзотоксин, относят:
а)
трепонемы
б)
вирусы гриппа
в)
возбудитель ботулизма (+)
г)
микобактерии туберкулеза
д)
бруцеллы
46.
К заболеваниям, вызываемым спирохетами, относят:
а)
сифилис (+)
б)
бешенство
в)
сибирскую язву
г)
ботулизм
д)
гонорею
47.
Естественный активный иммунитет вырабатывается в результате:
а)
введения вакцины
б)
перенесенного заболевания (+)
в)
получения антител через плаценту и с молоком матери
г)
введения бактериофага
д)
введения сыворотки
48.
Естественный пассивный иммунитет вырабатывается в результате:
а)
введения вакцины
б)
перенесенного заболевания
в)
получения антител через плаценту и с молоком матери
(+)
г)
введения бактериофага
д)
введения сыворотки
49.
Искуственный пассивный иммунитет вырабатывается в результате:
а)
введения вакцины
б)
перенесенного заболевания
в)
получения антител через плаценту и с молоком матери
г)
введения бактериофага
д)
введения сыворотки (+)
50.
Искусственный активный иммунитет вырабатывается в результате:
а)
введения вакцины (+)
б)
перенесенного заболевания
в)
получения антител через плаценту и с молоком матери
г)
введения бактериофага
д)
введения сыворотки
51.
Стимуляция роста кишечной микрофлоры наблюдается после введения:
а)
бактериофага
б)
иммуноглобулина
в)
вакцины
г)
антибиотика
д)
пробиотика (+)
52.
Способ введения гомологичного иммуноглобулина:
а)
внутривенно
б)
через рот
в)
внутримышечно (+)
г)
внутрикожно
д)
подкожно
53.
К специфическим факторам защиты относят:
а)
интерферон
б)
фагоцитоз
в)
антитела (+)
г)
лизоцим
д)
лихорадку
54.
К свойствам антигена относят:
а)
чужеродность (+)
б)
токсигенность
в)
патогенность
г)
вирулентность
д)
восприимчивость
55.
К центральным органам иммунной системы относят:
а)
лимфоузлы
б)
селезенку
в)
вилочковую железу (+)
г)
пейеровы бляшки
д)
лимфатические сосуды
56.
К специфическим клеточным факторам иммунитета относят:
а)
нейтрофилы
б)
эритроциты
в)
лимфоциты (+)
г)
фибробласты
д)
эозинофилы
57.
Клетoчными факторами неспецифической защиты организма являются:
а)
антигены
б)
лизоцим
в)
нейтрофилы (+)
г)
антитела
д)
лимфоциты
содержание ..
1
2 ..
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 мая 2020;
проверки требуют 8 правок.
Иммуните́т (лат. immunitas — освобождение) человека и животных — способность организма поддерживать свою целостность и биологическую индивидуальность путём распознавания и удаления чужеродных веществ и клеток[1] (в том числе болезнетворных бактерий и вирусов). Характеризуется изменением функциональной активности преимущественно иммуноцитов с целью поддержания гомеостаза внутренней среды.
Назначение[править | править код]
Простейшие защитные механизмы, имеющие своей целью распознавание и обезвреживание патогенов, существуют даже у прокариот: например, ряд бактерий обладает ферментными системами, которые препятствуют заражению бактерии вирусом[2]. Одноклеточные эукариотные организмы применяют токсичные пептиды, чтобы предотвратить проникновение бактерий и вирусов в свои клетки[3].
По мере эволюции сложно организованных многоклеточных организмов у них формируется многоуровневая иммунная система, важнейшим звеном которой становятся специализированные клетки, противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов[4].
У таких организмов иммунный ответ происходит при столкновении данного организма с самым различным чужеродным в антигенном отношении материалом, включая вирусы, бактерии и другие микроорганизмы, обладающие иммуногенными свойствами молекулы (прежде всего белки, а также полисахариды и даже некоторые простые вещества, если последние образуют комплексы с белками-носителями — гаптены[5]), трансплантаты или мутационно изменённые собственные клетки организма. Как отмечает В. Г. Галактионов, «иммунитет есть способ защиты организма от всех антигенно чужеродных веществ как экзогенной, так и эндогенной природы; биологический смысл подобной защиты — обеспечение генетической целостности особей вида в течение их индивидуальной жизни»[6]. Биологическим смыслом такой защиты является обеспечение генетической целостности особей вида на протяжении их индивидуальной жизни, так что иммунитет выступает как фактор стабильности онтогенеза[7].
Характерные признаки иммунной системы[8]:
- способность отличать «своё» от «чужого»;
- формирование памяти после первичного контакта с чужеродным антигенным материалом;
- клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой отдельный клеточный клон способен, как правило, реагировать лишь на одну из множества антигенных детерминант.
Классификации[править | править код]
Иммунная система исторически описывается состоящей из двух частей — системы гуморального иммунитета и системы клеточного иммунитета. В случае гуморального иммунитета защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, а не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.
Иммунитет также классифицируют на врождённый и адаптивный.
Врождённый (неспецифический, наследственный[9]) иммунитет обусловлен способностью идентифицировать и обезвреживать разнообразные патогены по наиболее консервативным, общим для них признакам, дальности эволюционного родства, до первой встречи с ними. В 2011 году была вручена Нобелевская премия в области медицины и физиологии за изучение новых механизмов работы врождённого иммунитета (Ральф Стайнман, Жюль Хоффман и Брюс Бётлер)[10].
Осуществляется большей частью клетками миелоидного ряда, не имеет строгой специфичности к антигенам, не имеет клонального ответа, не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.
Адаптивный (устар. приобретённый, специфический) иммунитет имеет способность распознавать и реагировать на индивидуальные антигены, характеризуется клональным ответом, в реакцию вовлекаются лимфоидные клетки, имеется иммунологическая память, возможна аутоагрессия.
Классифицируют на активный и пассивный.
- Приобретённый активный иммунитет возникает после перенесённого заболевания или после введения вакцины.
- Приобретённый пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорождённому с молозивом матери или внутриутробным способом.
Другая классификация разделяет иммунитет на естественный и искусственный.
- Естественный иммунитет включает врождённый иммунитет и приобретённый активный (после перенесённого заболевания), а также пассивный иммунитет при передаче антител ребёнку от матери.
- Искусственный иммунитет включает приобретённый активный после прививки (введение вакцины) и приобретённый пассивный (введение сыворотки).
Органы иммунной системы[править | править код]
Выделяют центральные и периферические органы иммунной системы. К центральным органам относят красный костный мозг и тимус, а к периферическим — селезёнку, лимфатические узлы, а также местноассоциированную лимфоидную ткань: бронхассоциированную (БАЛТ), кожноассоциированную (КАЛТ), кишечноассоциированную (КиЛТ, пейеровы бляшки).
Красный костный мозг — центральный орган кроветворения и иммуногенеза. Содержит самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток. Красный костный мозг находится в ячейках губчатого вещества плоских костей и в эпифизах трубчатых костей. Здесь происходит дифференцировка В-лимфоцитов из предшественников. Содержит также Т-лимфоциты.
Тимус — центральный орган иммунной системы. В нём происходит дифференцировка Т-лимфоцитов из предшественников, поступающих из красного костного мозга.
Лимфатические узлы — периферические органы иммунной системы. Они располагаются по ходу лимфатических сосудов. В каждом узле выделяют корковое и мозговое вещество. В корковом веществе есть В-зависимые зоны и Т-зависимые зоны. В мозговом есть только Т-зависимые зоны.
Селезёнка — паренхиматозный зональный орган. Является самым крупным органом иммунной системы, кроме того, выполняет депонирующую функцию по отношению к крови. Селезёнка покрыта капсулой из плотной соединительной ткани, которая содержит гладкомышечные клетки, позволяющие ей при необходимости сокращаться. Паренхима представлена двумя функционально различными зонами: белой и красной пульпой. Белая пульпа составляет 20 %, представлена лимфоидной тканью. Здесь имеются В-зависимые и Т-зависимые зоны. И также здесь есть макрофаги. Красная пульпа составляет 80 %. Она выполняет следующие функции:
- Депонирование зрелых форменных элементов крови.
- Контроль состояния и разрушения старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов.
- Фагоцитоз инородных частиц.
- Обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращение моноцитов в макрофаги.
Иммунокомпетентные клетки[править | править код]
К иммунокомпетентным клеткам относят макрофаги и лимфоциты. Эти клетки совместно участвуют в инициации и развитии всех звеньев адаптивного иммунного ответа (система трёхклеточной кооперации).
Клетки, участвующие в иммунном ответе[править | править код]
T-Лимфоциты[править | править код]
Субпопуляция лимфоцитов, отвечающая главным образом за клеточный иммунный ответ. Включает в себя субпопуляции Т-хелперов (дополнительно разделяются на Th1, Th2, а также выделяют Treg, Th9, Th17, Th22,), цитотоксических Т-лимфоцитов,NKT. Включает в себя эффектор, регуляторы и долгоживущие клетки-памяти. Функции разнообразны: как регуляторы и администраторы иммунного ответа (Т-хелперы), так и киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты).
B-Лимфоциты[править | править код]
Субпопуляция лимфоцитов, синтезирующая антитела и отвечающая за гуморальный иммунный ответ.
Натуральные киллеры[править | править код]
Натуральные киллеры (NK-клетки) — субпопуляция лимфоцитов, обладающая цитотоксичной активностью, то есть они способны: контактировать с клетками-мишенями, секретировать токсичные для них белки, убивать их или отправлять в апоптоз. Натуральные киллеры распознают клетки, поражённые вирусами и опухолевые клетки.
Нейтрофилы[править | править код]
Нейтрофилы — это неделящиеся и короткоживущие клетки. Они составляют 65-70 % от гранулоцитов. Нейтрофилы содержат огромное количество антибиотических белков, которые содержатся в различных гранулах. К этим белкам относятся лизоцим (мурамидаза), липопероксидаза и другие антибиотические белки. Нейтрофилы способны самостоятельно мигрировать к месту нахождения антигена, так как у них есть рецепторы хемотаксиса (двигательная реакция на химическое вещество). Нейтрофилы способны «прилипать» к эндотелию сосудов и далее мигрировать через стенку к месту нахождения антигенов. Далее проходит фагический цикл, и нейтрофилы постепенно заполняются продуктами обмена. Далее они погибают и превращаются в клетки гноя.
Эозинофилы[править | править код]
Эозинофилы составляют 2—5 % от гранулоцитов. Способны фагоцитировать микробы и уничтожать их. Но это не является их главной функцией. Главным объектом эозинофилов являются гельминты. Эозинофилы узнают гельминтов и экзоцитируют в зону контакта вещества — перфорины. Эти белки встраиваются в билипидный слой клеток гельминта. В них образуются поры, внутрь клеток устремляется вода, и гельминт погибает от осмотического шока.
Базофилы[править | править код]
Базофилы составляют 0,5-1 % от гранулоцитов. Существуют две формы базофилов: собственно базофилы, циркулирующие в крови, и тучные клетки, находящиеся в ткани. Тучные клетки располагаются в различных тканях, лёгких, слизистых и вдоль сосудов. Они способны вырабатывать вещества, стимулирующие анафилаксию (расширение сосудов, сокращение гладких мышц, сужение бронхов). При этом происходит взаимодействие с иммуноглобулином Е (IgE). Таким образом они участвуют в аллергических реакциях. В частности, в реакциях немедленного типа.
Моноциты[править | править код]
Моноциты превращаются в макрофаги при переходе из кровеносной системы в ткани, существуют несколько видов макрофагов в зависимости от типа ткани, в которой они находятся, в том числе:
- Некоторые антигенпредставляющие клетки, в первую очередь дендритные клетки, роль которых — поглощение микробов и «представление» их Т-лимфоцитам.
- Клетки Купфера — специализированные макрофаги печени, являющиеся частью ретикулоэндотелиальной системы.
- Альвеолярные макрофаги — специализированные макрофаги лёгких.
- Остеокласты — костные макрофаги, гигантские многоядерные клетки позвоночных животных, удаляющие костную ткань посредством растворения минеральной составляющей и разрушения коллагена.
- Микроглия — специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающими нервные клетки.
- Кишечные макрофаги и т. д.
Функции их разнообразны и включают в себя фагоцитоз, взаимодействие с адаптивной иммунной системой и инициацию и поддержание иммунного ответа, поддержание и регулирование процесса воспаления, взаимодействие с нейтрофилами и привлечение их в очаг воспаления, выделение цитокинов, регуляция репарации, регуляция процессов свертывания крови и проницаемости капилляров в очаге воспаления, синтез компонентов системы комплемента.
Макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и натуральные киллеры обеспечивают прохождение врождённого иммунного ответа, который является неспецифичным (в патологии неспецифичный ответ на альтерацию называют воспалением, воспаление является неспецифической фазой последующих специфических иммунных).
Иммунно привилегированные области[править | править код]
В некоторых частях организма млекопитающих и человека появление чужеродных антигенов не вызывает иммунного ответа. К таким областям относятся мозг и глаза, семенники, эмбрион и плацента. Нарушение иммунных привилегий может становиться причиной аутоиммунных заболеваний.
Иммунные заболевания[править | править код]
Аутоиммунные заболевания[править | править код]
При нарушении иммунной толерантности или повреждении тканевых барьеров возможно развитие иммунных реакций на собственные клетки организма. Например, патологическая выработка антител к ацетилхолиновым рецепторам собственных мышечных клеток вызывает развитие миастении[11].
Иммунодефицит[править | править код]
См. также[править | править код]
- Иммунная система
- Врождённый иммунитет
- Приобретенный иммунитет
- Иммунотерапия рака
- Иммунитет растений
- Химера (биология)
Примечания[править | править код]
- ↑ ИММУНИТЕТ • Большая российская энциклопедия — электронная версия. bigenc.ru. Дата обращения 8 апреля 2020.
- ↑ Bickle T. A., Krüger D. H. Biology of DNA restriction // Microbiological Reviews. — 1993. — Vol. 57, no. 7. — P. 434—450. — PMID 8336674.
- ↑ Черешнев В.А. Черешнева М.В. Иммунологические механизмы локального воспаления. Медицинская иммунология 2011 т.13 №6 стр.557-568 РО РААКИ. cyberleninka.ru. Дата обращения 16 мая 2020.
- ↑ Travis J. On the Origin of the Immune System // Science. — 2009. — Vol. 324, no. 5927. — P. 580—582. — doi:10.1126/science.324_580. — PMID 19407173.
- ↑ Genetics of the Immune Response / Ed. by E. Möller and G. Möller. — New York: Plenum Press, 2013. — viii + 316 p. — (Nobel Foundation Symposia, vol. 55). — ISBN 978-1-4684-4469-8. — P. 262.
- ↑ Галактионов В.Г. Проблемы эволюционной иммунологии. cyberleninka.ru. Медицинская иммунология 2004 т.6 №3-5 РО РААКИ. Дата обращения 16 мая 2020.
- ↑ Галактионов, 2005, с. 8.
- ↑ Галактионов, 2005, с. 8, 12.
- ↑ Иммунитет // Казахстан. Национальная энциклопедия. — Алматы: Қазақ энциклопедиясы, 2005. — Т. II. — ISBN 9965-9746-3-2.
- ↑ Нобелевская премия по физиологии и медицине 2011 (англ.). www.nobelprize.org.
- ↑ Галактионов, 2005, с. 392.
Литература[править | править код]
- Галактионов В. Г. . Эволюционная иммунология. — М.: Академкнига, 2005. — 408 с. — ISBN 5-94628-103-8.
- Хаитов Р. М. . Иммунология. — М.: ГЕОТАР, 2006. — 320 с. — ISBN 978-5-9704-1288-6.
- Ярилин А. А. . Иммунология. — М.: ГЕОТАР, 2010. — 737 с. — ISBN 978-5-9704-1319-7.