При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются

При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются thumbnail

   Т-клетки это фактически приобретенный иммунитет, способный защитить от цитотоксического повреждающего воздействия на организм. Чужеродные клетки-агрессоры, попадая в организм вносят “хаос”, который внешне проявляется в симптомах заболеваний.

Клетки-агрессоры повреждают по ходу своей деятельности в организме все, что могут, действуя в своих интересах. А задача иммунной системы найти и уничтожить все чуждые элементы.

Специфическая защита организма от биологической агрессии (чужеродных молекул, клеток, токсинов, бактерий, вирусов, грибов и т.д.) осуществляется при помощи двух механизмов:

  • продуцирования специфических антител в ответ на чужеродные антигены (потенциально опасных для организма веществ);
  • выработки клеточных факторов приобретённого иммунитета (Т-клетки).

Как осуществляются иммунные реакции

При попадании в организм человека «клетки-агрессора», иммунная система распознаёт чужеродные и собственные измененные макромолекулы (антигены) и удаляет их из организма. Также при первичном контакте с новыми антигенами происходит их запоминание, что способствует их более быстрому удалению, в случае вторичного попадания в организм.

Процесс запоминания (презентация) происходит благодаря антиген-распознающим рецепторам клеток и работе антиген представляющих молекул (МНС молекул- комплексов гистосовместимости).

Что такое Т-клетки иммунной системы, и какие функции они выполняют

Функционирование иммунной системы обуславливается работой лимфоцитов. Это клетки иммунной системы, являющиеся

разновидностью лейкоцитов и способствующие формированию приобретённого иммунитета. Среди них выделяют:

  • В-клетки (распознающие «агрессора» и вырабатывающие к нему антитела);
  • Т-клетки (выполняющие функцию регулятора клеточного иммунитета);
  • NК- клетки (разрушающие отмеченные антителами чужеродные структуры).

Однако, помимо регуляции иммунного ответа, Т-лимфоциты способны выполнять эффекторную функцию, разрушая опухолевые, мутировавшие и чужеродные клетки, участвовать в формировании иммунологической памяти, распознавать антигены и индуцировать иммунные реакции.

Справочно. Важной особенностью T-клеток является их способность реагировать только на презентированные антигены. На одном T-лимфоците находится только один рецептор к одному конкретному антигену. Это обеспечивает отсутствие реакции T-клеток на собственные аутоантигены организма.

Разнообразие функций Т-лимфоцитов обусловлено наличием в них субпопуляций, представленных Т-хелперами, Т-киллерами и Т-супрессорами.

Субпопуляция клеток, их стадия дифференцирования (развития), степень зрелости и т.д. определяется при помощи специальных кластеров дифференцировки, обозначаемых как СD. Наиболее значимыми являются СD3, СD4 и СD8:

  • СD3 находится на всех зрелых T-лимфоцитах, он способствует передаче сигнала от рецептора к цитоплазме. Это важный маркер функционирования лимфоцитов.
  • СD8 – это маркер цитотоксических T-клеток.
  • СD4 является маркером T-хелперов и рецептором к ВИЧ (вирус иммунодефицита человека)

Т-хелперы

Около половины Т-лимфоцитов имеют антиген CD4, то есть являются Т-хелперами. Это помощники, стимулирующие процесс секреции антител В-лимфоцитами, стимулируют работу моноцитов, тучных клеток и предшественников Т-киллеров к «включению» в иммунную реакцию.

Справочно. Функция хелперов осуществляется за счёт синтеза цитокинов (информационных молекул, регулирующих взаимодействие между клетками).

В зависимости от продуцируемого цитокина, их разделяют на:

  • T-хелперные клетки 1-го класса (продуцируют интерлейкин-2 и гамма-интерферон, обеспечивая гуморальный иммунный ответ на вирусы, бактерии, опухоли и трансплантанты).
  • T-хелперные клетки 2-го класса (секретируют интерлейкины-4,-5,-10,-13 и отвечают за образование IgЕ, а также иммунного ответа, направленного на внеклеточные бактерии).

Т-хелперы 1-го и 2-го типа всегда взаимодействуют антагонистически, то есть повышенная активность первого типа угнетает функцию второго типа и наоборот.

Работа хелперов обеспечивает взаимодействие между всеми клетками иммунитета, определяя какой тип иммунного ответа будет преобладать (клеточный либо гуморальный).

Важно. Нарушение работы клеток-помощников, а именно недостаточность их функции, наблюдается у больных с приобретённым иммунодефицитом. Т-хелперы являются основной мишенью ВИЧ. В результате их гибели нарушается иммунная реакция организма на стимуляцию антигенов, что приводит к развитию тяжёлых инфекций, росту онкологических новообразований и летальному исходу.

Т-киллеры

   Это так называемые T-эффекторы (цитотоксические клетки) или клетки убийцы. Такое название обусловлено их способностью уничтожать клетки-мишени. Осуществляя лизирование (ли́зис (от греч. λύσις — разделение) — растворение клеток и их систем) мишеней, переносящих чужеродный антиген или мутировавший аутоантиген (трансплантанты, опухолевые клетки), они обеспечивают реакции противоопухолевой защиты, трансплантационного и противовирусного иммунитета, а также аутоиммунные реакции.

Читайте также:  Ген неспецифический врожденный иммунитет

Т-киллеры при помощи собственных МНС-молекул распознают чужеродный антиген. Связываясь с ним на поверхности клетки, они продуцируют перфорин (цитотоксический белок).

После лизирования клетки «агрессора» Т-киллеры остаются жизнеспособными и продолжают циркулировать в крови, разрушая чужеродные антигены.

Т-киллеры составляют до 25-ти процентов от всех Т-лимфоциотов.

Справочно. Помимо обеспечения реакций нормального иммунного ответа, Т-эффекторы могут участвовать в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности, способствуя развитию гиперчувствительности второго типа (цитотоксической).

Это может проявляться лекарственными аллергиями и различными аутоиммунными заболеваниями (системные заболевания соединительной ткани, гемолитическая анемия аутоиммунного характера, злокачественная миастения, аутоиммунные тиреоидиты, и т.д.).

Подобным механизмом действия обладают некоторые лекарственные средства, способные запускать процессы некроза опухолевых клеток.

Важно. Препараты с цитотоксическим действием используют в химиотерапии онкологических заболеваний.

Например, к таким медикаментам относится Хлорбутин. Это средство применяют для лечения хронического лимфолейкоза, лимфогранулематоза и рака яичников.

Т-супрессоры и клетки памяти

Супрессоры подавляют функцию хелперов и В-лимфоцитарного звена. Однако современная классификация не выносит супрессоры в отдельную субпопуляцию. Поскольку доказано, что решающую роль в угнетении иммунной реакции играют апоптоз и специфические цитокины.

Помимо основных T-лимфоцитов, в организме человека существуют потомки клеток, контактировавших с антигеном и имеющих к нему рецепторы. Это клетки обеспечивающие иммунологическую память. Они способны в течение от десяти до 15 лет сохранять память об антигене, передавая её другим клеткам.

Справочно. Благодаря клеткам памяти обеспечивается быстрый иммунный ответ при повторном попадании «агрессора» в организм.

Нулевые лимфоциты

К ним относят лимфоциты, не имеющие T и B маркеров. Они составляют до 10% от всей популяции лимфоцитов. К ним относят NК-клетки (естественные киллеры) и K-клетки (киллерные).

Справочно. Основным отличием NK-клеток от T-киллеров является способность уничтожать не сенсибиллизированные клетки-мишени.

K-клетки отвечают за антителозависимую клеточную цитотоксичность. Они отражают взаимодействия гуморального и клеточного звеньев иммунитета, а также выступают в качестве «наводчиков» эффекторных (выполняющих функцию – в данном случае уничтожение) клеток на мишень.

NК- клетки обеспечивают контроль за качеством клеток и участвуют в формировании противовирусного иммунитета, обеспечиваютзащиту от роста опухолей и размножения мутировавших (дефектных) клеток.

Диагностика клеточного иммунитета

  Диагностика T- и B-лимфоцитарного звена позволяет оценить состояние клеточного иммунитета. Базовое исследование с определением процентного содержания Т-, В- и нулевых клеток проводится с целью выявления первичных или вторичных иммунодефицитов, а также при контроле иммуностимулирующего лечения.

Исследование основных популяций при помощи маркеров CD3, 8, 19, 16+5б, а также соотношение между хелперами и киллерами, позволяет комплексно оценить иммунный статус. Для исследования используют венозную кровь.

Диагностика проводится при выявлении и контроле течения:

  • аутоиммунных заболеваний (увеличено содержание CD3, CD4 хелперов);
  • лимфолейкозов (повышено количество Т-лимфоцитов CD3);
  • злокачественных новообразований (увеличено количество NK);
  • ВИЧ (CD3, CD8);
  • хронических инфекций, аллергических реакций, бронхиальной астмы и т.д.

Справочно. В зависимости от результатов анализа пациенту может быть рекомендована консультация иммунолога, гематолога, аллерголога, онколога или инфекциониста. С дальнейшим лечением у профильного специалиста по основному заболеванию.

Источник

Тесты по теме Органы кроветворения и иммунной защиты

/

Стромой красного костного мозга является

-Рыхлая соединительная ткань

-Плотная соединительная ткань

+Ретикулярная ткань

-Жировая ткань

-Костная ткань

/

/

Стромой тимуса является

Рыхлая соединительная ткань

-Плотная соединительная ткань

+Ретикулоэпителий

-Жировая ткань

-Плотная соединительная ткань

/

/

Лимфатические фолликулы содержащие центральную артерию

-Тимус

+Селезенка

-Миндалина

-Лимфатические узлы

-Аппендикс

/

/

Кроветворный орган содержащий красную и белую пульпу

-Красный костный мозг

-Лимфатические узлы

-Миндалины

+Селезенка

-Тимус

/

/

Разрушение эритроцитов происходит

-В тимусе

Читайте также:  Смесь для иммунитета из сухофруктов с коньяком

-В лимфатических узлах

+В селезенке

-В миндалинах

-В красном костном мозге

/

/

Клеточный состав паракортикальной зоны лимфатического узла

-В-лимфоциты, лимфобласты, дендритные макрофаги

-Эритроциты, тромбоциты

+Т-лимфоциты, лимфобласты, интердигитируюдще макрофаги.

-Гранулоциты, макрофаги, тканевые базофилы

-Эритробласты, миелобласты, монобалсты

/

/

Клеточный состав в реактивных центрах фолликулов лимфоузла

-Эритробласты, миелобласты, монобласты

-Эритробласты, тромбоциты

+В-лимфоциты. лимфобласты дендритные макрофаги.

-Т-лимфоциты, лимфобласты, интердигитирующие макрофаги

-Гранулоциты, макрофаги, тканевые базофилы

/

/

Клетки образующие мозговые тяжи лимфоузла

-Гранулоциты, макрофаги, тканевые базофилы

+В-лимфоциты, макрофаги, плазмоциты

-Т-лимфоциты, макрофаги

-Эрироциты, тромбоциты

-Эритробласты, миелобласты, монобласты

/

/

Белую пульпу селезенки образует

+Лимфатические фолликулы .

-Ретикулоциты и эритроциты

-Капсула с трабекулами

-Паракортикальная зона

-Мозговые тяжи и синусы

/

/

Красную пульпу селезенки образует

-Лимфатические фолликулы

-Мозговые тяжи и синусы

-Паракортикальная зона

-Капсула и трабекулы

+Ретикулярная ткань с эритроцитами и другими. клетками крови

/

/

Тимус-зависимой зоной (Т-зоной) селезенки является

+Периартериальная зона

-Центр размножения

-Мантийная зона

-Краевая зона

-Мозговое вещество

/

/

Тимус-независимой зоной (В-зоной) селезенки является

-Периартериальная зона

-Паракортикальная зона

-Мантийная зона

+Центр размножения

-Краевая зона

/

/

Тимус-зависимой зоной (Т-зоной) лимфоузла является

-Лимфатические фолликулы

-Мозговые тяжи

+Паракортикальная зона

-Капсула и трабекулы

-Синусы

/

/

Интердигитирующие клетки в лимфатическом узле расположены в

+Паракортикальной зоне

-Синусах

-Области ворот

-Мозговых тяжах

-Лимфатических фолликулах

/

/

Т- и В-лимфоциты попадают в ткань лимфатического узла преимущественно

-Артериол

-Гемокапилляров

-Посткапилярных венул

+Приносящих лимфатических сосудов

-Лимфатических капилляров

/

/

В-клетки памяти образуются в

-Паракортикальных зонах

-Периартериальных зонах

-Мозговых тяжах

+Центрах размножения

-Красной пульпе

/

/

Тельца Гассаля это

+Слоистые эпителиальные клетки.

-Ретикулярные клетки

-Интердигитирующие макрофаги

-Дендритные клетки

-Т-лимфоциты

/

/

Клетки тимуса секретирующие тимозин, тимулин, тимопоэтин

-Лимфобласты

-Опорные эпителиальные клетки

+Секреторные эпителиальные клетки

-Дентритные клетки

-Макрофаги

/

/

Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов происходит

+Тимусе

-Лимфатических узлах

-Селезенке

-Небных миндалинах

-Периферических лимфоидных органах

/

/

Эффекторные клетки при клеточном иммунитете

-В-лимфоциты

+Т-лимфоциты цитотоксические

-Т-супрессоры

-Т-хелперы

-Плазмоциты

/

1. Гематотимусный барьер находится в://

+корковом веществе//

мозговом веществе//

и в корковом и в мозговом веществе//

в капсуле органа//

в тимусе такого барьера нет

2. В фолликулах лимфатического узла Т-лимфоциты заселяют преимущественно://

центр размножения//

мантийную зону//

маргинальную зону//

+паракортикальную зону//

мякотные тяжи

3. Образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов, моноцитов происходит в://

тимусе//

лимфотических узлах//

+крастном костном мозге//

селезенке//

надпочесниках

4. Какие процессы происходят в периферических органов кроветворения взрослого человека://

превращение предшественников Т-лимфобластов в Т-лимфоциты//

образование эритроцитов, гранулоцитов, тромбоцитов//

образование В-лимфоцитов//

+антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов//

образование предшественников Т-лимфоцитов

5. Каковы морфологические признаки возрастной инволюции вилочковой железы://

разрастание эпителиальной ткани//

+уменьшение лимфоцитов и развитие жировой, соединительной ткани//

увеличение количества лимфоцитов//

накопление тканевых базофилов//

разрастание мышечной ткани

6. Чем образована паренхима красного костного мозга://

+клетками крови на разных стадиях развития//

ретикулярными клетками//

фибробластами и фиброцитами//

остеобластами и остеоцитами//

межклеточным веществом

7. Чем отличается желтый костный мозг от красного://

+отсутствием развивающихся клеток крови и развитием жировой ткани//

отсутствием жировых клеток//

сильным развитием ретикулярной ткани//

наличием развивающихся клеток крови//

наличием эпителиальных клеток

8. Что происходит с лимфой при прохождении ее через лимфатический узел://

уменьшается число лимфоцитов//

+очищает и обогащает лимфу лимфоцитами//

появляются гранулоциты//

появляются тромбоциты//

появляются лейкоциты

9. Строма селезенки образована://

жировой тканью

эпителиальной тканью

мышечной тканью

+ретикулярной соединительной тканью

лимфоидной тканью

10. К базофильным эндокриноцитам аденогипофиза относятся://

саматотропоциты

+гонадотропоциты

лактотропоциты

хромофобные эндокриноциты

кортикотропоциты

11. К ацидофильным эндокриноцитам аденогипофиза относятся://

+саматотропоциты

гонадотропоциты

хромофобные эндокриноциты

кортикотропоциты

тиротропоциты

12. Клеточный состав мантийной зоны селезенки:

Малые В-лимфоциты, Т-лимфоциты, макрофаги, плазмоциты

Т-лимфоциты, макрофаги, плазмоциты, тромбоциты

В-лимфоциты, дендритные клетки, макрофаги, плазмоциты

В-лимфоциты, Т-лимфоциты, лимфобласты, плазмоциты

В-лимфоциты, Т-лимфоциты, макрофаги, интердигитирующие

13. Строму селезёнки составляет:

Рыхлая соединительная ткань

Плотная соединительная ткань

Читайте также:  Какие травы поднимают сильно иммунитет

Ретикуло-эпителиальная ткань

Жировая ткань

Ретикулярная ткань

Источник

Иммунитет — это защита организма от всего
генетически чужеродного — микробов, вирусов, от чужих клеток или
генетически измененных собственных клеток.
Иммунная система обеспечивает поддержание генетической
целостности и постоянства внутренней среды организма, выполняя функцию
распознавания «своего» и «чужого».

В организме взрослого человека она
представлена красным костным мозгом — источником стволовых клеток
для иммуноцитов, центральным органом лимфоцитопоэза (тимус),
периферическими органами лимфоцитопоэза (селезенка, лимфатические узлы,
скопления лимфоидной ткани в органах), лимфоцитами крови и
лимфы, а также популяциями лимфоцитов и плазмоцитов, проникающими
во все соединительные и эпителиальные ткани. Все органы иммунной
системы функционируют как единое целое благодаря нейрогуморальным
механизмам регуляции, а также постоянно совершающимся процессам
миграции и рециркуляции клеток по кровеносной и лимфатической
системам.

Главными клетками, осуществляющими контроль и
иммунологическую защиту в организме, являются лимфоциты, а также плазматические
клетки
и макрофаги.
Постоянно перемещающиеся лимфоциты осуществляют «иммунный
надзор». Они способны «узнавать» чужие макромолекулы бактерий и
клеток различных тканей многоклеточных организмов и осуществлять
специфическую защитную реакцию.

Согласно клонально-селекционной теории иммунитета, в организме
существуют многочисленные группы (клоны) лимфоцитов, генетически
запрограммированные реагировать на один или несколько антигенов.
Поэтому каждый конкретный антиген оказывает избирательное действие,
стимулируя только те лимфоциты, которые имеют сродство к его поверхностным
детерминантам.

При первой встрече с антигеном (первичный ответ) лимфоциты
стимулируются
и подвергаются трансформации в бластные
формы, которые способны к пролиферации и дифференцировке в иммуноци-
ты. В результате пролиферации увеличивается число лимфоцитов
соответствующего клона, «узнавших» антиген. Дифференцировка приводит к
появлению двух типов клеток — эффекторных и клеток памяти.

Эффекторные
клетки
непосредственно участвуют в ликвидации или обезвреживании
чужеродного материала. К эффекторным клеткам относятся активированные
лимфоциты и плазматические клетки.

Клетки памяти — это лимфоциты,
возвращающиеся в неактивное состояние, но несущие информацию (память)
о встрече с конкретным антигеном. При повторном введении данного
антигена они способны обеспечивать быстрый иммунный ответ большей
интенсивности (вторичный ответ) вследствие усиленной пролиферации
лимфоцитов и образования иммуноцитов.

В зависимости от механизма уничтожения антигена различают
клеточный иммунитет
и гуморальный иммунитет.

При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются
цитотоксические Т-лимфоциты, или лимфоциты-киллеры (убийцы), которые
непосредственно участвуют в уничтожении чужеродных клеток других
органов или патологических собственных (например, опухолевых) клеток и
выделяют литические вещества. Такая реакция лежит в основе отторжения
чужеродных тканей в условиях трансплантации или при действии на кожу
химических (сенсибилизирующих) веществ, вызывающих повышенную
чувствительность (гиперчувствительность замедленного типа) и др.

При гуморальном иммунитете эффекторными клетками
являются плазматические клетки, которые синтезируют и выделяют в кровь
антитела.

Получить прайс клиники

Просто заполните форму, и наш медицинский консультант отправит вам персональное предложение!

Преимущества лечения в Израиле

Множество пациентов выбирают медицину Израиля за наши навыки, опыт, скорость обработки запроса и новейшие технологии. Наши пациенты получают лучшее лечение, потому что:

  • Ежедневный консилиум, где хирурги, онкологи и другие эксперты обсуждают пациентов один за другим. Таким образом, каждый пациент получает персональные рекомендации, основанные на мнении нескольких врачей.
  • Каждый пациент может попросить «второе мнение» — рассмотрение его документации врачом другой клиники.
  • Новейшие компьютерные технологии 3D для замены костей, робот-ассистируемые операции, малоинвазивная хирургия и новейшие протоколы лечения.
  • ПЭТ КТ и ПЭТ МРТ сканирование, точнейшие УЗИ и лабораторные тесты, лучшее в мире оборудование и огромный опыт его применения.
  • Персональная медицина, четкая логистика визита и связь с врачом после выздоровления.
  • Доступ к новаторскому лечению через наши исследования и клинические испытания.
  • Персональный менеджер-переводчик, прозрачная финансовая отчетность, приглашение и план лечения до прилета в Израиль.

Источник