Приобретенный иммунитет это невосприимчивость
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 ноября 2018;
проверки требуют 5 правок.
Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы (или молекулы токсинов), которые уже попадали в организм ранее. Представляет собой результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму. Считается, что система приобретённого иммунитета возникла у челюстноротых позвоночных. Она тесно взаимосвязана с гораздо более древней системой врождённого иммунитета, которая является основным средством защиты от патогенных микроорганизмов у большинства живых существ.
Различают активный и пассивный приобретённый иммунитет. Активный может возникать после перенесения инфекционного заболевания или введения в организм вакцины. Образуется через 1-2 недели и сохраняется годами или десятками лет. Пассивно приобретённый возникает при передаче готовых антител от матери к плоду через плаценту или с грудным молоком, обеспечивая в течение нескольких месяцев невосприимчивость новорожденных к некоторым инфекционным заболеваниям. Такой иммунитет можно создать и искусственно, вводя в организм иммунные сыворотки, содержащие антитела против соответствующих микробов или токсинов (традиционно используют при укусах ядовитых змей).
Как и врождённый иммунитет, приобретённый иммунитет разделяют на клеточный (T-лимфоциты) и гуморальный (антитела, продуцируемые B-лимфоцитами; комплемент является компонентом как врождённого, так и приобретённого иммунитета).
Три этапа приобретённой иммунной защиты[править | править код]
Распознавание антигенов[править | править код]
Все лейкоциты способны в какой-то мере распознавать антигены и враждебные микроорганизмы. Но специфический механизм распознавания — функция лимфоцитов. Организм производит многие миллионы клонов лимфоцитов, отличающихся рецепторами. Основой вариабельного рецептора лимфоцитов является молекула иммуноглобулина (Ig). Разнообразие рецепторов достигается контролируемым мутагенезом генов рецепторов, а также большим числом аллелей генов, кодирующих разные фрагменты вариабельной части рецептора. Таким образом удаётся распознавать не только известные антигены, но также новые, те, которые образуются в результате мутаций микроорганизмов. При созревании лимфоцитов они проходят строгий отбор — уничтожаются предшественники лимфоцитов, вариабельные рецепторы которых воспринимают собственные белки организма (это бо́льшая часть клонов).
T-клетки не распознают антиген как таковой. Их рецепторы распознают лишь изменённые молекулы организма — фрагменты (эпитопы) антигена (для белкового антигена эпитопы имеют размер 8-10 аминокислот), встроенные в молекулы главного комплекса гистосовместимости (МНС II) на мембране антиген-презентирующей клетки (АПК). Презентировать антиген могут как специализированные клетки (дендритные клетки, вуалевидные клетки, клетки Лангерганса), так и макрофаги и B-лимфоциты. MHC II есть только на мембране АПК. B-лимфоциты могут сами распознавать антиген (но лишь при условии его очень высокой концентрации в крови, что встречается редко). В типичном случае B-лимфоциты, как и T-лимфоциты, распознают эпитоп, представленный АПК. Натуральные киллеры (NK-клетки, или большие гранулярные лимфоциты) способны распознавать изменения MHC I (набор белков, присутствующий на мембране ВСЕХ нормальных клеток данного организма) при злокачественных мутациях или вирусной инфекции. Так же эффективно они распознают клетки, поверхность которых лишена или утратила значительную часть МНС I.
Иммунный ответ[править | править код]
На начальном этапе иммунный ответ происходит при участии механизмов врождённого иммунитета, но позднее лимфоциты начинают осуществлять специфический (приобретённый) ответ. Для включения реакции иммунитета недостаточно простой связи антигена с рецепторами лимфоцитов. Для этого требуется довольно сложная цепь межклеточного взаимодействия. Необходимы клетки-представители антигенов. Такие клетки активируют только определённый клон T-хелперов, имеющий рецептор к определённому виду антигенов. После активации T-хелперы начинают активно делиться и выделять цитокины, с помощью которых активизируются фагоциты и другие лейкоциты, в том числе T-киллеры. Дополнительная активация некоторых клеток иммунной системы происходит при контакте их с T-хелперами. B-клетки (только клона, имеющего рецептор к тому же антигену) при активации размножаются и превращаются в плазматические клетки, которые начинают синтезировать множество молекул, похожих на рецепторы. Такие молекулы называются антителами. Эти молекулы взаимодействуют с антигеном, который активировал B-клетки. В результате этого чужеродные частицы нейтрализуются, становятся более уязвимыми для фагоцитов и т. п. T-киллеры при активации убивают чужеродные клетки. Таким образом, в результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, встретившая «свой» антиген, активируется, размножается и превращается в эффекторные клетки, которые способны бороться с антигенами и причинами их появления. В процессе иммунного ответа включаются супрессорные механизмы, регулирующие иммунные процессы в организме.
Нейтрализация[править | править код]
Нейтрализация — это один из самых простых способов иммунного ответа. В данном случае само связывание антител с чужеродными частицами обезвреживает их. Это работает для токсинов, некоторых вирусов. Например, антитела к наружным белкам (оболочке) некоторых риновирусов, вызывающих простудные заболевания, препятствуют связыванию вируса с клетками организма.
Т-киллеры[править | править код]
Т-киллеры (цитотоксические клетки) при активации убивают клетки с чужеродным антигеном, к которому имеют рецептор, вставляя в их мембраны перфорины (белки, образующие широкое незакрывающееся отверстие в мембране) и впрыскивая внутрь токсины. В некоторых случаях Т-киллеры запускают апоптоз заражённой вирусом клетки через взаимодействие с мембранными рецепторами.
Запоминание контакта с антигенами[править | править код]
Иммунный ответ с участием лимфоцитов не проходит для организма бесследно. После него остаётся иммунная память — лимфоциты, которые будут долгое время (годы, иногда — до конца жизни организма) пребывать в «спящем состоянии» до повторной встречи с тем же антигеном и быстро активируются при его появлении. Клетки памяти образуются параллельно эффекторным клеткам. В клетки памяти преобразуются как T-клетки (Т-клетки памяти), так и B-клетки. Как правило, при первом попадании антигена в организм в кровь выбрасываются в основном антитела класса IgM; при повторном попадании — IgG.
Источники[править | править код]
- Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология / Пер с англ. д-ра мед. наук В. И. Кандрора, канд. мед. наук А. Н. Маца, д-ра мед. наук Л. А. Певницкого и М. А. Серовой. — М.: Мир, 2000. — 592 с. — ISBN 5-03-003305-X.
Иммунная защищенность человеческого организма вырабатывается в процессе формирования плода или образуется в течение жизни. Устойчивость сформированная в течение жизни называется приобретенным иммунитетом. Ознакомиться с особенностями адаптированной защиты и видами поможет представленная статья.
Что такое приобретенный иммунитет?
Приобретенный иммунитет представляет собой сформированную устойчивость человеческого организма болезнетворным вирусам и бактериям. Защита внутренней среды вырабатывается в результате ввода инъекций, содержащих искусственные антитела или вследствие адаптации человека к инфекционным заболеваниям.
Как вырабатывается?
Процесс выработки приобретенного иммунитета отличается продолжительностью. Как уже отмечалось ранее представленная форма защиты не является наследственной, а вырабатывается после вакцинации или перенесенного заболевания.
Процесс адаптации внутренней среды человека к инородным микроорганизмам сопровождается образованием клеточных элементов, оказывающих воздействие на опасные частицы и формирующих иммунный ответ. В результате вырабатывается приобретенный иммунитет, способствующий повторному протеканию заболевания в легкой форме.
Клетки иммунной системы:
- Т — лимфоциты — подразделяются на следующие категории: Т — хелперы — оказывают помощь другим клеточным элементам, Т — супрессоры — осуществляют контролирующие функции иммунного ответа, цитотоксические Т-лимфоциты — выполняют опознавательные функции;
- Макрофаги — клетки системы ответственные за захват и ликвидацию инородных микроорганизмов;
- Т — и В — лимфоциты — отвечают за формирование иммунной памяти в результате проникновения вирусов и бактерий;
- Цитокины — несут ответственность за выработку специальных клеток, их рост и изменение.
Приобретенная иммунная защищенность вырабатывается вследствие проведения вакцинации. Процесс сопровождается введением ослабленных вирусных микробов и бактерий, которые позволяют внутренней среде человека оказывать сопротивление не настоящему заболеванию.
Функции
Иммунитет человека играет важную роль в процессе сохранения здоровья и жизнеспособности человеческого организма.
Приобретенный иммунитет выполняет следующие функции:
- Формируется и оказывает защитные функции на протяжение всей жизни индивида;
- Распознавание инородных частиц и образование памяти, результатом которой является предупреждение повторного заболевания или его протекание в легкой форме;
- Взаимодействие разных систем при оказании сопротивления инородным микроорганизмам.
Виды
Приобретенный иммунитет человека бывает следующих видов:
Естественный приобретенный иммунитет — формируется в результате жизнедеятельности человека и перенесенных им заболеваний.
- Естественный активный — образуется в течение жизни после перенесенных инфекционных болезней. Вследствие проникновения вирусных инфекций в человеческий организм вырабатывается иммунный ответ. В отношении некоторых заболеваний действует пожизненно;
- Естественный пассивный — полезные микроэлементы передаются ребенку на генном уровне и в результате вскармливания молоком матери. Не отличается продолжительным действием и не вырабатывает иммунный ответ.
Искусственный приобретенный иммунитет — иммунная защита человека вырабатывается в результате внешнего воздействия.
- Искусственный активный — искусственно созданные антитела поступают во внутреннюю среду человека в результате осуществления вакцины. Создается иммунный ответ на опасный микроорганизм;
- Искусственный пассивный — готовые искусственные элементы поступают во внутреннюю среду человека в виде инъекции с содержанием сыворотки. Не отличается продолжительным действием и не создает ответ на инородные вирусы и бактерии.
Отличие приобретенное иммунитета от врожденного
В процессе формирования плода в утробе матери и после рождения у человека формируется врожденный иммунитет, который остается неизменным в течение всей жизни. Отличительной особенностью приобретенного иммунитета выступает способность вырабатываться вследствие перенесенных инфекционных заболеваний или внешнего воздействия. Адаптированная защита у каждого человека отличается.
Отличительные особенности врожденной устойчивости:
- Задействованы неспецифические факторы защиты. Осуществляют защитные функции в отношении всех болезнетворных элементов;
- Осуществляет защиту при первом контакте с чужеродными микробами;
- Наличие клеточных и гуморальных факторов;
- Врожденная устойчивость не сохраняет информацию об инородных элементах.
Получить более подробную информацию по этому вопросу можно по ссылке
Отличительные особенности приобретенной устойчивости:
- Задействованы специфические факторы иммунитета. Осуществляют защитные функции в отношении конкретных микроэлементов;
- Не сразу оказывает защитные функции;
- Также имеется гуморальные и клеточные факторы;
- Вырабатывает память в отношении некоторых видов антител.
Иммунная система человеческого организма представлена несколькими видами защиты. Взаимодействие врожденной и приобретенной устойчивости эффективным образом оказывают сопротивление инфекционным заболеваниям.
Автор материала — Самолетова Даная Яковлевна, эндокринолог и терапевт, кандидат медицинских наук. Имеет более 10 лет опыта работы с пациентами. Узнайте здесь, как попасть к ней на прием (город Уфа, РФ) или получить консультацию через Интернет. Не принимайте сильнодействующие лекарства по своей инициативе. Это опасно! Не пытайтесь заменить лечение, назначенное врачом, приемом БАДов.
Оглавление темы «Видовой иммунитет. Факторы защиты организма. Фагоцитирующие клетки.»:
1. Видовой иммунитет. Видоспецифический иммунитет. Индивидуальная невосприимчивость. Расовая невосприимчивость.
2. Приобретённый иммунитет. Естественно приобретённый иммунитет. Инфекционный ( нестерильный ) иммунитет. Активно приобретённый иммунитет. Пассивно приобретённый иммунитет.
3. Факторы защиты организма. Конституциональные факторы защиты. Индуцибельные факторы защиты организма.
4. Конституциональные факторы резистентности организма. Механические барьеры защиты организма. Некоторые конституциональные защитные барьеры.
5. Физико-химические факторы резистентности организма. Лизоцим. Сурфактант. Иммуноглобулин.
6. Факторы иммунобиологической резистентности. Система комплемента. Функции компонентов комплемента. Активация комплемента по классическому пути.
7. Активация комплемента по альтернативному пути. Альтернативный путь активации комплемента.
8. Фагоцитирующие клетки. Фагоциты. Полиморфно-ядерные лейкоциты ( гранулоциты ). Нейтрофилы. Феномен краевого стояния. Нейтрофилия. Эозинофилия.
9. Макрофаги. Моноциты. Клетки фон Купффера. Фагоцитоз. Хемотаксис.
10. Адгезия. Поглощение микробов. Схема фагоцитоза.
Приобретённый иммунитет. Естественно приобретённый иммунитет. Инфекционный ( нестерильный ) иммунитет. Активно приобретённый иммунитет. Пассивно приобретённый иммунитет.
Приобретённый иммунитет формируется в течение жизни индивидуума и не передаётся по наследству; может быть естественным или искусственным.
Естественно приобретённый иммунитет развивается после перенесённого инфекционного заболевания, протекавшего в клинически выраженной форме, либо после скрытых контактов с микробными Аг (так называемая бытовая иммунизация). В зависимости от свойств возбудителя и состояния иммунной системы организма невосприимчивость может быть пожизненной (например, после кори), длительной (после брюшного тифа) или сравнительно кратковременной (после гриппа).
Инфекционный ( нестерильный ) иммунитет — особая форма приобретённой невосприимчивости; не является следствием перенесённой инфекции, обусловлен наличием инфекционного агента в организме. Невосприимчивость исчезает сразу после элиминации возбудителя из орга низма (например, туберкулёз; вероятно, малярия).
Искусственно приобретённый иммунитет
Состояние невосприимчивости развивается в результате вакцинации, серопрофилактики (введения сывороток) и других манипуляций.
• Активно приобретённый иммунитет развивается после иммунизации ослабленными или убитыми микроорганизмами либо их Аг. В обоих случаях организм активно участвует в созда-нии невосприимчивости, отвечая развитием иммунного ответа и формированием пула клеток памяти. Как правило, активно приобретённая невосприимчивость устанавливается через не- сколько недель после иммунизации, сохраняется годами, десятилетиями или пожизненно; по наследству не передаётся. Вакцино- или иммунопрофилактика — важнейший инструмент в борьбе с инфекционными заболеваниями — преследует создание активно приобретённой невосприимчивости.
• Пассивно приобретённый иммунитет достигается введением готовых AT или, реже, сенсибилизированных лимфоцитов. В таких ситуациях иммунная система реагирует пассивно, не участвуя в своевременном развитии соответствующих иммунных реакций. Готовые AT получают иммунизацией животных (лошадей, коров) или людей-доноров. Препараты представлены чужеродным белком, и их введение нередко сопровождается развитием неблагоприятных побочных реакций. По этой причине подобные препараты применяют только с лечебными целями и не используют для плановой иммунопрофилактики. Б целях экстренной профилактики применяют столбнячный антитоксин, антирабический Ig и др. Широкое распространение нашли антитоксины — AT, нейтрализующие токсины микроорганизмов.
Пассивно приобретённая невосприимчивость развивается быстро, обычно через несколько часов после введения препарата; сохраняется недолго и исчезает по мере удаления донорских AT из кровотока.
— Также рекомендуем «Факторы защиты организма. Конституциональные факторы защиты. Индуцибельные факторы защиты организма.»
Основу механизмов проявления приобретенного иммунитета определяет иммунная реактивность, которая сочетает в себе действие следующих факторов: антитела, гиперчувствительность немедленного типа, гиперчувствительность замедленного типа, иммунологическая память, иммунологическая толерантность, иди-отипы-антиидиотипы, фагоцитоз, комплемент.
Приобретенный иммунитет — специфическая невосприимчивость к чужеродным субстанциям (антигенам), приобретаемая организмом в результате перенесенного заболевания или другого взаимодействия с антигеном, с помощью иммунных препаратов.
Таким образом, в отличие от неспецифической резистентности и видового иммунитета приобретенный иммунитет создается в процессе жизни человека и представляет собой результат взаимодействия с патогенными микроорганизмами. Приобретенный иммунитет всегда высоко специфичен, то есть формируется строго на определенный вид или штамм микроорганизмов. В основе его развития заложена специфическая реактивность (иммунореактивность).
В зависимости от происхождения приобретенный иммунитет подразделяется на естественный и искусственный, а по механизмам приобретения — на активный и пассивный.
Естественный активный — вид приобретенного иммунитета, формирующегося в результате инфицирования человека вирулентными штаммами.
Искусственный активный — создается в результате иммунизации человека бактерийными или вирусными антигенными препаратами (вакцинами).
Естественный пассивный — вертикальный, трансплацентарный путь передачи иммунных антител от матери плоду.
Искусственный пассивный — введение в организм иммунных сывороток, иммуноглобулинов.
Таким образом, активный приобретенный иммунитет определяется специфической реакцией иммунной системы на введенный антиген, а пассивный — введением в организм продуктов иммунной реакции.
Иммунная система — совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток в органах и тканях.
Существует два вида иммунного ответа. Один из них разделяется антителами (гуморальный), а другой — клетками (клеточный). 0сновными иммунокомпетентными клетками, ответственными как за клеточный, так и за гуморальный иммунитет, являются лимфоциты.
Начальный этап развития иммунитета связан с миграцией, пролиферацией и дифференциацией стволовых (исходных) клеток, сосредоточенных у человека в костном мозге. Отсюда стволовые клетки, подчиняясь гуморальный регуляции, поступают в первичные лимфоидные органы, где они получают «инструктаж», определяющий их дальнейшую дифференцировку и функцию в ответ, на встречу с антигеном. Из первичного лимфоидного органа клетки расселяются в разные отделы периферической лимфоидной ткани.
Первичным лимфоидным органом, контролирующим клеточно-обусловленный иммунный ответ, является вилочковая железа (thymus). Стволовые клетки получающие «инструктаж» в тимусе, называются Т-лимфоцитами.
Другой первичный лимфоидный орган — бурса (сумка) Фабрициуса (у птиц). У млекопитающих, в том числе и у человека,, фабрициева сумка отсутствует. Предполагают, что эту функцию выполняют костный мозг, миндалины, червеобразный отросток, групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки), межэпителиальные лимфоциты и др. Клетки, специализирующиеся в этом первичном лимфоидном органе, называются В-лимфоцитами. Ими контролируется антительный ответ, то есть выполняется функция гуморального иммунитета.
По иммунологической функции Т-клетки неоднородны. Некоторые из них продуциоуют вещества, называемые медиаторами, или лимфокинами, дающими эффект гиперчувствительности змедленного типа. Существуют Т-лимфоциты-помощники (хелперы), стимулирующие В-лимфоциты, Т-лимфоциты-эффекторы, способные разрушать чужеродный антиген, Т-киллеры (убийцы), разрушающие клетки-мишени, Т-супрессоры, подавляющие функции В-лимфоцитов, Т-лимфоциты, обладающие иммунологической памятью.