Система клеточного иммунитета презентация

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ.
Подготовила: Острецова Ксения Группа 82-52

Слайд 2
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

Клеточный иммунитет— это защитная функция нашего организма, при которой антитела (часть гуморальной системы) не принимают активного участия. Их роль в данном процессе скорее вторична.
Клеточный иммунитет— это защитная функция нашего организма, при которой антитела (часть гуморальной системы) не принимают активного участия. Их роль в данном процессе скорее вторична.
Впервые, такое явление нашего организма как клеточный иммунитет был открыт нашим соотечественником – русским ученым И.Мечниковым. Благодаря своим исследованиям, он установил, что в крови находят особые белые клетки, которые захватывают инородные для нашего организма тела и уничтожают их.

Слайд 3
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

Основу же такого явления как клеточный иммунитет составляет выработка особых клеток нашего организма — лимфоцитов, которые как раз и разрушают или выводят патогенные тела из нашего организма.
Основу же такого явления как клеточный иммунитет составляет выработка особых клеток нашего организма — лимфоцитов, которые как раз и разрушают или выводят патогенные тела из нашего организма.
Иммунная система исторически разделена на две части — систему гуморального иммунитета и систему клеточного иммунитета. В случае гуморального иммунитета, защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, но не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.

Слайд 4
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

Наиболее яркое проявление клеточного иммунитета — повышенная чувствительность замедленного типа, основой которой является не действие антител, а эффекторных элементов клеточного порядка.
Наиболее яркое проявление клеточного иммунитета — повышенная чувствительность замедленного типа, основой которой является не действие антител, а эффекторных элементов клеточного порядка.
Термин «повышенная чувствительность замедленного типа» является синонимом понятия «клеточного иммунитета».

Слайд 5
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

Система клеточного иммунитета выполняет защитные функции следующими способами:
Система клеточного иммунитета выполняет защитные функции следующими способами:
путём активации антиген-специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов, которые могут вызывать апоптоз соматических клеток(гибель клеток), демонстрируя на поверхности эпитопы чужеродных антигенов, например, клеток, заражённых вирусами, содержащими бактерии и клеток опухолей, демонстрирующих опухолевые антигены;
путём активации макрофагов и натуральных киллеров, которые разрушают внутриклеточные патогены(микроорганизм,способный вызывать патологическое состояние другого живого существа);
путём стимулирования секреции цитокинов, которые оказывают влияние на другие клетки иммунной системы, принимающие участие в адаптивном иммунном ответе и врождённом иммунном ответе.

Слайд 6
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

Клеточный иммунитет направлен преимущественно против микроорганизмов, которые выживают в фагоцитах и против микроорганизмов, поражающие другие клетки. Система клеточного иммунитета особенно эффективна против клеток, инфицированных вирусами, и принимает участие в защите от грибов, простейших, внутриклеточных бактерий и против клеток опухолей. Также система клеточного иммунитета играет важную роль в отторжении тканей.
Клеточный иммунитет направлен преимущественно против микроорганизмов, которые выживают в фагоцитах и против микроорганизмов, поражающие другие клетки. Система клеточного иммунитета особенно эффективна против клеток, инфицированных вирусами, и принимает участие в защите от грибов, простейших, внутриклеточных бактерий и против клеток опухолей. Также система клеточного иммунитета играет важную роль в отторжении тканей.

Слайд 7
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

В становлении и развитии клеточного иммунитета различают три фазы:
распознавание антигена;
образование эффекторных клеток и клеток памяти;
эффекторную, обусловленную действием клеток-эффекторов или синтезируемых ими медиаторов.

Слайд 8
Система клеточного иммунитета презентация

Описание слайда:

Специфическая активность иммунных клеток обусловлена в основном возникающими в них после первичного иммунологического стимула особыми клеточными факторами иммунитета (КФИ). Выделенные из иммунных клеток КФИ обладают специфической активностью. Возникновение КФИ стимулируется наиболее активно при иммунизации живыми клетками.
При ряде микробных инфекций иммунитет связан не только с гуморальными антителами и клетками лимфоидной ткани, но и со специфической активностью иммунных тканей, обусловленной возникновением в них факторов, обладающих противомикробной активностью и разнообразных по своей природе и механизму действия, — интерфероны, ингибиторы, клеточные антитела, различные не идентифицированные факторы.
Специфическая активность иммунных клеток обусловлена в основном возникающими в них после первичного иммунологического стимула особыми клеточными факторами иммунитета (КФИ). Выделенные из иммунных клеток КФИ обладают специфической активностью. Возникновение КФИ стимулируется наиболее активно при иммунизации живыми клетками.
При ряде микробных инфекций иммунитет связан не только с гуморальными антителами и клетками лимфоидной ткани, но и со специфической активностью иммунных тканей, обусловленной возникновением в них факторов, обладающих противомикробной активностью и разнообразных по своей природе и механизму действия, — интерфероны, ингибиторы, клеточные антитела, различные не идентифицированные факторы.

Презентация успешно отправлена!

Ошибка! Введите корректный Email!

Источник

1. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ.

Подготовила: Острецова Ксения
Группа 82-52

2.

• Клеточный иммунитет— это защитная функция
нашего организма, при которой антитела (часть
гуморальной системы) не принимают активного
участия. Их роль в данном процессе скорее вторична.
• Впервые, такое явление нашего организма как
клеточный иммунитет был открыт нашим
соотечественником – русским ученым
И.Мечниковым. Благодаря своим исследованиям, он
установил, что в крови находят особые белые клетки,
которые захватывают инородные для нашего
организма тела и уничтожают их.

3.

• Основу же такого явления как клеточный иммунитет составляет
выработка особых клеток нашего организма — лимфоцитов,
которые как раз и разрушают или выводят патогенные тела из
нашего организма.
• Иммунная система исторически разделена на две части —
систему гуморального иммунитета и систему клеточного
иммунитета. В случае гуморального иммунитета, защитные
функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, но
не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного
иммунитета защитная функция связана именно с клетками
иммунной системы.

4.

• Наиболее яркое проявление клеточного иммунитета повышенная чувствительность замедленного типа,
основой которой является не действие антител, а
эффекторных элементов клеточного порядка.
• Термин «повышенная чувствительность замедленного
типа» является синонимом понятия «клеточного
иммунитета».

5.

Система клеточного иммунитета выполняет защитные
функции следующими способами:
• путём активации антиген-специфических цитотоксичных Тлимфоцитов, которые могут вызывать апоптоз соматических
клеток(гибель клеток), демонстрируя на поверхности эпитопы
чужеродных антигенов, например, клеток, заражённых вирусами,
содержащими бактерии и клеток опухолей, демонстрирующих
опухолевые антигены;
• путём активации макрофагов и натуральных киллеров, которые
разрушают
внутриклеточные патогены(микроорганизм,способный вызывать
патологическое состояние другого живого существа);
• путём стимулирования секреции цитокинов, которые оказывают
влияние на другие клетки иммунной системы, принимающие
участие в адаптивном иммунном ответе и врождённом
иммунном ответе.

6.

7.

В становлении и развитии клеточного иммунитета различают три фазы:
• распознавание антигена;
• образование эффекторных клеток и клеток памяти;
• эффекторную, обусловленную действием клеток-эффекторов или
синтезируемых ими медиаторов.

8.

Источник

Система клеточного иммунитета. Иммунологическая толерантность (2 часа)

Курс иммунологии

Иммунная система обеспечивает защиту организма двумя основными специфическими способами:
Во-первых, это образование специфических антител
Во-вторых, образование и функционирование клеточных факторов приобретенного иммунитета
Клетками, выполняющими функции клеточного иммунитета являются в первую очередь Т — Л И М Ф О Ц И Т Ы.

К иммунным реакциям клеточного типа относятся:
реакции клеточного типа на внутриклеточные микроорганизмы, прежде всего вирусы, грибки и бактерии;
цитотоксические эффекты лимфоцитов на трансплантированные клетки тканей и органов;
разрушение опухолевых клеток активированными Т-лимфоцитами;
аллергические реакции (ГЗТ);
реакции клеточного типа при аутоиммунных расстройствах.

Среди Т-лимфоцитов существуют субпопуляции, основные из которых Т-хелперы и Т-эффекторы (цитотоксические Т-лимфоциты). Приобретение ими специфических функций происходит в центральном органе иммунной системы — тимусе.

Важной особенностью Т-лимфоцитов является способность распознавать только антигены презентированные (представленные) на поверхности вспомогательных антигенпредставляющих клеток (дендритных, макрофагов или В-лимфоцитов) в комплексе с собственными антигенами гистосовместимости.

ТИМУС важный лимфопоэтический и эндокринный орган.
Главная функция тимуса это регулирующее влияние на Т-клеточный иммуногенез.

Гемопоэтические стволовые клетки (предшественники Т-лимфоцитов) из костного мозга через кровяное русло мигрируют в тимус Под влиянием гормонов тимуса происходит развитие тимических Т-лимфоцитов (тимоцитов). Кроме того, на созревание и селекцию Т-клеток оказывают эпителиальные клетки и дендритные клетки тимуса.

В тимусе происходят основные начальные этапы дифференцировки Т-лимфоцитов (тимоцитов), с последующим поступлением зрелых лимфоцитов в кровь. Среди этих лимфоцитов не должно быть аутореактивных – способных взаимодействовать с аутологичными антигенами организма индивидуума.

Дифференцировка Т-лимфоцитов.
В процессе дифференцировки Т-лимфоцитов выделяют два основных этапа
1. Антигеннезависимая дифференцировка – происходит постоянно в тимусе.
2. Антигензависимая дифференцировка – происходит в периферических органах иммунной системы только при контакте Т-лимфоцита с антигеном

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
Родоначальной клеткой Т-лимфоцитов, как и всех клеток крови, является полипотентная стволовая гемопоэтическая клетка. Её маркером является CD 34.
Ранние предшественники Т-лимфоцитов мигрируют из костного мозга в тимус, где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток под влиянием «клеток нянек», эпителиальных клеток тимуса, а так же гормонов тимуса (?- и ?-тимозины, тимулин /сывороточный фактор тимуса/, тимопоэтин, тимический гуморальный фактор).

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
В тимусе Т-лимфоциты дифференцируются в иммунокомпетентные клетки и приобретают важную способность к распознаванию антигена. На их наружной мембране появляется (экспрессируется) особый рецептор — Т- клеточный рецептор (ТКР, англ. — TcR, T-cell receptor) для антигена. Для каждого антигена (эпитопа) в организме предназначен отдельный лимфоцит или его клональные дочерние лимфоциты-потомки, которые имеют специфичный антигену TcR.
На одном Т-лимфоците только один вариант рецептора и только к одному антигену.

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
Тимоциты одновременно с TcR в процессе дифференцировки приобретают CD3, который тесно связан с Т-клеточным рецептором. CD3 необходим для передачи сигнала от ТКР в цитоплазму. На поверхности тимоцитов появляются также молекулы CD8 и CD4. Это двойные позитивные клетки, т.е. их фенотип (ТКР+, CD3+, CD4+, CD8+) и они являются молодыми тимоцитами.

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
В тимусе молодые тимоциты проходят селекцию («отбор»), TcR которых соответствует вышеуказанным условиям.
Суть позитивной и негативной селекции состоит в следующем
Позитивная селекция. Т-лимфоциты, ТКР которых обладает способностью распознавать HLA (молекулы ГКГС) стромальных клеток тимуса, выживают, а если нет – то гибнут путем апоптоза. Таким образом, выживают только лимфоциты способные распознавать собственные HLA!
Каждая из этих клеток способна реагировать либо с белками ГКГС 1 класса, либо с белками ГКГС 2 класса. Тимоциты специфичные к белкам 1 класса сохраняют рецептор СД8, а СД4 утрачивают, тимоциты специфичные к белкам 2 класса сохраняют корецептор СД4, а СД8 утрачивают

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
В последующем одна из молекул CD4 или CD8 утрачивается и клетки становятся зрелыми. Клетки сохранившие CD4 являются Т-хелперами (Тh) и их ТКР распознает HLA II класса, а сохранившие CD8 – цитотоксическими Т-лимфоцитами и их ТКР обладает способностью распознавать HLA I класса.
Из тимуса они мигрируют в периферические лимфоидные органы, где заселяют преимущественно Т-зависимые зоны. В частности в лимфоузлах – паракортикальную. Зрелые лимфоциты рециркулируют.

АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
Кроме этого в тимусе погибают путем апоптоза аутореактивные лимфоциты (лимфоциты имеющие ТКР к антигенным детерминантам собственных тканей). При контакте с эпителиальными клетками тимуса Т-лимфоциты, реагирующие на «своё», разрушаются путем запуска апоптоза (запрограммированной клеточной смерти). В итоге, исчезают аутореактивные клоны клеток и возникает толерантность (неотвечаемость) к «своему».

В тимусе около 95 – 97% лимфоцитов погибают в результате процесса селекции.

АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ
Антигензависмая дифференцировка происходит в периферических органах иммунной системы, если Т-лимфоцит провзаимодействовал с антигеном. Начинается она с момента распознавания антигена и заканчивается образованием клона лимфоцитов, способных оказывать специфическое действие как по отношению к антигену, так и к другим иммунокомпетентным клеткам, вступившим во взаимодействие с антигеном. Причем хелперы и цитотоксические лимфоциты распознают антиген по-разному.
Так, ХЕЛПЕРЫ (CD4–клетки) распознают АНТИГЕН в комплексе с HLA II КЛАССА,
КИЛЛЕРЫ (CD8-клетки) — в комплексе антиген с HLA 1 КЛАССА.
Распознавание антигена Т-хелпером является центральным процессом, как в гуморальном иммунном ответе, так и в усилении клеточной формы иммунного ответа.

При клеточном иммунном ответе участвуют популяции Тх1 СД4 и цитотоксических Т-лимфоцитов СД8 (ЦТЛ). Антигенпрезентирующие клетки обычно дендритные, после процессинга поглощенного мокробоного антигена (АГ) представляют ЦТЛ микробные пептиды в комплексе с МНС 1 класса, ЦТЛ с помощью антигенраспознающего рецептора (ТcR) и корецептора СД8 распознают соответсвенно микробный пептид и МНС 1 класса (двойное распознование) Это взаимодействие стабилизируется СД28-молекулой Т-лимфоцита и СД80 молекулой дендритной клетки. Под действием ИЛ-2 происходит пролиферация ЦТЛ. ЦТЛ узнают клетки-мишени, инфицированные микробами, например, вирусами: на клетках мишенях экспрессируются микробные пептиды в комплексе с МНС 1 класса, распознаваемые соотвественно ТcR и корецептором СД8 цитотоксического лимфоцита. Далее ЦТЛ выбрасывает из гранул цитотоксические белки – перфорины, сериновые протеазы. Перфорины, встраиваясь в мембрану клетки-мишени, образуют поры, которые способствуют проникновению гранзимов (сериновых протеаз). Гранзимы запускают процесс апоптоза клетки-мишени

Маркеры Т-лимфоцитов
Специфическими МАРКЕРАМИ для ВСЕЙ ПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ являются имеющиеся на наружной мембране этих клеток антигены CD 3. (Раньше использовался маркер CD 2 — рецептор для эритроцитов барана)
Маркер Т-лимфоцитов — структура, которая свойственна только Т-лимфоцитам (всем субпопуляциям Т-лимфоцитов) – CD3.

Маркеры Т-лимфоцитов
Все Т-лимфоциты — CD3+
СD4+ — на Т-хелперах
CD8+ — на Т-цитотоксических
На активированных Т-лимфоцитах появляются рецепторы для ИЛ-2, HLA-DR антигены, рецептор к трансферрину (CD71).
У здоровых людей Т-лимфоциты (CD3+) составляют 60- 80% всех лимфоцитов крови.

СУБПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ.
Т-хелперы
Примерно половина из числа циркулирующих Т-лимфоцитов несут на своей поверхности антиген CD4. Эти Т-лимфоциты функционируют как ХЕЛПЕРЫ, то есть помощники (от англ. To help — помогать), «включающие» популяцию В-лимфоцитов в процесс выработки антител, а Т-эффекторы – в реализацию клеточного иммунитета. Т-хелперы опосредуют свою функцию гуморальными факторами — цитокинами, которые синтезируются этими лимфоцитами в ответ на антигенный стимул.

Т-хелперы
Недостаточность хелперной функции Т-лимфоцитов, наблюдаемая при синдроме приобретенного иммунодефицита (СПИД, одной из важнейших мишеней ВИЧ являются Т-лимфоциты хелперы), приводит к «неотвечаемости» организма на антигенную стимуляцию, что, в конечном итоге, способствует персистенции в организме человека микроорганизмов, развитию злокачественных новообразований и является причиной летального исхода.

Т-хелперы
Т-хелперы (Th) – стимулируют пролиферацию и дифференцировку как Т-, так и В-лимфоцитов, выделяя цитокины. В зависимости от цитокинового профиля среди них различают:
Th1 (Т-хелперы первого типа), выделяют ИЛ-2 и ?-интерферон, и в итоге обеспечивают реакции Т-клеточного иммунитета – стимулируют иммунный ответ против внутриклеточных бактерий, противовирусный,противоопухолевый, трансплантационный иммунитет.
Th2 (Т-хелперы второго типа), секретируют ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13 и стимулируют синтез антител, способствуют развитию гуморального иммунного ответа против внеклеточных бактерий, их токсинов, а также образование IgE-антител.

Т-хелперы
Между Th1 и Th2 существует антагонизм: при повышении активности одних, угнетается функция других.
В итоге преобладает Т-клеточный (Th1 — T киллеры) или В-клеточный (Th2 — В-лимфоциты — антитела) иммунитет,
что во многом зависит от вида антигена.

Таким образом, Т-хелперы выполняют хелперно-регуляторную функцию во взаимодействии иммунокомпетентных клеток, направленную на развитие
эффекторной фазы иммунного ответа.

Именно от Th зависит будет преобладать гуморальный или клеточный иммунный ответ.

Т-киллеры
Т-киллер (цитотоксический Т-лимфоцит) — одна из основных эффекторных клеток клеточноопосредованного иммунитета, которая наряду с другими клетками способна осуществлять лизис клеток мишеней. Роль Т-киллеров очень велика в реализации трансплантационного иммунитета, развитии аутоиммунных заболеваний, в противоопухолевой защите. Т-киллеры несут маркерный антиген CD8 (CD8+ клетки), составляют около 20 – 25% от числа циркулирующих Т-лимфоцитов (абсолютное количество — 500 – 1200 в 1 мм3 (мкл), . Макромолекула CD8 служит корецептором для антигенов главного комплекса гистосовместимости I класса (ГКГС-1).

Т-киллеры
Активированные антигеном цитотоксические клетки – Т-киллеры связываются с антигенами на поверхности клеток и, выделяя белок перфорин, разрушают их. При этом Т-киллер остается жизнеспособным и может разрушать следующую клетку. Белок перфорин, полимеризуясь в мембране клетки-мишени, образует поры – каналы, тем самым, вызывая её осмотический лизис. Кроме того, цитотоксический Т-лимфоцит через пору, образованную перфорином в клетке-мишени, вбрасывает гранзимы (ферменты – сериновые протеазы), которые запускают программу апоптоза.
«Наивные» Т-лимфоциты – это те лимфоциты, которые не встретились с антигеном и они составляют часть общего пула рециркулирующих Т-клеток.

Т-клетки иммунологической памяти – это долгоживущие лимфоциты, потомки клеток, встречавшихся с антигенами и сохраняющие к ним рецепторы.
Т-ЛИМФОЦИТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ — после стимуляции антигеном способны сохранять информацию о нем до 10—15 лет и передавать ее другим клеткам. Эти клетки защищены от апоптоза. Благодаря наличию в организме Т-клеток памяти обеспечивается ускоренный иммунный ответ по вторичному типу при повторном попадании данного антигена в организм. Этим объясняется форсированная динамика вторичного иммунного ответа. Маркером Т- лимфоцитов памяти является мембранный антиген CD45RO.

Т-супрессоры
Раньше выделяли субпопуляцию Т-супрессоров, которые считались ответственными за подавление иммунного ответа. Однако в настоящее время показано, что самостоятельной субпопуляции Т- супрессоров нет. В угнетении, подавлении иммунного ответа решающее значение играет апоптоз простимулированных лимфоцитов, а также цитокин – трансформирующий фактор роста ?.

Около 10 % лимфоцитов не имеют ни Т-, ни В-маркеров, они не относятся ни к Т-, ни к В-лимфоцитам и ранее получили название НУЛЕВЫЕ ЛИМФОЦИТЫ . Эта разнородная популяция лимфоцитов в зависимости от их морфофункциональных особенностей подразделяется на:
ЕСТЕСТВЕННЫЕ (natural) КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ (сокращенно ЕКК=ЕК=NK-клетки) и КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ (К-клетки).
Общей особенностью ЕК- и К-клеток является способность лизировать клетки-мишени без предварительной сенсибилизации, что необходимо Т-лимфоцитам-киллерам. Морфологически это лимфоциты большого размера с зернистой цитоплазмой. Дифференцируются из общей клетки предшественника лимфоцитов (LSC).

Естественные киллеры
Естественные киллеры не зависят в своем развитии от вилочковой железы. Экспрессируют на своей поверхности рецепторы к интерферону-? и интерлейкину-2 (ИЛ 2). Функционально они являются цитотоксическими клетками киллерами, но на NK нет антигенраспознающих рецепторов, которые обязательно присутствуют на Т-киллерах. Натуральных киллеров на клетку мишень наводят антитела IgG специфичные к мембранным антигенам клетки-мишени. Первоначально антитела связываются с антигеном на клетке, а затем с помощью Fc рецептора к IgG (Fc?RIII) . NK присоединяется к этому комплексу АТ — АГ-клетки-мишени. Функция ЕК-клеток в организме заключается в защите от развития опухолей, вирусов и др.

Естественные киллеры
Основными их маркерами являются CD16 и CD56. (Fc?RIII по CD- номенклатуре это CD16). Разрушение клетки-мишени ЕК осуществляет с помощью перфорина.

Содержание ЕК (CD16+ клеток) у здоровых людей – 8 – 22%.

К-клетки
К-клетки неоднородная группа клеток, несущая на своей поверхности рецепторы к Fc- фрагменту Ig G и способны к антителозависимой клеточной цитотоксичности. К ним относятся моноциты, нейтрофилы, макрофаги, эозинофилы, конечно НК и некоторые лимфоциты.
Антителозависимая клеточноопосредованная цитотоксичность (АЗКЦ) является своеобразным отражением связи между гуморальным и клеточным звеньями иммунной системы. Антитела выступают в роли «наводчиков» клеток-эффекторов на клетки-мишени, несущие чужеродные антигены.

Иммунологическая толернатность – отсутствие иммунного ответа при наличии в организме антигенов (толерогенов), доступных лимфоцитами. Наиболее толерогенными являются растворимые антигены, так как не вызывают у АПК экспрессию соответствующих костимулирующих молекул для иммунного ответа

Естественная иммунологическая толерантность обусловлена отрицательной селекцией аутореактивных клонов лимфоцитов. Т-лимфоциты подвергаются негативной селекции в тимусе, а большинство В-лимфоцитов – в костном мозге. Антигены «забарьерных органов» в норме не вызывают аутоиммунного ответа, потому что не контактируют с клетками иммунной системы; при травме, длительной инфекции эти антигены попадают в кровь и вызывают иммунный ответ против «забарьерного органа»

Искусственная иммунологическая толерантность возможна: при введении чужеродных антигенов плоду или сразу после рождения (т.е. в период «иммунологической незрелости»); при разрушении или подавлении иммунной системы в результате облучения, введения цитотоксических агентов и др.

Иммунологическая толерантость развивается по следующим направлениям:
делеция клона лимфоцитов, связавших антиген своими рецепторами и погибающих в результате сигнала на апоптоз;
анергия клона лимфоцитов из-за отсутствия активации лимфоцитов, связавших антиген своими Т- или В-клеточными рецепторами. Т-лимфоцит не отвечает на антиген, если его при представлении у АПК не экспрессируются костимулирующие молекулы В7 (СД80 и СД86)

Источник