Специфические эффекторы гуморального иммунитета

Специфические эффекторы гуморального иммунитета thumbnail

Индукция иммунного ответа предполагает участие следующих факторов и

клеток:

1. Антигены. 2. Антитела. 3. В-лимфоциты. 4. Т-лимфоциты. 5.

Антигепредставляющие клетки.

(1,3,4,5)

2. Положения, справедливые для понятия «адаптивный иммунитет»:

1. Приобретаемость. 2. Специфичность. 3. Память. 4. Целиком базируется на

образовании антител. 5.Единственный механизм противоинфекционной

резистентности. 6. Антигензависимость.

(1,2,3,6)

3. Положения, справедливые для понятия «врожденный иммунитет»:

1. Специфичность. 2. Индуцируется антигенами. 3. Базируется на лимфоцитарных

реакциях. 4. Включает факторы и механизмы первой линии противоинфекционной защиты. 5. Обладает иммунологической памятью.

(4)

4. Иммунологическая специфичность:

1. Означает способность клеток иммунной системы дифференцировать «свое» и «чужое». 2. Отражает способность избирательно реагировать на антигены. 3. Имеет отношение к понятию «клонирование лимфоцитов». 4. Проявляется на этапе иммуногенеза. 5. Проявляется на этапе реализации иммунного ответа.

(1-5)

5. Функциональное назначение индуктивной фазы иммунного ответа:

1. Образование антител. 2. Образование Т-эффекторов. 3. Активация фагоцитов. 4.

Формирование иммунологической памяти. 5. Клонирование лимфоцитов.

(1,2,4)

6. Пусковой механизм иммуногенеза:

1. Клонирование В-лимфоцитов. 2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Активация

антигенчувствительных клонов лимфоцитов. 4. Активация фагоцитов. 5.

Опсоническая кооперация.

(3)

7. Клетки иммунной системы, специфически распознающие антигены:

7. Клетки иммунной системы, специфически распознающие антигены:

1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5.

Эозинофилы. 6. Нейтрофилы. 7. Тучные клетки.

(3,4)

8. Специфические эффекторы клеточного иммунитета:

1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. Т-лимфоциты. 4. В-лимфоциты. 5.

Нейтрофилы. (3)

9. Специфические эффекторы гуморального иммунитета:

1. Антигены. 2. Комплемент. 3. Антитела. 4. Цитокины. 5. Лизоцим

(3)

иммунного ответа:

1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5.

Эозинофилы. (3,4)

11. Клетки, выполняющие вспомогательные функции на этапе реализации иммунного ответа:

1. Нейтрофилы. 2. Тучные клетки. 3. Макрофаги. 4. Дендритные клетки. 5. Эозинофилы.

(1,2,3,5)

12. Признаки, характеризующие клонированность (клоноспецифичность) лимфоцитов:

1. Способность каждого лимфоцита (клона) реагировать на единственный антиген. 2. Способность каждого лимфоцита (клона) реагировать на несколько антигенов. 3. Особенности антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов. 4. Своеобразие CD-фенотипа. 5. Особенности MHC-фенотипа.

(1,3)

13. Центральные органы системы иммунитета (млекопитающие):

1. Лимфоидная ткань слизистых оболочек. 2. Костный мозг. 3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.

(2,4)

14. Периферические отделы лимфоидной ткани:

1. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками. 2. Костный мозг. 3. Лимфатические узлы. 4. Тимус. 5. Селезенка.

(1,3,5)

15. Иммунологически значимые события, происходящие в тимусе:

1. Дифференцировка основных функциональных вариантов Т-лимфоцитов (CD4+, CD8+). 2. Клонирование Т-лимфоцитов. 3. Негативная селекция клонов. 4. Позитивная селекция клонов. 5. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. 6. Клонирование В-лимфоцитов.

(1-4)

16. Положения, справедливые для антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов:

1. Происходит в центральных органах иммунитета. 2. Происходит в периферийной лимфоидной ткани. 3. Обеспечивает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам. 4. Лежит в основе иммунологической аутотолерантности. 5. Сопровождается иммуногенезом.

(1,3,4)

17. Положения, справедливые для антигензависимой дифференцировки лимфоцитов:

1. Происходит в периферийной лимфоидной ткани. 2. Обеспечивает клонирование лимфоцитов по чувствительности к антигенам. 3. Сопровождается селекцией и экспансией антигенсувствительных клонов. 4. Обеспечивает иммуногенез. 5. Требует участия вспомогательных клеток.

(1,3,4,5)

18. Понятие «иммуногенез» отражает следующие процессы:

1.Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической лимфоидной ткани. 2. Антигеннезависимую дифференцировку лимфоцитов в центральных органах иммунитета. 3. Образование эффекторов иммунитета. 4. Образование клеток иммунологической памяти. 5. Индукцию иммунного ответа. 6. Реализацию иммунного ответа.

(1,3,4,5)

19.Тканевое расселение лимфоцитов в ходе их рециркуляции:

1. Носит случайный характер. 2. «Осмысливается» механизмом хоминга (возврата). 3. Зависит от взаимной комплементарности рецепторов лимфоцитов и эндотелиоцитов. 4. Лежит в основе относительной автономии лимфоидной ткани слизистых оболочек. 5. Имеет значение для реализации иммунного ответа

(2-5)

1 Предлагались и другие термины – естественный, конституциональный, видовой иммунитет. Ни один из

них нельзя признать удачным. Понятие «врожденный иммунитет» (оно тоже небезупречно) наиболее

широко используется в современной литературе.

1 По этому поводу хорошо сказано: «Иммунный ответ в норме обязательно и начинается и заканчивается воспалением» (Р.М. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. Иммунология. М., Медицина, 2000, с. 33).

2 Понятие «специфичность» в иммунологии означает (1) способность антител и рецепторов лимфоцитов дифференцированно реагировать на антигены и (2) способность каждого антигена избирательно реагировать со «своими» (т.е. комплементарными) антителами и рецепторами .

Читайте также:  Как принимать алоэ для повышения иммунитета

1 Акроним «В» происходит от лат. Bursa. Это связано с первыми исследованиями, показавшими, что у птиц центральным органом В-иммунитета является сумка (Bursa) Фабрициуса – скопление лимфоидной ткани вокруг клоаки. Ее удаление блокирует созревание В-лимфоцитов, и именно это (наряду с тимэктомией)

явилось основанием для представлений о дихотомии лимфоцитов и антигензависимых реакций иммунитета.

2 Происхождение акронима CD имеет следующую историю. После разработки гибридомной технологии (см. лекция 3) многие лаборатории стали получать моноклональные антитела к поверхностным антигенам лейкоцитов, причем каждому из антител давалось новое обозначение. Сравнительное изучение эпитопной специфичности антител, полученных разными авторами, позволило объединить их в группы (кластеры). Соответственно этому антигены, которые выявляются кластерами антител одной специфичности, получили акроним CD от англ. Сluster Designation – «обозначение/определение кластера».

3 В CD-систему не входят клоноспецифические (антигенные) рецепторы В- и Т-лимфоцитов и молекулы

главного комплекса гистосовместимости (см. лекция 4).

1 То же самое справедливо для реализации иммунного ответа. Здесь Т-хелперы помогают макрофагам,

продуцируя активирующие их медиаторы (цитокины).

2 Существование самостоятельной линии Т-супрессоров оспаривается. Негативная регуляция

иммунного ответа скорее всего связана с сигналами, исходящими из каждой субпопуляции Т-клеток.

1 В связи с этим говорят о третьей функции тимуса, подразумевая внутритимусную дифференцировку Т-клеток, стабилизирующих периферическую аутотолератность. Две первых функции – негативная и позитивная селекция Т-лимфоцитов.

Источник

Защита организма от внешнего воздействия осуществляется с помощью иммунитета. Различные живые тела и вещества, которые воздействуют на организм, воспринимаются им как чужеродная генетическая информация. Система, реагирующая на такое влияние, называется иммунной. Защиту организма составляет специфический (гуморальный иммунитет и клеточный уровень защиты) и неспецифический иммунитет (врожденный). Они отличаются по способу образования, времени возникновения и характеру действия.

Неспецифическая защита активизируется при проникновении антигенов – чужеродных веществ. Она считается врожденной, поэтому обуславливается различной степенью устойчивости к заболеваниям людей. Одними из ее проявлений являются продукция бактерицидных веществ, фагоцитоз и цитотоксический эффект. При образовании специфического иммунитета реакция возникает при внедрении чужеродного вещества. В этом случае продуцируются антитела В-лимфоцитами и плазматическими клетками в качестве гуморального иммунитета, а также происходит участие Т-лимфоцитов на клеточном уровне.

Несмотря на различие в функционировании, специфический и неспецифический иммунитет имеют совместное функционирование.

Неспецифический иммунитет

На первой стадии после рождения человека происходит формирование неспецифического иммунитета. В этом случае защита начинает работать в ответ на проникновение инородных веществ.

Гуморальный иммунитет и борьба на клеточном уровне при неспецифической защите формируются под воздействием различных факторов в зависимости от способа возникновения иммунной реакции организма.

Естественные защитные способности организма обуславливаются механическими барьерами, которые создаются при проникновении бактерий и инфекций в различные системы. Неспецифические факторы иммунитета проявляются в виде:

  • целостности кожных покровов;
  • выделений, вырабатываемых различными органами (слезы, моча, слюна, мокрота);
  • эпителия, ворсинок, образующих слизистую оболочку органов дыхания.

Все они предотвращают воздействие внедренных веществ на организм. Избавление от негативного влияния происходит в процессе чихания, диареи, рвоты. При правильном иммунном ответе может наблюдать повышение температуры тела, нарушение гормонального фона организма.

Биохимическая неспецифическая защита производится благодаря наличию различных факторов, к которым относятся:

  • кислоты, вырабатываемые сальными железами;
  • лизоцим слюны, устраняющий влияние грамположительных бактерий;
  • пониженная кислотность мочи, секрета из влагалища, желудочного сока, защищающие органы от бактериального воздействия.

При неспецифической защите огромную роль играет клеточная составляющая. Работа в этом направлении в организме осуществляется:

  • мононуклеарными фагоцитами (моноцитами, макрофагами тканей);
  • гранулоцитами (нейтрофилами, эозинофилами, базофилами);
  • клетками-киллерами.

Кроме этого среди неспецифических компонентов защитной функции выделяют:

  • систему комплемента (белки сыворотки крови);
  • составляющие гуморального иммунитета, к которым относят врожденные антитела сыворотки крови (разрушают грамотрицательные бактерии, белок пропердин);
  • белок бета-лизин в тромбоцитах (разрушает грамположительные бактерии);
  • интерфероны, способствующие защите клеток от вирусного поражения.

Иммунитет неспецифической формы имеет некоторые особенности, которые отличают его от приобретенной защиты.

  1. При проникновении чужеродных тел происходит активизация всех факторов естественной защиты, что приводит к возникновению побочных эффектов.
  2. Неспецифическая защита не обладает запоминанием возбудителя заболевания, что приводит к возможности дальнейшего его воздействия на организм.

Специфический иммунитет

Специфическая защита формируется позже естественного иммунитета. Благодаря особому функционированию, она способна распознать различные чужеродные агенты, которые называются антигенами. Все исследования, которые проводятся для выявления степени защиты организма, осуществляются именно на уровне специфических свойств организма препятствовать проникновению и размножению вирусов и бактерий.

Читайте также:  Сильный иммунитет и хламидиоз

Специфический иммунитет подразделяется на два вида: клеточный и гуморальный иммунитет. Их отличие состоит в задействованных в ответе клетках. На клеточном уровне защита формируется под воздействием Т-лимфоцитов. Гуморальные факторы обуславливаются В-лимфоцитами.

Гуморальный иммунитет

Один из видов иммунитета – гуморальный – начинает действие в момент образования антител к внедренным инородным химическим веществам и клеткам микробов. Важные защитные функции осуществляются при работе В-лимфоцитов. Их действие направлено на распознавание чужеродных структур. По завершению этого процесса происходит выработка антител – специфических белковых веществ (иммуноглобулинов).

Основной особенностью иммуноглобулинов является то, что вступать в реакцию они могут только с теми антигенами, которые повлияли на их образование. Поэтому ответ организма наступает в том случае, если наблюдается повторное проникновение раздражителя, к которому уже имеются антитела.

Локализация иммуноглобулинов может быть различной. В зависимости от этого они могут быть:

  • сывороточными – формируются в сыворотке крови;
  • поверхностными – располагаются на иммунокомпетентных клетках;
  • секреторными – находятся в жидкости, выделяемой ЖКТ, слезными и молочными железами.

Клетки гуморального иммунитета имеют некоторые особенности, которые отражаются на их функционировании.

  1. Иммуноглобулины имеют активные центры, которые необходимы для взаимодействия с антигенами. Чаще всего их более одного.
  2. Связь антитела с антигеном зависит от структуры веществ, а также от количества активных центров у иммуноглобулина.
  3. На антиген могут иметь воздействие не одно, а несколько антител.
  4. Антитела могут появляться непосредственно после контакта с раздражителем, а также возникать спустя некоторое время. В зависимости от этого они классифицированы на виды Ig G, Ig M, Ig A, Ig D и Ig E. Каждый из них обладает уникальной структурой и набором функциональных особенностей.

Гуморальный иммунитет человека формируется вследствие инфицирования, а также после прививки. В этом случае токсические вещества, проникающие в организм, нейтрализуются под воздействием антител. При вирусном поражении происходит блокировка рецепторов клеток антителами. После этого клетки организма поглощают обезвреженные вещества. Если отмечается бактериальное проникновение, то микробы смачиваются с помощью иммуноглобулинов. Это приводит к облегчению процесса уничтожения их макрофагами.

Клеточный иммунитет

Клеточный иммунитет образуется под влиянием иммунокомпетентных клеток. К ним относят Т-лифмоциты и фагоциты. Борьбу с бактериями осуществляет гуморальный иммунитет, в то время как на клеточном уровне происходит поражение вирусов, грибков и опухолей, а также отторжение тканей при трансплантации. Кроме этого замедленные аллергические реакции обусловлены работой клеточного иммунитета.

Теория иммунитета на клеточном уровне разрабатывалась в конце 19 века. В процессе выявления закономерностей работы клеток в области защиты организма были задействованы многие ученые. Однако структурировать знания удалось лишь одному исследователю.

Клеточную теорию иммунитета создал в 1883 году Илья Ильич Мечников. Его деятельность велась в направлении изучения трудов Чарльза Дарвина о процессах пищеварения живых существ на различных стадиях эволюционного развития. Продолжил исследование Мечников, изучая поведение морских блох и личинок морской звезды. Им было выявлено, что при проникновении чужеродного тела в объект, клетки последнего начинают окружать чужаков. Далее начинается их поглощение и рассасывание. При этом устранялись и ненужные организму ткани.

Клеточная теория иммунитета впервые вводит понятие «фагоцит». Термин описывает клетки, которые «поедают» инородные тела. Однако Мечников еще до этого рассматривал аналогичный процесс при изучении внутриклеточного пищеварения соединительных тканей представителей класса беспозвоночных. У высших животных роль фагоцитов выполняют лейкоциты. Дальнейшая работа ученого проводилась в разделении клеток на микрофаги и макрофаги.

Таким образом, исследователю удалось определить фагоцитоз, его роль в иммунитете, которая заключается в выведении патогенных микроорганизмов из различных систем.

Клеточный и гуморальный иммунитет неразрывно связаны друг с другом. Это обусловлено тем, что существуют элементы, которые могут участвовать как в одном, так и в другом процессе.

Защиту на клеточном уровне осуществляют Т-лимфоциты, которые могут быть в виде:

  • Т-киллеров, разрушающих внедренные клетки и пораженные в ходе инфицирования клеточные структуры организма;
  • Т-хелперов, способствующих выработке цитокинов и интерферонов (превращаются в макрофаги);

    клетка иммунитета т-хелпер

    т-хелпер

  • Т-супрессоров, контролирующих защитную функцию организма, длительность ответа.

Также иммунокомпетентными клетками являются фагоциты (лейкоциты), которые могут быть:

  • циркулирующими ( гранулоциты и моноциты в кровеносной системе);
  • тканевыми (в соединительных тканях, а также в различных органах).
Читайте также:  5 самых важных функций иммунитета

При внедрении антигена отмечается активация гуморального иммунитета, который дает сигнал к началу фагоцитоза. Процесс проходит несколько стадий развития.

  1. В ходе хемотаксиса фагоциты стремятся к инородному веществу за счет компонентов комплемента, лейкотриенов.
  2. На следующем этапе макрофаги приклеиваются к тканям сосудов.
  3. Когда фагоциты покидают сосуд, начинается процесс опсонизации. В ходе него инородная частица обволакивается антителами с помощью компонентов комплемента. Поэтому фагоцитам становится легче поглотить антиген.
  4. После прикрепления фагоцита к антигену начинается непосредственно процесс поглощения и активизации метаболизма внутри фагоцита.
  5. Итогом такого воздействия становится полное разрушение чужеродного вещества.

В случае завершенного процесса происходит излечение больного. При воздействии гонококков, микробактерий туберкулеза, фагоцитоз может быть незавершенным.

Гуморальный иммунитет совместно с клеточным составляют специфическую иммунную защиту, которая позволяет человеку бороться с различными бактериями и вирусами. При их правильной работе наступает выздоровление и укрепление иммунной функции организма.

Источник

Гуморальный иммунитет — это средство, посредством которого организм защищает себя от инфекции путем продуцирования антител, которые нацелены на инородный материал в кровотоке, считающийся потенциально опасным.
Это часть адаптивного иммунитета, активирующийся в ответ на конкретную угрозу, в отличие от врожденного иммунитета, который постоянно активен, но менее эффективен.
Другая часть адаптивной системы — это клеточный или опосредованный клетками иммунитет, в котором клетки выделяют токсины для уничтожения захватчиков или нападают непосредственно, без участия антител. Вместе гуморальный и клеточный иммунитет призваны защищать организм от множества угроз, которые могут скомпрометировать его.

гуморальный иммунитет

Механизмы работы

Эта форма иммунитета начинается в специализированных лейкоцитах, известных как B-клетки, продуцируемых костным мозгом. Они распознают антигены, которые являются определенными молекулами, такими как некоторые белки, на поверхности вируса или бактерии.
Существуют разные В-клетки, предназначающиеся для ответа на определенный антиген.
B-клетка будет размножаться, создавая огромное количество индивидуумов, которые высвобождают антитела, предназначенные для прикрепления к антигену на заражающемся организме; они, по сути, превращаются в маленькие фабрики антител в крови, плавающие вокруг, чтобы охватить как можно больше захватчиков.
Как только эти антитела будут отмечены, захватчики будут уничтожены другими иммунными клетками.
Когда захватчик будет удален, многие из B-клеток, созданных для борьбы с этой конкретной угрозой, умрут, но некоторые останутся в костном мозге и будут действовать как «память» этой атаки.
Люди рождаются с набором врожденных иммунных реакций, которые предназначены для распознавания широких типов клеток и организмов, но гуморальный иммунитет приобретается путем воздействия на вирусы, бактерии. Со временем тело накапливает больше «воспоминаний» о предыдущих нападениях вредных микроорганизмов.

Долгосрочная защита организма от вредных воздействий

Гуморальный иммунитет может обеспечить длительный иммунитет многих инфекционных агентов. Когда организм подвергается атаке с помощью агента, такого как вирус, который он не встречал раньше, он должен начинаться с нуля и обычно занимает несколько дней, чтобы установить эффективный иммунный ответ. В течение этого времени вирус может размножаться беспрепятственно, вызывая инфекцию, которая может вызвать неприятные и, возможно, опасные симптомы. Только когда организм произвел большое количество подходящих антител, он может бороться с инфекцией.
Если, однако, он снова встретится с этим вирусом, он, как правило, будет намного лучше подготовлен, благодаря сохранению B-клеток, созданных в ответ на предыдущую атаку, и он сможет немедленно работать над устранением захватчика.

Прививка

Людям можно вводить мертвые или инактивированные формы опасного вируса или бактерии, которые будут стимулировать гуморальный иммунитет, не создавая никакой угрозы для организма.
Если в какой-то момент в будущем этот человек подвергнется действию агента, должен последовать немедленный иммунный ответ, устраняющий его, прежде чем он сможет нанести серьезный ущерб.

Вакцинация более эффективна для некоторых видов инфекции. К сожалению, некоторые вирусы мутируют быстро, вызывая изменения соединений на их поверхностях, которые гуморальная иммунная система использует для их распознавания. Вот почему необходимо постоянно разрабатывать новые вакцины.

Люди, вакцинированные от стремительно мутирующего вируса, могут быть невосприимчивы к новому штамму, который появляется в следующем году, потому что химические вещества на его поверхности изменились и не будут признаны антигенами B-клеток организма.

Будьте здоровы и подписывайтесь также на наш телеграм-канал, там еще много интересного и полезного для Вас => ✅ ЗДРАВНАСТРОЙ ✅ !

Источник