Т звено иммунитета это

Т звено иммунитета это thumbnail

   Т-клетки это фактически приобретенный иммунитет, способный защитить от цитотоксического повреждающего воздействия на организм. Чужеродные клетки-агрессоры, попадая в организм вносят “хаос”, который внешне проявляется в симптомах заболеваний.

Клетки-агрессоры повреждают по ходу своей деятельности в организме все, что могут, действуя в своих интересах. А задача иммунной системы найти и уничтожить все чуждые элементы.

Специфическая защита организма от биологической агрессии (чужеродных молекул, клеток, токсинов, бактерий, вирусов, грибов и т.д.) осуществляется при помощи двух механизмов:

  • продуцирования специфических антител в ответ на чужеродные антигены (потенциально опасных для организма веществ);
  • выработки клеточных факторов приобретённого иммунитета (Т-клетки).

Как осуществляются иммунные реакции

При попадании в организм человека «клетки-агрессора», иммунная система распознаёт чужеродные и собственные измененные макромолекулы (антигены) и удаляет их из организма. Также при первичном контакте с новыми антигенами происходит их запоминание, что способствует их более быстрому удалению, в случае вторичного попадания в организм.

Процесс запоминания (презентация) происходит благодаря антиген-распознающим рецепторам клеток и работе антиген представляющих молекул (МНС молекул- комплексов гистосовместимости).

Что такое Т-клетки иммунной системы, и какие функции они выполняют

Функционирование иммунной системы обуславливается работой лимфоцитов. Это клетки иммунной системы, являющиеся

разновидностью лейкоцитов и способствующие формированию приобретённого иммунитета. Среди них выделяют:

  • В-клетки (распознающие «агрессора» и вырабатывающие к нему антитела);
  • Т-клетки (выполняющие функцию регулятора клеточного иммунитета);
  • NК- клетки (разрушающие отмеченные антителами чужеродные структуры).

Однако, помимо регуляции иммунного ответа, Т-лимфоциты способны выполнять эффекторную функцию, разрушая опухолевые, мутировавшие и чужеродные клетки, участвовать в формировании иммунологической памяти, распознавать антигены и индуцировать иммунные реакции.

Справочно. Важной особенностью T-клеток является их способность реагировать только на презентированные антигены. На одном T-лимфоците находится только один рецептор к одному конкретному антигену. Это обеспечивает отсутствие реакции T-клеток на собственные аутоантигены организма.

Разнообразие функций Т-лимфоцитов обусловлено наличием в них субпопуляций, представленных Т-хелперами, Т-киллерами и Т-супрессорами.

Субпопуляция клеток, их стадия дифференцирования (развития), степень зрелости и т.д. определяется при помощи специальных кластеров дифференцировки, обозначаемых как СD. Наиболее значимыми являются СD3, СD4 и СD8:

  • СD3 находится на всех зрелых T-лимфоцитах, он способствует передаче сигнала от рецептора к цитоплазме. Это важный маркер функционирования лимфоцитов.
  • СD8 – это маркер цитотоксических T-клеток.
  • СD4 является маркером T-хелперов и рецептором к ВИЧ (вирус иммунодефицита человека)

Т-хелперы

Около половины Т-лимфоцитов имеют антиген CD4, то есть являются Т-хелперами. Это помощники, стимулирующие процесс секреции антител В-лимфоцитами, стимулируют работу моноцитов, тучных клеток и предшественников Т-киллеров к «включению» в иммунную реакцию.

Справочно. Функция хелперов осуществляется за счёт синтеза цитокинов (информационных молекул, регулирующих взаимодействие между клетками).

В зависимости от продуцируемого цитокина, их разделяют на:

  • T-хелперные клетки 1-го класса (продуцируют интерлейкин-2 и гамма-интерферон, обеспечивая гуморальный иммунный ответ на вирусы, бактерии, опухоли и трансплантанты).
  • T-хелперные клетки 2-го класса (секретируют интерлейкины-4,-5,-10,-13 и отвечают за образование IgЕ, а также иммунного ответа, направленного на внеклеточные бактерии).

Т-хелперы 1-го и 2-го типа всегда взаимодействуют антагонистически, то есть повышенная активность первого типа угнетает функцию второго типа и наоборот.

Работа хелперов обеспечивает взаимодействие между всеми клетками иммунитета, определяя какой тип иммунного ответа будет преобладать (клеточный либо гуморальный).

Важно. Нарушение работы клеток-помощников, а именно недостаточность их функции, наблюдается у больных с приобретённым иммунодефицитом. Т-хелперы являются основной мишенью ВИЧ. В результате их гибели нарушается иммунная реакция организма на стимуляцию антигенов, что приводит к развитию тяжёлых инфекций, росту онкологических новообразований и летальному исходу.

Т-киллеры

   Это так называемые T-эффекторы (цитотоксические клетки) или клетки убийцы. Такое название обусловлено их способностью уничтожать клетки-мишени. Осуществляя лизирование (ли́зис (от греч. λύσις — разделение) — растворение клеток и их систем) мишеней, переносящих чужеродный антиген или мутировавший аутоантиген (трансплантанты, опухолевые клетки), они обеспечивают реакции противоопухолевой защиты, трансплантационного и противовирусного иммунитета, а также аутоиммунные реакции.

Т-киллеры при помощи собственных МНС-молекул распознают чужеродный антиген. Связываясь с ним на поверхности клетки, они продуцируют перфорин (цитотоксический белок).

После лизирования клетки «агрессора» Т-киллеры остаются жизнеспособными и продолжают циркулировать в крови, разрушая чужеродные антигены.

Т-киллеры составляют до 25-ти процентов от всех Т-лимфоциотов.

Читайте также:  Поднять иммунитет имбирем рецепты

Справочно. Помимо обеспечения реакций нормального иммунного ответа, Т-эффекторы могут участвовать в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности, способствуя развитию гиперчувствительности второго типа (цитотоксической).

Это может проявляться лекарственными аллергиями и различными аутоиммунными заболеваниями (системные заболевания соединительной ткани, гемолитическая анемия аутоиммунного характера, злокачественная миастения, аутоиммунные тиреоидиты, и т.д.).

Подобным механизмом действия обладают некоторые лекарственные средства, способные запускать процессы некроза опухолевых клеток.

Важно. Препараты с цитотоксическим действием используют в химиотерапии онкологических заболеваний.

Например, к таким медикаментам относится Хлорбутин. Это средство применяют для лечения хронического лимфолейкоза, лимфогранулематоза и рака яичников.

Т-супрессоры и клетки памяти

Супрессоры подавляют функцию хелперов и В-лимфоцитарного звена. Однако современная классификация не выносит супрессоры в отдельную субпопуляцию. Поскольку доказано, что решающую роль в угнетении иммунной реакции играют апоптоз и специфические цитокины.

Помимо основных T-лимфоцитов, в организме человека существуют потомки клеток, контактировавших с антигеном и имеющих к нему рецепторы. Это клетки обеспечивающие иммунологическую память. Они способны в течение от десяти до 15 лет сохранять память об антигене, передавая её другим клеткам.

Справочно. Благодаря клеткам памяти обеспечивается быстрый иммунный ответ при повторном попадании «агрессора» в организм.

Нулевые лимфоциты

К ним относят лимфоциты, не имеющие T и B маркеров. Они составляют до 10% от всей популяции лимфоцитов. К ним относят NК-клетки (естественные киллеры) и K-клетки (киллерные).

Справочно. Основным отличием NK-клеток от T-киллеров является способность уничтожать не сенсибиллизированные клетки-мишени.

K-клетки отвечают за антителозависимую клеточную цитотоксичность. Они отражают взаимодействия гуморального и клеточного звеньев иммунитета, а также выступают в качестве «наводчиков» эффекторных (выполняющих функцию – в данном случае уничтожение) клеток на мишень.

NК- клетки обеспечивают контроль за качеством клеток и участвуют в формировании противовирусного иммунитета, обеспечиваютзащиту от роста опухолей и размножения мутировавших (дефектных) клеток.

Диагностика клеточного иммунитета

  Диагностика T- и B-лимфоцитарного звена позволяет оценить состояние клеточного иммунитета. Базовое исследование с определением процентного содержания Т-, В- и нулевых клеток проводится с целью выявления первичных или вторичных иммунодефицитов, а также при контроле иммуностимулирующего лечения.

Исследование основных популяций при помощи маркеров CD3, 8, 19, 16+5б, а также соотношение между хелперами и киллерами, позволяет комплексно оценить иммунный статус. Для исследования используют венозную кровь.

Диагностика проводится при выявлении и контроле течения:

  • аутоиммунных заболеваний (увеличено содержание CD3, CD4 хелперов);
  • лимфолейкозов (повышено количество Т-лимфоцитов CD3);
  • злокачественных новообразований (увеличено количество NK);
  • ВИЧ (CD3, CD8);
  • хронических инфекций, аллергических реакций, бронхиальной астмы и т.д.

Справочно. В зависимости от результатов анализа пациенту может быть рекомендована консультация иммунолога, гематолога, аллерголога, онколога или инфекциониста. С дальнейшим лечением у профильного специалиста по основному заболеванию.

Источник

>  Т-звено  иммунитета.  Клеточный иммунный ответ
Т-звено иммунитета. Клеточный иммунный ответ

>   Т-звено иммунитета:   общая характеристика n  Центральный орган –
Т-звено иммунитета: общая характеристика n Центральный орган – тимус n Клетки – Т-лимфоциты (Т-клетки) n Т-цитотоксические=Т-киллеры (уничтожают клетки организма, зараженные вирусами, бактериями, т. е. внутриклеточными патогенами) n Т-хелперы (вырабатывают цитокины, регулирующие формирование различных вариантов иммунного ответа) n Т-клетки распознают не свободный антиген, а антигенный пептид (эпитоп), встроенный в HLA-молекулы и презентированный АПК

>  Роль тимуса Убедительно показана при изучении заболевания, получившего название
Роль тимуса Убедительно показана при изучении заболевания, получившего название «синдром Ди. Джорджи (Di. George)», при котором генетически детерминированное недоразвитие этого органа приводит к отсутствию одной из популяций лимфоцитов — Т-лимфоцитов. У детей с таким врожденным иммунодефицитом проявлялась повышенная чувствительность к вирусным, грибковым и некоторым бактериальным инфекциям

>  Тимус (вилочковая железа) n Располагается  за грудиной n Строение: n Капсула
Тимус (вилочковая железа) n Располагается за грудиной n Строение: n Капсула n Корковое вещество n Мозговое вещество n Клеточный состав n Тимоциты (предшественники Т-лимфоцитов) n Клетки микроокружения, создающие условия для селекции и созревания Т-лимфоцитов

>  Микроокружение в тимусе n  Клеточное n Эпителиальные клетки   n
Микроокружение в тимусе n Клеточное n Эпителиальные клетки n Секреторные (продуцируют IL-7 и др. цитокины, а также пептиды и гормоны тимуса) n Ретикулярные (поддерживающие) n Клетки-няньки n Дендритные клетки n Макрофаги участвуют в селекции тимоцитов n Молекулярное n Тимопоэтин n Тимулин Гормоны тимуса (действуют не только в тимусе, но и на периферии) n Тимозины

> Ключевым структурным и функциональным элементом иммунной системы является лимфоцит.  Морфологически – это
Ключевым структурным и функциональным элементом иммунной системы является лимфоцит. Морфологически – это округлые клетки диаметром 7 -9 микрон с плотным ядром и узким ободком цитоплазмы. Наиболее характерной чертой этой популяции является способность распознавать собственные и чужеродные антигены. Лимфоцит – носитель рецептора для антигена, в случае контакта с которым происходит активация, пролиферация и дифференцировка в эффекторные или регуляторные участники иммунных процессов

Читайте также:  Хеликобактер пилори и иммунитет

>    Т-клетки n  Разновидность лимфоцитов, основные этапы развития которых проходят
Т-клетки n Разновидность лимфоцитов, основные этапы развития которых проходят в тимусе, что и определило их название (тимусзависимые, или Т-лимфоциты). Для них характерно участие в реализации иммунного ответа в качестве исполнительных и регуляторных клеток

> Основное назначение тимуса – формирование зрелых Т-клеток. Включает:     Появление
Основное назначение тимуса – формирование зрелых Т-клеток. Включает: Появление антигенраспознающих рецепторов Дифференцировку Т-клеток на субпопуляции Отбор клонов Т-клеток, способных распознавать чужие АГ-пептиды в комплексе со своими HLA

>Процессинг внеклеточных  антигенов  -Процессинг начинается с  поглощения антигена  антигенпрезентирующей клеткой.
Процессинг внеклеточных антигенов -Процессинг начинается с поглощения антигена антигенпрезентирующей клеткой. -Затем происходит частичная деградация антигена с вычленением эпитопов. -После этого в цитоплазме АПК каждый вычлененный фрагмент соединяется с молекулой МНС и образуется «процессированный антиген» – так называется комплекс [эпитоп + МНС]. МНС -Представление комплекса HLA- 11+пептид Т-лимфоциту

>  Общий маркер для всех разновидностей этих Т- лимфоцитов, отсутствующий у других к
Общий маркер для всех разновидностей этих Т- лимфоцитов, отсутствующий у других к леток, — молекулярный комплекс TCR–CD 3 — включает антигенраспознающий димер TCR и вспомогательный молекулярный комплекс CD 3. TCR состоит из двух субъединиц, заякоренных в клеточной мембране и ассоциирован с многосубъединичным комплексом CD 3. Взаимодействие TCR с MHC и связанным с ним антигеном ведет к активации запуску иммунного ответа

>В тимусе T-лимфоциты дифференцируются, приобретая Т- клеточные рецепторы и поверхностные маркеры  опосредующие их
В тимусе T-лимфоциты дифференцируются, приобретая Т- клеточные рецепторы и поверхностные маркеры опосредующие их взаимодействие с антигенпредставляющими клетками Т-лимфоциты несут на своей поверхности маркеры – антигены, которые объединены в кластеры дифференцировки (CD) Рецептор CD 3 CD 4 (у Т-хелперов) CD 8 (у Т-цитотоксических) CD 28 CD 40 L CD 25

>  АГ-независимый этап развития    Т-лимфоцитов    Тимоцит
АГ-независимый этап развития Т-лимфоцитов Тимоцит Стадии Локализация Маркеры последовательно ПСК В костном получает сигналы: полипотентная мозге изменения ЛСК Миграция в CD 4–CD 8– поверхностного лимфоидная тимус фенотипа, Про-Т перестройки генов Пре-Т для приобретения Т Незрелый Т Кора тимуса CD 4+CD 8+ -лимфоцитами специфичностей Зрелый Т Мозговой CD 4+CD 8– слой тимуса или рецепторов CD 4–CD 8+

> Позитивная и негативная селекция тимоцитов в тимусе    рецептор Т-клеток Позитивная
Позитивная и негативная селекция тимоцитов в тимусе рецептор Т-клеток Позитивная и негативная селекция Т-лимфоцитов в тимусе: а – Т-лимфоцит, способный с помощью своего рецептора распознать собственные антигены тканевой совместимости (1), экспрессированные на эпителиальных клетках тимуса (ЭКТ), проходит позитивную селекцию и вступает в дальнейшее развитие; б – Т-лимфоцит, неспособный распознать собственные антигены тканевой совместимости (1) на поверхности ЭКТ, не проходит позитивную селекцию и получает сигнал запрограммированной смерти – апоптоза; в – Т- лимфоцит, способный распознать пептидные фрагменты аутоантигенов (3) на поверхности антигенпрезентирующих клеток (АПК) в комплексе с собственными антигенами тканевой совместимости (1), на этапе негативной селекции получает сигнал запрограммированной смерти – апоптоза. 2 – пептидные фрагменты чужеродных антигенов в комплексе с 1.

>Позитивная и негативная селекция n Позитивная селекция – сохранение  тимоцитов, распознающих собственные
Позитивная и негативная селекция n Позитивная селекция – сохранение тимоцитов, распознающих собственные молекулы МНС n Негативная селекция – уничтожение тимоцитов, распознающих собственные антигенные пептиды в комплексе с МНС- молекулами (чтобы предотвратить возможность аутоиммунных реакций) n В результате выживают и превращаются в зрелые Т-клетки только 2 -5% тимоцитов

> В тимусе идет пролиферация тимоцитов, ежедневный прирост количества тимоцитов   составляет 20–
В тимусе идет пролиферация тимоцитов, ежедневный прирост количества тимоцитов составляет 20– 25% (зеленый цвет). Из них только 2– 5% ежедневно покидают тимус в виде зрелых Т-лимфоцитов (красный цвет), а 95– 98% погибают в тимусе (серый цвет)

>  CD 4+- и СD 8+-лимфоциты    В тимусе Т-лимфоциты
CD 4+- и СD 8+-лимфоциты В тимусе Т-лимфоциты дифференцируются на две субпопуляции, содержащие антигены CD 4 либо СD 8) Лимфоциты CD 8 обладают цитотоксическими Лимфоциты CD 4 свойствами, а также обладают супрессорным эффектом, заключающимся в их свойствами клеток- способности подавлять помощников — активность других клеток хелперов (Тх) иммунной системы

>n Вышедшие из тимуса зрелые Т-клетки называют наивными,  так как они еще не
n Вышедшие из тимуса зрелые Т-клетки называют наивными, так как они еще не встречались с антигеном n После встречи с антигеном начинается АГ-зависимый этап развития Т-лимфоцитов

>АГ-зависимый этап развития  Т-лимфоцитов  лимфоузлы  Проходит в   периферических
АГ-зависимый этап развития Т-лимфоцитов лимфоузлы Проходит в периферических органах иммунной системы МАЛТ селезенка

>АГ-зависимый этап развития  Т-лимфоцитов  CD 8 лимфоциты дифференцируются в армированные Т-цитотоксические клетки
АГ-зависимый этап развития Т-лимфоцитов CD 8 лимфоциты дифференцируются в армированные Т-цитотоксические клетки CD 4 лимфоциты – T-хелперы-0 – (Th 0) дифференцируются в Th 1, либо Th 2 АПК презентирует АГ наивным Т- лимфоцитам, в результате чего:

>Выделяют несколько подтипов Т   -хелперов: Т-хелперы 0 (Th 0) — «наивные» ,
Выделяют несколько подтипов Т -хелперов: Т-хелперы 0 (Th 0) — «наивные» , недифференцированные Т- хелперы Т-хелперы 2 (Th 2) — Т-хелперы 1 (Th 1) — активируют В-лимфоциты, преимущественно способствуя развитию способствуют развитию гуморального иммунного клеточного иммунного ответа; продуцируют ответа, активируя Т- интерлейкины 4, 5 и 13; киллеры; основной выделяемый цитокин — интерферон-гамма

Читайте также:  Препарат в капсулах для повышения иммунитета

>     Th 1 n Для их развития требуeтся IL-12,
Th 1 n Для их развития требуeтся IL-12, выделяемый дендритными клетками n Th 1 вырабатывают IFNγ, IL-2 и др. цитокины, стимулирующие макрофаги и Т-цитотоксические клетки n Значение Th 1: n стимуляция защиты от внутриклеточных патогенов: n Микобактерий – возбудителей туберкулеза, проказы n Вирусов

>     Th 2 n Для их развития требуется IL-4 n
Th 2 n Для их развития требуется IL-4 n Th 2 вырабатывают: n IL-4 – стимулирует В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов (в 1 очередь Ig. E) n IL-5 – привлекает и активирует эозинофилы n Значение Th 2: n Поддержка гуморального иммунного ответа n Стимуляция защиты от гельминтов

> Клеточный иммунный ответ:   фаза индукции (запуска) n  Поступление АГ n
Клеточный иммунный ответ: фаза индукции (запуска) n Поступление АГ n Захват антигенпрезентирующей (дендритной) клеткой АГ, его процессинг и перенос в регионарный лимфоузел n Презентация АГ: формирование иммунологического контакта между АПК и Т-лимфоцитом, передача сигнала внутрь клеток

>    Взаимодействия    рецепторов в синапсе n  Т-лимфоцит
Взаимодействия рецепторов в синапсе n Т-лимфоцит с помощью TCR распознает АГ пептид, встроенный в HLA-молекулу АПК. Сигнал через CD 3 передается внутрь Т-лимфоцита n Дополнительные: n Т-хелпер с помощью CD 4 соединяется с HLA-II n Т-цитотоксический с помощью CD 8 – c HLA-I n Костимулирующие: n CD 40 АПК взаимодействует с CD 40 L Т-клетки n CD 80 АПК соединяется с CD 28 Т-клетки (без этого взаимодействия разовьется анергия, т. е. неотвечаемость на антиген)

>n. Сигнал от рецепторов через множество вторичных вестников (киназы,  Ca 2+ и др.
n. Сигнал от рецепторов через множество вторичных вестников (киназы, Ca 2+ и др. ) достигает ядерных факторов, запускающих транскрипцию генов → активация клетки

>  Фаза индукции (продолжение) n  Активация Т-лимфоцита (выработка им IL-2 – главного
Фаза индукции (продолжение) n Активация Т-лимфоцита (выработка им IL-2 – главного фактора роста Т-клеток, и экспрессия его рецептора → аутокринная стимуляция) n Клональная экспансия (размножение клона Т- лимфоцитов, распознавших антиген) n Дифференцировка: n Наивных CD 8 лимфоцитов – в армированные Т- цитотоксические n Наивных CD 4 лимфоцитов (Th 0) – в Th 1 n Миграция Т-клеток из лимфоузла в кожу, слизистые оболочки

>   Эффекторная фаза   клеточного иммунного ответа Воспалительный (Th 1+макрофаги) –
Эффекторная фаза клеточного иммунного ответа Воспалительный (Th 1+макрофаги) – Цитотоксический (Т- против бактерий, киллеры) – против способных выжить клеток, после поглощения их инфицированных фагоцитами вирусами, (Mycobacterium опухолевых клеток tuberculosis) Отличается в зависимости от варианта:

>Воспалительный вариант клеточного ИО:  эффекторная фаза n  Макрофаги презентируют АГ Т-хелперам-1, сформировавшимся
Воспалительный вариант клеточного ИО: эффекторная фаза n Макрофаги презентируют АГ Т-хелперам-1, сформировавшимся в фазу индукции n Распознав АГ, Th 1 выделяют IFNγ и другие цитокины, стимулирующие макрофаги n Макрофаги активируются и разрушают поглощенные бактерии, которые они без помощи Th 1 не могли уничтожить (так, IFNγ стимулирует образование NO, убивающего устойчивые к перевариванию микобактерии) n Активируясь, МФ выделяют провоспалительные цитокины (IL-1β, IL-6, TNFα), а также АФК, NO, ферменты, повреждающие не только патогены, но и нормальные клетки

>Цитотоксический вариант клеточного ИО:  эффекторная фаза n  Сформировавшийся в фазу индукции армированный
Цитотоксический вариант клеточного ИО: эффекторная фаза n Сформировавшийся в фазу индукции армированный Т-цитотоксический лимфоцит уничтожает мишени без дополнительной активации n Мишень – клетка, инфицированная вирусом n Вирусные антигены расщепляются на протеасомах до пептидов, которые соединяются с HLA-I и выводятся на поверхность (так клетка сигнализирует о своей инфицированности) n Т-киллер с помощью ТCR распознает встроенный в HLA-I антигенный пептид, а с помощью CD 8 – саму молекулу HLA-I

>  Распознав клетку-мишень, Т-киллер наносит летальный удар с помощью цитотоксических медиаторов
Распознав клетку-мишень, Т-киллер наносит летальный удар с помощью цитотоксических медиаторов

>  Механизмы Т-киллинга n  Перфорин – полимеризуясь, формирует каналы в мембране клетки-мишени,
Механизмы Т-киллинга n Перфорин – полимеризуясь, формирует каналы в мембране клетки-мишени, в клетку входят ионы Na+, за ними – вода, клетка набухает и лопается. n Гранзимы – входят через отверстие, подготовленное перфорином и активируют внутриклеточные посредники апоптоза – каспазы, запускающие программированную гибель n TNFβ, Fas. L – соединяются с рецепторами на поверхности клетки-мишени, сигнал передается на каспазы → апоптоз

>    NK-клетки n  Большие гранулярные лимфоциты n  Маркеры: CD
NK-клетки n Большие гранулярные лимфоциты n Маркеры: CD 16, CD 56 n Относятся к врожденному иммунитету (не нуждаются в презентации АГ, уничтожают мишени при первом же контакте) n Мишени: собственные клетки, на которых имеются молекулы клеточного стресса и отсутствуют HLA (зараженные вирусами и опухолевые клетки) n Киллинг: n Перфорин, гранзим

>  Ориентировочные нормы (в % от общего числа лимфоцитов крови) Показатель  СD-маркер
Ориентировочные нормы (в % от общего числа лимфоцитов крови) Показатель СD-маркер Норма Т-лимфоциты CD 3 60 -80% Т-хелперы CD 4 40 -60% Т-цитотоксические CD 8 20 -30% Иммунорегуляторный CD 4/CD 8 1, 5 -2, 2 индекс В-лимфоциты СD 19, CD 20, CD 21, CD 22 10 -20% NK-клетки (естественные CD 16, CD 56 10 -20% киллеры)

Источник