Теория иммунитета 20 века

Иммунология как наука сформировалась на рубеже XIX— XX вв.

Первыми, кто пролил свет на один из механизмов невосприимчивости к инфекции, были немецкий врач Эмиль фон Беринг(1854-1917)и Сибасабуро Китазато. Они продемонстрировали, что сыворотка от мышей, предварительно иммунизированных столбнячным токсином, введенная интактным животным, защищает последних от смертельной дозы токсина. Образовавшийся в результате иммунизации сывороточный фактор − антитоксин − представлял собой первое обнаруженное специфическое антитело. В том же году на основе этих открытий был разработан метод лечения кровяной сывороткой. Работы этих ученых положили начало изучению механизмов гуморального иммунитета. А в 1902 году Эмилю фон Берингу была присуждена первая Нобелевская премия по физиологии и медицине «за работу по сывороточной терапии, главным образом за её применение при лечении дифтерии, что открыло новые пути в медицинской науке и дало в руки врачей победоносное оружие против болезни и смерти». Работы этих ученых положили начало изучению механизмов гуморального иммунитета (humor-жидкость).

В 1905 году Нобелевская премия присуждается Роберту Коху(1843-1910) за исследования и открытия, связанные с туберкулезом. Немецкий микробиолог открыл возбудителя туберкулеза, разработал способы изготовления туберкулина и иммунодиагностики с помощью туберкулинового теста. «Феномен Коха» состоит в утолщении кожной складки на месте введения туберкулина у человека и животного, сенсибилизированных возбудителем туберкулеза.

У истоков познания вопросов клеточного иммунитета стоял русский биолог-эволюционист Илья Мечников(1845-1916). В 1883 году он сделал первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета на съезде врачей и естествоиспытателей в Одессе. Мечников утверждал тогда, что способность подвижных клеток беспозвоночных животных поглощать пищевые частицы, т.е. участвовать в пищеварении, есть фактически их способность поглощать вообще все «чужое», не свойственное организму: различных микробов, инертные частицы, отмирающие части тела. У человека также есть амебоидные подвижные клетки — макрофаги, нейтрофилы. Но «едят» они пищу особого рода — патогенных микробов. Эволюция сохранила поглотительную способность амебоидных клеток от одноклеточных животных до высших позвоночных, включая человека. Однако функция этих клеток у высокоорганизованных многоклеточных стала иной — это борьба с микробной агрессией.

Параллельно с Мечниковым разрабатывал свою теорию иммунной защиты от инфекции немецкий фармаколог Пауль Эрлих(1854-1915). Он знал о том факте, что в сыворотке крови животных, зараженных бактериями, появляются белковые вещества, способные убивать патогенные микроорганизмы. Эти вещества впоследствии были названы им «антителами». Самое характерное свойство антител — это их ярко выраженная специфичность. Образовавшись как защитное средство против одного микроорганизма, они нейтрализуют и разрушают только его, оставаясь безразличными к другим. Пытаясь понять это явление специфичности, Эрлих выдвинул теорию «боковых цепей», по которой антитела в виде рецепторов предсуществуют на поверхности клеток. Собственно антиген микроорганизмов выступает в качестве селективного фактора. Вступив в контакт со специфическим рецептором, он обеспечивает усиленную продукцию и выход в циркуляцию только этого конкретного рецептора (антитела). Позже эта в целом умозрительная теория подтвердилась с некоторыми изменениями.

Две теории — фагоцитарная (клеточная) и гуморальная — в период своего возникновения стояли на антагонистических позициях. Школы Мечникова и Эрлиха боролись за научную истину, не подозревая, что каждый удар и каждое его парирование сближало противников. В 1908 году обоим ученым одновременно была присуждена Нобелевская премия.

Важным этапом в развитиии иммунологии явилось открытие Н.Я.Чистовичем в 1899 году того факта, что не только мокроогранизмы, но и чужеродные ткани, напрмер, эритроциты или сыворотка крови других животных вызывают выработку антител.

В 1900 году австрийский врач-иммунолог Карл Ландштейнер открыл у человека группы крови, за что в 1930 году был удостоен Нобелевской премии. В исследованиях 1901 г. он описал ряд изогемагглютининов человека, которые в наше время составляют систему групп крови АВО. В 1926 г. совместно с Филиппом Левиным открыл систему антигенов MNP, а в 1940 г. — систему групп крови Rh, что послужило началом широкого применения переливания крови у людей.-Это дало начало такой ветви неинфекционной иммунологии, как учение о тканевых антигенах. Так, в настоящее время в эритроцитах человека обнаружены 14 изоантигенных систем, включающих 70 различных антигенов. В сыворотке крови млекопитающих содержатся около 40 антигенов, а в лейкоцитах более 30 специфических антигенов гистосовместимости.

В 1904 году известный химик Сванте Аррениус доказал обратимость взаимодействия антиген–антитело и заложил основы иммунохимии.

В 1908 году в Германии и Франции основаны первые научные журналы, публикующие статьи по иммунологии –Zeitschrift fur Immunitatsforschung и Annales de I’lnstitut Pasteur, с 1916 года в США выходит American Journal of Immunology.

В 1913 году была организована Американская ассоциация иммунологов (American Association of Immunologists).

В 1913 году Шарль Рише удостаивается Нобелевской премии за исследования в области анафилаксии. Французский иммунолог и физиолог открыл феномен анафилаксии, обусловленный не токсическими свойствами вводимых веществ, а их действием как антигенов в предварительно сенсибилизированном организме. Ученый открыл новое весьма неожиданное направление в медицине, показав, что защитные механизмы иммунитета также могут вызывать развитие болезни. Позднее он доказал связь между экспериментальной анафилаксией и другими, более известными видами аллергии у человека.

В 1919 году Нобелевская премия присуждена Жюлю Борде за открытия в области исследования иммунитета, разработку механизма комплементзависимого бактериолиза и специфического гемолиза. Бельгийский иммунолог и бактериолог описал феномен фиксации комплемента и диагностические возможности этой реакции. Реакция связывания комплемента превратилась в мощный инструмент диагностики многих инфекционных болезней.

К концу 40-х годов созданием вакцин против опаснейших инфекционных возбудителей завершается первый этап развития иммунологии. Был создан целый арсенал вакцин против самого широкого набора инфекционных заболеваний. Эпидемии чумы, оспы, холеры перестали уничтожать сотни тысяч людей. Отдельные, спорадические вспышки этих заболеваний встречаются до сих пор, но это лишь очень локальные, не имеющие эпидемиологического, а тем более пандемического значения случаи. Так, например, по данным Всемирной Организации Здравоохранения, в Индии, где заболеваемость чумой всегда была чрезвычайно высокой, в 1965 года было зарегистрировано только 15 случаев этого особо опасного инфекционного заболевания. В 1977 году был констатирован факт победы над натуральной оспой.

В 1951 г. Нобелевскую премию получил Макс Тейлер за разработку вакцины против желтой лихорадки (летучий голландец). Южно-африканский микробиолог доказал, что возбудителем этого заболевания является вирус. Описанный им тест защиты мышей (при котором сывороточные антитела в смеси с вирусом защищают мышь от гибели при внутримозговом заражении) стал весьма важным инструментом в эпидемиологических и других исследованиях желтой лихорадки. М. Тейлеру удалось получить ат- тенуированные штаммы вируса желтой лихорадки путем серийных пассажей на культурах тканей мыши и куриных эмбрионов. Штаммы сохраняли иммуногенность, но теряли патогенность и составили основу современных эффективных вакцин против желтой лихорадки.

В 1957 г. Нобелевская премия присуждается Даниэль Бове за разработку антигистаминных препаратов для лечения аллергии. Итальянский фармоколог установил, что при-анафилаксии организм выделяет гистамин, серотонин и другие биологически активные вещества. Ученый разработал препараты, обладающие антигистаминным действием и эффективные при лечении астмы и сенной лихорадки.

Несмотря на успехи инфекционной иммунологии, экспериментальная и теоретическая иммунология к середине века оставалась в зачаточном состоянии. Две теории иммунитета − клеточная и гуморальная − лишь приоткрыли занавес над неизвестным. Тонкие механизмы иммунной реактивности, биологический диапазон действия иммунитета оставались скрытыми от исследователя.

Начиная с 40-50 годов 20 века микробиология и иммунология вступили в молекулярно-генетический этап развития.

Новый этап развития иммунологии связан с именем австралийского вирусолога Фрэнка Макфарлейна Бернета. Он стал автором клонально-селективной теории иммунитета и первооткрывателем явления иммунотолерантности, за что в 1960 году получил Нобелевскую премию.

До Бернета иммунология находилась в зачаточном состоянии. Именно он в значительной степени определил лицо современной иммунологии. Рассматривая иммунитет как реакцию, направленную на дифференциацию всего «своего» от всего «чужого», он поднял вопрос о значении иммунных механизмов в поддержании генетической целостности организма в период индивидуального (онтогенетического) развития. Именно Бернет обратил внимание на лимфоцит как основной участник специфического иммунного реагирования, дав ему название «иммуноцит». Именно Бернет предсказал, а англичанин Питер Медавар(лауреат 1960) и чех Милан Гашек экспериментально подтвердили состояние, противоположное иммунной реактивности — толерантности. Именно Бернет указал на особую роль тимуса в формировании иммунного ответа. И, наконец, Бернет остался в истории иммунологии как создатель клонально-селекционной теории иммунитета. Формула такой теории проста: один клон лимфоцитов способен реагировать только на одну конкретную, антигенную, специфическую детерминанту.

Особого внимания заслуживают взгляды Бернета на иммунитет как на такую реакцию организма, которая отличает все «свое» от всего «чужого». После доказательства Медаваром иммунологической природы отторжения чужеродного трансплантата, после накопления фактов по иммунологии злокачественных новообразований стало очевидным, что иммунная реакция развивается не только на микробные антигены, но и тогда, когда имеются любые, пусть незначительные антигенные различия между организмом и тем биологическим материалом (трансплантатом, злокачественной опухолью), с которым он встречается. Необходимо было время, чтобы естественный ход научного познания позволил выдвинуть концепцию роли иммунитета в индивидуальном развитии. Автором нового обобщения явился Бернет.

Идея о том, что иммунитет — основная причина несовместимости тканей при трансплантации, возникла не сразу. Во время Второй мировой войны медики столкнулись с проблемой лечения ожогов. Один из приемов их лечения − пересадка кожи, но она редко оказывалась удачной. Было дано теоретическое обоснование этого процесса и сформулировано, что процесс отторжения чужеродной ткани объясняется иммунологическими механизмами и полностью находится в разделе неинфекционной иммунологии.

Из исследований трансплантационного иммунитета появилось принципиально новое направление — учение об иммунологической толерантности. Толерантность открыли в 1953 году независимо друг от друга П. Медавар с сотрудниками и М. Гашек. Иммунологическая толерантность — это распознавание «чужого» и специфическая терпимость к нему, тогда как иммунитет — распознавание «чужого» и нетерпимость к нему. Примерами иммунологической толерантности являются отсутствие трансплантационного иммунитета у двоен, а также иммунного ответа при некоторых вирусных инфекциях (бруцеллез млекопитающих, классическая чума свиней, вирусная диарея крупного рогатого скота, парвовирусная инфекция и др.), возбудители которых проникают через плаценту и внутриутробно инфицируют плод.

Изучение иммуноглобулинов началось с работы по электрофорезу белков крови Арне Тизелиуса 1937 года. Затем в течение 40х -60х гг. были открыты классы и изотипы иммуноглобулинов, а в 1962 году Родни Портер предложил модель структуры молекул иммуноглобулинов, которая оказалась универсальной для иммуноглобулинов всех изотипов и совершенно верной и по сегодняшний день наших знаний. В 1972 г. Нобелевской премии удостоены Родни Портер из Оксфордского университета и Джералд Эдельман из Рокфеллеровского университета за исследования химической структуры антител, установленной путем расщепления ферментами на Fab- и Fc-фрагменты, а также на легкие (L) и тяжелые (Н) цепи. Ученые доказали, что молекула иммуноглобулина состоит из двух легких и двух тяжелых цепей, а также, что в легких и тяжелых цепях иммуноглобулинов существуют как вариабельные, так и константные области. В 1969 г. Джералд Эдельман с сотрудниками полностью расшифровали первичную структуру одной молекулы иммуноглобулина, что позволило не только установить положение антигенсвязывающего участка, но и локализовать те «домены», которые обеспечивают вторичные биологические функции антител.

60-е — начало 80-х годов — этап выделения всевозможных факторов — гуморальных медиаторов иммунного ответа из супернатантов клеточных культур. С середины 80-х годов и по настоящее время в иммунологию вошли методы молекулярного клонирования, трансгенные мыши и мыши с удалением заданных генов (knokout).

В работах Джеймса Гованса 60-х годов XX века показана роль лимфоцитов в организме. Гованс в опытах на крысах показал, что хронический дренаж грудного лимфатического протока, который физически «вынимает» лимфоциты из организма, приводит к утрате способности животных к развитию иммунного ответа.

В середине XX века команда во главе с американским генетиком и иммунологом Джорджем Снеллом проводила опыты с мышами, которые привели к открытию главного комплекса гистосовместимости и законов трансплантации, за что Снелл и получил Нобелевскую премию за 1980 год.

1977 Розалин Ялоу премия за развитие радиоиммунологических методов определения пептидных гормонов.

В 1980 г. лауреатами Нобелевской премии становятся Бару Бенацерраф, Жан Доссе и Джорж Снеллза работы по генетически детерминированным структурам клеточной поверхности, регулирующим иммунологические реакции.

В 1984 г. Нобелевская премия присуждена английскому иммунологу Нильсу Йерне, Георгу Келлеру(Германия)и Цезарю Мильштейну (Великобритания) за разработку способа получения моноклональных антител и обоснование сетевой регуляции иммунитета.

В 1987 г. Сузуму Тонегава (Япония) получил Нобелевскую премию за открытие генетической основы разнообразия антител.

В 1996 г. Питер Догерти(США)и Рольф Цинкернагель (Швейцария) удостоены Нобелевской премии за открытие явления двойного распознавания.

1997 Стенли Прусинер(США) за открытие прионов, нового биологического принципа инфекции, непохожих на ранее известные в медицине. К ним относят возбудителей губчатого энцефалита – бешенства коров, заразного и для человека (в том числе и по пищевым цепям), всколыхнувшего Европу в 1996-1997 годах.

В 2011 году Нобелевскую премию в области физиологии и медицины получили французский иммунолог Жюль Хоффманн и Ральф Стейнман (США) за работу «по исследованию активации врожденного иммунитета и за открытие дендритных клеток и изучение их значения для приобретённого иммунитета». Свойства иммунной системы исследовались на протяжении всего ХХ века, но только это открытие позволило найти ответ на вопрос – каким образом связаны врожденный и адаптивный иммунитеты. Это открытие позволит найти новые методы лечения такого серьезного заболевания, как рак и приблизиться к пониманию проблемы аутоиммунных заболеваний, при которых иммунная система начинает атаковать собственный организм.

В XXI веке основными задачами иммунологии стали изучение молекулярных механизмов иммунитета — как врождённого, так и приобретённого, разработка новых вакцин и методов лечения аллергии, иммунодефицитов, онкологических заболеваний.

Изучение структуры и закономерностей образования антител раскрыло тайну их бесконечного разнообразия и привело к созданию гибридомных технологий, позволяющих получать моноклональные антитела любой специфичности. Одним из достижений иммунологии является разработка принципиально новых методов диагностики: на стыке биохимии и иммунологии — иммуноферментного анализа (ИФА), радиологии и иммунологии — радиоиммунного анализа (РИА).

Весомым обобщением иммунологии стало выделение в иммунной. системе двух независимых, но совместно функционирующих систем лимфоцитов — Т-лимфоцитов (тимусзависимых) и В-лимфоцитов (бурсазависимых) .

Уже сейчас понятно, что, основная задача иммунной системы — охрана генетического гомеостаза индивидуума от различных агентов экзо-и эндогенного происхождения .