Учение об иммунитете вопросы
Практическое занятие №1
По дисциплине: Основы микробиологии и иммунологии
Тема: Учение об иммунитете. Иммунодиагностика инфекционных болезней.
Уровень 1
Вопросы для самоконтроля
- Понятие об иммунитете, его значение для человека и общества.
- Неспецифические и специфические факторы защиты, их взаимосвязь.
- Виды иммунитета
- Основные формы иммунного регулирования.
- Медицинские иммунобиологические препараты их состав, свойства, назначение.
- Иммунный статус
- Патология иммунной системы.
- Иммунологические исследования и их значение.
- Серологические исследования: реакции агглютинации, преципитации, лизиса, связывание комплемента, с использованием метки, нейтрализации токсина, их механизм и применение.
- Молекулярно-биологические методы диагностики: полимеразная цепная реакция, сегментирование ДНК, гибридизация нуклеиновые кислот, их механизм и применение.
- Кожно-аллергические пробы.
Уровень 2
Приготовить презентацию на одну из тем:
1. Иммунный статус человека
2. Факторы, влияющие на состояние иммунной системы
3. Медицинские иммунобиологические препараты: состав, свойства, назначения
4. Врождённые и приобретенные иммунодефициты
Уровень 3
Выберите один или несколько правильных ответов
1. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:
а) тучные клетки;
б) лейкоциты;
в) макрофаги;
г) натуральные киллерные клетки;
д) лимфоциты.
2. Для системы комплемента справедливы следующие положения:
а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты;
б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам;
в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови;
г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций.
3. Имеются следующие пути активации системы комплемента:
а) классический;
б) пектиновый;
в) альтернативный;
г) лектиновый.
4. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител;
б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов;
в) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело;
г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;
д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса.
5. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело;
б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;
в) может активироваться антигенами без участия антител;
г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);
д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов.
6. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител;
б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);
в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4;
г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;
д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса.
7. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
а) система комплемента и фагоцитоза;
б) антителогенез;
в) интерферон;
г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты;
д) лизоцим.
8. К иммунокомпетентным клеткам относятся:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) НК-клетки.
9. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:
а) гуморальные факторы вилочковой железы;
б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток;
в) гуморальные факторы макрофагов;
г) гуморальные факторы костного мозга.
10. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
11. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:
а) агглютинация;
б) преципитация;
в) лизис;
г) цитотоксичность.
12. Механизм действия интерферонов на вирусы заключается в:
а) нарушении репродукции вируса внутри клетки;
б) непосредственном действии на вирус;
в) нарушении выхода вириона из клетки;
13. К специфическим факторам защиты организма относится:
а) антителообразование;
б) гиперчувтвительность немедленного типа;
в) иммунологическая память;
г) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови.
14. Лимфокинами являются:
а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;
б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами;
в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты.
15. К тканевым механизмам противомикробной резистентности относятся:
а) барьерная функция кожи и слизистых оболочек;
б) система комплемента;
в) воспаление;
г) фагоцитоз.
16. К гуморальным механизмам противомикробной резистентности относится:
а) лизоцим;
б) интерферон;
в) система пропердина;
г) функция естественных киллеров.
17. К выделительным механизмам противомикробной резистентности относятся:
а) экскреторная функция почек;
б) кашель;
в) фагоцитоз;
г) чихание.
18. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации:
а) узнавание;
б) таксис;
в) адгезия;
г) внутриклеточное переваривание.
19. Завершенный фагоцитоз заканчивается:
а) внутриклеточным перевариванием;
б) поглощением;
в) киллингом.
20. Иммунный ответ может быть следующих типов:
а) антибактериальный;
б) антитоксический;
в) антиаллергический;
г) противовирусный;
д) противопротозойный;
е) противогрибковый.
21. Стерильным иммунитетом является:
а) иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма;
б) иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме;
в) иммунитет, обусловленный антителами.
22. К центральным органам иммунной системы относятся:
а) красный костный мозг;
б) лимфатические узлы;
в) тимус;
г) селезенка;
д) кровь.
23. К периферическим органам иммунной системы относятся:
а) тимус;
б) лимфатические узлы;
в) селезенка;
г) кровь.
24. Основными клетками иммунной системы являются:
а) гепатоциты;
б) макрофаги;
в) лимфоциты.
25. Т-лимфоциты формируются:
а) в тимусе;
б) в селезенке;
в) в лимфатических узлах.
26. Реакцией агглютинации называется:
а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;
б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;
в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента.
27. К реакциям агглютинации относятся:
а) непрямая реакция Кумбса;
б) реакция флоккуляции;
в) иммуноферментный анализ;
г) реакция Видаля;
д) реакция по Асколи.
28. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся:
1) реакция преципитации;
2) реакции диффузной преципитации в геле;
3) реакция агглютинации;
4) реакция пассивной гемагглютинации;
5) иммуноферментный метод;
6) реакция связывания комплемента.
а) верно 1, 2;
б) верно 4, 6;
в) верно 3, 5.
29. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип: а) выявление бактериемии (вирусемии);
б) выявление антигенемии;
в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;
г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией;
д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.
30. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:
а) фрагменты геномных молекул;
б) антигены;
в) антитела;
г) цитокины;
д) культуральные свойства бактерий.
31. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:
а) ретроспективность;
б) абсолютная чувствительность и специфичность;
в) анализ сыворотки крови;
г) необходимость выделения микробных культур;
д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.
32. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:
а) определение титра антител;
б) выявление качественной сероконверсии;
в) выявление количественной сероконверсии;
г) выявление микробных антигенов;
д) констатация аллергии к микробным антигенам.
33. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:
а) однократное определение титра антител;
б) динамическое изучение титров антител;
в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания);
г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);
д) динамическое изучение спектра антител.
34. Серодиагностикой называется:
а) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами;
б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;
в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ;
г) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар.
35. К реакциям агглютинации относятся:
а) реакции коагглютинации;
б) РТГА;
в) иммуноэлектрофорез;
г) реакции Кумбса.
36. Иммунология — это
а) наука, изучающая способы и механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ с целью поддержания гомеостаза
б) наука, изучающая механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ с целью поддержания гомеостаза
в) наука, изучающая гомеостаз
37. Иммунитет — это:
а) система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма от генетически чужеродных веществ экзогенной и эндогенной природы.
б) система биологической защиты
в) система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма от различных веществ
38. Выделяют следующие виды приобретенного иммунитета:
а) антимикробный
б) антитоксический
в) антивирусный
г) антипротистный;
д) антифунгальный
39. Развитие иммунологии, как науки, можно разделить на:
а) три этапа
б) два этапа
в) четыре этапа.
40. Стерильный иммунитет представляет собой:
а) иммунтет после инфекционного заболевания при условии полного освобождение макроорганизма от возбудителей.
б) иммунтет после инфекционного заболевания при условии наличия в макроорганизме возбудителей
в) иммунтет после инфекционного заболевания, вызванного простейшими
41.Нестерильный иммунитет представляет собой:
а) иммунтет после инфекционного заболевания при условии полного освобождение макроорганизма от возбудителей.
б) иммунтет после инфекционного заболевания при условии наличия в макроорганизме возбудителей
в) иммунтет после инфекционного заболевания, вызванного простейшим
42.Пассивный искусственный иммунитет возникает:
а) при введении в организм готовых антител,
б) при введении в организм ослабленных или убитых микроорганизмов либо их обезвреженных токсинов
в) при введении в организм обезвреженных токсинов
43.Активный искусственный иммунитет возникает:
а) при введении в организм готовых антител,
б) при введении в организм ослабленных или убитых микроорганизмов либо их обезвреженных токсинов
в) при введении в организм обезвреженных токсинов
44. Среди факторов неспецифической резистентности выделяют:
а) ареактивность клеток макроорганизма к патогенным микроорганизмам и токсинам
б) барьерную функцию кожи и слизистых оболочек,
в) температурную реакцию,
г) антителогенез
45. Ареактивность клеток макроорганизма к патогенным микроорганизмам и токсинам обусловлена:
а) генотипом
б) отсутствием на поверхности таких клеток рецепторов для адгезии патогенного агента;
в) отторжением клеток эпителия кожи
46. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек обеспечивается:
а) отторжением клеток эпителия кожи
б) активными движениями ресничек мерцательного эпителия слизистых оболочек.
в) выделением экзосекретов потовых и сальных желез кожи,
г) выделением специфических ингибиторов и лизоцима
47.К гуморальным факторам неспецифической резистентности макроорганизма относятся следующие:
а) белки системы комплемента
б) фибронектин
в) система цитокинов
г) антитела
48. К клеточным факторам неспецифической защиты относятся:
а) тучные клетки,
б) Т-лимфоциты,
в) макрофаги,
г) естественные киллерные клетки.
49. Объектами для фагоцитоза являются:
а) микроорганизмы,
б) собственные отмирающие клетки организма,
в) синтетические частицы
50. Система комплемента представляет собой:
а) группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты: лизиса клеток, хемотаксиса, фагоцитоза, активации тучных клеток
б) все белки сыворотки крови,
в) группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях специфической защиты макроорганизма:
Основная статья: Иммунная система
Иммунитет — это способ защиты от живых тел и веществ, несущих в себе признаки генетической чужеродности. Это одно из наиболее четких и лаконичных определений иммунитета, принадлежащее Р. В. Петрову.
Термин иммунитет (immunis) использовали еще до нашей эры. Так, в Древнем Риме под иммунитетом понимали освобождение от уплаты налогов и выполнения повинностей.
Первое экспериментальное подтверждение защитных механизмов против инфекции получил английский врач Э. Дженнер, который провел успешную вакцинацию против натуральной оспы. В дальнейшем Луи Пастер обосновал теорию вакцинации против инфекционных болезней. С того времени под иммунитетом стали понимать невосприимчивость к инфекционным агентам — бактериям и вирусам.
Понятия об иммунитете существенно расширились благодаря работам Н. Ф. Гамалеи — оказалось, что в организме существуют защитные механизмы против опухолей и генетически чужеродных клеток. Фундаментальным стало открытие И.И. Мечниковым явления фагоцитоза. Он же впервые доказал возможность отторжения организмом собственных старых или поврежденных клеток. Открытие фагоцитоза было первым объяснением механизма уничтожения патогенов иммунными факторами. Почти одновременно с открытием клеточных механизмов П. Эрлихом были открыты гуморальные факторы иммунитета, получившие название антитела. Начало клинической иммунологии связано с именем О. Брутона, описавшего клинический случай наследственной агаммаглобулинемии. Это было первое подтверждение, того, что дефицит иммунных факторов может приводить к развитию болезней человека.
Обобщив накопленные данные, Ф. Вернет в середине XX ст. обосновал представление об иммунитете как о системе, совершающей контроль за постоянством генетического состава организма. Однако согласно современным представлениям иммунитет работает не на уровне генотипа, а с фенотипическими проявлениями наследственной информации. Ф. Вернет предложил клонально-селекционную теорию иммунитета, согласно которой па определенный антиген в иммунной системе происходит селекция (отбор) специфического лимфоцита. Последний путем размножения создает клон иммуноцитов (популяцию идентичных клеток).
см. Иммунология
Во всем мире учение об иммунитете занимает одно из центральных мест в подготовке врачей всех специальностей. Это связано с тем, что иммунная система, стоящая на страже антигенного гомеостаза, является одной из важнейших систем адаптации организма.
Известно, что иммунные расстройства закономерно приводят к утяжелению течения острого процесса, генерализации, хронизации и рецидивированию различных заболеваний, что в свою очередь является причиной рада патологических состояний. Неблагоприятная экологическая обстановка, стрессы, нарушения питания, некоторые лекарственные препараты, оперативные вмешательства и многие другие факторы снижают реактивность организма и его сопротивляемость инфекционным агентам.
Защитные свойства организма
см. Этапы иммунной защиты
Организм человека обладает способностью защищать себя от микробов, вирусов и других болезнетворных паразитов. Способы самозащиты разнообразны, основные виды их приводятся ниже.
Первый этап самозащиты организма представлен кожей, слизистыми оболочками носа, дыхательных путей, органов пищеварения.
Второй этап защиты организма представлен лейкоцитами крови (белыми кровяными тельцами).
Третий этап защиты организма от инфекционных заболеваний заключается в выработке антител и антитоксинов. Антитела вызывают склеивание и растворение микробов. Антитоксины нейтрализуют ядовитые вещества, выработанные микробами, расщепляя их. Свойство организма человека образовывать антитела и антитоксины и с их помощью вступать в борьбу с болезнетворными микробами, чтобы защитить себя, называется иммунитетом.
см. Органы иммунной системы
Селезенка
Она расположена в верхнем отделе брюшной полости, под левым ребром. Ее масса у взрослого человека достигает 140-200 г.
В селезенке вырабатываются лимфоциты, которые поступают в лимфатические сосуды. Лимфоциты обладают способностью поглощать и растворять (фагоцитировать) микробы, поступившие в организм. Значит, селезенка участвует в осуществлении защиты организма от инфекционных заболеваний (в иммунитете). Кроме того, в селезенке накапливается лишняя часть крови, другими словами, селезенка является «кровяным депо». Наряду с этим в селезенке происходит распад изношенных форменных элементов крови (эритроцитов и лейкоцитов).
При занятии физическим трудом и спортом в селезенке увеличивается образование лимфоцитов. И при этом возрастают защитные силы организма (иммунитет).
Виды иммунитета
В зависимости от локализации действия на организм выделяют:
- общий иммунитет
- местный иммунитет
В зависимости от происхождения выделяют:
- врожденный иммунитет
- приобретенный иммунитет
По направленности действия выделяют:
- инфекционный иммунитет
- неинфекционный иммунитет.
В отдельную группу выделяют:
- гуморальный иммунитет
- клеточный иммунитет
- фагоцитарный иммунитет.
Общий иммунитет
см. Иммунный ответ
Местный иммунитет
см. Физиологические барьеры
Врожденный иммунитет
Врожденный иммунитет передается ребенку от матери. Но он непостоянный и уже на первом году жизни ребенка теряет свою силу.
Приобретенный иммунитет
см. Приобретенный иммунитет
Приобретенный, то есть выработанный самим организмом в течение собственной жизни, иммунитет (антитела и антитоксины) в свою очередь может быть естественным или искусственным.
Активный приобретенный иммунитет
Естественный иммунитет вырабатывается после перенесения человеком определенных инфекционных заболеваний. Искусственный иммунитет вырабатывается в организме здорового человека после сделанных ему прививок. Для прививок в специальных лабораториях изготавливаются вакцины из ослабленных болезнетворных микробов и вирусов.
Естественный и искусственный иммунитеты вырабатываются в самом организме, поэтому их объединяют под общим названием активный иммунитет.
Пассивный приобретенный иммунитет
Кроме того, существует также пассивный иммунитет. После прививки в организме некоторых доноров создается иммунитет против возбудителей отдельных заболеваний и их ядовитых веществ.
Известный русский ученый И. И. Мечников впервые в России изготовил и применил вакцину и сыворотку крови для предупреждения бешенства, сибирской язвы и других заболеваний. Материал с сайта https://wiki-med.com
Инфекционный иммунитет
Инфекционный иммунитет подразделяется на антимикробный и антитоксический. Антимикробный иммунитет в свою очередь включает в себя антибактериальный, противовирусный, противогрибковый и антипротозойный.
Антибактериальный иммунитет
см. Антибактериальный иммунитет
см. Иммунизация
Сегодня к собственно иммунным реакциям относят только те, которые протекают с участием иммунокомпетентных клеток (лимфоцитов). Такое название лимфоциты получили в связи с тем, что именно эти клетки компетентны в специфическом иммунном распознавании антигенов и обеспечении нормальной направленности механизмов непосредственного повреждения патогена.
Антигены
см. Антигены
см. Механизм иммунитета
На этой странице материал по темам:
иммунитет история термин
иммунитет, понятие,исторические теории,виды
иммунитет исторический термин
иммунитет в истории это
учение об иммунитете история современное представление
Вопросы к этой статье:
Что такое иммунитет?
Как вырабатывается естественный и искусственный иммунитет?
Кем были впервые высказаны представления об иммунитете?
В чем заключается функция селезенки?