В активации клеток врожденного иммунитета не участвуют

Immunologia_test_1

А. Иммунитет, Обеспечивающий Защиту Организма Только В Ранний Постнатальный Период.

Б. Составляющую Часть Полноценного Иммунного Ответа На Протяжении Жизни.

В. Основу Для Развития Специфического Иммунного Ответа.

Особенности Врождённого Иммунитета:

Б. Реализуется Только Миелоидными Клетками.

В. Осуществляется Клетками Миелоидного И Лимфоидного Ряда.

Г. Формирует Клетки Иммунологической Памяти.

Д. Функционирует Независимо От Наличия Антигена.

В Эмиграции Лейкоцитов Из Сосудистого Русла Не Участвуют:

Б. Антигенраспознающие Рецепторы.

Г. Селектины Направление Миграции Лимфоцитов В Ткани (Хоминг) Не Зависит От:

А. Специфичности Антигенраспознающих Рецепторов.

В Реализации Реакций Врождённого Иммунитета Участвуют:

Функции Естественных Клеток-Киллеров (Nk-Лимфоцитов):

А. Обеспечение Т-Зависимой Цитотоксичности.

Б. Обеспечение «Спонтанной» Цитотоксичности Против Клеток, Несущих Чужеродную Генетическую Информацию.

В. Обеспечение Антителозависимого Опосредованного Клетками Лимфолизиса.

Лимфопоэз Nk-Лимфоцитов Происходит:

Б. В Пейеровых Бляшках Кишечника.

Разрушение Клеток-Мишеней При Помощи Перфорин-Гранзимовых Механизмов Осуществляют:

В Реализации Цитолитической Активности Т- И Nk-Клеток Не Участвуют Молекулы:

Активация Клеток Врождённого Иммунитета Происходит При Участии Рецепторов:

Tоll-Подобные Рецепторы (Tlr) Распознают:

В. Группы Молекул, Свойственные Патогенам.

В Активации Клеток Врождённого Иммунитета Не Участвуют:

Б. Скэвенджер-Рецепторы (Рецепторы-«Мусорщики», Scavenger-Рецепторы).

В. Toll-Подобные Рецепторы (Tlr).

Г. Антигенраспознающие Рецепторы.

Фагоцитарная Активность Несвойственна:

Профессиональные Фагоцитирующие Клетки:

Профессиональные Антигенпрезентирующие Клетки:

Лимфопоэз Дендритных Клеток Происходит:

Б. В Пейеровых Бляшках Кишечника.

Для Процессов Эндоцитоза Характерны:

В. Дегрануляция Тучных Клеток.

Г. Секреция Перфорин-Гранзимовых Молекул.

Процессы Экзоцитоза Включают:

В. Дегрануляцию Тучных Клеток.

Г. Секрецию Перфорин-Гранзимовых Молекул.

Клетки Системы Мононуклеарных Фагоцитов Включают:

Основные Функции Макрофага:

А. Поглощение И Деструкция Бактерий.

Б. Деструкция Клеток Опухолей.

В. Презентация Иммунодоминантных Пептидов Т-Хелперам.

Г. Секреция Цитокинов, Ферментов И Других Молекул.

Д. Реорганизация Ткани И Заживление Ран.

Е. Синтез/Секреция Иммуноглобулинов.

Гранулоциты, Участвующие В Процессах Воспаления:

Бактерицидная Активность Фагоцитов Не Связана С:

А. Активными Формами Кислорода.

Б. Активными Формами Оксида Азота.

В. Компонентами Комплемента.

Укажите Неправильное Обозначение Путей Активации Комплемента:

А. Относится К Интерлейкинам.

Б. Относится К Белкам Сыворотки Крови, Активирующимся Каскадом Реакций Протеолиза.

В. Имеется Только У Человека.

Г. Имеется У Всех Позвоночных.

Участие Системы Комплемента В Иммунологических Реакциях:

А. Участвует В Патогенезе Воспаления.

Б. Участвует В Перфорин-Гранзимовых Механизмах Активности Nk-Клеток.

В. Участвует В Образовании Антител Плазматическими Клетками.

Г. Участвует В Патогенезе Аллергических Реакций Ii Типа (Цитотоксических).

Функции Компонентов Системы Комплемента:

А. Компонент С1 Запускает Активацию По Альтернативному Пути.

Б. С3 Участвует В Патогенезе Аллергических Реакций Немедленного Типа.

В. Компоненты С3а, С4а И С5а — Анафилатоксины.

Г. Компоненты С3а, С4а И С5а — Опсонины.

Д. Компоненты С3b, Ic3b И C4b — Анафилатоксины.

Е. Компоненты С3b, Ic3b И C4b — Опсонины.

Мембраноатакующий Комплекс Включает Компоненты Комплемента:

Мембраноатакующий Комплекс Формируется Под Влиянием Компонента Комплемента:

Механизм Активации Системы Комплемента По Классическому Пути Связан:

А. С Комплексом Антиген–Антитело.

Механизм Активации Системы Комплемента По Альтернативному Пути Связан:

А. С Участием Комплекса Антиген–Антитело.

Б. С Распознаванием Определённых Сахаров Бактериальной Мембраны.

В. С Действием Продуктов Фагосом Активированных Фагоцитов.

Г. С Действием Цитокинов Естественных Киллеров.

Механизм Активации Системы Комплемента По Лектиновому Пути Связан:

А. С Участием Комплекса Антиген–Антитело.

Б. С Действием Белков Острой Фазы.

В. С Действием Пептидов-Антибиотиков Г. С Распознаванием Маннозосвязывающего Лектина.

Активация Системы Комплемента Не Вызывает:

В. Дегрануляцию Тучных Клеток, Базофилов.

Г. Усиление Развития Воспаления.

Д. Усиление Персистенции Инфекции.

В Активации Системы Комплемента По Классическому Пути Принимает Участие:

Причины Дефицита С1-Ингибитора:

А. Снижение Содержания С1-Ингибитора В Плазме.

Б. Снижение Функциональной Активности С1-Ингибитора.

В. Наличие Аутоантител К С1-Ингибитору.

Г. Повышение Содержания С3-Компонента В Плазме.

Б. Реализуется Миелоидными Клетками.

В. Осуществляется Клетками Миелоидного И Лимфоидного Ряда.

Г. Реализуется Лимфоидными Клетками.

Д. Формирует Клетки Иммунологической Памяти.

Е. Функционирует Независимо От Наличия Антигена.

К Клеткам Первой Линии Защиты Относят Следующие Разновидности Т-Клеток:

В Адаптивном Иммунном Ответе Участвуют:

Центральные Клетки Адаптивного Иммунитета:

Регуляторные И Эффекторные Функции Осуществляют Клетки Иммунной Системы:

Б. Исключительно Мигрирующие.

В. Исключительно Дифференцирующиеся.

Основные Функции Специфического Иммунного Ответа:

Б. Накопление Сенсибилизированных Лимфоцитов.

Наличие На Клетках-Мишенях Сингенных Молекул Главного Комплекса Гистосовместимости Препятствует Реализации Активности:

Иммунодоминантный Пептид — Это:

А. Специфический Сигнал Для Запуска Иммунного Ответа.

Б. Конечный Продукт Спонтанного Распада Антигена.

В. Маркёр Субпопуляций Иммунокомпетентных Клеток.

Клетки Организма, Обеспечивающие Первичное Распознавание Чужеродных Иммунодоминантных Пептидов:

Главный Комплекс Генов Гистосовместимости Hla (Mhc):

А. Отвечает Исключительно За Развитие Реакции Отторжения Трансплантатов.

Б. Определяет Группу Крови.

В. Осуществляет Генетический Контроль Иммунного Ответа И Взаимодействие Иммунокомпетентных Клеток.

Антигены Главного Комплекса Гистосовместимости Класса I Человека Представлены На Поверхности:

В. Всех Ядросодержащих Клеток.

Чужеродный Иммунодоминантный Пептид Распознаётся В Комплексе С: А. Igm-Антителами.

Б. Антигенами Гистосовместимости. В. Эритроцитарными Антигенами.

Количество Известных Специфичностей Главного Комплекса Гистосовместимости Составляет:

Вероятность Совпадения По Всему Набору Антигенов Гистосовместимости Для Двух Случайных Лиц:

Какой Уровень Идентичности По Антигенам Гистосовместимости Между Супругами Неблагоприятен:

А. Высокая Степень Идентичности.

Клетки, Ответственные За Восстановление Иммунной Системы При Пересадке Костного Мозга:

В. Кроветворные Стволовые Клетки.

Функции, Не Свойственные Для Кроветворных Стволовых Клеток:

Д. Фагоцитарная Активность.

Функции Кроветворных Стволовых Клеток Не Контролируют:

Г. Гипофиз-Адреналовую Систему.

Е. Систему Мононуклеарных Фагоцитов.

Иммуногенетика — Раздел Иммунологии:

А. О Созревании Иммунной Системы.

Б. О Генетическом Контроле Иммунного Ответа.

В. О Значении Инволюции Иммунологических Функций В Процессе Старения.

Антигены Главного Комплекса Гистосовместимости Класса Ii Человека Обеспечивают:

А. Презентацию Чужеродных Агентов Экзогенного Происхождения.

Б. Презентацию Чужеродных Агентов Эндогенного Происхождения В. Подавление Иммунного Ответа.

Антигены Главного Комплекса Гистосовместимости Класса I Человека Обеспечивают:

А. Презентацию Чужеродных Агентов Экзогенного Происхождения.

Б. Презентацию Чужеродных Агентов Эндогенного Происхождения.

В. Подавление Иммунного Ответа.

Антигены Главного Комплекса Гистосовместимости Человека (Hla) Презентируют Для Иммунного Распознавания:

В. Иммунодоминантные Пептиды.

Гены Иммунного Ответа Человека Локализованы:

А. Внутри Главного Комплекса Гистосовместимости (Mhc).

Б. Внутри Неустановленной Генетической Структуры.

В. Вне Главного Комплекса Гистосовместимости (Mhc).

А. Половину Специфичностей Главного Комплекса Гистосовместимости (Mhc).

Б. Полный Набор Специфичностей Mhc.

В. То Или Иное Количество Специфичностей Mhc.

Главный Комплекс Генов Гистосовместимости (Mhc) Человека Был Открыт:

Б. В Первой Половине Xx Века.

В. Во Второй Половине Xx Века.

Индивидуальный Набор Всех Специфичностей Главного Комплекса Гистосовместимости Человека (Hla) Называют:

источник

218. Фагоцитарная активность не свойственна:

219. Профессиональными фагоцитирующими клетками являются:

220. Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета:

А. маркерные структуры клеточной поверхности

Б. морфологические параметры

В. физические параметры (форма, размер, чувствительность к воздействиям холодом, теплом, радиацией и др. )

Г. биохимические параметры (ферментативная активность и др. )

221 Молекулы МНС II класса необходимы для:

А. презентации эндоантигена

Б. презентации экзоантигена

В. фиксации иммуноглобулинов

222. Антигены HLA отсутствуют

223. К неспецифическим факторам защиты организма относится:

А. система комплемента и фагоцитоза

В. бактерицидные субстанций тканей, гидролитические ферменты;

224. К феноменам иммунной реактивности относятся:

Б. гиперчувствительность немедленного типа

В. гиперчувствительность замедленного типа

Г. иммунологическая толерантность

225. Где происходят иммунные ответы?

Б. В центральной нервной системе

В. Во вторичных органах иммунной системы

226 Что из нижеперечисленного не подходит для врожденного иммунитета?

А. Отсутствие специфичности

Б. Активация под воздействием стимулов

В. Вовлечение клеток многих типов

Г. Наличие иммунологической памяти

227 Врождённый иммунитет характеризуется как:

А. иммунитет, обеспечивающий защиту организма только в ранний постнатальный период

Б. составляющая часть полноценного иммунного ответа человека на протяжении жизни

В. основа специфического иммунного ответа

228. Особенности врожденного иммунитета:

Б. осуществляется только миелоидными клетками

В. осуществляется клетками миелоидного и лимфоидного ряда

Г. формирует клетки иммунологической памяти

Д. функционирует вне зависимости от наличия антигена

229. В реализации реакций врожденного иммунитета участвуют:

Г. моноциты/макрофаги, нейтрофилы

230. Активация клеток врожденного иммунитета происходит при участии следующих рецепторов:

Г. Все перечисленное верно

231. Толл-подобные рецепторы распознают:

В. группы молекул, свойственных патогенам

232. В активации клеток врожденного иммунитета не участвуют:

Б. рецепторы для уборки мусора

Г. антигенраспознающие рецепторы

233. Процессы экзоцитоза включают:

В. дегрануляцию тучных клеток

234. Клетки системы мононуклеарных фагоцитов включают:

Б. Нейтрофилы, дендритные клетки

235. Основные функции макрофага:

А. поглощение и деструкция бактерий

Б. деструкция клеток опухолей

В. секреция цитокинов, ферментов и др. молекул

Г. реорганизация ткани и ранозаживление

236. Гранулоциты, участвующие в процессах доиммунного воспаления, включают:

237. Бактерицидная активность фагоцитов не связана с:

А. активными формами кислорода

Б. активными формами оксида азота

В. компонентами комплемента

238. Особенности адаптивного иммунитета:

Б. осуществляется миелоидными клетками

В. осуществляется лимфоидными клетками

Г. функционирует вне зависимости от наличия антигена

239. В адаптивном иммунном ответе участвуют:

240. Центральными клетками адаптивного иммунитета являются:

241. Основными функциями специфического иммунного ответа являются:

242. Главные гены комплекса гистосовместимости у человека обозначают:

243. Где осуществляется процессинг экзогенных антигенов?

Б. В эндоплазматическом ретикулуме.

Г. На клеточной поверхности.

244. Какой вариант антигенов загружается на HLA I?

245.. Что такое иммунологический синапс?

А. Пространство между цитокином и его рецептором.

Б. Пространство между адгезивными молекулами.

В. Место, где протекает процессинг.

Г. Контактная зона между TCR или BCR и комплексом антиген/HLA

246. Иммуногенетика — раздел иммунологии:

А. о созревании иммунной системы

Б. о генетическом контроле иммунного ответа

В. о значении инволюции иммунологических функций в процессе старения

247. К серологическим реакциям можно отнести

А. реакцию агглютинации эритроцитов вирусом гриппа

Б. реакцию гемагглютинации при определении группы крови

В. реакцию бласттрансформации лейкоцитов

248. Трансэпителиальный перенос характерен для

249. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:

А. гуморальные факторы тимуса

Б. гуморальные факторы макрофагов

В. гуморальные факторы костного мозга

250. Число классов иммуноглобулинов, существующих у человека:

251. Какой изотип иммуноглобулинов синтезируется первым?

252. Маркером острого инфекционного процесса является

253. В-клетки памяти синтезируют

254. Гиперпродукция IgE является физиологической в случае

В. микоплазменной инфекции

А. характерна для первичного иммунного ответа

Б. характерна для вторичного иммунного ответа

В. поддерживается В-клетками памяти

Г. индуцирует естественные киллеры

256. К методам оценки гуморального иммунитета относится:

А. определение иммуноглобулинов методом радиальной иммунодиффузии по Манчини;

Б. Определение уровня T-лимфоцитов;

В. реакция бласттрансформации с липополисахаридом;

Г. реакция бласттрансформации с фитогемагглютинином.

257. Лимфопоэз В-лимфоцитов происходит:

Б. в пейеровых бляшках кишечника

258. Функция В-клеток состоит в:

А. осуществлении цитотоксической функции

Б. осуществлении фагоцитоза

Г. высвобождении гистамина

259. Функции, не выполняемые В-лимфоцитами:

Б. дифференцируются в клетки-продуценты антител

В. формируют клетки памяти

Д. способствуют формированию реакций гиперчувствительности немедленного типа

Е. способствуют формированию реакций гиперчувствительности замедленного типа

260. Маркером В1-клеток, отличающим их от обычных В-клеток является молекула:

261. Изотип иммуноглобулинов определяется структурой:

262. IgM антитела обладают перечисленными свойствами:

А. состоят из одной 7S-субъединицы

В. участвуют в первичном иммунном ответе

Г. проникают через плаценту

263. IgG антитела характеризуются:

А. cпособностью опсонизировать бактерии

Б. неспособностью связывать комплемент

В. способностью димеризоваться

Г. наличием в составе 10 Fab-фрагментов.

264. IgA антитела характеризуются:

А. существованием в виде мономера и димера

Б. наличием в мономерной форме секреторного компонента

В. способностью к опсонизации

265. Характерными особенностями IgA являются:

А. фиксируется на слизистых оболочках, имеет 2 субкласса

Б. участвует в аллергических реакциях немедленного типа

В. участвует в формировании местного иммунитета, период полувыведения 25-26 дней

Г. имеет 4 субкласса, период полувыведения 6-8 дней

266. Характеристика и участие IgE в иммунологических реакциях:

А. участвует в патогенезе аллергических реакций IV типа

Б. участвует в аллергических реакциях немедленного типа

В. период полувыведения 2-4 дня

Г. вызывает дегрануляцию тучных клеток

267. В лимфоидной ткани слизистых оболочек синтезируется:

268. Свойства секреторного IgA, определяющие его способность защищать слизистые, включают:

А. низкую устойчивость к протеазам

Б. высокую устойчивость к протеазам

В. способность связывать компоненты комплемента

Г. способствует адгезии микроорганизмов на слизистой оболочке

269. Что является результатом Т-клеточного ответа?

А. Образование плазматических клеток.

Б. Образование цитотоксических CD8+ и эффекторных CD4+ T-клеток.

Г. Синтез иммуноглобулинов.

270. Какой цитокин является ключевым для пролиферации клеток в ходе иммунных ответов?

271. Какие клетки стимулируют Т-клеточный ответ?

272. Какие эффекторные лимфоциты направлены против внутриклеточно расположенных патогенов?

273. Th1-фенотип иммунного ответа будет выбран, если:

А. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для IL-12

Б. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для IL-4

В. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для IL-8

Г. недифференцированный CD4+-лимфоцит способен экспрессировать достаточное кол-во рецептора для фактора некроза опухоли-α

274. Основные эффекторные механизмы клеточного иммунитета осуществляются

А. участвуют в реакциях «антиген-антитело»

Б. участвуют в активации комплемента

В. участвуют в реакциях клеточной цитотоксичности

Г. участвуют в активации Т-лимфоцитов

276. Выберите наиболее значимый фактор противовирусной резистентности организма

В. комплемент-зависимые реакции

Г. клеточная цитотоксичность

277. К методам оценки Т клеточного иммунитета относится:

А. определение уровня Т-лифоцитов

Б. оценка миграции макрофагов

Г. определение уровня иммуноглобулинов

278. Оценка субпопуляций лимфоцитов включает:

А. количественную оценку уровня CD4 CD8 лимфоцитов

Б. оценку цитотоксической активности NK-клеток

В. функциональную оценку Т-хелперов

279.. Реакции клеточного иммунитета осуществляют:

источник