Возникает после введения в организм вакцин или лечебных сывороток иммунитет
Анонимный вопрос · 8 февраля 2018
13,4 K
Вакцины предназначены для плановой и массовой профилактики заболеваний. В них мало действующего вещества, они лучше очищены. Риски минимальны: серьёзные осложнения бывают у одного на несколько миллионов. Вакцины представляют собой «осколки» убитых бактерий (пневмококк, менингококк), ослабленные вирусы (корь, краснуха, паротит, ветрянка) или обезвреженные токсины (коклюшный, столбнячный, дифтерийный). Вакцины заставляют иммунную систему человека вырабатывать антитела, чтоб в будущем он мог бороться с возбудителем болезни.
Сыворотки (противостолбнячная, проиводифтерийная, противоботулиническая, противогангренозная и другие) это уже готовые антитела, их берут из крови людей или лошадей, привитых от нужной болезни. Антител много, они для организма пациента чужие, очистить их от других белков крови полностью невозможно. Потому введение сыворотки часто сопровождается побочными эффектами: сыпь, лихорадка, рвота, увеличение лимфоузлов, воспаление почек, анафилактический шок. Применяют столь рискованный метод лечения в тех случаях, когда беда уже случилась и надо человека спасать от смерти прямо сейчас.
Из-за этой разницы между препаратами гораздо выгоднее получить вакцины от столбняка и дифтерии, забыв об этих болезнях на 10 лет, чем подвергаться потом жестоким методам лечения.
при эпидемии нужна сыворотка а не вакцина которая в разы увеличит смертность это факт
Люблю халву, варенье, сыр. Увлекаюсь компьютерами и всякими новыми и инновационн…
Вакцина стимулирует иммунитет организма для выработки средств защиты от данного заболевания. Действует месяцы, годы, всю жизнь. Сыворотка действует несколько часов, до суток. Представляет собой смесь антител к данному заболеванию Но организм бороться она «не учит».
Лечебная сыворотка — содержит АНТИТЕЛА, которые при введении в организм создают пассивный иммунитет
> Почему пассивный?
Так как антитела чужие, то они подвергаются иммунному ответу со стороны организма
Вакцина — содержит ослабленные микроорганизмы или частицы АГ
> Почему активный?
Так как при введении АГ вырабатываются свои АТ Читать далее
Что такое прививка АКДС, какова ее расшифровка и побочные эффекты?
АКДС — аббревиатура от Адсорбированная Коклюшно-Дифтерийно-Столбнячная вакцина с цельноклеточным коклюшным компонентом.
Основным отличием АКДС от других прививок с коклюшниым компонентом (Пентаксим, инфанрикс, Инфанрикс гекса) является то, что в ее состав входит убитая коклюшная бактерия целиком. Это обеспечивает более эффективную и чуть более длительную защиту от коклюша, однако сопряжено с бОльшей реактогенностью вакцины и она чаще вызывает сильное повышение температуры и ярковыраженные местные реакции.
Такой же коклюшный компонент входит в состав вакцины Бубо-Кок.
Бесклеточные коклюшные вакцины содержат только несколько самых важных коклюшных антигенов (белков), за счет этого вызывают меньшее количество реакций и имеют меньшее число противопоказаний, в т.ч. могут применяться для переболевших коколюшем. Но при этом формируют менее длительную защиту от коклюша.
Адсорбированная — значит, что вакцина содержит адъювант. Это такое вещество, которое повышает эффективность прививки, так как действующие вещества (антигены) в этой вакцине очень «маленькие» и малозаметны для иммунной системы. Добавление адъюванта привлекает привлекает к месту инъекции клетки иммунной системы, что усиливает иммунный ответ и полезное действие вакцины. Кроме вакцин от коклюша дифтерии и столбняка адъювант содержат конъюгированные вакцины от пневмококковой инфекции, а также вакцины от гепатита В.
Прочитать ещё 1 ответ
Почему противопоказанием для применения инактивированной гриппозной вакцины является гиперчувствительность к яичному белку?
Потому что в составе вакцин против гриппа содержится яичный белок (вирус в самой вакцине выращивается на эмбрионах курицы). Поэтому у людей с аллергией на куриный белок могли возникнуть аллергические реакции на прививку.
А теперь хорошая новость: с 2011 года получено много убедительных доказательств, что вакцина от гриппа одинаково безопасна как для аллергиков, так и для здоровых (не имеющих аллергии на белок) людей.
Вопрос уже снят, проведены десятки исследований, которые доказали, что в современных вакцинах ничтожное количество куриного протеина, которое не в силах вызвать аллергическую реакцию даже у пациентов с очень(!) тяжёлыми формами аллергии.
Что такое поствакцинальное осложнение?
Мы — журналисты, которые задаются вопросами о том, как жить в России.
Поствакцинальное осложнение — это серьезное, но очень редкое состояние, которое может возникнуть после прививки. Наряду с мифами про ртуть в вакцинах или их вред, этот факт часто пугает родителей и заставляет их отказываться от вакцинации детей. Причем это происходит во всем мире и увеличилось в 21 веке настолько, что в 2019 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла сознательный отказ от прививок в список 10 глобальных угроз человечеству.
Чтобы разобраться в этом вопросе, нужно понимать, что вообще может происходить с человеком после вакцинации. ВОЗ предлагает называть любые состояния организма после вакцины, которые требуют медицинского контроля, побочным проявлением после иммунизации (ПППИ). И разделяет их на две категории — по серьезности ПППИ для здоровья и по доказанной связи этого состояния с вакциной.
Первая категория включает всего два параметра — ПППИ может быть
— серьезным: это и есть поствакцинальные осложнения, о которых мы говорим. Например, анафилаксия — сильная аллергическая реакция, которая случается примерно у 1 — 20 человек (смотря какая вакцина) на миллион доз вакцины. Она проявляется практически сразу же после введения препарата, поэтому после вакцинации человеку лучше как минимум 30 минут посидеть в клинике. У врачей там есть все средства, чтобы купировать это состояние, если оно вдруг начнется.
— несерьезным для организма: это называют вакцинальной реакцией. Она может быть местной, тогда сюда входят все отеки, боль и покраснение на участке кожи, куда вводили вакцину. А может быть системной — и это уже повышение температуры, головная боль, недомогание и другие симптомы. Вакцинальные реакции встречаются чаще, но обычно проходят достаточно быстро сами.
Вторая категория — это связь между вакцинацией и медицинским состоянием. И здесь все они могут быть точно связаны, возможно связаны или совсем не связаны с прививкой. С любым побочным проявлением после иммунизации человек может обратиться к врачу, а тот в свою очередь должен разобраться и провести расследование — в заключении будет сделан вывод о реальной связи с вакциной. В Америке для этого есть даже специальная программа VAERS, которая собирает отчеты от медсестер, родителей и любых людей, которые решили оставить информацию о ПППИ. Это помогает дополнительно оценить безопасность вакцин, быстрее находить какие-то редкие побочные эффекты и контролировать уже известные осложнения и реакции. И это очень важно, как для системы здравоохранения и ученых, так и для коммуникации с пациентами и семьями.
В своей книге «Смертельно опасный выбор» (если что, это автор про отказ от вакцин) Пол Оффит рассказывает историю одной семьи. Маленькой девочке должны были сделать прививку, но родители опоздали на прием. Через пару дней ребенка нашли мертвым в своей кроватке — врачи связали это со синдромом внезапной детской смерти, точную причину которого у детей до года до сих пор не могут объяснить ученые. Но что, если бы родители успели сделать прививку? Скорее всего, они бы точно связали такую внезапную смерть с ней. Вот для этого и нужно делать медицинские расследования каждого кейса. Совпадения случаются. Не все болезни, которые проявляются после вакцин, точно связаны с ними.
Если вернуться к страхам родителей и серьезным поствакцинальным осложнениям. Во-первых, нужно понимать, что не все из тех болезней, которыми пугают в социальных сетях другие родители, действительно произошли из-за вакцинации. Во-вторых, поствакцинальные осложнения случаются очень редко, а главное — риск пострадать от них намного меньше, чем от болезни, которую предотвращает вакцина. Некоторым кажется, что заболеваний, которые входят во все календари прививок, практически нет уже в мире или они не так опасны (это можно часто услышать про ветряную оспу или грипп). Но статистика смертности и тяжелых последствий от дифтерии, столбняка, менингита и других болезней, которая была до изобретения вакцин, говорит обратное. Именно из-за успеха вакцинации сейчас намного меньше погибших детей и взрослых от этих болезней, как и людей, получивших инвалидность.
Но как только большое количество родителей начинает отказываться от вакцин для детей и самих себя, коллективный иммунитет падает и начинаются вспышки болезней. Так, например, происходит сейчас в мире с корью — все больше людей страдают от нее в Европе, Америке и других странах. Например, в Самоа (маленьком государстве на острове с населением в 200 тысяч человек) в социальных сетях в 2018 году развернули масштабную антивакцинаторскую кампанию из-за смерти двух детей от прививки от кори. Расследование выяснило, что это произошло из-за ошибки медсестер, но доверие к вакцине было подорвано. И итоге в октябре 2019 года в Самоа началась самая настоящая эпидемия кори — умерло более 80 людей (и большем числе дети до 4 лет), заразились более 5 тысяч человек, а власти были вынуждены объявить чрезвычайное положение.
Прочитать ещё 1 ответ
Почему назначают иммунотерапию а не химиотерапию?
«Медицина 24/7» — круглосуточный хирургический, онкологический стационар с консу… · medica24.ru
Иммунотерапия — это метод лечения онкологических заболеваний, при котором лекарство действует не на опухоль, как химиотерапия или таргетная терапия, а на иммунитет, помогая ему обнаружить раковые клетки.
Иммунотерапия мешает опухолевым клеткам сопротивляться иммунной системе.
В норме иммунитет убивает все чужое или просто подозрительное, но опухолевые клетки умеют притворяться «хорошими» либо «обманом» заставляют иммунитет отключаться.
На поверхности T-лимфоцитов (клеток иммунной системы) есть особые белки под кодовыми обозначениями PD-1 и CTLA-4. Их называют контрольными точками. Для иммунитета это как тормоза для машины. Опухолевые клетки умеют на них влиять, «жать на тормоза», чтобы иммунитет бездействовал.
Иммунотерапевтические препараты могут эти тормоза отключать: T-лимфоцит «заводится» и атакует раковую клетку. Либо препарат блокирует другой белок (PD-L1), который скрывает опухоль от внимания иммунитета.
Подробнее об этом Вы можете прочитать, пройдя по ссылке.
Иммунотерапия уже добралась до России и активно используется в практике нашей клиники.
Прочитать ещё 2 ответа
Правда ли, что живые вакцины опасны?
Живые вакцины имеют больше противопоказаний, чем НЕживые.
В состав живых вакцин входит ослабленный патоген (вирус или бактерия). Если дикий патоген вызывает у человека заболевание, то вакцинный создается таким образом, чтобы наша иммунная система его замечала, вырабатывала на него ответ, но чтобы он не наносил организму вреда (не был патогенным). То есть силы в этой «схватке» априори на стороне человека.
Однако, если у человека иммунодефицит (первичный, в следствии ВИЧ инфекции), аспления, он принимает высокие дозы иммуносупрессивной терапии, или у него онкогематологическое заболевание, которе само по себе приводит к снижению хащитных сил нашей иммунной системы, то баланс сил смещается и для таких людей живые вакцины уже могут быть опасны, ведь вакцинный вирус никто не будет сдерживать и он размножится сильнее, чем это необходимо.
Поэтому для живых вакцин (впрочем, как и для любых других)( важно соблюдение противопоказаний. Иммунокомпрометированные лица не должны быть ими привиты.
Также существуют правила по разобщению привитых некоторыми живыми вакцинами с иммунокомпрометированными лицами чтобы избежать трансмиссии вакцинного вируса.
Это в большей степени касается оральных вакцин (от полиомиелита, ротавируса), а так же интраназальной вакцины от гриппа, которая у нас в стране не применяется.
Подробно можно почитать вот тут.
Прочитать ещё 1 ответ
Иммунитет — (лат. immunitas — освобождение) — защита организма от генетически чужеродных организмов и веществ, к которым относятся микроорганизмы, вирусы, черви, различные белки, клетки, в том числе и собственные изменённые клетки организма.
Иммунология — наука, изучающая иммунитет.
Иммунный ответ — это реакция организма на внедрение чужеродных агентов.
Антиген — любое чужеродное вещество или организм.
Антитело — вещество организма, распознающее антигены.
Антитела (иммуноглобулины) — особый класс гликопротеинов, присутствующих на поверхности B-лимфоцитов в виде рецепторов (рис. 1). Реагируя на присутствие антигена, они отделяются от мембраны В-лимфоцита и присутствуют в сыворотке крови и тканевой жидкости в виде растворимых молекул (антител). Антитела способны избирательно связываться с конкретными видами чужеродных молекул, которые в связи с этим называют антигенами.
Рис. 1. В-лимфоцит с мембрансвязанными рецепторами
Антитела используются иммунной системой для идентификации и нейтрализации чужеродных объектов — например, бактерий и вирусов.
Антигены, как правило, являются белками или полисахаридами и представляют собой части бактериальных клеток, вирусов и других микроорганизмов.
К антигенам немикробного происхождения относятся белки пыльцы растений, яичный белок и белки трансплантатов тканей и органов, а также поверхностные белки клеток крови при переливании крови.
Аллергены — это антигены, вызывающие аллергические реакции.
История изучения иммунитета
Фундамент иммунологии был заложен изобретением микроскопа, благодаря чему удалось обнаружить первую группу микроорганизмов — болезнетворные бактерии.
В конце XVIII в. английский сельский врач Эдвард Дженнер сообщил о первой удачной попытке предотвратить заболевание посредством иммунизации. Его подход вырос из наблюдений за одним интересным явлением: доярки часто заражались коровьей оспой и впоследствии не болели натуральной оспой. Дженнер ввёл маленькому мальчику гной, взятый из пустулы (нарыва) коровьей оспы, и убедился в том, что мальчик оказался иммунным к натуральной оспе.
Работа Дженнера дала начало изучению теории микробного происхождения заболеваний в XIX в. Пастером во Франции и Кохом в Германии. Они отыскали антибактериальные факторы в крови животных, иммунизированных микробными клетками.
Луи Пастер успешно выращивал различные микробы в лабораторных условиях. Как часто бывает в науке, открытие было сделано случайно при культивировании возбудителей холеры кур. Во время работы одна из чашек с микробами была забыта на лабораторном столе. Было лето. Микробы в чашке несколько раз нагревались под солнечными лучами, высохли и потеряли способность вызывать заболевание. Однако куры, получившие эти неполноценные клетки, оказались защищёнными против свежей культуры холерных бактерий. Ослабленные бактерии не только не вызывали заболевание, а, напротив, давали иммунитет.
В 1881 г. Луи Пастер разработал принципы создания вакцин из ослабленных микроорганизмов с целью предупреждения развития инфекционных заболеваний.
В 1908 г. Илья Ильич Мечников и Пауль Эрлих были удостоены Нобелевской премии за работы по теории иммунитета.
И. И. Мечников создал клеточную (фагоцитарную) теорию иммунитета, согласно которой решающая роль в антибактериальном иммунитете принадлежит фагоцитозу.
Сначала И. И. Мечников как зоолог экспериментально изучал морских беспозвоночных фауны Чёрного моря в Одессе и обратил внимание на то, что определённые клетки (целомоциты) этих животных поглощают все инородные частицы (в т. ч. бактерии), проникающие во внутреннюю среду. Затем он увидел аналогию между этим явлением и поглощением белыми клетками крови позвоночных животных микробных телец. И. И. Мечников осознал, что это явление не питание данной единичной клетки, а защитный процесс в интересах целого организма. Учёный назвал действующие таким образом защитные клетки фагоцитами — «пожирающими клетками». И. И. Мечников первым рассматривал воспаление как защитное, а не разрушительное явление.
Против теории И. И. Мечникова в начале XX в. выступали большинство патологов, так как они считали лейкоциты (гной) болезнетворными клетками, а фагоциты — разносчиками инфекции по организму. Однако работы И. И. Мечникова поддержал Луи Пастер. Он пригласил И. И. Мечникова работать в свой институт в Париже.
Пауль Эрлих открыл антитела и создал гуморальную теорию иммунитета, установив, что антитела передаются ребёнку с грудным молоком, создавая пассивный иммунитет. Эрлих разработал метод изготовления дифтерийного антитоксина, благодаря чему были спасены миллионы детских жизней.
Теория иммунитета Эрлиха говорит о том, что на поверхности клеток есть специальные рецепторы, распознающие чужеродные вещества (антигенспецифические рецепторы). Сталкиваясь с чужеродными частицами (антигенами), эти рецепторы отсоединяются от клеток и в качестве свободных молекул выходят в кровь. В своей статье П. Эрлих назвал противомикробные вещества крови термином «антитело», так как бактерий в то время называли «микроскопические тельца».
П. Эрлих предполагал, что ещё до контакта с конкретным микробом в организме уже есть антитела в виде, который он назвал «боковыми цепями». Теперь известно, что он имел в виду рецепторы лимфоцитов для антигенов.
В 1908 г. Паулю Эрлиху вручили Нобелевскую премию за гуморальную теорию иммунитета.
Чуть раньше Карл Ландштейнер впервые доказал наличие иммунологических различий индивидуумов в пределах одного вида.
Питер Медавар доказал удивительную точность распознавания иммунными клетками чужеродных белков: они способны отличить чужеродную клетку всего по одному изменённому нуклеотиду.
Френк Бёрнет постулировал положение (аксиома Бёрнета), что центральным биологическим механизмом иммунитета является распознавание своего и чужого.
В 1960 г. Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили Питер Медавар и Френк Бёрнет за открытие иммунологической толерантности (лат. tolerantia — терпение) — это распознавание и специфическая терпимость к некоторым антигенам.
Уничтожение генетически изменённых клеток
Одна из функций иммунной системы — это уничтожение генетически изменённых (мутантных) клеток организма. В процессе клеточного деления постоянно происходят ошибки, и одна из миллиона образовавшихся клеток становится мутантной, т. е. генетически чужеродной. В организме человека благодаря мутациям в каждый конкретный момент должно быть более 10 миллионов мутантных клеток. Мутации приводят к изменению функций клетки. Большинство мутантных клеток не способны выполнять свои функции, а многие выходят из-под контроля организма (например, при нарушении апоптоза) и становятся раковыми клетками. Появление таких клеток может привести к возникновению серьёзных заболеваний и гибели организма.
Один из механизмов иммунитета, осуществляемый лимфоцитами (НК-лимфоцитами), направлен на уничтожение именно раковых клеток.
Виды иммунитета
Иммунитет можно разделить на клеточный и гуморальный (рис. 2)
Рис. 2. Клеточный и гуморальный иммунитет
Все разнообразные формы иммунного ответа можно разделить на два типа: врождённый иммунитет и приобретённый иммунитет (рис. 3).
Рис. 3. Классификация иммунитета
Приобретённый иммунитет — это специфический индивидуальный иммунитет, т. е. это иммунитет, который имеется конкретно у определённых индивидуумов и к определённым возбудителям или агентам.
Главными характеристиками приобретённого иммунитета являются специфичность и иммунологическая память. Чем чаще организм встречается с патогеном, тем быстрее и активнее вырабатываются антитела, следовательно — сильнее защита.
Врождённый иммунитет с самого рождения (ещё до первой встречи с антигеном) защищает организм против всего чужеродного, т. е. он не специфичен.
Таким образом, повторная встреча с тем или иным патогенным микроорганизмом не приводит к изменениям врождённого иммунитета, но повышает уровень приобретённого.
Врождённый иммунитет активируется при первом появлении патогена быстрее, но распознаёт патоген с меньшей точностью. Он реагирует не на конкретные специфические антигены, а на определённые классы антигенов, характерные для патогенных организмов (белки вирусного капсида, продукты метаболизма глистов и т. п.).
Врождённый иммунитет может быть наследственным (видовым) и индивидуальным.
Наследственный (видовой) иммунитет — это невосприимчивость всех представителей данного вида к определённому антигену, приобретённая в процессе эволюции:
болезни, которыми болеет человек, но не болеют животные и птицы (корь, натуральная оспа, проказа, вирусный гепатит, холера, гонорея, дизентерия, брюшной тиф и др.);
болезни, которыми болеют животные, но не болеет человек (чума крупного рогатого скота, пироплазмоз собак);
болезни, которыми болеют птицы, но не болеет человек (куриная холера);
болезни, которыми болеют животные и человек, но не болеют птицы (сибирская язва, бешенство и др.).
Индивидуальный врождённый иммунитет определяется теми особенностями, которые передаются организму с родительскими генами и в процессе эмбрионального развития.
В процессе эмбрионального развития через плаценту плоду передаются антитела матери, которые противостоят инфекциям. Передача антител от мамы к ребёнку происходит в основном в последнем триместре беременности.
Иммунитет подразделяется на естественный и искусственный.
Естественный иммунитет возникает самостоятельно в процессе жизни организма.
Естественный иммунитет делится на активный (после перенесённых заболеваний) и пассивный (например, с молоком матери).
До 6 месяцев малыша защищают антитела, передающиеся от матери с грудным молоком. Поэтому важным является исключительно грудное вскармливание. Иммунитет матери защищает ребёнка. Дети, которые находятся на искусственном вскармливании, слабо защищены, т. к. собственных антител у них мало. Только к 6 месяцам организм самостоятельно начинает вырабатывать антитела. Собственный иммунитет ребёнка формируется только к концу первого года жизни.
Искусственный иммунитет организм приобретает в результате применения медицинских препаратов (вакцин и сывороток).
Вакцина — медицинский препарат, содержащий ослабленные или убитые микроорганизмы.
Вакцина вводится абсолютно (!) здоровому человеку для предотвращения заболевания в будущем.
Сыворотка — медицинский препарат плазмы крови без фибриногена, содержащий готовые антитела к определённому патогену (заражающему микроорганизму). Сыворотку получают из крови заражённого данным заболеванием животного (коровы, лошади и т. п.).
Сыворотка с чужими антителами вводится заболевшему человеку в случае, когда организм не способен произвести достаточное количество антител.