Врожденный иммунитет клеточные и гуморальные факторы лекция

Врожденный иммунитет клеточные и гуморальные факторы лекция thumbnail

Первостепенной целью любого человека является обеспечение защиты от нежелательных заболеваний. За процесс сохранения состояния защищенности внутренней среды отвечает иммунитет. Ознакомиться с его видами, механизмами и факторами действия в человеческом организме поможет настоящая статья.

Что такое врожденный иммунитет?

Врожденный иммунитет — это передаваемая по наследству система защиты человеческого организма от воздействия негативных факторов, вирусов, бактерий, чужеродных тел. Составные части наследуемой иммунной системы не претерпевают генетические трансформации в течение жизни.

Врожденный иммунитет клеточные и гуморальные факторы лекция

Особенности

Врожденный иммунитет характеризуется следующими признаками:

  • Распознает и предотвращает размножение патогенов при первом их проникновении во внутреннюю среду, когда адаптивная иммунная защищенность находится на стадии формирования;
  • Деятельность врожденного иммунитета обеспечивают клеточные и гуморальные факторы (макрофаги, нейрофилы, базофилы, эозинофилы, ДК, тучные клетки, естественные антитела, цитокины, белки острой фазы, лизоцим);
  • Врожденная защита организма обеспечивается за счет физиологических и механических особенностей. К защитным барьерам относят: кожный покров, слизистые оболочки, жидкости внутренный среды. Любой элемент попадая в человеческий организм рассматривается как инфекционного опасный. Запуская механизм самозащиты, организм стремится избавиться от опасного элемента;
  • Постоянное присутствие естественных антител;
  • Не развивает иммунную память, однако формирует адапривную восприимчивость.

Особенности клеток наследственной иммунной защиты:

  • Каждая клетка врожденного иммунитета функционирует самостоятельно и не дублируется;
  • В отношении клеточных элементов не производится негативный или позитивный отбор;
  • Принимают участие в процессе фагоцитоза, цитолиза, бактериолиза, устранении и формировании цитокинов.

Врожденный иммунитет клеточные и гуморальные факторы лекция

Функции

Рассмотреть особенности и роль врожденного иммунитета в жизни человека можно, рассмотрев ключевые функции наследственной защищенности:

  • Принцип работы защитной системы заключается в распознании, переработке и избавлении от инородных тел;
  • Фагоцитоз — процедура захвата и переваривания инородных микроорганизмов;
  • Опсонизация — заключается в соединении элементов комплекса к поврежденному клеточному элементу;
  • Хемотаксис — объединение сигналов путем химической реакции, которая привлекает другие иммунные агенты;
  • Мембранотропный повреждающий комплекс – действие белков которого нарушают защитную мембрану опсонизированных агентов;
  • Первостепенной функцией является защита человеческого организма, вследствие которой сохраняются данные о инородных частицах. Это способствует противодействию антител при дальнейших заболеваниях;
  • Регуляция процесса восстановления поврежденной внутренней среды.

Функции врожденного иммунитета осуществляются следующим образом:

  • Посредством механической защищенности в процессе вторжения патогенов;
  • За счет клеточного иммунитета;
  • За счет гуморальных факторов.

Врожденный иммунитет клеточные и гуморальные факторы лекция

Факторы

Факторы врожденного иммунитета подразделяется на два вида: клеточные и гуморальные факторы. Их значимость заключается в формировании уровня защиты человеческого организма от попадания внутрь микробов.

Клеточные факторы иммунной системы действуют посредством группы клеток, которые направлены на ликвидацию инородных антител в организме человека. Процесс осуществляется путем фагоцитоза. К числу таких клеток защиты относят:

  • Т — лимфоциты — отличаются длительностью проживания во внутренней среде, делятся на лимфоциты, естественные киллеры, регуляторы;
  • В-лимфоциты – вырабатывают антитела;
  • Нейтрофилы – включают в себя антибиотические белки, имеют рецепторы хемотаксиса, поэтому мигрируют к месту воспаления;
  • Эозинофилы – принимают участие в фагоцитозе, устраняют гельминты;
  • Базофилы – в ответ на инородный микроорганизм вырабатывают аллергическую реакцию;
  • Моноциты – специальные клеточные элементы, которые превращаются в разные виды макрофагов (костной ткани, легких, печени и т.д.), обладают большим количеством функций, включая фагоцитоз, активизация комплимента, контролируют процесс воспаления.

Гуморальные факторы осуществляют выработку веществ, посредством которых осуществляется защита во внеклеточном пространстве. Речь идет о кожном покрове, слюне, слезных железах.

Гуморальные факторы врожденной иммунной системы делятся на:

Специфические — осуществляют защиту только в отношении одного вида чужеродных тел. Оказывают действие только после первого контакта с возбудителем (иммуноглобулины, В-лимфоциты, лизоцим, нормальные антитела);

Неспецифические — эффективны в отношении любых опасных микроорганизмов. Препятствуют выживанию и распространению антител (сыворотка крови, секреты желез, жидкости, обладающие противовирусными свойствами).

Также в наследственном иммунитете выделяют факторы постоянного действия.

К списку постоянных относят:

  • Реакции слизистых оболочек и кожных покровов;
  • Защитные свойства микрофлоры;
  • Воспалительный процесс;
  • Выработка нормальных антител;
  • Физиологические свойства — повышение температуры, регуляция процессов обмена.

После проникновения в организм человека вырабатываются специфические и неспецифические факторы.

Отличия врожденного и приобретенного иммунитета

Врожденный иммунитет — генетическая защита организма человека, которая передается по наследству и формируется с первых моментов зарождения. Наследственная защищенность человека позволяет предотвратить развитие некоторых заболеваний. При этом, если среди членов семьи наблюдается предрасположенность к серьезным заболевания, она также наследуется.

Отличительные особенности врожденного и приобретенного видов защиты:

  • Наследуемый вид иммунитета опознает только переданные антигены, а не все разнообразие возможных заболеваний, вирусов, бактерий. Функция приобретенного вида заключается в распознании большего числа чужеродных антител;
  • При появлении возбудителя заболевания начинает свое действие врожденный вид, приобретенный формируется в течение нескольких дней;
  • Наследуемый тип иммунной системы борется с микроорганизмами самостоятельно, приобретенный нуждается в помощи наследственных антител;
  • Видовая восприимчивость внутренней среды не изменяется в течение жизни. Приобретенный видоизменяется и формируется с учетом новых антител.

Механизмы воздействия и факторы врожденного иммунитета обеспечивают состояние защищенности человеческого организма в момент вторжения инородных частиц. Взаимодействие гуморального и клеточного факторов обеспечивает предотвращение развития заболеваний.

Автор сайта Centr-Zdorovja.ComАвтор материала — Самолетова Даная Яковлевна, эндокринолог и терапевт, кандидат медицинских наук. Имеет более 10 лет опыта работы с пациентами. Узнайте здесь, как попасть к ней на прием (город Уфа, РФ) или получить консультацию через Интернет. Не принимайте сильнодействующие лекарства по своей инициативе. Это опасно! Не пытайтесь заменить лечение, назначенное врачом, приемом БАДов.

Источник

Врожденный иммунитет является первой линией защиты от вторгающихся патогенов. Он неспецифичен и присущ всем видам животных. Основными компонентами, которые определяют наличие врожденного иммунитета, также называемого естественным сопротивлением, являются:

  • защитные функции кожи и слизистых оболочек;
  • наличие нормальной микробной флоры;
  • гуморальные защитные факторы;
  • клеточные защитные факторы.

Гуморальные факторы врожденного иммунитета

Когда воспалительные агенты проходят через анатомические барьеры (кожа и слизистые оболочки), возникает острое воспаление и появляются первые симптомы — покраснение, отек, боль, жар и, в некоторых случаях, потеря функции. Гуморальные факторы врожденного иммунитета играют важную роль в формировании воспалительного отека и стимуляции воспалительных клеток. Они обнаруживаются в сыворотке или месте воспаления:

  • система комплемента — опсонизация, стимуляция фагоцитоза и воспаления;
  • система коагуляции — отделение химиотерапевтических стимуляторов;
  • тромбоциты — из этих клеток удаляются антибактериальные вещества.
  • лактоферрин и трансферрин — ограничивают рост бактерий;
  • лизоцим — индуцирует гидролиз пептидогликана, который строит клеточную стенку бактерий (если
  • возбудитель является бактерией);
  • интерфероны — противовирусные белки;
  • интерлейкин 1 — вызывает лихорадку и является основным пирогеном ;
  • TNF — противовирусная активность, активация фагоцитоза;
  • заостренные белки — С-реактивные белки, которые активируют комплемент и фагоцитоз. Фибронектин также является фаговым белком. Он усиливает действие нейтрофилов и маннозосвязывающего белка;
  • дефенсины — антибактериальные и противовирусные белки.

Система комплемента

Система комплемента является самым большим гуморальным компонентом врожденного иммунитета. Это то, что атакует поверхности инородных клеток. Термин «система комплемента» был введен Полем Эрлихом в конце 1990-х годов. Первоначально это было описано как «нечто», что дополняет клетки иммунной системы при убийстве патогенов. Система комплемента состоит из более 25 различных белков и белковых фрагментов, включая сывороточные белки. Все эти компоненты в основном синтезируются в печении составляют около 5% глобулинов сыворотки крови. Циркулирующие белки системы комплемента находятся в неактивном состоянии. Их можно активировать тремя способами: классическим, альтернативным, лектинским путем. Возникает каскад реакций, что в конечном итоге приводит к образованию мембранно-атакующего комплекса (МАК), что приводит к осмотическому цитолиту клетки-мишени.

Гуморальные факторы, излучаемые тромбоцитами

Тромбоциты представляют собой ядерные (бесклеточные) клеточные фрагменты, известные своей центральной ролью в гемостазе. С каждым днем ​​становится все более ясно, что тромбоциты способствуют различным иммунологическим процессам, которые выходят за рамки традиционного представления о тромбоцитах как фрагментарных медиаторах гемостаза и тромбоза. Последние данные свидетельствуют о том, что тромбоциты участвуют в:

  • ответе на микробные угрозы;
  • стимулировании клеточных компонентов врожденного иммунитета;
  • модуляции представления антигена;
  • улучшая приобретенный иммунный ответ.

В настоящее время тромбоциты считаются заниженными компонентами иммунной системы. Они содержат три типа гранул, богатых биоактивными молекулами, таких как:

  • биоактивные амины — гистамин и серотонин, которые являются провоспалительными модуляторами;
  • биологически активные ионы — катионы и фосфаты, которые стимулируют клеточную адгезию;
  • нуклеотиды — ADP, ATD, GTP, которые активируют пуринергические рецепторы иммунных клеток;
  • адгезионные молекулы;
  • хемокины;
  • цитокины;
  • факторы роста;
  • антибактериальные белки — дефенсины, тромбоцидин;
  • протеаз;
  • глюкозидазы;
  • активных форм кислорода.

Способность тромбоцитов участвовать в врожденном иммунитете во многом объясняется их способностью выделять множественные воспалительные и биологически активные молекулы. Эти медиаторы привлекают и модулируют эффекторные клетки врожденного иммунитета. Эффективные функции демонстрируют сами тромбоциты.

Интерфероны

Интерфероны представляют собой группу сигнальных белков, которые продуцируются инфицированными клетками в попытке представить патогены (бактерии, вирусы, паразиты). В типичном сценарии зараженные вирусом клетки секретируют интерфероны, чтобы сигнализировать окружающие иммунокомпетентные клетки, чтобы повысить их противовирусную активность. Основываясь на типе рецептора, который они сигнализируют, интерфероны подразделяются на три основных типа:

  • Интерфероны I типа включают IFN-α, IFN-β, IFN-α, IFN-β и IFN-ω. Они связываются с конкретным поверхностным рецепторным комплексом. Они изготовлены из моноцитов и фибробластов. После высвобождения они активируют молекулы, которые ингибируют репликацию вирусной ДНК или РНК. По этой причине IFN-α можно использовать для лечения гепатита В и гепатита С ;
  • Интерфероны типа II — основным агентом в организме человека являются интерферон-у. Он продуцируется лимфоцитами, естественными киллерами, макрофагами. Он активируется интерлейкином-12.
  • Интерфероны III типа — высвобождаются при грибковых инфекциях.
    Основные функции интерферонов связаны с их антивирусным эффектом и их способностью модулировать функции иммунной системы. Они также важны для противоопухолевой защиты.

Лизоцим

Лизоцим, также называемый мурамидазой, является антимикробным ферментом, частью врожденного иммунитета. Это гликозидаза гидролаза, которая катализирует гидролиз бета-1,4-связей между N-ацетилмурановой кислотой и остатками N-ацетил-D-глюкозамина, создавая пептидогликан, который является основным компонентом клеточной стенки грамположительных бактерий. Этот фермент присутствует в большом количестве секретов, включая слезы и слюну.

Гуморальные факторы врожденного иммунитета обеспечивают защиту организма от вторгающихся патогенов. Без них иммунная система не могла полностью выполнять свои функции.

Источник

   Высвобождение
содержимого гранул (дегрануляция) 
— единственный способ уничтожения эозинофилами
крупных паразитов, которые не поддаются
фагоцитозу, поэтому эозинофилам придают
особое значение в создании иммунитета
к гельминтам.

   [Мейл
Д. Иммунология/ Мейл Д., Бростофф Дж., Рот
Д.Б., Ройт А. – М.: Изд-во «Логосфера». –
2007. – 5, 25c] 
 
 
 
 
 
 
 
 

Базофилы 
и тучные клетки

   Содержат 
базофильное S-образное ядро, зачастую
не видимое из-за перекрытия цитоплазмы
гранулами гистамина и прочих
аллергомедиаторов. Гранулы базофилов
содержат большое количество гистамина,
серотонина, лейкотриенов, простагландинов
и других медиаторов аллергии и воспаления.
Содержание базофилов в крови крайне незначительно 
— менее 0,2% общего числа лейкоцитов.

   Тучные 
клетки, отсутствующие в кровотоке,
по ряду характеристик неотличимы от базофилов,
однако имеют некоторые присущие только
им морфологические признаки.

   Базофилы 
принимают активное участие в 
развитии аллергических реакций 
немедленного типа. Стимулом для дегрануляции
тучных клеток или базофилов часто служит
аллерген (антиген, вызывающий аллергическую
реакцию). Чтобы быть эффективным, аллерген
должен перекрестно связать молекулы
IgE, удерживаемые на поверхности тучных
клеток или базофилов высокоаффинными
Fc-рецепторами для IgE. Дегрануляция 
происходит очень быстро: сначала гранулы
в цитоплазме сливаются, а затем выбрасывают
из клетки все свое содержимое. Высвобождаемые
из гранул медиаторы, например, гистамин,
вызывают симптомы аллергии, но могут
играть и положительную роль в иммунном
ответе против паразитов, усиливая острое
воспаление.

   Тучные 
клетки — высокоспециализированные
иммунные клетки соединительной ткани 
позвоночных животных, аналоги базофилов 
крови. Участвуют в адаптивном иммунитете.
Тучные клетки рассеяны по соединительной
ткани организма, особенно под кожей,
вокруг лимфатических узлов и кровеносных
сосудов; содержатся в селезенке и костном
мозге. Тучные клетки играют важную роль
в воспалительных реакциях, в частности,
аллергических реакциях. Так же как и у
базофилов поверхность тучных клеток
имеет рецепторы для иммуноглобулинов
IgE. [Мейл Д. Иммунология/ Мейл Д., Бростофф
Дж., Рот Д.Б., Ройт А. – М.: Изд-во «Логосфера».
– 2007. – 25-26c]

NK
– клетки

   Натуральные
киллеры (НК) были определены по их способности 
лизировать клетки опухолевых линий, вирусоинфицированные 
и некоторые нормальные клетки при нарушении
их цитодифференцировки без предварительной
сенсибилизации, по отсутствию рестрикции
по главному комплексу гистосовместимости,
по независимости от антител, а также кратковременной
экспозиции с клетками мишенями.

   Цитотоксическая
активность НК, полученных из разных органов 
и систем, неодинакова. Наибольшая активность
НК показана для лимфоцитов периферической
крови, промежуточная – для клеток
грудного протока, лимфатических узлов,
селезенки и миндалин, НК костного мозга
и тимуса обладают низкой цитотоксичностью.
Источником НК, циркулирующих в крови,
служит костный мозг. Остается спорным
вопрос о принадлежности НК к какой-либо
из известных клеточных субпопуляций
иммунокомпетентных клеток из-за экспрессии
на мембране клеток антигенов, характерных
для Т-лимфоцитов и моноцитов/макрофагов.

   Процесс
созревания НК имеет одну особенность
, отличающую их от других лимфоцитов.
Они не требуют для своего посткостномозгового 
периода развития каких-либо органов
– «нянек», т. е могут додифференцироваться
в зрелые формы НК  при циркуляции в
кровеносном русле.

   Известно,
что НК принимают активное участие 
практически во всех реакциях иммунной
системы – в регуляции процессов 
пролиферации, дифференцировки и 
элиминации стареющих соматических клеток
организма, в лизисе бактерий и внутриклеточных
паразитов, блокада иммунного ответа в
системе плод-мать в I триместре беременности.
Важная роль отводится НК в супрессии
или активации В-лимфоцитов, в индукции
супрессорной активности Т-лимфоцитов,
созревании прекурсоров цитотоксических
Т-лимфоцитов (ЦТЛ).

   [
А.П.Лыков, В.А.Козлов. Иммунология. – М.:
«Медицина». — №1. – 2001. – 10-13с.]  

   NK
– клетки составляют около 15% лимфоцитов
крови и в отличие от Т- и B-клеток не экспрессируют
антиген-специфические рецепторы. NK –
клетки образуются в костном мозге и морфологически
выглядят как большие гранулярные лимфоциты.
Функционально зрелые NK – клетки присутствуют
в селезенке, а в лимфатических узлах обнаруживаются
клетки, экспрессирующие маркер CD56, но
не  CD16; это могут быть незрелые NK –
клетки. Большинство поверхностных антигенов,
определяемых с помощью моноклональных
антител на NK – клетках, присутствует
также на Т-клетках или моноцитах/макрофагах.

   CD16
CD56 – важные маркеры NK – клеток. Для идентификации
NK-клеток в выделенном пуле лимфоцитов
обычно используют моноклональные антитела
к маркеру CD16. Эта молекула участвует в
одном из путей активации NK – клеток и
экспрессируется также нейтрофилами,
некоторыми типами макрофагов и T-клеток.

   Функция
NK-клеток – распознавание и Киллинг через
апоптоз: инфицированных вирусами клеток;
клеток некоторых опухолей.

   Механизм 
распознавания антигенов NK-клетками
полностью невыяснен, однако известно,
что в нем участвуют как стимулирующие,
так и ингибирующие клеточные рецепторы.
Лигандами для ингибирующих рецепторов
служат классические и неклассические
молекулы МНС класса I. Это объясняет, почему
нормальные клетки организма не поражаются
NK – клетками.

   При
активации NK – клетки секретируют IFNγ
и другие цитокины (например, IL – 1 и GM –
CSF), играющие важную роль в гемопоэзе и
иммунном ответе. [Мейл Д. Иммунология/
Мейл Д., Бростофф Дж., Рот Д.Б., Ройт А. –
М.: Изд-во «Логосфера». – 2007. – 27-28 c.] 
 
 
 
 

      Дендритные 
клетки 

    
Дендритные клетки (ДК) занимают особое
место среди клеток врожденной иммунной
системы. В то время как основная функция
нейтрофилов, макрофагов и естественных
киллеров состоит в непосредственной
элиминации инфекционных возбудителей
и опухолевых клеток, задача ДК заключается
в индукции и регуляции адаптивного иммунного
ответа против микробных и опухолевых
антигенов. Для распознования и поглощения
чужеродных антигенов ДК  используют
паттерн-распознающие рецепторы (ПРР),
т.е  тот же рецепторный аппарат, что
и другие клетки  врожденной иммунной
системы. Для индукции адаптивного иммунного
ответа ДК располагают набором антигенпредставляющих
молекул, костимуляторных молекул и цитокинов,
обеспечивающих активацию CD4+, CD8+ Т-клеток.
ДК – наиболее мощные антигенпредставляющие
клетки (АПК) в организме, и только они
способны эффективно активировать наивные
Т-клетки, т.е индуцировать первичный адаптивный
ответ. Таким образом, ДК играют роль связующего
звена между врожденной и адаптивной иммунной
системой: распознавая ограниченное количество
антигенов с помощью небольшого набора
рецепторов врожденной иммунной системы,
они индуцируют адаптивный иммунный ответ,
способный распознать и элиминировать
практически любой антиген.

   ДК,
как и другие лейкоциты, развиваются 
из стволовой кроветворной клетки.
Их схему дифференцировки можно
условно разделить 4 стадии: 1) пролиферирующие
предшественники в красном костном мозге
(про-ДК); 2) пролиферирующие и непролиферирующие
предшественники в крови (пре-ДК); 3) незрелые
антигенпоглощающие  ДК в нелимфоидных
и лимфоидных тканях; 4) зрелые антигенпредставляющие
ДК в клеточных зонах вторичных лимфоидных
органов. 

   [М.В.Пащенков,
Б.В.Пинегин. Иммунология. – М.: «Медицина».
— №6. – 2006. – 368 с.]

   Дендритные 
клетки принадлежат к миелоидному ряду.
В коже ДК обнаруживаются как в эпидермисе
(клетки Лангерганса (КЛ)), так и в дерме.
Клетки Лангерганса имеют характерные
включения (гранулы Бирбека), возможно
являющиеся эндосомами, участвующими
в захвате антигена. После захвата антигена
в коже и в ответ на выделение воспалительных
цитокинов начинают созревать и перемещаться
в Т-клеточную область лимфоузла, где
активируют антиген-специфичные Т-лимфоциты.
Зрелые моноциты способны к дифференцировке
в интерстициальные ДК в различных органах,
причем ключевым моментом в этом процессе
является взаимодействие с адгезионными
молекулами и хемокинами эндотелиальных
клеток при перемещении сквозь эндотелий.
Образовавшиеся из моноцитов ДК и интерстициальные
ДК преимущественно перемещаются в зародышевые
центры лимфоузлов, где могут активировать
Т и В-клетки.

   Жизненный
цикл дендритных клеток.

   Захваченные
в коже антигены процессируются клетками
Лангерганса, которые затем перемещаются
в эфферентный лимфатический сосуд в виде
вуалевидных клеток, перенося антиген
к региональным лимфатическим узлам. Здесь
они примируют и активируют CD4+ T – клетки.
Ативированные Т – клетки вырабатывают
большое количество лиганда CD40, который
связывается с CD40 на ДК. Последующая костимуляция
осуществляется при помощи CD28. Активированные
Т – клетки достигают участка проникновения
антигена. Они секретируют цитокины IL2
INFγ, способствующие пролиферации Т –
клеток и дальнейшему привлечению клеток,
что в конечном итоге приводит к накоплению
Т – лимфоцитов, макрофагов и других воспалительных 
клеток. Данная реакция (гиперчувствительность
замедленного типа) может наблюдаться
примерно через 48 часов после проникновения
антигена и проявляется в образовании
красноватых папул на коже.  
 

   Все
многообразие гуморальных факторов,
принимающих участие в неспецифическом
ответе, условно можно разделить на 2 группы:
группу молекул – эффекторов, которые
непосредственно действуют на патоген,
обладая  цитолитическими свойствами,
и группу молекул, которые выступают в
качестве регуляторов, хемоаттрактантов,
факторов воспаления и костимуляторов.

   К
первой группе следует отнести лизоцим,
дефенсины, интерфероны, компоненты комплемента 
заключительного этапа каскада 
реакций, действующих по альтернативному 
пути развития системы.

   Вторая 
группа включает различные классы цитокинов
(хемокины, интерфероны, факторы некроза
опухолей, интерлейкины). Подобное деление,
конечно, условно, так как среди гуморальных
факторов имеются молекулы двойного назначения.
Так, интерфероны могут непосредственно
блокировать размножение вирусов, и в
этом случае выступают в качестве молекул
– эффекторов, но в то же время являются
стимуляторами клеток, действующих в очаге
воспаления. Другой пример – факторы некроза
опухолей, способные как к прямому лизису
чужеродных клеток, так и к регуляции активности
клеток воспалительного очага. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Естественные 
антитела

   Изучение 
естественных антител (е-АТ) является актуальной
задачей современной иммунологии,
особенно той ее части, в которой 
исследуются вопросы гуморального
иммунитета.

   В
1966 г. С.Бойден орпеделил е-АТ как белки
нормальной сыворотки, способные связать
«иммунологически несовместимые» антигены,
т.е такие антигены, которые могут индуцировать
иммунный ответ. Термин «иммунологически
несовместимые» был введен вместо «чужеродные»,
поскольку случаи образования АТ к нечужеродным
антигенам (ауто-АТ) были уже широко известны.
Однако, как указывал сам С.Бойден, понятие
иммунологической несовместимости относительно
и не определяет достаточно строго круг
рассматриваемых антигенов, поскольку
ответ на один и тот же антиген может быть
различным даже у особей одного вида в
зависимости от их генетических или физиологических
особенностей. Поэтому в последующих исследованиях
под е-АТ стали подразумевать любые АТ,
содержащиеся в сыворотке практически
здорового, неиммунизированного животного
или человека.

   Все
многообразие известных в настоящее 
время е-АТ условно можно разделить 
на 3 группы. Первую группу составляют
АТ, которые содержатся в относительно
высокой концентрации (свыше 1 мкг/мл)
в нормальной сыворотке и могут 
быть легко выявлены без предварительного
обогащения. Эти АТ обладают, как правило,
узкой специфичностью и способны различать
близкие по структуре детерминанты, например
углеводные маркеры групп крови. АТ данной
группы представлены преимущественно 
IgM. К ним можно отнести  изоагглютинины,
АТ к антигену Форсмана, антиэритроцитарные 
АТ, АТ к аутологичным IgG, IgA.

   Для
е-АТ второй группы характерны невысокое 
содержание в сыворотке и полиспецифичность.
Выявление их стало возможным 
главным образом с развитием 
иммуноферментных методов.  К настоящему
времени обнаружены е-АТ как к высокомолекулярныс
антигенам, например ДНК, белкам цитоскелета,
сывороточному альбумину, пептидам 
так и низкомолекулярным соединениям,
например фосфолипидам, фосфотидной кислоте,
серотонину, динитрофенолу.

   К
третьей группе относятся антиидиотипические
АТ. Большинством авторов антиидиотипические
АТ считаются регуляторными, функциональное
значение которых не выходит за рамки 
иммунной системы.

   Из 
самой природы е-АТ следует функция 
первичного узнавания, а именно их предсуществования
(находятся в организме до проникновения
в него антигена). Опосредованное е-АТ
первичное узнавание, с одной стороны,
является эффекторной функцией создания
барьера на пути чужеродных агентов, прежде
всего бактерий и вирусов: АТ-зависимый
лизис, осуществляемый киллерами или системой
комплемента, вирус-нейтрализация, опсонизация
и активация компонентов комплемента,
вызывающий положительный хемотаксис
макрофагов. В то же время первичное узнавание
можно квалифицировать и как индукторную
функцию, поскольку осуществление перечисленных
выше эффекторных функций необходимо
главным образом для стимуляции макрофагальной
активности по отношению к чужеродным
антигенам и  индукции «вторичного»
узнавания, т.е собственно иммунного ответа.

Источник