Все о противогрибковом иммунитете микробиология
Особенности противовирусного, противогрибкового,
противоопухолевого, трансплантационного иммунитета.
Противовирусный иммунитет. Основой противовирусного
иммунитета является клеточный иммунитет. Клетки-мишени, инфицированные
вирусом, уничтожаются цитотоксическими лимфоцитами, а также NK-клетками и
фагоцитами, взаимодействующими с Fc-фрагментами антител, прикрепленных к
вирусспецифическим белкам инфицированной клетки. Противовирусные антитела
способны нейтрализовать только внеклеточно расположенные вирусы, как и факторы
неспецифического иммунитета — сывороточные противовирусные ингибиторы. Такие
вирусы, окруженные и блокированные белками организма, поглощаются фагоцитами
или выводятся с мочой, потом и др. (так называемый «выделительный иммунитет»).
Интерфероны усиливают противовирусную резистентность, индуцируя в клетках
синтез ферментов, подавляющих образование нуклеиновых кислот и белков вирусов.
Кроме этого, интерфероны оказывают иммуномодулирующее действие, усиливают в
клетках экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС).
Противовирусная защита слизистых оболочек обусловлена секреторными IgA, которые, взаимодействуя с вирусами, препятствуют их
адгезии на эпителиоцитах.
Противогрибковый иммунитет. Антитела (IgM, IgG) при микозах
выявляются в низких титрах. Основой противогрибкового иммунитета является
клеточный иммунитет. В тканях происходит фагоцитоз, развивается эпителиоидная
гранулематозная реакция, иногда тромбоз кровеносных сосудов. Микозы, особенно
оппортунистические, часто развиваются после длительной антибактериальной
терапии и при иммунодефицитах. Они сопровождаются развитием
гиперчувствительности замедленного типа. Возможно развитие аллергических заболеваний после
респираторной сенсибилизации фрагментами условно-патогенных грибов родов Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium и др.Антигены
грибов имеют относительно низкую иммуногенность: они практически не индуцируют
антителообразование (титры специфических антител остаются низкими), но
стимулируют клеточное звено иммунитета — активированные макрофаги, которые
осуществляют антителозависимую клеточноопосредованную цит о токсичность г
рибов. Активированные макрофаги продуцируют перекисные и N0’—ион-радикалы
и ферменты,
которьК поражают мембрану клетки на расстоянии или
после фагоцитирования. Первичное распознавание чужеродных клеток происходит при
помощи FcR по антителам, которые связались с поверхностными антигенами
клеток-мишеней. При микозах наблюдается аллергизация макроорганизма. Кожные и
глубокие микозы сопровождаются, как правило, ГЗТ. Грибковые поражения слизистых
дыхательных и мочеполовых путей вызывают аллергизацию по типу ГНТ (реакция I
типа). Напряженность противогрибкового иммунитета оценивается по результатам
кожно-аллергических проб с грибковыми аллергенами.
Трансплантационным
иммунитетом — иммунную реакцию
макроорганизма, направленную против пересаженной в него чужеродной ткани
(трансплантата). Иммунная реакция на чужеродные клетки и ткани обусловлена чем,
что в их составе содержатся генетически чужеродные для организма антигены-
гистосовместимости, наиболее полно представлены на ЦПМ клеток. Реакция
отторжения не возникает лишь у однояйцовых близнецов. Выраженность реакции от
степени чужеродности, объема трансплант ируемою материала и состояния
иммунореактивност и реципиента. Основным фактором клеточного
трансплантационного иммунитета являются Т-киллеры. После сенсибилизации
антигенами донора мигрируют в ткани трансплантата и оказывают на них
антителонезависимую клеточноопосредованную цитотоксичность.Специфические
антитела, которые образуются на чужеродные антигены (гемагглютинины,
гемолизины, лейкотоксины, цитогоксины), имеют важное значение в формировании
трансплантационного иммунитета. Они запускают ан тителоопосредованный ци толиз
трансплантата (комплемен-опосредованный и антителозависимая
клеточноопосредован- ная цитотоксичность).
Механизм отторжения. В первой фазе вокруг трансплантата и сосудов
наблюдается скопление иммунокомпетентных клеток (лимфоидная инфильтрация), в
том числе Т- киллеров. Во второй фазе происходит деструкция клеток
трансплантата Т-киллерами, активируются макрофагапьное звено, естественные
киллеры, специфический антителогенез. Возникает иммунное воспатение, тромбоз кровеносных
сосудов, нарушается питание трансплантата и происходит его гибель. Разрушенные
ткани утилизируются фагоцитами.-В процессе реакции отторжения формируется клон
Т- и B-клеток иммунной памяти. Повторная попытка пересадки тех же органов и
тканей вызывает вторичный иммунный ответ, который протекае т очень бурно и
быстро заканчивае тся отторжением трансплантата. С клинической точки зрения
выделяют ос трое, сверхострое и отсроченное отторжение трансплантата.
Различаются они по времени реализации реакции и отдельным механизмам. Острое
отторжение — это «нормальная» реакция иммунной системы по механизму
первичного ответа, которая развивается в течение первых недель или месяцев
после трансплантации в отсутствие иммуносупрессивной терапии. В ее основе лежит
комплекс всевозможных цитолитических реакций, как с участием антител, так и
независимых от них.
Отсроченное
отторжение имеет тот же механизм, что
и острое. Возникает через несколько лет после операции у пациентов, получавших
иммуносупрессивную терапию. Сверхострое отторжение, или криз
отторжения, развивается в течение первых суток после трансплантации у
пациентов, сенсибилизированных к антигенам донора, по механизму вторичного
иммунного ответа. Основу составляет антительная реакция: специфические антитела
связываются с антигенами эндотелия сосудов трансплантата и поражают клетки,
активируя систему комплемента по классическому пути. Параллельно инициируется
иммунное воспаление и свертывающая система крови. Быстрый тромбоз сосудов
трансплан тата вызывает его острую ишемию и ускоряет некрогизацию пересаженных
тканей.
Иммунитет
противоопухолевый. Мутантиые клетки возникают в результате нелетального действия химических,
физических и биологических канцерогенов Мутантные клетки отличаются от
нормальных метаболическими процессами и антигенным составом, имеют измененные
антигены гистосовместимости.Они активируют гуморальное и клеточное звенья
иммунитета, осуществляющие надзорную функцию. Важную роль в этом процессе
играют специфические антитела (запускают комплемент-опосредованную реакцию и
антителозависимую клеточно-опос- редованную цитотоксичность) и Т-киллеры,
осуществляющие антителонезависимую клеточноопосредованную цитотоксичность.
Противоопухолевый
иммунитет имеет свои особенности,
связанные с низкой иммуногенностью раковых клеток. Эти клетки практически не
отличаются от нормальных, интактных морфологических элементов собственного
организма. Специфический антигенный «репертуар» опухолевых клеток также
скуден. В число опухольассоциированных антигенов входит группа раково-
эмбриональных антигенов, продукты онкогенов, некоторые вирусные антигены и
гиперэкспрессируемые нормальные белки. Слабому иммунологическому распознаванию
опухолевых клеток способствует отсутствие воспалительной реакции в месте
онкогенеза, а также их иммуносупрессивная активность — биосинтез ряда
«негативных» цитокинов, а также экранирование раковых клеток противоопухолевыми
антителами.
Механизм
основную роль в нем играют активированные макрофаги; определенное значение
имеют также естественные киллеры. Защитная функция гуморального иммунитета во
многом спорная — специфические антитела могут экранировать антигены опухолевых
клеток, не вызывая их цитолиза.
Вместе с тем, в последнее время
получила распространение иммунодиагностика рака основана на определении
раково-эмбриональных антигенов и опухоль-ассоциированных
Оглавление темы «Клеточные имунные реакции. Иммунная память. Иммунное реагирование при инфекциях. Иммунодефициты.»:
1. Клеточные имунные реакции. Индукция Т-клеточно-опосредованных реакций. Клеточный иммунитет.
2. Уничтожение клетки-мишени цитотоксическими Т лимфоцитами. Альтернативный механизм уничтожения клетки-мишени. Реакции ГЗТ. Реакции гиперчувствительности замедленного типа.
3. Иммунная память. Бустер эффект. Вакцинопрофилактика.
4. Иммунное реагирование при инфекциях. Иммунный ответ при вирусных инфекциях. Гуморальные иммунные реакции при вирусемии ( вирусных инфекциях ).
5. Клеточные иммунные реакции при вирусных инфекциях. Иммунный ответ при бактериальных инфекциях.
6. Иммунный ответ при грибковых инфекциях. Иммунитет и грибы. Гуморальные реакции иммунитета при грибковых инфекциях. Клеточный иммунитет при грибковых инфекциях.
7. Иммунные реакции при протозойных инфекциях. Иммунитет при паразитах. Иммунная система при простейших в организме.
8. Толерантность иммунитета. Устойчивость иммунной системы. Механизмы поддержания толерантности иммунитета.
9. Естественная толерантность иммунитета. Искусственная толерантность иммунной системы. Иммунный паралич. Расщеплённая толерантность иммунитета. Нарушения толерантности иммунной системы. Аутоимунные заболевания.
10. Иммунодепрессивное состояние. Иммунодефициты. Врождённые иммунодефициты. Гиперкортицизм ( синдром Кушинга ). Двусторонняя гиперплазия коры надпочечников ( болезнь Иценко-Кушинга ) при иммунодефицитах. Ионизирующая радиация и иммунодефицит.
Иммунный ответ при грибковых инфекциях. Иммунитет и грибы. Гуморальные реакции иммунитета при грибковых инфекциях. Клеточный иммунитет при грибковых инфекциях.
Грибковые клетки и их продукты — сильные иммуногены. Их распознавание иммунной системой проявляется в виде клеточных и гуморальных реакций. Многие грибковые Аг проявляют сенсибилизирующее действие, поэтому аллергический компонент — важное звено патогенеза микозов. Однако при микозах сенсибилизация не строго специфична, не отражает уровня иммунного реагирования и нередко не имеет прогностическое значение. Патогенные грибы содержат большой набор Аг.
Гуморальные реакции иммунитета при грибковых инфекциях
Большинство грибковых поражений сопровождается образованием высоких титров AT. Вид AT и нарастание концентрации отражают статус и прогрессирование инфекции. При микозах образуются высокие титры AT классов IgM, IgG и IgA; при сенсибилизирующем действии грибковых Аг дополнительно образуются IgE. Значение цитотоксического действия AT в комплементзависимом цитолизе невелика, так как комплемент непосредственно действует на грибковую клетку, активирующую его по классическому и альтернативному пути. Сложность антигенной структуры возбудителей микозов приводит к появлению значительного пула AT, не участвующих напрямую в уничтожении возбудителя и не проявляющих строгой видоспецифичности.
Клеточный иммунитет при грибковых инфекциях
Клеточные реакции играют основную роль в элиминации патогенных грибов. Исключая поверхностные микозы (где нет контакта между Аг и иммунокомпетентными клетками), у заражённых лиц развивается реакция ГЗТ, обнаруживаемая уже через 10-14 сут.
Предполагается, что основная роль в формировании резистентности принадлежит именно клеточным реакциям, но клинических данных, подтверждающих это положение, нет. В эксперименте показана важная роль ЦТЛ, так как их перенос сингенным реципиентам (клетки или организмы с идентичным набором Аг МНС) приводит к состоянию резистентности; участие Т-хелперов реализуется в активации клеток макрофагально-моноцитарной системы и полиморфноядерных клеток (при респираторных микозах) и стимуляции их фагоцитарной активности.
В ряде случаев иммунные реакции не только не препятствуют, но и способствуют развитию патологических реакций (гиперчувствительность, аутоиммунные поражения), что приводит к хроническому, рецидивирующему течению многих микозов.
— Также рекомендуем «Иммунные реакции при протозойных инфекциях. Иммунитет при паразитах. Иммунная система при простейших в организме.»
1. Понятие об иммунитете. Виды иммунитета
Иммунология – это наука, предметом изучения которой является иммунитет.
Инфекционная иммунология изучает закономерности иммунной системы по отношению к микробным агентам, специфические механизмы противомикробной защиты.
Под иммунитетом понимают совокупность биологических явлений, направленных на сохранение постоянства внутренней среды и защиту организма от инфекционных и других генетически чужеродных для него агентов. Явления иммунитета многообразны. Основная его задача – распознавание чужеродного агента.
Иммунитет может быть инфекционным, противоопухолевым, трансплантационным. Иммунитет обеспечивается работой иммунной системы, в основе его лежат специфические механизмы.
Виды инфекционного иммунитета:
1) антибактериальный;
2) антитоксический;
3) противовирусный;
4) противогрибковый;
5) антипротозойный.
Инфекционный иммунитет может быть:
1) стерильным (возбудителя в организме нет, а устойчивость к нему есть);
2) нестерильным (возбудитель находится в организме).
Различают врожденный и приобретенный, активный и пассивный, видовой и индивидуальный иммунитет.
Врожденный иммунитет к инфекционным заболеваниям имеется с рождения. Может быть видовым и индивидуальным.
Видовой иммунитет – невосприимчивость одного вида животных или человека к микроорганизмам, вызывающим заболевания у других видов. Он генетически детерминирован у человека как биологического вида, т. е. человек не болеет зоонозными заболеваниями. Видовой иммунитет всегда активный.
Индивидуальный врожденный иммунитет пассивный, так как обеспечивается передачей иммуноглобулинов плоду от матери через плаценту (плацентарный иммунитет). Таким образом, новорожденный защищен от инфекций, которыми переболела мать.
Приобретенным иммунитетом называют такую невосприимчивость организма человека к инфекционным агентам, которая формируется в процессе его индивидуального развития и характеризуется строгой специфичностью. Он всегда индивидуальный. Он может быть естественным и искусственным.
Естественный иммунитет может быть:
1) активным. Формируется после перенесенной инфекции; постинфекционный иммунитет может сохраняться в течение длительного времени, иногда в течение всей жизни;
2) пассивным. Ребенку с молоком матери передаются иммуноглобулины класса А и I.
Искусственный иммунитет можно создавать активно и пассивно. Активный формируется введением антигенных препаратов, вакцин, анатоксинов. Пассивный иммунитет формируется введением готовых сывороток и иммуноглобулинов, т. е. готовых антител.
Создание иммунитета лежит в основе специфической иммунопрофилактики инфекционных заболеваний.
Данный текст является ознакомительным фрагментом.
Похожие главы из других книг:
1. Клональная теория иммунитета
Принципиальные отличия клональной теории Барнетта от всех предыдущих становятся понятнее, если антиген сравнить с замком, а антитело к нему — с ключом, которое отпирает именно этот замок, выбирая его из множества других. Трудность решения
2. Клеточные механизмы иммунитета
Иммунитет осуществляется лимфоцитами, которые, как и все клетки крови, образуются из одного источника — стволовых клеток крови в костном мозге и селезенке. Начальным этапом образования лимфоцитов являются полустволовые клетки —
Армия иммунитета
Пришла пора выяснить, какое оружие и кто солдаты непобедимой армии иммунитета. Именно непобедимой, не возражайте. Не приводите в качестве примеров ужасающие и опустошительные эпидемии «черной смерти» (чумы) в Западной Европе XIV века. Помнит автор и про
Какие дефекты иммунитета известны науке?
— Какие же формы иммунодефицитов известны науке?
— Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо вспомнить устройство и работу иммунной системы.
Иммунный ответ организма на любое чужеродное вторжение складывается из двух
Рак, аллергия и другие промахи иммунитета
Раковые клетки возникают из клеток собственного тела. Значит, они свои, а не чужие. Значит, иммунная система не может их «увидеть».
— Иммунная система организма направлена на то, чтобы уничтожать любые клетки, которые были или
Что делают для стимуляции противоракового иммунитета.
— Наверное, это еще не умеют?
— Да, в отношении раковых антигенов не умеют.
— А что же делают, чтобы стимулировать противораковый иммунитет?
Когда произносишь слово «история», возникают представления
Аллергия — еще один промах иммунитета.
— По–моему, опасность преувеличена. Если повторное введение чужеродных белков может принести вред, не надо их вводить.
— Повышенная чувствительность к чужеродным белковым веществам не была бы серьезной медицинской
Иммунная система состоит из тысячи лимфоцитных клонов. Теория иммунитета.
— Что такое клон и обязательно ли он вреден?
— Нет, иммунная система состоит из тысячи лимфоцитарных клонов.
— Из тысячи?
— Может быть, и больше.
Кажется, уже все привыкли, что
18. Предмет иммунологии. Виды иммунитета
Иммунология – это наука, предметом изучения которой является иммунитет.Инфекционная иммунология изучает закономерности иммунной системы по отношению к микробным агентам, специфические механизмы противомикробной защиты.Под
4. Особенности противовирусного иммунитета
Противовирусный иммунитет начинается со стадии презентации вирусного антигена Т-хелперами.Сильными антигенпрезентирующими свойствами при вирусных инфекциях обладают дендритные клетки, а при простом герпесе и ретровирусных
Виды более крупных родов в каждой стране варьируют чаще, чем виды меньших родов.
Если растения какой-нибудь страны, описанные в какой-либо «Флоре», разделить на две равные группы так, чтобы в одну из них вошли представители значительно крупных родов (т. е. родов, включающих
О медленном и постепенном появлении новых видов. – О различных скоростях их изменения. – Виды, однажды исчезнувшие, не появляются вновь. – Группы видов следуют в своем появлении и исчезновении тем же правилам, как и отдельные виды.
Посмотрим теперь, согласуются ли
7.1. Понятие о биоценозе
Каждый организм живет в окружении множества других, вступает с ними в самые разнообразные отношения как с отрицательными, так и с положительными для себя последствиями и в конечном счете не может существовать без этого живого окружения. Связь с
10.1. Понятие о биосфере
Идея о влиянии жизни на природные процессы на огромных пространствах Земли была впервые научно обоснована на рубеже XIX и XX столетий в трудах В. В. Докучаева, который указал на зависимость типа почвообразования не только от климата, но и от
Понятие поведения
О психических явлениях объективный наблюдатель судит не непосредственно, а измеряя их проявления в активности живого организма, в первую очередь в поведении. Поэтому остановимся подробнее на этом понятии.Термин «поведение» для обозначения
Понятие стресса
Уолтер Кеннон первым отметил, что организм отвечает на самые разные физические и психологические воздействия сходным образом: из мозгового слоя надпочечников в кровь выделяется адреналин[85]. Сигнал на его выделение поступает по чревному нерву, который