Астроцитома головного мозга на мрт

Астроцитома головного мозга на мрт thumbnail

 Глиобластома составляет 15-20% от всех внутричерепных опухолей или примерно половину всех нейроэпителиальных опухолей и является самой элокачественной. Опухоль происходит из клеток глии. Отличить ее от анапластической астроцитомы, также высоко злокачественной, непросто даже по биопсийному материалу. Единственным критерием служит наличие некроза. Поэтому с точки зрения лучевой диагностики их нет смысла разделять. До 30-летнего возраста эти опухоли встречаются редко. Обычно они обнаруживаются между 45 и 55 годами, чуть чаще у мужчин (соотношение мужчин и женщин 3:2). Типичная локализация – лобные доли, затем теменные. По данным МРТ головного мозга примерно в 7-10% случаев вовлекаются две доли или распространение идет инфильтративно через мозолистое тело на противоположное полушарие по типу “бабочки”. Поверхностно расположенные глиобластомы прорастают оболочки мозга, что приводит к диссеминации с током ликвора.  Многоочаговые глиобластомы наблюдаются в 5% случаев  и практически неотличимы от метастатического поражения. Отдаленные гематогенные метастазы известны в уникальных наблюдениях. Увеличение опухоли по результатам МРТ в динамике и соответственно нарастание клинических симптомов идут очень быстрыми темпами.

МРТ картина отражает признаки злокачественности: мелкие очажки кистозного некроза, кровоизлияния. Изредка встречаются опухоли с кальцинатами. Иногда видны извитые участки отсутствия сигнала на Т2-взвешенных МРТ изображениях, что соответствует сосудам. Масс-эффект  и отек очень выражены, причем разграничить саму опухоль и отек невозможно. Отек сам по себе мозолистое тело не, поэтому появление участка измененного сигнала на другой стороне свидетельствует об инфильтрации. Глиобластомы хорошо контрастируются гадолинием, причем истинная инфильтрация заметно шире границы усиления. Центры МРТ СПб имеют разный подход к выполнения МРТ головного мозга, мы рекомендуем введение контрастирующего вещества всем пациентам астроцитарными опухолями, но особенно оперированным, когда сложно дифференцировать рецидивную опухоль и послеоперационные глиальные рубцы. МРТ в СПБ при глиомах профессор Холин А.В. проводит неоднократно в ходе динамического наблюдения за эффективностью лечения.

глиобластома-Т2

глио-фл

глищ-конт

МРТ головного мозга. Глиобластома с поражением обеих лобных долей и височной доли справа. Аксиальные  Т2-зависимая МРТ и FLAIR МРТ, сагиттальная Т1-зависимая МРТ.

глио-бабочка-Т2

глио-бабочка-Т1

глио-бабочка-Т1-контр

МРТ головного мозга. Глиобластома. Рост по типу «бабочки» (стрелки). Аксиальные Т2-зависимая МРТ, Т1- зависимая МРТ и Т1-зависимая МРТ с контрастированием.

Реакцию глиобластомы на лечение первой линии принято оценивать по критериям RANO (2010), которая выделяет 4 степени: полная реакция, частичная реакция, стабилизация и прогрессирование. Учитываются как МРТ признаки (изчезновение или уменьшение опухоли на Т2-зависимых МРТ), так и клинические данные.

Астроцитома полушарий составляет 20-30% от всех глиом у взрослых. Опухоль происходит из астроцитов. Доброкачественная астроцитома у детей – пилоцитарная, имеет градацию I,  и у взрослых – диффузная, имеет градацию II.  Редкие доброкачественные формы обычно наблюдаются у детей: плеоморфная ксантоастроцитома (градация II) , субэпендимальная гигантоклеточная астроцитома (градация I) у 6-16% пациентов с туберозным склерозом. Анапластическая астроцитома (градация III) составляет около 12% от астроцитом. Пик частоты приходится на более молодой возраст по сравнению с глиобластомой. Локализоваться может астроцитома в любой части полушарий, но заметно реже в затылочной доле. При глубоком расположении может быть переход на противоположное полушарие. Доброкачественная астроцитома мозговые оболочки не прорастает и не метастазирует. Однако в дальнейшем может быть их злокачественное перерождение.

При МРТ доброкачественные астроцитомы чаще выглядят однородными, хотя возможна неоднородность в связи с кальцинатами (до 20% случаев) и микрокистозной дегенерацией. Границы опухоли четкие. Вазогенный отек выражен только при низкодифференцированном подтипе. Астроцитома может вовлекать кору мозга и напоминать острый ишемический инсульт. Различать их при МРТ помогает отчетливо клиновидная форма при инсульте, совпадающая с бассейном кровоснабжения. Нередко при МРТ головного мозга встречаются “кистозные” астроцитомы, когда сама опухоль имеет небольшие размеры, а прилежащая ликворная киста значительно больше ее самой. Анапластические астроцитомы на МРТ хорошо усиливаются при контрастировании, доброкачественные астроцитомы усиливаются при МРТ с контрастированием примерно в 40% случаев. Изредка встречаются первично-множественные астроцитомы. Гигантоклеточная внутрижелудочковая астроцитома встречается только при туберозном склерозе. При МРТ она имеет типичное расположение и хорошо контрастируется.

кист астр

кист астр-Т1

МРТ головного мозга. Астроцитома с большой реактивной кистой. Аксиальная Т2-зависимая и сагиттальная Т1-зависимая МРТ.

анапл астр-Т2

анапл астр-Т1-контр

МРТ головного мозга. Анапластическая астроцитома. Корональные Т2-зависимая МРТ и Т1-зависимая МРТ с контрастированием.

множ анапл аст

МРТ головного мозга. Множественная анапластическая астроцитома (стрелки). Сагиттальная Т1-зависимая МРТ с контрастированием.

тубер скл-Т2

тубер скл-Т1

тубер скл-Т1-контр

МРТ головного мозга. Туберозный склероз. Гигантоклеточная внутрижелудочковая астроцитома (стрелки). Прорастание в хвостатое ядро. Окклюзия  отверстия Монро. Т2-зависимая, Т1-зависимая и Т1-зависимая с контрастированием аксиальные МРТ.

Остались вопросы? Звоните +7 (812) 493-39-22 или оставьте свои данные и мы
Вам перезвоним!

Источник

Наличие опухоли головного мозга человека ни к чему хорошему не приводит, а одной из подобных новообразований является астроцитома головного мозга. Астроцитома – одна из разновидностей «глиомы», развивающейся в мозгу.

Глиома — самая распространённая первичная опухоль головного мозга.

Как правило, от астроцитомы страдают так называемые астроциты – нервные клетки, обладающие поддерживающими функциями в центральной нервной системе (ЦНС).

Астроциты осуществляют поглощение избыточных химических веществ, которые вырабатываются нейронами. Отвечают за функционирование защитного барьера ЦНС и тп.

Так бывает, что природа хочет сыграть злую шутку…

Удар, который не ждешь, бьет больнее, и зачастую о диагнозе астроцитома пациент узнает неожиданно, что является неблагоприятным фактором для успешного излечения. В чем состоит природа этого заболевания? Все довольно просто. Обычно, в местах скопления астроцитов возникает опухоль (при благоприятном случае доброкачественная, но бывает и злокачественная).

В группу риска попадают взрослые люди  от 25 до 30 лет. Однако, возраст не является существенной причиной, так как отмечались случаи заболевания как маленьких детей, так и пожилых людей. Причин образования данной опухоли несколько:

Читайте также:  Отзыв мрт на соболева 25

агрессивные методы лечения онкологических болезней (химиотерапия);

неблагоприятная экологическая обстановка в регионе, способствующая токсическому отравлению организма;

генетическая предрасположенность к болезни;

онкологические и сопутствующие им заболевания.

Различают несколько видов болезни по злокачественности:

 степень (пилоцитарная астроцитома головного мозга).

 степень (фибриллярная астроцитома головного мозга).

 степень (анапластическая астроцитома головного мозга).

 степень (глиобластома).

Пилоцитарная астроцитома головного мозга

Пилоцитарная или пилоидная астроцитома головного мозга, как правило является доброкачественной опухолью, часто встречающаяся в детском возрасте. Преимущественно поражает мозжечок и прилегающие к нему области головного мозга.

Астроцитома 1 стадии

Данная глиома хорошо поддается оперативному лечению и при своевременном вмешательстве проходит без последствий.

Фибриллярная астроцитома головного мозга

Также встречается с названием диффузная протоплазмическая, не имеет четких границ локализации, однако не отличается большой скоростью роста. В группу риска входят молодые люди от 20 до 30 лет.

Астроцитома 2 стадии

Диффузная опухоль сложнее поддается оперативному вмешательству чем пилоидная.

Анапластическая астроцитома головного мозга

Является разновидностью злокачественного новообразования. Основное отличие это быстрый рост, неясная локализация и прорастание опухоли в нервные ткани.

Астроцитома 3 стадии

Анапластическая астроцитома головного мозга может встречаться в любо его месте, что и представляет серьезную опасность, наравне с прорастанием в нервные ткани. Лечение возможно, но представляет сложности, в связи с особенностью роста.

Глиобластома

Самая опасная форма опухоли, обладает молниеносным ростом, способностью прорастать во все отделы головного мозга, и как правило, такое течение болезни ведет к смерти головного мозга. Практически не поддается оперативному вмешательству.

Астроцитома 4 стадии

В группе риска находятся мужчины в возрасте от 40 до 70 лет.

Доктор, что со мной?

Как и любая другая болезнь астроцитома имеет характерные симптомы, однако в данном случае помимо общей симптоматики, существует местная (локальная), которая напрямую зависит от локализации глиомы.

Для всех больных, страдающих развитием опухоли характерно следующее:

частые головные боли;

судороги;

парезы конечностей;

изменение настроения;

нарушение координации;

скачки давления;

ухудшение зрения (слуха);

дезориентация в пространстве.

Кроме того, опухоль по мере роста начинает сдавливать участки головного мозга, где она локализована, что приводит к появлению у больного тех или иных отклонений:

При локализации в височной доле – ухудшаются обонятельные рефлексы, зрение, вкус. Больной чувствует снижение способности к запоминанию больших объемов информации, возможны проблемы с внятностью произношения.

При локализации в лобной доле – отмечается постепенное изменение поведения больного, частичный или полный паралич конечностей.

При локализации в теменной доле – у пациента могут возникнуть проблемы с письмом, простейшие функции организма, относящиеся к мелкой моторике рук будут вызывать серьезные трудности.

При локализации  в мозжечке – человек может потерять ориентацию в пространстве, кроме того будут проблемы с движениями в целом и их координацией.

При локализации в правом или левом полушарии – больной утрачивает способность осознанно контролировать противоположную часть тела

Чем запущенней опухоль, тем серьезней изменения происходят в организме тем ярче симптомы.

Необходима диагностика!

МРТ — как это выглядит

Существует огромное количество способов диагностировать опухоль головного мозга, и как правило для более точного анализа применяется комплексный подход.

Так, обычно назначают:

магнитно-резонансную томографию (МРТ);

компьютерную томографию (КТ);

биопсию головного мозга;

неврологические тесты;

позитронно-эмисионная томография;

ангиография.

С помощью МРТ, как правило доктор определяет наличие опухоли. Принцип действия данного исследования основан на действии магнитных волн, которые отражаются от более плотной структуры опухоли делают ее видимой, на фоне мозга.

В случае, если после проведения МРТ остались сомнения, можно подтвердить или опровергнуть наличие анапластической или любой другой астроцитомы головного мозга с помощью КТ. В данном случае задействуются лучи рентгена.

Позитронно-эмисионная томография заключается во введении специального радиоактивного раствора (основу которого составляет глюкоза) человеку. После чего с помощью рентгена изучают головной мозг. В местах скопления раствора с точностью до 90% располагается злокачественная опухоль, чем больше глюкозы будет поглощено, тем меньше уровень злокачественности.

С помощью ангиографии определяют через какие сосуды происходит питание глиомы, что позволяет спланировать операбельный способ лечения.

Кроме вышеперечисленного может применятся биопсия мозга, заключающаяся в отщеплении небольших тканей опухоли для их изучения.

Некогда тянуть, приступаем к лечению…

Асторцитома является болезнью, для которой в большинстве случаев показан операбельный способ лечения, или другими ловами – операция по удалению глиомы.

В случае же если операция не помогает и опухоль прогрессирует врач применяет другие методы лечения, в частности:

лучевая терапия;

химиотерапия;

радиохирургия.

Хирургическое вмешательство

Когда же показано хирургическое вмешательство? Обычно в случае разрастания опухоли, причем если опухоль глиома доброкачественная, она полностью удаляется.

Другой вопрос, если астроцитома злокачественная. В данной ситуации врач старается по максимуму убрать новообразование, не задев здоровые клетки, и тут не обойтись без вспомогательных методов лечения.

Как правило, если речь идет о злокачественной опухоли, говорить о полном выздоровлении не приходится, поэтому врачи стараются по максимуму продлить жизнь пациенту.

Лучевая терапия

Одна из самых опасных для здоровых клеток головного мозга терапия. Заключается она в облучении опухоли, как правило этому подвергаются глиобластома и анапластическая астроцитома головного мозга, в силу их злокачественности.

В результате лучевой терапии воздействию подвергаются и здоровые клетки, однако процент их восстановления достаточно велик. Глиома, на которую воздействуют с помощью лучевой терапией останавливается в развитии, а при самом благоприятном случае исчезает.

Химиотерапия

Данный вид лечения основывается на приеме химических препаратов, либо на помещение таких препаратов около места расположения астроцитомы. Обычно такой вид лечения показан детям, так как лучевая терапия может серьезно подорвать здоровье малыша, и химиопрепараты будет более предпочтительней.

Как и в случае с лучевой терапией воздействие оказывается не только на больные, но и на здоровые клетки мозга, но доктора уверяют, что здоровые клетки непременно восстановятся.

Радиохирургия

Радиохирургия что это? Это один из самых новых вариантов лечения глиом. Метод основан на использовании тонкого лазера, который точечно воздействует на пораженную область, тем самым исключается поражение здоровых участков.

Принцип работы радиохирургии

Читайте также:  Мрт в пензе и области

Главный на сегодняшний день недостаток – дороговизна. А в плане эффективности радиохирургия наиболее эффективный способ лечения опухоли.

Какие прогнозы, доктор?

Многие задаются вопросом если у меня астроцитома головного мозга каой прогноз жизни? Ответить на такой вопрос однозначно не возможно. Тут большую роль играет:

общее состояние здоровья человека;

возраст;

степень злокачественности;

наличие и количество рецидивов;

местонахождения глиомы;

время перехода опухоли из одной стадии в другую.

При самом благоприятном раскладе прогноз на будущее при доброкачественном новообразовании не превышает 10-ти летнего периода.

Чем больше стадия тем меньшие прогнозы даются. Так, на второй стадии продолжительность жизни составляет до 7 лет, при третьей – до 5, ну а при четвертой – не больше года.

Больной после операции

Но из любого правила всегда существуют исключения, и самое главное не переставать бороться и не оставлять болезни ни единого шанса.

Какие последствия готовит астроцитома

Как стало понятно глиома – это серьезное заболевание, которое не знает пощады, поэтому и последствия бывают не радостными:

нарушения двигательных функций

ослабление зрения;

пропадание вкусовых, обонятельных и др. функций;

необходимость применения инвалидной коляски;

неясность речи.

Все эти последствия могут развиться у человека переболевшего астроцитомой, как в комплексе, так и по отдельности. Бывали случаи полного отсутствия подобных проявлений.

Итак, основная рекомендация при обнаружении астроцитомы головного мозга – это незамедлительное обращение к врачу, которое в ближайшей перспективе сможет продлить вам жизнь. Не стоит играть со своим здоровьем, тем более при проявлении такого серьезного заболевания.

Источник

Диагностика анапластической астроцитомы по КТ, МРТ, ПЭТ

а) Терминология:

1. Сокращения:

• Анапластическая астроцитома (АА)

2. Синонимы:

• Астроцитома III степени злокачественности по классификации ВОЗ (grade III), злокачественная астроцитома, астроцитома высокой степени злокачественности

3. Определение:

• Злокачественная астроцитома, характеризующаяся диффузным инфильтративным ростом, анаплазией и значительным пролиферативным потенциалом

б) Визуализация:

1. Общие характеристики анапластической астроцитомы:

• Лучший диагностический критерий:

о Объемное образование с инфильтративным ростом, преимущественным вовлечением белого вещества (БВ) и вариабельным контрастированием

• Локализация:

о БВ полушария:

— Обычно вовлекаются лобная и височная доли

о Возможно вовлечение моста (обычно у детей), таламуса

о Менее часто вовлекается ствол мозга, спинной мозг

• Размеры:

о Вариабельны

• Морфология:

о Типичная морфология: объемное образование в БВ полушария головного мозга с плохо определяемыми границами

о Может выглядеть четко отграниченным от окружающих тканей

о Клетки опухоли почти всегда обнаруживаются за пределами областей изменения сигнальных характеристик

2. КТ при анапластической астроцитоме:

• Бесконтрастная КТ:

о Слабо-определяемое гиподенсное объемное образование

о Редко Са++ и кровоизлияние

• КТ с контрастированием:

о Большинство не контрастируются

о Контрастирование часто фрагментарное, гетерогенное

о При кольцевом контрастировании следует предполагать прогрессию малигнизации до мультиформной глиобластомы (МТБ)

Анапластическая астроцитома на МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у женщины 47 лет в лобной доле определяется гетерогенно гиперинтенсивное объемное образование, локализующееся преимущественно в белом веществе и распространяющееся на вышележащую кору. Хотя образование выглядит отграниченным от окружающих тканей, клетки опухоли часто обнаруживаются за пределами области изменений сигнальных характеристик.

(б) МРТ, постконтрастное Т1-ВИ, корональный срез: у этой же пациентки внутри объемного образования визуализируется участок контрастирования,. Характер контрастирования анапластической астроцитомы вариабелен: от отсутствия контрастирования до фрагментарного или узлового контрастирования. Большинство АА не накапливают контраст.

3. МРТ при анапластической астроцитоме:

• Т1-ВИ:

о Объемное образование в БВ со смешанным сигналом: от изо-интенсивного до гипоинтенсивного

о Возможно вовлечение и «растяжение» вышележащей коры

о Са++, кровоизлияние, кистозный компонент визуализируются редко

• Т2-ВИ:

о Гетерогенно гиперинтенсивный сигнал

о Образование может выглядеть отграниченным, однако инфильтрирует соседние структуры головного мозга

о Возможно вовлечение и «растяжение» вышележащей коры

о Редко выявляемые выраженные участки потери сигнала за счет эффекта потока являются признаком прогрессии до МГБ

• FLAIR:

о Гетерогенно гиперинтенсивный сигнал

• ДВИ:

о Характерно отсутствие ограничения диффузии

• Постконтрастное Т1-ВИ:

о Контрастирование обычно отсутствует

о Менее часто: фрагментарное, узловое, гомогенное, неоднородное контрастирование

о Кольцевое контрастирование подозрительно на глиобластому (МГБ)

• МР-спектроскопия:

о Увеличение соотношения холин/креатин, уменьшение пика NAA

• Т2-взвешенное изображение с динамическим контрастированием:

о Увеличение максимального rCBV по сравнению с астроцитомой низкой степени злокачественности

о Увеличение проницаемости по сравнению с астроцитомой низкой степени злокачественности

• Диффузионно-тензорная визуализация (DTI) трактов БВ полезна для планирования оперативного вмешательства

4. Радионуклидная диагностика при анапластической астроцитоме. ПЭТ:

о Более высокий метаболизм по сравнению с астроцитомой низкой степени злокачественности

о Глиомы высокой степени злокачественности характеризуются степенью поглощения ФДГ схожей с серым веществом или превышающей ее

о Отношение опухоль: БВ > 1,5, отношение опухоль: СВ > 0,6 являются признаком высокой степени злокачественности опухоли

о При дифференциальном диагнозе рецидивирующей опухоли от лучевого поражения мозга FDG имеет чувствительность 81 -86%, специфичность 50-94%

5. Рекомендации по визуализации:

• Советы по протоколу исследования:

о МРТ с контрастным усилением:

о Полезны МР-спектроскопия, МР-перфузия, DTI

Анапластическая астроцитома на МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у мужчины 62 лет в правой височной доле определяется инфильтрирующее окружающие структуры гиперинтенсивное объемное образование, распространяющееся в нижнюю часть лобной доли. На постконтрастных изображениях контрастирование не наблюдается. Анапластическая астроцитома часто напоминает более доброкачественную диффузную астроцитому.

(б) Бесконтрастная КТ, аксиальный срез: в правой лобной доле визуализируется объемное образование с геморрагическим компонентом, гиподенсной перифокальной зоной и масс-эффектом. Геморрагический компонент может наблюдаться как при анапластической астроцитоме, так и при МГБ, но более характерен для МГБ (grade IV).

в) Дифференциальная диагностика анапластической астроцитомы:

1. Диффузная астроцитома низкой степени злокачественности:

• Локальное или диффузно распространенное объемное образование

• Типично отсутствие контрастирования объемного образования

• Может быть неотличима от анапластической астроцитомы (АА) без биопсии

2. Мультиформная глиобластома (МГБ):

• Некротическое ядро, краевое контрастирование в 95% случаев

• Протяженные зоны повышения сигнала на T2-B1/I/FLAIR

• Геморрагический компонент отмечается редко

3. Церебрит:

• Гиперинтенсивный сигнал на Т2-ВИ, фрагментарный характер контрастирования

• Характерно ограничение диффузии

4. Ишемический инсульт:

• Соответствие бассейну кровоснабжения (СМА, ПМА, ЗМА)

• Ограничение диффузии в остром/подостром периоде

• Часто клиновидная форма, вовлечение СВ и БВ

• Гиральный характер контрастирования в подострой стадии ишемического инсульта

5. Олигодендроглиома:

• Объемное образование в структуре коры, характеризующееся вариабельным контрастированием

• Часто Са++

• Может быть неотличима от АА

6. Эпилептический статус:

• Судорожные приступы могут стать причиной изменения сигнальных характеристик и контрастирования мозговой ткани

• Наличие судорожных приступов в анамнезе

• Может требоваться наблюдение в динамике

7. Герпетический энцефалит:

• Ограничен лимбической системой, височными долями

• Часто: продукты распада крови, контрастирование

• Характерно острое начало

Анапластическая астроцитома на МРТ
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у пациента после лечения астроцитомы низкой степени злокачественности (диффузной) в задних отделах левой височной и затылочной долей определяется гетерогенно гиперинтенсивное объемное образование.

(б) МРТ, постконтрастное Т1-ВИ, аксиальный срез: у того же пациента с диагнозом астроцитомой grade II и ухудшением клинической картины определяется новая находка — гетерогенный характер контрастирования образования.

При повторной биопсии была диагностирована астроцитома (grade III). Появление нового участка контрастирования в астроцитоме более низкой степени злокачественности — почти всегда признак злока чественной трансформации.

г) Патология:

1. Общие характеристики анапластической астроцитомы:

• Этиология:

о Развивается из клеток-предшественников, дифференцирующихся в астроциты

о Обычно развивается из (диффузной) астроцитомы низкой степени злокачественности (grade II) (75%):

— Развитие АА из астроцитомы низкой степени злокачественности (диффузной) связано с множественными генетическими нарушениями

о Может возникать de novo

• Генетика:

о Могут наблюдаться мутации ТР53 и потеря гетерозиготности на локусе 1 7р

— Избыточная экспрессия р53 неблагоприятна

о Аномалии генов, регулирующих клеточный цикл

о Потеря гетерозиготности: локусы хромосом 10q, 19q, 22q

о Делеция 6q (30%) о В большинстве случаев IDHK+)

о Часто метилирование MGMT

• Биологически агрессивная астроцитома характеризуется атипией клеток и митотической активностью:

о Свойственна тенденция к прогрессии в МГБ

2. Стадирование и классификация анапластической астроцитомы:

• Степень злокачественности III по классификации ВОЗ (grade III)

• Промежуточное положение между астроцитомой низкой степени злокачественности (диффузной) (grade II) и МГБ (grade IV)

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Инфильтрирующее окружающие структуры объемное образование

• Часто «растягивает» пораженные структуры без их выраженной деструкции

• АА может казаться отграниченной от окружающих тканей, однако она всегда инфильтрирует прилежащие ткани мозга

• Кистозный, геморрагический компонент выявляются редко

4. Микроскопия:

• Характеризуются увеличенной целлюлярностью, отмечается митотическая активность, отчетливая атипия ядер

• Высокое отношение ядро/цитоплазма

• Ядерный/цитоплазматический плеоморфизм

• Отсутствие некроза или микроваскулярной пролиферации (наличие = grade IV)

• Иммуногистохимия: часто GFAP(+)

• KI-67 (MIB-1): 5-10% (индекс пролиферации)

д) Клиническая картина:

1. Проявления анапластической астроцитомы:

• Наиболее частые признаки/симптомы:

о Выраженное ухудшение состояния у пациентов с астроцитомой grade II

о Зависит от локализации:

— Часто судорожный синдром, очаговые неврологические симптомы

— Возможна головная боль, сонливость

— Увеличение внутричерепного давления

— Личностные и поведенческие изменения

2. Демография:

• Возраст:

о Встречается в любом возрасте, наиболее часто в промежутке 40-50 лет

• Пол:

о М:Ж= 1,6:1

• Эпидемиология:

о 1/3 астроцитом О 25% глиом

о Диффузно-инфильтративные глиомы, включая глиомы grade II, III, IV составляют > 60% всех первичных опухолей

3. Течение и прогноз:

• Продолжительность жизни составляет 2-3 года

• Часто возникает как рецидив после резекции опухоли grade II:

о Обычно IDH1(+) (более благоприятный прогноз)

• IDH1(-) (дикий тип) связан с неблагоприятным прогнозом (что схожее МГБ)

• Очень часто прогрессирует до вторичной МГБ:

о Среднее время прогрессирования — 2 года

• Обычно распространяется по ходу трактов БВ:

о Может распространяться по ходу эпендимы, мягкой и паутинной мозговых оболочек и СМЖ

• Более высокая выживаемость: молодой возраст, высокий индекс Карновского, расширенная тотальная резекция

• Другие факторы, связанные с увеличением выживаемости:

о Отсутствие контрастирования, индекс пролиферации 5.1% или ниже, олигодендроглиальный компонент

о IDH1(+), метилирование MGMT(+)

4. Лечение:

• Резекция с адъювантной лучевой терапией и химиотерпией (темозоломид)

е) Диагностическая памятка:

1. Обратите внимание:

• Анапластическая астроцитома (АА) может имитировать другие опухоли, в особенности диффузные астроцитомы с низкой степенью злокачественности (grade II)

• Схожие заболевания неопухолевой природы, такие как церебрит, могут быть отдифференцированы при учете анамнеза

• Гистологические и визуализационные характеристики АА варьируют в пределах спектра изменений, характерных для астроцитомы низкой степени злокачественности и МГБ

2. Советы по интерпретации изображений:

• АА обычно являются полушарными объемными образованиями, не накапливающими контраст

• При обнаружении новых участков контрастирования подозревайте злокачественную трансформацию

ж) Список литературы:

  1. Ogura R et al: Immunohistochemical profiles of IDH1, MGMT and P53: Practical significance for prognostication of patients with diffuse gliomas. Neuropathology. 35(4): 324-35, 2015
  2. Speirs CK et al: Impact of 1p/19q codeletion and histology on outcomes of anaplastic gliomas treated with radiation therapy and temozolomide. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 91 (2):268-76, 2015
  3. Gempt J etal: Multimodal imaging in cerebral gliomas and its neuropathological correlation. Eur J Radiol. 83(5):829-34, 2014
  4. Minniti G et al: IDH1 mutation and MGMT methylation status predict survival in patients with anaplastic astrocytoma treated with temozolomide-based chemoradiotherapy. J Neurooncol. 118(2):377-83, 2014
  5. Rusthoven CG et al: The impact of adjuvant radiation therapy for high-grade gliomas by histology in the United States population. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 90(4):894-902, 2014
  6. Hirai T et al: Prognostic value of perfusion MR imaging of high-grade astrocytomas: long-term follow-up study. AJNR Am J Neuroradiol. 29(8)4505-10, 2008
  7. Iwamoto FM et al: Clinical relevance of Ip and 19q deletion for patients with WHO grade 2 and 3 gliomas. J Neurooncol. 88(3):293—8, 2008
  8. Louis DN et al (eds): WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System: Anaplastic Astrocytoma. Lyon, France: IARC Press. 30-2, 2007

— Также рекомендуем «Глиобластома на МРТ»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 27.3.2019

Источник

Читайте также:  Кто делал мрт головного мозга в беларуси