Факторы системы врожденного иммунитета

Факторы системы врожденного иммунитета thumbnail

Врожденный иммунитет — иммунитет, с факторами защиты которого человек рождается. Действует против любого чужого тотчас, не запоминает патогена.

Для тех, кто преподаёт иммунологию

immunoanimations — immunbiology интерактивная

https://www.blink.biz/immunoanimations

  •  Восприимчивость = отсутствие сопротивления
  •  Резистентность = способность человека противостоять болезни

1. Неспецифическая резистентность / врожденный иммунитет — защита от любых патогенов, немедленная, без памяти

2. Специфическая резистентность / адаптивный иммунитет — защиты от конкретного патогена, требует времени для формирования, предполагает специализированные клетки, имеет память

В таблице 1 отражены компоненты неспецифической и специфической резистентности

Таблица 1 —  Факторы, определяющие  врожденный и адаптивный иммунитет

 Неспецифическая резистентность

Специфическая резистентность

Врожденный иммунитет

Адаптивный иммунитет

Первая линия защиты

Вторая линия защиты

Третья линия защиты

  • Интактная кожа
  • Слизистые и их секреты
  • Нормальная микробиота
  • Фагоциты (нейтрофилы, эозинофилы, дендритные клетки и макрофаги)
  • Воспаление
  • Лихорадка
  • Антимикробные соединения

Специализированные лимфоциты:

  • Т клетки и В клетки
  • Антитела

 Первая линия защиты:

не допустить вторжения патогенов (бактерии, вирусы, грибы, паразиты) 

1). Кожа и слизистые оболочки

A. Физические факторы: барьеры или удаление
1. Кожа

(кожная мембрана = дерма + эпидермис)

Эпидермис:

 — верхний слой — это  мертвые клетки, заполненные кератином, клетки плотно связаны друг с другом

— сухой, неблагоприятный, постоянно слущиваемый

— непроницаемый, если только  не поврежден или не влажный

2. Слизистые оболочки

— мягкий, влажный эпителий

— менее защитный, чем кератинизированный

— имеет бокаловидные клетки для продуцирования слизи

3. Цилиарный эскалатор

— реснитчатый эпителий дыхательных путей

— волновое движение ресничек: удаление микробов со слизью из дыхательных путей

4. Слезоточивый аппарат (слезные железы и слезные каналы)

—  постоянные слезы на глазах вымывают микробы

5. Слюнные железы — омывание зубов и рта для уменьшения колонизации патогенами

6. Рвота и диарея

— быстрое сокращение желудочно-кишечного тракта  для того,чтобы быстро удалить микробы и токсины

B. Химические факторы

1. Слизь

— гликопротеины + вода

— густая, препятствует колонизации

2. Кожное сало

— жиры   из сальных желез

— жирные кислоты и молочная кислота определяют кислый pH   (рН 3-5) кожи, который ингибирует рост микробов

3. Пот — вода + соли

 — вода смывает микробы с кожи

— соли ингибируют рост микробов

4. Лизоцим

— фермент в большинстве секретов организма

— разрушает пептидогликаны клеточных стенок бактерий

5. Желудочный сок

— Соляная кислота + ферменты + слизь

 — рН 1-3 уничтожает большинство бактерий и токсинов

2). Нормальная микробиота

  • микробный антагонизм:
  • конкуренция за питательные веществ или окружающую среду (pH, кислород)
  • выделение токсинов (например, бактериоцины — белки, продуцируемые бактериями одного штамма, и активные против белков тесно связанного штамма)

Вторая линия обороны: если микробы преодолевают первый барьер, то система атакует и уничтожает их

3). Лейкоциты

Лейкоциты — это белые   клетки  крови. Обычно их содержание в циркуляции низкое, во время заражения стремительно  повышается (лейкоцитоз) или снижается  (лейкопения при   действии некоторых патогенов). При активации большинство лейкоцитов    продуцирует цитокины: межклеточные сигнальные молекулы / гормоны, которые  функционируют как триггеры усиления и координации различных защитных механизмов. Типы лейкоцитов:

A. Гранулоциты ( в цитоплазме видимые гранулы)

1. Нейтрофилы или  ПЯЛ (полиморфноядерные лейкоциты)

—    3 – 5   сегментов в ядре

— подвижные, первыми прибывают к месту травмы или инфекции

— преобладают на начальных этапах инфекции или травмы

— часто преобладают при  бактериальных инфекционных заболеваниях

2. Базофилы (кровь) = тучные клетки ( в тканях)

— не фагоцитируют

— освобождают гистамин

— триггеры воспаления и аллергии

3. Эозинофилы

— подвижные

— слабые фагоциты

— продуцируют токсины для борьбы с многоклеточными паразитарными инфекциями

B. Агранулоциты (гранулы не видны)

1. Моноциты (кровь) = Макрофаги (активированные в тканях)

— высокая фагоцитарная способность

 А. Оседлые макрофаги / гистиоциты

Присутствуют в определенных тканях / органах для улавливания патогенов и удаления поврежденных клеток (например, клетки Купфера (печень), микроглии (ЦНС), подоциты (почки), альвеолярные макрофаги (легкие)

Читайте также:  Средства укрепления иммунитета растительные

В. Блуждающие / Свободные макрофаги

— перемещаются из крови в местам повреждения или инфекции

— приходят после нейтрофилов

— фагоцитируют остатки мертвых клеток

— доминируют на более поздних стадиях инфекции или травмы

— преобладают при грибковых или вирусных инфекционных заболеваниях

 С. Дендритные клетки

— расположены в эпидермисе, слизистой мембране и лимфоидных тканях
— инициаторы адаптивного иммунного ответа

2.Лимфоциты = T, B и NK клетки (агранулоциты)

  • Т-клетки: клеточный иммунитет
  • В-клетки: опосредованный антителами иммунитет
  • NK-клетки: неспецифические, их мишени инфицированные или раковые клетки

— освобождают перфорин и гранзимы

-специализированные клетки

— не фагоцитируют

— локализованы в лимфоидных тканях и крови

— B и T-клетки  участвуют в специфической защите

— B и T-клетки реагируют на специфические антигены

Фагоциты

ФагоцитыФагоциты = лейкоциты, специализированные к эндоцитозу   микробов и клеточного мусора: нейтрофилы, макрофаги, эозинофилы. 

Фагоциты мигрируют в место инфицирования и могут уничтожать  бактерии. Фазами фагоцитоза являются хемотаксис, прилипание, поглощение и переваривание.

Фагоцитоз см. статью

1. Ингибирование прилипания или поглощения

  • M. protien: Streptococcus pyogenes 
  • Капсулы: Streptococcus pneumoniae 
  • Биопленки: предотвращение отрыва отдельных микробов

2. Выживающий фагоцитоз

  • Лейкоцидины: Staphylococcus aureus  (золотистый стафилококк) лизирует фагоцит перед слиянием фагосомы с лизосомами
  • Мембранно атакующие комплексы: Listeria (листерия) лизирует фагосомы и освобождается в цитоплазму для внутриклеточного роста
  • Предотвращение слияния с лизосомами и рост в фагосоме: Plasmodium (плазмодиум, малярия)
  • Инактивация пищеварительных ферментов в лизосоме ВИЧ
  • Устойчивость к перивариванию: Mycobacterium (палочки туберкулеза)

 4) Воспаление

Воспаление  —  это процесс, вызванный повреждением организма. Проявления: покраснение (эритема), боль, тепло, отек (отеки), а иногда и потеря функции

  Цель:

1. Уничтожить вредный агент и удалить побочные продукты травмы

2. Ограничить распространение травмы

3. Восстановить или заменить поврежденную ткань

  •  повреждение и / или инфекция вызывает синтез и освобождение сигнальных молекул, которые  координируют необходимые для  воспаления реакции:
  •   гистамин: из тучных клеток, вызывает расширение сосудов и их повышенную проницаемость сосудов
  •  TNFa: цитокин из макрофагов, усиливает реакцию
  •  простагландины: из поврежденных клеток, усиливают действие гистамина и привлекает фагоциты
  • — лейкотриены: из тучных клеток, повышает проницаемость сосудов и способствует фагоцитозу

5). Лихорадка

Механизм повышения температуры при инфекцияхЛихорадка = повышенная температура тела, активируемая микробным веществом (например, LPS) или цитокинами из активированных фагоцитов, которые включают термостат в гипоталамусе

  • ускоряет механизмы защиты и восстанавления
  • увеличивает активность противовирусных и антибактериальных ферментов                                                              

6) Антимикробные  системы 

А. Система комплемента

B. Система интерферонов

Интерфероны — специфические цитокины: белки противовирусной сигнализации, используются  клетками для инициирования противовирусной защиты
1. IFNβ:

  • синтезируется зараженными вирусом клетками, индуцирует в соседних неинфицированных клетках синтез противовирусных белков (ПВБ)
  • ПВБ блокируют репликацию вирусов в клетке

2. IFNα:

  •  синтезирууется лейкоцитами
  •  индукция синтеза ПВБ в клетках организма
  •  активирует NK-клетки при киллинге инфицированных вирусом клеток

3. IFNγ:

  •  продуцируется лимфоцитами
  •  активирует фагоциты — макрофаги и нейтрофилы

C. Белки, связывающие железо

1. Трансферрин: кровь, лимфа, интерстициальная жидкость
2. Лактоферрин: слизь, слюна, молоко
3. Ферритин: печень, селезенка, красный костный мозг

D. Противомикробные пептиды (ПМП)

Пептиды из 12-50 аминокислот,  продуцируются фагоцитами в ответ на сигнал обнаружения  поверхностных молекул патогенов. Обеспечивают широкий спектр противомикробных эффектов:

  • ингибируют синтез бактериями стенки 
  • создают поры в мембране
  • разрушают ДНК или РНК
  • привлекают дендритные клетки (представление антигена)
  • мобилизуют тучные клетки (воспаление)
  •  

Источник

Курс педиатрический факультет

· Клон — группа генетически идентичных клеток.

· Фенотип – поверхностная характеристика клетки.

· CD – антигенные маркеры клеток иммунной системы

· Популяция клеток – типы клеток с наиболее общими свойствами

· Субпопуляция клеток – более специализированные однородные клетки

· Цитокины – растворимые пептидные медиаторы иммунной системы, необходимые для ее развития, функционирования и взаимодействия с другими системами организма.

Читайте также:  Здоровый иммунитет как восстановить и сохранить мощную иммунную систему

· Иммунокомпетентные клетки (ИКК)- клетки, обеспечивающие выполнение функций иммунной системы

Иммунитет (immunis)

способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетически чужеродной информации (включая микроорганизмы, чужеродные клетки, ткани или генетически изменившиеся собственные клетки, в т. ч. опухолевые).

Виды иммунитета

Врожденный иммунитет – наследственно закрепленная система защиты многоклеточных организмов от патогенных и непатогенных микроорганизмов, а также эндогенных продуктов тканевой деструкции.

Приобретенный (адаптивный) иммунитет — формируется в течение жизни под влиянием антигенной стимуляции.

Врожденный и приобретенный иммунитет – это две взаимодействующие части иммунной системы, обеспечивающие развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции.

Особенности врожденного иммунитета
(ранняя форма иммунной защиты организма, сформировавшаяся на начальных этапах эволюции многоклеточных организмов)

· обеспечивает распознавание и элиминацию патогенов в первые несколько минут или часов после их проникновения в организм, когда механизмы адаптивного иммунитета еще отсутствуют

· функция осуществляется через разнообразные клетки (МФ, ДК, НФ, тучные клетки, ЭФ, БФ, NK, NKТ — клетки)

· гуморальные факторы (естественные антитела, цитокины, комплемент, белки острой фазы, ПМП, лизоцим и др.)

· отсутствие клональности — клетки врожденной системы иммунитета не образуют клонов, каждая клетка действует индивидуально

· отсутствие негативной и позитивной селекции клеток

· участие в реакциях фагоцитоза, цитолиза, нейтрализации, выработки цитокинов и др.

· распознавание патогенов осуществляется через рецепторы (рецепторы — «мусорщики», маннозные, лектиновые, рецепторы комплемента, Toll-подобные рецепторы)

· факторы врожденного иммунитета не изменяются в процессе жизни, контролируются генами зародышевой линии и наследуются

· активация врожденного иммунитета не формирует иммунологической памяти, но является обязательным условием развития адаптивного иммунного ответа

· Рецепторы системы врожденного иммунитета эволюционно законсервированы

Особенности приобретенного (адаптивного) иммунитета:

• Молекулы и рецепторы системы адаптивного иммунитета закладываются на ранних этапах онтогенеза из небольшого набора зародышевых генов

• Большое число антигенраспазнающих рецепторов достаточное для распознавания чужеродных и своих антигенов

• Потомство получает от родителей только набор зародышевых генов и затем формирует свой спектр элементов приобретенного иммунитета (эмбрион, получивший зародышевые гены, начинают «строить» свою иммунную систему)

• Появление новых структур: тимус; клеточные элементы (Т — и В-лимф., АПК. регуляторные, цитотоксические и др. клетки); молекулы (антитела); система генов ГКГ (HLA)

Источник

В
естественном иммунитете против
микроорганизмов активно участвуют
белки острой (ранней) фазы воспаления:
С-реактивный
белок
(СРБ),
фибронектин,
сывороточный
амилоид
,
альфа2-макроглобулин,
фибриноген,
фермент
лизоцим
и
др.

Одной
из важнейших систем, обеспечивающих
естественный иммунитет, является система
комплемента
.

Система комплемента

Комплементом
называют сложную систему ферментативных
и рецепторных белков (более 30) сыворотки
крови.

Основные
13 компонентов системы комплемента
обозначаются буквой C с соответствующим
номером (C1, С2, С3 и т.д.) Они образуются в
печени и секретируются макрофагами.
Активация системы комплемента протекает
классическим,
очень сходным с ним лектиновым,
а также альтернативным
путями.
Процесс имеет вид цепной
реакции
,
управляемой регуляторными белками. При
этом каждый предыдущий компонент каскада
активирует несколько последующих за
счет их ферментативного расщепления.

При
распаде компонентов комплемента обычно
образуется 2 фрагмента. Больший фрагмент
обозначается малой латинской буквой
«b»
и является активным, продолжая каскад
расщепления. Меньшие фрагменты в
дальнейшей активации комплемента обычно
не участвуют, однако проявляются
многообразными биологическими функциями.
Они обозначаются малой латинской буквой
«а». Единственное исключение из этого
правила – фактор С2. Комплексы
активированных компонентов обозначаются
сверху чертой.

Белки
альтернативного пути активации получили
название факторов и обозначаются
большими латинскими буквами (В, Н, I
и т.д.)

Среди
регуляторных белков различают естественный
ингибитор компонента комплемента С1
(С1-ингибитор),
который тормозит спонтанную активацию
C1q компонента. При его дефиците возникает
наследственный
ангионевротический отек
.
Кроме этого существует фактор
DAF,
ускоряющий деградацию С3b
компонента комплемента на мембранах
собственных клеток организма, предотвращая
их лизис.

Классический
путь активации

запускается комплексом
антиген-антитело

в присутствии катионов Ca и Mg обычно на
поверхности клетки-мишени (см. рис. 1.1.)
Эффективными активаторами данного пути
являются АТ классов IgG
и IgM.
Комплекс «антиген-антитело» связывается
с компонентом С1q, который присоединяет
С1rs, а затем активирует и расщепляет С4
на С4а и С4b (рис.11). С4b присоединяется
либо к С1, либо к поверхности клетки-мишени.
Далее к нему присоединяется С2. Он, в
свою очередь, расщепляется на С2а и С2b
предыдущим компонентом. С2а остается
связанным с С4b. Этот комплекс получил
название конвертазы
классического пути

активации комплемента. Она расщепляет
С3 компонент на С3а и С3b. С3b присоединяется
к конвертазе классического пути,
образуется конвертаза С5 компонента, и
этот макромолекулярный комплекс
активирует компонент С5. Он распадается
на С5а и С5b. К С5b на мембране клетки-мишени
последовательно присоединяются С6, С7,
С8. Этот комплекс встраивается в мембрану
клетки-мишени и к нему может присоединиться
до 20 молекул С9 компонента.

Читайте также:  Лекарство для повышение иммунитета для горла

Факторы системы врожденного иммунитетаФакторы системы врожденного иммунитета

Са++

Mg++

Факторы системы врожденного иммунитета

Рис.
1.1.   Классический путь активации
комплемента

Комплекс
С5b-C9
получил название мембраноатакующего
комплекса

(МАК).
В механизме его литического действия
много общего с цитотоксическим белком
перфорином.
МАК встраивается в мембрану клетки-мишени
за счет гидрофобных взаимодействий,
образуя трансмембранный канал. Через
него в клетку поступают ионы натрия и
вода, а выходят ионы калия, что приводит
к цитолизу.

Для
того чтобы МАК не разрушал собственные
клетки организма, его образование может
быть блокировано растворимыми
сывороточными факторами (S-фактор
– белок витронектин).
Кроме того, имеющийся на мембранах
клеток рецептор CD59
препятствует присоединению к МАК
компонента С9.

Лектиновый
путь активации комплемента отличается
только природой иммунного комплекса,
запускающего начальный этап активации.
Со стороны иммунной системы здесь
участвуют белки-лектины,
связывающие
полисахаридные компоненты бактерий

(например, маннансвязывающий
лектин
,
С-реактивный
белок
и т.д.)
Активация происходит через компонент
С1, и ее ход не отличается от классического
пути.

Альтернативный
путь активации
комплемента
(рис. 1.2) является неспецифическим.

Центральным
звеном альтернативного пути является
С3b компонент.
Следовые его количества постоянно
присутствуют в сыворотке вследствие
спонтанного гидролиза С3. Этот процесс
запускается и усиливается липополисахаридами
клеточной стенки бактерий

(эндотоксинами), агрегированными
иммуноглобулинами, лекарственными
препаратами и т.д. Образующийся при этом
С3b-компонент в присутствии ионов магния
связывается с фактором В сыворотки
(неактивная сериновая протеаза). На
комплекс С3bB действует фактор D – активная
сывороточная протеаза. Она расщепляет
фактор В на Ва и Вb. Образующийся комплекс
С3bBb представляет собой конвертазу
альтернативного пути

активации. В норме она неустойчива, но
стабилизируется белком пропердином
(белок P). Конвертаза альтернативного
пути присоединяет еще одну молекулу
С3b, образуется конвертаза
С5 компонента

С3bBbС3b, которая активирует С5. Дальнейшая
активация комплемента не отличается
от классического пути. Таким образом,
С3-компонент является ведущим в активации
комплемента по обоим путям, определяя
процессы цитолиза.

В
процессе активации комплемента образуются
биологически активные фрагменты. Так,
компоненты С3а, С4а и С5а служат
анафилатоксинами,
действуя на макрофаги, гранулоциты,
тучные клетки. Они вызывают выделение
из них медиаторов, дегрануляцию тучных
клеток. Возникающий патологический
процесс клинически проявляется
аллергическими (шок и др.), псевдоаллергическими
реакциями, воспалением и повреждением
тканей.

При
заболеваниях, сопровождающихся
образованием иммунных комплексов
(аутоиммунные болезни, инфекции), уровень
белков комплемента снижается –
гипокомплементемия. Уровень комплемента
наиболее высок у морских свинок, поэтому
их сыворотка крови используется как
«комплемент» в серологических
реакциях.

Компоненты
активированного комплемента связываются
с рецепторами комплемента, имеющимися
на лейкоцитах. Основной рецептор CR1
(CD35) связывает C3b, кроме того, рецепторами
к компонентам комплемента являются
лейкоцитарные интегрины. Взаимодействуя
с этими рецепторами клеток продукты
активации комплемента стимулируют
функции лейкоцитов, запускают воспаление;
усиливают противомикробный иммунитет.

Факторы системы врожденного иммунитета

Факторы системы врожденного иммунитета

Рис. 1.2. 
Альтернативный путь активации комплемента

Функции системы
комплемента

  1. Лизис
    клеток-мишеней

    (бактериальных, зараженных вирусом,
    опухолевых и др.)

  2. Опсонизация,
    т.е. усиление фагоцитоза через рецепторы
    комплемента.

  3. Растворение
    иммунных комплексов
    ,
    что препятствует их отложению в тканях.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник