Гуморальные механизмы неспецифического иммунитета

Гуморальные механизмы неспецифического иммунитета thumbnail

Общий рейтинг статьи/Оценить статью

[Всего голосов: 9 Общая оценка статьи: 4.3]

Слово “иммунитет” часто звучит в повседневной жизни. И на бытовом уровне каждый представляет себе, что это такое. Перевод слова “immunitas” с латыни обозначает –избавление от чего-либо. И в общих чертах мы понимаем, от чего именно. Ежедневно нас атакуют различные микроорганизмы, но при этом мы не так часто болеем. Это трудится наш иммунитет. Но он борется не только с инфекцией – мы кушаем, принимаем лекарства, вдыхаем пыль, повреждаем кожу – и сохраняем при этом здоровье. Это тоже результат работы иммунной системы. Структура и работа иммунитета гораздо сложнее, чем вы думаете, и тот факт, что ученые так и не разобрались до конца во всех его механизмах – вовсе не удивителен.

В этой статье мы расскажем вам о том, что известно современной науке об иммунной системе человека.

Виды иммунитета и его функции

Важнейшей задачей нашего иммунитета является распознавание и уничтожение чужеродных агентов. Чужими для нашего организма являются патогенные микроорганизмы – бактерии, вирусы, грибы и паразиты, инородные тела, разрушенные клетки организма, и по большому счету все то, в чем наш иммунитет увидел угрозу.

Для того, чтобы противостоять опасностям, в арсенале иммунитета есть много различных клеток и биологически активных веществ.

Сам иммунитет делится на врожденный и приобретенный. Разберем подробнее их строение, функции и взаимодействие.

Врожденный (или неспецифический) иммунитет

Неспецифический иммунитет помогает бороться с чужеродными агентами с самого детства. Он закреплен генетически и способен передаваться по наследству от родителей. После попадания в организм вируса или бактерии врожденный иммунитет очень быстро включается в работу, сохраняя свою высокую эффективность в течении 4 суток. Все это время он защищает нас от болезни и не дает ей развиться.

Этот тип иммунитета включает в себя несколько защитных барьеров – кожа и слизистые оболочки, лимфатические узлы и кровь. Таким образом, неспецифический иммунитет работает как в тканях и клетках, так и в жидких средах организма – крови и лимфе, поэтому его делят на клеточный и гуморальный (“гуморос” обозначает жидкость).

Клеточный неспецифический иммунитет

Клеточное звено врожденного иммунитета реализуется за счет различных видов лейкоцитов, или белых кровяных телец, которые формируются в красном костном мозге. Лейкоциты имеют специальные рецепторы, которые распознают “чужаков”. Механизм уничтожения определенных чужеродных агентов выработан эволюционно и не может меняться в процессе жизни. Врожденный иммунитет считается консервативным потому что он узнает только те микроорганизмы, с которыми человечество контактировало много веков подряд.

Лейкоциты бывают нескольких типов – нейтрофилы, макрофаги, гранулоциты (их еще называют натуральные киллеры, или NK клетки), эозинофилы и базофилы.

Наиболее важными для иммунного ответа являются нейтрофилы и макрофаги. Эти клетки относятся к классу так называемых фагоцитов, что в переводе с древнегреческого звучит как “пожиратель клеток”. Основная их функция заключается в захвате, поглощении и переваривании чужеродных микроорганизмов.

Нейтрофилы более мобильные, они первыми реагируют на проникновение бактерий. Внутри этой клетки есть специальные гранулы с ферментом для переваривания микроорганизмов. Нейтрофилы прекрасно работают при остром воспалении. Они представляют собой самый многочисленный тип лейкоцитов – 50-70% от общего их числа.

Макрофаги незаменимы при хронических воспалениях, и в отличие от нейтрофилов уничтожают не только бактерии, но и другие микроорганизмы. Несмотря на то, что макрофагов всего 3-7% от общего числа лейкоцитов, они выполняют очень важную функцию – презентуют другим клеткам иммунитета информацию о чужеродном агенте.

После захвата и разрушения микроорганизма, внутри макрофага остаются его белковые фрагменты, которые соединяются со специальными белками и выводятся на поверхность клетки.

Комплекс, состоящий из белкового фрагмента чужеродного микроорганизма и белка макрофага называется главный комплекс гистосовместимости (ГКГС).

После этого макрофаг презентует этот комплекс другим клеткам иммунной системы, для того, чтобы они запомнили “врага” и сформировали соответствующую защиту. Это важное свойство макрофага позволяет запустить работу специфического иммунитета. О нем мы поговорим немного позже.

Говоря о макрофагах, невозможно обойти стороной их разновидность – дендритные клетки. Назвали их так потому, что они имеют много отростков, или дендритов. Также, как и макрофаги, дендритные клетки способны к фагоцитозу (поеданию чужеродных агентов) и презентации информации о “чужаках” клеткам специфического иммунитета. Дендритные клетки способны распознавать клетки опухоли и “учить” иммунитет бороться с ними, именно поэтому они называются антигенпрезентующими клетками. Проблема заключается в том, что процесс этот не быстрый, а клетки раковой опухоли способны к быстрой трансформации и мутации. Поэтому в научном мире сейчас ведутся исследования методик, которые позволяют ускорить процесс презентации информации дендритными клетками, что позволяет улучшить прогноз лечения рака, вирусного гепатита и туберкулеза.

Натуральные киллеры, они же гранулоциты, они же NK клетки – не зря имеют такое угрожающее название. Они способны быстро уничтожать все чужие клетки, содержащие ядро. Особенно активны они по отношению к опухолевым клеткам и к клеткам, пораженными вирусом. Кроме “убийств”, они регулируют активность иммунитета в целом, выделяя биологически активные вещества – интерфероны, интерлейкины, простогландины, лимфотоксин.

Эозинофилы и базофилы борются в первую очередь с паразитарной инфекцией (например, с глистами) и с вирусами. Выделяют медиаторы воспаления – гистамин, серотонин, мобилизуют другие иммунные клетки.

Гуморальный неспецифический иммунитет

Врожденный иммунитет борется с инфекцией не только в коже и слизистых оболочках, но и в биологических жидкостях организма, к которым относится кровь, лимфа, слюна, мокрота и т.д. К гуморальному неспецифическому иммунитету относятся различные белки. Некоторые из них объединены в системы, которые представляют собой ряд белков, выполняющих важные функции:

Кининовая система – это свертывающая система крови, которая первой реагирует на проникновение чужеродных частиц в кровеносный сосуд. Объясним работу этой системы на простом примере. Предположим, мы загнали в палец занозу. Как правило, любая инородная частица имеет отрицательный заряд, а стартовый компонент свертывающей системы крови, названный по автору фактор Хагемана, заряжен положительно. Он фиксируется на поверхности инородной частицы, запуская ряд реакций, в результате которых вырабатывается мощный медиатор воспаления – брадикинин. Он расширяет кровеносные сосуды, повышает проницаемость сосудистой стенки, вызывает боль и привлекает фагоциты в воспалительный очаг. Все мы видели, что через некоторое время вокруг занозы образуется гной, — это результат слаженной работы иммунной системы. При этом, Фактор Хагемана сворачивает кровь, препятствуя распространению инфекции.

Система комплемента – это группа белков, которые циркулируют в крови и активизируются в ответ на проникновение чужеродного агента. Белки системы комплемента выполняют три функции:

  • Привлекают фагоциты в очаг инфекции
  • Присоединяются к поверхности бактериальной клетки, делают в ней отверстие и буквально накачивают ее водой, в результате чего бактерия набухает и лопается. Этот процесс называется лизисом бактерий.
  • Некоторые белки комплемента могут присоединяться к бактерии, тем самым образуя своего рода метку для клеток, способных “съесть” бактерию. Это значительно ускоряет процесс распознавания и уничтожения чужеродных клеток фагоцитами.
Читайте также:  Параметры крови определяющие иммунитет

Почему же белки системы комплемента, будучи достаточно агрессивными не разрушают собственные белки организма? Ответ на этот вопрос будет чуть дальше.

Белки острой фазы воспаления – очень чувствительные белки, количество которых увеличивается в ответ на внедрение инфекции или повреждения тканей. Эта группа включает более 10 белков, самым активным из которых является С-реактивный белок. Основной функцией этого белка является активация белков системы комплемента, что приводит к их связыванию с микроорганизмом и подготовка его к уничтожению с помощью фагоцитоза.

Белки теплового шока – активизируются не только при повышении температуры тела, но и при стрессе. Эта группа белков открыта относительно недавно, и поэтому полностью не изучена. Известно, что они могут защищать клетки от повреждений.

Цитокины – белки, которые вырабатывают клетки иммунной системы. Их действие напоминает эффекты гормонов, они регулируют работу других клеток (стимулируют или угнетают). Некоторые из них стимулируют рост клеток, в частности нейтрофилов. К цитокинам относят интерфероны, интерлейкины, фактор некроза опухоли и хемокины.

  • Интерфероны – белки, которые синтезируются клетками иммунитета (лейкоцитами, макрофагами и клетками соединительной ткани) в ответ на внедрение в организм вируса. Дополнительным плюсом является то, что интерферон препятствует проникновению вируса в здоровую клетку организма. Возможно, вы знаете о том, что есть медицинские препараты, содержащие интерферон, которые обладают противовирусным действием. Важно понимать, что эти лекарства, равно как и естественный интерферон, не влияют непосредственно на вирус, а только препятствуют его размножению и “сборке”. Поэтому не стоит ждать от интерферона быстрого эффекта, так как на те вирусы, которые уже есть в организме он не влияет. Однако, не все эффекты этого белка однозначно положительны. Он вырабатывает специальное соединение, которое вызывает гибель пораженной клетки, но одновременно с этим погибнуть могут и здоровые клетки организма. В итоге, несмотря на то, что интерферон тормозит развитие болезни и не дает вирусу размножаться, он может быть опасен для организма, уничтожая здоровые клетки.
  • Интерлейкины – синтезируются в основном лейкоцитами. Функция интерлейкинов заключается в регуляции работы лейкоцитов.
  • Фактор некроза опухоли – цитокины, способные уничтожать и утилизировать клетки опухоли.
  • Хемокины – небольшие цитокины, которые регулируют перемещение клеток иммунитета.

Врожденный иммунитет играет очень важную роль, так как именно он первым реагирует на патоген. И если вы простудились и только почувствовали недомогание – знайте, ваш иммунитет трудится уже несколько часов. Если же неспецифический иммунитет не справляется с задачей, к нему подключается специфический или приобретенный иммунитет.

Приобретенный (специфический) иммунитет

В отличие от врожденного, приобретенный иммунитет специфичен, то есть его действие направлено на уничтожение конкретных чужеродных агентов. Процесс формирования специфического иммунитета более длительный, он подключается примерно через сутки- двое после начала заболевания.

Мы уже знаем о том, что некоторые виды лейкоцитов принимают непосредственное участие в работе врожденного иммунитета. Оказывается, есть и другие их разновидности, которые формируют специфический иммунитет – это Т и В – лимфоциты.

Так же, как и врожденный, приобретенный иммунитет можно разделить на гуморальный и клеточный. Давайте подробнее остановимся на этих двух механизмах.

Клеточный специфический иммунитет

В клеточном приобретенном иммунитете принимают участие Т-лимфоциты. Они формируются в тимусе или вилочковой железе человека. Т-лимфоциты созревают в лимфоузлах и органах иммунной системы, где происходит их дифференцировка.

Существует 4 основных типа Т – лимфоцитов, которые выполняют разную функцию.

  • Т-киллеры — агрессивный тип лимфоцитов. Они способны уничтожать чужие клетки.
  • Т-хелперы, или помощники. Эти лимфоциты берут информацию о чужеродном агенте у фагоцитов и передают ее Т-киллерам, Т-клеткам памяти или В-лимфоцитам.
  • Т-клетки памяти – хранят память о чужеродных клетках. Способны циркулировать в крови около 10 лет.
  • Т-супрессоры – угнетают иммунитет.

Работа специфического иммунитета запускается благодаря макрофагам и дендритным клеткам. Они презентуют фрагменты вируса или бактерии Т-хелперам и Т-киллерам. Получив эту информацию, Т-хелперы передают ее другим клеткам иммунитета, а Т-киллеры, вооружившись специфическими рецепторами к конкретному возбудителю, отправляются на “войну”. Один Т-киллер способен уничтожить несколько чужеродных агентов. Интересно то, что не всегда для активизации Т-киллеров необходима презентация фрагментов белка антигена. Еще на этапе его формирования в тимусе он приобретает огромное количество рецепторов к различным инфекциям, поэтому вполне может приступить к работе до активизации специфического иммунитета. Именно поэтому Т-киллеры по праву занимают почетное место среди всех клеток иммунной защиты.

При повторном попадании инфекции в организм, в первую очередь, активизируются Т-клетки памяти. Они передают информацию другим иммунным клеткам, и поэтому при повторном заболевании наш организм быстрее и эффективнее защищается.

Т-супрессоры призваны тормозить размножение и деятельность клеток иммунитета. Эти клетки начинают активно работать в тот момент, когда удалось победить возбудителя.

Гуморальный специфический иммунитет

В гуморальном иммунном ответе принимают участие В-лимфоциты. Впервые они были обнаружены и исследованы у птиц, у которых формирование В-лимфоцитов происходит в так называемой Фабрициевой сумке. Поэтому их и назвали В-лифоцитами (bursa – сумка). В организме человека эти клетки формируются в костном мозге, а их дальнейшее созревание происходит в специальных иммунных образованиях — пейеровых бляшках кишечника. Так же как и Т-лимфоциты, зрелые В-лимфоциты постоянно циркулируют в крови и лимфе, попадают в органы иммунной системы (лимфоузлы), и вновь выходят из них в жидкие среды организма. Это позволяет В-лимфоцитам постоянно находиться на страже порядка и взаимодействовать с Т-лимфоцитами.

При попадании в наш организм вируса первыми реагируют фагоциты – нейтрофилы, макрофаги и дендритные клетки. Макрофаг или дендритная клетка поглотили вирус и выработали сигнальные белки – цитокины, которые достигли В-лимфоцита и сообщили ему об опасности, активизируя его. Далее происходит встреча дендритной клетки с Т-хелпером и передача ему информации о чужеродном агенте, после чего Т-хелпер, взаимодействует с В-лимфоцитом. Необходимо пояснить, что “информация” в данном случае – ни что иное, как фрагмент белка бактерии, вируса или другого агента, которые заботливые антигенпрезентующие клетки врожденного иммунитета предоставили Т-хелперу. Таким образом, у В-лимфоцита появляются специфические рецепторы к конкретному типу инфекции. Теперь эта иммунная клетка “вооружена” и готова к встрече с опасным микроорганизмом. Этот сложный процесс получил название презентации антигена.

Читайте также:  Отличие привилегий и иммунитетов дипломатов и консулов

Антиген – любое вещество в организме, которое иммунная система признает “чужой”. Чаще всего антигеном являются чужеродные микроорганизмы, инородные тела или разрушенные клетки организма. Выделяем

В-лимфоцит, имеющий специфические рецепторы к антигену, называется плазматической клеткой. Часть этих клеток вырабатывает в кровь специфические антитела или иммуноглобулины. Антитело – это белок, способный уничтожать и маркировать (помечать) определенные микроорганизмы. Это важное свойство антител, которое значительно ускоряет процесс распознавания и уничтожения патогена клетками иммунной системы.

Другая часть плазматических клеток превращается в клетки “иммунологической памяти”, которые способны выделять антитела при повторном введении антигена. Так формируется гуморальный иммунитет к определенным заболеваниям.

Свойство В-лимфоцитов эффективно препятствовать развитию инфекции при повторном ее попадании в организм лежит в основе вакцинации. Вакцина – это ослабленная инфекция, после введения которой формируются клетки ”иммунологической памяти”. Если после вакцинации этот же микроорганизм попал в организм еще раз, то он не вызовет заболевание, либо болезнь будет протекать в более легкой форме.

Но не стоит думать, что иммуноглобулины – это панацея от всех бед. Эти белки нейтрализуют вирус, однако малоэффективны в борьбе с бактериями. Они действуют как наводчики, активизируя систему белков комплемента, фагоцитов и натуральных киллеров к конкретному возбудителю. Вместе с тем, антитела незаменимы для нейтрализации токсинов. Такие заболевания как дифтерия, столбняк или гангрена при наличии специфических антител, не дают интоксикацию. Также иммуноглобулины – мощное средство в борьбе со змеиным ядом.

Разбирая работу системы комплемента в разделе о врожденном иммунитете, мы обещали объяснить причину, по которой белки этой системы не убивают все клетки подряд. Это происходит как раз благодаря маркеру, которым является антитело, соединяясь с антигеном. Система комплемента распознает комплекс антиген-антитело и уничтожает его. Точно так же действуют фагоциты и натуральные киллеры. Конечно же, эти клетки могут убивать непрошеных гостей и без маркера. Но с ним они ведут себя намного быстрее и работают точнее.

Мы разобрали лишь основные процессы, которые происходят в организме при внедрении патогена. На самом деле, все намного сложнее. Иммунный ответ представляет собой целый каскад биохимических реакций, трансформаций и взаимодействий клеток между собой. На основании исследований, полученных за последние 10 лет, ученые пришли к выводу, что как врожденный, так и приобретенный иммунитет нельзя рассматривать отдельно друг от друга. Они представляют собой единый процесс, где при некачественной работе одного звена, происходит сбой всей иммунной системы. Последствия такого сбоя нам хорошо известны. Это аллергия – избыточная реакция иммунной системы на раздражитель, или иммунодефицит – ее недостаточность. Люди, которые страдают хроническими заболеваниями, связанными с нарушением работы иммунитета, хорошо знают насколько тяжело подобрать препарат для лечения. И не удивительно. Ни одно лекарство не может точно повторить сложные процессы, которые происходят незаметно для нас.

Берегите свой иммунитет и не болейте!

Источник

Гуморальные механизмы неспецифической
иммунной защиты
обеспечиваютсяспециальными гуморальными факторами(преимущественнобелковой природы),
которые

  • находятся в плазме крови(т.е.
    постоянно предсуществуют в крови
    независимо от проникновения чужеродных
    агентов в организм),

  • могут продуцироваться поврежденными
    клетками тканей организма
    иэндотелием
    сосудистой стенки
    ,

  • либо вырабатываются активированными
    фагоцитами и другими разновидностями
    лейкоцитов
    .

Эти факторы неспецифической гуморальной
защиты организма от генетически
чужеродных структур способны оказывать

  • опсонизирующее действиев отношении
    бактерий и вирусов (т.е. облегчают
    фагоцитоз чужеродных структур
    фагоцитами),

  • батериолитическое ивиролитическое
    действие
    ,

  • некоторые из этих белков являются
    хемоаттрактантами(вызывают
    хемотаксис лейкоцитов в очаг воспаления)
    имедиаторами воспаления.

К гуморальным факторам, обеспечивающим
неспецифическую иммунную защиту,
относят:

    • систему комплемента,

    • т.н. белки острой фазы,

    • медиаторы воспаления, некоторые
      из которых образуется в результате
      активации системы комплемента, другие
      – продуцируются поврежденными
      собственными клетками организма,
      третьи – являются продуктами
      жизнедеятельности или составными
      компонентами патогенных организмов.

5.1. Краткая характеристика системы комплемента

Система комплементапредставляет
собой большую группу белков плазмы
крови (около 20 белков)

  • часть из которых (9 белков, обозначаемых
    буквой С
    и имеющих определенный
    порядковый номер соответственно
    последовательности их открытия (но не
    активации): С1, С2, С3 и т.д. вплоть до С9)
    являютсянеактивными ферментамии активируются в определенной
    последовательности путемограниченного
    протеолиза
    ,

  • тогда как другие белки системы комплемента
    выступают в роли регуляторных
    факторов
    .

В результате последовательной активации
компонентов системы комплемента
образуются:

    • факторы, обладающие хемотаксическим
      действием
      ,

  • медиаторы воспаления,

  • факторы, оказывающие опсонизирующее
    действие в отношении бактерий и вирусов
    ,

  • литические комплексы, способные
    убивать антигены, связанные с антителами.

Начало познанию механизмов функционирования
системы комплемента было положено
французом Жюлем Борде, работавшим в
лаборатории И. Мечникова в Париже, в
конце XIXвека. Окончательное
название этой системы (комплемент) дано
Паулем Эрлихом. Некоторые из белков
системы комплемента синтезируются
гепатоцитами печени, другие – клетками
эпителия кишечника и макрофагами.
Большинство факторов системы комплемента
представляют собойнеактивные ферменты(проферменты или зимогены), находящиеся
в плазме крови в неактивной форме и
активирующиеся в результате ограниченного
протеолиза (отщепления от них ингибиторного
фрагмента). Причем активация компонентов
системы комплемента осуществляются по
типу цепного каскадного ферментативного
процесса, при котором один активировавшийся
фактор этой системы (активный фермент)
путем ограниченного протеолиза другого
фактора приводит к его активации, в
результате которой этот другой фактор
превращается в активный фермент и
катализирует активацию следующего
компонента системы комплемента. Каскадный
механизм активации системы комплемента
обеспечивает формированиебыстрого
многократно усиленного ответа на
первичный сигнал
, поскольку каждый
фактор этой системы, становясь активным,
катализирует активацию большого
количества молекул другого фактора, а
те, в свою очередь, активируют еще большее
количество молекул следующего фактора
и т.д.

В результате ограниченного протеолизавсех компонентов системы комплемента
образуетсяпо 2 фрагмента каждого
компонента
(т.е. каждый компонент
расщепляется на две части), один из
которых являетсяболее мелким и
обозначается буквой
а, а другой
более крупным(обозначается буквойb). Например, при
активации фактора С3, предполагающей
его ограниченный протеолиз, образуется
два его фрагмента: С3а (более короткий
и низкомолекулярный) и С3b(более длинный и высокомолекулярный).

Например,

ограниченный
протеолиз

под действием активированного
фактора С4
b

С2а

С2

Гуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитета

С2b

Гуморальные механизмы неспецифического иммунитета

в комплексе с С4bиионами Мg2+

ограниченный протеолиз

С3

С3а

Гуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитета

С3b

Мелкие фрагментыкомпонентов
комплемента (обозначаемые буквойа),
как правило, ферментативной активностью
не обладают и поэтому не принимают
участия в активации следующего компонента
системы комплемента, но зато эти фрагменты

  • являются хемоаттрактантами(т.е.
    оказывают хемотаксическое действие в
    отношении лейкоцитов),

  • способны повышать проницаемость
    сосудистой стенки
    иплазматических
    мембран клеток
    ,

  • кроме того, они активируют нейтрофилы
    и макрофаги

  • являются медиаторами воспаления(т.е. вызывают некоторые проявления
    воспалительных реакций).

Читайте также:  Ботокс иммунитет к ботулизму

Крупные фрагментыкомпонентов
системы комплемента проявляют
ферментативную активность. Причем в
большинстве своем они являютсясериновыми
протеазами
и гидролизуют пептидные
связи между сериновыми аминокислотными
остатками в молекулах других компонентов
системы комплемента. В результате такого
гидролиза компонент комплемента
расщепляется на два фрагмента: один из
которых, более мелкий, не проявляет
ферментативной активности, а другой –
является активной протеазой, расщепляющей
следующий компонент и таким образом
активирующий его.

Результатом каскадного механизма
последовательной активации компонентов
системы комплемента
является
образованиебелковых комплексов
С4
b-С3b(связывается с мембранами чужеродных
клеток и облегчает фагоцитоз этих клеток
нейтрофилами и макрофагами), а такжекомплекса С5b-С9(образует поры в мембранах чужеродных
клеток, ассоциированных с антителами,
вызывает повреждение и уничтожение
этих клеток).

Различают два пути активации системы
комплемента:

  • классический путь(запускается под
    влиянием иммунных комплексов –
    комплексов «антиген-антитело»)

  • альтернативный путь(запускается
    только лишь каким-то патогеном без
    участия антител, происходит гораздо
    быстрее классического пути активации,
    поскольку не зависит от первоначальной
    продукции антител и связывания ими
    антигенов, а запускается сразу после
    проникновения патогена в организм).

Эти два пути активации системы комплемента
отличаются не только характером
запускающих их механизмов и быстротой
реакции, но и начальными стадиями этого
процесса. Вместе с тем, заключительные
этапы и результат активации системы
комплемента являются общими для
классического и альтернативного путей.

Классический путь активации комплементаначинается с активациииммунными
комплексами
(комплексами
«антиген-антитело»)фактора С1.
Этот фактор состоит из трех белков:С1q,
C1r,
C1s.Белок С1q,
в свою очередь, состоит из6 субъединиц,
в каждой из которых имеетсяглобулярная
часть
(напоминающая булаву) инитчатая
часть
. Нитчатые части этих 6 субъединиц
в составе молекулы С1qрасположены таким образом, что формируют
единую фибриллярную рукоять
(коллагеноподобную рукоять), от которой
радиально отходит 6 глобулярных булав.
Нитчатые компоненты субъединиц белка
С1qближе к своему основаниюв присутствии ионов кальциявзаимодействуют с белкамиC1rиC1s(имеют
глобулярную форму), так что формируется
единый компонент комплемента С1.
Глобулярные части белка С1qобладают способностью связываться с
иммуноглобулинами класса М иG(сFс-фрагментами
иммуноглобулинов, которые являются
частями константных областей антител
и способны специфически связываться с
рецепторами дляFс-фрагментов,
расположенными на поверхности некоторых
клеток организма – гранулоцитов,
лимфоцитов, макрофагов и некоторых
других). Взаимодействие белка С1qс антителом происходит только после
прикрепления этого антитела к антигену
(в связи с тем, что под действием
присоединившегося к антителу антигена
изменятся пространственная структура
антитела, и оно приобретает способность
взаимодействовать с белком С1qкомпонента С1). Белок С1qсо свободными антителами не взаимодействует.
Причем, если белок С1qможет прикрепляться к единичным молекулам
иммуноглобулинов М, связанных с
определенными антигенами, то для
взаимодействия с антителами классаGнеобходимо несколько молекул этих
антител, адсорбированных на поверхности
корпускулярного антигена (контакт белка
С1qтолько с одной молекулой
иммуноглобулинаGне
обеспечивает активации компонента С1).

В результате взаимодействия ассоциированных
с антигенами антител класса М и Gс белковым компонентом С1qпроисходит некоторое изменение его
пространственной структуры, сопровождающееся
появлением у него ферментативной
активности. Активированный белок С1qмодифицирует белок С1s,
придавая ему свойства сериновой протеазы.
С приобретением ферментативных свойств
белком С1sзавершается
первый этап классического пути активации
системы комплемента.

Следующий этап предполагает активацию
фактора С4 под действием образовавшейся
на первом этапе сериновой протеазы
(активного белка-фермента С1s).
Причем С4 под действием активного белка
С1sрасщепляется на два
фрагмента: С4а (мелкий, является медиатором
воспаления) и С4b(более
крупный, ковалентно связывается с
мембраной патогена, после чего
взаимодействует с фактором С2). После
взаимодействия С4bс
фактором С2, которое происходит с участием
ионов Мg2+, изменятся
пространственная структура фактора
С2, в результате чего он становится
чувствительным к сериновой протеазе
(активированному фактору С1s).
Под действием этой протеазы фактор С2
расщепляется на два фрагмента: С2а и
С2b. Фрагмент С2b,
подобно белку С1s, проявляет
свойства сериновой протеазы и совместно
с белком С4bпредставляет
собой фермент С3/С5-конвертазу, прикрепленную
к поверхности патогена. Образовавшийся
фермент С3/С5-конвертаза взаимодействует
с фактором С3 и катализирует расщепление
этого фактора на два фрагмента С3а (более
мелкий фрагмент, является медиатором
воспалительной реакции) и С3b(остается прикрепленным к поверхности
патогена). Фрагмент С3bвзаимодействует с определенными
рецепторами на фагоцитах, тем самым
способствуя прикреплению патогена, с
которым он связан, к мембране фагоцита
(т.е. фагоцит соединяется с патогенном
через посредство компонента С3b).
Такое прикрепление патогена к поверхности
фагоцита, осуществляющееся с участием
компонента С3b, в свою
очередь, сопровождается фагоцитозом
этого патогена (т.е. компонент С3bоказываетопсонизирующее действиев отношении многих бактерий и вирусов,
облегчая их фагоцитоз нейтрофилами и
макрофагами). Кроме опсонизирующего
действия, компонент С3b,
фиксированный на мембране патогена,
взаимодействует с фактором С5, делая
его доступным для действия С3/С5-конвертазы,
которая расщепляет С5 на два фрагмента:
С5а (выступает в качестве воспалительного
фактора и хемоаттрактанта, привлекая
в зону проникновения патогена
фагоцитирующие клетки) и С5b(остается связанным с мембраной патогена).
Компонент С5bпоследовательно
взаимодействует с факторами С6, С7 и С8.
Образующийся комплекс С5b678,
зафиксированный на мембране патогена,
взаимодействует с несколькими молекулами
(2 или более) фактора С9, которые под
воздействием этого комплекса изменяет
свою пространственную структуру так,
что как бы развертываются и становятся
способными проникать внутрь билипидного
слоя мембраны патогена. Внутри билипидного
слоя мембраны патогена проникшие
молекулы фактора С9 полимеризуются в
кольцеобразный мембраноатакующий
комплекс, который формирует трансмембранный
канал полностью проницаемый для
электролитов и воды. Таким образом,
комплекс С5b678 способствует
проникновению в толщу мембраны патогена
молекул фактора С9, которые соединяясь
друг с другом, образуют поры в мембране.
Количество таких пор в мембране патогена
будет тем большим, чем больше проникло
молекул фактора С9 в толщу билипидного
слоя. За счет высокого коллоидно-осмотического
давления внутри чужеродной клетки в
нее через поры, образовавшиеся из молекул
фактора С9, поступают ионы натрия и вода,
что приводит к набуханию клетки и
последующему ее лизису.

Таким образом, активация факторов
системы комплемента по классическом
пути осуществляется в следующей
последовательности:

С1 С4 С2 С3 С5 С6 С7 С8 С9

Гуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитетаГуморальные механизмы неспецифического иммунитета

СХЕМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
И АКТИВАЦИИ КОМПОНЕНТОВ СИСТЕМЫ
КОМПЛЕМЕНТА
ПО
КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ

С1qrs

Соседние файлы в папке immunka

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник