Гуморальный и клеточный иммунитет презентация

Гуморальный и клеточный иммунитет презентация thumbnail

1.

2. Общая характеристика антигенов

Антигены — это биополимеры, естественные или
синтетические соединения, которые разпознаются
лимфоидными клетками и способны вызывать иммунный
ответ.
Антигенами являются белки, некоторые
естественные и синтетические полипептиды,
полисахариды и их комплексы с белками, липидами,
нуклеиновые кислоты.

3.

Иммунный ответ:
•синтез антител,
•гиперчувствительность,
•иммунологическая память,
•иммунологическая толерантность
Антигены характеризуются двумя взаимосвя занными свойствами:
1. избирательно взаимодействуют с
специализированными рецепторами
лимфоцитов (антигенная специфичность) и тем
самим вызывают синтез антител,
2. реагируют с синтезированными антителами.

4.

Целый ряд веществ самостоятельно
не могут вызывать иммунный ответ,
но если они свяжутся с
высокомолекулярными белковыми
носителями, то такую способность
они приобретают. Эти вещества
получили название неполноценных
антигенов или гаптенов.
Это вещества малой молекулярной
массы: антипирин, динитрофенол,
арсенилаты, а также более сложные
субстанции: некоторые
бактериальные полисахариды,
туберкулин, ДНК, РНК, липиды.

5.

Основные свойства веществ – антигенов
1. Химический состав.
2. Генетическая чужеродность.
3. Макромолекулярность.
4. Стабильность конструкции молекулы, ее жесткость.
5. Специфичность антигена.

6.

Специфичность антигена зависит от детерминантной группы (эпитопа).
Эпитоп — это та часть антигена, которая соединяется с активным центром
антитела.
На одном носителе может быть много детерминантных групп, и на каждую из
них синтезируются отдельные антитела

7.

Виды специфичности.
видовая,
◦ групповая (изоантигены),
◦ типовая,
◦ гетероспецифичность,
◦ органная
◦ тканевая.

8.

В
состав микроорганизмов входят белки, полисахариды, соединения белков с
полисахаридами и липидами, нуклеиновые кислоты. Поэтому антигенное
строение бактерий довольно мозаично. У сальмонел различают:
соматический — О-, жгутиковый — Н- и капсульный К-антигены, каждый
из них стимулирует синтез специфических антител.
Знание антигенной структуры бактерий необходимо для серологической
идентификации микробной культуры, получения вакцинных препаратов,
диагностических и лечебно-профилактических сывороток.

9.

Vi
O
K
H
Антигенная структура грамотрицательной
бактерии

10.

11.

12. Антигены вирусов

H
N
Высокими иммуногенными
свойствами владеют
пептиды вирусных
гликопротеидов, которые
содержат гидрофильные
группы (гемагглютинин (H)
и нейраминидаза (N)
вируса гриппа

13.

В организме есть вещества и ткани, которые в эмбриональном
периоде развития не контактировали с лимфоидной тканью,
поэтому иммунная система “не знает” об их существовании. При
определенных патологических процессах эти вещества попадают в
кровь, и иммунная система реагирует на них как на чужеродные.
Такие вещества являются антигенными для собственного
организма и називаются аутоантигенами.




хрусталик глаза,
щитовидная железа,
мозговая ткань,
сперматозоиды

14.

Перекрестные антигены млекопитающих и
микроорганизмов
Обнаружены общие антигены у стрептококков и клеток
эндокарда, клапанов сердца и почек.
Коклюшные бактерии имеют общие антигены с нервной тканью
кролика.
Ряд штаммов кишечной палочки — с изоантигенами А и В
эритроцитов человека.
С эритроцитарными антигенами имеют общие антигены
холерный вибрион, возбудитель чумы, бактерии тифопаратифозной группы, вирус оспы.
Перекрестные антигены микробов и вирусов могут стимулировать
в организме синтез антител (аутоантител), которые повреждают
определенные ткани организма. Такие патогенетические
механизмы четко видны при ревматизме, язвенном колите,
некоторых поствакцинальных осложнениях.

15.

Главный комплекс гистосовмстимости (ГКГ)
это система генов, которая контролирует синтез
антигенов, которые определяют несовместимость
тканей при пересадках и индуцируют реакции
отторжения трансплантатов.
Молекулы класов Главного комплекса гистосовместимости
распознаются Т клеточными рецепторами (ТКР) Т клеток.
ТКР узнают пептиды (антигены) связанные с молекулами ГКГ,
расположенными на поверхности клеток. Существует два класса
таких молекул ГКГ:
класс І ГКГ и класс ІІ ГКГ

16.

Антигены ГКГ класса І располагаются на
поверхности всех ядросодержащих клеток
Распознаются ТКР CD8 цитотоксических
Т клеток (Т киллеров)
CD8 присоединяется к комплексам
ГКГ класс І – пептид (антиген).
Антигены ГКГ класса ІІ располагаются на
поверхности антигенпрезентирующих клеток
(АПК).
Наиболее важными среди них являются
макрофаги, В лимфоциты, дендритные клетки
(Лангенгарса).
Антигены ГКГ класса ІІ распознаются ТКР CD4
хелперных клеток (Т хелперы).
CD4 присоединяется к комплексам
ГКГ класс ІІ – пептид (антиген).

17.

С набором антигенов HLA ассоциировано ряд
заболеваний.
Антиген В-27 встречается у 96% больных
хроническим анкилозирующим спондилоартритом, у 80%
больных болезнью Рейтера.
HLA-В8 встречается у 80% больных Аддисоновой
болезнью, 60% — ювенильным диабетом,
HLA-А3, HLA-В14 у 90 % больных идиопатическим
гемохроматозом.
По наличию тех или других лейкоцитарных
антигенов (HLA)можна прогнозировать течение
определенных заболеваний.

Читайте также:  Повышаем иммунитет в домашних условиях

18.

Антитела (иммуноглобулины). Характеристика
основных классов иммуноглобулинов.
Наиболее критический момент в процессе иммунного ответа — это
распознание, выявление химического маркера, который
свойственный “чужому” агенту в отличие от “своего” организма.
Это задание выполняют особые белки, которые отличаются
удивительным разнообразием молекулярной структуры.
Основными распознающими белками являются антитела или
иммуноглобулины (Ig).
Существует пять классов иммуноглобулинов человека — G, M, А, E, D.
Молекулы каждого класса состоят из тяжелых и легких
полипептидных цепей.
Легкие полипептидные цепи (L) бывают двух видов или , или и
одинаковые для всех классов иммуноглобулинов. Тяжелые цепи (Н) у
каждого класса разные, и в зависимости от названия тяжелой цепи и
происходит название класса иммуноглобулинов.

19.

20.

◦ …

21.

IgG основной класс иммуноглобулинов, который
составляет 70 % всех иммуноглобулинов. В значительной
мере он выделяется в ответ на повторное попадание антигена
в организм. В процессе иммунного ответа происходит
переключение синтеза IgM на IgG. IgG сравнительно
термостабильные (выдерживают нагревание при 75 С 30
мин). При такой экспозиции IgM быстро разрушаются.
Период полураспада IgG — 23 суток.
IgG нейтрализуют вирусы, токсины, опсонизирующе
действуют на бактерии, связывают комплемент. IgG единственный иммуноглобулин, который проходит через
плаценту и защищает
в первое время после рождения
ребенка от возбудителей дифтерии, столбняка, коклюша,
кори и др. По структуре тяжелых цепей среди
IgG
различают четыре подкласса: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4.

22.


IgА. Различают сывороточные и секреторные IgА.
Сывороточные IgA могут иметь структуру мономера
(80 % ), димера- или полимера. У последних двух есть
дополнительная цепь J, которая объединяет эти
мономеры. Сывороточные иммуногло- булины А
составляют 10-20 % всех иммуноглобулинов сыворотки.

Секреторные иммуноглобулины чаще всего бывают в
виде димера, к которому присоединя- ется секреторный
компонент (СК-фрагмент), который защищает IgA от
разрушения протеазами.

23.

Секреторный
Ig
А
имеет
выраженные
бактерицидные свойства. Он в несколько раз более
активный по отношению к грамотрица- тельной
флоре, чем IgM и в десятки раз в сравнении с IgG.
S IgA — основной защитный фактор от вирусов и
существует независимо от сывороточного. Местная
резистентность слизистых оболочек от вирусных
инфекций тесно связана с количеством S IgA на их
поверхности. S IgA также защищает слизистые
оболочки
от
адгезии
на
них
патогенных
микроорганизмов.

24.

25.

IgM. Иммунный ответ организма начинается из
синтеза IgM. Они синтезируются быстро, но
иммунологическая память клеток, которые их
синтезируют либо отсутствует, либо сохраняется
кратковременно. Период полураспада — 5 суток. IgM
содержит дополнительную цепь J, которая
объединяет 5 мономеров в одну структуру. IgM имеет
10 активных центров и дополнительный домен СH4,
который активно фиксирует комплемент. Основным
источником IgM является селезенка. IgM находится в
крови и секретах, и им, в основном, обусловлены
бактерицидные свойства этих веществ.

26.

IgE- реагины играют основную патогене- тичну
роль в аллергических реакциях немедленного типа.
Ig E синтезируются в коже, лимфоидной ткани
дыхательных путей и кишечника. По своей структуре
они несколько отличаются от IgG. У IgE на один
домен больше (СН4). Это свойство обусловливает
особенности биологической функции IgE –
способность адсорбироваться на базофилах и тучных
клетках при помощи домена СН4 Fc — фрагмента.

27.

Как работают антитела?
Функции антител:
— Нейтрализация
— Опсонизация
— Антитело-зависимая цитотоксичность
— Активация комплемента
Специализированная роль:
— Иммунитет слизистых оболочек
— Иммунитет новорожденных

28.

IgD. Строение этого класса иммуногло- булинов сходное с
IgG. Однако они не способны фиксировать комплемент.
Сравнительно большее их количество находится в сосудах,
чем за их пределами.
IgD как и IgМ, является одним из поверхностных
рецепторов В-лимфоцитов.

29.

Класс
Количество
активных
центров
IgG
2
IgM
10
IgA
2 или 4
Место действия
Функции
• Кровь
• Тканевые
жидкости
• проходит через
плаценту
• Повышает активность
макрофагов
• Антитоксины
• Агглютинация
• Кровь
•Тканевые
жидкости
Агглютинация
Секреты (слюна,
слезы, тонкий
кишечник, вагина,
простата, нос,
грудное молоко)
Предупреждает
адгезию бактерий к
клеткам хазяина,
• заселение
бактериями слизистых
оболочек
Ткани
IgE
2
• Активирует тучные
клетки Гистамин
• Немедленный ответ

Читайте также:  Чем можно поднять иммунитет после антибиотиков

30. Иммунобиологические аспекты создания Евы из ребра Адама

1 – Были перенесены стволовые клетки.
2 – Вторая Х хромосома Евы была получена из ХY Адама.
3 – Оба организма имели идентичный МНС.
(главный комплекс гистосовместимости)
4 – Кровь Адама можно было переливать Еве и наоборот.
5 — Почки Евы можно было пересаживать Адаму и наоборот,
не используя иммуносупрессанты.
6 — Потомство Адама и Евы было гомозиготно по всем генам
( вероятно, в раю не было мутагенов и патогенов).
После попадания на грешную землю им было не легко
выжить среди микроорганизмов.

Источник

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Система комплемента и ее функции

Описание слайда:

Система комплемента и ее функции

2 слайд

Система комплемента - это совокупность различных белков (более тридцати), нах

Описание слайда:

Система комплемента — это совокупность различных белков (более тридцати), находящихся в плазме крови и связанных с поверхностью клетки, которые выполняют следующие функции:

3 слайд

Комплемент является основным гуморальным компонентом врождённого иммунного от

Описание слайда:

Комплемент является основным гуморальным компонентом врождённого иммунного ответа. У человека этот механизм активируется путём связывания белков комплемента с углеводами на поверхности микробных клеток, либо путём связывания комплемента с антителами, которые прикрепились к этим микробам. Сигнал в виде прикрепленного к мембране клетки комплемента запускает быстрые реакции, направленные на разрушение такой клетки. Скорость этих реакций обусловлена усилением, возникающим вследствие последовательной протеолитической активации молекул комплемента, которые сами по себе являются протеазами.

4 слайд

После того, как белки комплемента прикрепились к микроорганизму, запускается

Описание слайда:

После того, как белки комплемента прикрепились к микроорганизму, запускается их протеолитическое действие, что, в свою очередь, активирует другие протеазы системы комплемента, и так далее. Существуют три пути активации комплемента: классический, лектиновый альтернативный.

5 слайд

Главными действующими факторами этой системы являются 11 белков, обозначаемых

Описание слайда:

Главными действующими факторами этой системы являются 11 белков, обозначаемых С1-С9, В и D. Все они присутствуют в норме среди белков плазмы крови, как и среди белков, просочившихся из капилляров в тканевые пространства. Проферменты в норме не активны, но они могут активироваться так называемым классическим путем.

6 слайд

За неспецифическую реакцию врождённого иммунитета без участия антител отвечаю

Описание слайда:

За неспецифическую реакцию врождённого иммунитета без участия антител отвечают лектиновый и альтернативный пути активации комплемента. У позвоночных комплемент также участвует в реакциях специфического иммунитета, при этом его активация обычно происходит по классическому пути.

7 слайд

Классический путь активации комплемента - это иммунологически обусловленный п

Описание слайда:

Классический путь активации комплемента — это иммунологически обусловленный процесс, инициированный антителами. Иммунологическая специфичность обеспечивается взаимодействием антител с антигенами бактерий, вирусов и клеток. Начальная стадия активации включает в себя белки С1, С2, С3, С4, находящиеся в плазме крови в неактивной форме. Классический путь активации С1связывается с комплексом антиген-антитело, где антитело- молекула IgM или IgG

8 слайд

Классический путь активации

Описание слайда:

Классический путь активации

9 слайд

Классический путь активации

Описание слайда:

Классический путь активации

10 слайд

Лектиновый путь активации Лектиновый (маннозный) путь активации системы компл

Описание слайда:

Лектиновый путь активации Лектиновый (маннозный) путь активации системы комплемента использует лектин, связывающий маннозу, (MBL) — белок, подобный C1q классического пути активации, который связывается с маннозными остатками и другими сахарами на мембране, что позволяет распознавать разнообразные болезнетворные микроорганизмы.

11 слайд

MBL — сывороточный белок, принадлежащий к группе белков коллектинов, который

Описание слайда:

MBL — сывороточный белок, принадлежащий к группе белков коллектинов, который синтезируется преимущественно в печени и может активировать каскад комплемента, непосредственно связываясь с поверхностью патогена. В сыворотке крови MBL формирует комплекс с MASP-I и MASP-II (Mannan-binding lectin Associated Serine Protease, связывающие MBL сериновые протеазы). MASP-I и MASP-II весьма схожи с C1r и C1s классического пути активации. Когда несколько активных центров MBL связываются определенным образом c ориентированными маннозными остатками на фосфолипидном бислое болезнетворного микроорганизма, MASP-I и MASP-II активируются и расщепляют белок C4 на C4a и C4b, а белок С2 на C2a и C2b. Затем C4b и C2a объединяются на поверхности болезнетворного микроорганизма, формируя C3-конвертазу, а C4a и C2b действуют как хемоаттрактанты для клеток иммунной системы.

12 слайд

Альтернативный путь активации При альтернативном пути активации системы комп

Описание слайда:

Альтернативный путь активации При альтернативном пути активации системы комплемента антитела не участвуют. Функциональное основное отличие альтернативной реакции состоит в скорости ответной реакции на патоген. Если классическому пути активации комплемента требуется время для накопления специфических антител, то альтернативный путь развивается сразу после проникновения патогена. Инициатором процесса является ковалентносвязанный с поверхностью клетки С3b . Последовательность реакций, вызываемая непосредственно микроорганизмами, приводящая к расщеплению C3 и регулируемая фактором I и фактором H , носит название » альтернативный путь активации комплемента». Компонент комплемента С3, обильно представленный в плазме, постоянно расщепляется на С3а и С3b . Внутренняя тиоэфирная связь в нативной молекуле C3 чувствительна к спонтанному гидролизу. Эта постоянная, происходящая на низком уровне самопроизвольная активация C3 в плазме назвается «холостой», и она поддерживает в плазме крови небольшую концентрацию C3b. В сыворотке большая часть С3b инактивируется в результате гидролиза, однако некоторое количество C3b ковалентно связывается с клетками хозяина или проникшими патогенами. Связь С3b с патогеном особенно существенна, так как контакт с чужеродной поверхностью определяет комплекс реакций, которые приводят к дальнейшему накоплению С3b: в клеточно-связанном состоянии С3b способен нековалентно взаимодействовать на поверхности с фактором В . Образовавшийся C3bB становится субстратом для сывороточной протеазы — сериновой эстеразы ( фактора D ). Фактор D отщепляет от фактора B мелкий фрагмент Ва .

Читайте также:  Иммунитет здорового человека в цифрах

13 слайд

Крупный фрагмент Вb остается связанным с С3b . Образовавшийся в результате эт

Описание слайда:

Крупный фрагмент Вb остается связанным с С3b . Образовавшийся в результате этого на поверхности патогена комплекс C3bBb~ весьма быстро диссоциирует, если не будет стабилизирован связыванием с пропердином (фактором P) и образованием комплекса C3bBbP~ , который является связанной с поверхностью C3-конвертазой альтернативного пути . Поскольку конвертаза локализована на поверхности патогена, образующиеся молекулы C3b будут связываться именно там. Результатом цепочки реакций альтернативного пути активации комплемента является накопление двух существенных факторов неспецифической защиты: опсонина С3b и факторов воспаления: С3а и С5b. Комплекс СЗbВb стабилизируется пропердином , в отсутствие последнего комплекс СЗbВb быстро разрушается. Активацию альтернативного пути комплемента инициируют клетки, инфицированные некоторыми вирусами, многие грам-положительные и грам-отрицательные бактерии, трипаносомы, лейшмании, многие грибы, гетерологичные эритроциты, полисахариды, декстрансульфат, а также комплексы IgG , IgA или IgE с антигеном.

14 слайд

Альтернативный путь активации

Описание слайда:

Альтернативный путь активации

15 слайд

Общая схема C3 КОНВЕРТАЗА КЛАССИЧЕСКОГО ПУТИ C3 C3 КОНВЕРТАЗА АЛЬТЕРНАТИВНОГО

Описание слайда:

Общая схема C3 КОНВЕРТАЗА КЛАССИЧЕСКОГО ПУТИ C3 C3 КОНВЕРТАЗА АЛЬТЕРНАТИВНОГО ПУТИ Препятствуют сборке: МКБ (CD46) – мембранный кофакторный белок; ФУД (CD55) – фактор, ускоряющий диссоциацию; МИРЛ (CD59) – мембранный ингибитор реактивного лизиса.

16 слайд

Анафилатоксины- сильные индукторы воспаления С5a – воздействует на все типы к

Описание слайда:

Анафилатоксины- сильные индукторы воспаления С5a – воздействует на все типы клеток миелоидного ряда, связываясь с С5а-рецептором, вызывает: С3а и С4а – обладают гораздо меньшей активностью, не вызывают хемотаксиса, связываются с С3а/С4а- рецепторами на тучных клетках и базофилах.

17 слайд

Опсонизация и процессинг иммунных комплексов С3b и С4b, ковалентно связываясь

Описание слайда:

Опсонизация и процессинг иммунных комплексов С3b и С4b, ковалентно связываясь с поверхностью бактерий и иммунными комплексами, делают их лигандами для CR1(CD35) – рецептора комплемента на фагоцитарных клетках, обеспечивая тем самым очистку крови. CR1 экспрессирован на эозинофилах, нейтрофилах, моноцитах, макрофагах, В-лимфоцитах и… Эритроциты несут иммунные комплексы в печень и в селезенку, где в основном и происходит их процессинг. эритроцитах.

18 слайд

Выводы:

Выберите книгу со скидкой:

Гуморальный и клеточный иммунитет презентация

БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА

Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»

Гуморальный и клеточный иммунитет презентация

Курс профессиональной переподготовки

Учитель биологии

Гуморальный и клеточный иммунитет презентация

Курс повышения квалификации

Гуморальный и клеточный иммунитет презентация

Курс профессиональной переподготовки

Учитель биологии и химии

Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

также Вы можете выбрать тип материала:

Краткое описание документа:

Данная презентация является сопровождением лекции по идентичной теме. В презентации содержится информация о сущности гуморального иммунитет, его отличии от нервного типа регуляции функций организма, а также участие форменных элементов крови, в частности эритроцитов , белков, гормонов в гуморальном иммунитете.

Общая информация

К учебнику:
«Биология. Общая биология. Профильный уровень», Захаров В.Б. и др.

К уроку:
1.4.4. Генетические процессы в популяциях 46

Номер материала:

ДБ-1256896

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Источник