Иммунитет f по иммунитету
Как устроен иммунитет: Объясняем по пунктам
Наш организм непрерывно меняется, но при этом очень «любит» постоянство и может нормально работать только при определенных параметрах своей внутренней среды. Например, нормальная температура тела колеблется между 36 и 37 градусами по Цельсию. Вспомните последнюю простуду и то, как плохо вы себя чувствовали, стоило температуре подняться всего на полградуса. Такая же ситуация и с другими показателями: артериальным давлением, рН крови, уровнем кислорода и глюкозы в крови и другими. Постоянство значений этих параметров называется гомеостазом, а поддержкой его стабильного уровня занимаются практически все органы и системы организма: сердце и сосуды поддерживают постоянное артериальное давление, легкие — уровень кислорода в крови, печень — уровень глюкозы и так далее.
Иммунная же система отвечает за генетический гомеостаз. Она помогает поддерживать постоянство генетического состава организма. То есть ее задача — уничтожать не только все чужеродные организмы и продукты их жизнедеятельности, проникающие извне (бактерии, вирусы, грибки, токсины и прочее), но также и клетки собственного организма, если «что-то пошло не так» и, например, они превратились в злокачественную опухоль, то есть стали генетически чужеродными.
Как клетки иммунной системы уничтожают «врагов»?
Чтобы разобраться с этим, сначала нужно понять, как иммунная система устроена и какие бывают виды иммунитета.
Иммунитет бывает врожденным (он же неспецифический) и приобретенным (он же адаптивный, или специфический). Врожденный иммунитет одинаков у всех людей и идентичным образом реагирует на любых «врагов». Реакция начинается немедленно после проникновения микроба в организм и не формирует иммунологическую память. То есть, если такой же микроб проникнет в организм снова, система неспецифического иммунитета его «не узнает» и будет реагировать «как обычно». Неспецифический иммунитет очень важен — он первым сигнализирует об опасности и немедленно начинает давать отпор проникшим микробам.
Однако эти реакции не могут защитить организм от серьезных инфекций, поэтому после неспецифического иммунитета в дело вступает приобретенный иммунитет. Здесь уже реакция организма индивидуальна для каждого «врага», поэтому «арсенал» специфического иммунитета у разных людей различается и зависит от того, с какими инфекциями человек сталкивался в жизни и какие прививки делал.
Специфическому иммунитету нужно время, чтобы изучить проникшую в организм инфекцию, поэтому реакции при первом контакте с инфекцией развиваются медленнее, зато работают гораздо эффективнее. Но самое главное, что, один раз уничтожив микроба, иммунная система «запоминает» его и в следующий раз при столкновении с таким же реагирует гораздо быстрее, часто уничтожая его еще до появления первых симптомов заболевания. Именно так работают прививки: когда в организм вводят ослабленных или убитых микробов, которые уже не могут вызвать заболевание, у иммунной системы есть время изучить их и запомнить, сформировать иммунологическую память. Поэтому, когда человек после вакцинации сталкивается с реальной инфекцией, иммунная система уже полностью готова дать отпор, и заболевание не начинается вообще или протекает гораздо легче.
Кто отвечает за работу различных видов иммунитета?
- Костный мозг. Это центральный орган иммуногенеза. В костном мозге образуются все клетки, участвующие в иммунных реакциях.
- Тимус (вилочковая железа). В тимусе происходит дозревание некоторых иммунных клеток (Т-лимфоцитов) после того, как они образовались в костном мозге.
- Селезенка. В селезенке также дозревают иммунные клетки (B-лимфоциты), кроме того, в ней активно происходит процесс фагоцитоза — когда специальные клетки иммунной системы ловят и переваривают проникших в организм микробов, фрагменты собственных погибших клеток и так далее.
- Лимфатические узлы. По своему строению они напоминают губку, через которую постоянно фильтруется лимфа. В порах этой губки есть очень много иммунных клеток, которые также ловят и переваривают микробов, проникших в организм. Кроме того, в лимфатических узлах находятся клетки памяти — это специальные клетки иммунной системы, которые хранят информацию о микробах, уже проникавших в организм ранее.
Таким образом, органы иммунной системы обеспечивают образование, созревание и место для жизни иммунных клеток. В нашем организме есть много их видов, вот основные из них.
- Т-лимфоциты. Названы так, потому что после образования в костном мозге дозревают в вилочковой железе — тимусе. Разные подвиды Т-лимфоцитов отвечают за разные функции. Например, Т-киллеры могут убивать зараженные вирусами клетки, чтобы остановить развитие инфекции, Т-хелперы помогают иммунной системе распознавать конкретные виды микробов, а Т-супрессоры регулируют силу и продолжительность иммунной реакции.
- B-лимфоциты. Название их происходит от Bursa fabricii (сумка Фабрициуса) — особого органа у птиц, в котором впервые обнаружили эти клетки. В-лимфоциты умеют синтезировать антитела (иммуноглобулины). Это специальные белки, которые «прилипают» к микробам и вызывают их гибель. Также антитела могут нейтрализовывать некоторые токсины.
- Натуральные киллеры. Эти клетки находят и убивают раковые клетки и клетки, пораженные вирусами.
- Нейтрофилы и макрофаги умеют ловить и переваривать микробов — осуществлять фагоцитоз. Кроме того, макрофаги выполняют важнейшую роль в процессе презентации антигена, когда макрофаг знакомит другие клетки иммунной системы с кусочками переваренного микроба, что позволяет организму лучше бороться с инфекцией.
- Эозинофилы защищают наш организм от паразитов — обеспечивают антигельминтный иммунитет.
- Базофилы — выполняют главным образом сигнальную функцию, выделяя большое количество сигнальных веществ (цитокинов) и привлекая этим другие иммунные клетки в очаг воспаления.
Как клетки иммунной системы отличают «своих» от «чужих» и понимают, с кем нужно бороться?
В этом им помогает главный комплекс гистосовместимости первого типа (MHC-I). Это группа белков, которая располагается на поверхности каждой клетки нашего организма и уникальна для каждого человека. Это своего рода «паспорт» клетки, который позволяет иммунной системе понимать, что перед ней «свои». Если с клеткой организма происходит что-то нехорошее, например, она поражается вирусом или перерождается в опухолевую клетку, то конфигурация MHC-I меняется или же он исчезает вовсе. Натуральные киллеры и Т-киллеры умеют распознавать MHC-I рецептор, и как только они находят клетку с измененным или отсутствующим MHC-I, они ее убивают. Так работает клеточный иммунитет.
Но у нас есть еще один вид иммунитета — гуморальный. Основными защитниками в этом случае являются антитела — специальные белки, синтезируемые B-лимфоцитами, которые связываются с чужеродными объектами (антигенами), будь то бактерия, вирусная частица или токсин, и нейтрализуют их. Для каждого вида антигена наш организм умеет синтезировать специальные, подходящие именно для этого антигена антитела. Молекулу каждого антитела, также их называют иммуноглобулинами, можно условно разделить на две части: Fc-участок, который одинаков у всех иммуноглобулинов, и Fab-участок, который уникален для каждого вида антител. Именно с помощью Fab-участка антитело «прилипает» к антигену, поэтому строение этого участка молекулы зависит от строения антигена.
Как наша иммунная система понимает устройство антигена и подбирает подходящее для него антитело?
Рассмотрим этот процесс на примере развития бактериальной инфекции. Например, вы поцарапали палец. При повреждении кожи в рану чаще всего попадают бактерии. При повреждении любой ткани организма сразу же запускается воспалительная реакция. Поврежденные клетки выделяют большое количество разных веществ — цитокинов, к которым очень чувствительны нейтрофилы и макрофаги. Реагируя на цитокины, они проникают через стенки капилляров, «приплывают» к месту повреждения и начинают поглощать и переваривать попавших в рану бактерий — так запускается неспецифический иммунитет, но до синтеза антител дело пока еще не дошло.
Расправляясь с бактериями, макрофаги выводят на свою поверхность разные их кусочки, чтобы познакомить Т-хелперов и B-лимфоцитов со строением этих бактерий. Этот процесс называется презентацией антигена. Т-хелпер и B-лимфоцит изучают кусочки переваренной бактерии и подбирают соответствующую структуру антитела так, чтобы потом оно хорошо «прилипало» к таким же бактериям. Так запускается специфический гуморальный иммунитет. Это довольно длительный процесс, поэтому при первом контакте с инфекцией организму может понадобиться до двух недель, чтобы подобрать структуру и начать синтезировать нужные антитела.
После этого успешно справившийся с задачей B-лимфоцит превращается в плазматическую клетку и начинает в большом количестве синтезировать антитела. Они поступают в кровь, разносятся по всему организму и связываются со всеми проникшими бактериями, вызывая их гибель. Кроме того, бактерии с прилипшими антителами гораздо быстрее поглощаются макрофагами, что также способствует уничтожению инфекции.
Есть ли еще какие-то механизмы?
Специфический иммунитет не был бы столь эффективен, если бы каждый раз при встрече с инфекцией организм в течение двух недель синтезировал необходимое антитело. Но здесь нас выручает другой механизм: часть активированных Т-хелпером В-лимфоцитов превращается в так называемые клетки памяти. Эти клетки не синтезируют антитела, но несут в себе информацию о структуре проникшей в организм бактерии. Клетки памяти мигрируют в лимфатические узлы и могут сохраняться там десятилетиями. При повторной встрече с этим же видом бактерий благодаря клеткам памяти организм намного быстрее начинает синтезировать нужные антитела и иммунный ответ запускается раньше.
Таким образом, наша иммунная система имеет целый арсенал различных клеток, органов и механизмов, чтобы отличать клетки собственного организма от генетически чужеродных объектов, уничтожая последние и выполняя свою главную функцию — поддержание генетического гомеостаза.
Элина Тодорова · 26 августа 2019
2,7 K
Фонд помощи людям, живущим с ВИЧ «СПИД.ЦЕНТР».
Горячая линия : +7(925)732-81-37 · spid.center/ru
Рассмотрим этот процесс на примере развития бактериальной инфекции. Например, вы поцарапали палец. При повреждении кожи в рану чаще всего попадают бактерии. При повреждении любой ткани организма сразу же запускается воспалительная реакция. Поврежденные клетки выделяют большое количество разных веществ — цитокинов, к которым очень чувствительны нейтрофилы и макрофаги. Реагируя на цитокины, они проникают через стенки капилляров, «приплывают» к месту повреждения и начинают поглощать и переваривать попавших в рану бактерий — так запускается неспецифический иммунитет, но до синтеза антител дело пока еще не дошло.
Расправляясь с бактериями, макрофаги выводят на свою поверхность разные их кусочки, чтобы познакомить Т-хелперов и B-лимфоцитов со строением этих бактерий. Этот процесс называется презентацией антигена. Т-хелпер и B-лимфоцит изучают кусочки переваренной бактерии и подбирают соответствующую структуру антитела так, чтобы потом оно хорошо «прилипало» к таким же бактериям. Так запускается специфический гуморальный иммунитет. Это довольно длительный процесс, поэтому при первом контакте с инфекцией организму может понадобиться до двух недель, чтобы подобрать структуру и начать синтезировать нужные антитела.
После этого успешно справившийся с задачей B-лимфоцит превращается в плазматическую клетку и начинает в большом количестве синтезировать антитела. Они поступают в кровь, разносятся по всему организму и связываются со всеми проникшими бактериями, вызывая их гибель. Кроме того, бактерии с прилипшими антителами гораздо быстрее поглощаются макрофагами, что также способствует уничтожению инфекции.
В каких практических целях могут применяться антитела и как их добыть?
Антитела могут применяться для экстренного формирования иммунитета. Например, в случае заражения столбняком человеку колят противостолбнячные антитела, чтобы заболевание не привело к летальному исходу. Заболевание развивается очень стремительно, собственные антитела так быстро в организме человека образоваться не могут. Соответственно, их надо вводить извне.
Ещё антитела используются для обнаружения различных веществ в образцах, для проведения различных анализов (например, определение уровня того или иного гормона в крови, для идентификации микроорганизмов и пр.).
Как добыть антитела? Проще всего взять какое-нибудь животное, иммунизировать его тем, против чего Вы хотите получить антитела (только заранее надо убедиться, что на это будут вырабатываться антитела), через пару недель повторно иммунизировать. А потом ещё через пару недель собрать кровь с животного, выделить сыворотку — это будет раствор, который содержит огромное количество антител. Другой способ — выделить клетки, которые делают антитела, слить их с бессмертными раковыми клетками и собирать антитела, которые такие клетки будут нарабатывать.
Почему система комплемента так важна для иммунной системы нашего организма?
Популяризатор биологии, особенно биохимии и доказательной медицины. Область научной… · vk.com/mir_mol
Постоянно производимый C3b (в результате спонтанной активации комплемента) денно и нощно «патрулирует» кровь в поисках патогенов. При обнаружении «чужака» он запускает альтернативный путь комплемента (у меня на страничке есть подробный ответ про активацию системы комплемента).
Тоже как компонент врождённого иммунитета комплемент активируется по лектиновому пути – молекула MBL обнаруживает специфические бактериальные углеводы и запускает комплемент.
Система комплемента – «помощник» и приобретённого иммунитета (эволюционно это более молодая функция): молекула C1q связывается с антителами (а именно группы IgG и IgM) и запускает классический путь комплемента.
Комплемент – источник опсонинов (а именно C3b, iC3b, C3dg) – эти молекулы садятся на поверхность патогена, метят и «натравливают» на него фагоциты.
Комплемент – источник анафилатоксинов C3a и C5a – эти относительно небольшие молекулы призывают дополнительные иммунные клетки (макрофаги, нейтрофилы и другие) и способствуют их активации, а также вызывают секреторную деятельность тучных клеток.
Собственно, активация системы комплемента приводит к образованию мембраноатакующего комплекса (фактически дырки) на поверхности грамотрицательных бактерий, вследствие чего они гибнут.
Некоторые производные компонента C3 модулируют T- и B-клеточный иммунный ответ.
Компоненты комплемента принимают участие в неиммунных процессах: развитие и регенерация тканей, миграция клеток, липидный метаболизм и проч.
Вполне вероятно, обнаружатся дополнительные функции комплемента, о которых мы до сих пор не знаем.
При всём при этом нужно понимать следующее. Если у человека уже сформировался хороший иммунитет (и здесь мы говорим уже о приобретённом иммунитете, в первую очередь), то недостаточность комплемента – это плохо, конечно, но не критично ввиду того, что другие элементы иммунной системы компенсируют этот дефицит. Кроме того, комплемент лизирует только грамотрицательные бактерии – это говорит об относительной узости его именно литического действия (это не отменяет, тем не менее, его прочих функций). Важно также, что комплемент требует мощной регуляции, иначе он будет действовать против собственных клеток организма. Есть целый ряд тяжёлых болезней, которые связаны с нарушением регуляции системы комплемента (об этом читайте другой мой подробный ответ на страничке). И ещё из плохого: комплемент принимает участие в отторжении пересаженных тканей и в реакциях гиперчувствительности, а также патогенезе некоторых заболеваний.
Так что комплемент – палка о двух концах.
Какие препараты повышают иммунитет?
Мы за здоровье: физическое и моральное. Сайт о похудении, спорте и питании — все возможно… · kost-shirokaya.ru
Увы, разрекламированные препараты часто оказываются пустышкой в красивой и дорогой упаковке.
Мы в свое время заморочились изучение данного вопроса и сделали неутешительный вывод: иммунитет — дело наживное и требующее «тренировок».
Да, существуют некоторые препараты, способные оживить его, но они дороги и должны быть назначены только врачом, после проведения анализов.
Для себя мы выделили несколько важнейших пунктов:
- Закаливание (контрастный душ, обтирания холодной водой) — тренируем сосуды и терморегуляцию тела;
- Сбалансированное питание с достаточным кол-вом белка (2 гр. на 1 кг. веса) и жиров (1,5 гр. на 1 веса);
- Регулярная физическая нагрузка, приятная Вам;
- Прогулки на свежем воздухе ( в идеале ежедневные, хотя бы по 15 минут — тут убиваем кучу зайцев: и закаливаемся, и тренируем иммунитет, и тратим калории, получая движение, успокаиваем нервную систему, получаем кислород);
- Принимаем витамин Д (если Вы живете в стране, где мало солнечных дней) — подробно о его пользеи как принимать.
Будьте здоровы и активны!
Прочитать ещё 4 ответа
Как вырабатывается врожденный иммунитет к определённым болезням?
Особые клетки обнаруживают чужеродные частицы и «предъявляют» их другим клеткам иммунной системы, у которых есть особый кусок сложной формы — антитело, который клетка «примеряет» к поверхности патогена. У большинства клеток это антитело не подойдет к поверхности патогена и ничего не случится — патоген «передадут на примерку дальше». Та иммунная клетка, которая найдет соответствие своего специфическеского антитела к поверхности патогена — к так называемому антигену, обнаружив соответствие начинает делиться, и таким образом в кровеносной системе накапливается большое количество клеток с таким же антителом, способным распознавать похожее место — антиген на поверхности таких же патогенов, как встреченный.
То есть, иммунные клетки одного из видов встречаются во многих вариациях их антител, но встретившая подходящий под свое антитело патоген иммунная клетка создает множество своих копий, способных выявлять такие же патогены, и связывать / маркировать их на уничтожение. После излечения от заболевания — с уничтожением всех патогенов данного типа, концентрация таких клеток в крови падает, но некоторая их часть резервируется для будущей возможной встречи с этим же патогеном.
Возможна ли связь между приёмом антибиотиков и аутоиммунными заболеваниями?
Проджект-менеджер, диджитал-гик, всего по чуть чуть
Я конечно не врач и возможно недостаточно компетентен для того, чтобы отвечать на столь сложный и неоднозначный вопрос, но все же решусь высказать свои соображения на этот счет, так как борюсь с подобным недугом уже несколько лет.
Для начала все же стоит отметить, что 100% доказанной связи антибиотиков и аутоиммунных заболеваний до сих пор нет. Каждое новое исследование лишь отчасти подтверждает вероятность этой связи, но опять же только связи. Рассматривать антибиотики как причину — пока не приходится.
По моему сугубо личному мнению, причиной становятся не только антибиотики, но и все, что влияет на состав микробиоты нашего кишечника. Микробиота или микробиом — это грубо говоря, наш «орган», очень большой (тяжелый кстати) и содержащий в себе триллионы различных бактерий. С нарушениями флоры связывают не только аутоиммунные (диабет, рассеянный склероз, воспалительные заболевания кишечника и т.д.), но и другие заболевания неизвестной этиологии (аутизм, психические расстройства и даже ожирение)
Причин влияющих на микробиом не мало, это могут быть:
1. Питание
Западная диета, употребление т.н. processed foods: мясо (животных выращенных на различных неестественных кормах, обколотая антибиотиками курица и тд), излишнее потребление сахара и мучного, катастрофически низкое содержание клетчатки в рационе. Все это пагубно влияет на флору и способствует развитию патогенных штаммов бактерий
2. Медицина и повальное использование антибиотиков угнетающих флору, при простудах и других малозначительных заболеваниях
3. Климат и экология (серость, отсутствие солнца и свежего воздуха, излишняя автомобилизация)
4. Излишняя стерильность всего вокруг (использование антисептических средств во всем, постоянная обработка убивающая миллионы полезных (и не очень) бактерий, которые ранее без проблем попадали в наш организм, формируя естественный состав микрофлоры)
5. Стресс (но это мне кажется ерунда)
В общем, всем давно известные проблемы западного (современного) мира, которые крайне недооценены в разрезе изучения аутоиммунных заболеваний, но с каждым годом в этом направлении проводится все больше исследований.
Прочитать ещё 2 ответа