Иммунитет возникает после перенесенного инфекционного заболевания
Человеческий организм наделён способностью избавляться от чуждых ему и вредных для здоровья объектов посредством иммунной системы.
СОДЕРЖАНИЕ СТАТЬИ:
Какой иммунитет возникает после перенесения инфекционного заболевания;
► Какая бывает иммунная защита;
► Виды и сроки действия;
► Длительность иммунозащиты;
► Вывод.
Чужеродные агенты очень заразны, они способны вызывать разного рода инфекционные заболевания (в дальнейшем по тексту будет употребляться сокращение ИЗ).
Передаётся инфекция (дословно: «зараза») путём проникновения в нашу человеческую систему известных нам вирусов либо бактерий, или же всякого рода грибков. Меры защиты от ИЗ – индивидуальная иммунная защита, прививки, соблюдение гигиены, карантин во время эпидемий.
А теперь давайте выясним, какой иммунитет возникает после перенесения инфекционного заболевания.
Какая бывает иммунная защита
Какой иммунитет возникает после перенесения инфекционного заболевания
Заразным болезням подвержены и дети, и взрослые. В любом возрасте человек может подхватить «детскую» болячку, если он миновал её в детстве. Путешественники или люди, переехавшие в другие страны, подвергаются риску заражения «местными» инфекциями по причине отсутствия врождённого к ним иммунитета.
Учёные разработали вакцины от большого количества заразных болезней, дабы усилить иммунозащиту от возбудителя (-ей) ИЗ. Детям настоятельно рекомендуют делать прививки, чтобы избежать страшных для их жизни последствий от перенесённого ИЗ.
С самого рождения человек обладает естественным пассивным иммунитетом. Он защищает от большинства инфекций, включая заражение болезнями, присущими животным, и закреплён за человеком генетически.
Врождённая иммунозащита сохраняется к достижению ребёнком возраста 1-12 месяцев, пока малыша прикладывают к груди, затем ослабевает по отношению к вредным для человека инфекциям. Невосприимчивость человека к заражению от больного животного остаётся пожизненно, если они не выступают разносчиками «человеческих» штаммов.
После получения соответствующей вакцины у человека возникает искусственная активная иммунная невосприимчивость к определённому виду инфекции
После получения соответствующей вакцины у человека возникает искусственная активная иммунная невосприимчивость к определённому виду инфекции. Если кто-то вакцинирован и «умудрится» заразиться – он легко перенесёт острые болезни, без осложнений, и выздоровеет быстрее пациента, не получившего прививку.
Если человек переболел какой-то болезнью, после перенесения инфекционного заболевания возникает иммунитет, который именуется естественным активным или приобретённым.
Пояснение наименования:
- естественный – защита образовалась в естественных условиях, без произведённой ранее вакцинации;
- активный – иммуносистема запомнила антиген, защита находится в «режиме ожидания» и сработает сразу же, как только чужеродный объект вновь попадёт в организм;
- приобретённый – человек приобретает иммунитет самостоятельно, без помощи прививок или сывороток.
Механизм действия: В-лимфоциты «запоминают» код антигена (чужеродный агент, возбудивший ИЗ), и когда он вновь попадает в организм – моментально начинается выработка антител. Исключается инкубационный период и человек избегает повторного заражения, поскольку NK-клетки, отвечающие за защиту, убивают сразу возбудителя болезни.
Когда люди заражаются инфекцией (не получив от неё прививки), при лечении им вводят сыворотку и во время протекания заболевания у человека появляется временный иммунитет – искусственный пассивный.
Почему временный? Выздоровевшие люди не могут вновь заразиться только в течение периода, пока искусственно введённые антитела будут жить.
У организма не было ни возможности, ни времени «запомнить» антиген, естественно, клетки, отвечающие за опознание чужеродного агента, не успели образоваться, поэтому нет иммунитета.
Виды и сроки действия
Иммунитет, приобретенный после гриппа, нестойкий — всего лишь 1-2 года
После болезни приобретённая иммунозащита стойкой бывает не от всех инфекционных возбудителей. Например, грипп – острая вирусная инфекция, многократно может возвращаться, особенно во время эпидемий. Он опасен своей разновидностью, то есть: человек приобрёл после перенесения вирусного инфекционного заболевания типа А иммунитет, через какой-то месяц возникает заражение гриппом, только вирусом типа В (типы [штаммы] указаны условно).
Конечно, выздоровевшие люди имеют приобретённую активную защиту на сезон от гриппа типа А и В, но ведь в следующий раз может «прийти» возбудитель другого класса, например тип АВ или С (условно), ведь вирус умеет мутировать, приспосабливаясь к другим условиям. Из-за такой способности гриппа мнение медиков разделилось по поводу рациональности прививок от него.
Болезни, после которых образуется стойкий иммунитет на всю жизнь: краснуха, свинка, гепатит А, корь, полиомиелит, ветряная оспа.
Длительность иммунозащиты
Как сказано выше, у выздоровевших после заразных болезней людей иммунная система вырабатывает барьер от определённого возбудителя: стойкий, нестойкий или пожизненный. Ниже опубликован список его длительности действия.
Какой иммунитет возникает после перенесения инфекционного заболевания:
- краснуха – стойкий, пожизненный;
- коклюш – нестойкий, повторно можно заболеть;
- корь – до конца жизни;
- свинка – стойкий, единичны случаи повторного заболевания;
- гепатит В – длительный, нестойкий;
- гепатит А – пожизненный;
- грипп, включая ротавирусный – нестойкий, 12-36 месяцев;
- дифтерия – прочный;
- столбняк – иммунозащита не развивается;
- туберкулёз – нестойкий или нет совсем;
- полиомиелит – стойкий, на всю жизнь;
- брюшной тиф – недостаточно прочный;
- дизентерия – кратковременный;
- энцефалит – стойкий, долговременный;
- бешенство – не вырабатывается.
Данные приведены среднестатистические, поскольку приобретённая иммунозащита организма может у разных людей сильно разниться в длительности или стойкости из-за разных факторов.
Информация изложена с целью ознакомления, проконсультировать по поводу иммунозащиты могут только врачи.
Вывод
Виды и формы иммунитета
Кратко подытожив изложенную выше информацию о том, какой иммунитет возникает после перенесения инфекционного заболевания, ответ будет таков: выздоровевший после болезни инфекционного характера человек получает естественный активный приобретённый иммунитет.
Он может быть долгосрочным (более 10 лет) либо кратковременным (от одного месяца до нескольких лет), стойким или нестойким к повторному заражению. В связи с этимологией некоторых возбудителей инфекционных заболеваний иммунитет не вырабатывается.
Узнайте прямо сейчас, в каких продуктах содержатся самые полезные Витамины для организма.
От ответа на этот вопрос зависит очень многое. И в первую очередь, насколько большие потери понесет человечество в борьбе с ним…
От наличия иммунитета к коронавирусу зависит кто победит — вирус или человек.
Пандемия может сама-собой (без прививок) прекратиться только в одном случае, если организм человека переболевший коронавирусом вырабатывает иммунитет к этому заболеванию. В этом случае, постепенно переболевая, человечество сможет адаптироваться к нему и он будет восприниматься как обычный сезонный грипп.
Иммуните́т (лат. immunitas) — невосприимчивость, сопротивляемость организма к инфекционным агентам и чужеродным веществам, которые вызывают деструкцию его клеток и тканей.
Совсем другая ситуация может возникнуть в случае, если иммунитет не вырабатывается или он будет недостаточно стойкий. При этом варианте коронавирус COVID-19 будет особенно опасен.
* ученые всего мира ищут способы борьбы с COVID-19
Что может быть, если иммунитета после болезни нет?
Это самый нежелательный исход данного заболевания. Посмотрим, чем опасен такой вариант.
При заражении коронавирусом он начинает размножаться в легких человека и поражать клетки легочной ткани, которые отвечают за насыщение кислородом крови (альвеолы). Даже при относительно легком течении болезни часть этих клеток легких будет выведена из строя.
В случае повторного заражении повреждается еще часть легких и так до тех пор, пока легкие не смогут выполнять свою функцию. Наступает кислородная недостаточность, в первую очередь губительная для клеток головного мозга, что наиболее опасно для жизни. Легкие перестают функционировать. В этом случае будет требоваться пересадка легких.
Такие операции в Китае уже проводились. Но они не могут быть массовыми по очевидным причинам…
При наличии иммунитета после перенесенного заболевания
Человечество в своей истории уже не первый раз сталкивается с различными инфекциями и каждый раз разум человека и сама природа не дают исчезнуть человеку как биологическому виду.
Биологические организмы паразитирующие на других биологических объектах, живут до тех пор пока жив их хозяин. Природа не дает развиваться таким микроорганизмам, которые приносят 100% летальность их «хозяевам».
В абсолютном большинстве случаев, в результате перенесенного инфекционного заболевания в крови человека появляются антитела — белковые соединения плазмы крови, образующиеся в ответ на введение в организм человека или теплокровных животных бактерий, вирусов, белковых токсинов и других антигенов.
Эти антитела не дают организму заразиться повторно. Они защищают организм от повторного повреждения — вырабатывается иммунитет.
Что с коронавирусом COVID-19?
По вопросу вырабатывается ли у переболевших коронавирусом иммунитет или нет поступают разные сведения. Так в Китае были подтвержденные случаи повторного заражения уже переболевших людей.
Ученые всего мира сейчас пытаются прийти к единому мнению по этому вопросу, но достоверных данных, на данный момент, недостаточно.
В тоже время, глава Роспотребнадзора РФ Анна Попова заявила, что наши ученые пришли к выводу, что у переболевших COVID-19 иммунитет вырабатывается!
* глава Роспотребнадзора РФ Анна Попова
«Сегодняшние исследования говорят о том, что да, иммунитет вырабатывается после перенесенного инфекционного заболевания, вызванного новым коронавирусом, а в крови переболевших вырабатывается иммуноглобулин M и G. Это защищает организм от нового заражения»
У нас нет оснований не доверять нашим ученым, поэтому первый шаг к пониманию, а следовательно, и к преодолению этой пандемии сделан!
Для полного преодоления этого заболевания потребуется создание вакцины, как против кори или ветряной оспы, но на это потребуется время и объединение усилий ученых разных стран.
PS:
Есть мнение, что лучше сразу переболеть этим заболеванием и «забыть о нем». Сразу надо предупредить, что это очень опасный путь. Никто не знает, как конкретно Ваш организм отреагирует на вирус, поэтому не следует лишний раз подвергать свою жизнь опасности!
***
Если публикация показалась Вам интересной — отметьте это «лайком» и подписывайтесь на наш канал! Спасибо.
Следите за новостями на нашем сайте «Образование в Москве»
Дополнительно по теме:
Италия раскрыла реальную статистику по коронавирусу COVID-19
Летальность среди пожилых чрезвычайно высока!
Школы на карантине со свободным посещением. ЭТО КАК ПОНИМАТЬ?
Учебный 2019/2020 год в школах может закончиться досрочно!
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 13 ноября 2018;
проверки требуют 5 правок.
Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы (или молекулы токсинов), которые уже попадали в организм ранее. Представляет собой результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму. Считается, что система приобретённого иммунитета возникла у челюстноротых позвоночных. Она тесно взаимосвязана с гораздо более древней системой врождённого иммунитета, которая является основным средством защиты от патогенных микроорганизмов у большинства живых существ.
Различают активный и пассивный приобретённый иммунитет. Активный может возникать после перенесения инфекционного заболевания или введения в организм вакцины. Образуется через 1-2 недели и сохраняется годами или десятками лет. Пассивно приобретённый возникает при передаче готовых антител от матери к плоду через плаценту или с грудным молоком, обеспечивая в течение нескольких месяцев невосприимчивость новорожденных к некоторым инфекционным заболеваниям. Такой иммунитет можно создать и искусственно, вводя в организм иммунные сыворотки, содержащие антитела против соответствующих микробов или токсинов (традиционно используют при укусах ядовитых змей).
Как и врождённый иммунитет, приобретённый иммунитет разделяют на клеточный (T-лимфоциты) и гуморальный (антитела, продуцируемые B-лимфоцитами; комплемент является компонентом как врождённого, так и приобретённого иммунитета).
Три этапа приобретённой иммунной защиты[править | править код]
Распознавание антигенов[править | править код]
Все лейкоциты способны в какой-то мере распознавать антигены и враждебные микроорганизмы. Но специфический механизм распознавания — функция лимфоцитов. Организм производит многие миллионы клонов лимфоцитов, отличающихся рецепторами. Основой вариабельного рецептора лимфоцитов является молекула иммуноглобулина (Ig). Разнообразие рецепторов достигается контролируемым мутагенезом генов рецепторов, а также большим числом аллелей генов, кодирующих разные фрагменты вариабельной части рецептора. Таким образом удаётся распознавать не только известные антигены, но также новые, те, которые образуются в результате мутаций микроорганизмов. При созревании лимфоцитов они проходят строгий отбор — уничтожаются предшественники лимфоцитов, вариабельные рецепторы которых воспринимают собственные белки организма (это бо́льшая часть клонов).
T-клетки не распознают антиген как таковой. Их рецепторы распознают лишь изменённые молекулы организма — фрагменты (эпитопы) антигена (для белкового антигена эпитопы имеют размер 8-10 аминокислот), встроенные в молекулы главного комплекса гистосовместимости (МНС II) на мембране антиген-презентирующей клетки (АПК). Презентировать антиген могут как специализированные клетки (дендритные клетки, вуалевидные клетки, клетки Лангерганса), так и макрофаги и B-лимфоциты. MHC II есть только на мембране АПК. B-лимфоциты могут сами распознавать антиген (но лишь при условии его очень высокой концентрации в крови, что встречается редко). В типичном случае B-лимфоциты, как и T-лимфоциты, распознают эпитоп, представленный АПК. Натуральные киллеры (NK-клетки, или большие гранулярные лимфоциты) способны распознавать изменения MHC I (набор белков, присутствующий на мембране ВСЕХ нормальных клеток данного организма) при злокачественных мутациях или вирусной инфекции. Так же эффективно они распознают клетки, поверхность которых лишена или утратила значительную часть МНС I.
Иммунный ответ[править | править код]
На начальном этапе иммунный ответ происходит при участии механизмов врождённого иммунитета, но позднее лимфоциты начинают осуществлять специфический (приобретённый) ответ. Для включения реакции иммунитета недостаточно простой связи антигена с рецепторами лимфоцитов. Для этого требуется довольно сложная цепь межклеточного взаимодействия. Необходимы клетки-представители антигенов. Такие клетки активируют только определённый клон T-хелперов, имеющий рецептор к определённому виду антигенов. После активации T-хелперы начинают активно делиться и выделять цитокины, с помощью которых активизируются фагоциты и другие лейкоциты, в том числе T-киллеры. Дополнительная активация некоторых клеток иммунной системы происходит при контакте их с T-хелперами. B-клетки (только клона, имеющего рецептор к тому же антигену) при активации размножаются и превращаются в плазматические клетки, которые начинают синтезировать множество молекул, похожих на рецепторы. Такие молекулы называются антителами. Эти молекулы взаимодействуют с антигеном, который активировал B-клетки. В результате этого чужеродные частицы нейтрализуются, становятся более уязвимыми для фагоцитов и т. п. T-киллеры при активации убивают чужеродные клетки. Таким образом, в результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, встретившая «свой» антиген, активируется, размножается и превращается в эффекторные клетки, которые способны бороться с антигенами и причинами их появления. В процессе иммунного ответа включаются супрессорные механизмы, регулирующие иммунные процессы в организме.
Нейтрализация[править | править код]
Нейтрализация — это один из самых простых способов иммунного ответа. В данном случае само связывание антител с чужеродными частицами обезвреживает их. Это работает для токсинов, некоторых вирусов. Например, антитела к наружным белкам (оболочке) некоторых риновирусов, вызывающих простудные заболевания, препятствуют связыванию вируса с клетками организма.
Т-киллеры[править | править код]
Т-киллеры (цитотоксические клетки) при активации убивают клетки с чужеродным антигеном, к которому имеют рецептор, вставляя в их мембраны перфорины (белки, образующие широкое незакрывающееся отверстие в мембране) и впрыскивая внутрь токсины. В некоторых случаях Т-киллеры запускают апоптоз заражённой вирусом клетки через взаимодействие с мембранными рецепторами.
Запоминание контакта с антигенами[править | править код]
Иммунный ответ с участием лимфоцитов не проходит для организма бесследно. После него остаётся иммунная память — лимфоциты, которые будут долгое время (годы, иногда — до конца жизни организма) пребывать в «спящем состоянии» до повторной встречи с тем же антигеном и быстро активируются при его появлении. Клетки памяти образуются параллельно эффекторным клеткам. В клетки памяти преобразуются как T-клетки (Т-клетки памяти), так и B-клетки. Как правило, при первом попадании антигена в организм в кровь выбрасываются в основном антитела класса IgM; при повторном попадании — IgG.
Источники[править | править код]
- Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология / Пер с англ. д-ра мед. наук В. И. Кандрора, канд. мед. наук А. Н. Маца, д-ра мед. наук Л. А. Певницкого и М. А. Серовой. — М.: Мир, 2000. — 592 с. — ISBN 5-03-003305-X.
0.00: АКТИВНЫЙ, ИСКУССТВЕННЫЙ
0.00: ПАССИВНЫЙ, ИСКУССТВЕННЫЙ
0.00: ПАССИВНЫЙ, ЕСТЕСТВЕННЫЙ
5.00: АКТИВНЫЙ, ЕСТЕСТВЕННЫЙ
НАИБОЛЬШЕЙ КОНТАГИОЗНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ ИНФЕКЦИЯ
0.00: ДИФТЕРИЯ
0.00: МЕНИНГОКОККОВАЯ
0.00: СКАРЛАТИНА
5.00: КОРЬ
ВЕДУЩИМ ПРИЗНАКОМ КРУПА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
0.00: ЛИХОРАДКА
0.00: ГИПЕРЕМИЯ ЛИЦА
5.00: ИНСПИРАТОРНАЯ ОДЫШКА
0.00: ЭКСПИРАТОРНАЯ ОДЫШКА
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ОРВИ У ДЕТЕЙ
5.00: ПНЕВМОНИЯ
0.00: ЛЕЙКОЗ
0.00: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
0.00: ТУБЕРКУЛЕЗ
МЕДИЦИНСКАЯ СЕСТРА ПРИ УХОДЕ ЗА РЕБЕНКОМ С ОРВИ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ СИМПТОМОВ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИМЕНИТ
0.00: БАНКИ, ГОРЧИЧНИКИ
0.00: ОКСИГЕНОТЕРАПИЮ
5.00: ОБИЛЬНОЕ ТЕПЛОЕ ПИТЬЕ
0.00: ОБЛИВАНИЕ ПРОХЛАДНОЙ ВОДОЙ
ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОРАЛЬНОЙ РЕГИДРАТАЦИИ ДЕТЯМ НАЗНАЧАЮТ
0.00: ФИЗРАСТВОР, ГЕМОДЕЗ
0.00: ПОЛИГЛЮКИН, ГЕМОДЕЗ
0.00: ПОЛИГЛЮКИН, РЕОПОЛИГЛЮКИН
5.00: «ОРАЛИТ», «РЕГИДРОН»
В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ОРВИ ДЕТЯМ НАЗНАЧАЮТ ПРЕПАРАТЫ
5.00: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
0.00: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ
0.00: ОТХАРКИВАЮЩИЕ
0.00: ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ
ВОЗБУДИТЕЛЕМ КОРИ ЯВЛЯЕТСЯ
5.00: ВИРУС
0.00: ПНЕВМОКОКК
0.00: МИКОБАКТЕРИЯ
0.00: ШИГЕЛЛА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ КОРИ В ТИПИЧНЫХ СЛУЧАЯХ (В ДНЯХ)
0.00: 1-6
5.00: 7-17
0.00: 18-28
0.00: 29-35
СИМПТОМ БЕЛЬСКОГО-ФИЛАТОВА-КОПЛИКА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
0.00: АДЕНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
0.00: ГРИППА
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
5.00: КОРИ
ПЯТНА БЕЛЬСКОГО-ФИЛАТОВА-КОПЛИКА ПОЯВЛЯЮТСЯ НА
0.00: ЛИЦЕ
0.00: ТУЛОВИЩЕ
0.00: КОНЕЧНОСТЯХ
5.00: СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЩЕК
СЫПЬ ПРИ КОРИ ПОЯВЛЯЕТСЯ НА ДЕНЬ БОЛЕЗНИ
0.00: 1-2
0.00: 2-3
5.00: 4-5
0.00: 6-7
ПЕРВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ СЫПИ ПРИ КОРИ У ДЕТЕЙ ПОЯВЛЯЮТСЯ НА
5.00: ЛИЦЕ
0.00: ТУЛОВИЩЕ
0.00: РУКАХ
0.00: НОГАХ
СЫПЬ ПРИ КОРИ У ДЕТЕЙ
0.00: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ
0.00: ВЕЗИКУЛЕЗНАЯ
0.00: ПУСТУЛЕЗНАЯ
5.00: ПЯТНИСТО-ПАПУЛЕЗНАЯ
ПИГМЕНТАЦИЯ СЫПИ У ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ
5.00: КОРИ
0.00: СКАРЛАТИНЕ
0.00: КРАСНУХЕ
КАРАНТИН НА ДЕТЕЙ, ИМЕВШИХ КОНТАКТ С БОЛЬНЫМ КОРЬЮ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ)
0.00: 7-10
0.00: 10-14
5.00: 17-21
0.00: 22-27
АКТИВНУЮ ИММУНИЗАЦИЮ ПРОТИВ КОРИ ПРОВОДЯТ ДЕТЯМ
5.00: ЖИВОЙ КОРЕВОЙ ВАКЦИНОЙ
0.00: ЧЕЛОВЕЧ.ИММУНОГЛОБУЛИНОМ
0.00: ТУБЕРКУЛИНОМ
0.00: АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
ВОЗБУДИТЕЛЕМ КРАСНУХИ ЯВЛЯЕТСЯ
5.00: ВИРУС
0.00: СТРЕПТОКОКК
0.00: ШИГЕЛЛА
0.00: МИКОПЛАЗМА
КРАСНУХОЙ ЗАБОЛЕВАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ
0.00: 1-6 МЕС.
5.00: 1-7 ЛЕТ
0.00: 7-10 ЛЕТ
0.00: 10-14 ЛЕТ
КРАСНУХА, ВОЗНИКШАЯ В I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ, ОПАСНА РАЗВИТИЕМ
0.00: БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ЖЕНЩИНЫ
0.00: ОБОСТРЕНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА У ЖЕНЩИНЫ
0.00: САХАРНОГО ДИАБЕТА У ЖЕНЩИНЫ
5.00: ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ У РЕБЕНКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ КРАСНУХЕ (ДНИ)
0.00: 2-2
0.00: 4-5
0.00: 7-10
5.00: 15-24
МЕЛКАЯ СЫПЬ РОЗОВОГО ЦВЕТА, ПЯТНИСТОГО ХАРАКТЕРА, НА НЕИЗМЕНЕННОМ ФОНЕ КОЖИ БЕЗ ТЕНДЕНЦИИ К СЛИЯНИЮ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
0.00: МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
0.00: КОРИ
5.00: КРАСНУХЕ
0.00: СКАРЛАТИНЕ
ВОЗБУДИТЕЛЕМ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
5.00: ВИРУС
0.00: СТАФИЛОКОКК
0.00: МИКОБАКТЕРИЯ
0.00: ШИГЕЛЛА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ У ДЕТЕЙ (ДНИ)
0.00: 1-10
5.00: 10-21
0.00: 22-30
0.00: 30-40
ПОЛИМОРФИЗМ СЫПИ (ПЯТНО, ПАПУЛА, ВЕЗИКУЛ0.00: ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
0.00: КОРИ
0.00: КРАСНУХИ
5.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
0.00: СКАРЛАТИНЫ
ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЕЗИКУЛ ПРИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ У ДЕТЕЙ МЕДИЦИНСКАЯ СЕСТРА ИСПОЛЬЗУЕТ РАСТВОР
0.00: ДИМЕДРОЛА
0.00: ХЛОРИДА НАТРИЯ
0.00: ЙОДА
5.00: БРИЛЛИАНТОВОГО ЗЕЛЕНОГО
ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 3 ЛЕТ ПО КОНТАКТУ С ВЕТРЯНОЙ ОСПОЙ ИЗОЛИРУЮТ (ДНИ)
0.00: С 1-ГО ПО 10-Й
5.00: С 11-ГО ПО 21-Й
0.00: С 22-ГО ПО 30-Й
0.00: С 30-ГО ПО 40-Й
ВОЗБУДИТЕЛЕМ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
5.00: ВИРУС
0.00: КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
0.00: СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
0.00: ПРОТЕЙ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ПАРОТИТЕ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
0.00: 1-10
5.00: 11-21
0.00: 21-30
0.00: 31-40
УВЕЛИЧЕНИЕ ОКОЛОУШНЫХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
0.00: КОРИ
0.00: КРАСНУХИ
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
5.00: ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА
ВОСПАЛЕНИЕ ЯИЧЕК ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ПАРОТИТЕ У МАЛЬЧИКОВ
0.00: ОМФАЛИТ
5.00: ОРХИТ
0.00: ЦИСТИТ
0.00: ПИЕЛОНЕФРИТ
ПЕРЕНЕСЕННЫЙ ДВУСТОРОННИЙ ОРХИТ ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ПАРОТИТЕ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ
0.00: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
0.00: ПИЕЛОНЕФРИТА
0.00: ЦИСТИТА
5.00: БЕСПЛОДИЯ
ПРИСТУПООБРАЗНЫЙ СПАЗМАТИЧЕСКИЙ КАШЕЛЬ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
0.00: РИНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
5.00: КОКЛЮША
0.00: ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ КОКЛЮШЕ У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
0.00: 4
0.00: 10
5.00: 14
0.00: 20
ГЛУБОКИЙ СВИСТЯЩИЙ ВДОХ ПРИ КОКЛЮШЕ, ПРЕРЫВАЮЩИЙ КАШЛЕВЫЕ ТОЛЧКИ, – ЭТО
0.00: АПНОЭ
0.00: АСФИКСИЯ
0.00: БРАДИПНОЭ
5.00: РЕПРИЗ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ КОКЛЮША У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ
5.00: ОТСУТСТВИЕ РЕПРИЗОВ, РАЗВИТИЕ АПНОЭ
0.00: ЛИХОРАДКА, ВЕЗИКУЛ. СЫПЬ
0.00: ЛИХОРАДКА, ПУСТУЛЕЗ. СЫПЬ
0.00: ОМФАЛИТ, СНИЖЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА
ПОЯВЛЕНИЕ ЯЗВОЧКИ НА УЗДЕЧКЕ ЯЗЫКА В РЕЗУЛЬТАТЕ СИЛЬНОГО КАШЛЯ У ДЕТЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
0.00: КОРИ
5.00: КОКЛЮШЕ
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ
0.00: РИНОВИРУСНОЙ ИФЕКЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛЕМ СКАРЛАТИНЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
0.00: ВИРУС
5.00: b-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК ГРУППЫ А
0.00: СТАФИЛОКОКК
0.00: ПРОТЕЙ
B-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СТРЕПТОКОКК ГРУППЫ А ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗБУДИТЕЛЕМ
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
0.00: КОРИ
0.00: КРАСНУХИ
5.00: СКАРЛАТИНЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ СКАРЛАТИНЕ (ДНИ)
0.00: 1-2
5.00: 7-10
0.00: 12-15
0.00: 17-19
МЕЛКОТОЧЕЧНАЯ СЫПЬ НА ГИПЕРЕМИРОВАННОМ ФОНЕ КОЖИ, БЛЕДНЫЙ НОСОГУБНЫЙ ТРЕУГОЛЬНИК ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
0.00: КОРИ
0.00: КОКЛЮША
5.00: СКАРЛАТИНЫ
АНГИНА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПОСТОЯННЫМ СИМПТОМОМ
0.00: ГРИППА
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
5.00: СКАРЛАТИНЫ
0.00: РИНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ СЫПИ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
0.00: РАЗГИБАТЕЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ КОНЕЧНОСТЕЙ, ЯГОДИЦЫ
5.00: СГИБАТЕЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ КОНЕЧНОСТЕЙ, В ЕСТЕСТВЕННЫХ СКЛАДКАХ КОЖИ
0.00: ТОЛЬКО НА ЛИЦЕ
0.00: РАВНОМЕРНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ
ВОЗБУДИТЕЛЕМ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
0.00: ВИРУС
5.00: БАКТЕРИЯ
0.00: МИКОПЛАЗМА
0.00: АМЕБА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ ДИФТЕРИИ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
5.00: 2-10
0.00: 10-20
0.00: 20-30
0.00: 30-40
ИСТИННЫЙ КРУП РАЗВИВАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПРИ
0.00: ГРИППЕ
0.00: КОРИ
0.00: КОКЛЮШЕ
5.00: ДИФТЕРИИ
АНТИТОКСИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА ПРИМЕНЯЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
0.00: ГРИППА
0.00: ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
0.00: КОРИ
5.00: ДИФТЕРИИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ПРИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ (ДНИ)
5.00: 2-10
0.00: 10-20
0.00: 20-30
0.00: 30-40
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ
0.00: МЕНИНГОКОКЦЕМИЯ
0.00: МЕНИНГИТ
0.00: МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ
5.00: НАЗОФАРИНГИТ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЫПЬ ЗВЕДЧАТОЙ ФОРМЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
0.00: КОРИ
0.00: КРАСНУХИ
0.00: СКАРЛАТИНЫ
5.00: МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
ВЫНУЖДЕННОЕ ПОЛОЖЕНИЕ РЕБЕНКА НА БОКУ С ЗАПРОКИНУТОЙ ГОЛОВОЙ И СОГНУТЫМИ НОГАМИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
0.00: КОРИ
0.00: КРАСНУХИ
0.00: ДИФТЕРИИ
5.00: МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ С ЭТИОТРОПНОЙ ЦЕЛЬЮ ПРИМЕНЯЮТ
5.00: АНТИБИОТИКИ
0.00: ДИУРЕТИКИ
0.00: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
0.00: ПЛАЗМОЗАМЕЩАЮЩИЕ РАСТВОРЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА А У ДЕТЕЙ ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННОЙ
0.00: НЕЙРОТРОПНОСТЬЮ
5.00: ГЕПАТОТРОПНОСТЬЮ
0.00: НЕФРОТРОПНОСТЬЮ
0.00: КАРДИОТРОПНОСТЬЮ
ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕПАТИТЕ А У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
0.00: ГРЫЗУНЫ
0.00: БОЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
0.00: ВИРУСОНОСИТЕЛИ
5.00: БОЛЬНЫЕ ЛЮДИ
ГЕПАТИТ А ВЫЗЫВАЕТСЯ
0.00: БАКТЕРИЯМИ
5.00: ВИРУСОМ
0.00: ГРИБАМИ
0.00: ПРОСТЕЙШИМИ
ВЫРАЖЕННАЯ СЕЗОННОСТЬ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ПЕРИОД
5.00: ОСЕННЕ-ЗИМНИЙ
0.00: ЗИМНЕ-ВЕСЕННИЙ
0.00: ВЕСЕННЕ-ЛЕТНИЙ
0.00: ЛЕТНЕ-ОСЕННИЙ
СТОЙКИЙ ПОЖИЗНЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ГЕПАТИТА
0.00: D
0.00: C
0.00: B
5.00: A
ЦИКЛИЧЕСКОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЙ СМЕНОЙ 4 ПЕРИОДОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕЧЕНИЕ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
5.00: A
0.00: B
0.00: C
0.00: D
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ А У ДЕТЕЙ ПРОДОЛЖАЕТСЯ (В ДНЯХ)
0.00: 1–10
5.00: 10–45
0.00: 60–180
0.00: 180–360
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В У ДЕТЕЙ ПРОДОЛЖАЕТСЯ (В ДНЯХ)
0.00: 1–10
0.00: 10–45
5.00: 60–180
0.00: 180–360
В СРЕДНЕМ ЖЕЛТУШНЫЙ ПЕРИОД ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В У ДЕТЕЙ ДЛИТСЯ (В НЕД.)
0.00: 1–2
0.00: 2–3
5.00: 3–4
0.00: 4–5
НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ОБЪЕКТИВНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ НАЧАЛЬНОГО ПЕРИОДА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
5.00: УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ И БОЛЕЗНЕННОСТЬ ПЕЧЕНИ
0.00: ПОЯВЛЕНИЕ КАТАРАЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ
0.00: ПОЯВЛЕНИЕ ДИСПЕПСИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ
0.00: НАЛИЧИЕ СИМПТОМОВ ИНТОКСИКАЦИИ
ПОТЕМНЕНИЕ МОЧИ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ А, ОТМЕЧАЕТСЯ К КОНЦУ ПЕРИОДА
5.00: ПРЕДЖЕЛТУШНОГО
0.00: РАЗГАРА
0.00: ПОСТЖЕЛТУШНОГО
0.00: РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ
ПРЕДЖЕЛТУШНЫЙ ПЕРИОД ДЛИТСЯ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ А У ДЕТЕЙ ДО (В ДНЯХ)
0.00: 30
0.00: 15
5.00: 7
0.00: 10
СРОК КАРАНТИНА ДЛЯ КОНТАКТНЫХ ПО ГЕПАТИТУ А
5.00: 35 ДНЕЙ
0.00: 7 ДНЕЙ
0.00: 14 ДНЕЙ
0.00: 21 ДЕНЬ
ДЕТЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А, ОБЫЧНО НАБЛЮДАЮТ ПОСЛЕ ВЫПИСКИ ИЗ СТАЦИОНАРА В ТЕЧЕНИЕ (МЕС.)
0.00: 2
5.00: 3
0.00: 4
0.00: 5
ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
0.00: БОЛЬНОЙ ЧЕЛОВЕК
5.00: БОЛЬНОЙ И ВИРУСОНОСИТЕЛЬ
0.00: ВИРУСОНОСИТЕЛЬ
0.00: БОЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА В У ДЕТЕЙ ОТСУТСТВУЕТ В
0.00: КРОВИ
0.00: СЛЮНЕ
5.00: ФЕКАЛИЯХ
0.00: МОЧЕ
ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ В У ДЕТЕЙ
5.00: ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЙ
0.00: ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ
0.00: КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ
0.00: ВОДНЫЙ
ОБЩЕЕ ИНФЕКЦИОННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРОТЕКАЮЩЕЕ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ РАЗВИТИЕМ ДИСТАЛЬНОГО КОЛИТА У ДЕТЕЙ, — ЭТО
0.00: САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
5.00: ДИЗЕНТЕРИЯ
0.00: ЭШЕРИХИОЗ
0.00: ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ