Энцевир инструкция по применению время выработки иммунитета

Энцевир инструкция по применению время выработки иммунитета thumbnail
Лекарственная форма: &nbspсуспензия для внутримышечного введенияСостав:

Одна доза препарата (0,5 мл) содержит:

активное вещество: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) — от 0,6 до 3,0 мкг;

вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (адъювант) 0,30-0,50 мг; сахароза (стабилизатор) 20-30 мг; альбумин человека (стабилизатор)* 0,20-0,25 мг; соли буферной системы**: натрия хлорид 3,94 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 7,13 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,42 мг.

Вакцина не содержит антибиотиков и консервантов.

Примечания.

*Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют. Производитель гарантирует вирусную безопасность. Содержание альбумина в готовом препарате не определяют.

**Соли буферной системы в готовом препарате не определяют.

Описание:

Гомогенная суспензия белого цвета без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП — вакцинаАТХ: &nbsp

J.07.B.A   Вакцина для профилактики энцефалита

J.07.B.A.01   Вирус клещевого энцефалита — инактивированный цельный

Фармакодинамика:

Вакцина ЭнцеВир® представляет собой стерильную очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (штамм «205»), полученного путем репродукции его во взвешенной культуре клеток куриных эмбрионов, сорбированного на алюминия гидроксиде.

Введение вакцины стимулирует выработку специфических антител к вирусу клещевого энцефалита (КЭ). Обеспечивает защиту от штаммов Европейского и Дальневосточного генотипов вируса КЭ.

Показания:

Специфическая профилактика клещевого энцефалита у лиц с 18 лет.

Профилактической вакцинации подлежат:

— лица, проживающие на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях;

— лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках;

— медицинский персонал, работающий с живыми культурами вируса клещевого энцефалита.

Вакцинация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Противопоказания:

1. Осложнения или сильная реакция на предыдущую дозу вакцины — повышение температуры выше 40 °С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения.

2. Острые заболевания и обострение хронических заболеваний. Вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

3. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу и лекарственные вещества.

4. Аллергические реакции на компоненты вакцины.

5. Бронхиальная астма.

6. Системные заболевания соединительной ткани.

7. Соматические заболевания в стадии суб- и декомпенсации.

8. Эпилепсия с частыми припадками.

9. Диабет, тиреотоксикоз и другие заболевания эндокринной системы.

10. Злокачественные новообразования, болезни крови.

11. Беременность.

12. Детский возраст до 18 лет.

Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.

С осторожностью:

Повышенная чувствительность к белку куриного эмбриона в анамнезе не является абсолютным противопоказанием, исключая анафилаксию. Однако таких лиц следует вакцинировать с осторожностью.

Вакцина применяется с осторожностью у лиц с церебральными расстройствами в анамнезе.

Беременность и лактация:

Применение вакцины при беременности противопоказано, допустимо проводить вакцинацию через две недели после родов.

Вакцинация женщин в период грудного вскармливания проводится по решению врача с учетом возможного риска заражения КЭ.

Способ применения и дозы:

Вакцину вводят в дельтовидную мышцу руки (предпочтительно левой) в дозе 0,5 мл.

Перед вскрытием ампулы необходимо произвести ее визуальный осмотр. Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле согревают до комнатной температуры и встряхивают до получения гомогенной суспензии. Шейку ампулы обрабатывают спиртом. Для каждого прививаемого должен быть использован отдельный одноразовый шприц. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы.

Процедура вакцинации должна проводиться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, номера серии, срока годности, предприятия-производителя вакцины, реакции прививаемого на вакцинацию.

Схемы вакцинации:

1. Профилактическая вакцинация:

Плановая вакцинация

Курс вакцинации состоит из двух инъекций по 1 дозе (0,5 мл) с интервалом 1-7 мес (предпочтительно через 2 мес).

Первую и вторую инъекцию предпочтительно осуществлять в период с осени по весну. При необходимости вакцинация может быть проведена в любое время года, в том числе и в летний период (эпидсезон). Посещение природного очага КЭ допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Экстренная вакцинация

При необходимости экстренной профилактики (в первую очередь, при необходимости вакцинации в летнее время) интервал между первой и второй прививками может быть сокращен до 2 недель. Посещение природного очага КЭ рекомендовано не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Ревакцинация

Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 12 мес после завершения курса первичной вакцинации, последующие отдаленные ревакцинации проводят однократно каждые 3 года.

Общая схема вакцинации представлена в таблице:

Вид

вакцинации

Первичная вакцинация

Ревакцинация

Отдаленные

ревакцинации

Первая

Вторая

Плановая

0 день вакцинации

через 1-7 мес после первой вакцинации (предпочтительно через 2 мес)

через 12 мес после

завершения

курса

вакцинации

каждые 3 года

Экстренная

через 2 недели после первой вакцинации

Доза

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

0,5 мл

Читайте также:  Профилактические средства для иммунитета

2. Вакцинация доноров:

Вакцинацию доноров проводят но схеме, приведенной ниже:

Вакцинация

Ревакцинация

Первая прививка

Вторая прививка

Третья прививка

0 день вакцинации

через 3-5 недель после первой вакцинации (предпочтительно через 2 мес)

через 3-5 недель после второй вакцинации

через 12 мес

0,5 мл

1,0 мл

1.0 мл

1.0 мл

Побочные эффекты:

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции, которые проходят самостоятельно в период от нескольких часов до 3 суток.

Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Общие реакции могут развиваться в первые двое суток и выражаться в повышении температуры тела до 38,0 °С, головной боли, недомогании, болях в мышцах и суставах, тошнотой, головокружением, слабостью, утомляемостью, сонливостью.

Допустимая частота для общих реакций с температурой 37,5 °С и выше — не более 7%.

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций немедленного типа.

При плохой переносимости пациентом повышенной температуры проводится симптоматическая терапия.

На основании данных, полученных в результате клинического исследования вакцины и ее практического применения, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных реакций:

Очень часто (≥1/10) — болезненность в месте введения.

Часто (1/10 — 1/100)— гиперемия в месте введения, припухлость в месте введения, повышение температуры до 38,0 °С, проходящее в течение 1-3 сут, головная боль, слабость, недомогание, утомляемость, сонливость.

Иногда (1/100 — 1/1000) — тошнота, головокружение, боли в мышцах и суставах.

Редко (1/1000 -1/10000) — аллергические реакции немедленного и замедленного типов.

Очень редко (<1/10 000) — выраженная неврологическая симптоматика.

Передозировка:

Доза строго регламентирована.

Взаимодействие:

1. После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита иммунизацию следует проводить не ранее, чем через 4 недели.

2. Допускается одновременное назначение инактивированных или рекомбинантных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям (кроме антирабической вакцины и БЦЖ), при условии введения вакцин разными шприцами в разные участки тела.

В случае применения живых вирусных вакцин интервал между прививками должен быть не менее 1 мес.

Особые указания:

1. Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью ампулы, неполной маркировкой, при наличии неразбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

2. С целью выявления противопоказаний врач в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией (температура тела на момент вакцинации не должна превышать 36,9 °С), изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения вакцинации отвечает врач.

3. Учитывая, что в редких случаях возможен риск развития аллергических реакций, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации; в местах проведения иммунизации необходимо обязательно иметь средства неотложной и противошоковой терапии.

4. С целью снижения риска развития поствакцинальных реакций в течение 3 сут после инъекции необходимо соблюдать охранительный режим:

— не перегреваться (парная, сауна, общие горячие ванны, длительное пребывание на солнце не рекомендуются);

— не переохлаждаться;

— исключить употребление алкоголя;

— ограничить физические нагрузки (занятия спортом, тяжелый физический труд);

— избегать контактов с инфекционными больными.

5. Вакцину нельзя вводить внутривенно!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, головная боль, утомляемость, сонливость) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.

Упаковка:

По 0,5 мл (1 доза) в ампуле.

По 10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

По 5 ампул в кассетной контурной упаковке из картона. По 2 кассетные контурные упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается однократное кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Замораживание не допускается.

Срок годности:

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек:Для стационаровРегистрационный номер:Р N000763/01Дата регистрации:26.11.2007Владелец Регистрационного удостоверения:МИКРОГЕН НПО, АОМИКРОГЕН НПО, АО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspМИКРОГЕН НПО, АОМИКРОГЕН НПО, АОРоссияДата обновления информации: &nbsp14.12.2015Иллюстрированные инструкции

Читайте также:  Развивай тело будет иммунитет

Инструкции

Источник

Латинское название: EnceVir

Код ATX: J07BA01

Действующее вещество: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (inactivated antigen de tick-genuisset encephalitis virus)

Производитель: ФГУП НПО «Микроген» (Россия)

Актуализация описания и фото: 04.07.2018

Цены в аптеках: от 4434 руб.

Суспензия для внутримышечного введения ЭнцеВир

ЭнцеВир – препарат, предназначенный для вакцинации в целях специфической профилактики клещевого энцефалита (КЭ).

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма ЭнцеВира – суспензия для внутримышечного введения: гомогенная белая взвесь без посторонних включений (в ампуле 0,5 мл, в контурной кассетной упаковке из картона 5 ампул, в картонной коробке 2 упаковки; в ампуле 0,5 мл, в картонной коробке 10 ампул).

Состав 1 дозы (0,5 мл) ЭнцеВира:

  • действующее вещество: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита с титром в иммуноферментном анализе крови не менее 1:128 – от 0,6 до 3 мкг;
  • вспомогательные компоненты: адъювант (гидроксид алюминия), сахароза (стабилизатор), человеческий альбумин (стабилизатор), соли буферной системы (хлорид натрия, 12-водный двузамещенный фосфорнокислый натрий, 2-водный однозамещенный фосфорнокислый натрий), вода для инъекций.

Суспензия не включает консервантов, формалина и антибиотиков.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Вакцина ЭнцеВир – концентрированная стерильная очищенная суспензия штамма 205 вируса КЭ, полученного методом его репродукции в первичной взвешенной культуре клеток куриных эмбрионов и сорбированного на гидроксиде алюминия. Вирус инактивирован при помощи формалина.

При введении вакцины в организме происходит стимуляция выработки специфических антител к вирусу КЭ. ЭнцеВир защищает от штаммов Дальневосточного и Европейского генотипов данного вируса.

Показания к применению

  • специфическая профилактика КЭ у лиц с 18 лет. Вакцинации подлежат лица, проживающие на эндемичных по КЭ территориях, прибывающие на эти территории, а также работающие с живыми культурами вируса КЭ медицинские работники;
  • вакцинация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.

Противопоказания

  • острые заболевания и обострения хронических болезней. Вакцинацию проводят не ранее чем через четыре недели после выздоровления (ремиссии);
  • тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищевые продукты (в особенности куриный белок) и лекарственные вещества;
  • бронхиальная астма;
  • системные заболевания соединительной ткани;
  • сильная реакция или осложнения на предыдущую вакцинацию: повышение температуры тела выше 40 °С, гиперемия в месте введения диаметром более 8 см, отек;
  • эпилептические заболевания с частыми припадками;
  • соматические болезни в стадии субкомпенсации и декомпенсации;
  • заболевания эндокринной системы, включая диабет, тиреотоксикоз;
  • болезни крови;
  • злокачественные новообразования;
  • беременность;
  • возраст до 18 лет.

С осторожностью следует вакцинировать лиц с повышенной чувствительностью к белку куриного эмбриона в анамнезе, а также с церебральными нарушениями в анамнезе.

При наличии у пациента заболеваний, не указанных в списке противопоказаний, лечащий врач определяет возможность применения ЭнцеВира в зависимости от риска заражения КЭ и состояния больного.

Инструкция по применению ЭнцеВира: способ и дозировка

Вакцину ЭнцеВир вводят в дельтовидную мышцу плеча (предпочтительно левого) в 1 дозе (0,5 мл).

Перед тем, как вскрыть ампулу, следует произвести ее визуальный осмотр. Непосредственно перед прививкой ампулу согревают до комнатной температуры, перемешивают путем встряхивания до состояния гомогенной суспензии, шейку ампулы обрабатывают спиртом. Вводят вакцину сразу после вскрытия ампулы. Необходимо использовать индивидуальный одноразовый шприц для каждого пациента. При вакцинации следует строго соблюдать правила асептики и антисептики.

Профилактическая вакцинация

  • плановая вакцинация: курс включает в себя две инъекции по 1 дозе (0,5 мл) ЭнцеВира с интервалом между ними 1–7 месяцев (предпочтительно 2 месяца). Обе инъекции желательно проводить в период с осени по весну. Но при необходимости вакцинацию можно осуществлять в любое время года, включая эпидсезон (летний период). Посещение территории природного очага КЭ возможно не раньше, чем спустя две недели после второй прививки;
  • экстренная вакцинация: две инъекции по 1 дозе (0,5 мл) ЭнцеВира. При необходимости проведения срочной вакцинации (прежде всего, в летнее время) можно сократить интервал между первой и второй прививками до 2 недель. Посещать территорию природного очага КЭ рекомендуется не раньше, чем спустя две недели после второй прививки;
  • ревакцинация: при обеих схемах первую ревакцинацию проводят однократно в 1 дозе (0,5 мл) ЭнцеВира через 1 год после курса первичной вакцинации, все последующие ревакцинации проводят однократно по 1 дозе (0,5 мл) каждые 3 года.

Вакцинация доноров

Курс вакцинации доноров состоит из трех инъекций: первая – 1 доза (0,5 мл) препарата, вторая – 2 дозы (1 мл) через 3–5 недель (предпочтительно через 2 месяца) после первой, третья – 2 дозы (1 мл) через 3–5 недель после второй прививки.

Ревакцинация заключается в введении однократно 2 доз (1 мл) ЭнцеВира через 1 год после первичного курса вакцинации.

Побочные действия

В отдельных случаях после введения ЭнцеВира возможно развитие местных и общих реакций, которые в течение периода от нескольких часов до трех дней проходят самостоятельно. Местные реакции проявляются в болезненности, припухлости, покраснении в месте введения, небольшом увеличении лимфатических узлов регионарной группы. Общие реакции могут возникать в течение первых двух дней после вакцинации, они выражаются в недомогании, головной боли, повышении температуры тела до 38,0 °С, тошноте, головокружении, болях в суставах и мышцах, слабости, утомляемости, сонливости.

Читайте также:  Что принимают для поднятия иммунитета

Допустимая частота развития общих реакций с температурой тела 37,5 °С и выше составляет не более 7%.

Аллергические реакции немедленного типа возможны в редких случаях.

В результате клинических исследований была установлена следующая частота возможных побочных реакций:

  • очень часто (более 10%) – болезненность в месте введения;
  • часто (более 1%, но менее 10%) – припухлость, гиперемия в месте введения, головная боль, недомогание, слабость, сонливость, утомляемость, повышение температуры тела до 38,0 °С;
  • нечасто (более 0,1%, но менее 1%) – головокружение, тошнота, боли в мышцах и суставах;
  • редко (более 0,01%, но менее 0,1%) – аллергические реакции замедленного и немедленного типа;
  • очень редко (менее 0,01%) – выраженные неврологические симптомы.

Передозировка

На данное время о случаях передозировки ЭнцеВира не сообщалось.

Особые указания

Вакцинацию проводят в процедурных или прививочных кабинетах при медицинских учреждениях. В кабинете должны быть обязательно в наличии средства неотложной и противошоковой терапии. Среднему медицинскому персоналу необходимо иметь допуск к проведению прививок. Процедура вакцинации должна проводиться под наблюдением врача.

ЭнцеВир не пригоден к применению при нарушении целостности ампулы, неполной маркировке, изменении цвета взвеси, наличии неразбивающихся хлопьев, а также при истечении срока годности препарата и нарушении температурного режима хранения и/или транспортирования.

Согласно инструкции, ЭнцеВир нельзя применять для внутривенного введения.

Для выявления противопоказаний специалист в день прививки изучает медицинскую карту пациента, проводит осмотр и опрос прививаемого с обязательным измерением температуры тела, которая не должна превышать 36,9 °С. Врач отвечает за правильность назначения вакцинации.

Важно избегать внутрисосудистого введения вакцины. При случайном введении в сосуд возможно развитие серьезных реакций вплоть до шока. В таких случаях необходимо немедленное проведение противошоковой терапии.

Поскольку в редких случаях могут развиваться аллергические реакции, пациенты после введения ЭнцеВира в течение 30 минут должны находиться под наблюдением медицинского работника.

Данные о проведенной прививке (наименование препарата, дата вакцинации, доза, номер серии, срок годности, название предприятия-производителя вакцины, описание реакции пациента на вакцинацию) необходимо внести в установленные учетные формы.

Для снижения риска возникновения поствакцинальных реакций после инъекции в течение трех дней следует соблюдать следующие охранительные меры: не перегреваться (не рекомендуется посещение парных, саун, принятие общих горячих ванн, длительное пребывание на солнце), не переохлаждаться, ограничить физические нагрузки (тяжелый физический труд, занятия спортом), исключить употребление спиртных напитков, не контактировать с инфекционными больными.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Вследствие вероятного развития выраженных общих реакций на введение ЭнцеВира (головная боль, существенное повышение температуры, сонливость, утомляемость) управлять транспортными средствами и выполнять связанные с повышенным риском несчастных случаев действия не рекомендуется.

Применение при беременности и лактации

Проведение вакцинации ЭнцеВиром в период беременности противопоказано. Прививки допустимы спустя две недели после родов.

Вакцинация женщин во время грудного вскармливания должна проводиться по решению специалиста с учетом вероятного риска заражения КЭ.

Применение в детском возрасте

Применять ЭнцеВир у детей и подростков младше 18 лет запрещено.

Лекарственное взаимодействие

Проведение вакцинации против КЭ допустимо одновременно с введением других инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (кроме иммунизации против бешенства). В этом случае вводить вакцины следует в разные участки тела разными шприцами.

В остальных случаях интервал между прививками должен составлять не менее 4 недель.

Аналоги

Аналогами ЭнцеВира являются: Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая, Клещ-Э-Вак, ФСМЕ-Иммун, ЭнцеВир Нео детский, Энцепур взрослый, Энцепур детский.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Беречь от детей.

Срок хранения – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Отзывы об ЭнцеВире

Из отзывов об ЭнцеВире следует вывод, что введение вакцины может вызвать разного рода индивидуальные реакции, от легкого покраснения в месте ввода до серьезных осложнений, к примеру, таких как спровоцированная полимиалгия.

Цена на ЭнцеВир в аптеках

Средняя цена на ЭнцеВир – 5000 рублей за упаковку из 10 ампул.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник