Контрастный препарат для мрт омнискан

Контрастный препарат для мрт омнискан thumbnail

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2003

Действующее вещество:

Гадодиамид* (Gadodiamide*)

АТХ

V08CA03 Гадодиамид

Фармакологическая группа

  • Магнитно-резонансные контрастные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • G999.2* Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга

3D-изображения

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит гадодиамида (неионное парамагнитное соединение) в концентрации 0,5 ммоль; в стеклянных флаконах по 5, 10, 15 и 20 мл или в полипропиленовых флаконах по 10, 15, 40 и 50 мл , в картонной коробке 1 или 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — контрастное.

Контрастное. Усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС.

Фармакокинетика

Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после в/в инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.

Клиническая фармакология

МР-исследование при контрастном усилении должно быть начато через непродолжительный срок после введения препарата, в зависимости от используемых импульсных последовательностей и протокола исследования. Оптимальное усиление обычно наблюдается в пределах первых минут после инъекции (в зависимости от типа патологического процесса и исследуемой ткани). Контрастное усиление обычно сохраняется в течение 45 мин после введения. T1-взвешенные импульсные последовательности особенно пригодны для МР-исследований с контрастным усилением Омнисканом.

Показания препарата Омнискан

Магнитная резонансная томография головного и спинного мозга.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности использование возможно только по жизненным показаниям, в период лактации кормление грудью должно быть прекращено за 24 ч до введения препарата и возобновлено не ранее чем через 24 ч после введения.

Побочные действия

Дискомфортное состояние с ощущением тепла или холода (во всем теле), появлением локальной боли или давления (в месте инъекции), головокружение, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, изменение вкуса и обоняния, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в струйно, однократно. Взрослым с массой тела до 100 кг и детям старше 6 мес рекомендуемая доза — 0,1 ммоль/кг массы (эквивалентна 0,2 мл/кг). При массе тела пациента более 100 кг для обеспечения диагностически адекватного контраста рекомендуется вводить 20 мл препарата.

Передозировка

Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. При замедленной элиминации вследствие почечной недостаточности и у больных, получивших чрезмерно высокие дозы препарата, теоретически возможно его удаление путем гемодиализа.

Меры предосторожности

Исследование необходимо начинать через непродолжительный срок после введения (оптимальное контрастирование обычно наблюдается в пределах первых 45 мин после аппликации). Не рекомендуется использовать препарат для обследования беременных, за исключением случаев крайней необходимости или при невозможности применения др. методов. Лактирующие женщины должны приостановить грудное вскармливание и возобновить его не ранее, чем через 24 ч после процедуры. Препарат набирают в шприц непосредственно перед использованием, избегают смешивания с др. растворами. Для обеспечения полного введения дозы рекомендуется промыть канюлю 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия.

Условия хранения препарата Омнискан

В защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Омнискан

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
G999.2* Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозгаКраниальная и спинальная МРТ
Краниальная и спинальная томография
Магнитнo-резонансная томография спинного мозга
Магнитнo-резонансная томография головного мозга
Магнитная резонансная томография головного мозга
Магнитная резонансная томография спинного мозга
Магнитно-резонансная томография
МРТ головного мозга
МРТ спинного мозга

Источник

ОмнисканМагнитно-резонансная томография (МРТ) – это один из новейших высокотехнологичный способов исследования в медицине. Благодаря ему можно точно и более надежно поставить диагноз, а, следовательно, назначить правильное лечение. Благодаря МРТ можно обнаружить практически любые дефекты и отклонения.

Направление на МРТ выписывает врач, указывая в форме данные пациента (его фамилию и имя), симптомы болезни и вид исследования. Как правило, назначают МРТ того участка тела, который вызывает дискомфорт. Если, например, болит голова, то, соответственно, будет проводиться МРТ головного мозга и сосудов. А когда будут получены снимки, то врач может дать рекомендацию относительно введения контраста.

Читайте также:  Кт и мрт на сходненской

Контрастное вещество «Омнискан», вводимое пациенту, содержит гадолиний. Оно не вызывает аллергию, но значительно улучшает качество томографии, поскольку позволяет усилить сигнал, благодаря чему снимки получаются точнее и можно с большей вероятностью судить о том или ином заболевании.

Особенности МРТ с контрастом Омнискан (Omniscan).

Вводится «Омнискан» (Omniscan) внутривенно в дозировке, рассчитанной исходя из массы тела пациента. Из крови вещество попадает в ткани, где болезнью нарушено нормальное функционирование. На мониторе и снимках такие участки становятся яркими. После введения препарат недолго сохраняется в крови и органе. Через 4 минуты происходит его полураспад , а приблизительно через час «Омнискан» (Omniscan) полностью выводиться из организма почками. При этом он не входит в реакции с внутриклеточными организмами, белками и не нарушает обменные процессы. С этой позиции препарат безвреден, но значительно повышает эффективность обследования.

Единственным недостатком, если его можно так назвать с позиции обеспечения хорошего здоровья, является дороговизна использования контрастирования, так как препарат недешевый. В любом случае, это более целесообразно, чем лечение «вслепую».

цена с контрастированием «Омнискан» (Omniscan) в нашей клинике составляет 6240 рублей.

Показания для МРТ с контрастированием.

Как правило, особо эффективны является использование контрастного вещества в случаях подозрений или наблюдений за опухолями спинного и головного мозга, границы которых при введении контраста становятся четкими, а это имеет большое значение при назначении и проведении операций. Кроме того, введение Омнискана способствует более достоверному определению характера опухоли: доброкачественная она или нет, и какова степень злокачественности. Иногда сложно отличить опухоль от неопухолевого образования, например, кисты, для чего также лучше применить введение контраста. Также используют его после проведения операции по удалению опухоли для того, чтобы определить полноту удаления последней и предупредить возникновение рецидива.

Также с помощью МРТ с использованием контрастирования можно оценить состояние межпозвоночных дисков после удаления там грыжи, отличить рецидив от рубцов. При аденоме гипофиза практически всегда показано введение контраста, поскольку его сложно выявить из-за места расположения. Микроаденомы – опухоли размером до 0,1 см – также рекомендуется исследовать с контрастом, особенно при повышенном пролактине.

«Омнискан» (Omniscan) является более безопасным веществом, чем те контрасты, что вводятся при КТ, однако и к его применению есть противопоказания. Прежде всего, противопоказано обследование подобного рода беременным и кормящим матерям. Также после его введения могут возникать небольшие аллергические реакции, особенно у лиц со склонностью к последним. Иногда могут наблюдаться головокружение и одышка. Однако, все эти возможные проявления не являются настолько серьезными, насколько может быть заболевание, выявленное именно благодаря применению контрастного вещества. Тем более, что встречаются побочные явления крайне редко.

Пройти исследование МРТ суставов можно в г. Москве по адресу: метро Алексеевская, 3-я Мытищинская улица, д.16, стр.47.

Источник

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

íòô ÇÏÌÏ×ÎÏÇÏ É ÓÐÉÎÎÏÇÏ ÍÏÚÇÁ.

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

òÁÓÔ×ÏÒ ÄÌÑ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ Ë ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ; ÐÏÞÅÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ (ÓËÏÒÏÓÔØ ËÌÕÂÏÞËÏ×ÏÊ ÆÉÌØÔÒÁÃÉÉ ÍÅÎÅÅ 30 ÍÌ/ÍÉÎ), ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ, ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ (ÄÏ 6 ÍÅÓ).C ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØÀ. áÎÅÍÉÑ, ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÓÅÒÐÏ×ÉÄÎÏ-ËÌÅÔÏÞÎÁÑ É ÇÅÍÏÌÉÔÉÞÅÓËÁÑ, ÇÅÍÏÇÌÏÂÉÎÏÐÁÔÉÑ, ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔØ.

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

÷/× ÓÔÒÕÊÎÏ ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ, ÂÅÚ ÐÒÅÄ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÓÐÅÃÉÁÌØÎÏÊ ÐÏÄÇÏÔÏ×ËÉ. ðÒÉ ÍÁÓÓÅ ÔÅÌÁ ÐÁÃÉÅÎÔÁ ÄÏ 100 ËÇ — 0.1 ÍÍÏÌØ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ/ËÇ (0.2 ÍÌ/ËÇ); ÐÒÉ ÍÁÓÓÅ ÔÅÌÁ ÂÏÌÅÅ 100 ËÇ — 10 ÍÍÏÌØ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ (20 ÍÌ). ðÒÅÐÁÒÁÔ ÎÁÂÉÒÁÀÔ × ÛÐÒÉà ÎÅÐÏÓÒÅÄÓÔ×ÅÎÎÏ ÐÅÒÅÄ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÅÍ; ÄÌÑ ÏÂÅÓÐÅÞÅÎÉÑ ÐÏÌÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ ÄÏÚÙ ËÁÎÀÌÀ ÐÒÏÍÙ×ÁÀÔ 5 ÍÌ 0.9% ÒÁÓÔ×ÏÒÁ NaCl. îÁÞÁÌÏ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÑ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ — ÞÅÒÅÚ ÎÅÓËÏÌØËÏ ÍÉÎÕÔ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ, ÏËÏÎÞÁÎÉÅ — × ÔÅÞÅÎÉÅ 1 Þ (ÎÅ ÂÏÌÅÅ).

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

îÅÊÔÒÁÌØÎÏÅ ÐÁÒÁÍÁÇÎÉÔÎÏÅ ËÏÎÔÒÁÓÔÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï ÄÌÑ íòô. õÓÉÌÉ×ÁÅÔ ËÏÎÔÒÁÓÔÎÏÓÔØ, ÏÂÌÅÇÞÁÅÔ ×ÉÚÕÁÌÉÚÁÃÉÀ ÁÎÏÍÁÌØÎÙÈ ÓÔÒÕËÔÕÒ É ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÊ × ãîó, Ô.Ë. Ó×ÏÂÏÄÎÙÅ ÜÌÅËÔÒÏÎÙ ÁÔÏÍÏ× ÇÁÄÏÌÉÎÉÑ, ÏÂÌÁÄÁÑ ÐÁÒÁÍÁÇÎÉÔÎÙÍÉ Ó×ÏÊÓÔ×ÁÍÉ, ÇÅÎÅÒÉÒÕÀÔ ÌÏËÁÌØÎÏÅ ÍÁÇÎÉÔÎÏÅ ÐÏÌÅ, ËÏÔÏÒÏÅ ÕÓËÏÒÑÅÔ ÒÅÏÒÉÅÎÔÁÃÉÀ ÐÒÏÔÏÎÏ× ×ÎÅËÌÅÔÏÞÎÏÊ ÖÉÄËÏÓÔÉ, ÉÎÄÕÃÉÒÕÅÍÕÀ ÍÁÇÎÉÔÎÙÍ ÐÏÌÅÍ ÁÐÐÁÒÁÔÁ; ×ÙÚÙ×ÁÅÔ ÕÓÉÌÅÎÉÅ ÓÉÇÎÁÌÁ × ÏÂÌÁÓÔÑÈ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÆÕÎËÃÉÊ çüâ. ïÐÔÉÍÁÌØÎÏÅ ËÏÎÔÒÁÓÔÎÏÅ ÕÓÉÌÅÎÉÅ ÐÒÏÉÓÈÏÄÉÔ × ÐÅÒ×ÙÅ ÍÉÎÕÔÙ ÐÏÓÌÅ ÉÎßÅËÃÉÉ (× ÚÁ×ÉÓÉÍÏÓÔÉ ÏÔ ÔÉÐÁ ÐÁÔÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÇÏ ÐÒÏÃÅÓÓÁ É ÉÓÓÌÅÄÕÅÍÏÊ ÔËÁÎÉ) É ÓÏÈÒÁÎÑÅÔÓÑ 45 ÍÉÎ.

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ öëô — ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÁÐÐÅÔÉÔÁ, ÏÔÒÙÖËÁ, ÂÏÌØ × ÖÉ×ÏÔÅ, ÄÉÁÒÅÑ.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ — ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÉÚÍÅÎÅÎÉÅ ×ËÕÓÁ É ÏÂÏÎÑÎÉÑ, ÓÏÎÌÉ×ÏÓÔØ, ÔÒÅ×ÏÖÎÏÓÔØ, ÐÓÉÈÉÞÅÓËÉÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ, ÁÔÁËÓÉÑ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ËÏÏÒÄÉÎÁÃÉÉ Ä×ÉÖÅÎÉÊ, ÐÁÒÅÓÔÅÚÉÉ, ÔÒÅÍÏÒ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ÚÒÅÎÉÑ, ÐÏÔÅÒÑ ÓÏÚÎÁÎÉÑ (×ÐÌÏÔØ ÄÏ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÌÕÂÏËÏÊ ËÏÍÙ), ÛÕÍ × ÕÛÁÈ. òÅÄËÏ — ÓÕÄÏÒÏÇÉ (×ÐÌÏÔØ ÄÏ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÜÐÉÌÅÐÔÉÞÅÓËÏÇÏ ÓÔÁÔÕÓÁ).

Читайте также:  Мрт сосудов головного мозга и шеи у ребенка

áÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ — ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ËÏÖÎÙÊ ÚÕÄ, ÐÅÒÛÅÎÉÅ × ÇÏÒÌÅ, ÁÎÁÆÉÌÁËÔÏÉÄÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ. òÅÄËÏ — ÁÎÁÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉÊ ÛÏË.

ðÒÏÞÉÅ — ÉÄÉÏÓÉÎËÒÁÚÉÑ, ÁÒÔÒÁÌÇÉÑ, ÍÉÁÌÇÉÑ, ÌÉÈÏÒÁÄËÁ, ÏÚÎÏÂ, ÇÉÐÅÒÅÍÉÑ ËÏÖÉ ÌÉÃÁ, ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÅ ÐÏÔÏÏÔÄÅÌÅÎÉÅ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÏÞÅË, ÂÅÓÓÉÍÐÔÏÍÎÏÅ ÉÚÍÅÎÅÎÉÅ ÕÒÏ×ÎÑ ÓÙ×ÏÒÏÔÏÞÎÏÇÏ ÖÅÌÅÚÁ (ÞÅÒÅÚ 8-48 Þ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ);

íÅÓÔÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ÂÏÌÅÚÎÅÎÎÏÓÔØ × ÍÅÓÔÅ ××ÅÄÅÎÉÑ.ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. ìÅÞÅÎÉÅ: ÇÅÍÏÄÉÁÌÉÚ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

ïÔÓÕÔÓÔ×ÉÅ ËÏÎÔÒÁÓÔÎÏÇÏ ÕÓÉÌÅÎÉÑ ÐÒÉ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÉ íòô ÎÅ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÏÄÎÏÚÎÁÞÎÙÍ Ó×ÉÄÅÔÅÌØÓÔ×ÏÍ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÑ ÐÁÔÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÐÒÏÃÅÓÓÏ×, Ô.Ë. ÎÅËÏÔÏÒÙÅ ×ÉÄÙ ÄÉÓÓÅÍÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÙÈ ÚÌÏËÁÞÅÓÔ×ÅÎÎÙÈ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÊ ÉÌÉ ÎÅÁËÔÉ×ÎÙÅ ÂÌÑÛËÉ ÐÒÉ ÒÁÓÓÅÑÎÎÏÍ ÓËÌÅÒÏÚÅ ÎÅ ÕÓÉÌÉ×ÁÀÔ ÓÉÇÎÁÌ. îÁÌÉÞÉÅ ÉÌÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÅ ËÏÎÔÒÁÓÔÎÏÇÏ ÕÓÉÌÅÎÉÑ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÏ ÄÌÑ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÑ ÄÉÆÆÅÒÅÎÃÉÁÌØÎÏÇÏ ÄÉÁÇÎÏÚÁ ÒÁÚÌÉÞÎÙÈ ×ÉÄÏ× ÐÁÔÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÐÒÏÃÅÓÓÏ×. ÷ Ó×ÑÚÉ Ó ×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔØÀ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÁÎÁÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÏÇÏ ÛÏËÁ ×Ï ×ÒÅÍÑ ××ÅÄÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÚÄÁÔØ ×ÓÅ ÕÓÌÏ×ÉÑ ÄÌÑ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÑ ÎÅÍÅÄÌÅÎÎÏÊ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÊ ÔÅÒÁÐÉÉ. ÷ÌÉÑÅÔ ÎÁ ÒÅÚÕÌØÔÁÔÙ ÉÚÍÅÒÅÎÉÑ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ Ca2+, ÓÙ×ÏÒÏÔÏÞÎÏÇÏ ÖÅÌÅÚÁ × ËÒÏ×É ÐÒÉ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÉ ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ËÏÌÏÒÉÍÅÔÒÉÞÅÓËÉÈ ÍÅÔÏÄÏ× (ÎÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÔØ ÜÔÉ ÍÅÔÏÄÙ × ÔÅÞÅÎÉÅ 12-24 Þ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ ÇÁÄÏÄÉÁÍÉÄÁ). ÷ ÐÅÒÉÏÄ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ ÐÒÉÍÅÎÑÀÔ ÔÏÌØËÏ × ÔÅÈ ÓÌÕÞÁÑÈ, ËÏÇÄÁ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÉÅ ËÏÎÔÒÁÓÔÎÏ ÕÓÉÌÅÎÎÏÇÏ ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ËÒÁÊÎÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÙÍ É ÎÅÔ ×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔÉ ÚÁÍÅÎÉÔØ ÅÇÏ ÄÒ. ÍÅÔÏÄÁÍÉ. ÷ ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ ËÏÒÍÌÅÎÉÅ ÇÒÕÄØÀ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÅËÒÁÔÉÔØ ÎÅ ÍÅÎÅÅ ÞÅÍ ÚÁ 24 ÄÏ É ×ÏÚÏÂÎÏ×ÉÔØ ÎÅ ÒÁÎÅÅ ÞÅÍ ÞÅÒÅÚ 24 Þ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ. ïÄÉÎ ÆÌÁËÏÎ Ó ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ ÔÏÌØËÏ ÄÌÑ ÏÄÎÏÇÏ ÐÁÃÉÅÎÔÁ, ÎÅÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÎÙÅ ÏÓÔÁÔËÉ ×ÙÂÒÁÓÙ×ÁÀÔ. ðÒÉ ÉÚÍÅÎÅÎÉÉ ÏËÒÁÓËÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÉÌÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ËÒÕÐÎÙÈ ÞÁÓÔÉà ÎÅÌØÚÑ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÔØ.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

æÁÒÍÁÃÅ×ÔÉÞÅÓËÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÅÓÏ×ÍÅÓÔÉÍÏ Ó ÄÒ. ìó.

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ïÍÎÉÓËÁÎ

Источник

Действующее вещество

— гадодиамид (gadodiamide)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в введения1 мл
гадодиамид0.5 ммоль

5 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
15 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
20 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
40 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
50 мл — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Контрастное диагностическое парамагнитное неионное средство. Благодаря парамагнитным свойствам обеспечивает усиление контрастности изображения при проведении МРТ и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в организме, в т.ч. в ЦНС. Вызывает усиление сигнала в тех областях, где имеет место нарушение функции ГЭБ вследствие его повреждения при патологическом процессе.

Фармакокинетика

После в/в введения гадодиамид быстро распределяется во внеклеточной жидкости. Vd эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Связывания с белками не выявлено.

Не проникает через интактный ГЭБ.

T1/2 составляет около 70 мин. Практически полностью выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Через 4 ч после в/в инъекции в моче определяется 85% активного вещества, через 24 ч — 95-98%.

Показания

Для контрастного усиления при проведении МРТ головы, спинномозгового канала, всего тела.

Противопоказания

Почечная недостаточность, повышенная чувствительность к гадодиамиду.

Дозировка

При в/в введении взрослым и детям старше 2 лет с массой тела до 100 кг разовая доза составляет 0.1 ммоль/кг; при массе тела более 100 кг разовая доза составляет 10 ммоль.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, изменение вкуса и обоняния; в единичных случаях — сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота; в единичных случаях — сонливость.

Аллергические реакции: редко — крапивница, кожный зуд, першение в горле.

Прочие: возможны ощущение тепла или похолодания во всем теле.

Местные реакции: возможны локальная болезненность, ощущение давления в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия гадодиамида с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Не следует применять у пациентов с нарушениями функции почек при скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.

Гадодиамид следует вводить в условиях, позволяющих проведение, в случае необходимости, немедленной интенсивной терапии.

Клинические данные о применении гадодиамида у детей до 2 лет ограничены.

Гадодиамид искажает результаты измерения концентрации кальция в плазме крови, которые проводятся колориметрическим методом, а также результаты определения некоторых электролитов (в т.ч. железа). Поэтому данные исследования не рекомендуется проводить в течение 12-24 ч после введения гадодиамида.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в случаях крайней необходимости. В период лактации — кормление грудью следует прекратить не менее чем за 24 ч до введения гадодиамида и возобновить не ранее, чем через 24 ч после его введения.

Читайте также:  Нии неврологии мрт как записаться

В экспериментальных исследованиях на грызунах показано, что гадодиамид не влияет на фертильность и не оказывает тератогенного действия.

Применение в детском возрасте

Клинические данные о применении гадодиамида у детей до 2 лет ограничены.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. Не следует применять у пациентов с нарушениями функции почек при скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.

Описание препарата ОМНИСКАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Омнискан

Раствор для в/в введения1 мл
гадодиамид0.5 ммоль

5 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
15 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
20 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
40 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
50 мл — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Контрастное диагностическое парамагнитное неионное средство. Благодаря парамагнитным свойствам обеспечивает усиление контрастности изображения при проведении МРТ и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в организме, в т.ч. в ЦНС. Вызывает усиление сигнала в тех областях, где имеет место нарушение функции ГЭБ вследствие его повреждения при патологическом процессе.

Фармакокинетика

После в/в введения гадодиамид быстро распределяется во внеклеточной жидкости. Vd эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Связывания с белками не выявлено.

Не проникает через интактный ГЭБ.

T1/2 составляет около 70 мин. Практически полностью выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Через 4 ч после в/в инъекции в моче определяется 85% активного вещества, через 24 ч — 95-98%.

Показания активных веществ препарата

Омнискан

Для контрастного усиления при проведении МРТ головы, спинномозгового канала, всего тела.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При в/в введении взрослым и детям старше 2 лет с массой тела до 100 кг разовая доза составляет 0.1 ммоль/кг; при массе тела более 100 кг разовая доза составляет 10 ммоль.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, изменение вкуса и обоняния; в единичных случаях — сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота; в единичных случаях — сонливость.

Аллергические реакции: редко — крапивница, кожный зуд, першение в горле.

Прочие: возможны ощущение тепла или похолодания во всем теле.

Местные реакции: возможны локальная болезненность, ощущение давления в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Почечная недостаточность, повышенная чувствительность к гадодиамиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в случаях крайней необходимости. В период лактации — кормление грудью следует прекратить не менее чем за 24 ч до введения гадодиамида и возобновить не ранее, чем через 24 ч после его введения.

В экспериментальных исследованиях на грызунах показано, что гадодиамид не влияет на фертильность и не оказывает тератогенного действия.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. Не следует применять у пациентов с нарушениями функции почек при скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.

Применение у детей

Клинические данные о применении гадодиамида у детей до 2 лет ограничены.

Особые указания

Не следует применять у пациентов с нарушениями функции почек при скорости клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин.

Гадодиамид следует вводить в условиях, позволяющих проведение, в случае необходимости, немедленной интенсивной терапии.

Клинические данные о применении гадодиамида у детей до 2 лет ограничены.

Гадодиамид искажает результаты измерения концентрации кальция в плазме крови, которые проводятся колориметрическим методом, а также результаты определения некоторых электролитов (в т.ч. железа). Поэтому данные исследования не рекомендуется проводить в течение 12-24 ч после введения гадодиамида.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия гадодиамида с другими лекарственными средствами не установлено.

Источник