Лимфоциты в адаптивном иммунитете
Lissa06
Эксперт + врач + диетолог + тренер
1118
88 подписчиков
Спросить
21 апреля 2019
Адаптивный иммунитет (adaptive immunity, лат. adaptatio — приспособление; лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо) — это иммунитет, который развивается в результате предварительного контакта с антигеном. Еще его называют приобретенным иммунитетом.
Адаптивный иммунитет — это способность защитной системы человека реагировать и обезвреживать чужеродный опасные агенты, которые уже раньше попадали в организм. Достигается это путем слаженного действия лимфоцитов, которые расположены по всему человеческому организму. Защитная реакция возникает практически попадания возбудителя в организм.
Существует 2 вида приобретенного иммунитета:
-активный;
-пассивный.
Активный приобретенный иммунитет возникает после перенесенного инфекционного заболевания. Это вторичный ответ организма на антиген, может возникать после вакцинации или же просто после какого-либо заболевания. После знакомства с патогенным агентом, организм вырабатывает иммунитет в течение 1-2 недель. Активный адаптивный иммунитет может сохраняться длительно, даже десятки лет.
Пассивный иммунитет возникает при попадании антител через плаценту или грудное молоко матери. Именно поэтому новорожденные дети в течение нескольких месяцев не восприимчивы к ряду инфекционных заболеваний: дифтерии, скарлатине, кори. В данном случае защита от чужеродного агента будет недолгой.
Существует еще одна классификация адаптивного иммунитета:
-естественный;
-искусственный.
Естественный приобретенный иммунитет включает в себя наследственный, приобретенный активный и приобретенный пассивный. Искусственный же бывает активный и пассивный.
Естественный приобретенный иммунитет включает в себя наследственный, приобретенный активный и приобретенный пассивный. Искусственный же бывает активный и пассивный.
К искусственному активному иммунитету стоит отнести вакцинацию.В организм человека вводят убитые или ослабленные вирусы или бактерии. Это приводит к развитию первичного иммунного ответа. А когда происходит заражение уже неослабленным возбудителем, возникает вторичный иммунный ответ. Именно поэтому антиген быстро обезвреживается, что приводит к легкому и быстрому течению болезни.
Искусственный пассивный иммунитет возникает после введения в организм человека сывороток. Они содержат уже готовые антитела против определенного антигена (например, против дифтерии, клещевого энцефалита, даже змеиного яда).
Приобретенный иммунитет по видам иммунного ответа разделяют на :
-клеточный;
-гуморальный.
Клеточный иммунитет осуществляется Т-лимфоцитами, они развиваются из стволовых клеток в костном мозге. Далее попадают к тимусу. Именно здесь они дозревают, учаться распознавать чужеродные антитела, отличать из от своих, чтобы в последствии не атаковать клетки своего организма.
После созревания Т-лимфоциты перемещаются во вторичных лимфоидных органах, а это6
-лимфатические узлы;
-селезенка;
-миндалины;
-аппендикс;
-пейеровые бляшки, расположенные в тонком кишечнике.
Также они циркулируют в кровотоке и лимфатической системе. После того, как чужеродный агент попал в организм, возникло заражение, Т-лимфоциты активируются и уже ищут те конкретные чужие клетки.
Для того, чтобы Т-клетки активировались необходимо воздействие других иммунных клеток, которые осуществляют процессинг антигенов (расщепление антигенов на фрагменты). Таким образом иммунная клетка представляет антиген Т-клетке. Затем защитные Т-лимфоциты начинают размножаться и дифференцироваться в различные типы Т-клеток: Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры.
Т-киллеры (цитотоксические)- это Т-лимфоциты, которые способны прикрепляться к определенным зараженным или подверженным аномалии (раковым) клеткам. Они способны уничтожать клетки. Чтобы осуществить этот процесс, Т-киллеры проделывают отверстия в клеточных мембранах чужеродных агентов, впрыскивают внутрь ферменты. Таким образом осуществляется разрушительная функция.
Т-хелперы (помощники) способны вырабатывать дополнительные антитела к чужеродным агентам, могут способствовать активации Т-киллеров, макрофагов. При этом дают возможность им более эффективно работать, разрушать или поглощать больные клетки.
Т-супрессоры (регуляторные) вырабатывают специализированные вещества, которые помогают закончить иммунный ответ. А также могут предотвратить часть негативных реакций.
Когда Т-лимфоциты впервые сталкиваются с чужеродным агентом, каждый вид выполняет строго свои функции. но после этого некоторые из них могут трансформироваться в клетки памяти, а при следующем контакте с антигеном более активно и быстро среагировать на чужеродный элемент, тем самым проявить свою защитную функцию.
Бывают случаи, что Т-лимфоциты не способны отличить своих антигенов от чужих. В таком случае возникает аутоиммунное нарушение, при котором организм начинает атаку на собственные ткани. Данное проявление не изучено, механизм его не ясен до конца.
Гуморальный иммунитет осуществляется антителами, которые продуцируются В-лимфоцитами. В-клетки образуются в костном мозге. На их поверхности существуют особые характерные рецепторы, которые могут прикрепляться к антигенам. В-лимфоциты способны распознавать огромное количество чужеродных агентов. Основной их функцией является выработка антител, которые маркируют антигены для атаки или же вообще нейтрализуют его самостоятельно.
Существует 2 этапа ответа Т-лимфоцитов на антигены:
-первичный иммунный ответ;
-вторичный иммунный ответ.
Первый этап отмечается тем, что Т-клетки контактируют первично с антигеном. Чужеродный агент прикрепляется к рецепторам Т-лимфоцитов, тем самым стимулируя их. Часть клеток превращается в клетки памяти, другая половина переходит в плазматические клетки. Именно последние начинают вырабатывать антитела, специфичные для антигена, который активировал их выработку.
После первичного контакта с чужеродным агентом, возникновение и повышение специфических антител происходит в течение нескольких дней. Поэтому первичный иммунный ответ является очень медленным процессом.
Вторичный иммунный ответ возникает в том случае, когда антиген попадает в организм повторно. Вот тогда Т-клетки памяти распознают агрессора в кратчайший срок, активно размножаются и превращаются в плазматические, которые в свою очередь вырабатывают специфические антитела.
Так как в адаптивном иммунитете большую роль играют антитела, стоит понимать, что это такое. Антитела еще называют иммуноглобулинами. Они способны помогать клеткам-фагоцитам поглощать антигены, инактивировать токсины, которые выделяют бактерии. К тому же, антитела способны атаковать чужеродных агентов самостоятельно, напрямую, активировать систему комплемента, а также помогать Т-киллерам уничтожать опухолевые клетки.
Особенностью антител является то, что они могут прикрепляться к антигену и формировать с ним иммунный комплекс (комплекс антиген-антитело). Именно таким образом чужеродный агент теряет свою первичную структуру и нейтрализуется.
Человеческий организм очень сложен, но все системы работают в нем слажено, поддерживая друг друга. Сбои наступают тогда, когда чужеродный агент попадает в организм и начинает его атаковать. Именно в этом случае и должны работать защитные реакции.
Благодаря адаптивному или приобретенному иммунитету, внутренние силы организма способны реагировать и защищаться от антигенов. Что позволяет не только избежать множества заболеваний, но и их последствий в виде осложнений.
Статьи медицинского характера на Сайте предоставляются исключительно в качестве справочных материалов и не считаются достаточной консультацией, диагностикой или назначенным врачом методом лечения. Контент Сайта не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, осмотр врача, диагностику или лечение. Информация на Сайте не предназначена для самостоятельной постановки диагноза, назначения медикаментозного или иного лечения. При любых обстоятельствах Администрация или авторы указанных материалов не несут ответственности за любые убытки, возникшие у Пользователей в результате использования таких материалов.
Врожденный иммунитет:способность организма обезвреживать чужеродный и потенциально опасный биоматериал (микроорганизмы, трансплантат, токсины, опухолевые клетки, клетки, инфицированные вирусом), существующая изначально, до первого попадания этого биоматериала в организм.
Система врождённого иммунитета намного более эволюционно древняя, чем система приобретённого иммунитета, и присутствует у всех видов растений и животных[1], но подробно изучена только у позвоночных. По сравнению с системой приобретённого иммунитета система врождённого активируется при первом появлении патогена быстрее, но распознаёт патоген с меньшей точностью. Она реагирует не на конкретные специфические антигены, а на определённые классы антигенов, характерные для патогенных организмов (полисахариды клеточной стенки бактерий, двунитевая РНК некоторых вирусов и т.п.).
У врождённого иммунитета есть клеточный (фагоциты, гранулоциты) и гуморальный (лизоцим, интерфероны, система комплемента, медиаторы воспаления) компоненты. Местная неспецифическая иммунная реакция иначе называетсявоспалением.
У позвоночных основные функции врожденной иммунной системы состоят в следующем: рекрутирование клеток иммунной системы в область проникновения патогена путем продуцирования химических факторов, включая специфические химические медиаторы, цитокины; активация компонентов системы комплемента; обнаружение и удаление инородных тел из органов и тканей с помощью лейкоцитов; активация системы приобретённого иммунитета в процессе презентации антигена.
Приобретенный иммунитет:
Т-лимфоциты способны взаимодействовать с антигеном только, если он представлен им особыми АПК, в которых он ранее был подвергнут процессингу. В рез-те взаимодействия с антигеном Т-лимфоциты активируются, пролиферируют, секретируют разнообразные цитокины, вновь поступают в кровь, а из нее — повторно в ткани, где они и осуществляют свои защитные функции. Часть лимфоцитов превращается в долгоживущие клетки памяти.
В-лимфоциты: из костного мозга наивные В-лимфоциты попадают в кровь, неся на своей пов-ти молекулы иммуноглобулинов, которые представляют собой специфические антиген-распознающие рецепторы, а также характерные маркеры CD19, CD20, CD21, CD22 и CD23. Из крови они направляются в периферические иммунные органы и заселяют их В-зависимые зоны. В последних в рез-те взаимодейтсвия с антигена и ТХ происходит их активация и пролиферация. Она завершается созреванием и дифференцировкой активированных В-лимфоцитов в плазматические клетки, продуцирующие антитела и В-клетки памяти.
часть активированных В-лимфоцитов с током лимфы возвращается в кровь, а из нее попадает в различные органы, где они превращаются в плазматические клетки.
Лимфоциты. Классификация (Т-, В-, NK-, NKT-клетки), функции и особенности дифференцировки отдельных субпопуляций лимфоцитов. Т-хелперы (Тх1 и Тх2) и Т-киллеры. Рециркуляция лимфоцитов.
Лимфоциты — клетки имунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов группы агранулоцитов, белых кровяных клеток. Лимфоциты — главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный иммунитет (выработка антител), клеточный иммунитет (контактное взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток других типов.
Т-лимфоциты.
Функции: распознавание антигенных детерминант — обспечивается благодаря наличию на их плазмолемме Т-клеточных рецепторов; элиминация антигенов — осущ. сенсибилизированными лимфоцитами (киллерами); регуляция иммунного ответа — обеспечивается спец. субпопуляциями клеток, активирующих и угнетающих иммунные реакции; регуляция пролиферации нелимфоидных клеток, участие в поддержание структурного гомеостаза.
Т-лимфоциты развиваются в тимусе из предшественников, поступающих в него из красного костного мозга. В тимусе Т-лимфоцитвы пролиферируют и дифференцируются, приобретая специфические Т-клеточные рецепторы, распознающие разнообразные антигены, и поверхностные маркеры, характерные для субпопуляций лимфоцитов с определенными ф-циями.
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов включают: Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-киллеры и Т-клетки памяти.
Функциональные группы Т-лифоцитов объединяют регуляторные клетки, влияющие на межклеточные взаимодействия (Тх и Тс), эффекторные клетки, непосредственно осуществляющие защитные реакции (Тк) и клетки памяти, сохраняющие иммунологическую «память» о первичном контакте с антигеном.
Т-хелперы играют основную роль в деятельности иммуной системы — распознавании антигена, запуске реакций клеточного и гуморального иммунитета, регуляции взаимодейтсвий Т-лимфоцитов друг с другом.
Основная их функция — это стимулирующее влияние на эффекторные клетки. Подклассы Тх (Тх1 и Тх2) различаются характером цитокинов, секретируемых при активации, экспрессией некоторых костистимулирующих адгезивных молекул.
Тх1 отвечают преимущественно за реакции клеточного иммунитета и воспаления, частично — за некоторые реакции гуморального иммунитета.
Тх2 стимулируют реакции гуморального иммунитета, участвуют в ряде регуляторных механизмов.
Т-супрессоры распознают эпитопы антигенов в комбинации с продуктами системы МНС 1 класса. На их пов-ти имеются молекулы СD8. Функция Тс заключаетс в угнетении активности иммунных реакций непосредственного контактного воздействия на указанные клетки или секреции угнетающих факторов. Они подавляют развитие аутоиммунных реакций.
Т-киллеры посредством молекулы CD8 распознают антигены в комбинации с молекулами МНС 1 класса.
В-лимфоциты. Функции: распознавание антигенов иммуноглобулиновыми рецепторами; обеспечение реакций гуморального иммунитета; дифференцировка в плазмоциты — клетки, вырабатывающие иммуноглобулины.
Развитие В-лимфоцитов происходит в красном костном мозге. В ходе пролиферации и дифференцировки в костном мозге у этих клеток в отсутствие антигенной стимуляции происходит реаранжировка части генома, ответственной за антигенную специфичность В-лимфоцитов.
Активация В-лимфоцитов происходит под влиянием двух сигналов: антигены, связывающегося со специфическим иммуноглобулиновым рецептором на пов-ти В-лимфоцита; контактного взаимодействия В-лимфоцита с Тх, секрутирующим ряд интерлейкинов.
В-клетка памяти — долгоживущая клетка, обеспечивающая быструю пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов в плазмоциты при повторном контакте с антигенами.
Нулевые лифоциты не имеют маркеров Т- или В-клеток. К этой категории относят NK-клетки, а также стволовые клетки крови. NK-клетки имеют морфологические признаки больших гранулярных лимфоцитов. Они развиваются в костном мозге из самостоятельного лимфоидного предшественника. После попадания в кровь NK-клетки циркулируют в ней и проникают в селезенку. Характерные маркеры — CD16, CD56 и CD57.
Функции: обеспечение противоопухолевого иммунитета; обеспечение противоинфекционного иммунитета; участие в регуляции гемопоэза.
Рециркуляция лимфоцитов — это миграция лимфоцитов из крови в органы иммунной системы, периферические ткани и обратно в кровь. Цель рециркуляции лимфоцитов — постоянное патрулирование тканей организма иммунокомпетентными лифоцитами, эффективное обнаружение чужеродных и измененных собственных антигенов, снабжение органов лимфоцитопоэза информацией об антигенах в различных тканях.
Пути быстрой рециркуляции: кровь — посткапиллярные венулы с высоким эндотелием — Т- и В-зависимые зоны периферических органов иммунной системы — лимфоток — грудной проток — кровь
Пути медленной рециркуляции: кровь — посткапиллярные венулы с высоким эндотелием — периферические ткани — афферентные лимфатические сосуды — лимфоузлы — лимфоток — грудной лимфот. проток — кровь
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:
Т-лимфоциты и В-лимфоциты иммунитета. Предварительная обработка Т- и В-лимфоцитовХотя при исследовании под микроскопом большинство лимфоцитов в нормальной лимфоидной ткани выглядят одинаковыми, эти клетки подразделяют на две основные популяции. Одна популяция — Т-лимфоциты — ответственна за формирование активированных лимфоцитов, обеспечивающих клеточно-опосредованный иммунитет. Другая популяция — В-лимфоциты — ответственна за формирование антител, обеспечивающих гуморальный иммунитет. Оба типа лимфоцитов образуются у эмбриона из полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, формирующих лимфоциты как один из наиболее важных результатов их дифференцировки. Почти все сформированные лимфоциты в результате заселяют лимфоидную ткань, однако прежде чем это произойдет, они дополнительно дифференцируются или проходят предварительную обработку. Лимфоциты, которые в итоге станут активированными Т-лимфоцитами, сначала мигрируют к тимусу, где подвергаются предварительной обработке. Эти ответственные за клеточно-опо-средованный иммунитет лимфоциты называют Т-лимфоцитами, что подчеркивает роль тимуса. Другая популяция лимфоцитов, В-лимфоциты, предназначенные для формирования антител, проходят предварительную обработку в печени плода в середине периода внутриутробной жизни, а также в костном мозге в конце внутриутробной жизни плода и после рождения. Эта популяция клеток впервые была открыта у птиц, имеющих специальный орган для их предварительной обработки, который называют бурсой Фабриция (фабрициевой сумкой). Ответственные за гуморальный иммунитет лимфоциты называют В-лимфоцитами, что подчеркивает роль бурсы. На рисунке показаны две лимфоцитарные системы для формирования: (1) активированных Т-лимфоцитов; (2) антител.
Предварительная обработка Т- и В-лимфоцитовВсе лимфоциты организма происходят от коммитированных в лимфоцитарном направлении стволовых клеток эмбриона, но эти клетки не могут непосредственно превратиться в активированные Т-лимфоциты или антитела. Прежде чем это станет возможным, клетки должны подвергнуться дальнейшей дифференцировке в соответствующих областях, где они проходят специфическую обработку. Т-лимфоциты проходят предварительную обработку в тимусе (вилочковой железе). После образования в костном мозге Т-лимфоциты сначала мигрируют к вилочковой железе. Здесь они быстро делятся, одновременно становясь чрезвычайно разнообразными, т.е. предназначенными для реакции против разных специфических антигенов. Это значит, что один лимфоцит, обработанный в тимусе, проявляет специфическую реактивность в отношении одного антигена. Следующий лимфоцит специфически реагирует на другой антиген. Это продолжается до тех пор, пока в тимусе не появятся тысячи разных типов лимфоцитов со специфической реактивностью в отношении тысяч разных антигенов. Эти разные типы предварительно обработанных Т-лимфоцитов оставляют тимус и распространяются кровью по всему телу, временно оседая в лимфоидной ткани. Кроме того, благодаря обработке в тимусе любой оставляющий его Т-лимфоцит не реагирует с белками или другими антигенами собственных тканей организма (иначе Т-лимфоциты погубили бы собственное тело человека в течение всего нескольких дней). Тимус выбирает, какие Т-лимфоциты могут его покинуть, сначала смешивая их практически со всеми специфическими аутоантигенами собственных тканей тела. Если Т-лимфоцит реагирует, он разрушается и фагоцитируется, вместо того, чтобы выделяться. Это происходит с основной частью клеток (вплоть до 90%). Таким образом, клетки, выделяющиеся из тимуса, не реагируют против собственных антигенов тела; они реагируют лишь на антигены внешних источников, например бактерий, токсинов или тканей, пересаженных от другого человека. Основная часть предобработки Т-лимфоцитов в тимусе происходит перед рождением ребенка и в течение нескольких месяцев после рождения. Удаление вилочковой железы после этого периода ослабляет (но не исключает) Т-лимфоцитарную иммунную систему. Однако удаление тимуса за несколько месяцев до рождения может нарушить развитие всего клеточно-опосредован-ного иммунитета. Поскольку именно клеточный тип иммунитета в основном отвечает за отторжение трансплантированных органов, например сердца или почек, органы можно пересаживать с меньшей вероятностью отторжения, если у животного в соответствующее время до его рождения удалить тимус. В-лимфоциты проходят предварительную обработку в печени и костном мозге. О деталях предварительной обработки В-лимфоцитов известно гораздо меньше, чем о предобработке Т-лимфоцитов. Известно, что у человека предварительная обработка В-лимфоцитов осуществляется в печени в середине внутриутробного периода развития, а также в костном мозге в конце внутриутробного периода и после рождения. Существуют два важных различия между В- и Т-лимфоцитами. Во-первых, В-лимфоциты активно секретируют реактивные агенты, называемые антителами, в отличие от Т-лимфоцитов, реагирующих с антигеном непосредственно. Антитела — это крупные белковые молекулы, способные соединяться с антигенной субстанцией и разрушать ее. Во-вторых, разнообразие В-лимфоцитов выражено больше, чем у Т-лимфоцитов, т.е. формируются миллионы типов В-лимфоцитарных антител с разными специфическими реактивностями. После предобработки В-лимфоциты, как и Т-лимфоциты, мигрируют к лимфоидной ткани по всему телу, где временно располагаются рядом, но несколько обособленно от областей локализации Т-лимфоцитов. — Также рекомендуем «Роль лимфоцитарных клонов. Происхождение клонов лимфоцитов» Оглавление темы «Клетки иммунитета. Виды иммунитета»: |
