Механизм работы клеточного иммунитета

Механизм работы клеточного иммунитета thumbnail

Гуморальный иммунитет — это средство, посредством которого организм защищает себя от инфекции путем продуцирования антител, которые нацелены на инородный материал в кровотоке, считающийся потенциально опасным.
Это часть адаптивного иммунитета, активирующийся в ответ на конкретную угрозу, в отличие от врожденного иммунитета, который постоянно активен, но менее эффективен.
Другая часть адаптивной системы — это клеточный или опосредованный клетками иммунитет, в котором клетки выделяют токсины для уничтожения захватчиков или нападают непосредственно, без участия антител. Вместе гуморальный и клеточный иммунитет призваны защищать организм от множества угроз, которые могут скомпрометировать его.

гуморальный иммунитет

Механизмы работы

Эта форма иммунитета начинается в специализированных лейкоцитах, известных как B-клетки, продуцируемых костным мозгом. Они распознают антигены, которые являются определенными молекулами, такими как некоторые белки, на поверхности вируса или бактерии.
Существуют разные В-клетки, предназначающиеся для ответа на определенный антиген.
B-клетка будет размножаться, создавая огромное количество индивидуумов, которые высвобождают антитела, предназначенные для прикрепления к антигену на заражающемся организме; они, по сути, превращаются в маленькие фабрики антител в крови, плавающие вокруг, чтобы охватить как можно больше захватчиков.
Как только эти антитела будут отмечены, захватчики будут уничтожены другими иммунными клетками.
Когда захватчик будет удален, многие из B-клеток, созданных для борьбы с этой конкретной угрозой, умрут, но некоторые останутся в костном мозге и будут действовать как «память» этой атаки.
Люди рождаются с набором врожденных иммунных реакций, которые предназначены для распознавания широких типов клеток и организмов, но гуморальный иммунитет приобретается путем воздействия на вирусы, бактерии. Со временем тело накапливает больше «воспоминаний» о предыдущих нападениях вредных микроорганизмов.

Долгосрочная защита организма от вредных воздействий

Гуморальный иммунитет может обеспечить длительный иммунитет многих инфекционных агентов. Когда организм подвергается атаке с помощью агента, такого как вирус, который он не встречал раньше, он должен начинаться с нуля и обычно занимает несколько дней, чтобы установить эффективный иммунный ответ. В течение этого времени вирус может размножаться беспрепятственно, вызывая инфекцию, которая может вызвать неприятные и, возможно, опасные симптомы. Только когда организм произвел большое количество подходящих антител, он может бороться с инфекцией.
Если, однако, он снова встретится с этим вирусом, он, как правило, будет намного лучше подготовлен, благодаря сохранению B-клеток, созданных в ответ на предыдущую атаку, и он сможет немедленно работать над устранением захватчика.

Прививка

Людям можно вводить мертвые или инактивированные формы опасного вируса или бактерии, которые будут стимулировать гуморальный иммунитет, не создавая никакой угрозы для организма.
Если в какой-то момент в будущем этот человек подвергнется действию агента, должен последовать немедленный иммунный ответ, устраняющий его, прежде чем он сможет нанести серьезный ущерб.

Вакцинация более эффективна для некоторых видов инфекции. К сожалению, некоторые вирусы мутируют быстро, вызывая изменения соединений на их поверхностях, которые гуморальная иммунная система использует для их распознавания. Вот почему необходимо постоянно разрабатывать новые вакцины.

Люди, вакцинированные от стремительно мутирующего вируса, могут быть невосприимчивы к новому штамму, который появляется в следующем году, потому что химические вещества на его поверхности изменились и не будут признаны антигенами B-клеток организма.

Будьте здоровы и подписывайтесь также на наш телеграм-канал, там еще много интересного и полезного для Вас => ✅ ЗДРАВНАСТРОЙ ✅ !

Источник

Клеточный иммунитет: активация Т-лимфоцитов и элиминация внутриклеточных микробов. Наивные Т-лимфоциты активируются антигеном и костимуляторами в периферических лимфоидных органах, пролиферируют и дифференцируются в эффекторные клетки, которые мигрируют в любой участок организма, где присутствует антиген.

Одной из наиболее ранних реакций хелперных Т-клеток CD4+ является секреция цитокина IL-2 и экспрессия его высокоаффинных рецепторов. IL-2 представляет собой фактор роста, который действует на эти Т-лимфоциты и стимулирует их пролиферацию, приводя к повышению числа антиген-специфических лимфоцитов.

Читайте также:  Тминное масло иммунитет детям

Функции хелперных Т-клеток опосредованы комбинированным действием лиганда CD40 (CD40L) и цитокинов. После распознавания антигенов, презентированных макрофагами или В-лимфоцитами, хелперные Т-клетки CD4+ экспрессируют CD40L, взаимодействующий с CD40 на макрофагах или В-клетках и активирующий их.

Некоторые из потомков размножившихся Т-клеток дифференцируются в эффекторные клетки, секретирующие различные наборы цитокинов и тем самым выполняющие различные функции. Лучше всего исследованы субпопуляции Тh1-клеток и Тh2-клеток — дифференцированных хелперных Т-клеток CD4+. Тh1 -клетки секретируют цитокин IFN-y, сильный активатор макрофагов.

Сочетание процессов активации, опосредованных CD40 и IFN-y, приводит к индукции микробицидных веществ в макрофагах, разрушающих поглощенные ими микробы. Тh2-клетки образуют IL-4, который стимулирует дифференцировку В-клеток в секретирующие IgE плазматические клетки, и IL-5, активирующий эозинофилы.

Эозинофилы и тучные клетки связываются с покрытыми IgE патогенами (например, с паразитическими гельминтами) и элиминируют паразитов. Третья субпопуляция Т-клеток CD4+, открытая недавно, получила название «субпопуляция Тh17-клеток», поскольку эти клетки продуцируют цитокин IL-17. Эти клетки характеризуются выраженной способностью мобилизовать нейтрофилы и моноциты и тем самым играют главную роль в некоторых воспалительных заболеваниях.

Также клетки осуществляют защиту от некоторых инфекций, вызываемых бактериями и грибами, при которых существенное значение имеет нейтрофильное воспаление. Образование и функции этих субпопуляций Т-клеток подробнее будут рассмотрены при обсуждении реакции гиперчувствительности.

Активированные лимфоциты CD8+ дифференцируются в цитотоксические Т-лимфоциты, которые уничтожают клетки, содержащие микробы. Разрушая инфицированные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты устраняют резервуар инфекции.

Схема клеточного иммунитета
Клеточно-опосредованный иммунитет.

Дендритные клетки (ДК) захватывают микробные антигены в эпителии и тканях и транспортируют их в лимфоузлы.

В течение этого процесса ДК созревают и экспрессируют на высоком уровне молекулы МНС и костимуляторы.

Наивные Т-клетки распознают ассоциированные с МНС пептидные антигены, презентированные ДК.

Т-клетки активируются, пролиферируют и дифференцируются в эффекторные Т-клетки и Т-клетки памяти, мигрирующие в очаг инфекции и выполняющие разнообразные функции.

Эффекторные Т-клетки CD4+ субпопуляции ТН1 распознают антигены микробов, поглощенных фагоцитами, активируют их и индуцируют воспаление.

Цитотоксические Т-лимфоциты CD8+ убивают инфицированные клетки, содержащие микробы в цитоплазме.

На рисунке не показаны Тh2-клетки, имеющие особое значение в защите от гельминтов. Некоторые активированные Т-клетки дифференцируются в долгоживущие Т-клетки памяти.

Тh — хелперные Т-клетки; АПК — антиген-презентирующая клетка.

Типы хелперных Т-клеток
Субпопуляции хелперных Т-клеток (Тн).

В ответ на стимуляцию (осуществляемую главным образом цитокинами) во время распознавания антигена наивные Т-клетки CD4+ могут дифференцироваться в популяции эффекторных клеток, продуцирующих различные наборы цитокинов и выполняющих разные функции.

На рисунке в суммарном виде представлены основные иммунные реакции, вызываемые каждой субпопуляцией, и их роль в защите организма и при иммунологических заболеваниях.

IFN — интерферон; Ig — иммуноглобулин; IL — интерлейкин; TGF — трансформирующий фактор роста; АПК — антигенпрезентирующая клетка.

— Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей «Механизмы гуморального иммунитета»

Оглавление темы «Реакции иммунного ответа»:

  1. Цитокины иммунной системы
  2. Механизм презентации и распознавания антигенов лимфоцитами
  3. Механизмы клеточного иммунитета
  4. Механизмы гуморального иммунитета
  5. Механизмы затухания иммунного ответа и иммунологической памяти
  6. Механизмы и типы реакций гиперчувствительности
  7. Механизмы гиперчувствительности немедленного типа (I типа)
  8. Примеры гиперчувствительности I типа (немедленного)
  9. Механизмы гиперчувствительности опосредованной антителами (II типа)
  10. Механизмы гиперчувствительности опосредованной иммунными комплексами (III типа)

Источник

Иммунная система отвечает за устойчивость человеческого организма к болезнетворным микроорганизмам. Неправильная работа системы приводит к сбоям и нарушениям функционирования внутренней среды, снижая ее невосприимчивость к чужеродным элементам. Эффективная защита обеспечивается специфическим и неспецифическим иммунитетом.

Специфический иммунитет

Специфический иммунитет (приобретенный) — это способность организма обеспечивать защиту внутренней среды посредством выработки антител, содействующих устранению болезнетворных микроорганизмов. Невосприимчивость иммунной системы образуется в результате взаимодействия с элементами после введения вакцины или перенесенного заболевания. Образование защиты происходит в течение всей жизни человека.

Читайте также:  Специфический иммунитет создается при введении

Начинает свое действие при первом контакте с чужеродным микроорганизмом. Основным механизмом, обеспечивающим работу системы выступает лимфоцит (подразделяется на Т — лимфоциты и В — лимфоциты), формируются в костном мозге. Иммунная защита отличается эффективностью.

Отличительной особенностью приобретенной иммунной защиты выступает формирование памяти. После первичного контакта с бактериями и вирусами образуются клеточный элементы, которые при последующем столкновении с антителами превращаются в лимфоциты и формируют защитный барьер.

Механизм работы клеточного иммунитета

Виды

Виды специфического иммунитета подразделяются на:

Пассивный (врожденный) — формируется посредством введения искусственных микроэлементов от матери ребенку. Продолжительность действия устойчивости небольшая;

Активный (приобретенный) — приобретается после инфекционного заболевания или вакцинации человека. В результате образуются микроэлементы, исключающие возможность повторного заболевания или обеспечивающие протекание болезни в легкой форме. Осуществляет защитные функции внутренней среды человека в течение длительного периода или всю жизнь;

Приобретенный пассивный — образуется в результате ввода сыворотки, созданной на основе антител другого человека или животного. Является эффективным непродолжительное время.

Также специфический иммунитет делится на клеточный и гуморальный, элементы которых играют активную роль в предотвращении распространения инородных частиц.

Клеточный — осуществляет защитные функции посредством Т — лимфоцитов. Задача микроэлементов распознать и предотвратить распространение, посредством дублирования клеток ткани;

Гуморальный — осуществляет защитные функции посредством В — лимфоцитов, которые после распознания частиц производят антитела, попадающие в кровь. Защитный процесс организма осуществляется во внеклеточном пространстве.

Факторы

Иммунная устойчивость внутренней среды человека обеспечивается путем взаимодействия механизмов и факторов защиты. Специфические факторы иммунитета оказывают противодействие только в отношении одной разновидности инородных микроорганизмов.

К защитным факторам относятся:

  • Способность создавать антитела;
  • Фагоцитоз;
  • Формирование иммунной памяти;
  • Иммунологическая толерантность.

Неспецифический иммунитет

Неспецифический иммунитет — это механизм защиты внутренней среды человека, полученный по наследству. Отличается способностью отдельного вида противостоять некоторым заболеваниям. При этом обращает на себя внимание, что помимо устойчивости организма к инфекционным заболеваниям передается предрасположенность к болезням (инсульт, онкологические заболевания).

В первые годы жизни неспецифическая устойчивость осуществляет защитные функции. В течение жизни развивается специфический иммунитет, способствующий ликвидации инородных элементов после образования собственных антител и клеточных частиц.

Неспецифическая устойчивость к заболеваниям обеспечивается факторами иммунной системы, среди которых выделяют:

  • Кожный покров и слизистые оболочки;
  • Антибактериальные вещества в слюнной и слезной жидкостях и крови;
  • Устранение опасных микроорганизмов при помощи специальных клеточных элементов (макро и микрофагов);
  • Образование веществ, способствующих делению микробов;
  • Комплементная система, состоящая из белковых клеток, принимающих участие в устранении антител.

Чем обеспечивается?

Неспецифический клеточный иммунитет обеспечивает защиту человеческого организма посредством лейкоцитов, которые содержатся в крови индивида, и фагоцитоза. Захват и переваривание вирусных и бактериальных частиц осуществляется моноцитами, тромбоцитами, гранулоцитами, лимфоцитами.

Неспецифическая устойчивость формируется за счет активности Т — лимфоцитов, которые обладают антигенной специфичностью.

Отличие специфического иммунитета от неспецифического

Первостепенным отличие специфического иммунитета от неспецифического является характер их формирования. Неспецифическая иммунная устойчивость формируется во внутриутробном состоянии и является врожденной невосприимчивостью человека. Специфическая защищенность образуется в течение жизни вследствие заболевания или ввода искусственных антител.

Также отличием специфической устойчивости от неспецифической выступает механизмы действия. Врожденная защита запускается в первую очередь при проникновении микроэлемента во внутреннюю среду человека. Осуществляется посредством уничтожения инородного тела и инициирования воспалительного процесса, который является универсальным защитным механизмом. Вторым этапом защитной реакции выступает фаза распознания опасной частицы и создание антител, специфичных для конкретного заболевания.

Взаимодействие специфической и неспецифической иммунной системы обеспечивают защищенность внутренней среды индивида.

Автор сайта Centr-Zdorovja.ComАвтор материала — Самолетова Даная Яковлевна, эндокринолог и терапевт, кандидат медицинских наук. Имеет более 10 лет опыта работы с пациентами. Узнайте здесь, как попасть к ней на прием (город Уфа, РФ) или получить консультацию через Интернет. Не принимайте сильнодействующие лекарства по своей инициативе. Это опасно! Не пытайтесь заменить лечение, назначенное врачом, приемом БАДов.

Читайте также:  Лучшие народные рецепты для повышения иммунитета

Источник

Механизм работы клеточного иммунитета

Ñêà÷èâàíèå íà÷àëîñü.
Âçàìåí îòïðàâüòå íà ñàéò îäíó èç âàøèõ õîðîøèõ ðàáîò

Ïîæàëóéñòà, íå çàãðóæàéòå ðàáîòû, òîëüêî-÷òî ñêà÷àííûå èç Èíòåðíåòà. Ïîäáåðèòå ðàáîòó, â êîòîðóþ âëîæåíû âàøè çíàíèÿ è òðóä — ðàáîòó, êîòîðîé âû õîòåëè áû ïîäåëèòüñÿ ñ äðóãèìè ñòóäåíòàìè. Îíè áóäóò ïðèçíàòåëüíû âàì.

Åñëè âàñ ïîäæèìàþò ñðîêè, ðåêîìåíäóåì îáðàòèòüñÿ â êîìïàíèþ Multiwork. Ïåðåéäèòå ïî ññûëêå, ÷òîáû óçíàòü ñòîèìîñòü óíèêàëüíîé ðàáîòû è ñäåëàòü çàêàç ó ïðîôåññèîíàëîâ.

Öèòîêèíû è èõ êëåòî÷íûå ðåöåïòîðû. Ôàãîöèòîç êàê âàæíûé êîìïîíåíò àíòèìèêðîáíîé çàùèòû. Âûáîð ýôôåêòîðíûõ ìåõàíèçìîâ êëåòî÷íîãî èììóíèòåòà. Ñåòåâûå âçàèìîäåéñòâèÿ öèòîêèíîâ. Ðåàêöèè, íàïðàâëåííûå íà óñòðàíåíèå èíôèöèðîâàííûõ âèðóñàìè êëåòîê îðãàíèçìà.

Íàæàâ íà êíîïêó «Ñêà÷àòü àðõèâ», âû ñêà÷àåòå íóæíûé âàì ôàéë ñîâåðøåííî áåñïëàòíî.
Ïåðåä ñêà÷èâàíèåì äàííîãî ôàéëà âñïîìíèòå î òåõ õîðîøèõ ðåôåðàòàõ, êîíòðîëüíûõ, êóðñîâûõ, äèïëîìíûõ ðàáîòàõ, ñòàòüÿõ è äðóãèõ äîêóìåíòàõ, êîòîðûå ëåæàò íåâîñòðåáîâàííûìè â âàøåì êîìïüþòåðå. Ýòî âàø òðóä, îí äîëæåí ó÷àñòâîâàòü â ðàçâèòèè îáùåñòâà è ïðèíîñèòü ïîëüçó ëþäÿì. Íàéäèòå ýòè ðàáîòû è îòïðàâüòå â áàçó çíàíèé.
Ìû è âñå ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäåì âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.

×òîáû ñêà÷àòü àðõèâ ñ äîêóìåíòîì, â ïîëå, ðàñïîëîæåííîå íèæå, âïèøèòå ïÿòèçíà÷íîå ÷èñëî è íàæìèòå êíîïêó «Ñêà÷àòü àðõèâ»

ÐóáðèêàÌåäèöèíà
Âèäðåôåðàò
ßçûêðóññêèé
Äàòà äîáàâëåíèÿ28.09.2009
Ðàçìåð ôàéëà35,7 K

Ïîäîáíûå äîêóìåíòû

  • Îáåñïå÷åíèå êëåòî÷íîãî è ãóìîðàëüíîãî èììóíèòåòà. Èçìåíåíèå ÷èñëà êëåòîê ïðè ñòðåññå, áîëåâîì ðàçäðàæåíèè è íàðêîçå. Ôàãîöèòîç è áàêòåðèöèäíîå äåéñòâèå. Òðàíñïîðò áèîëîãè÷åñêè àêòèâíûõ âåùåñòâ è àíòèòåë. Çàùèòà îðãàíèçìà îò ïàðàçèòàðíîé èíôåêöèè.

    ïðåçåíòàöèÿ [1,7 M], äîáàâëåí 16.01.2014

  • Èììóííûå ðåàêöèè êëåòî÷íîãî òèïà. Îñíîâíûå çàäà÷è è ôóíêöèè Ò-ëèìôîöèòîâ â îðãàíèçìå, èõ äèôôåðåíöèðîâêà. Ñõåìà êëåòî÷íîãî èììóííîãî îòâåòà. Íåäîñòàòî÷íîñòü õåëïåðíîé ôóíêöèè Ò-ëèìôîöèòîâ, íàáëþäàåìàÿ ïðè ñèíäðîìå ïðèîáðåòåííîãî èììóíîäåôèöèòà (ÑÏÈÄ).

    ïðåçåíòàöèÿ [872,7 K], äîáàâëåí 24.09.2013

  • Ìåõàíèçìû êëåòî÷íîãî è ãóìîðàëüíîãî èììóíèòåòà. Ðåçèñòåíòíîñòü îðãàíèçìà ê èíôåêöèÿì. Àóòîèììóííûå ïàòîëîãè÷åñêèå ðåàêöèè è ðàçâèòèå ðåàêöèé îòòîðæåíèÿ ïðè ïåðåñàäêàõ îðãàíîâ è òêàíåé. Èììóíîñòèìóëÿòîðû è èììóíîñóïðåññîðû, ìåõàíèçì èõ äåéñòâèÿ.

    ðåôåðàò [17,2 K], äîáàâëåí 21.08.2011

  • Ãëàâíîå ïðåäíàçíà÷åíèå ëèìôîöèòîâ. Ðîëü ìåäèàòîðîâ êëåòî÷íîãî è ãóìîðàëüíîãî èììóíèòåòà â ïàòîãåíåçå áðîíõèàëüíîé àñòìû, îáñòðóêòèâíîé áîëåçíè ëåãêèõ, èäåîïàòè÷åñêîãî ôèáðîçèðóþùåãî àëüâåîëèòà. Èçó÷åíèå êëèíè÷åñêèõ äàííûõ ïàöèåíòîâ ñ òóáåðêóëåçîì.

    ñòàòüÿ [37,2 K], äîáàâëåí 28.01.2015

  • Ïîíÿòèå íåñïåöèôè÷åñêîé ðåçèñòåíòíîñòè êàê âðîæäåííîãî èììóíèòåòà, êëåòêè, îáåñïå÷èâàþùèå åãî ðåàêöèè. Îñîáåííîñòè ïðîòåêàíèÿ ôàãîöèòîç. Åñòåñòâåííûå êëåòêè-êèëëåðû è áåëêè îñòðîé ôàçû. Ãóìîðàëüíûå íåñïåöèôè÷åñêèå ôàêòîðû çàùèòû îðãàíèçìà îò ìèêðîáîâ.

    ïðåçåíòàöèÿ [3,3 M], äîáàâëåí 03.12.2014

  • Ïîíÿòèå î ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòè – ÷ðåçìåðíîì èëè íåàäåêâàòíîì ïðîÿâëåíèè ðåàêöèé ïðèîáðåòåííîãî èììóíèòåòà. Ñòàäèè àëëåðãè÷åñêîé ðåàêöèè. Ýôôåêò ìåäèàòîðîâ òó÷íûõ êëåòîê. Äèàãíîñòèêà àòîïèé, êîæíûå ñèìïòîìû. Öèòîòîêñè÷åñêèå ðåàêöèè ïðîòèâ ýðèòðîöèòîâ.

    ïðåçåíòàöèÿ [4,7 M], äîáàâëåí 13.09.2015

  • Öèòîêèíû — ãðóïïà ïîëèïåïòèäíûõ ìåäèàòîðîâ ìåæêëåòî÷íîãî âçàèìîäåéñòâèÿ, ó÷àñòâóþùèõ â ôîðìèðîâàíèè è ðåãóëÿöèè çàùèòíûõ ðåàêöèé îðãàíèçìà, à òàêæå ðåãåíåðàöèè òêàíåé; èõ ñâîéñòâà è ôóíêöèè. Ðàññìîòðåíèå êëàññèôèêàöèè ïî áèîëîãè÷åñêèì ñâîéñòâàì.

    ïðåçåíòàöèÿ [344,9 K], äîáàâëåí 13.11.2014

  • Ïîíÿòèå è âèäû èììóíîïðîôèëàêòèêè êàê ëå÷åáíûõ ìåðîïðèÿòèé, ñïîñîáñòâóþùèõ ïîäàâëåíèþ âîçáóäèòåëåé èíôåêöèîííûõ çàáîëåâàíèé ñ ïîìîùüþ ôàêòîðîâ ãóìîðàëüíîãî è êëåòî÷íîãî èììóíèòåòà èëè âûçûâàþùèõ åãî óãíåòåíèå. Íåñïåöèôè÷åñêèå ôàêòîðû çàùèòû îðãàíèçìà.

    ïðåçåíòàöèÿ [383,8 K], äîáàâëåí 12.10.2014

  • Ýòèîëîãèÿ, ïàòîãåíåç âîçíèêíîâåíèÿ îïóõîëè — ïàòîëîãè÷åñêîãî ðàçðàñòàíèÿ, õàðàêòåðèçóþùåãîñÿ àâòîíîìíîñòüþ è ñïîñîáíîñòüþ ê íåîãðàíè÷åííîìó ðîñòó. Âçàèìîäåéñòâèå îïóõîëè è îðãàíèçìà-îïóõîëåíîñèòåëÿ. Ôàêòîðû êëåòî÷íîãî ïðîòèâîîïóõîëåâîãî èììóíèòåòà.

    ïðåçåíòàöèÿ [699,2 K], äîáàâëåí 16.12.2015

  • Èììóíèòåò êàê ñîâîêóïíîñòü ñâîéñòâ è ìåõàíèçìîâ, îáåñïå÷èâàþùèõ ïîñòîÿíñòâî ñîñòàâà îðãàíèçìà è åãî çàùèòó îò èíôåêöèîííûõ è äðóãèõ ÷óæåðîäíûõ àãåíòîâ, âèäû: âðîæäåííûé, èñêóññòâåííûé. Õàðàêòåðèñòèêà è àíàëèç ôàêòîðîâ íåñïåöèôè÷åñêîé çàùèòû îðãàíèçìà.

    ïðåçåíòàöèÿ [139,5 K], äîáàâëåí 11.12.2012

Механизм работы клеточного иммунитета

  • ãëàâíàÿ
  • ðóáðèêè
  • ïî àëôàâèòó
  • âåðíóòüñÿ â íà÷àëî ñòðàíèöû
  • âåðíóòüñÿ ê ïîäîáíûì ðàáîòàì

Источник