Мрт головного мозга при нейрофиброматозе

Диагностика нейрофиброматоза 1 типа на МРТ, КТ головного мозга

а) Терминология:

1. Сокращения:

• Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1)

2. Синонимы:

• Болезнь фон Реклингхаузена, периферический нейрофиброматоз

3. Определение:

• Нервно-кожное заболевание (факоматоз), характеризующееся наличием:

о Поражений белого вещества (БВ), степень и количество которых могут увеличиваться и уменьшаться:

— Иногда называются фокальными зонами повышенной интенсивности сигнала (ФЗПИС), неспецифическими светлыми очагами, неидентифицированными светлыми объектами (НСО)

о Глиомы зрительного нерва (ГЗН)

о Глиомы зрительных путей (ГЗП): хиазма/тракт ± нерв

о Других глиом: ствола, больших полушарий головного мозга, базальных ганглиев

о Нейрофибром/плексиформных нейрофибром (ПНФ)

о Сосудистых дисплазий

о Гиперпигментированных пятен («кофе с молоком»)

о Диспластических поражений костей

б) Визуализация нейрофиброматоза 1 типа:

1. Общие сведения:

• Лучшие диагностические критерии:

о ФЗПИС на Т2-ВИ у 70-90% лиц предподросткового возраста о Плексиформные нейрофибромы

о Глиомы зрительных путей

• Локализация:

о Поражения могут затрагивать белое вещество мозжечка, бледный шар, таламусы, ствол мозга

о Плексиформные поражения часто хорошо видны при визуализации головного мозга:

— Поражения кожи затылка

— Поражения основания черепа с распространением в заглоточное пространство

— Зрительные поражения с распространением из пещеристого синуса в окологлазничные мягкие ткани через глазницу

о ГЗП в 1 5% случаев → внутриглазничная часть зрительных нервов (ЗН), хиазма/гипоталамус, зрительные тракты; редко в зрительную лучистость

• Размеры:

о Очаги поражения БВ: 2-20 мм

о Глиома хиазмы: 3-50 мм

о Ствол мозга может быть умеренно или значительно увеличен («гамартома»):

— Является, вероятно, результатом вакуолизации

— Гипоинтенсивность сигнала на Т1 — и его гиперинтенсивность на Т2-ВИ менее выражены, чем при глиоме ствола мозга

— Подвергается инволюции в подростковый период/период ранней взрослости

о Плексиформные поражения могут быть массивными

• Морфология:

о Очаги поражения БВ: сферические/овоидные, часто неправильной формы

о ГЗН: плотно прилегает к ЗН и хиазме и увеличивает их; может быть сферической при локализации в хиазме или гипоталамусе

2. Рентгенологические признаки нейрофиброматоза 1 типа:

• Рентгенография:

о Дисплазия крыльев клиновидной и затылочной костей встречаются в ассоциации с плексиформными опухолями

3. КТ при нейрофиброматозе 1 типа:

• Бесконтрастная КТ: дисплазия клиновидной кости, ассоциированная с увеличением средней мозговой ямки, ипсилатеральный проптоз

о Увеличенный зрительный нерв/хиазма

• КТ-ангиография: сосудистые дисплазии → стеноз, мойамойа, аневризма

Нейрофиброматоз 1 типа на МРТ головного мозга
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у семилетнего мальчика с НФ1 определяются множественные плохо различимые гиперинтенсивные очаги в обеих ножках мозга.

(б) МРТ, Т2-ВИ, более краниальный аксиальный срез: у того же пациента определяются гиперинтенсивные очаги в обоих бледных шарах наряду с неоднородными гиперинтенсивными участками в обоих таламусах. Шесть лет спустя все ФЗПИС полностью исчезли.

4. MPT при нейрофиброматозе 1 типа:

• Т1-ВИ:

о Очаги поражения БВ обычно изоинтенсивны по отношению к окружающей ткани:

— Неравномерная гиперинтенсивность сигнала может отражать миелиновую агрегацию или микрокальцификацию

• Т2-ВИ:

о Очаги поражения БВ гиперинтенсивны и обычно плохо определяются; масс-эффект отсутствует, исчезают после 20 лет:

— Т2-ВИ может быть более чувствительным при выявлении очагов поражения БВ в мозжечке по сравнению с FLAIR

о ГЗН изо-/гиперинтенсивна по отношению к нормальной паренхиме

о ↑ сигнала гиппокампа на Т2-ВИ и его легкое или умеренное увеличение (одно- или двустороннее)

• STIR (короткое время инверсия-восстановление):

о Превосходная визуализация плексиформных/околоспинальных нейрофибром

• ДВИ (диффузионно взвешенное изображение)

о ↑ значений ИКД (измеряемого коэффициента диффузии) в ФЗПИС по сравнению с нормально выглядящим белым веществом (НВБВ)

о ↑ значений ИКД в НВБВ НФ по сравнению с контролем:

— Отражает накопление жидкости в миелиновой оболочке

о ↓ ФА (фракционной анизотропии) головного мозга у взрослых с НФ1 по сравнению с здоровыми лицами

• Постконтрастные Т1-ВИ:

о Очаги поражения БВ/ФЗПИС не контрастируются:

— Накопление контраста позволяет предположить новообразование

о Плексиформные поражения характеризуются изменчивостью контрастирования:

— Менее четко определяются, чем на изображениях, полученных в режиме STIR

о Глиомы зрительных путей характеризуются изменчивостью контрастирования:

— Значение ↓ контрастирования при ответе на лечение неясно

• Постконтрастные Т1-ВИ в режиме подавления сигнала от жира:

о Лучшая последовательность для оценки ГЗН

• МР-ангиография:

о Полезна в оценке сосудистых поражений

• МР-спектроскопия:

о Выгодна для отличия очагов поражения БВ от глиомы зрительных путей:

— Очаги поражения БВ характеризуются сохранением уровня NAA (N-ацетиласпартата)

— Глиома характеризуется I уровня NAA в совокупности с повышенным уровнем холина

5. Ангиография:

• Большинство сосудистых поражений не связаны с ЦНС, вызваны пролиферацией интимы сосудов:

о Аневризмы/АВМ (артерио-венозные мальформации), стеноз почечной артерии, стеноз/коарктация аорты; мойамойа

6. Рекомендации по визуализации нейрофиброматоза 1 типа:

• Лучший инструмент визуализации:

о МРТ:

— Выгода использования с целью рутинного наблюдения спорна

— Для визуализации позвоночника, головы или шеи необходимы корональные STIR последовательности

• Рекомендации по протоколу исследования

о Используйте исследование глазниц в режиме подавления сигнала от жира с контрастным усилением о Рассмотрите возможность использования МР-ангиографии при подозрении на мойа-мойа

Нейрофиброматоз 1 типа на МРТ головного мозга
(а) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у мальчика 13 лет с НФ 1 определяется гиперинтенсивный фокус в левом бледном шаре.

(б) МРТ, Т2-ВИ: у того же пациента шесть лет спустя изменений не выявлено. Фокальные зоны повышенной интенсивности сигнала (ФЗПИС) полностью исчезли.

Нейрофиброматоз 1 типа на МРТ головного мозга
(а) МРТ, постконтрастное Т1 -ВИ, режим подавления сигнала от жира: определяется контрастирование поражений в мосту наряду с увеличением и контрастированием зрительных нервов и хиазмы.

(б) МР-перфузия, аксиальный срез: определяется повышение rCBV в мосту. В области зрительных нервов и хиазмы rCBV не повышен. При биопсии поражений моста была диагностирована пилоцитарная астроцитома I степени злокачественности по классификации ВОЗ (grade I) без признаков злокачественного перерождения. Помните, что пилоцитарные астроцитомы являются гиперваскуляризированными опухолями и часто имеют схожую с злокачественными новообразованиями спектральную картину при МР-спектроскопии.

в) Дифференциальная диагностика нейрофиброматоза 1 типа:

1. Демиелинизирующие заболевания:

• Поражения при остром диссеминированном энцефаломиелите или рассеянном склерозе имитируют очаги поражения БВ при НФ1

2. Вирусный энцефалит:

• Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), цитомегаловирус (ЦМВ)

3. Глиоматоз головного мозга:

• При обширности ФЗПИС; ФЗПИС без масс-эффекта

4. Митохондриальные энцефаломиопатии:

• Пантотенаткиназа-ассоциированная нейродегенерация (ПКАН, болезнь Галлервордена-Шпатца), синдром Лея, глутаровые ацидурии,синдром Кернс-Сейр

• Частое наличие поражений в базальных ганглиях или таламусах, имеющих сходство с поражениями БВ при НФ1

5. Болезнь Краббе (глобоидноклеточная лейкодистрофия):

• Может вызывать увеличение зрительного нерва, имитирующее ГЗН

г) Патология:

1. Общие характеристики нейрофиброматоза 1 типа:

• Этиология:

о Продуктом гена является нейрофибромин (негативный регулятор протоонкогена RAS):

— Инактивирован при НФ1 → тканевая пролиферация, развитие опухолевого процесса

о Нейрофибромин также регулирует функцию нейроглиальных клеток предшественников:

— Необходим для нормального развития клеток глиального и нейронального рядов

о Миелиновый гликопротеин олигодендроцитов также кодируется НФ1 геном

• Генетика:

о Аутосомно-доминантныйтип наследования; локус гена — 17q12:

— Пенетрантность = 100% о 50% новых мутаций

2. Стадирование и классификация нейрофиброматоза 1 типа:

• Для диагностирования НФ1 необходимы два или более нижеследующих диагностических критерия:

о ≥ шести пятен цвета «кофе с молоком» размерами > 1 5 мм у взрослых или 5 мм у детей

о ≥ двух нейрофибром или одна плексиформная нейрофиброма

о Гиперпигментация по типу веснушек в подмышечных или паховых областях

о Глиома зрительных путей

о ≥ двух гамартом радужки (узелки Пиша)

о Специфические костные поражения (дисплазия крыльев клиновидной кости, истончение трубчатых костей ± псевдоартроз)

о Наличие НФ1 у родственников первой степени родства

3. Макроскопические и хирургические особенности:

• Глиомы обычно являются пилоцитарными астроцитомами:

о Имеют высокую степень злокачественности в менее 20% случаев

• Слегка ↑ заболеваемость медуллобластомой/эпендимомой

• Редкие субэпендимальные глиальные узелки:

о Могут привести к обструкции путей оттока СМЖ (спинномозговой жидкости)

4. Микроскопия:

• Очаги поражения БВ (ФЗПИС):

о Вероятно, связаны с (кратковременным) интрамиелиновым отеком

о Отсутствие демиелинизации, аксональной дегенерации или воспалительной реакции

д) Клиническая картина нейрофиброматоза 1 типа:

1. Проявления:

• Наиболее частые признаки/симптомы:

о Пятна цвета «кофе с молоком» являются наиболее ранними признаками

о 50% больных имеют макроцефалию; у остальных отмечается ↑ объема БВ

о ГЗП может вызвать прогрессирующую потерю зрения

2. Демография:

• Эпидемиология:

о Заболеваемость составляет 1:3000-5000

о Наиболее распространенный нейрокутанный синдром

о Наиболее распространенный наследственный опухолевый синдром

3. Течение и прогноз:

• Заболеваемость связана со специфическими проявлениями:

о ГЗП → снижение зрения/слепота, дисфункция гипоталамуса

о Плексиформная НФ → риск саркоматозной дегенерации

о Параспинальная НФ → кифосколиоз

о Сосудистые стенозы → артериальная гипертензия (почечная артерия), инсульт

• В первой декаде жизни увеличивается число и размер ФЗПИС, после чего наблюдается их регрессия; редко наблюдаются у взрослых

• Связанная с НФ1 необучаемость наблюдается в 40-60% случаев

• Глиомы зрительных путей при НФ1 часто имеют более вялое клиническое течение, чем спорадические глиомы зрительных нервов или путей

4. Лечение:

• Клиническое наблюдение

• Химио- и лучевая терапия при ГЗП

е) Диагностическая памятка. Обратите внимание:

• Отсутствие видимых кожных проявлений не исключает НФ1

• Не стоит забывать о возможных сосудистых поражениях

ж) Список литературы:

Arnautovic A et al: Delayed diagnosis of childhood low-grade glioma: causes, consequences, and potential solutions. Childs Nerv Syst. ePub, 2015
Brassier NM et al: Improving outcomes for neurofibromatosis 1 — associated brain tumors. Expert Rev Anticancer Then 15(4):415—23, 2015
Rodrigues AC Jr et ai: Is magnetic resonance spectroscopy capable of detecting metabolic abnormalities in neurofibromatosis type 1 that are not revealed in brain parenchyma of normal appearance? Pediatr Neurol. 52(3):314-9, 2015
Billiet T et al: Characterizing the microstructural basis of «unidentified bright objects» in neurofibromatosis type 1: A combined in vivo multicomponent T2 relaxation and multi-shell diffusion MRI analysis. Neuroimage Clin. 4:649-58, 2014
Diggs-Andrews KA et al: Modeling cognitive dysfunction in neurofibromatosis-1. Trends Neurosci. 36(4):237—47, 2013
Gutmann DH et al: Neurofibromatosis type 1: modeling CNS dysfunction. J Neurosci. 32(41 ):14087—93, 2012
Pasmant E et al: Neurofibromatosis type 1: from genotype to phenotype. J Med Genet. 49(8):483-9, 2012
Staser К et al: Pathogenesis of plexiform neurofibroma: tumor-stromal/hematopoietic interactions in tumor progression. Annu Rev Pathol. 7:469-95, 2012
Stoker GE et al: Posterior vertebral column resection for the treatment of dystrophic kyphosis associated with type-1 neurofibromatosis: a case report and review of the literature. Spine (Phila Pa 1976). 37(26): E1659—64, 2012
Jouhilahti EM et al: The pathoetiology of neurofibromatosis 1. Am J Pathol. 178(5)4932-9, 2011
Cairns AG et al: Cerebrovascular dysplasia in neurofibromatosis type 1. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 79(10):1165-70, 2008

— Также рекомендуем «Нейрофиброматоз 2 типа на МРТ головного мозга»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 3.3.2019

Источник

нейрофиброматоз в цвете

МРТ головного мозга. Т1-взвешенная МРТ с контрастированием. Множественные менингиомы при нейрофиброматозе 2 типа. Цветовая обработка изображения.

Факоматозы (нейрокожные нарушения) – это группа врожденных дисплазий эмбриональной эктодермы (кожи, центральной и переферической нервной систем, глаза) и эндодермы (эпителиальной выстилки желудочно-кишечного тракта).

К факоматозам относят:

Нейрофиброматоз тип I (болезнь Реклингхаузена)
Нейрофиброматоз тип II
Туберозный склероз (синдром Бурневиля)
Болезнь Гиппель-Линдау
Синдром Стурге-Вебера
Редкие заболевания – синдром Клиппеля-Треноне-Вебера, синдром Протея, синдром Ослера-Рандю-Вебера, синдром Вайбурна-Масона, болезнь Фабри, синдром кожной гемангиомы, атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бара), менингоангиоматоз (синдром Ульмана), нейрокожный меланоз, гипомеланоз Ито, синдром эпидермального невуса, базальноклеточный невус.

Все перечисленные заболевания выявляются при МРТ головного мозга.

Нейрофиброматоз I типа (болезнь Реклингхаузена) имеет аутосомно – доминантный тип наследования (50%), сцепленный с 17 парой хромосом, или с её спонтанными мутациями. Частота заболевания составляет один на 4000 населения. Диагностическими критериями служат (National Institutes of Health, 1988) не менее 6 кожных пятен (макулы цвета “кофе с молоком” размером не менее 5 мм в пре- и 15 мм в послепубертатном периоде), и не менее 2 любых нейрофибром, либо одна плексиформная (подкожная) нейрофиброма, множественные веснушки в подмышечных и паховых областях, костные дисплазии (истончение кортикального вещества длинных трубчатых костей с коксартрозом или без него, дисплазия клиновидной кости ), двухсторонние глиомы зрительных нервов, 2 или более пигментированные гамартомы радужной оболочки глаза (узлы Лиша) и наличие ближайшего родственника с этим заболеванием. Для постановки диагноза достаточно наличия 2 из перечисленных критериев. Кроме того, характерны следующие сопутствующие патологии: невриномы, кожные нейрофибромы, макроцефалия, астроцитомы, множественные менингиомы, кифосколиоз, саркома Юинга, сирингомиелия. Из опухолей головного мозга наиболее часто (в 5-15% случаев НФ I) встречается пилоцитарная астроцитома зрительного нерва и тракта . На МРТ астроцитома видна в виде утолщения зрительного нерва. Образование изоинтенсивно или немного гипоинтенсивно на Т1-взвешенных МРТ и гиперинтенсивно на Т2-взвешенных МРТ. Среди других локализаций астроцитома может быть в стволе, гипоталамусе, III желудочке. Редко обнаруживаются анапластические астроцитомы полушарий и мозжечка. У детей при НФ I встречаются очаги , напоминающие гамартомы. Они выявляются в ножках мозга, мосте, бледном шаре, среднем мозге, зрительном бугре, продолговатом мозге, реже белом веществе полушарий и мозжечка. На Т2-взвешенных МРТ очаги слегка гиперинтенсивны, на Т1-взвешенных МРТ изоинтенсивны белому веществу, за исключением бледного шара, где они тоже чуть гиперинтенсивны. Они не превышают 15 мм в размерах, не вызывают масс-эффекта и не контрастируются. Предположительно, очаги представляют собой участки изменённого миелина.

Третьим образованием диагностируемым при нейрофиброматозе I типа является нейрофиброма, обычно расподоженная в орбите и распространяющаяся в полость черепа и на кавернозный синус. Нейрофиброма слегка гиперинтенсивнее мышцы на Т1-взвешенных МРТ и выраженно гиперинтенсивнее на Т2-взвешенных МРТ. Кистозный компонент опухоли может давать сниженный сигнал в ее центре на Т1-взвешенных томограммах. При нейрофиброматозе I типа встречается также эктазия твердой мозговой оболочки в расширенном слуховом канале и стеноз водопровода. Эктазию важно не путать с невриномой. Стеноз водопровода не связан с опухолевой компрессией, но приводит к гидроцефалии.

Нейрофиброматоз II типа также имеет аутосомно-доминантный тип наследования, но сцепленный с 22 парой хромосом. Его частота составляет один на 100 тыс. населения. Диагностическими критериями служат (National Institutes of Health, 1988) двухсторонние невриномы слуховых нервов, выявляемые на КТ или МРТ, либо сочетание наследственной предрасположенности (наличие двухсторонних неврином у ближайшего родственника) с односторонней невриномой или двумя другими типичными опухолями (плексиформная нейрофиброма, менингиома, глиома, невринома любой локализации) плюс кожные пятна. В отличие от НФ I кожные пятна единичные и не служат главным критерием, а опухолевое поражение ассоциируется не с астроцитомами, а с невриномами и менингиомама. Сопутствующими патологиями являются менингоангиоматоз, глиальные узлы, эпендимальные эктопии, гипертрофический глиоз зрительного нерва, сирингомиелия, комплекс Арнольда-Киари. Типичная невринома развивается из шванновской оболочки слуховых нервов (VIII пара), обычно с обеих сторон , реже тройничного нерва или других. При МРТ невриномы гипо- или изоинтенсивны белому веществу на Т1-взвешенных МРТ и изо- или гиперинтенсивны на Т2-взвешенных МРТ. Хорошо усиливаются гадолинием. Менингиомы, как правило, сопутствуют невриномам. Локализация не отличается от случаев не связанных с нейрофиброматозом, но встречается также нетипичное поражение сосудистого сплетения. Картина менингиом при нейрофиброматозе II типа имеет все типичные признаки.

Туберозный склероз (синдром Бурневиля) встречается реже нейрофиброматоза. Его частота по данным литературы составляет около одного на 180 тыс. населения. От 20 до 40% случаев туберозного склероза унаследованы по аутосомно- доминантному типу, остальные возникли вследствии мутаций предположительно 9 и 11 пар хромосом (тип 1), либо 19 пары (тип 2). Поражение может затрагивать практически любые органы. Патогномоничными поражениями ЦНС являются корковые узлы в головном мозге и множественные субэпендимальные глиальные узлы , а также внутрижелудочковая гигантоклеточная астроцитома, встречаются сопутствующие аномалии – агенезия мозолистого тела, пахигирия, аневризмы. Характерны дерматологические проявления в виде множественных ангиофибром лица в форме «бабочки», бледные пятна на лице и груди, фибромы кожи, под ногтями и сетчатке глаза. Из других проявлений встречаются множественные ангиолипомы почек и печени, рабдомиомы сердца, лимфангиоматоз лёгких, костные склеротические и кистозные изменения. Диагноз туберозного склероза ставится при наличии у пациента 2 из перечисленных характерных признаков.

Корковые узлы – самое частое проявление туберозного склероза. Они расположены в коре головного мозга, деформируют её, захватывают прилегающее белое вещество и подвергаются кальцификации . При МРТ узлы изоинтенсивны серому веществу на Т1-взвешенных МРТ и чуть гиперинтенсивнее его на Т2-взвешенных. Контрастирование наблюдается в 5% случаев. В белом веществе обнаруживаются тяжи , отходящие радиально от желудочков. Корковые узлы и тяжи нередко называют «гамартомами», хотя они представляют собой скорее демиелинизацию и кальцификацию, чем истинную гетеротопию.

Туберозный склероз. Гамартомы. КТ, Т2-зависимая МРТ и FLAIR

Внутрижелудочковая гигантоклеточная астроцитома встречается у 1.7 – 18% пациентов. Пик её частоты приходится на возраст 8-16 лет. Опухоль доброкачественная, растёт медленно. Расположена она субэпендимально в области отверстий Монро, вызывая обструктивный тип гидроцефалии. При МРТ гигантоклеточная астроцитома четко очерчена, гиперинтенсивна на Т2-взвешенных МРТ и гипоинтенсивна на Т1-взвешенных МРТ. Внутренняя структура может быть неоднородной в связи с кровоизлияниями и кальцинатами. Опухоль хорошо контрастируется гадолинием. Хотя гигантоклеточная астроцитома наиболее типична, при туберозном склерозе могут встретиться любые другие опухоли нейроэпителиального ряда, гемангиома или ангиома.

Субэпендимальные, то есть проецирующиеся в желудочек, но растущие со стороны паренхимы мозга, узлы чаще расположены рядом с хвостатым ядром или гипоталамической бороздой сразу за отверстием Монро, реже в области III, IV желудочков и Сильвиева водопровода. На Т2-взвешенных томограммах субэпендимальные узлы умеренно гиперинтенсивны и часто содержат кальцинаты . От астроцитом их отличает не столь яркий сигнал и меньшие размеры. Контрастирование при введении препаратов гадолиния иногда наблюдается и в субэпендимальных узлах , и всегда в астроцитомах.

туберозный склероз-МРТ-узлы

Туберозный склероз. Субэпендимальные узлы. Аксиальная Т-зависимая МРТ.

Болезнь Гиппеля – Линдау представляет собой симптомокомплекс, состоящий из гемангиобластом ЦНС (40% случаев) и сетчатки глаза (45%), и висцеральных проявлений в виде кист почек (75%), печени и поджелудочной железы. Диагноз ставится при наличии двух и более гемангиобластом или одной гемангиобластомы и висцеральных изменений, либо только висцеральных проявлениий при наличии семейной наследственности. Болезнь Гиппеля-Линдау в 20% случаев имеет врожденное семейное происхождение с аутосомно-доминантным типом наследования, в остальных связана с мутацией 3 пары хромосом. Частота примерно 1 случай на 36 тыс. населения. Кроме гемангиобластом и характерных висцеральных изменений при болезни Гиппель – Линдау встречается сопутствующие патологии: карцинома почки (более четверти наблюдений) и поджелудочной железы, феохромоцитома (около 10%, часто двухсторонняя), рабдомиома сердца, кисты лёгких, эпидидимит.

Гемангиобластомы при болезни Гиппеля – Линдау всегда множественные и примерно в половине случаев локализуются в мозжечке, реже стволе, спинном мозге и полушариях. При мозжечковой локализации опухоль чаще расположена поверхностно. При МРТ определяется неоднородный узел, гиперинтенсивный на Т2-взвешенных и изо- или гипоинтенсивный на Т1-взвешенных МРТ. В ряде случаев визуализируются патологически расширенные сосуды, имеющие характерное отсутствие сигнала. Кальцификации узлов не наблюдается. Гемангиобластомы хорошо контрастируются гадолинием. Чисто солидные гемангиобластомы наблюдаются только в 10% случаев. Окружающая узел киста гиперинтенсивна на томограммах обоих типов взвешенности, так как содержит примесь белка.

Синдром Стурге – Вебера ненаследуемое заболевание, ее морфологическим субстратом является ангиоматоз, связанный с тем, что сохраняются синусоидальные эмбриональные сосуды. Таким образом, синдром Стурге – Вебера представляет собой аномалию развития в “чистом” виде. Артериальный и венозный ангиоматоз приводят к избыточной васкуляризации оболочек мозга, кальцификации оболочечных артерий. Поражаются мягкие мозговые оболочки, обычно затылочной доли, причем с одной стороны (75% случаев). Кора мозга над ангиомой атрофируется и кальцифицируется . Нередко выявляется патологически расширенная кортикальная вена. Описано также увеличение сосудистого сплетения, гемиатрофия мозга на стороне поражения, ускорение и нарушение миелинизации, мегалэнцефалия и гидроцефалия. В постановке диагноза помогает наличие невуса кожи лба, который расположен по ходу первой ветви тройничного нерва, с той же стороны, что и очаг в мозге. Из других проявлений заболевания встречаются костные – ипсилатеральная гипертрофия черепа и синусов, глазные – ипсилатеральный экзофтальм, глаукома (30%), колобома радужной оболочки, гемангиома сосудистого сплетения глаза, висцеральные – ангиоматоз щитовидной железы, лёгких, поджелудочной железы, печени, почек, кишечника. Клинически синдром проявляется контрлатеральным гемипарезом, гомонимной гемианопией, судорогами (80% случаев) и умственной отсталостью (60%). При МРТ выявляется хорошо контрастирующийся ангиоматозный клубок сосудов, утолщенная оболочка, расширенная кортикальная вена и, иногда, расширенное сосудистое сплетение.

МРТ СПб дает место выбора выполнения МРТ головного мозга. При МРТ в СПб мы выступаем за комплексный подход к диагностике факоматозов с исследованием всех их проявлений. Обычно факоматозы лучше видны в высоких полях, но многие, особенно, опухоли видны и в низкопольных открытых МРТ.

Источник