Пассивный иммунитет это материнский и

Материнский иммунитет новорожденного. Материнские антитела.

Ведущая роль в защите новорожденных животных от инфекционных заболеваний принадлежит пассивному материнскому иммунитету, медиаторами которого главным образом являются антитела, поступающие с молозивом и молоком матери или желтком яиц птиц. Поэтому в некоторых случаях вакцины используют в большей мере для защиты потомства, чем самих вакцинированных животных. Смертность в неонатальный период, особенно от вирусных желудочно-кишечных и респираторных заболеваний, выше, чем в другие периоды жизни, и имеется строгая корреляция с недостаточностью колострального иммунитета.

Целенаправленная вакцинация матерей — эффективный способ создания иммунной защиты у новорожденных млекопитающих. Это особенно ценно потому, что подобная вакцинация перекрывает период формирования собственной иммунной системы новорожденных, когда они не способны адекватно отвечать на введение антигена. Новорожденные с первых минут постна-тального существования подвергаются воздействию множества патогенов, в то время как их организм еще не достаточно иммунокомпетентен. Для того, чтобы они могли выдержать переход из сравнительно безопасной внутриутробной жизни в окружающий мир с его многочисленными инфекционными агентами, особенно опасными для новорожденных, им нужно оказывать пассивную, то есть исходящую от материнского организма, защиту от инфекций.

В данном случае, иммуноглобулины молозива и молока, а также желтка яиц следует рассматривать как «концентрат иммунологических познаний» матерей, который они приобретают в течение жизни, контактируя с многочисленными патогенными вирусами окружающей среды. Факторы материнского иммунитета в защите новорожденных могут реализоваться еще в период пренатального развития плода, а также непосредственно после его рождения.

материнский иммунитет новорожденного

Материнские антитела (МАТ) могут передаваться с желтком у птиц, через плаценту у приматов или через молозиво и/или молоко у других млекопитающих. Различные виды млекопитающих существенно различаются способом передачи МАТ, зависящим от строения плаценты. У одних видов она тонкая, имеет 1-3 плацентарных слоя и способна пропускать IgG (но не IgM), и материнский иммунитет передается главным образом этим путем. У человека антитела, например IgG к полиовирусу, могут передаваться трансплацентарно. Однако плацента большинства домашних животных (крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, лошади) более сложная (5-6 слоев) и, вероятно, служит барьером для IgG. У них материнские антитела передаются новорожденным через молозиво и значительно меньше с молоком.

Различные виды млекопитающих различаются по классам и субклассам иммуноглобулинов, которые они передают с молозивом новорожденным.

У человека в молозиве содержатся в основном IgA, а у основных видов сельскохозяйственных животных — IgG. У крупного рогатого скота и овец в молозиве содержится в основном IgG1, который проникает из сыворотки крови через альвеолярный эпителий молочной железы в последние недели беременности. Селективный транспорт IgG из сыворотки крови через альвеолярный эпителий вымени является функцией Fc-фрагмента молекулы IgG. Большое количество IgG молозива захватывается и перемещается в больших внутрицитоплазматических (пузырьках) везикулах специализированных клеток, расположенных в верхней части тонкого отдела кишечника для передачи в циркулирующую систему новорожденного в неизменном виде. Период, в течение которого происходит передача антител потомству, очень короткий и длится около 48 часов у большинства домашних животных.

У птиц также имеется селективная передача IgG от матери потомству. Уровень IgG в желтке яиц составляет 25 г/л. Куры-несушки производят и передают потомству с желтком яиц около 100 г IgG в год. IgG вителлина включаются в циркуляцию с 12 дня инкубации яиц, некоторое количество IgG поступает также в амниотическую жидкость. Период полураспада колостральных антител составляет примерно 21 день у КРС и лошадей, 8—9 дней у собак и кошек.

Через сутки после рождения концентрация иммуноглобулинов в сыворотке крови поросят примерно такая же, как и у их матерей, а иногда и выше. Пассивный иммунитет обеспечивают IgG, период полураспада которых составляет 14-21 день. У людей, приматов, грызунов, собак и кошек основным иммуноглобулином молозива и молока является IgA (~90%) при низкой концентрации IgG. Общее содержание иммуноглобулинов в постколостральную лактацию значительно снижается, однако при этом секреторный иммуноглобулин IgA по-прежнему остается основным.

Практически у всех видов новорожденных млекопитающих пассивный локальный иммунитет в кишечнике обеспечивается иммуноглобулинами класса А (за исключением крупного рогатого скота и других жвачных). У них, по-видимому, IgA не доминирует ни при активном, ни при пассивном иммунитете. Существенное значение приобретает IgGl, происходящий из сыворотки крови. Неизвестно, в какой степени у жвачных формируется иммунологическая кооперация GALT — молочная железа, однако логично предположить, что она существует, но не так ярко выражена, как у других видов животных и человека.

Известно, что с молозивом и молоком выделяется большое количество различных клеток. Среди них идентифицированы В- и Т-лимфоциты, а также нейтрофильные лейкоциты. Их функция, особенно у домашних животных, во многом не ясна. Имеются данные, свидетельствующие о возможности передачи клеточных факторов иммунитета новорожденным. Однако пассивная защита телят от ротавирусной инфекции при скармливании в течение первых пяти дней иммунного молозива, свободного от лимфоцитов, была более выраженной, чем пе-роральное введение 107 мононуклеарных клеток, полученных от тех же вакцинированных коров.

— Также рекомендуем «Профилактика неонатальных вирусных инфекций. Вакцинация беременных.»

Оглавление темы «Развитие и образование противовирусного иммунитета.»:

1. Респираторно-синцитиальный вирус и иммунитет человека. Иммунный ответ при РС-вирусной инфекции.

2. Нейтрализация вирусов. Нейтрализация аденовирусов и вирусов гриппа в организме.

3. Потеря инфекционности вирусами при нейтрализации. Обезвреживание вирусов организмом.

4. Материнский иммунитет новорожденного. Материнские антитела.

5. Профилактика неонатальных вирусных инфекций. Вакцинация беременных.

6. Трансплацентарная передача антител плоду. Переход антител через плаценту.

7. Иммунологические адъюванты. Вещества повышающие иммунитет.

8. Механизм действия адъювантов. Как адъюванты повышают иммунитет?

9. Виды адъювантов. Минерально-солевые адъюванты. Масляные адъюванты или эмульсии.

10. Адъюванты на основе природных субстратов. Мурамилдипептиды в качестве адъювантов.

Источник

Иммунитет — биологический термин, который описывает состояние с достаточной биологической защитой, чтобы избежать инфекций, заболеваний и других нежелательных биологических вторжений. Другими словами, это способность организма противостоять вредным микробам. Иммунитет включает в себя как специфические, так и неспецифические компоненты. Неспецифические компоненты действуют либо как барьеры или как сепараторы широкого диапазона патогенных микроорганизмов, независимо от антигенной специфичности. Другие компоненты иммунной системы приспосабливаются к каждой новой болезни, с которой сталкиваются и способны генерировать определённый иммунитет.

Продолжение ниже ⇓

Врождённый иммунитет, или неспецифический иммунитет является естественным сопротивлением, с которым человек рождается. Врождённый иммунитет обеспечивает устойчивость посредством нескольких физических, химических и клеточных подходов. Микроорганизмы сначала сталкиваются с эпителиальными слоями, физическими барьерами, которые выравнивают кожу и слизистые. Последующая общая защита включает секретированные химические сигналы (цитокины), антимикробные вещества, лихорадку и фагоцитарную активность, связанную с воспалительными реакциями. Фагоциты определены рецепторами клеточной поверхности, которые могут связываться и реагировать на общие молекулярные структуры, выраженные на поверхности внедрившихся микробов. В рамках этих подходов, врождённый иммунитет может предотвратить колонизацию, проникновение и распространение микробов.

Адаптивный иммунитет часто подразделяется на два основных типа в зависимости от того, как иммунитет был введён. Естественно приобретённый иммунитет возникает в результате контакта с болезнетворными возбудителями, когда контакт не был преднамеренным, а искусственно приобретённый иммунитет развивается только через умышленные действия, такие как вакцинация. И естественно и искусственно приобретённый иммунитет может быть разделён в зависимости от того образован ли иммунитет внутри организма или пассивно передан от иммунного хозяина. Пассивный иммунитет приобретается путём передачи антител или активированных Т-лимфоцитов от иммунного хозяина и обычно сохраняется всего несколько месяцев, в то время как активный иммунитет индуцируется в антиген и длится гораздо дольше, иногда всю жизнь.

Дальнейшее подразделение адаптивного иммунитета характеризуется вовлечёнными клетками; гуморальный иммунитет — аспект иммунитета, который опосредованно выделяет антитела, в то время как защита, обеспечиваемая клеточным иммунитетом, включает в себя Т-лимфоциты.

Гуморальный иммунитет является активным, когда организм создаёт собственные антитела, и пассивным, когда антитела передаются между людьми. Кроме того, клеточный иммунитет активен, когда собственные Т-лимфоциты организма стимулируются и пассивны, когда Т-лимфоциты прибывают из другого организма.

Пассивный иммунитет

Пассивный иммунитет — это передача активного иммунитета, в виде готовых антител, от одного человека другому. Пассивный иммунитет может встречаться естественно, когда материнские антитела переходят к плоду через плаценту, а также может быть образован искусственно, при высоких уровнях антител человека, специфичных для возбудителей или токсинов, которые передаются не-иммунным людям. Пассивная иммунизация используется, когда существует высокий риск инфицирования и недостаточно времени для тела, чтобы разработать свой собственный иммунитет или уменьшить симптомы текущих или иммунодепрессивных заболеваний. Пассивный иммунитет обеспечивает непосредственную защиту, но тело не развивает память, поэтому пациент подвергается риску быть заражённым тем же возбудителем позже.

Естественно приобретённый пассивный иммунитет

Материнский пассивный иммунитет — тип естественно приобретённого пассивного иммунитета и относится к установленному антителом иммунитету, переданному плоду его матерью во время беременности. Материнские антитела переданы через плаценту плоду рецептором на плацентарных клетках. Это встречается на третьем месяце беременности. IgG — единственный изотип антитела, который может пройти через плаценту. Пассивный иммунитет также обеспечивается посредством передачи антител IgG, образованных в грудном молоке, которые предаются в пищеварительный тракт младенца и защищает его от бактериальных инфекций, пока новорожденный не может синтезировать собственные антитела.

Искусственно приобретённый иммунитет

Искусственно приобретённый иммунитет — кратковременная иммунизация, вызванная передачей антител, которые могут быть применены в нескольких формах; как плазма крови человека или животного, как объединённый человеческий иммуноглобулин для внутривенного или внутримышечного использования, так и в форме моноклональных антител. Пассивная передача используется профилактически в случае болезни иммунодефициты, такой как гипогаммаглобулинемия. Она также используется в лечении нескольких типов острой инфекции и для лечения отравлений. Иммунитет, полученный из пассивной иммунизации, длится только короткий период времени, есть также потенциальный риск аллергических реакций и серологической болезни.

Искусственная индукция пассивного иммунитета использовалась больше столетия, чтобы лечить инфекционные болезни, а до появления антибиотиков, часто была единственным средством лечения определённых инфекций. Терапия иммуноглобулина продолжала быть первой в лечении тяжёлых респираторных заболеваний до 1930-ых, даже после того, как были введены антибиотики партии сульфонамида.

Пассивная передача клеточного иммунитета

Пассивная или «приёмная передача» клеточного иммунитета, предоставляется путём передачи «чувственных» или активированных Т-лимфоцитов от одного человека другому. Это редко используется у людей, потому что требует гистосовместимости (соответствия) доноров, которых часто трудно найти. Пассивная передача клеточного иммунитета, однако, использовалась, чтобы лечить определённые болезни, включая некоторые типы рака и иммунодифицита. Этот тип передачи отличается от пересадки костного мозга, в которой передаются (недифференцированные) гемопоэтические стволовые клетки.

Активный иммунитет

Когда В-лимфоциты и Т-лимфоциты активированы инфекционным возбудителем, развиваются В-лимфоциты памяти и Т-лимфоциты. В течение всей жизни животного эти клетки памяти будут «помнить» каждый определённый инфекционный возбудитель, с которым они столкнутся, и будут в состоянии организовать сильную ответную реакцию, если инфекционный возбудитель будет обнаружен снова. Этот тип иммунитета и активен и адаптивен, потому что иммунная система тела готовит себя к будущим проблемам. Активный иммунитет часто включает в себя аспекты клеточного и гуморального иммунитета, а также врождённую иммунную систему. Врождённая иммунная система присутствует с рождения и защищает человека от инфекционных возбудителей независимо от ситуации, в то время как адаптивный иммунитет возникает только после инфекции или иммунизации и, следовательно, «приобретён» в течение жизни.

Естественно приобретённый активный иммунитет

Естественныо приобретённый активный иммунитет встречается, когда человек подвергнут воздействию живого инфекционного возбудителя и развивает основную иммунную реакцию, которая приводит к иммунологической памяти. Этот тип иммунитета «естественный». Неоднократные нарушения функции иммунной системы могут оказать влияние на формирования активного иммунитета, такого как иммунодифицит (и приобретённые и врождённые формы) и иммунодепрессию.

Искусственно приобретённый активный иммунитет

Искусственно приобретённый активный иммунитет может быть вызван вакциной — веществом, которое содержит антивозбудитель. Вакцина стимулирует основную реакцию против антивозбудителя, не вызывая симптомы болезни. Термин прививка был введён Эдвардом Дженнером и приспособлен Луи Пастером за его новаторскую работу в области вакцинации.

В 1807 году баварцы стали первой группой, которая потребовала, чтобы их военных новобранцев привили против оспы, поскольку распространение оспы было связано с боями. Впоследствии практика прививки увеличилась с распространением войн.

Существует четыре типа традиционных вакцин:

Неактивированная вакцина состоит из микроорганизмов, которые были убиты химическими веществами и/или высокой температурой, они не являются более заразными. Примерами могут служить вакцины против гриппа, холеры, чумы и гепатита. Большинство вакцин этого типа, вероятно, потребует повторных иммунизаций.
Живые, ослабленные вакцины, состоят из микроорганизмов, которые были выращены в условиях, которые отключают их способность вызывать заболевание. Эти реакции более длительны и вообще не требуют повторных иммунизаций. Примеры включают в себя жёлтую лихорадку, корь, краснуху и свинку.
Анатоксины — неактивированные токсичные соединения микроорганизмов, используемые в случаях, когда они вызывают болезнь, до столкновения с токсином микроорганизма. Примеры основанных на антитоксине вакцин включают столбняк и дифтерию.
Подгруппа — вакцины, состоящие из маленьких фрагментов болезнетворных организмов. Характерный пример — вакцина подгруппы против Вируса гепатита В.

Большинство прививок сделано подкожной инъекцией, поскольку они не поглощаются через пищеварительный тракт. Вакцины против тифа и холеры делают перорально, чтобы произвести иммунитет, основанный в кишке.

История теорий иммунитета

Понятие иммунитет интриговало человечество на протяжении многих тысяч лет. Доисторическое представление о болезни было в том, что она была вызвана сверхъестественными силами, что болезнь была формой магического наказания богами или врагами за «плохие» или «злые мысли», которые посещали душу. Между временами Гиппократа и 19-ым столетием, когда было положено начало научных методов, болезни были приписаны альтерации и дисбаланс в одной из четырёх тканевых жидкостях (кровь, мокрота, жёлтая желчь или чёрная желчь). Также популярной в это время была теория миазм, по которой считалось, что болезни, такие как холера или чёрная чума были вызваны миазмами, вредной формой «загрязнённого воздуха». Если кто-то был подвергнут воздействию миазм, они могли заболеть.

Современное слово «иммунитет» происходит от латинского immunis, что означает освобождение от военной службы, налоговых выплат или коммунального обслуживания. Первые письменные описания понятия иммунитета, возможно, были сделаны Афинянином Тацитом, который, в 430 году до н.э., писал, что, когда чума поражала Афины, «за больными и умирающими ухаживали и заботились те, кто пришёл в себя и восстановился, потому что они знали течение болезни и не опасались её. Поскольку никто никогда не подвергался болезни во второй раз». Термин «immunes», также встречается в эпическом стихотворении «Фарсалия», написанном приблизительно в 60 году н.э. поэтом Маркусом Аннэеусом Лукэнусом, чтобы описать устойчивость североафриканского племени к яду змеи.

Первое клиническое описание иммунитета, которое вытекает из конкретных болезнетворных организмов, вероятно, Китаб фи аль-jadari ва-аль-hasbah (Трактат об оспе и кори, перевод 1848 года), написанный исламским врачом Ар-Рази в 9 веке. В трактате Аль-Рази описывает клинические проявлении оспы и кори, продолжает указывать, что воздействие этих конкретных возбудителей даёт длительный иммунитет (хотя он не использует этого термина). Первый учёный, который разработал полную теорию иммунитета, был Илья Мечников после того, как он открыл фагоцитоз в 1882 году. Теория Микроба Луи Пастера, в которой он начал объяснять, как бактерии, вызвали заболевание, как после инфекции, организм человека приобрёл способность сопротивляться повторным инфекциям.

Рождение активной иммунотерапии, возможно, начал Митридат VI Понтийский. Для стимулирования активного иммунитета к змеиному яду, он рекомендовал использовать метод, подобный современной терапии сыворотки анатоксина, выпивая кровь животных, которые питались ядовитыми змеями. Согласно Жану де Малеисси, противоядие предполагало, что животные, питающиеся ядовитыми змеями, приобретали некоторое детоксифицирующее свойство в телах, их кровь должна была содержать уменьшенные или преобразованные компоненты яда змеи. Действие тех компонентов могло бы укреплять тело, чтобы сопротивляться яду вместо того, чтобы проявлять токсичный эффект. Митридат считал, что выпивая кровь этих животных, он мог приобрести подобную устойчивость к яду змеи как животные, питающиеся змеями. Митридат также считал, что создал «универсальное противоядие», чтобы защитить себя от всех змеиных ядов. На протяжении почти 2000 лет, яды считались непосредственной причиной болезни, а сложная смесь ингредиентов, которую называл Митридат, использовалась, чтобы вылечить отравления во времена Ренессанса. Обновлённая версия этого лечения, была использована также в 19 веке. В 1888 году Эмиль Рукс и Александр Иерсен выделили токсин дифтерии, а после 1890 года открытие Беринга и Сибасабуро антитоксина на основе иммунитета против дифтерии и столбняка, стал первым крупным успехом в современной терапевтической иммунологии.

В Европе индукция активного иммунитета возникла в попытке содержать оспу. Иммунизация, однако, существовала в различных формах, по крайне мере тысячу лет. Ранее использование иммунизации неизвестно, однако, около 1000 года н.э. китайцы начали практиковать форму иммунизации путём сушки и вдыхания порошка, полученного из корок, поражённых оспой. Примерно в пятнадцатом веке в Индии, Османской империи и Восточной Африке стала довольно распространённой практика вариоляции. Вариоляция была введена на западе в начале 18 века леди Мэри Монтегю Уортли. В 1796 году Эдвард Дженнер ввёл гораздо более безопасный метод прививки против корьевой оспы, нефатальным вирусом, который также индуцирует иммунитет.

Источник