Роль системы комплемента в иммунитете
Комплемент – это сложный белковый комплекс, состоящий примерно из 20 белков, который активируется за счет каскадного процесса, когда продукт предыдущей реакции выполняет роль катализатора следующей.
Известно два пути активации комплемента:
классический
и альтернативный.
Активация комплемента по классическому пути осуществляется при агрегации молекул иммуноглобулина или при связывании иммуноглобулинов (АТ) с соответствующим АГ. Важным моментом в процессе активации является конфигурация молекулы иммуноглобулина, которая может изменяться в ходе реакции АГ-АТ или неспецифической агрегации молекул иммуноглобулинов между собой. Непосредственно в активацию комплемента вовлечен домен СН2 Fc-фрагмента молекулы иммуноглобулина. Одним из условий для реализации этого процесса является расположение двух Н-цепей на определенном расстоянии одна от другой. В молекуле IgM это условие обеспечивается за счет собственной конфигурации молекулы, а в реакциях с IgG такое взаиморасположение Н-цепей возникает с частотой 1:800, в связи с чем способность IgG к связыванию комплемента существенно ниже, чем у IgM.
На раннем этапе активации комплемента по классическому пути происходит активация С1. В присутствии Са2+ образуется тетрамер C1r2 -Ca2+-C1s2, который связывается с одной молекулой C1q (рис. 1).
Рис. 1. Взаимодействие комплекса C1 (C1q, С1r2, C1s2) с двумя молекулами IgG, связавшими антиген
Комплекс С1 обладает протеазной активностью. Его естественными субстратами являются С2 и С4. В плазме присутствует также ингибитор этого фермента (C1-1nh).
На следующем этапе образуется активный С3-комплекс (С3-конвертаза). С4 состоит из трех полипептидных цепей (, и ), связанных между собой дисульфидными мостиками и нековалентными связями. Под действием C1s из 1-ой-цепи образуется С4а-фермент с молекулярной массой 6000. В то же время C1-эстераза превращает С4 в С4b-форму, способную связываться с поверхностью клетки. К связанному с клеткой С4b присоединяется С2а (продукт расщепления С2 под действием С1).
Активированный комплекс С4b-С2а представляет собой С3-конвертазу, способную расщеплять С3 на С3а и С3b. Мембраносвязанный С3b взаимодействует с С5 и становится субстратом для С3-конвертазы, которая расщепляет С5 на С5а и С5b, причем С5b остается связанным с мембраной.
С5b последовательно связывает С6, С7 и С8, образуя комплекс, способствующий пространственной ориентации двух или более молекул С9. Проникая внутрь липидного слоя и полимеризуясь, они образуют кольцеобразный мембраноатакующий комплекс (МАК). Он представляет собой трансмембранный канал, проницаемый для электронов и воды (рис. 2). За счет более высокого коллоидно-осмотического давления внутри клетки в нее начинают поступать Na+ и вода, в результате чего клетка набухает и лизируется.
Рис. 2. Образование трансмембранного канала (мембраноатакующего комплекса) за счет полимеризации С9
Другие биологические функции системы комплемента. Помимо лизиса клеток, происходящего за счет встраивания в мембрану МАК, белки системы комплемента облегчают адгезию микроорганизмов на поверхности фагоцитирующей клетки. Это осуществляется с помощью рецепторов для СЗb, которые имеются на поверхности фагоцитов.
СЗа и С5а, образующиеся в процессе активации комплемента, могут действовать непосредственно на нейтрофилы и макрофаги, вызывая активизацию клеточного дыхания. Кроме того, они способствуют выбросу медиаторов воспаления из тучных клеток и циркулирующих в крови базофилов.
Белки острой фазы. В ответ на инфекцию, повреждение тканей и стресс в крови резко повышается концентрация ряда белков, получивших общее название белков острой фазы. К ним относятся6
— С-реактивный белок,
— сывороточный амилоидный А-белок,
— гликопротеин (орозомукоид),
— антитрипсин,
— макроглобулин,
фибриноген,
церулоплазмин,
С9-компонент комплемента
и фактор В.
Микробные эндотоксины стимулируют выработку интерлейкина-1 и фактора некроза опухолей, являющихся эндогенными пирогенами. Интерлейкин-1 стимулирует клетки печени к продукции повышенного количества С-реактивного белка, концентрация которого в плазме может повышаться в 1000 раз и более. Этот белок представляет собой замкнутый пентамер, способный связываться с теми микроорганизмами, в состав мембраны которых входит фосфорилхолин. Образовавшийся комплекс активирует систему комплемента по классическому пути, что приводит к связыванию С3b с поверхностью микроба, его опсонизации и фагоцитозу.
Молекула С9 содержит гидрофильный домен, который взаимодействует с комплексом С5b-8, и участок, обладающий выраженной гидрофобностью, за счет которого С9 взаимодействует с липидной мембраной.
Под влиянием комплекса С5b-8 происходит полимеризация нескольких молекул С9, после чего циркулирующий комплекс поли-С9 встраивается в двухслойную липидную мембрану, формируя сквозной белковый канал.
Дата добавления: 2017-03-12; просмотров: 1515 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов
Читайте также:
Рекомендуемый контект:
Поиск на сайте:
© 2015-2020 lektsii.org — Контакты — Последнее добавление
Природа и
характеристика комплемента. Комплемент
является одним из важных факторов
гуморального иммунитета, играющим роль
в защите организма от антигенов.
Комплемент представляет собой сложный
комплекс белков сыворотки крови,
находящийся обычно в неактивном состоянии
и активирующийся при соединении
антигена с антителом или при агрегации
антигена. В состав комплемента входят
20 взаимодействующих между собой белков,
девять из которых являются основными
компонентами комплемента; их обозначают
цифрами: С1, С2, СЗ, С4…С9. Важную роль
играют также факторы В, Dи Р (пропердин).
Белки комплемента относятся к глобулинам
и отличаются между собой по ряду
физико-химических свойств. В частности,
они существенно различаются по
молекулярной массе, а также имеют сложный
субъединичный состав: C1-C1q, C1r, C1s;
СЗ-СЗа, СЗb;
С5-С5а, С5b и
т. д. Компоненты комплемента синтезируются
в большом количестве (составляют 5—10%
от всех белков крови), часть из них
образуют фагоциты.
Функции
комплемента многообразны:
а) участвует в лизисе микробных и других
клеток (цитотоксическое действие); б)
обладает хемотаксической активностью;
в) принимает участие в анафилаксии;
г) участвует в фагоцитозе.
Следовательно, комплемент
является компонентом многих
иммунологических реакций, направленных
на освобождение организма от микробов
и других чужеродных клеток и
антигенов (например,
опухолевых клеток, трансплантата).
Механизм
активации комплемента очень
сложен и представляет собой каскад
ферментативных протеолитических
реакций, в результате которого образуется
активный цитолитический комплекс,
разрушающий стенку бактерии и других
клеток. Известны три пути активации
комплемента: классический, альтернативный
и лектиновый.
По классическому
пути комплемент
активируется комплексом антиген-антитело.
Для этого достаточно участия в связывании
антигена одной молекулы IgM или
двух молекул IgG.
Процесс начинается с присоединения к
комплексу АГ+АТ компонента С1, который
распадается на субъединицы C1q, C1r и
С1s.
Далее в реакции участвуют последовательно
активированные «ранние» компоненты
комплемента в такой последовательности:
С4, С2, СЗ. Эта реакция имеет характер
усиливающегося каскада, т. е. когда
одна молекула предыдущего компонента
активирует несколько молекул последующего.
«Ранний» компонент комплемента С3
активирует компонент С5, который обладает
свойством прикрепляться к мембране
клетки. На компоненте С5 путем
последовательного присоединения
«поздних» компонентов С6, С7, С8, С9
образуется литический или мембраноатакующий
комплекс который нарушает целостность
мембраны (образует в ней отверстие), и
клетка погибает в результате осмотического
лизиса.
Альтернативный
путь активации
комплемента проходит без участия
антител. Этот путь характерен для защиты
от грамотрицательных микробов. Каскадная
цепная реакция при альтернативном
пути начинается с взаимодействия
антигена (например, полисахарида) с
протеинами В, D и
пропердином (Р) с последующей активацией
компонента СЗ. Далее реакция идет так
же, как и при классическом пути —
образуется мембраноатакующий
комплекс.
Лектиновый
путь активации
комплемента также происходит без участия
антител. Он инициируется
особым маннозосвязывающим
белком сыворотки крови, который после
взаимодействия с остатками маннозы
на поверхности микробных клеток
катализирует С4. Дальнейший каскад
реакций сходен с классическим путем.
В процессе активации
комплемента образуются продукты
протеолиза его компонентов —
субъединицы СЗа и СЗb,
С5а и С5b и
другие, которые обладают высокой
биологической активностью. Например,
СЗа и С5а принимают участие в анафилактических
реакциях, являются хемоаттрактантами,
СЗb —
играет роль в опсонизации объектов
фагоцитоза, и т. д. Сложная каскадная
реакция комплемента происходит с
участием ионов Са2+ и Mg2+.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Анонимный вопрос · 27 августа 2019
4,9 K
Популяризатор биологии, особенно биохимии и доказательной медицины. Область… · vk.com/mir_mol
Постоянно производимый C3b (в результате спонтанной активации комплемента) денно и нощно «патрулирует» кровь в поисках патогенов. При обнаружении «чужака» он запускает альтернативный путь комплемента (у меня на страничке есть подробный ответ про активацию системы комплемента).
Тоже как компонент врождённого иммунитета комплемент активируется по лектиновому пути – молекула MBL обнаруживает специфические бактериальные углеводы и запускает комплемент.
Система комплемента – «помощник» и приобретённого иммунитета (эволюционно это более молодая функция): молекула C1q связывается с антителами (а именно группы IgG и IgM) и запускает классический путь комплемента.
Комплемент – источник опсонинов (а именно C3b, iC3b, C3dg) – эти молекулы садятся на поверхность патогена, метят и «натравливают» на него фагоциты.
Комплемент – источник анафилатоксинов C3a и C5a – эти относительно небольшие молекулы призывают дополнительные иммунные клетки (макрофаги, нейтрофилы и другие) и способствуют их активации, а также вызывают секреторную деятельность тучных клеток.
Собственно, активация системы комплемента приводит к образованию мембраноатакующего комплекса (фактически дырки) на поверхности грамотрицательных бактерий, вследствие чего они гибнут.
Некоторые производные компонента C3 модулируют T- и B-клеточный иммунный ответ.
Компоненты комплемента принимают участие в неиммунных процессах: развитие и регенерация тканей, миграция клеток, липидный метаболизм и проч.
Вполне вероятно, обнаружатся дополнительные функции комплемента, о которых мы до сих пор не знаем.
При всём при этом нужно понимать следующее. Если у человека уже сформировался хороший иммунитет (и здесь мы говорим уже о приобретённом иммунитете, в первую очередь), то недостаточность комплемента – это плохо, конечно, но не критично ввиду того, что другие элементы иммунной системы компенсируют этот дефицит. Кроме того, комплемент лизирует только грамотрицательные бактерии – это говорит об относительной узости его именно литического действия (это не отменяет, тем не менее, его прочих функций). Важно также, что комплемент требует мощной регуляции, иначе он будет действовать против собственных клеток организма. Есть целый ряд тяжёлых болезней, которые связаны с нарушением регуляции системы комплемента (об этом читайте другой мой подробный ответ на страничке). И ещё из плохого: комплемент принимает участие в отторжении пересаженных тканей и в реакциях гиперчувствительности, а также патогенезе некоторых заболеваний.
Так что комплемент – палка о двух концах.
Какие функции у лимфоцитов?
Всем трям, то есть здравствуйте. 🙂 Я по жизни оптимист, натуралист, огородник-г…
Лимфоциты выполняют несколько очень важных для организма функций:
- не позволяют проникнуть в организм микробам через повреждения кожи;
- собирают информацию об опасных элементах и передают ее последующим поколениям клеток;
- разрушают мутировавшие клетки;
- формируют иммунный барьер, противостоящий инфекциям;
- уничтожают чужеродные организму элементы;
- выявляют опасные и разрушительные для организма элементы.
Прочитать ещё 1 ответ
Может ли сильный иммунитет передаваться по наследству?
Популяризатор биологии, особенно биохимии и доказательной медицины. Область… · vk.com/mir_mol
Да, может!
Если посмотреть на научные статьи, в которых анализируется роль генетических и средовых факторов, то станет понятно, что мало что понятно, в общем и целом. Некоторые работы показывают, что индивидуальные различия в иммунитете в основном обусловлены генами, а другие исследования говорят, что более важен наш индивидуальный опыт взаимодействия со всеми прелестями антигенного мира, питание и прочие негенетические факторы. Есть работа (Mangino et al., 2017), вывод которой заключается в том, что адаптивные черты иммунитета (лимфоциты и вот это вот всё) в основном определяются генами, а врождённая компонента иммунитета (которая эволюционно более древняя и менее специфичная) – средой.
Исследования на монозиготных и дизиготных близнецах показали, что индивидуальные различия в интенсивности выработки антител (одни из главных молекул иммунитета) при вакцинации имеют генетическую составляющую (Newport et al., 2005). Недавняя работа (Hayward et al., 2019) приходит к похожему выводу. Но пока что конкретные генетические варианты, усиливающие или ослабляющие иммунитет, неизвестны (кроме случаев серьёзных иммунопатологий).
Установлено, что гены, вовлечённые в иммунный ответ, очень полиморфны – в большей степени, чем гены многих других семейств.
Так что да, сильный иммунитет – черта наследственная (по крайней мере, частично), она может передаться детям.
Прочитать ещё 2 ответа
Вечное желание спать, угрюмое настроение, хроническая усталость при отсутствии труда, плохая восприимчивость информации. Что мне делать?
Биолог, антрополог, исследователь, педагог. Человек — живу, дышу, меняюсь
Идти к врачам. Хороший терапевт, общие анализы, невролог, нутриционист, психотерапевт. Просто потому, что проблема может быть в организме: недостаток медиаторов, нарушение гормонального фона, или даже банальная нехватка какого-то витамина или минерала. Если очень не хочется идти к врачам, то пропейте хотя бы месячный курс витаминов, только не русских, поищите американские или немецкие хорошие. Я в ноябре «- феврале спасаюсь витаминами амвэй, а что Вам подойдет — не знаю)
Прочитать ещё 2 ответа
Ñèñòåìà êîìïëåìåíòà êàê îäíà èç çàùèòíûõ ñèñòåì îðãàíèçìà, îòíîñÿùèõñÿ ê íåñïåöèôè÷åñêèì ôàêòîðàì ðåçèñòåíòíîñòè. Ôóíêöèè ñèñòåìû êîìïëåìåíòà, êîìïîíåíòû, âõîäÿùèå â åå ñîñòàâ. Ó÷àñòèå â âîñïàëèòåëüíûõ ðåàêöèÿõ. Îïñîíèçèðóþùàÿ è öèòîòîêñè÷åñêàÿ ôóíêöèè.
Ðóáðèêà | Ìåäèöèíà |
Âèä | ïðåçåíòàöèÿ |
ßçûê | ðóññêèé |
Äàòà äîáàâëåíèÿ | 16.04.2012 |
Ðàçìåð ôàéëà | 557,4 K |
Îòïðàâèòü ñâîþ õîðîøóþ ðàáîòó â áàçó çíàíèé ïðîñòî. Èñïîëüçóéòå ôîðìó, ðàñïîëîæåííóþ íèæå
Ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäóò âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.
HTML-âåðñèè ðàáîòû ïîêà íåò.
Cêà÷àòü àðõèâ ðàáîòû ìîæíî ïåðåéäÿ ïî ññûëêå, êîòîðàÿ íàõîäÿòñÿ íèæå.
Ïîäîáíûå äîêóìåíòû
Ãóìîðàëüíûé èììóíèòåò êàê îäèí èç ìåõàíèçìîâ ðåàëèçàöèè çàùèòíûõ ñâîéñòâ îðãàíèçìà â æèäêîé ñðåäå. Íåñïåöèôè÷åñêèå è ñïåöèôè÷åñêèå ôàêòîðû ãóìîðàëüíîãî èììóíèòåòà. Ôîðìèðîâàíèå àíòèòåë. Èììóííûé îòâåò. Ñèñòåìà êîìïëåìåíòà, åå ðîëü â çàáîëåâàíèÿõ.
ïðåçåíòàöèÿ [1,2 M], äîáàâëåí 08.10.2017
Ïðèìåíåíèå ðåàêöèè ñâÿçûâàíèÿ êîìïëåìåíòà ïðè èäåíòèôèêàöèè àíòèãåíîâ è â ñåðîäèàãíîñòèêå èíôåêöèé. Ïîñòàíîâêà ðåàêöèé ñâÿçûâàíèÿ è äëèòåëüíîãî ñâÿçûâàíèÿ êîìïëåìåíòà: âàðèàíòû è îñíîâíûå êîìïîíåíòû. Ïîäãîòîâêà èíãðåäèåíòîâ, êîíòðîëè ãëàâíîãî îïûòà.
äîêëàä [790,4 K], äîáàâëåí 27.06.2011
Ñòðóêòóðà è ôóíêöèè ñèñòåìû êîìïëåìåíòà — êîìïëåêñà áåëêîâ ñûâîðîòêè êðîâè, ñïîñîáíûõ ê ñàìîîðãàíèçàöèè è îïîñðåäîâàíèþ ðåàêöèé ãóìîðàëüíîãî èììóíèòåòà è ôàãîöèòîçà. Êëàññè÷åñêèé è àëüòåðíàòèâíûé ïóòè åå àêòèâàöèè. Õàðàêòåðèñòèêà ìåõàíèçìîì îïñîíèçàöèè.
ïðåçåíòàöèÿ [412,0 K], äîáàâëåí 25.02.2014
Ñèñòåìà êîìïëåìåíòà êàê ñîâîêóïíîñòü ðàçëè÷íûõ áåëêîâ (áîëåå òðèäöàòè), íàõîäÿùèõñÿ â ïëàçìå êðîâè è ñâÿçàííûõ ñ ïîâåðõíîñòüþ êëåòêè, åå ôóíêöèè, ïóòè àêòèâàöèè. Àíàôèëàòîêñèíû — ñèëüíûå èíäóêòîðû âîñïàëåíèÿ. Îïñîíèçàöèÿ è ïðîöåññèíã èììóííûõ êîìïëåêñîâ.
ïðåçåíòàöèÿ [492,7 K], äîáàâëåí 28.12.2013
Ïðèìåíåíèå äèñïåðñèîííîãî àíàëèçà ïî ïðîâåðêè ðàâåíñòâà íåñêîëüêèõ ñðåäíèõ è íåïàðàìåòðè÷åñêèõ ðàñêëàäîâ ñîãëàñíî êðèòåðèÿì Êðàñêàëà-Óîëëèñà è Äæîíêõèåðà ñ öåëüþ îïðåäåëåíèÿ çàâèñèìîñòè óðîâíÿ êîìïëåìåíòà â êðîâè áîëüíûõ ñèñòåìíîé êðàñíîé âîë÷àíêîé.
êóðñîâàÿ ðàáîòà [74,2 K], äîáàâëåí 09.08.2010
Ôóíêöèîíèðîâàíèå è íåäîñòàòî÷íîñòü èììóííîé ñèñòåìû. Ïåðâè÷íûå ñïåöèôè÷åñêèå êîìáèíèðîâàííûå èììóíîäåôèöèòû. Áîëåçíü Íåçåëîôà è ñèíäðîì Äè-Äæîðäæè. Âðîæäåííûå äåôåêòû ôàãîöèòàðíîé çàùèòû è ñèñòåìû êîìïëåìåíòà. Êðèòåðèè àóòîèììóííûõ çàáîëåâàíèé.
ðåôåðàò [28,1 K], äîáàâëåí 13.04.2009
Ïåðâè÷íûå èììóíîäåôèöèòû: êðîâåòâîðíîé ñòâîëîâîé êëåòêè, ñèñòåìû Ò- è Â-ëèìôîöèòîâ, ñèñòåìû êîìïëåìåíòà, ñåëåêòèâíûå, êîìáèíèðîâàííûå ôîðìû äåôèöèòà èììóíîãëîáóëèíîâ. Ïîíÿòèå è ñâîéñòâà âòîðè÷íûõ èììóíîäåôèöèòîâ, èõ îòëè÷èòåëüíûå ïðèçíàêè îò ïåðâè÷íûõ.
ðåôåðàò [20,7 K], äîáàâëåí 17.03.2011
Ôóíêöèè, ëîêàëèçàöèÿ è âèäû ëèìôîöèòîâ. Êîîïåðàöèÿ êëåòîê â èììóííîì îòâåòå. Êðàòêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìåòîäîâ îöåíêè Ò- è Â- ëèìôîöèòîâ. Àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè ãóìîðàëüíîãî òèïà. Ìåòîäû ëàáîðàòîðíîé äèàãíîñòèêè àëëåðãèè. Èììóíîëîãè÷åñêàÿ òîëåðàíòíîñòü.
ðåôåðàò [24,3 K], äîáàâëåí 21.01.2010
Èììóíèòåò êàê ñîâîêóïíîñòü ñâîéñòâ è ìåõàíèçìîâ, îáåñïå÷èâàþùèõ ïîñòîÿíñòâî ñîñòàâà îðãàíèçìà è åãî çàùèòó îò èíôåêöèîííûõ è äðóãèõ ÷óæåðîäíûõ àãåíòîâ, åãî òèïû, ôîðìû ïðîÿâëåíèÿ. Ïðèíöèïû è ôàêòîðû, âëèÿþùèå íà ôîðìèðîâàíèå. Ìåõàíèçì çàùèòû îò èíôåêöèé.
ïðåçåíòàöèÿ [191,4 K], äîáàâëåí 25.12.2014
Ïåðâè÷íûå èììóíîäåôèöèòû: êîìáèíèðîâàííûå, Ò-êëåòî÷íûå, Â-êëåòî÷íûå, äåôåêòû ñèñòåìû ìîíîíóêëåàðíûõ ôàãîöèòîâ è ãðàíóëîöèòîâ, íåäîñòàòî÷íîñòü ñèñòåìû êîìïëåìåíòà. Âòîðè÷íûå èììóíîäåôèöèòû: âèðóñíûå, ïðè çàáîëåâàíèÿõ, ïðè íàðóøåíèè îáìåíà âåùåñòâ.
ðåôåðàò [26,6 K], äîáàâëåí 18.08.2014
- ãëàâíàÿ
- ðóáðèêè
- ïî àëôàâèòó
- âåðíóòüñÿ â íà÷àëî ñòðàíèöû
- âåðíóòüñÿ ê íà÷àëó òåêñòà
- âåðíóòüñÿ ê ïîäîáíûì ðàáîòàì