Шаблон для презентации иммунитет

2,972
просмотра

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация для школьников на тему «Иммунитет » по Биологии. pptCloud.ru — удобный каталог с возможностью скачать powerpoint презентацию бесплатно.

• Формат

  pptx (powerpoint)

• Количество слайдов

  28

• Слова

• Конспект

  Отсутствует

Содержание

• Слайд 1

  Лекция №12
  Тема: Неспецифические и специфические факторы защиты человека (иммунитет).
  (практика №14)
   

• Слайд 2

  Иммунитет – способность организма защищаться от чужеродного вещества, для сохранения гомеостаза.
  Общебиологическое значение иммунитета:
  1. распознавание «своего и чужого»,
  2. устранять чужое (элиминировать).

• Слайд 3

  Центральные органы иммунной системы:
  — Красный костный мозг (стволовые клетки — родоначальники Т- и В- лимфоцитов, фагоцитов и других форменных элементов крови). В — лимфоциты размножаются, дифференцируют, разносятся по организму кровью. Образовавшиеся предшественники Т – лимфоцитов, мигрируют в тимус и образуют популяцию Т – лимфоцитов.
  — Тимус (вилочковая железа) – предшественники Т — лимфоцитов размножаются, дифференцируются в зрелые Т – лимфоциты, способные распознавать чужеродные антигены, мигрируют с кровотоком в другие органы и ткани, заполняют лимфоузлы.
  Т.о., в центральных органах иммунной системы рождаются, размножаются, дифференцируются и «обучаются» клетки иммунной системы (иммунокомпетентные клетки).

• Слайд 4

  Периферические органы иммунной системы:
  селезёнка, аппендикс, миндалины глоточного кольца, лимфатические узлы, скопление лимфоидной ткани в слизистых, кровь, лимфа, где локализуются иммунокомпетентные клетки, которые осуществляют местный (какого – либо органа) иммунный надзор, являются биологическим ситом (фильтруют Ag лимфатические узлы и селезёнка).
   

• Слайд 5

  Клетки иммунной системы:
  Фагоциты — способные к активному захвату, перевариванию бактерий, остатков клеток, чужеродных или токсичных частиц, представляют антиген Т- хелперам.
   
  Лимфоциты:
  В-лимфоциты, принимающие участие в синтезе антител (иммуноглобулинов), иммунологической памяти и ГНТ, распознают генетически чужеродные молекулы (имеются антигенраспознающие рецепторы), участвуют в формировании гуморального иммунитета. Активностью В- лимфоцитов «управляют» Т- хелперы и фагоциты.
  Т — лимфоциты — клетки, обеспечивающие клеточный иммунитет.
  Различают:
  1. Т-хелперы (помощники) — получают информацию от фагоцитов об антигене воздействуют на клоны Т- и В- лимфоциты, последние пролиферируют (размножаются) и дифференцируют

• Слайд 6

  Схема межклеточной кооперации:
  Ag —переваривание— Фагоцит —фрагментAg представляет фагоцит Т-хелперудля определения «свой-чужой»——Фагоцит—-выработкаиммуноцитокинов—- В- лимфоциты размножаются——синтез АТ,
   
  2. Т-супрессоры — ингибируют активность Т- лимфоцитов или В- лимфоцитов, препятствуя чрезмерному развитию иммунных реакций (в настоящее время наличие Т- супрессоров под сомнением, хотя супрессорный эффект существует);
  3. Т-киллеры — синтезируют фермент перфорин, который лизирует генетически чужеродные клетки

• Слайд 7

  Схема межклеточной кооперации:
  Ag —переваривание— Фагоцит —-цельная клетка Ag представляет фагоцит Т-хелперудля определения «свой-чужой»——Фагоцит—-выработка иммуноцитокинов—- В- лимфоциты размножаются——синтез АТ

  Фазы иммунного ответа:
  1. непродуктивная — распознавание антигенов и взаимодействие иммунокомпетентных клеток;
  2. продуктивная — продукция антител.
  Виды иммунного ответа:
  1. естественный
  2.искусственный

• Слайд 8

  Виды естественного иммунитета:
  1.врождённый,
  2.приобретённый,
  3.иммунитет новорожденных.
  1. врождённый (видовой) — присущ данному виду животных или человека (генотипический признак). Так человек не болеет чумой животных, а животные корью.
  2. приобретённый — формируется в процессе жизни индивидуума, в результате перенесённого инфекционного заболевания (постинфекционный).
  3. иммунитет новорожденных — пассивная передача антител к плоду при внутриутробном развитии.

• Слайд 9

  Виды искусственного иммунитета:
  1. активный
  2. пассивный.
  1. активный иммунитет — иммунитет, формируется после активного вовлечения иммунной системы под влиянием антигена (при вакцинации);
  2. пассивный иммунитет — иммунитет формируется после введения в организм готовых иммуноагрегантов (иммуноглобулины, иммунные сыворотки).
   

• Слайд 10

  Активный и пассивный иммунитет бывает:
  1. гуморальным (от лат. humor — жидкость) работают вещества, которые растворимы в сыворотке крови:
  а) Потомки В-лимфоцитов — иммуноглобулины,
  б)Комплемент (от лат.- дополнение, состоит из белков), внедряется в клеточную мембрану микроба, что ведёт к его лизису,
  в) Пропердин (от лат.- подготовлять) активирует комплемент в присутствии магния,
  г) Бета -лизины, синтезируются тромбоцитами, действуют на грамположительные бактерии, повреждая ЦПМ,
  д) Икс — лизины — лизируют грамотрицательные бактерии,

• Слайд 11

  е) Эритрин (в эритроцитах животных) — бактериостатик возбудителя дифтерии,
  ж) Лейкины — бактериостатическое вещество из лейкоцитов,
  з) Плакины- бактериостатическое вещество из тромбоцитов,
  и) Лизоцим (в слезах, слюне, крови, обеспечивает быстрое заживление ран глаза, рта, носа), фермент, синтезируется фагоцитирующими клетками, разрушает оболочку микробных клеток,
  к) интерферон — белок, синтезируемый фибробластами, лейкоцитами, Т- лимфоцитами.
  2. клеточным (иммунный ответ, обусловлен активностью клеток Т- лимфоцитов, фагоцитов);
  3. гуморально — клеточным (смешанная форма реагирования).

• Слайд 12

  Дополнительные виды иммунитета:
  Стерильный иммунитет: после выздоровления организм свободен от возбудителя,
  Нестерильный иммунитет: возбудитель заболевания сохраняется в организме, и только при этом условии поддерживается иммунитет (туберкулез).
   
  Иммунный статус — способность организма к иммунному ответу.
  Нарушения иммунного статуса и способности к нормальному иммунному ответу называют иммунодефицитными состояниями, которые делятся:
   

• Слайд 13

  1. первичные (врожденный, вызван генетическим дефектом в эмбриональный период, обусловлен недостаточностью фагоцитоза, системы комплемента, нарушением в гуморальном (В-система) и клеточном (Т-система) звене. Клинически проявляются в виде инфекций (при недостаточности гуморального иммунитета преобладают бактериальные инфекции, при недостаточности клеточного — вирусные и грибковые).

• Слайд 14

  2. вторичные (приобретенные, связаны с перенесенными инфекциями (особенно вирусные), инвазиями, соматическими (с нефротическим синдромом), онкологическими заболеваниями, ожогами, тяжелыми травмами, обширными хирургическими вмешательствами, лечебными воздействиями (рентгеновское облучение, лучевая терапия опухолей, терапия кортикостероидами, цитостатиками и иммунодепрессантами, спленэктомией) сопровождаются лимфопенией и гипогаммаглобулинемией). Старость представляет Т-иммунодефицит.

  3. комбинированные развиваются при нарушении Т- В- звеньев иммунной системы (частые бактериальные и вирусные инфекции, микотические поражения, ведут к лет. исходу).

• Слайд 15

  Невосприимчивость человека к инфекционным заболеваниям обусловлена иммунитетом и егофакторами противомикробной защиты: неспецифическими и специфическими.
   
  Неспецифические факторы защиты организма — это первый уровень защиты от микробных агентов, включает:
  1. механические барьеры (кожа здоровая, чистая, неповрежденная, непроницаема для микроорганизмов. Слизистые оболочки, слизь и реснитчатый эпителий ВДП освобождают организм от попавших инородных частиц)
  2. физико — химические барьеры (ферменты, соляная кислота желудочного сока разрушают перрорально попавших бактерий, вирусы; кислоты (уксусная, муравьиная, молочная) потовых и сальных желёз кожи обладают бактерицидным действием
  3. иммунобиологические барьеры резистентности (устойчивости) — фагоцитоз.
   

• Слайд 16

  Стадии фагоцитоза:
  1. хемотаксис — приближение фагоцита к объекту;
  2. адгезия — прилипание фагоцита к объекту;
  3. поглощениеобъекта с образованием фагосомы;
  4. образованиефаголизосомы и переваривание объекта с помощью ферментов.
   
  Если гибнет фагоцитированный микроб, то фагоцитоззавершённый. Незавершённый фагоцитоз — микроорганизмы жизнеспособны в фагоцитах (гонококки, микобактерии туберкулёза, бруцеллы), погибают фагоциты.

• Слайд 17

  Специфические факторы защиты,
  их действие направлено на уничтожение конкретного антигена, осуществляет комплекс:
  1. антителообразование (образование специфических иммуноглобулинов),
  2. иммунный фагоцитоз
  3. киллерная функция Т — лимфоцитов
  4. аллергические реакции (ГНТ, ГЗТ)
  5. иммунологическая память
  6. иммунологическая толерантность (устойчивость)

• Слайд 18

  Т.о., сначала микроорганизмы преодолевают механические и физико — химические барьеры, если эти барьеры преодолены, то возникает третий барьер в виде клеточной реакции (фагоцитоз) и гуморальной защиты (комплемент, интерферон, защитные белки крови). В случае прорыва третьего барьера работает клеточная защита Т- и В-лимфоцитов.
   

• Слайд 19

  АЛЛЕРГИЯ (практика №15)
   
  Аллергия — повышенная реакция организма (образование АТ) в ответ на повторный контакт с антигеном (аллерген = антиген).
  Антигены — генетически чужеродное органической природы (полипептид, нуклеопротеид, липопротеид, гликопротеид, полисахарид, липиды высокой плотности, нуклеиновые кислоты) вещество для организма, вызывает развитие иммунологических реакций с выработкой антител (бактерии, грибы, вирусы, пыльца, цитрусовые). Антигены попадают в организм через кожу, слизистые, ЖКТ, образуются внутри организма.
   

• Слайд 20

  Свойства антигенов:
  1. антигенность- вызывают выработку антител в организме;
  2. специфичность — антигены взаимодействуют только с определёнными АТ (используют в диагностике инфекционных болезней),
  3. иммуногенность — активизация иммунной системы;
  4. растворимостью (нерастворимый антиген не способен вызывать иммуногенность);

• Слайд 21

  Виды антигенов:
  1. сильные, которые вызывают выраженный иммунный ответ,
  2. слабые, интенсивность иммунного ответа невелика;
  3. аутоантигены — клетки, вещества, которые в течение жизни не контактируют с иммунной системой (хрусталик глаза, сперматозоиды, щитовидная железа), а взаимодействуют с ней только при повреждениях, всасываясь в кровь, не распознавались как «свои». Возникают аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит);
  4. полноценные — вызывают образование антител в организме и вступают с ними в серологические реакции (реакция АГ-АТ);

• Слайд 22

  5. неполноценные (гаптены) — не вызывают образование антител в организме, но вступают в серологические реакции с готовыми АТ.
   
  6. целлюлярные (связанные с бактериальной клеткой):
  — соматический — О-антиген: заключён в теле клетки является эндотоксином;
  — жгутиковый -Н-антиген: состоит из белка флагеллина;
  — поверхностные К-антигены (капсульные) – полисахарид
  7. ядерные, капсульные, суперкапсидные (связаны с вирусом);
   
  8. эритроцитарные системы АВО (резус — фактор, группы крови, при неверном переливании или трансплантации возникает гемолитический шок).

• Слайд 23

  Строение молекулыантигена:
  1. детерминантная группа – участок антигена, определяющий специфичность и взаимодействующий с антителом;
  2. проводниковой часть — гаптен.
   
  Антитела – белковые цепи с активными центрами для взаимодействия с антигеном, относятся к гамма — глобулиновой фракции сыворотки крови, поэтому имеют второе название — иммуноглобулины (Ig). Образуются в ответ на действие антигена, способны реагировать с ним (участвуют в гуморальном иммунитете).

• Слайд 24

  5 классов иммуноглобулинов: IgА, IgЕ, IgD, IgG, IgM.
  Функции иммуноглобулинов разных классов:
   
  1. IgА — защищает слизистые дыхательного и пищеварительного трактов, мочеполовой системы от микроорганизмов (синтезируются в селезёнке, лимфатических узлах, лимфатических элементах слизистых оболочек).
  2. IgЕ — участвуют в аллергической реакции ГНТ, деструкции гельминтов (похожи на тучные клетки);
  3. IgD- продуцируется клетками миндалин, изучен мало, его уровень повышается при хронических воспалительных процессах;
  4. IgG- составляет 80% от всех иммуноглобулинов, единственный проникает через плаценту, обеспечивая пассивный иммунитет плода и новорожденного в первые 3-4 месяца месяцы жизни, основные борцы с инфекцией;
  5. IgM- образуется у плода на 20 неделе внутриутробного развития, первым появляется после заражения и иммунизации, последним исчезает в старости.
   

• Слайд 25

  Свойства антител:
  1. специфичность — взаимодействует с антигеном , который провоцировал их образование;
  2. гетерогенность по строению, происхождению.
   
  Виды иммуноглобулинов по происхождению:
  1. нормальные (анамнестические) антитела, обнаруживаются в любом организме (антитела против эритроцитарных антигенов групп крови, бактерий кишечной группы, кокков, вирусов),
  2. инфекционные антитела, накапливаются в организме в период инфекционной болезни;
  3. постинфекционные антитела, обнаруживаются в организме после перенесенного инфекционного заболевания;
  4. поствакцинальные антитела, возникают после искусственной иммунизации

• Слайд 26

  Формы аллергий:
  1. ГНТ (через 20-30мин после повторного введения аллергена)
  2. ГЗТ (через 24-48 и более часов).
   
  Типы ГНТ:
  1. анафилактический: участвуют IgЕ или IgG +

  Предыдущая статья

  Как укрепить иммунитет ребенка перед отдыхом

  Следующая статья

  Мрт при сосудистых заболеваниях головного мозга
  Связанные материалы

  • Иммунитет

    Чаи повышающие иммунитет у ребенка

    By Яблонева Раиса

    4 года ago
  • Иммунитет

    Настойка пиона повышает иммунитет

    By Фарышев Максимильян

    4 года ago