Врожденный иммунитет в онтогенезе

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра «Микробиологии, эпидемиологии и инфекционных болезней»

Дисциплина: Медицинская микробиология

Лекция 15

Тема лекции:КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ: ИММУННЫЙ СТАТУС МАКРООРГАНИЗМА. ОЦЕНКА ИММУНОГО СТАТУСА.

Задачи:

1. Изучить возрастные особенности иммунитета.

2. Рассмотреть методики оценки иммунного статуса человека

3. Познакомить с основными факторами, от которых зависит состояние иммунного статуса человека.

План:

1. Возрастные особенности иммунитета. 3

1.1. Внутриутробный период. 3

1.2. Иммунная система новорожденных, детей и подростков. 5

1.3. Иммунные факторы грудного женского молока. 10

1.4. Иммунная система при старении. 13

2. Иммунный статус человека. 14

3. Иммунологическое обследование человека. 14

4. Иммунодефицитные состояния. 17

Вопросы для повторения:

1. Какие особенности иммунитета характерны для периода внутриутробного развития ребенка?

2. Назовите иммунные факторы грудного молока.

3. Что такое иммунный статус человека?

4. Какие методы используются для определения иммунного статуса человека?

Литература для подготовки:

1. Воробьёв А.А., Быков А.С., Пашков Е.П., Рыбакова A.M. Микробиология (Учебник).- М: Медицина, 1998.

2. Медицинская микробиология (Справочник) под ред. В.И.Покровского, Д.К.Поздеева. — М: ГОЭТАР, «Медицина», 1999.

3. Микробиология с вирусологией и иммунологией / Под ред.Л.Б.Борисова, А.М.Смирновой. – М., 1994

4. Микробиология и иммунология / Под ред.А.А.Воробьева.- М., 1999

5. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии / Под ред. Л.Б.Борисова.- М., 1984.

6. Вирусология. В 3-х тт./ Под ред.Б.Филсца, Д.Найпа.- М, 1989.

7. Месровяну Л., Пунеску Э. Физиология бактерий.- Бухарест: Изд-во Академии наук РПРД960.

8. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания. В.И.Козлова и др.- М.: «Авиценна», 1995.

Лектор Митрофанова Н.Н.

Возрастные особенности иммунитета

В онтогенезе иммунной системы человека различают несколько периодов (табл.1).

Таблица 1

Основные периоды онтогенеза иммунной системы

Период	Характеристика	Сроки
I	Закладка первичных органов и начальная дифференциация клеток иммунной системы	6 нед. — 9 мес. (эмбрион-плод)
II	Совершенствование и формирование зрелой иммунной системы	С момента рождения до 16-18 лет
III	Зрелость, максимальная функциональная активность иммунной системы	От 16-18 до 55-60 лет
IV	Старение, снижение функции иммунной системы	После 55-60 лет

У детей и женщин возникают критические состояния, которые связаны либо с первичными морфо-функциональными изменениями в иммунной системе, либо с перестройкой эндокринной и других систем организма.

Критические моменты проявляются у женщин во время специфических физиологических состояний — беременность, роды, вскармливание, менопауза.

1.1. Внутриутробный период

С 6-8 недели развития плода начинается закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы. Иммунный аппарат эмбриона и плода чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды. В результате после рождения могут возникать врожденные иммунопатологии (иммунодефицит, аллергия, аутоиммунитет).

В иммунной системе женщины в период беременности происходят существенные физиологические изменения. Имплантация оплодотворенной яйцеклетки в матке (0-15 сут.) и развитие эмбриона (16-75 сут.) недостаточно объяснена с иммунологических позиций, т.к. в их составе присутствуют чужеродные антигены (антигены отца, эмбриональные антигены). Но полного уничтожения сперматозоидов или блокирования имплантации не наблюдается. Этому дают несколько объяснений.

1. Факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А, лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки.

2. Факторы системной иммунореактивности — сывороточные антитела и Т-киллеры — малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от общего кровотока.

3. В семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные реакции.

И в дальнейшем иммунная система беременной женщины проявляет терпимость к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода. Толерантность в этот период обусловлена следующим обстоятельствами:

1. Трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери.

2. Плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.

3. В организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода.

4. Плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона.

При этом материнские антитела класса IgG свободно проникают через плаценту. Антитела всех других классов такой способностью не обладают.

Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит в конце срока беременности. Поэтому в крови доношенных новорожденных очень высокий уровень IgG.

У недоношенных новорожденных этот показатель ниже.

С 10-й недели начинается синтез IgM, с 12-й — IgG, с 30-й — IgA, но концентрация их невелика. Таким образом, к моменту рождения здорового ребенка основную массу антител в его организме составляют материнские IgG.

Вместе с тем еще на внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены — бактериальные, вирусные и другие — усиленным синтезом преимущественно IgM-антител. Этот феномен имеет важное практическое значение: повышенный уровень IgM в пуповинной крови новорожденного — индикатор внутриутробной антигенной стимуляции, чаще всего результат перенесенной внутриутробной инфекции.

Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется ранними сроками их становления в opганизме плода. Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к 8-9 неделям беременности. В эти же сроки формируются фагоцитирующие клетки. Но функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности даже к моменту рождения очень низка. Это связано с несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

Источник

До сравнительно недавнего времени ученые считали, что эмбрион совершенно не обладает собственным иммунитетом. Но исследования в этой области опроверги данное представление о внутриутробном развитии зародыша. Конечно, иммунитет эмбриона ни в коем мере нельзя и близко сравнивать с иммунитетом взрослого человека, но развитие иммунной системы, первые этапы зарождения и становления Т- и В-иммунных компонентов начинается именно в эмбрионный период.

Онтогенез иммунной системы

Зарождение ИСЧ начинается в 8-12-ой недели его зачатия. Именно в этот период начинается дифференцировка всех органов и компонентов иммунной системы, так сказать их специфическая ориентация. Именно в этот период желательно чтобы будущая мама не нуждалась ни в чем, питалась как можно разнообразнее натуральными продуктами, не нервничала и отдыхала как можно чаще.
С момента рождения ребенка до его 3-х месячного возраста недостаток собственных иммуноглобулинов компенсируется антителами матери, которые поступают в его организм вместе с молоком и поэтому грудное вскармливание играет такую огромную роль в развитии иммунносй системы.
Следующий важнейший период в жизни ребенка длится от 3 до 6 месяцев. В этот момент в качестве особенности иммунной системы является ослабление пассивного иммунитета. И именно в этот период проходит вакцинация детей, которая сегодня является спорным моментом, но речь здесь не об этом.
Далее онтогенез иммунной системы проходит через третий критический момент в жизни ребенка — 2ой год его жизни. В это время малыш интенсивно познает мир: контакты его расниряются, он самостоятельно перемещается и начинает употреблять самую разнообразную пищу. Количество лимфоидных узелков возрастает в десятки раз. В столкновениях с чужеродными микроорганизмами интенсивно формируется система местного иммунитета.
Развитие иммунной системы продолжается завершением формирования системы местного иммунитета. Это у болшинства детей происходит в период с 4 до 6 лет.
Пятый период онтогенеза иммунной системы происходит в подростковом возрасте. Повышение секреции половых гормонов ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального иммунитета.
Но на этом онтогенез иммунной системы не заканчивается. В пожилом возрасте наблюдается падение иммунного ответа вследствие подавления иммунитета. Количественное выражение Т- и В-клеток практически не меняется, но падает их активность. Все это приводит в распространенным заболеваниям этого возраста. Вот таковы возрастные особенности иммунной системы.

Физиология иммунной системы

В ИСЧ каждому ее компоненту, каждому ее органу, каждой ее клетке отведена только ей присущая роль. И именно поэтому физиология иммунной системы предопределяет ее работу и фукциональность. Мы можем компентентно заявить, что физиология иммунной системы, на самом деле, довольно не сложна. Ее органы подразделяются на: центральные (костный мозг и тимус) и периферические (лимфоузлы, селезенка, лимфоидная ткань различных органов, кровь и лимфа). Основными клетками, так сказать «бойцами» иммунной системы являются лимфоциты.
Лимфоциты происходят от стволовых клеток и делятся на 2 большие группы: Т-лимфоциты и В-лимфоциты. Т-лимфоциты делятся на: Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-эффекторы, т-амплифайеры и Т-клетки иммунной памяти. У кадого вида этих клеток свои функции и свое предназначение.

Роль Трансфер фактора в онтогенезе ИС

Врожденный иммунитет в онтогенезе Как мы уже сказали возрастными особенностями иммунной системы является ее постепенное «увядание» с возрастом. Это связано с постепенной отрафацией тимуса, функцией которого является «обучение» иммунных клеток. После достижения апогея своего развития к 14-16 годам, тиму затем начинает потихоньку уменьшаться и к 70 годам практически сходит на нет.
Ученые давно задумалист над вопросом: а может ли какой-нибудь препарат взять на себя роль «обучения» иммунных клеток вместо тимуса? И этот препарат был найден. Трансфер фактор, основу которого составляют маленькие пептидые молекулы — носители иммунной памяти организма, оказалось способен быть тем препаратом, который берет на себя функцию тимуса. Проведенные многочисленные исследования показали ошеломляющие результаты: у людей, примавших этот иммуномодулятор, резко увеличился разрыв между биолгическим и календарным возрастами, увеличилась активность иммунитета, появилась невиданная до сих пор энергичность, функциональность всех органов резко пошла вверх. Конечно, каждый организм это индивидуальность и Трансфер фактор оказывал на всех разное влияние, но результат всегда был позитивным.
Если вы беспокоитесь о собственном здоровье и вам не безразлична жизнь ваших родных и близких, то не ждите когда болезни постучатся в вашу дверь, займитесь профилактикой и омоложением организма уже сейчас.

Источник

ôåíá 4: ïÎÔÏÇÅÎÅÚ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ

äÏÌÇÏÅ ×ÒÅÍÑ ÓÞÉÔÁÌÏÓØ, ÞÔÏ ÜÍÂÒÉÏÎ ÉÍÍÕÎÏÌÏÇÉÞÅÓËÉ ÐÏÌÎÏÓÔØÀ ÎÅËÏÍÐÅÔÅÎÔÅÎ. òÁÚÒÁÂÏÔËÁ ÓÏ×ÒÅÍÅÎÎÙÈ ÍÅÔÏÄÏ× ÉÓÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ É ÒÁÓÛÉÒÅÎÉÅ ÞÉÓÌÁ ×ÉÄÏ× ÜËÓÐÅÒÉÍÅÎÔÁÌØÎÙÈ ÖÉ×ÏÔÎÙÈ ÉÚÍÅÎÉÌÏ ÜÔÕ ÔÏÞËÕ ÚÒÅÎÉÑ. ëÏÎÅÞÎÏ, ÕÒÏ×ÅÎØ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÒÅÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÒÁÚ×É×ÁÀÝÉÈÓÑ ÚÁÒÏÄÙÛÅÊ ÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏ ÕÓÔÕÐÁÅÔ ÐÏÌÏ×ÏÚÒÅÌÙÍ ÏÓÏÂÑÍ É, ÔÅÍ ÎÅ ÍÅÎÅÅ, ÎÁÞÁÌØÎÙÅ ÜÔÁÐÙ ÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÉÑ ô — É ÷ — ÓÉÓÔÅÍ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ ÐÒÏÑ×ÌÑÀÔÓÑ ÏÞÅÎØ ÒÁÎÏ.

ôÁÂÌÉÃÁ 1.

óÒÏËÉ ÚÁËÌÁÄËÉ ÏÒÇÁÎÏ× É ÓÔÒÕËÔÕÒ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ

ïÒÇÁÎ, ÓÔÒÕËÔÕÒÁ	úÁËÌÁÄËÁ ÏÒÇÁÎÁ, ÎÅÄÅÌÉ ÜÍÂÒÉÏÇÅÎÅÚÁ	ðÏÑ×ÌÅÎÉÅ ÌÉÍÆ. ÕÚÅÌËÏ×, ÎÅÄÅÌÉ ÜÍÂÒÉÏÇÅÎÅÚÁ
ëÏÓÔÎÙÊ ÍÏÚÇ	4 — 5 -Ñ	—
ôÉÍÕÓ	4 — 5 -Ñ	—
îÅÂÎÙÅ ÍÉÎÄÁÌÉÎÙ	9 — 12 -Ñ	20 — 22 -Ñ
çÌÏÔÏÞÎÙÅ ÍÉÎÄÁÌÉÎÙ	12 — 14 -Ñ	ÐÏÓÌÅ ÒÏÖÄÅÎÉÑ
ñÚÙÞÎÙÅ ÍÉÎÄÁÌÉÎÙ	24 — 25 -Ñ	ÐÏÓÌÅ ÒÏÖÄÅÎÉÑ
ôÒÕÂÎÙÅ ÍÉÎÄÁÌÉÎÙ	28 — 32 -Ñ	ÐÏÓÌÅ ÒÏÖÄÅÎÉÑ
ìÉÍÆÏÉÄÎÙÅ ÂÌÑÛËÉ	14 — 16 -Ñ	ÐÅÒÅÄ ÒÏÖÄÅÎÉÅÍ
ìÉÍÆ. ÕÚÅÌËÉ × ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÅ ×ÎÕÔÒÅÎ. ÏÒÇÁÎÏ×	16 — 18 -Ñ	ÐÅÒÅÄ ÒÏÖÄÅÎÉÅÍ
áÐÐÅÎÄÉËÓ	14 — 16 -Ñ	ÐÅÒÅÄ ÒÏÖÄÅÎÉÅÍ
ìÉÍÆÁÔÉÞ. ÕÚÌÙ	5 — 6 -Ñ É ÐÏÚÖÅ	ÐÅÒÅÄ ÒÏÖÄÅÎÉÅÍ
óÅÌÅÚÅÎËÁ	5 — 6 -Ñ	ÐÅÒÅÄ ÒÏÖÄÅÎÉÅÍ

÷Ï ×ÎÕÔÒÉÕÔÒÏÂÎÏÍ ÐÅÒÉÏÄÅ ÍÏÖÎÏ ×ÙÄÅÌÉÔØ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÊ ÜÔÁÐ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÏÒÇÁÎÏ× ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ Ó 8 ÄÏ 12 ÎÅÄÅÌÉ, ËÏÇÄÁ ÐÒÏÉÓÈÏÄÉÔ ÄÉÆÆÅÒÅÎÃÉÒÏ×ËÁ ÏÒÇÁÎÏ× É ËÌÅÔÏË ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ.

äÅÔÉ Ó ÐÅÒ×ÙÈ ÄÎÅÊ ÖÉÚÎÉ ×ÓÅ ÂÏÌØÛÅ É ÂÏÌØÛÅ ÓÏÐÒÉËÁÓÁÀÔÓÑ Ó ×ÎÅÛÎÅÊ ÓÒÅÄÏÊ ×Ï ×ÓÅÍ ÅÅ ÒÁÚÎÏÏÂÒÁÚÉÉ, Á ÏÂÍÅÎÎÙÅ ÐÒÏÃÅÓÓÙ Õ ÎÉÈ ÐÒÏÔÅËÁÀÔ Ó ×ÙÓÏËÏÊ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔØÀ. ÷ ÄÙÈÁÔÅÌØÎÙÅ ÐÕÔÉ ÐÏÓÔÕÐÁÅÔ ×ÏÚÄÕÈ, × ËÏÔÏÒÏÍ ÍÏÇÕÔ ÂÙÔØ ÐÏÓÔÏÒÏÎÎÉÅ ÞÁÓÔÉÃÙ. ðÉÝÅ×ÙÅ ÁÎÔÉÇÅÎÙ, Á ×ÍÅÓÔÅ Ó ÎÉÍÉ É ÄÒÕÇÉÅ ÞÕÖÅÒÏÄÎÙÅ ×ÅÝÅÓÔ×Á, É ÐÁÔÏÇÅÎÎÙÅ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÙ ×ÏÚÄÅÊÓÔ×ÕÀÔ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÕÀ ÏÂÏÌÏÞËÕ ÏÒÇÁÎÏ× ÐÉÝÅ×ÁÒÅÎÉÑ. ôÒÅÂÕÅÔÓÑ ÚÁÝÉÔÁ É ÏÔ ÐÏÑ×ÌÑÀÝÉÈÓÑ × ÓÁÍÏÍ ÏÒÇÁÎÉÚÍÅ É ÓÔÁÎÏ×ÑÝÉÈÓÑ ÞÕÖÅÒÏÄÎÙÍÉ ÐÒÏÄÕËÔÏ× ÖÉÚÎÅÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ. åÓÔÅÓÔ×ÅÎÎÏ, ÞÔÏ × ÄÅÔÓËÏÍ ÏÒÇÁÎÉÚÍÅ ÏÞÅÎØ ÒÁÎÏ ÆÏÒÍÉÒÕÀÔÓÑ ÍÅÈÁÎÉÚÍÙ ÚÁÝÉÔÙ ÏÔ ×ÓÅÇÏ ÇÅÎÅÔÉÞÅÓËÉ ÞÕÖÅÒÏÄÎÏÇÏ. ÷ Ó×ÑÚÉ Ó ÜÔÉÍ ÐÏÓÌÅ ÒÏÖÄÅÎÉÑ ÞÅÌÏ×ÅËÁ ×ÙÄÅÌÑÀÔ ÎÅÓËÏÌØËÏ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÈ ÐÅÒÉÏÄÏ× × ÒÁÚ×ÉÔÉÉ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ.

ðÅÒ×ÙÍ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÍ ÐÅÒÉÏÄÏÍ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÐÅÒÉÏÄ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÏÓÔÉ, ÔÁË ËÁË ÏÒÇÁÎÉÚÍ ×ÓÔÒÅÞÁÅÔÓÑ Ó ÏÇÒÏÍÎÙÍ ËÏÌÉÞÅÓÔ×ÏÍ ÁÎÔÉÇÅÎÏ×. ðÒÉ ÜÔÏÍ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏË ÓÏÂÓÔ×ÅÎÎÙÈ ÉÍÍÕÎÏÇÌÏÂÕÌÉÎÏ× ËÏÍÐÅÎÓÉÒÕÅÔÓÑ ÁÎÔÉÔÅÌÁÍÉ ÍÁÔÅÒÉ, ÐÏÓÔÕÐÁÀÝÉÍÉ × ÏÒÇÁÎÉÚÍ ÍÌÁÄÅÎÃÁ.

÷ÔÏÒÏÊ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÊ ÐÅÒÉÏÄ ÏÔ 3 ÄÏ 6 ÍÅÓÑÃÅ×, ËÏÇÄÁ ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ ÏÓÌÁÂÌÅÎÉÅ ÐÁÓÓÉ×ÎÏÇÏ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ. ÷ ÜÔÏÔ ÐÅÒÉÏÄ ÄÅÔÉ ÐÒÏÈÏÄÑÔ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÕÀ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÀ.

ôÒÅÔÉÊ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÊ ÐÅÒÉÏÄ — 2 — ÏÊ ÇÏÄ ÖÉÚÎÉ. ÷ ÜÔÏ ×ÒÅÍÑ ÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏ ÒÁÓÛÉÒÑÀÔÓÑ ËÏÎÔÁËÔÙ ÒÅÂÅÎËÁ, ÔÁË ËÁË ÏÎÉ ÎÁÞÉÎÁÀÔ Ó×ÏÂÏÄÎÏ ÐÅÒÅÍÅÝÁÔØÓÑ É ÕÐÏÔÒÅÂÌÑÔØ ÂÏÌÅÅ ÒÁÚÎÏÏÂÒÁÚÎÕÀ ÐÉÝÕ. ôÁËÉÍ ÏÂÒÁÚÏÍ, ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÌÉÍÆÏÉÄÎÙÈ ÕÚÅÌËÏ× ×ÏÚÒÁÓÔÁÅÔ. ôÁË, × ÎÅÂÎÙÈ ÍÉÎÄÁÌÉÎÁÈ ÄÅÔÅÊ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÄÏ 3 ÌÅÔ ÞÉÓÌÏ ÕÚÅÌËÏ×, ÐÏ ÓÒÁ×ÎÅÎÉÀ Ó ÔÁËÏ×ÙÍ Õ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ, Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔÓÑ × 29 ÒÁÚ, × ÇÌÏÔÏÞÎÏÊ ÍÉÎÄÁÌÉÎÅ — × 8 ÒÁÚ. ÷ ÓÔÅÎËÁÈ ÔÏÎËÏÊ ËÉÛËÉ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÌÉÍÆÏÉÄÎÙÈ ÕÚÅÌËÏ× ÚÁ 2 — 3 ÇÏÄÁ ÖÉÚÎÉ ÒÅÂÅÎËÁ ×ÏÚÒÁÓÔÁÅÔ × 14 ÒÁÚ, ÁÐÐÅÎÄÉËÓÁ — × 3 ÒÁÚÁ, ÍÏÞÅ×ÏÇÏ ÐÕÚÙÒÑ — × 10 ÒÁÚ.

þÅÔ×ÅÒÔÙÊ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÊ ÐÅÒÉÏÄ — 4 — 6 — Ê ÇÏÄÙ ÖÉÚÎÉ. ÷ ÜÔÏÍ ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÓÉÓÔÅÍÁ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ Õ ÂÏÌØÛÉÎÓÔ×Á ÄÅÔÅÊ ÚÁ×ÅÒÛÁÅÔ Ó×ÏÅ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ.

ðÑÔÙÊ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÊ ÐÅÒÉÏÄ — ÐÏÄÒÏÓÔËÏ×ÙÊ ×ÏÚÒÁÓÔ. ðÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÓÅËÒÅÃÉÉ ÐÏÌÏ×ÙÈ ÇÏÒÍÏÎÏ× ×ÅÄÅÔ Ë ÐÏÄÁ×ÌÅÎÉÀ ËÌÅÔÏÞÎÏÇÏ Ú×ÅÎÁ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ É ÓÔÉÍÕÌÑÃÉÉ ÇÕÍÏÒÁÌØÎÏÇÏ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ.

îÁÞÉÎÁÑ ÐÒÉÂÌÉÚÉÔÅÌØÎÏ Ó ÀÎÏÛÅÓËÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ, × ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÚÌÁÈ ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ ÒÁÚÒÁÓÔÁÎÉÅ ÓÏÅÄÉÎÉÔÅÌØÎÏÊ ÔËÁÎÉ, × ÕÚÌÁÈ ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÖÉÒÏ×ÁÑ ÔËÁÎØ, Á ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÐÁÒÅÎÈÉÍÙ ËÏÒËÏ×ÏÇÏ É ÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ×ÅÝÅÓÔ×Á ÕÍÅÎØÛÁÅÔÓÑ. ðÏ ÍÅÒÅ ÉÎ×ÏÌÀÔÉ×ÎÙÈ ÉÚÍÅÎÅÎÉÊ × ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÚÌÁÈ ÉÓÞÅÚÁÀÔ ÉÌÉ ÚÁÍÅÔÎÏ ÕÍÅÎØÛÁÀÔÓÑ × ËÏÌÉÞÅÓÔ×Å ÌÉÍÆÏÉÄÎÙÅ ÕÚÅÌËÉ Ó ÃÅÎÔÒÁÍÉ ÒÁÚÍÎÏÖÅÎÉÑ.

ûÅÓÔÏÊ ËÒÉÔÉÞÅÓËÉÊ ÐÅÒÉÏÄ — ÓÔÁÒÞÅÓËÉÊ É ÐÏÖÉÌÏÊ ×ÏÚÒÁÓÔ. ó ×ÏÚÒÁÓÔÏÍ ÎÁÂÌÀÄÁÅÔÓÑ ÐÏÄÁ×ÌÅÎÉÅ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ, ÈÏÔÑ ÁÂÓÏÌÀÔÎÏÅ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ô — É ÷- ËÌÅÔÏË ÎÅ ÓÎÉÖÁÅÔÓÑ, Á ÉÚÍÅÎÑÅÔÓÑ ÉÈ ÆÕÎËÃÉÏÎÁÌØÎÁÑ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔØ. üÔÏ ÐÒÉ×ÏÄÉÔ Ë ÔÉÐÉÞÎÙÍ ÂÏÌÅÚÎÑÍ ÐÏÖÉÌÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ — ÎÅÏÐÌÁÓÔÉÞÅÓËÉÍ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑÍ É ÁÕÔÏÉÍÍÕÎÎÙÍ ÒÁÓÓÔÒÏÊÓÔ×ÁÍ.

÷ ÐÏÖÉÌÏÍ, ÓÔÁÒÞÅÓËÏÍ ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÌÉÍÆÏÉÄÎÙÅ ÕÚÅÌËÉ ÉÓÞÅÚÁÀÔ ×ÏÏÂÝÅ. ÷ ÎÅËÏÔÏÒÙÈ ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÚÌÁÈ ÉÈ ÌÉÍÆÏÉÄÎÁÑ ÐÁÒÅÎÈÉÍÁ ÏÓÔÁÅÔÓÑ × ×ÉÄÅ ÕÞÁÓÔËÏ× ×ÂÌÉÚÉ ×ÏÒÏÔ ÕÚÌÁ ÉÌÉ ×ÏÚÌÅ ÅÇÏ ËÁÐÓÕÌÙ. éÚ-ÚÁ ÒÁÚÒÁÓÔÁÎÉÑ ÓÏÅÄÉÎÉÔÅÌØÎÏÊ ÔËÁÎÉ ÎÁÉÂÏÌÅÅ ÍÅÌËÉÅ ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÅ ÕÚÌÙ ÓÔÁÎÏ×ÑÔÓÑ ÎÅÐÒÏÈÏÄÉÍÙÍÉ ÄÌÑ ÌÉÍÆÙ É ×ÙËÌÀÞÁÀÔÓÑ ÉÚ ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÏÇÏ ÒÕÓÌÁ. óÒÅÄÎÉÅ É ËÒÕÐÎÙÅ ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÅ ÕÚÌÙ, ÅÓÌÉ ÏÎÉ ÌÅÖÁÔ ÒÑÄÏÍ, ÓÒÁÓÔÁÀÔÓÑ ÄÒÕÇ Ó ÄÒÕÇÏÍ É ËÏ ×ÔÏÒÏÊ ÐÏÌÏ×ÉÎÅ ÐÏÓÔÎÁÔÁÌØÎÏÇÏ ÐÅÒÉÏÄÁ ÏÂÒÁÚÕÀÔ ËÒÕÐÎÙÅ ÕÚÌÙ ÌÅÎÔÏ×ÉÄÎÏÊ É ÓÅÇÍÅÎÔÁÒÎÏÊ ÆÏÒÍÙ, ËÏÔÏÒÙÅ ÎÁ ÇÉÓÔÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÈ ÓÒÅÚÁÈ ÉÍÅÀÔ ÄÏÌØÞÁÔÏÅ ÓÔÒÏÅÎÉÅ. ôÁËÉÍ ÏÂÒÁÚÏÍ, Õ ÌÀÄÅÊ × ÚÒÅÌÏÍ É ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÐÏÖÉÌÏÍ É ÓÔÁÒÞÅÓËÏÍ ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÕÍÅÎØÛÁÅÔÓÑ ËÏÌÉÞÅÓÔ×Ï ÌÉÍÆÁÔÉÞÅÓËÉÈ ÕÚÌÏ× × ÒÅÇÉÏÎÁÒÎÙÈ ÇÒÕÐÐÁÈ, × ÔÏ ÖÅ ×ÒÅÍÑ ×ÓÔÒÅÞÁÅÔÓÑ ÍÎÏÇÏ ÕÚÌÏ× ËÒÕÐÎÙÈ ÒÁÚÍÅÒÏ×.

÷ïðòïóù äìñ óáíïëïîôòïìñ

1. óÔÁÎÏ×ÌÅÎÉÅ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ × ÜÍÂÒÉÏÇÅÎÅÚÅ:

á. ÜÍÂÒÉÏÇÅÎÅÚ ô- ÓÉÓÔÅÍÙ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ;

â. ÜÍÂÒÉÏÇÅÎÅÚ ÷- ÓÉÓÔÅÍÙ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ.

2. éÍÍÕÎÉÔÅÔ ÎÏ×ÏÒÏÖÄÅÎÎÙÈ.

3. òÁÚ×ÉÔÉÅ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ × ÐÏÓÔÎÁÔÁÌØÎÏÍ ÐÅÒÉÏÄÅ.

4. éÍÍÕÎÉÔÅÔ ÐÒÉ ÓÔÁÒÅÎÉÉ.

Источник

Роль иммунной системы в организме человека сводится к основной важной функции защиты, которая обеспечивает постоянство внутренней среды и оборону от вредоносных частиц, таких как бактерии и вирусы, паразиты, грибы, разнообразные инородные тела. Защита иммунной системы обусловлена способностью к различию собственных структур от чужеродных и соответственному их своевременному удалению.

Эволюция иммунного звена

Если проследить весь этап развития и формирования иммунной системы с истоков времен, получится, что защитная функция появилась очень давно, еще на ранней отметке в графе эволюции. Однако лишь в 1902 году Мечниковым и Зильбером было основано учение об иммунитете. В ходе филогенеза были сформированы три основные формы защитного ответа:

Фагоцитоз – процесс заглатывания и уничтожения инородного агента фагоцитом – особой клеткой иммунной системы. Этот вид обороны относится к неспецифическим факторам защиты и обеспечивает эффективное удаление чужака;
Клеточный, который относится к специфическому звену иммунитета и основан на узнавании и удалении чужеродных частиц посредством Т-лимфоцитарных клеток;
Гуморальный, который осуществляется В-лимфоцитами, а точнее их иммуноглобулинами или антителами, позволяющими связывать чужеродные антигены, запоминать и уничтожать их.

Рассматривая все иммунные реакции с точки зрения эволюции, стоить отметить, что самая древняя из защитных реакций – это фагоцитоз. Он встречается у самых низших представителей животного мира – одноклеточных и находится у самых развитых – многоклеточных, для которых это лишь один из способов неспецифического уничтожения чужеродных антигенов.

Врожденный иммунитет в онтогенезе

Филогенез иммунного ответа прошел 3 этапа образования:

Квазииммунный, который наблюдается уже у низших представителей природного мира – кишечнополостных. Также этот вид защиты имеется и у млекопитающих. Направлен он на разграничение организмом собственных и чужих клеток. Такой иммунный ответ слаб, в плане тот, что иммунные клетки не вырабатываются и запоминания чужака не происходит. Поэтому повторное его появление в организме не вызовет моментальной реакции;
Примитивный клеточный, обнаруженный у кольчатых червей, а также среди иглокожих. Такой вид защиты осуществляется целомоцитами – специальными клетками вторичной полости тела, которые способны к уничтожению чужеродного материала. Этот этап сопровождается появлением иммунологической памяти;
Интегральный клеточный и гуморальный, связанный с появлением характерных специфических клеточных и гуморальных реакций на вредоносные агенты, наличием особых органов иммунного звена и образованием антител. Этот тип иммунной защиты характерен для высших форм жизни – для позвоночных, в том числе и людей.

Онтогенез иммунной системы

У различных видов животных с учетом филогенетических изменений в иммунной системе имеются свои особенности в осуществлении защитной функции. Например, у амфибий обнаруживают органы – предшественники иммунной системы млекопитающих, а для низших позвоночных, таких как рыбы и амфибии, характерно выделение тимусом антител, чего не встречается у млекопитающих и птиц.

Для птиц характерно наличие особого иммунного органа, не встречающегося больше ни у кого – фабрициевой сумки. Этот орган является местом образования В-лимфоцитов у птиц. Органы иммунной системы млекопитающих подразделяются на два больших класса – центральные и периферические и насчитывают общую иммунную массу около 2 кг:

Центральные включают вилочковую железу, по-другому тимус и костный мозг. Это важнейшие образование защитной системы, без которых не было бы возможности к существованию, так как иммунных клеток вовсе и не было бы. При чем Т и В – лимфоциты развиваются параллельно в двух органах, обеспечивая функциональное различие анатомического строения органов иммунной системы;
Периферические объединяют в себе селезенку и лимфоузлы, аппендикс, лимфоидную ткань миндалин и лимфы, слизистой оболочки кишечника и бронхов, мочеполовых путей.

Врожденный иммунитет в онтогенезе

Каждый орган оборонной системы человеческого тела имеет свои специфические особенности онтогенеза, то есть индивидуального развития:

Закладка тимуса, другое название которого вилочковая железа, происходит еще на первом месяце внутриутробного развития. В итоге этот орган растет и развивается вместе с ребенком. К возрасту 15 лет он доходит до пика своего развития, в этот момент его вес составляет 30 г. Этот возраст становится точкой невозврата, после которой начинается инволюция или обратное развитие органа. Тимус – это участник выработки главных иммунных веществ, к которых относятся защитные клетки, гормоны и биологически активные вещества. Заболевания тимуса сопровождаются иммунологической недостаточностью, проявляющейся в виде сниженного уровня защиты;
Начало формирования костного мозга сопряжено с 12 неделей развития плода в утробе матери. Костный мозг занимается важнейшей задачей – обеспечением всего организма стволовыми клетками. Это особые структурные образования, единые предшественники всего, из которых позже развиваются Т- и В-лимфоциты, а также остальные клетки системы защиты, к которым относятся моноциты, нейтрофилы и макрофаги;
Селезенка, являющаяся периферическим органом иммунного звена, является не чем иным, как кладбищем эритроцитов, отживших свое красных кровяных телец. Помимо утилизирующей роли, селезенка дифференцирует лимфоциты и участвует в образовании антител. К тому же, селезенка образует особое биологически активное вещество – тафтсин, направленное на стимуляцию иммунных клеток к усиленному образованию и дифференцировке;
Лимфоидная ткань, расположенная по ходу всех кровеносных сосудов, образует зоны повышенного скопления – лимфатические узлы. По своей сути они являются не чем иным, как биологическими фильтрами. Лимфоузлы располагаются в различных участках тела, поэтому выделяют немало групп этих биофильтров. Среди них имеются подмышечные и паховые, подчелюстные и позадиушные, над – и подключичные узлы. Роль этих узлов сводится к регионарной защите против вредоносных антигенов. В норме, лимфоузлы недоступны при пальпации, то есть при прощупывании. При наличии воспалительного процесса в организме или заболеваниях иммунной системы, лимфатические узлы увеличиваются в размере и могут достигать габаритов яйца;
Участки лимфоидной ткани в аппендиксе имеются уже на 3 месяце развития, что указывает на несомненную роль червеобразного отростка в формировании иммунного ответа. Начиная с 4 месяца у плода начинают появляться группы фолликулов, которые в количественном и массовом числе постепенно увеличиваются. На 17 неделе в аппендиксе можно определить нахождение В — и Т-клеток. В возрасте до 22 лет масса иммунных фолликулов червеобразного отростка постепенно увеличивается, а после 28 лет начинает медленно уменьшаться, достигая к 40 годам атрофии, то есть истощения;
Самыми маленькими по занимаемой площади, но не по значению, являются лимфоцитарные клетки, которые рассеянны по всему кровеносному руслу. Эти маленькие защитники циркулируют по системе крови. Именно они и осуществляют защитную функцию.

Врожденный иммунитет в онтогенезе

Оплодотворение как иммунная реакция

Интересным является факт, отнесения оплодотворения к иммунной реакции. Взаимодействия яйцеклетки и сперматозоида очень напоминает связь антител с антигенами. Ведь по сути, проникающий в женский организм сперматозоид – чужеродная клетка. Каким же образом возможно зачатие и образование эмбриона? И почему иммунная система не воспринимает сперму как антиген, уничтожая ее?

Филогенез и онтогенез в иммунной системе, идут рука об руку и формируют необходимые механизмы развития, предотвращающие удаление иммунными клетками сперматозоидов. Это необходимо для сохранения всего живого, так как при восприятии иммунитетом спермы в качестве вредоносной частицы, неминуемо произойдет ее уничтожение и род попросту не будет продолжаться. Чтобы этого не происходило, в иммунной системе происходят следующие перестройки:

Местные защитные факторы слизистой оболочки женских половых органов, к которым относят IgА, лизоцим и множество иных ферментов, снижают свою активность и достаточно умеренно отвечают на вторжение мужских половых клеток;
Системные иммунореактивные факторы, включающие антитела сыворотки и Т-киллеры, более спокойны и медлительны в женской половой системе ввиду ее изолированности от общего кровотока;
Сама мужская семенная жидкость содержит ряд веществ, подавляющих иммунный ответ.

Все это позволяет не допускать всецелого уничтожения половых клеток мужчин и воспринимать плод, как чужеродную частицу, блокируя ее имплантацию. К тому же женская иммунная система на необходимый момент оплодотворения подавляется с помощью Т-супрессоров и специально синтезируемых веществ. Это позволяет новому антигену, то есть эмбриону, не подвергаться сильной атаке со стороны иммунного ответа.

Сам плод и плацента участвуют в синтезе веществ, подавляющих отторжение ребенка. Кроме того, организм беременной перестраивает свою цитокиновую регуляцию иммунных реакций, что ведет к запуску избирательной супрессии против чужеродных веществ, избегая восприятие плода, как чужака. В связи с этим беременные женщины имеют слабый уровень иммунной защиты.

В этот момент система обороны находится в смятении. Она должна быть достаточно слаба, чтобы не уничтожить инородное тело в виде плода, но достаточно сильна, чтобы защищать мать и ребенка от действительно вредоносных частиц и не дать им заболеть. Вследствие этого иммунитет беременной требует максимального внимания и заботы, а также осторожности.

Видео

Источник