Анатоксины создают активный иммунитет

Анатоксины создают активный иммунитет thumbnail

Препараты для иммунопро­филактики и иммунотерапии инфекционных заболеваний делятся на:

1) вакцины и анатоксины – для индукции специфического иммунного ответа с формированием активного противоинфекционного имму­нитета за счет мобилизации механизмов иммунологической па­мяти;

2) иммунные сыворотки и Ig – содержат готовые специфические АТ (Ig), введение которых в Ò приводит к немедленному приобретению пассивного гуморального иммунитета, способного защитить организм от интоксикации или инфекции.

ВАКЦИНЫ (Э. Дженнер, Л. Пастер) – биопрепараты, предназначенные для создания активного искусственного иммунитета. Делятся на живые, убитые, химические, анатоксины и ассоциированные. Готовят т/же аутовакцины – из штаммов мкÒ, выделенных непосредственно из Ò чка.

ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ создают напряжен­ный иммунитет, сходный с постинфекционным. Готовятся из АТТЕНУИРОВАННЫХ штаммов (т.е. вирулентные свойства утрачены, но при введении в Ò способны прижиться и вызвать выработку ВСЕХ ВИДОВ иммунитета). В большинстве случаев достаточно однократной вакцинации живой вак­циной, т.к. вакцинный штамм может размножаться и персистировать в Ò. Применение живых вакцин опасно для людей (особенно детей) с врожденными или приобретенными иммунодефицитными состояниями → тяжелые инфек­ционные осложнения. Для получения используют следующие методы:

1) селекционный метод, направленный на выращивание мкÒ в неблагоприятных условиях отбор микробов со ↓ вирулентностью – классический метод получения живых вакцин (Пастер – сиб язва).

2) Адаптация мкÒ к Ò невосприимчивого Ж! или пассирование через ткани и органы, к/е не являются входными воротами для данного мкÒ.

3) Отбор мутантных штаммов со ↓ вирулентностью, выделенных из природы.

4) Методы генной инженерии.

УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ готовят из мкÒ, обладающих максимально выраженной иммуногенностью. Их выращивают (на биопредприятиях), затем инактивируют t°С (55-60° в течение 1часа), УФ или хим в-вами (форма­лин, фенол, спирт и др) в условиях, исключающих денатурацию антигенов. Для профилактики – брюшного тифа, паратифов А и В, коклюша, бруцеллёза, лептоспироза… Для лечения – при вялотекущих и хронических инфекциях: бруцеллёз, туляремия, дизентерия, гоноррея, коклюш… Убитые вакциины создают ненапряжённый иммунитет.

Аттенуированный или убитый возбудитель – это множество различных АГ детерминант, но индуцировать защитный иммунитет могут немногие из них Þ очистить вак­цинный препарат от токсичных или аллергизирующих компо­нентов. Выделение из Б!# АГ компонентов позволило получить вакцины второго поколения – ХИМИЧЕСКИЕ. По сравнению с др вакцинами они менее реактогенны. Аналогами Б! хим вакцин являются вирусные субъединичные (расщепленные) вакцины, содержащие лишь некоторые наиболее иммуногенные компоненты вирионов (противогриппозная вакцина, включающая гемагглютинин и нейраминидазу). Субъединичные вакцины оказались наименее реактогенными, но и наименее иммуногенными.

Для ↑ ИММУНОГЕННОСТИ химических и субъединич­ных вакцин к ним добавляют разного рода адъюванты (adjuvans – помогающий, поддерживающий): гидрооксид алю­миния, алюминиево-калиевые квасцы, фосфат алюминия и др. Те же адъюванты добавляют для повышения иммуногенности и к препаратам анатоксинов.

АНАТОКСИНЫ получают путем обработки токсинов формалином (0,3% раствор) при температуре 37°С в течение 30 дней. При этом токсин утрачивает ядовитость, но сохраняет способность индуцировать синтез АТ. Анатоксинами широко пользуются для выработки активного антитоксического иммунитета при специфической профилактике столбняка, диф­терии и других инфекций, возбудители которых продуцируют экзотоксины.

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ:

1) получение в чистом виде эпитопов и их связывание с молекулой-носителем (природные белки, синтетические полиэлектролиты).

2) Генноинженерные методы: определяют гены, контролирующие нужные АГ детерминанты, переносят в геном других мкÒ и клонируют в них, добиваясь экспрессии этих генов в новых условиях.

3) На основе антиидиотипических анти­тел.

4) Использование липосом для введения АГ. Благодаря их сходству с клеточными мембранами они не токсичны для Ò, заключенное в них вещество защищено от растворения в крови и они могут адсорбиро­ваться на клетках. Такие «липосомные» вакцины вызывали тысячекратное усиление иммунного ответа.

Часть вакцин используется для обязательной ПЛАНОВОЙ ВАК­ЦИНАЦИИ детей: противотуберкулезная вакцина BCG, полиомиелитная вакцина, коревая, паротитная, АКДС.

Другие вакцины обязательны для введения определенным контингентам в определенных районах (например, вакцина против клещевого энцефалита) или при опасности профессио­нальных контактов с возбудителем.

Общие требования к вакцинам: высокая иммуногенность, ареактогенность (отсутствие выраженных побочных реак­ций), безвредность и минимальное сенсибилизирующее действие.

Источник

Препараты для
иммунопро­филактики и иммунотерапии
инфекционных заболеваний делятся на:

  1. вакцины
    и анатоксины – для индукции специфического
    иммунного ответа с формированием
    активного противоинфекционного
    имму­нитета за счет мобилизации
    механизмов иммунологической па­мяти;

  2. иммунные
    сыворотки и Ig – содержат готовые
    специфические АТ (Ig), введение которых
    в 
    приводит к немедленному приобретению
    пассивного гуморального иммунитета,
    способного защитить организм от
    интоксикации или инфекции.

ВАКЦИНЫ
(Э. Дженнер, Л. Пастер) – биопрепараты,
предназначенные для создания активного
искусственного иммунитета. Делятся на
живые, убитые, химические, анатоксины
и ассоциированные. Готовят т/же аутовакцины
– из штаммов мк,
выделенных непосредственно из 
чка.

ЖИВЫЕ
ВАКЦИНЫ

создают напряжен­ный иммунитет,
сходный с постинфекционным. Готовятся
из АТТЕНУИРОВАННЫХ штаммов (т.е.
вирулентные свойства утрачены, но при
введении в 
способны прижиться и вызвать выработку
ВСЕХ ВИДОВ иммунитета). В большинстве
случаев достаточно однократной вакцинации
живой вак­циной, т.к. вакцинный штамм
может размножаться и персистировать в
.
Применение живых вакцин опасно для
людей (особенно детей) с врожденными
или приобретенными иммунодефицитными
состояниями → тяжелые инфек­ционные
осложнения. Для получения используют
следующие методы:

  1. селекционный
    метод, направленный на выращивание мк
    в неблагоприятных условиях отбор
    микробов со ↓ вирулентностью –
    классический метод получения живых
    вакцин (Пастер – сиб язва).

  2. Адаптация
    мк
    к 
    невосприимчивого Ж! или пассирование
    через ткани и органы, к/е не являются
    входными воротами для данного мк.

  3. Отбор
    мутантных штаммов со ↓ вирулентностью,
    выделенных из природы.

  4. Методы
    генной инженерии.

Читайте также:  Лечебная сыворотка это иммунитет

УБИТЫЕ
ВАКЦИНЫ

готовят из мк,
обладающих максимально выраженной
иммуногенностью. Их выращивают (на
биопредприятиях), затем инактивируют
t°С
(55-60° в течение 1часа), УФ или хим в-вами
(форма­лин, фенол, спирт и др) в условиях,
исключающих денатурацию антигенов. Для
профилактики – брюшного тифа, паратифов
А и В, коклюша, бруцеллёза, лептоспироза…
Для лечения – при вялотекущих и
хронических инфекциях: бруцеллёз,
туляремия, дизентерия, гоноррея, коклюш…
Убитые вакциины создают ненапряжённый
иммунитет.

Аттенуированный
или убитый возбудитель – это множество
различных АГ детерминант, но индуцировать
защитный иммунитет могут немногие из
них 
очистить вак­цинный препарат от
токсичных или аллергизирующих
компо­нентов. Выделение из Б!
АГ компонентов позволило получить
вакцины второго поколения – ХИМИЧЕСКИЕ.
По сравнению с др вакцинами они менее
реактогенны. Аналогами Б! хим вакцин
являются вирусные субъединичные
(расщепленные) вакцины, содержащие лишь
некоторые наиболее иммуногенные
компоненты вирионов (противогриппозная
вакцина, включающая гемагглютинин и
нейраминидазу). Субъединичные вакцины
оказались наименее реактогенными, но
и наименее иммуногенными.

Для
↑ ИММУНОГЕННОСТИ химических и
субъединич­ных вакцин к ним добавляют
разного рода адъюванты (adjuvans
– помогающий,
поддерживающий): гидрооксид алю­миния,
алюминиево-калиевые квасцы, фосфат
алюминия и др. Те же адъюванты добавляют
для повышения иммуногенности и к
препаратам анатоксинов.

АНАТОКСИНЫ
получают путем обработки токсинов
формалином (0,3% раствор) при температуре
37°С в течение 30 дней. При этом токсин
утрачивает ядовитость, но сохраняет
способность индуцировать синтез АТ.
Анатоксинами широко пользуются для
выработки активного антитоксического
иммунитета при специфической профилактике
столбняка, диф­терии и других инфекций,
возбудители которых продуцируют
экзотоксины.

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ
НАПРАВЛЕНИЯ:

  1. получение
    в чистом виде эпитопов и их связывание
    с молекулой-носителем (природные белки,
    синтетические полиэлектролиты).

  2. Генноинженерные
    методы: определяют гены, контролирующие
    нужные АГ детерминанты, переносят в
    геном других мк
    и клонируют в них, добиваясь экспрессии
    этих генов в новых условиях.

  3. На
    основе антиидиотипических анти­тел.

  4. Использование
    липосом для введения АГ. Благодаря их
    сходству с клеточными мембранами они
    не токсичны для ,
    заключенное в них вещество защищено
    от растворения в крови и они могут
    адсорбиро­ваться на клетках. Такие
    «липосомные» вакцины вызывали
    тысячекратное усиление иммунного
    ответа.

Часть
вакцин используется для обязательной
ПЛАНОВОЙ ВАК­ЦИНАЦИИ детей:
противотуберкулезная вакцина BCG,
полиомиелитная вакцина, коревая,
паротитная, АКДС.

Другие вакцины
обязательны для введения определенным
контингентам в определенных районах
(например, вакцина против клещевого
энцефалита) или при опасности
профессио­нальных контактов с
возбудителем.

Общие требования
к вакцинам: высокая иммуногенность,
ареактогенность (отсутствие выраженных
побочных реак­ций), безвредность и
минимальное сенсибилизирующее действие.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

АКТИВНАЯ, ПАССИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНФЕКЦИЙ.

Активная иммунопрофилактика подразумевает введение в организм вакцин или анатоксинов, воспроизводящих инфекционный процесс, который обусловливает формирование активного иммунитета.

В настоящее время в нашей стране ежегодно осуществляется около 200 млн. различных прививок инактивированными, химическими и другими вакцинами, анатоксинами, иммуноглобулинами. В арсенале профилактических прививок значатся 7 видов анатоксинов; 11 бактериальных вакцин против антропонозных и гнойных инфекций; 7 – против особо опасных инфекций и бешенства; 11 – против вирусных инфекций. Ряд препаратов считается обязательным: вакцина БЦЖ, полиомиелитная, АКДС, или ДС, против столбняка, паротита, кори.

Вакцины– препараты, предназначенные для создания активного искусственно приобретенного иммунитета с целью профилактики (профилактические вакцины)и лечения инфекционных заболеваний (лечебные вакцины).

ВАКЦИНАЦИЯ — защитная прививка, искусственная активная иммунизация человека или животного путем одно- или многократного введения иммуногенного материала с целью индукции специфического иммунитета.

ВАКЦИНАЦИЯ ЛЕЧЕБНАЯ (ВАКЦИНОТЕРАПИЯ) — постинфекционная прививка. Вакцинация, которая осуществляется после инфицирования. Современные терапевтические вакцины наряду с протективной активностью против конкретного антигена или суммы патогенов обладают иммунокорригирующим эффектом, поскольку у больных индуцируются и стимулируются специфические иммунные реакции против конкретных антигенов. К этому надо добавить использование убитых вакцин и анатоксинов при лечении инфекционных заболеваний, имеющих хроническое течение, плохо поддающихся традиционному лечению (бруцеллез, дизентерия, гонорея, стафилококковые поражения и т.д.)

ВАКЦИНАЦИЯ СИНХРОННАЯ — одновременное введение двух и более вакцин, не являющихся компонентами комбинированной вакцины.

ВАКЦИНЫ КОНТРОЛЬ — контроль безвредности и эффективности вакцины.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО СПОСОБУ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИН,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

 
 

РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ ВАКЦИН

ГКГ* — главный комплекс гистосовместимости

ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ

Показания к использованию вакцин с профилактической целью

 
 

Способы введения профилактических препаратов весьма разнообразны. Это: накожный, внутрикожный, внутримышечный, оральный, интратрахеальный, аэрозольный. Вакцины и анатоксины создают активный иммунитет через 7, 14, 21, 45 суток. Многие для формирования высокой резистентности требуют повторного введения или ревакцинации.

МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН

 
 

Вакцины из убитых микроорганизмов обычно индуцируют иммунитет, как правило, гуморального типа против поверхностных антигенов. Вакцинные препараты из антигенных комплексов (чаще токсинов микробов) и полисахаридные вакцины из инкапсулированных бактерий обычно не эффективны при инфекциях, вызванных внутренними паразитами.

Эффективность вакцинации оценивается лабораторными тестами, в том числе определением титра антител у иммунизированных лиц. Против коклюша защитным является титр соответствующих антител 1:100 против дифтерии – 0,03 МЕ/мл, против столбняка – 0,01 МЕ/мл, против кори 1:10 и т.д. Иммунизация против холеры обеспечивает защиту 45-50% привитых, против дифтерии – 80%, против туляремии, туберкулёза, оспы – до 100%.

ВАКЦИНЫ (ВИДЫ)

Читайте также:  Лекарства для иммунитета при простатите

аттенуированные (ослабленные живые);

— дивергентные — из близкородственных штаммов (вирус коровьей оспы);

рекомбинантные (векторные);

убитые корпускулярные/молекулярные (цельноклеточные, цельновирионные);

синтетические— с синтетическим носителем и коньюгированными естественными активными центрами антигенов (гриппол), или синтетическими детерминанатами на естественных носителях;

ДНК-вакцина с использованием плазмид, кодирующих протективные антигены возбудителей инфекционных болезней;

— молекулярно-генно-инженерные (вакцина противо-оспенная и ВИЧ);

генно-инженерные мономолекулярные полиантигенные из химерных молекул белка с несколькими антигенными группировками или в результате встраивания в геном живых вирусов или бактерий генов, контролирующих образование протективных антигенов;

субклеточные и субвирионные вакцины (ваксигрипп);

вакцины из протекторных антигенов (менингококковая химическая, вирусная инфлювак, противогепатитная энджерикс);

липосомальные вакцины с помещением антигена в липосомы;

многокомпонентные вакцины, содержащие медленно всасывающийся компонент, заменяющий ревакцинацию;

мукозальные вакцины для пероральной иммунизации с наличием на мембранах адгезивных к слизистой оболочке молекул;

непарентеральные вакцины, неинъекционные, вводимые через желудочно-кишечный тракт, дыхательную систему, конъюнктивально;

— идиотип-антиидиотип вакцины построены на том, что активный центр антиидиотипического антетела имеет «внутренний» образ» причинного антигена индуктора иммунной реакции;

комбинированные против нескольких инфекций — АДС, АКДС, тетракок (против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита);

обратные вирусные вакцины основаны на обратной транскрипции генов РНК циркулирующих вирусов, приводящей к продукции клетки мишени вирусных антигенов;

растительные рекомбинантные (сьедобные) вакциныоснованы на использовании генно-инженерного подхода (переноса фрагментов экзогенной ДНК, РНК с помощью микроиньекций, электропорации, РНК-содержащих вирусов) в растения — фасоль, кукурузу, рис, пшеницу, картофель, капусту) для продукции требуемых антигенов;

терапевтические вакцины— создание антигенсодержащих препаратов для лечения хронических вирусных инфекций (папилломы, герпеса), кандидозов, хеликобактериозов и др.;

вакцины против соматических (неинфекционных) болезней при лечении болезни Альцгеймера, аллергии, злокачественных опухолей;

вакцины, подавляющие аутоиммунные реакции — создание «вакциноподобных конструкций» индуцирующих иммунный ответ против аутоагрессивных Т-лимфоцитов – носителей типовых антигенных маркеров;

анатоксины – нейтрализованные формалином экзотоксины бактерий;

препараты, предназначенные для профилактики одной инфекции, называются моновакцинами, против двух – дивакцинами, против трёх – тривакцинами, против нескольких – поливакцинами; — поливалентными принято считать вакцины, включающие несколько разновидностей серологических типов возбудителей одной инфекции (противогриппозные, лептоспирозные и др.)

ВАКЦИНЫ (ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ – ФАЗЫ НА ВВЕДЕНИЕ).

— Латентная фаза– интервал между введением антигенов и появлением антител и/или цитотоксических лимфоцитов.

— Фаза роста —накопление антител и иммунокомпетентных клеток в крови, ее продолжительность для разных антигенов составляет от 4 дней до 4 недель, Например, коревая вакцина обусловливает накопление антител в течение 4 дней, противодифтерийная, противококлюшная вакцины – через 3 недели.

— Фаза снижения иммунитета – происходит сначала быстро, затем медленно в течение нескольких лет, в зависимости от вида вакцин, состояния иммунной системы прививаемого и других причин. Чем быстрее снижается иммунитет, тем чаще необходимо вводить бустерные (поддерживающие) дозы вакцин для создания напряженного (эффективного) иммунитета. При первичном иммунном ответе появляются антитела класса М активные в реакции агглютинации и лизиса при прямом контакте с микроорганизмами. В последующем идет переключение на образование антитела класса G. Повторное введение вакцин является основой достижения длительного и напряженного иммунитета против большинства инфекций. Интервал между вакцинациями не должен быть менее 1 месяца, иначе неэлиминированные антител могут блокировать вновь поступающий антиген и снижать эффект его повторного введения. Вакцинация может состоять из серии введения вакцин с минимальным интервалом. Ревакцинация, или повторное введение антиген, как правило, состоит из введения одной дозы вакцины.

ВАКЦИНЫ (СВОЙСТВА).

— Живые вакцины —взвесь вацинных штаммов микроорганизмов, выращенных на соответствующих питательных средах. Вакцины готовятся на основе ареактогенных, ослабленных искусственно или в естественных условиях путем инактивации гена, ответственного за вирулентность или за счет естественной мутации в генах, снижающих вирулентность. Эти вакцины создают прочный и длительный иммунитет, обычно бывает достаточным одной иньекции препарата для создания надежной защиты, вероятно введение препарата через рот или скарификационным методом. Вакцины должны хранится при оптимальной температуре (4-8 С0)за 2 дня до введения и в течение 7 дней после него использование антибактериальных препаратов запрещено. Известны живые вакцины противгриппа, кори, эпидемического паротита, полиомиелита, сибирской язвы, туберкулеза, сыпного тифа, туляремии, чумы, бруцеллеза.

— Убитые или инактивированные вакцины содержат набор протективных антигенов, не способны размножаться. Для инактивации вакцин используют – нагревание, формалин, спирт, ацетон, фенол, ультрафиолетовое облучение и др. Имеются убитые вакцины против бешенства, сыпного тифа, коклюша, лептоспироза, гриппа.

— Химические вакцины сконструированы из отдельных антигенов, полученных из микроорганизмов различными путями. Такие вакцины слабо реактогенны, могут вводится в больших дозах, многократно. Примеры – вакцины против холеры, коклюша, брюшного тифа, менингококковой инфекции.

— Анатоксины – готовятся из экзотоксинов различных видов микроорганизмов путем специальной обработки для обезвреживания, Для усиления эффективности препаратов необходим адьювант. Примеры – дифтерия, столбняк, гангрена, ботулизм, холера, стафилококковые и синегнойные инфекции.

— Рекомбинантные вакцины для их получения необходимо клонирование генов, обеспечивающих синтез необходимых антигенов, введение этих генов в вирус (вектор), введение векторов в клетки-продуценты, например в кишечную палочку, культивирование этих клеток, отделение антигена и его очистка.

— Искусственные (синтетические) вакцины — вакцины на основе естественных антигенов и синтетических носителей (адьювантов), позволяют обойти генетический контроль иммунного ответа. Примером такой вакцины является гриппол – гемагглютинин и нейроминидаза на синтетическом носителе полиоксидонии.

Читайте также:  Практические занятия по иммунитету растений

— Комплексные вакцины – это комбинация или смешивание вакцин. Примером такого препарата является АКДС – вакцина.

В целом вакцина должна удовлетворять следующим требованиям— активировать вспомогательные клетки, легко поддаваться процессированию и обладать способностью взаимодействовать с антигенами гистосовместимости ΙΙ класса, содержать антигенные детерминанты для Т- и В-клеток, индуцировать образование регуляторных, эффекторных клеток, а так же клеток иммунологической памяти. Поствакцинальный иммунитет имеет две составляющие – клеточную и гуморальную. Следует иметь в виду, что отсутствие специфических антител вовсе не означает отсутствие специфической защиты, а антигенность, способность индуцировать образование антител не всегда ассоциирована с защитными свойствами (иммуногенностью). Последнее качество обусловливает специфическую защиту (протективный иммунитет). Полная очистка вакцины от балластных веществ может обусловить утрату ее иммуногенности.

ВАКЦИНЫ (ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ) — они должны быть.

-Иммуногенными — т.е. обусловливать выраженный иммунный ответ.

-Безопасными и не индуцировать патогенные реакции у других препаратов.

-Реактогенными не вызывать развитие любых побочных эффектов.

Стабильными — сохранять свои свойства длительное время.

-Стандартизованными— по числу микроорганизмов, белкам и т.д.

-Комплексными (ассоциированными) создавать желательно пожизненный иммунитет ко многим инфекциям после однократного применения.

-Охарактеризованными по химическому составу и структуре компонентов.

-Не содержать примесей с побочными эффектами.

-Вводится удобным для медицинского персонала и пациентов методом.

-Технология изготовления вакцин должна отвечать современным требованиям (GMP, система ИСО стандартов 9000-14000 и экологическая безопасность).

-Коммерческая цена вакцин должна быть конкурентноспособной с вакцинами, изготовленными классическими методами.

Способы совершенствования вакцинных препаратов.

1.Очистка вакцин от балластных примесей. Однако полное освобождение препаратов от этих соединений иногда неожиданно приводит и к потере иммуногенности.

2.Использование адъювантов, т.е. средств, неспецифически усиливающих специфический иммунный ответ. Иначе говоря, эти препараты применяются только в сочетании с вакцинами или анатоксинами. К адъювантам относятся депонаторы: обычно гидроокись алюминия, создающая депо и, таким образом, замедляющая резорбцию введённого антигена, что пролонгирует иммунный ответ. Препараты типа нуклеината натрия, левамизола, диуцифона, лейкинферона, миелопептидов, синтетические нуклеотиды и многие другие, не создают депо в организме, но, интенсифицируя иммунные реакции, ускоряют образование антител, повышают напряженность и удлиняют продолжительность вакцинального иммунитета.

3.Синтетические вакцины. Существуют два принципа создания таких профилактических препаратов: — на синтетическую нить нанизывают естественные активные центры антигенов. В результате тимусзависимые антигены становятся тимуснезависимыми и, таким образом, удаётся обойти генетически запрограммированную недостаточность иммунного ответа конкретного организма на какие-либо антигены. Возможно, также и связывание искусственно синтезированных антигенных детерминант на естественных носителях, в качестве которых могут выступать альбумины, глобулины и другие высокомолекулярные вещесфЙ тва.

4.Использование нетрадиционных методов введения. Так, безигольным инъекторомможно вводить вакцины против бруцеллёза, брюшного тифа, жёлтой лихорадки, гриппа, кори, оспы, сибирской язвы, туляремии, холеры, чумы, столбняка, клещевого энцефалита, сыпного тифа. Аэрозольным способом вводят непосредственно в легкое многие вакцины и анатоксины. Это вакцины против туберкулеза, брюшного тифа, бруцеллёза, сибирской язвы, орнитоза и т.д. При данном способе возможно обострение туберкулёзного процесса в лёгких и другие осложнения. Прививочная доза препаратов существенно снижается. Орально можно применять вакцины против туляремии, чумы, Ку-лихорадки, сибирской язвы, дизентерии, гриппа, клещевого энцефалита, паротита, брюшного тифа, холеры, коклюша. Особенностями оральной иммунизации являются увеличение прививочной дозы в 100-1000 раз, полное исключение шприцевых инъекций, снижение аллергизации, растянутая индуктивная фаза иммунного ответа. Проведение дробной иммунизации. При вливании профилактических препаратов малыми дозами, но многократно, например, внутрикожной инъекцией достигается формирование напряжённого вакцинального иммунитета при использовании более низких доз. Комплексные вакцины, состоящие из живых и ослабленных инактивированных антигенных детерминант ряда возбудителей, имеют большое будущее. Учёт принципа конкретности иммунного ответа позволяет, подбирая индивидуальные дозы и схемы иммунизаций, добиться высокой эффективности. Например, у страдающих хроническим алкоголизмом 2 стадии при введении вакцины против брюшного тифа практически не формируется напряжённый иммунитет, что заставляет либо увеличить в 2 раза дозы вакцины или использовать адъютанты. Использование в качестве антигенов антиидиотипических антител. Известно, что против фрагментов активных центров антигенов образуются антиидиотипические антитела, которые несут «внутренний образ» причинного антигена – общность пространственной конфигурации (стереохимическое сродство), иногда даже сходство аминокислотной укладки. Соответственно против этих агентов возможно образование Т-В-эффекторов и Т-В-клеток иммунологической памяти, обусловливающих защиту против антигенов. Этот принцип может быть использован в следующих случаях:

— когда нет безвредных вакцин из возбудителей;

— когда трудно культивировать вакцинный штамм, например вирус гепатита В;

— когда причинный антиген является полисахаридом; к нему дети первого года жизни обычно не чувствительны (палочка инфлюэнцы);

— когда причинный антиген содержит много сахаров, к которым обычно образуется слабый иммунный ответ.

Убитые вакцины и анатоксины с определённым успехом применяются также в лечении инфекционных заболеваний (иммунотерапии),имеющих хроническое течении, плохо поддающихся традиционному лечению. Это: бруцеллёз, хроническая дизентерия, гонорея, стафилококковые поражения. Иммунные профилактические препараты вводят малыми дозами, длительно, парентерально. Механизм феномена не ясен. Возможно, они индуцируют низкозонную толерантность. Для лечения также используются аутовакцины, приготовленные из возбудителей, обусловивших инфекционный процесс у данного больного.

СЕРОВАКЦИНАЦИЯ (активно-пассивная иммунизация) — одновременное введение антигена и сыворотки. Используется для быстрого создания специфической антиинфекционной невосприимчивости.

СЫВОРОТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (КЛАССИФИКАЦИЯ) — используются для специфического лечения, экстренной, пассивной иммунопрофилактики, устранения некоторых форм иммунодефицитов.

Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту:

Источник