Исчезли все очаги на мрт
tantalasa
02.06.2019, 12:07
Добрый день, уважаемые врачи.
Мне 28 лет, пол женский.
После простуды осталось небольшая заложенность левого уха на фоне насморка. Я обратилась к ЛОРу.
На приема у ЛОРа я также пожаловалась на давний симптом — стекание слизи по задней стенке носоглотки.
ЛОР направила на МРТ ППН (проверить, нет ли кист/полипов и тд.)
С носом все нормально за исключением маленькой кисточки.
Но при МРТ носовых пазух у меня были обнаружены очаги демиелинизации головного мозга.
Невролог проверила рефлексы, сделала координационную пробу — все в норме.
После чего пройдено МРТ головного мозга с в/в контрастированием (описание прилагаю).
Среди очагов есть те, которые накапливают контраст.
Один из 2 неврологов, у которых я была, считает, что очаги нетипичные и что контраст не накапливают.
В кабинете РС поставили диагноз и предложили полечиться метилпреднизолоном, чтобы снять воспаление.
Диагноз: димиелинизирующее заболевание, дебют, вестибулопатия. ВСД по гипотоническому типу.
Назначения: анализ крови на боррелиоз, токсоплазмоз, ВЭБ; ЗВП, вибрационная чувствительность, АТ к кардиолипину; пройти осмотр у окулиста.
Лечение: метилпреднизолон 1000 мг в/в кап №4 или преднизолон в таблетках 12 таб ч/д — 3 приема, 10 таб ч/д — 3 приема, 8 таб ч/д — 3 приема, 6 таб ч/д — 3 приема, далее отмена по 1 таб ежедневно, или дексон по 8 мг в/в стр х 4 р/д — 4 дня, далее по 4 мг в/в стр х 4 р/д — 4 дня, далее по 8 мг в/м х 3 р/д в/м — 4 дня, далее отменять по 4 мг ежедневно в/м до полной отмены. В дни введения гормонов принимать:
1. Омепразол 1т х 2 р/д
2. Ранитидин 1т х 2 р/д
3. Препараты калия и магния аспаргината в таблетках, по 1т х 3 р/д на период кортикостероидной терапии
Холина альфосцерат 1000 мг в/в кап х 1 раз в день №10
Этилметилгидроксипиридина сукцинат 250 мг в/в стр. на 15,0 физ. растворах 1 раз в день № 10.
Жалоб у меня как таковых нет. Простуда, как у всех, аллергическая реакция была на апельсины в детстве и на цветение одуванчиков, тополиный пух. Сейчас аллергии нет.
Был момент легкого онемения кончиков 2 пальцев на одной руке и 1 — на другой. В кончиках больших пальцев на ногах также в какой-то период ощущалось онемение. Я тогда связала это с узкой обувью.
Вопрос в следующем: чему может соответствовать картина на МРТ и что предпринять?( архив здесь [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] одна из папок со снимкам — это МРТ ППН)
Для начала нужно посмотреть диск, надеюсь на помощь коллег, так как у меня нет возможности просмотра с гаджета. После этого попробуем определиться с алгоритмом дальнейшего действия.
Поднимать тему запрешено правилами, и впредь не советую вам етого делать, дабы не получить от модераторов бан.
tantalasa
03.06.2019, 22:27
DICOM здесь (без архива, 1 из папок — это папка с мрт ппн, не знаю, какая именно)
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Добрый вечер.
Судя по сканам(спасибо коллегам за помощь с их оценкой), действительно имеются очаги демиелинизации, в том числе и накапливающие контраст.
Пока мы ведем речь о подозрении на восп. процесс цнс. Сказать однозначно, рс ли это, можно тогда, когда не будет другого объяснения этим очагам, то-есть нужно исключать множество других заболеваний.
Для этого проводятся дополнительные обследования.
На данный момент я бы посоветовала дополнить нейровизуализацию МРТ ШОП с конртастированием и без и сделать нейрофизиологические обследования ( отведенные потенциалы к рукам и ногам и визуально отведенные потенциалы).
Помимо этого после проведения мрт нужна люмбальная пункция. Ликвор обязательно должен быть исследован на цитологию, боррелиоз, синтез альбуминов и иммунглобулинов А,G, М; специфический индекс антител нейротропных инфекций(краснуха, корь, варицелла), олигоклональные полосы.
Также необходимы анализы крови на вит. Б12, ревмапробы, антинуклеарные антитела, антифосфолипидные антитела, антитела к двухцепочечной днк, волчаночный антикоагулянт.
По поводу терапии. Пульстерапия кортизоном проводится стандартно в/в в течении трех дней при подозрении на обострение. Ваш случай не совсем стандартный, так как очаги были обнаружены случайно и клинически явно себя не проявляли. Но на данный момент имеются активные очаги, поэтому пульстерапию я бы провела сразу после люмбальной пункции, тянуть с этим всем не нужно. Перед пульстерапией- анализ крови и мочи на скрытые инфекции/восп. процессы, во время терапии- омепразол 40мг раз в день и раз в день подкожно профилактика тромбоза. Больше никакой ерунды не надо.
После этих процедур нейровизуализация в динамике, подбор иммуномодулирующей терапии, в случае, если в конечном итоге после всех анализов и обследований диагнозом станет РС.
Да, для полноты картины и дабы ничего не упустить,уточните еще раз, когда:
1. Был эпизод онемения пальцев рук и сколько по времени он длился?
2. То же самом для пальцев ног?
3. Усталость, проблемы с мочеиспусканием, головокружения, проблемы со зрением ( размытая видимость, двоение)?
4. Когда возникла простуда? Когда провели мрт?
tantalasa
04.06.2019, 12:17
Да, для полноты картины и дабы ничего не упустить,уточните еще раз, когда:
1. Был эпизод онемения пальцев рук и сколько по времени он длился?
2. То же самом для пальцев ног?
3. Усталость, проблемы с мочеиспусканием, головокружения, проблемы со зрением ( размытая видимость, двоение)?
4. Когда возникла простуда? Когда провели мрт?
Добрый день.
Большое спасибо за подробный ответ.
Постараюсь все сделать в ближайшее время и выложить результаты.
Сегодня точно получится сделать МРТ ШОП.
По поводу вопросов:
1.Не помню, сколько длилось онемение, это было больше года назад.
По-моему, на одной руке 1 палец быстро прошел, а на второй сохранялось онемение какое-то время, может, пару недель.
2. На ногах онемение было не одновременно с онемением на руках, тоже больше года точно прошло. По продолжительности тоже, к сожалению, не помню. Но вроде прошло после того, как сменила узкую обувь.
3. Усталость — иногда возникали такие мысли, что «как-то я слишком быстро утомилась», быстрее, чем обычно.
Головокружения бывают, но обычно это связано с пониженным давлением (на приеме у невролога было 110 мм рт ст, когда получается измерить в таком состоянии — почти всегда пониженное)/ погодой/ низким атмосферным давлением. Было пару раз, что просыпалась и чувствовала, что голова кружится, хотя я лежу в постели.
Мочеиспускание — частота позывов соответствует выпитой жидкости, на мой взгляд. Мысль, что раньше я могла дольше потерпеть до туалета, несколько раз возникала, причем в течение последних 1,5 месяцев только.
Зрение — у меня близорукость. 9 лет назад 0,5 один глаз и 0,75 другой. Месяц назад приеме у окулиста выяснили, что сейчас 1,5 один глаз и второй 1,25. Обращалась к окулисту, чтобы поменять очки.
Единственное, по остроте глаза поменялись местами.
Двоения и размытости не наблюдала.
4. Первые симптомы простуды (заболело горло, насморк, заложенность ушей) появились 28-29 апреля примерно. МРТ головного мозга сделано 20 мая.
Скорее всего, эпизоды онемения соответствуют тому, что называют обострение. При обострении симптомы сохраняются не менее 24 часов, так и было?
tantalasa
04.06.2019, 13:03
Скорее всего, эпизоды онемения соответствуют тому, что называют обострение. При обострении симптомы сохраняются не менее 24 часов, так и было?
Да, онемение точно длилось более 24 часов.
tantalasa
04.06.2019, 23:28
Добрый вечер.
Сделала МРТ ШОП с к/у.
Обнаружили пару маленьких очагов, контраст не накапливают. Описание прилагаю.
Ссылка на диск со снимками здесь [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Да, если доверять описанию, то все-таки и спинальные очаги есть. Если коллеги посмотрят сканы, в скрытом режиме мы это с ними обсудим.
С диагностикой и терапией медлить не стоит. Если есть затруднения с поиском специалистов по месту жительства, на крайний случай искать толковые мед. учреждения в других городах, где точно смогут адекватно Вам помочь
tantalasa
05.06.2019, 00:06
Я сейчас веду диалог с Институтом мозга в Петербурге — они склоняются к тому, что отсутствие клиники, отсутствие очагов в мозолистом теле, в стволе мозга, мозжечке не позволяет точно установить диагноз. Но из рекомендаций скрининг ЗСТ (антинуклеарный фактор и антитела), анализ ликвора на олигоклональные иммуноглобулины и МРТ ШОП. Из того что я успела прочитать на тему РС, олигоклональные полосы более показательны для дифференцирования диагноза.
Судя по анамнезу, клиника имела место быть. Очаги на МРТ соответствуют по критериям предполагаемому диагнозу. Коллеги ознакомились со сканами? Олигоклональные полосы показательны, да, но нужно понимать, что для постановки диагноза РС должы быть исключены все остальные заболевания, даюшие похожую картину.
Алгоритм обследования я вам привела выше, он из актуальных европейских рекомендаций.
tantalasa
05.06.2019, 15:18
Да, я понимаю, что анализ ликвора должен рассматриваться в совокупности с другими показателями, поскольку олигоклональный Ig может выявляться при разных причинах воспаления. И я, конечно, поделюсь Вашими рекомендациями с Институтом. Пункцию я планирую у них делать, надеюсь, что получится по направлению по ОМС.
Сканы они видели. Кстати, у меня здесь вопрос: в описании МРТ врач указывает наличие очага в в мозолистом теле. В Институте отвечают, что отсутствие очагов в мозолистом теле в т.ч. не позволяет установить диагноз. Есть там очаг или нет?
И еще: за направлением на анализы (Б12, ревмапробы и пр.) можно обратиться к терапевту по м/ж? Невролог у нас раз в неделю принимает в каб. РС и по записи.
Необязательно вот уж прям присутствие именно очага мозолистого тела для постановки диагноза, в модифицированных европейских стандартах в т.ч и на англ. языке подробно описаны критерии постановки диагноза.
Про направление, к сожалению, не могу подсказа ь, я не работаю в РФ
tantalasa
06.06.2019, 14:14
Сегодня была на осмотре у окулиста, посмотрели в т.ч. поля зрения.
Все в норме, кроме миопии и астигматизма, конечно.
Зрительно вызванные потенциалы: данных за дисфункцию проведения по зрительным путям ЦНС не выявлено.
Отведенные потенциалы к руками и ногам — это то же самое, что соматосенсорные вызванные потенциалы?
Сделала еще вибрационную чувствительность, раз уже невролог направила.
Вибрационная чувствительность н/к снижена на всех частотах, в/к на частотах 8, 16,32, 63 Гц. Не знаю, насколько на это можно ориентироваться, особенно с учетом условий, в которых проходило исследование.
Вибрационную у нас не делают.
Да, это ссвп срединного и большеберцового нерва.
tantalasa
06.06.2019, 15:39
ССВП в областной больнице сделать не смогут — у них 2 нужных для этого канала не работают.
В понедельник буду у невролога, попрошу направления на анализы (вит. Б12, ревмапробы, антинуклеарные антитела, антифосфолипидные антитела, антитела к двухцепочечной днк, волчаночный антикоагулянт).
Я правильно понимаю, что если я сдала кровь для скрининга на заболевания соединительной ткани, то антинуклеарные антитела как раз входят в этот анализ, и отдельно его делать не нужно?
И еще: есть ли приоритеты по этим анализам (если невролог не даст направления)?
Если не могут, то и не могут, это не приоритетно.
Что имнно входит в анализ в том учреждении, где вы будете сдавать кровь, мне неведомо, прпробуйте у них самих выяснить.
Почему невролог не должен дать направления?
tantalasa
06.06.2019, 17:02
В скрининг на ЗСТ входит:
Антинуклеарный фактор на HEp-2 клетках
Скрининговый тест на СЗСТ: U1RNP (RNP70, A, C), Ro (60 кДа, 52 кДа), La, центромера В, Scl-70, Jo-1 и нативные очищенные Sm белки
tantalasa
10.06.2019, 14:10
Была у невролога: Б12 у них не делают.
По прочим анализам получила такие направления:
1)АТ к АГ ядра клетки и ДНК
2)РФ
3)АТ к ДНК
4)АТ к В2-гликопротеину
Подскажите, пожалуйста, что-то необходимо сдать дополнительно?
Я же вам уже перечисляла, какие анализы необходимы?
tantalasa
27.06.2019, 15:01
Готовы результаты анализов.
АНФ — 1:320, гомогенный тип свечения
АНА — не обнаружены (концентрация 0.20)
Анти-MCV — 16,7 (норма от 0 до 20)
РФ — 22,5 (норма от 0 до 25)
АТ Jg G, M, A к двухспиральной ДНК — 11,61 (норма от 0 до 20)
АТ к В2-гликопротеину — 3,85 (норма от 0 до 10)
АТ к кардиолипину — 2,55 (норма до 10)
То есть, если я правильно понимаю, антифосфолипидный синдром, системную красную волчанку, васкулиты можно исключить.
Остался анализ ликвора. Буду делать в ближайшие 2 недели.
Скан МРТ — аденома гипофиза
У меня стало падать зрение, мне 60 лет. Все бы ничего, да вот плохо , что по бокам ничего не видно, получается прямо вижу, а боковое зрение выпадает.
Офтальмолог посмотрела — «выпадение полей зрения» , назначили капли , измеряли давление (внутриглазное), ну и отправили домой.
Скан МРТ — аденома гипофиза
Со временем все хуже и хуже , добавилась головная боль, слабость, общее недомогание.
Невролог направил на МРТ головного мозга с контрастом, вот там то и все разрешилось — причина установлена. Опухоль сдавливает зрительные нервы.
Мой призыв не занимайтесь самолечением, сначала установите верный диагноз.
Скан МРТ — аденома гипофиза
На серии MP-томограмм, взвешенных по Т1 и Т2 в трёх проекциях, визуализированы суб- и супратенториальные структуры в нативном виде, и после в/в усиления Магневист 15,0 в/в.
Кора и белое вещество головного мозга и мозжечка развиты правильно.
В белом веществе лобных и теменных долей определяются очаги округлой и неправильной формы, местами сливные до 25х15 мм, по типу лейкоареоза, повышенного по Т2 ВИ и FLAIR, изоинтенсивного по Т1 ВИ сигнала, без признаков перифокального отека – очаги вторичной сосудистой демиелинизации .
Визуализируются расширенные периваскулярные пространства Робина-Вирхова.
Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации. III-й и IV-й желудочки, базальные цистерны не изменены.
Срединные структуры не смещены.
Субарахноидальное конвекситальное пространство незначительно расширено, преимущественно в области лобных и теменных долей (максимально до 0,9 см) и Сильвиевых щелей, с умеренно выраженными атрофическими изменениями вещества мозга. Борозды полушарий большого мозга углублены.
Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия.
В области расширенного турецкого седла имеется объёмное образование имеющее чёткие, и достаточно ровные контуры, размерами до 27х19мм в поперечнике в аксиальной плоскости, до 24 мм в корональной плоскости, занимающее полость увеличенного турецкого седла и распространяющееся преимущественно эндо-,супра-, инфра- селлярно и несколько латероселлярно влево, сверху деформируя хиазму (приподнимая ее) и проксимальные отделы зрительных нервов по нижнему контуру, латерально прилегающее к сифонам сонных артерий, и частично прилегая к базилярной артерии, без признаков инвазии в них, прорастая в верхние отделы основной пазухи клиновидной кости Структура образования однородна, изо-интенсивного сигнала в режиме Т1-ВИ, изо- гоперинтенсивного- по Т2-ВИ, Т2-Tirm, в режиме диффузии Ep2D Diff- неоднодродно- интенсивная при trace p2 и trase p2ADC.
После внутривеного контрастного усиления, магневист 15,0 мл, образование неоднородно интенсивно накапливает препарат, больше по периферии. Турецкое седло увеличено, сагиттальный размер его до 27мм. Хиазмально-селлярная цистерна деформирована.
Глазницы без особенностей.
Заключение: МР-картина эндо-, супра, инфра — селлярного обьемного образования, более вероятно аденома. МР-картина выраженной дисциркуляторной энцефалопатии.
Рекомендована консультация врача-нейрохирурга, невролога.
Данное заключение не является окончательным диагнозом — окончательный диагноз будет выставлен лечащим врачом. Выданные заключения, пленки с изображениями необходимо сохранять и предоставлять при повторных обследованиях врачу-рентгенологу и непосредственно лечащему врачу для оценки динамики.
История рассказана с позволения первого лица.
Что обеспечивает жизнь человека — это правильное функционирование головного мозга. Именно от его работы зависит деятельность каждого органа. Любая травма и болезни могут привести к тяжелой форме заболевания, к параличу и даже летальному исходу. Предупредить развитие болезней, правильно назначить лечение при травмах различных степеней тяжести, обеспечить жизнедеятельность всего организма человека, а не только мозга — это задача посильна только квалифицированным специалистам. Значителен по количеству набор диагностических исследований и современных приборов, с помощью которых можно проникнуть в сам мозг и увидеть, что там происходит.
Еще совсем недавно единственным способом увидеть патологические изменения, очаги в головном мозге можно было только с помощью рентгеновского обследования. Порой и этот метод не давал точных результатов, и хирурги уже во время операции встречались с последствиями травмы или болезни. Чтобы предотвратить последствия такой «неожиданности», врачам приходилось прямо на месте решать, что делать дальше, и никто при этом не давал гарантии благоприятного исхода.
МРТ (магнитно-резонансная томография) стала своего рода панацей в вопросе обследования головы человека без вмешательства хирургов, без нарушения целостности костей черепа, без риска подвергнуть человека рентгеновскому облучению. Сравнительно молодая методика за последние десять лет стала весьма востребованной. Это один из самых точных и безопасных способов обследования организма человека, определяющий патологические очаги в головном мозге на МРТ, при каких заболеваниях они появляются.
Расшифровка — это ряд снимков, число их не менее 6. Получается поэтапный ряд снимков во всю толщину мозга начиная с его поверхности. Так можно увидеть последствия травмы или болезни, объем и месторасположения. Для специалиста — это ценная информация, логически выстроенная цепочка. Также в МРТ изображение может быть и объемным. Такой снимок дает возможность в проекции посмотреть, где и как расположены повреждение или включения.
Правильно прочитать результат магнитно-резонансной томографии и расшифровать его может только узкий специалист — врач лучевой диагностики при наличии длительного практического опыта. Без специального медицинского образования и долговременной практики сделать правильные выводы, глядя на результаты магнитно-резонансной томографии, практически невозможно.
Особенности проведения МРТ
Магнитно-резонансная томография любого органа в виде результата обследования выдается на руки пациенту. Расшифровку данных представляет специалист. Существует множество медицинских книг, в которых могут содержаться изображения с наиболее типичными возникающими патологиями. Но необходимо понять, что не бывает двух идентичных заболеваний головного мозга, как двух абсолютно одинаковых людей. Поэтому каждый результат магнитно-резонансной томографии — это единственный случай.
Постановка диагноза любого заболевания сама по себе требует знаний и опыта, что же говорить о постановке диагноза заболеваний головного мозга. Магнитно-резонансная томография в этом случае играет важную роль, позволяет собрать самые сложные «пазлы» и понять картину всего течения болезни. Также необходимо сказать, что МРТ — это не приговор. Для постановки точного анализа нужно магнитно-резонансная томография и ряд других анализов, развитие болезни, его симптоматика.
Существует множество болезней, которые можно выявить с помощью этой диагностики:
- повреждения и заболевания коры головного мозга;
- нарушения кровообращения, приводящие к глиозу сосудистого генеза и инсульту, закупоренности сосудов;
- новообразования, воспалительные процессы;
- патологические очаги в головном мозге на МРТ;
- степень повреждения мозга и последствия после полученных травм;
- нарушения движения жидкости головного мозга и другое.
Норма магнитно-резонансной томографии
Что значит «норма на МРТ головного мозга» — это результаты МРТ здорового человека. Оцениваются данные по нескольким параметрам:
- структуры развиты правильно и полноценно, нет смещений;
- магнитно резонансный сигнал в норме;
- извилины и борозды в норме, не имеют включений, воспалений и изменений в структуре;
- такие части мозга, как турецкое седло, гипофиз четко видны и не имеют патологий;
- периваскулярное, субарахноидальное пространство развито нормально и не имеет патологий;
- желудочковая система имеет нормальные стандартные размеры (ни увеличена и ни уменьшена), патологий нет;
- слуховые проходы, носовые пазухи, а также глазницы четко визуализируются, имеют нормальные размеры и правильные формы;
- общая оценка — это когда нет очаговых изменений, мозговые ткани развиты в норме, сосуды головного мозга правильной формы, не имеют диффузных изменений, равномерно заполнены, нет кровотечений, тромбов и гнойных образований различного размера.
Магнитно-резонансная томография никак не влияет на сам мозг, не изменяет его структуру. В отличие от рентгена МРТ не ограничивается в частоте проведения, можно делать так часто, как потребуется.
Противопоказаний явных нет, к тому же, МРТ назначается только по направлению врача, выдаваемое после обследования.
К противопоказаниям можно отнести, к примеру, невозможность спокойно лежать около получаса (30 минут). Это может быть по причине психического состояния человека или других заболеваний, не позволяющих лежать неподвижно продолжительное время. Нельзя проводить МРТ, если у пациента есть какие-либо металлические имплантаты, инсулиновый насос или кардиостимулятор. На сам аппарат МРТ это не повлияет, а функции металлических элементов в теле человека могут быть нарушены.
Патология на МРТ, очаги глиоза в головном мозге
Патология может иметь различный характер: это могут быть отдельные включения, изменения в развитии целого отдела головного мозга, различные осложненные состояния, образовавшиеся после полученной травмы.
Глиоз — это отдельная патология мозга, которую можно определить только с помощью МРТ (количество образований, где расположены очаги и каким образом они локализованы). Глиоз — одно из заболеваний, не имеющее четко выраженных симптомов, поэтому МРТ может дать ответ, обследовав мозг и объяснив появившиеся недомогания, упростив поиск причин осложнений, появляющихся на фоне глиоза.
Глиоз представляет собой шрамы, черные точки от патологически разрастающихся глиозных клеток, которые со временем могут расширяться и уплотняться. Клетки глии замещают поврежденные нейроны. И это неестественное изменение: когда так происходит, значит, это образования патологические. Обычно глиоз развивается на фоне перенесенных заболеваний. Чаще всего он определяется случайно, при обследованиях общего плана или после перенесенных серьезных болезней или травм.
На снимке очаги глиоза выглядят как белые пятна, или черные пятнышки и точки. Количество таких включений можно подсчитать с помощью числа клеток ЦНС (центральной нервной системы) и клеток глии на одну единицу объема. Число клеток уже образовавшихся подобных разрастаний прямо пропорционально объему заживленных повреждений в области мягких тканей головы.
Образование глиоза, как уже говорилось выше, может происходить вследствие ряда заболеваний, к ним можно отнести энцефалит, эпилепсию, гипертонию (продолжительную), энцефалопатию, рассеянный склероз, туберкулезный склероз — заболевания, связанные с ЦНС.
Важно! Глиоз может образоваться и после родов у ребенка вследствие кислородного голодания, но, как правило, это не влияет на развитие самого малыша в первые дни жизни. Если глиоз есть, то проявится он на 2–6-м месяце жизни ребенка в виде неправильного психического и физического развития, также может пропасть ряд жизненно важных рефлексов (глотательный, к примеру). Затем ситуация только усугубляется, и такие детки не доживают до 2–4-х лет.
Симптоматика глиоза неточная, но можно выявить ряд наиболее характерных проявлений, а именно:
- скачки давления;
- постоянные головные боли, носящие хронический характер;
- развитие и проявление болезней ЦНС.
Последствия очагов такого типа следующие:
- нарушение кровообращения в головном мозге, а также нарушение кровообращения во внутренних органах и тканях;
- появление и прогрессирование рассеянного склероза;
- гипертонические кризы;
- болезнь Альцгеймера.
Важно также заметить, что абсолютной нормы развития человеческого мозга нет ни у одного человека. Фактически врачи, формируя диагноз, отталкиваются от ряда детальных результатов МРТ:
- наличие образований, их количество, форма, контуры и расположение;
- четкость образования и пятен;
- образующиеся тени и просветления;
- возможные дефекты и интенсивность самого снимка магнитно-резонансной томографии;
- учет особенностей отдельно взятой болезни головы, и каким образом она отображается на снимке (рентгенологические синдромы).
МРТ — один из методов обследования, но благодаря магнитно-резонансной томографии можно уже на ранних стадиях распознать развитие болезни мозга, поставить верный диагноз и подобрать наиболее правильную тактику лечения.