Венозная мальформация головного мозга мрт
Кавернозная венозная мальформация головного мозга, чаще известная как кавернозная гемангома или кавернома, часто встречающаяся сосудистая мальформация головного мозга, с характерными изменениями, выявляемыми при МРТ.
Кавернозные мальформации встречаются находятся в разных частях тела человека, но данная публикация посвещена кавернозным венозным мальформациям центральной нервной системы.
Терминология
Встречается множество синонимов для данной патологии, вклюяая термины кавернозная гемангиома, церебральная кавернозная мальформация или просто кавернома. Эта патология не относится к неопластическим процессам, следовательно терминов гемангиома и кавернома следует избегать.
Кроме того, важно отметить что в соответствии с новейшей номенклатурой ISSVA классификации сосудистых аномалий, эти изменения соответствуют низкоскоростным венозным мальформациям. Но использование в описании или заключении дополнения кавернозная полезно, так как данный термина наиболее известен большинству клиницистов.
Эпидемиология
У большинства пациентов клинические симптомы проявлюятся в возрасте 40-60 лет. В большинстве случаев это единичная находка. Множественные кавернозные мальформации или наличие мальформации у членов семьи может указывать на наследственный характер патологии.
Клинические проявления
Большая часть кавернозных венозных мальформаций является случайной находкой и в основном они проявляет себя клинически в течении жизни. Клинические проявления вызываются кровоизлияниями с развитием очаговой неврологической симптоматики или развитием припадков. Риск кровоизлияния составляет ~1% в год при наследственно обусловленных множественных мальформациях и значительно меньше для спорадических единичных мальформаций.
Морофология
Макроскопически кавернозная венозная мальформация выглядят как ягода шелковицы.
При гистологическом исследовании кавернозные венозные мальформации представляют собой тонкостенные полости неправильной формы, стенки которых образованы эндотелием. Полости могут плотно прилежать друг к другу, либо быть разделены коллагеновыми волокнами или фиброзной тканью, в отличии от АВМ, между петель которых может присутствовать мозговое вещество.
В отдельных случаях, они тесно ассоциируется с венозными аномалиями развития (DVA) и в таком случае это — смешанная сосудистя мальформация.
Классификация
По классификации Zabramski могут быть сгруппирована в 4 типа.
Диагностика
Кавернозные венозные мальформации головного мозга в ~ 80% случаев лакализуются супратенториально, но в целом могут локализоваться в любом отделе головного мозга, включая ствол. Чаще всего они единичыне, но в то же время у одной трети пациентов со спорадическим образованием, может встречатся более одной мальформации.
Компьютерная томография
Крупные мальформации визуализируются при компьютерной томографии как зоны повышенной плотности, при наличии подострого кровоизлияния окруженные перифокальным отеком, не усиливаются при контрастировании. Мальформации малых размеров трудно различимы.
Магнитно-резонансная томография
Магнитно-резонансная томография является методом выбора. Класическими являются признак попкорна или ягоды, окруженный по периферии кольцевидной зоной выпадения сигнала за счет наличия гемосидерина и характеризующися повышенной магнитной восприимчивостью.
- Т1 и Т2 МР сигнал вариабельны в зависимости от стадии распада продуктов гемоглобина в мальформации и иногда могут визуализироваться уровни жидкость-жидкость.
- Последовательности градиентного эха или Т2* позволяют лучше выявлять мальформации чем Т1 и Т2 взвешенные изображения. У пациентов с наследственной формой множественных кавернозных мальформаций они являются важными для подсчета числа образований, которые могут быть пропущены на спин-эхо последовательностях.
- Изображения взвешенные по магнитной восприимчивости (SWI) имеют чувствительность сопоставимую с градиентными последовательностями в выявлении капилярных телеангиэктазий, кроме того они характеризуются высокой чувствительностью к выявлению кальцинатов по сравнению с изображениями взвешеными по Т1 и Т2.
При наличии недавнего кровоизлияния может выявлятся умеренно выраженный перфиокальный отек.
В основном не изменяют интенсиность МР сигнала по Т1 после введения контрастного препарата, в то же время это возможно.
Селективная ангиография
Квернозные мальформации не визуализируются при ангиографии, не выявляются артериовенозные шунты.
Лечение и прогноз
В основном асимптомные и при необходимости ведуться консервативно. Клинически проявляемые мальформации обусловленным объемным воздействием, эпилептогенной активностью или повторными кровоизияниями, по возможности, резецируются.
Дифференциальный диагноз
Квернозные венозные мальформации следует дифференцировать с многочисленными другими патологиями проводящими к множественным микрокровоизлияниям, включая:
- церебральная амилоидная ангиопатия
- хроническая гипертензивная энцефалопатия
- диффузное аксональное повреждение
- церебральный васкулит
- лучевое поражение головного мозга
- геморрагические метастазы
- синдром Парри-Ромберга
Крупные мальформации могут симулировать:
- кровоизлияние в метастазы
- кровоизлияние в первичную опухоль (например глиобластому)
Артериовенозная мальформация сосудов головного мозга – это достаточно редкая врожденная патология сосудистой системы. В разных участках головного мозга имеются сосудистые сплетения, по внешнему виду напоминающие спутанный клубок, приток крови осуществляется по артериям, отток — по венам, а вот капилляры в мальформации отсутствуют. Артерии мальформации отличаются по строению от обычных тем, что имеют недоразвитый мышечный слой и очень тонкие стенки, часто в просвете артерий видны многочисленные тромбы. Это обуславливает самую большую опасность данного нарушения – возможность разрыва сосуда с кровоизлиянием в мозг. Это может привести к летальному исходу (около 10% случаев), а также стойкой инвалидизации. Также существует и вторая большая опасность – возможность образования выпячивания истонченной стенки сосуда (аневризма). Смертность при ее разрыве и кровоизлиянии в мозг достигает уже 50% случаев. Артериовенозные мальформации могут локализоваться в любом отделе мозга – лобных и височных долях, мозжечке, в основании мозга (в районе затылка). В зависимости от места расположения относительно различных центров мозга (речевой, зрительный, двигательный) незначительно различается симптоматика мальформаций. Общими симптомами артериовенозной мальформации являются выраженные головные боли, усталость, апатия, приступы эпилепсии, артериальная гипертензия, при разрыве мальформации появляются симптомы внутричерепного кровотечения – тошнота и рвота, спутанность сознания, вплоть до его потери и кома, светобоязнь, нарушения зрения и слуха, чувствительности, координации движения, паралич, парез и т.п.
Диагностика АВМ
В случае наличия артериовенозной мальформации важно обратиться к врачу до разрыва. Долгое время можно не подозревать о наличии аномалии, признаки ее наличия обычно проявляются в возрасте от 20 до 40 лет. Поводом к проведению обследования могут стать постоянные сильные головные боли, случившийся впервые эпилептический приступ и т.п. «Золотым стандартом» диагностики сосудистых заболеваний головного мозга является магнитно-резонансная томография. Она информативна как в оценке состояния тканей и структур мозга, так и состояния сосудов. При исследовании сосудистой системы наиболее эффективным является проведение сканирования с использованием контрастного вещества. МРТ позволяет точно определить наличие мальформации, увидеть измененные сосуды, оценить их проходимость и наличие тромбов и аневризм, дать прогноз относительно развития заболевания. Магнитно-резонансная томография в данном случае – незаменимый способ наблюдать развитие мальформации в динамике, сканирование можно выполнять столько раз, сколько это нужно для отслеживания состояния сосудов.
Лечение арериовенозных мальформаций в большинстве своем – хирургическое, В зависимости от расположения мальформации и степени поражения сосудов используются различные методики хирургического лечения, как традиционные, так и малоинвазивные. Часто при лечении заболевания требуется несколько операций, и МРТ позволяет оценить результат оперативного вмешательства на каждом этапе. При разрыве мальформации МРТ сканирование делают в экстренном порядке, метод позволит оценить скорость кровяного потока и количество уже излившейся крови, выявить отек, гематому, оценить степень гипоксии участков головного мозга, которые питаются данным участком сосудистой системы. Томография обязательно делается перед операцией и в реабилитационном периоде после разрыва мальформации. Метод магнитно-резонансного сканирования может помочь выявить участки мальформации, о которых пациенту и его врачу было неизвестно в ходе исследования других заболеваний. В этом случае болезнь можно взять под контроль и предупредить разрыв, начав консервативное или оперативное лечение в плановом порядке.
Кавернозная венозная мальформация головного мозга (синонимы: кавернозная мальформация, кавернозная гемангиома или кавернома [далее — КМ]) — часто встречающаяся [сосудистая] патология, которая представляет собой систему [конгломерат] различных по величине сообщающихся между собой сосудистых полостей [каверн] различной величины, разделенных соединительнотканными перегородками и наполненных кровью. КМ макроскопически напоминают ежевику или тутовую ягоду. Стенки каверн выстланы эндотелием, имеющим самостоятельный каркас, мышечные и эластичные волокна отсутствуют. Ткань мозга в структуре КМ отсутствует ([!!!] что отличает ее от многих сосудистых образований ЦНС), в них выявляют кисты, отдельные участки тромбирования, склероза, кальцификации. КМ часто окружена гемосидерином и участками глиоза. КМ относят к гамартомам (к порокам развития сосудистой системы головного и спинного мозга). Обычно размеры КМ составляют 1,5 — 2 см.
КМ являются [!!!] динамически изменяющимися образованиями, которые увеличиваются или уменьшаются в размерах, или [значительно реже] остаются стабильными. В качестве гипотезы о механизме роста КМ выдвинуты идеи о повторяющихся микрокровоизлияниях и/или реканализации внутрипросветного тромба. Повторные кровоизлияния и тромбозы, также как и формирование кист, способствуют росту КМ, иногда до 10 см, после чего в результате сдавления окружающей паренхимы мозга появляются признаки очагового неврологического дефицита (см. далее).
Обратите внимание! Наличие сосудистых полостей, отложение гемосидерина, кровоизлияния, участки тромбирования, склероза, кальцификации обусловливают особенности гемодинамики в КМ, возможность [острого] нарушения мозгового кровообращения различного типа (ишемического, геморрагического) и, вследствие этого, особенности клинических проявлений (см. далее).
Частота встречаемости КМ в общей популяции (по данным аутопсий и больших рандомизированных МРТ-исследований) варьирует в пределах 0,1 — 0,9%, при этом на ее долю в структуре всей сосудистой патологии центральной нервной системы приходится от 1,7 до 42% у детей и от 5 до 25% у взрослых. КМ могут располагаться в различных отделах головного мозга. Наиболее часто встречаются КМ больших полушарий (70 — 75%), при этом значительно преобладают КМ лобной и височной долей. Наиболее часто наблюдается кортикальное или субкортикальное расположение КМ, реже (около 10% всех КМ) — в базальных ганглиях, гипоталамусе или желудочках мозга (чаще супратенториально). Около 30% составляют КМ задней черепной ямки (КМ спинного мозга относятся к редким — 2 — 5%).
Различают спорадические и семейные (наследственные) формы каверном, которые не различаются между собой ни морфологическими особенностями, ни клиническими проявлениями. Семейные формы наследуются по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью. За образование наследственных КМ ответственны 3 гена: CCM1 (40 — 50%), расположенный на 7q2-21 хромосоме; CCM2 (10 — 20%) — на 7p13-15; CCM3 (40%) — на 3q2-27.
КМ считали врожденной патологией, однако в последнее время все чаще встречаются описания de novo, например, после лучевой терапии (радиоиндуцированные КМ — РКМ). Существует две теории возникновения РКМ: [1] излучение может влиять на рост уже имеющейся КМ небольших размеров (вызывая внутричерепное кровоизлияние и, как следствие, развитие клинической и рентгенологической презентации); [2] в ответ на излучение происходит мутация в ДНК клеток сосудистых структур, что приводит к формированию новых КМ. Пациенты с КМ, возникшими после лучевой терапии, имеют более высокий риск кровоизлияния. Среди всех КМ центральной нервной системы РКМ встречаются у ≈ 12 — 15% пациентов. Описаны случаи возникновения КМ [у детей] через 2 — 6 лет после проведения курса лучевой терапии при лейкемии.
В настоящее время не существует универсальной классификации КМ (большинство авторов исходят из топографо-анатомической локализации или клинических проявлений). Ю.В. Кивелев в своей монографии (Каверномы мозга. СПб.: Человек и здоровье; 2013. 210 с.), основываясь на лечении 303 пациентов с КМ, предложил балльную хирургическую классификацию КМ у детей и взрослых. К первой категории (1 балл) были отнесены пациенты с КМ супратенториальной локализации, но без фокального неврологического дефицита; ко второй (2 балла) — с супратенториальными очагами, приводящими к возникновению фокального неврологического дефицита, или субтенториальными каверномами без очаговой симптоматики; к третьей (3 балла) — с глубинными КМ, сопровождающимися очаговым неврологическим дефицитом. Эта классификация интересна для определения возможного исхода хирургического лечения пациентов с КМ (также существуют классификации КМ по данным МРТ [см. далее]).
По своему течению КМ могут быть [1] бессимптомными и [2] симптомными: [2.1] острыми и [2.2] хроническими с развитием очаговой неврологической симптоматики, связанной с [1] кровоизлиянием, [2] масс-эффектом или [3] эпилепсией. Хроническое течение сопряжено с мелкими кровоизлияниями вокруг КМ, вызывающими общемозговую и/или минимальную очаговую симптоматику, реже судорогами. Статистически значимой зависимости между размерами КМ и клинической картиной не было выявлено. Клиническая симптоматика КМ зависит от ее локализации, а также от расположения фокуса при симптоматической эпилепсии. Первые симптомы заболевания чаще возникают в возрасте 30 — 50 лет, но могут манифестировать в любое время — от рождения до пожилого возраста (примерно в 25% случаев первые проявления болезни возникают в детском возрасте — до 18 лет, при наследственной форме КМ могут проявляться в более раннем возрасте). От 69 до 88% наблюдений всех КМ головного мозга хотя бы однажды проявляются неврологической симптоматикой. Характерными проявлением супратенториальных КМ являются судорожные припадки, встречающиеся у 40 — 80% всех пациентов с КМ. Чаще судорожные припадки возникают у пациентов с КМ в височной и (реже) лобной долях. Судороги могут быть спорадическими или постоянными и в некоторых случаях рефрактерными к противосудорожным препаратам. Распространенными проявлениями КМ головного мозга является очаговый неврологический дефицит и общемозговая симптоматика в виде головной боли, возникающие вследствие кровоизлияния. Особенностью проявлений КМ ствола является отсутствие судорожных припадков и частое развитие очагового неврологического дефицита, преобладают нарушения двигательной и чувствительной иннервации. Глазодвигательные нарушения преимущественно возникают при расположении образований в среднем мозге, а атаксия — при расположении КМ в продолговатом мозге. Головокружение и тошнота были отмечены при локализации КМ в области соединения моста с продолговатым мозгом. Еще одной частой жалобой пациентов является головная боль, однако при отсутствии гидроцефалии сложно определить ее истинную природу. При внутрижелудочковых КМ в 90% случаев основным проявлением заболевания является головная боль, сопровождающаяся тошнотой и рвотой. Часто КМ, располагающиеся в области ствола, протекают асимптомно и являются случайной находкой при проведении обследования по поводу черепно-мозговой травмы или у пациентов с подозрением на онкологическое заболевание головного мозга.
Обратите внимание! Внезапное возникновение или нарастание неврологических нарушений у больного с КМ часто является следствием развития кровоизлияния (по данным ряда исследователей, КМ примерно в 3% случаев являются случайной находкой и в 4 — 23% случаев их впервые диагностируют после кровоизлияний). Риск первичного кровоизлияния из КМ составляет от 0,1 до 5% в год, а риск повторного кровоизлияния может достигать 5 — 60% в год. По некоторым данным, риск внутричерепного кровоизлияния выше у девочек и у пациентов с положительным семейным анамнезом, а также у пациентов с множественными поражениями и КМ, ассоциированными с венозными аномалиями. Тяжесть внутричерепных кровоизлияний из КМ в целом ниже (ввиду низкой скорости кровотока внутри КМ), чем из артериовенозных мальформаций (АВМ), но субтенториальные могут привести к фатальным последствиям (наиболее высокая летальность при кровоизлиянии характерна для КМ ствола головного мозга и может достигать 20%). Только у 1/3 пациентов с остро развившейся клинической картиной кровоизлияния неврологический дефицит полностью регрессирует, а у 2/3 пациентов в течение жизни не наблюдается существенного улучшения.
читайте также пост: Артериовенозные мальформации головного мозга (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]
Высокопольная МРТ является методом выбора для диагностики КМ, так как обладает высокой чувствительностью [100%] и специфичностью [95%] (продукты деградации гемоглобина, такие как метгемоглобин, гемосидерин и ферритин, могут быть обнаружены в месте локализации КМ, что позволяет выявить их методом МРТ). МРТ-трактография может быть использована при планировании удаления глубинных КМ и при расчете дозы облучения в стереотаксической радиохирургии.
КМ не могут быть обнаружены ангиографически (субтракционная дигитальная ангиография), поскольку, как уже было сказано, характерной особенностью является низкая скорость кровотока в них, и контрастное вещество не попадает в патологическое сосудистое образование за короткий период прохождения его по сосудам головного мозга (КМ не накапливают или незначительно накапливают контрастное вещество, поэтому большинство авторов описывают КМ как «скрытое» сосудистое повреждение). В отдельных случаях можно увидеть характерную для любого объемного образования бессосудистую зону либо, напротив, нечеткую сеть очень мелких сосудов или патологические вены (но несмотря на низкую информативность в выявлении КМ, полное исключение ангиографии из обследования больных следует признать ошибочным — ангиография остается необходимым методом исследования в дифференциальной диагностике КМ с АВМ, периферической аневризмой или васкуляризированной опухолью). При компьютерной томографии (КТ) выделяют следующие признаки КМ: гиперинтенсивный очаг с ровными контурами (с кальцификатами) без перифокального отека и не накапливающий контрастное вещество. Поставить диагноз КМ только по КТ достаточно сложно. В диагностике КМ в настоящее время КТ может быть использована как скрининговый метод и как быстрый метод диагностики кровоизлияния из КМ при невозможности проведения МРТ.
Обратите внимание! Дифференциальный диагноз КМ следует проводить с глиальными опухолями, тромбированными артериовенозными мальформациями, кровоизлияниями в новообразование, венозными кровоизлияниями, метастазами меланомы, токсоплазмозом, цистицеркозом.
Лечебная тактика подразумевает [1] наблюдение, [2] оперативное вмешательство и [3] радиохирургическое лечение. Пациенты с асимптомными КМ любой локализации должны находиться под динамическим наблюдением (особенно в стволе мозга) и ежегодно выполнять МРТ головного мозга. Относительно доброкачественная природа образований позволяет отказаться от хирургического лечения при условии отсутствия быстрого роста или ярко выраженных неврологических проявлений (кровоизлияние и/или эпилептические припадки). Некоторые авторы полагают, что только динамическое наблюдение за больными в течение 3 лет позволяет определить ведущий клинический синдром и показания к хирургическому вмешательству в комплексе проводимого лечения. Симптоматические КМ следует лечить агрессивно из-за высокого риска повторного кровоизлияния (корковые и подкорковые КМ должны быть удалены с помощью наименьшей кортикотомии или, когда это возможно, через борозды). Даже если операция влечет за собой высокие риски поражения таких важных областей, как ствол мозга, хирургическое удаление может предотвратить дальнейшее ухудшение из-за повторного кровоизлияния. В настоящее время применяется нейронавигация для минимизации доступа. Нейронавигация важна для лечения мелких глубинно расположенных КМ, она также может помочь в планировании точки доступа для минимизации хирургического доступа. Для определения локализации КМ активно используется интраоперационное ультразвуковое исследование головного мозга через сформированное трепанационное окно. Радиохирургия (стереотаксическая) в качестве альтернативного метода лечения глубинных или эпилептогенных КМ не имеет реальных преимуществ по сравнению с консервативным лечением и по большей части не рекомендуется детям. Однако при множественных КМ может рассматриваться как, пожалуй, единственный метод лечения.
Подробнее о КМ головного мозга в следующих источниках:
статья (обзор) «Кавернозные мальформации у детей: обзор литературы» Попов В.Е., Лившиц М.И., Башлачев М.Г., Наливкин А.Е.; ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»; ГБУЗ «Морозовская детская городская клиническая больница ДЗМ»; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (журнал «Альманах клинической медицины» №2, 2018) [читать];
статья «Кавернозные мальформации головного мозга» А.М. Муха, В.Г. Дашьян, В.В. Крылов; НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, Московский государственный медико-стоматологический университет им/ А.И. Евдокимова (Неврологический журнал, №5, 2013) [читать];
методическое пособие «Каверномы» по материалам Cavernoma.net; О.Б. Белоусова, Д.Н. Окишев, Москва, 2014 [читать];
клинические рекомендации «Лечение больных с кавернозными мальформациями центральной нервной системы» утверждены на Пленуме Правления Ассоциации нейрохирургов России Казань 27.11.2014, Москва 2014 [читать];
статья «Случай хирургического лечения кавернозной мальформации ствола головного мозга» В.В. Ткачев, Л.В. Шагал, А.С. Михалева, Г.Г. Музлаев; ГБУЗ «Научно-исследовательский институт — Краевая клиническая больница №1 им. проф. С.В. Очаповского» МЗ Краснодарского края, Краснодар; ГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» МЗ РФ, Краснодар (журнал «Инновационная медицина Кубани» №3, 2017) [читать];
статья «Хирургическое лечение разорвавшихся кавернозных мальформаций головного мозга» Крылов В.В., Дашьян В.Г., Муха А.М.; НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова, Москва (Неврологический журнал, №1, 2016) [читать];
статья «Особенности диагностики и лечения кавернозных мальформаций головного мозга» Цимейко О.А., Гончаров А.И., Орлов М.Ю., Скорохода И.И., Черненко О.Г.; Институт нейрохирургии им. акад. А.П. Ромоданова АМН Украины, г. Киев (Український нейрохірургічний журнал, №2, 2006) [читать];
статья «Кавернозные мальформации головного и спинного мозга» Готко А.В, Kivelev J.V., Сон А.С.; Кафедра нейрохирургии и неврологии, Одесский национальный медицинский университет, Одесса, Украина; Department of Neurosurgery, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland (Український нейрохірургічний журнал, №3, 2013) [читать];
статья «Множественные церебральные каверномы и рассеянный склероз» Шулешова Н.В., Макшаков Г.С., Тотолян Н.А., Скоромец А.А., Евдошенко Е.П.; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова»; Санкт-Петербургское ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31» Санкт-Петербургский городской Центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний (Неврологический журнал, №5, 2017) [читать];
Внешние интернет-ресурсы:
статья «Кавернозная венозная мальформация головного мозга» на radiographia.info [читать];
статья «Каверномы (кавернозные мальформации)» на www.neurovascular.ru (сосудистая нейрохирургия НИИ Нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко) [читать];
материалы сайта cavernoma.net (ресурс, посвященный описанию каверном центральной нервной системы — нозологии часто встречающейся в популяции, но относительно редко в клинике) [читать]